本發(fā)明提供的是一種四酚芴基苯并噁嗪及其制備方法。向容器中加入37%甲醛水溶液、伯胺和有機(jī)溶劑，其中伯胺和甲醛物質(zhì)的量比為1:2～2.2，溫度控制在0～5℃，反應(yīng)15～60min后加入四酚芴化合物，伯胺與四酚芴的物質(zhì)的量比為4～4.2:1，在80～120℃溫度下反應(yīng)5～9h，冷卻至室溫，加水，減壓過(guò)濾，再將所得固體物質(zhì)溶于有機(jī)溶劑，加入濃度為1～2mol/L的氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液進(jìn)行堿洗，再用去離子水洗滌，分離，有機(jī)層加入無(wú)水硫酸鈉，靜置8～24小時(shí)，過(guò)濾，濾液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除有機(jī)溶劑，真空干燥。本發(fā)明得到的四酚芴基苯并噁嗪可用于先進(jìn)復(fù)合材料基體樹(shù)脂、電子封裝材料、絕緣材料以及手性體分離材料等眾多領(lǐng)域。