核殼結(jié)構(gòu)Co3O4?CeO2@Fe3O4納米晶的原位合成的制備方法，本發(fā)明涉及一種核殼結(jié)構(gòu)Co3O4?CeO2@Fe3O4納米復(fù)合材料的原位合成制備方法，它為了解決現(xiàn)有制備的Co3O4?CeO2復(fù)合氧化物材料中的粒徑不均勻，難以回收以及重復(fù)使用效率較低的問(wèn)題。制備方法：一、制備Fe3O4納米晶十二烷基硫酸鈉（SDS）分散液；二、將Co(NO3)3·6H2O和Ce(NO3)2·6H2O溶于二次蒸餾水中配制成鈷鈰混合液并與Fe3O4?SDS分散液充分混合；三、以SDS膠束為微反應(yīng)器，利用表面活性劑的界面多重效應(yīng)，原位合成核殼結(jié)構(gòu)Co3O4?CeO2@Fe3O4納米晶，該納米晶為核殼結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為Fe3O4納米粒子，外部為Co3O4?CeO2復(fù)合氧化物，且粒徑分布均勻，大約為50?nm。Co3O4?CeO2@Fe3O4作為光催化劑，在紫外光下150?min活性藏青W?B降解率為90%以上，且重復(fù)使用四次降解率均可達(dá)到90%。