丙型肝炎病毒抗體橋式雙抗原夾心ELISA檢測(cè)法 821     

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本發(fā)明涉及一種丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus簡(jiǎn)稱HCV)抗體檢測(cè)方法。屬疾病診斷領(lǐng)域中血清(漿)中抗體的ELISA檢測(cè)方法。通過基因工程方法或化學(xué)偶聯(lián)方法將HCV抗原(簡(jiǎn)稱HCVAg)與一段肽或蛋白質(zhì)(橋蛋白)進(jìn)行連接,橋蛋白可與和其有親和力的酶標(biāo)記物進(jìn)行反應(yīng),HCVAg抗原通過橋蛋白與酶標(biāo)記物可形成HCV抗原-橋蛋白-酶標(biāo)記物的復(fù)合物,實(shí)現(xiàn)HCVAg的間接酶標(biāo)記,與包被抗原一起可以對(duì)血清(漿)中的HCVAb進(jìn)行雙抗原夾心法ELISA檢測(cè)。

基于香豆素的檢測(cè)革蘭氏陽性菌的免洗熒光探針及應(yīng)用 703     

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本發(fā)明提供了一種基于香豆素的檢測(cè)革蘭氏陽性菌的免洗熒光探針及應(yīng)用，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。本發(fā)明設(shè)計(jì)的熒光探針對(duì)微環(huán)境的極性有靈敏的熒光響應(yīng)。探針在強(qiáng)極性溶液中顯示非常弱的熒光，在弱極性溶液中顯示強(qiáng)的熒光。探針在陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑和中性表面活性劑的水溶液中沒有明顯的熒光變化，在陽離子表面活性劑溶液中顯示非常強(qiáng)的熒光。探針與革蘭氏陽性菌特異性結(jié)合并顯示非常強(qiáng)的熒光，革蘭氏陰性菌、真菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞不能導(dǎo)致明顯的熒光變化。該類型探針是一種特異性的免洗檢測(cè)革蘭氏陽性菌的有效工具，可用于醫(yī)療衛(wèi)生、生產(chǎn)生活等各種領(lǐng)域革蘭氏陽性菌的檢測(cè)。

腐蝕巖石的模擬裝置及實(shí)時(shí)檢測(cè)方法 1172     

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本發(fā)明公開了一種腐蝕巖石的模擬裝置及實(shí)時(shí)檢測(cè)方法。本發(fā)明包括腐蝕巖石模擬裝置和電化學(xué)檢測(cè)裝置，所述的腐蝕巖石模擬裝置包括腐蝕模擬器、夾具、儲(chǔ)水槽和電極，儲(chǔ)水槽內(nèi)設(shè)有水泵，水泵通過水管與腐蝕模擬器相連通，腐蝕模擬器內(nèi)設(shè)有巖樣，巖樣兩端凸出腐蝕模擬器，電極設(shè)在巖樣和夾具之間，電極通過導(dǎo)線與電化學(xué)檢測(cè)裝置電連接。采用上述技術(shù)方案后的本發(fā)明通過實(shí)驗(yàn)溶液循環(huán)作用于巖石，對(duì)巖石進(jìn)行腐蝕模擬，通過電化學(xué)工作站對(duì)巖石微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)。

面粉檢測(cè)儀 1112     

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本實(shí)用新型公開了一種面粉檢測(cè)儀包括樣品進(jìn)料機(jī)構(gòu)、振動(dòng)除雜機(jī)構(gòu)、光學(xué)檢測(cè)機(jī)構(gòu)和化學(xué)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，所述樣品進(jìn)料機(jī)構(gòu)包括進(jìn)料斗和自動(dòng)稱量器，所述進(jìn)料斗為倒置的空心圓臺(tái)狀結(jié)構(gòu)，所述自動(dòng)稱量器位于進(jìn)料斗的正下方，振動(dòng)除雜機(jī)構(gòu)固定于所述自動(dòng)稱量器，所述光學(xué)檢測(cè)機(jī)構(gòu)包括藍(lán)光LED燈和攝像頭，所述藍(lán)光LED燈和所述攝像頭平行排列，化學(xué)檢測(cè)機(jī)構(gòu)包括樣品處理器和檢測(cè)器，所述樣品處理器和檢測(cè)器連接。本實(shí)用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)和效果：自動(dòng)化程度高，能夠?qū)崿F(xiàn)高效率工作，而且能夠從進(jìn)料到出數(shù)據(jù)都自動(dòng)化。

“on-off-on”型連續(xù)性檢測(cè)的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 970     

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本發(fā)明屬于熒光探針領(lǐng)域，涉及一種水溶性苝酰亞胺熒光探針的制備和應(yīng)用，特別是指“on?off?on”型連續(xù)性檢測(cè)的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式為：。本發(fā)明的苝酰亞胺熒光探針能夠快速連續(xù)性檢測(cè)Fe³⁺（或Cu²⁺）和HPO₄^2?離子，是一類on?off?on型熒光探針。II?Cu²⁺和II?Fe³⁺體系對(duì)HPO₄^2?離子的檢出限分別為6.115×10^?5mol L^?1和2.11×10^?4 mol L^?1。具有良好的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

稀釋組合物及用于骨橋蛋白檢測(cè)的試劑或試劑盒 1064     

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本發(fā)明涉及免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，特別涉及稀釋組合物及用于骨橋蛋白檢測(cè)的試劑或試劑盒。本發(fā)明公開的磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法檢測(cè)骨橋蛋白的試劑盒包括：包被有骨橋蛋白單抗的磁微?；鞈乙海泄菢虻鞍讍慰沟拿附Y(jié)合物，樣品稀釋液及校準(zhǔn)品。本試劑盒基于磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法制備而成，配合Auto Lumo系列全自動(dòng)免疫測(cè)定儀使用，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)速度快。本發(fā)明試劑盒具有檢測(cè)范圍寬、靈敏度高、特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，可定量檢測(cè)血清、血漿中骨橋蛋白的含量，輔助用于胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等的早期診斷、疾病進(jìn)程監(jiān)測(cè)、治療效果評(píng)價(jià)及預(yù)后監(jiān)測(cè)。

非診斷目的用于熒光原位雜交檢測(cè)中精準(zhǔn)定位乳腺浸潤(rùn)癌及微小浸潤(rùn)癌的方法 1046     

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本發(fā)明提供一種非診斷目的用于熒光原位雜交檢測(cè)中精準(zhǔn)定位乳腺浸潤(rùn)癌及微小浸潤(rùn)癌的方法，將免疫組織化學(xué)雙染色檢測(cè)及熒光原位雜交檢測(cè)共同應(yīng)用在同一張切片上，在同一張切片上先進(jìn)行免疫組織化學(xué)雙染色，然后進(jìn)行熒光原位雜交檢測(cè)，根據(jù)免疫組織化學(xué)Fastred顯色在熒光顯微鏡下有明亮的紅色熒光，而DAB顯色在熒光顯微鏡下沒有熒光的特點(diǎn)，在熒光原位雜交檢測(cè)片子上精準(zhǔn)定位乳腺浸潤(rùn)癌或微小浸潤(rùn)癌的位置。

靈敏檢測(cè)酞磺醋胺的CuNC/石墨烯紙基電極及其制備方法與應(yīng)用 960     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，具體公開了一種靈敏檢測(cè)酞磺醋胺的CuNC/石墨烯紙基電極及其制備方法與應(yīng)用，所述的修飾電極為高電化學(xué)活性的CuNC修飾的石墨烯紙基電極。該本發(fā)明首次采用高電化學(xué)活性CuNC材料修飾的石墨烯紙基電極為修飾電極，提供了一種靈敏檢測(cè)酞磺醋胺的CuNC/石墨烯紙基電極及其制備方法與應(yīng)用；本方法制備的修飾電極對(duì)酞磺醋胺具有較高的選擇性和靈敏度，線性范圍為1~70μM，檢出限為0.26μM；該修飾電極相較于其它檢測(cè)方法具有體積小、價(jià)廉、快速、穩(wěn)定性好和適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)。

煤礦安全檢測(cè)系統(tǒng) 1101     

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本發(fā)明公開了一種煤礦安全檢測(cè)系統(tǒng)，包括：物理檢測(cè)單元、化學(xué)信息檢測(cè)單元、人體生命狀態(tài)檢測(cè)單元、中央處理器、預(yù)警單元以及無線通信模塊；物理檢測(cè)單元用于實(shí)時(shí)檢測(cè)礦井中的溫度、濕度以及風(fēng)速；化學(xué)信息檢測(cè)單元用于實(shí)時(shí)檢測(cè)礦井中的甲烷濃度、CO濃度以及NO濃度；人體生命狀態(tài)檢測(cè)單元用于實(shí)時(shí)檢測(cè)礦井中工人的呼吸信息和心率信息；該系統(tǒng)，保證了對(duì)礦井施工中的各個(gè)危險(xiǎn)因素進(jìn)行檢測(cè)，提高了施工中的安全系數(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)煤礦井下各參數(shù)的實(shí)時(shí)檢測(cè)，降低系統(tǒng)成本，縮短安裝工期，提高系統(tǒng)的穩(wěn)定性，從而實(shí)現(xiàn)了易于維護(hù)，高性價(jià)比的現(xiàn)代化監(jiān)控系統(tǒng)。

同時(shí)檢測(cè)過氧化氫和過氧化亞硝基陰離子的近紅外熒光探針及其合成方法和應(yīng)用 908     

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本發(fā)明涉及同時(shí)檢測(cè)過氧化氫和過氧化亞硝基陰離子的近紅外熒光探針及其合成方法和應(yīng)用，該近紅外熒光探針由近紅外花青熒光染料和線粒體靶向基團(tuán)三苯基鏻鹽，以及雙硒結(jié)構(gòu)單元通過化學(xué)共價(jià)鍵結(jié)合構(gòu)成，激發(fā)發(fā)射波長(zhǎng)在近紅外區(qū)，能夠提高方法的檢測(cè)靈敏度，降低測(cè)試方法的檢測(cè)限。有望實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)H2O2和ONOO?的差異化同時(shí)定量檢測(cè)，對(duì)于動(dòng)態(tài)觀測(cè)研究活線粒體內(nèi)活性氧自由基的產(chǎn)生、代謝、相互轉(zhuǎn)化及其動(dòng)態(tài)損傷生物機(jī)體的過程通路及機(jī)制，具有一定的理論意義；也為包括細(xì)胞活性、細(xì)胞毒性、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞膜電位以及細(xì)胞周期等細(xì)胞功能方面的指標(biāo)檢測(cè)，提供一種有用的工具。

基于電化學(xué)拋光的多層圓臺(tái)剝層夾具 829     

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本發(fā)明提供一種可以對(duì)圓柱狀試驗(yàn)塊金屬材料表面進(jìn)行剝層，實(shí)現(xiàn)微米級(jí)階梯狀結(jié)構(gòu)來測(cè)量深度方向殘余應(yīng)力分布的試驗(yàn)夾具。所述模型孔底部結(jié)構(gòu)中，除直徑最大的模型孔以外的其余直徑較小的模型孔背面均有內(nèi)凹槽設(shè)計(jì)；所述下托底中心處開有通孔且有把手裝置；所述主體結(jié)構(gòu)外部留有4個(gè)可以用以試驗(yàn)時(shí)起到固定作用的裝置或剝層完畢后拆取金屬材料時(shí)的防松裝置；本發(fā)明的模型孔背面的內(nèi)凹槽設(shè)計(jì)，可使圓柱狀試驗(yàn)塊不參與或不再參與剝層的，而且高度要高于當(dāng)前被剝層的所有表面，剛好與模型孔背面內(nèi)凹槽設(shè)計(jì)相匹配，同時(shí)起到保護(hù)已剝層結(jié)構(gòu)作用；下托底把手裝置可使模型孔背部表面與金屬材料表面貼合，即使存在一定的貼合誤差，也能通過調(diào)節(jié)下托底旋轉(zhuǎn)把手，確保緊密貼合。

基于電化學(xué)拋光的多層臺(tái)階構(gòu)造夾具 729     

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本發(fā)明提供一種可以對(duì)齒輪鋼表面進(jìn)行剝層實(shí)現(xiàn)階梯狀結(jié)構(gòu)來測(cè)量深度方向殘余應(yīng)力分布的試驗(yàn)夾具。所述上模型蓋底部結(jié)構(gòu)中，除第一模型孔以外的第二模型孔以及更深層模型孔底部為內(nèi)凹槽結(jié)構(gòu)；所述主體結(jié)構(gòu)與所述上模型蓋上均有定位孔；所述下托底中心處開有通孔且有旋轉(zhuǎn)手把裝置；所述上模型蓋兩側(cè)為曲面結(jié)構(gòu)；本發(fā)明的上模型蓋中除第一模型孔以外的其它模型孔背面均有凹槽，可在剝下層時(shí)將高于已剝層面的結(jié)構(gòu)置于凹槽內(nèi)，即使存在一定的誤差，也能通過下托底旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)，確保緊密貼合。

以磁性微粒為固相載體檢測(cè)游離甲狀腺素的試劑盒及其制備方法 1065     

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本發(fā)明公開了一種以磁性微粒為固相載體檢測(cè)游離甲狀腺素的試劑盒,包括偶聯(lián)有三碘甲狀腺原氨酸-明膠復(fù)合物的磁微?；鞈乙?游離甲狀腺素系列校準(zhǔn)品;辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗甲狀腺素抗體溶液;發(fā)光底物A液和B液和濃縮洗液。本發(fā)明還公開了該試劑盒的制備方法。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于采用磁微粒化學(xué)發(fā)光法結(jié)合了磁微粒固相偶聯(lián)技術(shù),無磁場(chǎng)存在時(shí),磁性微粒懸浮在液體中,抗原抗體反應(yīng)類似于均相反應(yīng);磁性微粒在外加磁場(chǎng)的作用下方便分離,洗滌快速,做為免疫學(xué)載體,可提高檢測(cè)的精密性、穩(wěn)定性。本試劑盒組成簡(jiǎn)單,操作方便,結(jié)果穩(wěn)定可靠,相對(duì)市面上的酶聯(lián)免疫試劑盒和板式化學(xué)發(fā)光試劑盒,反應(yīng)時(shí)間僅為其1/8-1/4的時(shí)間。

高核鈷簇取代硅鎢酸鹽納米簇合物及其制備方法與應(yīng)用 763     

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本發(fā)明公開了一種高核鈷簇取代硅鎢酸鹽納米簇合物及其制備方法與應(yīng)用。所述高核鈷簇取代硅鎢酸鹽納米簇合物具有下述化學(xué)式：Na₁₈[Co(H₂O)₆]₂{[Na(H₂O)₄]₂[Na(H₂O)₂]₂[Co(H₂O)₃]₂[Co₂₁(H₂O)₄(OH)₁₂](SiW₁₀O₃₇)₆}·24H₂O，所述高核鈷簇取代硅鎢酸鹽納米簇合物結(jié)晶于三斜晶系，空間群為P?1。本發(fā)明的基于高核鈷簇取代硅鎢酸鹽納米簇合物的電化學(xué)生物傳感器用于敵敵畏檢測(cè)時(shí)簡(jiǎn)單便利，而且還具有高選擇性、重復(fù)性好、穩(wěn)定性好、檢測(cè)限低等優(yōu)點(diǎn)。

浮法玻璃高溫窯爐用氣體檢測(cè)儀 871     

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本實(shí)用新型公開了一種浮法玻璃高溫窯爐用氣體檢測(cè)儀，包括有抽氣裝置、冷卻水管、檢測(cè)裝置，所述抽氣裝置由抽氣管、高壓泵、滲透膜、流量計(jì)組成，抽氣管通過高壓泵、滲透膜、流量計(jì)與電化學(xué)傳感器連通；冷卻水管包括進(jìn)水管、出水管、進(jìn)水口、出水口，抽氣管外周設(shè)有冷卻水管，所述檢測(cè)裝置由電化學(xué)傳感器、信息顯示單元組成，電化學(xué)傳感器與信息顯示單元連接。由于能將本實(shí)用新型的帶有降溫裝置的抽氣管直接放入到浮法玻璃高溫窯爐內(nèi)的前區(qū)、熱點(diǎn)等不同位置，將爐內(nèi)高溫氣體抽出來后，通過檢測(cè)裝置檢測(cè)出爐內(nèi)氣體成份，為玻璃的澄清提供理論依據(jù)，提高浮法玻璃生產(chǎn)質(zhì)量。

檢測(cè)煙絲中各組分摻配比例的方法 704     

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本發(fā)明屬于煙草加工檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)煙絲中各組分摻配比例的方法的專利申請(qǐng)事宜。該方法包括：對(duì)煙絲各組分樣品進(jìn)行預(yù)處理及構(gòu)建校正集樣品、構(gòu)建基于綜合化學(xué)因子得分的摻配比例預(yù)測(cè)模型、建立綜合因子得分的近紅外預(yù)測(cè)模型、檢測(cè)、判定等步驟。本申請(qǐng)所提供的檢測(cè)煙絲中各組分摻配比例的方法，以綜合性的多種化學(xué)因子作為表征煙絲摻配比例的化學(xué)特性值，因此能夠更好地滿足不同類型、不同類別卷煙煙絲摻配均勻性的評(píng)價(jià)要求。利用本申請(qǐng)所提供的檢測(cè)煙絲摻配比例的檢測(cè)方法，不僅可為煙絲組分的檢測(cè)判定奠定基礎(chǔ)，也可為煙絲摻配均勻性的在線持續(xù)監(jiān)測(cè)和控制奠定良好基礎(chǔ)，具有較好的實(shí)用價(jià)值和推廣應(yīng)用意義。

巰基銀簇配位聚合物在有機(jī)溶劑檢測(cè)中的應(yīng)用 963     

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本發(fā)明公開了巰基銀簇配位聚合物在有機(jī)溶劑檢測(cè)中的應(yīng)用，屬于納米材料和配位化學(xué)的交叉領(lǐng)域。所述聚合物以12核銀硫簇為結(jié)點(diǎn)，雙齒有機(jī)配體橋聯(lián)的銀硫簇基多孔配位聚合物。該化合物的化學(xué)式為：[(Ag12(SBut)8(CF3COO)4(bpy)4)]n。材料具有雙親性的孔道，對(duì)溶劑小分子具有較強(qiáng)的吸附能力。孔道中溶劑分子與配體相互作用，影響材料激發(fā)態(tài)能級(jí)；導(dǎo)致不同極性溶劑中，材料熒光性質(zhì)發(fā)生變化。且溶劑的極性與材料的熒光最大發(fā)射峰波長(zhǎng)具有很好的線性關(guān)系。因此，可根據(jù)熒光光譜來識(shí)別、檢測(cè)有機(jī)溶劑。這種銀硫簇基多孔配位聚合物材料具有無侵入性、高靈敏性、安全性等優(yōu)點(diǎn)，在有機(jī)溶劑識(shí)別、檢測(cè)方面具有很好的應(yīng)用前景。

磺胺六甲氧嘧啶檢測(cè)試劑盒、其制備方法及其應(yīng)用 1070     

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本發(fā)明公開了磺胺六甲氧嘧啶檢測(cè)試劑盒、其制備方法及其應(yīng)用,屬生物化學(xué)領(lǐng)域。該檢測(cè)試劑盒包括微孔板和檢測(cè)試劑,其中所述微孔板為不透明塑料板且其各孔包被有濃度為2μg/mL磺胺六甲氧嘧啶的包被抗體;所述檢測(cè)試劑由:酶標(biāo)抗原(辣根過氧化物-磺胺六甲氧嘧啶HRP-SMM)、磺胺六甲氧嘧啶標(biāo)準(zhǔn)品梯度溶液、酶標(biāo)抗原樣品稀釋液、化學(xué)發(fā)光底液A、化學(xué)發(fā)光底液B、洗滌液組成。本發(fā)明用于牛奶、雞蛋、肉及其制品中磺胺六甲氧嘧啶含量的檢測(cè),本試劑盒設(shè)計(jì)方法新穎,便于現(xiàn)場(chǎng)大批量快速檢驗(yàn)、費(fèi)用低,同時(shí)具有操作簡(jiǎn)單、高靈敏度和高特異性的優(yōu)點(diǎn),作為檢測(cè)獸藥磺胺六甲氧嘧啶的殘留具有較好的的應(yīng)用前景。

流動(dòng)注射發(fā)光檢測(cè)裝置 867     

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本實(shí)用新型公開了一種流動(dòng)注射發(fā)光檢測(cè)裝置，包括基座、參比電極、輔助電極和工作電極，所述基座內(nèi)設(shè)置有底部開口的檢測(cè)腔，所述參比電極和輔助電極沿基座軸向設(shè)置在基座內(nèi)，所述參比電極和輔助電極的一端懸置在檢測(cè)腔內(nèi)，所述參比電極和輔助電極的另一端凸出設(shè)置在基座上端面，所述工作電極由透明材質(zhì)制得，所述工作電極固定在基座的底壁且與檢測(cè)腔相接觸，所述工作電極將檢測(cè)腔的底部密封，所述基座周壁徑向開設(shè)有兩個(gè)通孔，所述通孔與檢測(cè)腔連通。本實(shí)用新型解決了流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光/電化學(xué)發(fā)光體系中生物納米傳感界面的構(gòu)建問題，實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光/電化學(xué)發(fā)光體系中生物分子的高選擇、靈敏檢測(cè)。

基于量子點(diǎn)-納米通道的銅離子檢測(cè)方法 742     

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本發(fā)明提供了一種基于量子點(diǎn)?納米通道的銅離子檢測(cè)方法，包括步驟：制備CdSe@ZIF?8/PAA膜；利用所述CdSe@ZIF?8/PAA膜制成與倒置熒光顯微鏡適配的芯片，所述芯片包括儲(chǔ)液池，所述CdSe@ZIF?8/PAA膜位于所述儲(chǔ)液池內(nèi)，其中，所述儲(chǔ)液池內(nèi)還置有工作電極，所述工作電極與電化學(xué)工作站電連；在所述儲(chǔ)液池中加入電解質(zhì)溶液和Cu²⁺溶液，所述電化學(xué)工作站施加電位實(shí)現(xiàn)Cu²⁺富集，通過所述倒置熒光顯微鏡對(duì)所述儲(chǔ)液池進(jìn)行熒光光譜掃描，并獲取光譜信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)Cu²⁺的檢測(cè)。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法，便于操作且成本低，且既能檢測(cè)到痕量的銅離子，也能使檢測(cè)過程可視化。

巰基銀簇配位聚合物在氧氣檢測(cè)中的應(yīng)用 923     

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本發(fā)明公開了一種巰基銀簇配位聚合物在氧氣檢測(cè)中的應(yīng)用，屬于納米材料和配位化學(xué)的交叉領(lǐng)域。所述聚合物以12核銀硫簇為結(jié)點(diǎn)，雙齒有機(jī)配體橋聯(lián)的銀硫簇基多孔配位聚合物。該化合物的化學(xué)式為：[(Ag12(SBut)8(CF3COO)4(bpy)4)]n，屬于四方晶系；空間群為I?42m。其在無氧條件下具有強(qiáng)的綠色熒光，熒光壽命達(dá)到200ns；熒光強(qiáng)度淬滅與氧氣壓力呈很好的線性關(guān)系，能對(duì)氧氣進(jìn)行定量檢測(cè)。其對(duì)氧氣的熒光淬滅速率常數(shù)為3.2×106kPa?1s?1，最低檢測(cè)限為32Pa，響應(yīng)時(shí)間小于1秒。具有快速響應(yīng)、高靈敏度、穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)，在氧氣檢測(cè)方面具有很好的應(yīng)用前景。

檢測(cè)血液中雙氧水微電極及其制備方法 950     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)血液中H₂O₂微電極CFME/Au/BA+NB及其制備方法，屬于有機(jī)分子探針在生物傳感中應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先合成具有H₂O₂特異性識(shí)別的電化學(xué)探針BA和內(nèi)參比NB分子，通過Au?S鍵將BA分子和NB分子共價(jià)鍵合于采用電化學(xué)沉積制備的CFMF/Au電極上，得到H₂O₂檢測(cè)微電極CFME/Au/BA+NB。該微電極對(duì)H₂O₂的響應(yīng)具有較高的選擇性、靈敏度和較寬的線性范圍，內(nèi)參比的引入提高了實(shí)際樣品檢測(cè)的準(zhǔn)確度和抗污染能力。可以實(shí)現(xiàn)微量血液樣品的測(cè)定，具有很好的應(yīng)用前景。

甲醛快速檢測(cè)試劑及其制備方法與應(yīng)用 805     

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本發(fā)明公開了一種甲醛快速檢測(cè)試劑及其制備方法與應(yīng)用，本發(fā)明所提供的一種甲醛快速檢測(cè)試劑的化學(xué)名稱為2-胺基-3-(3-胺基-1H-苯并[d]咪唑)-吡啶，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式I所示：所述試劑的制備方法包括如下步驟：步驟1：將煙酰胺和氨基磺酸銨的混合物200℃油浴中反應(yīng)6小時(shí)合成中間體3；步驟2：中間體3在酸性環(huán)境中升溫回流4小時(shí)，冷卻至室溫后pH調(diào)至7～8得到中間體2；步驟3：中間體2與二鹽酸1，2，4-三氨基苯反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物，按照上述方法制得的試劑可以很容易地檢測(cè)到甲醛的濃度，本發(fā)明具有合成路線簡(jiǎn)單、成本低廉、處理方便、適合實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用、探針響應(yīng)速度快、靈敏度高的特點(diǎn)，本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)環(huán)境以及食品中甲醛的定量、高靈敏度的快速檢測(cè)。

激光熔覆層厚度檢測(cè)方法 767     

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本發(fā)明提供了一種激光熔覆層厚度檢測(cè)方法，包括以下步驟：制備若干標(biāo)準(zhǔn)樣塊：采用與工件批量生產(chǎn)時(shí)相同的基材、相同的熔覆粉末、相同的工藝參數(shù)，制作熔覆層厚度不同的若干標(biāo)準(zhǔn)樣塊；熔覆層表面化學(xué)成分檢測(cè)：采用便攜式光譜儀對(duì)每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣塊的熔覆層表面的關(guān)鍵化學(xué)成分含量進(jìn)行檢測(cè)；制作化學(xué)成分?熔覆厚度關(guān)系曲線圖：以關(guān)鍵化學(xué)成分含量和熔覆層厚度為橫縱坐標(biāo)建立坐標(biāo)系，將若干個(gè)坐標(biāo)點(diǎn)擬合成化學(xué)成分?熔覆厚度關(guān)系曲線圖；工件熔覆層厚度檢測(cè)：采用便攜式光譜儀對(duì)工件熔覆層表面的關(guān)鍵化學(xué)成分含量進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)到的關(guān)鍵化學(xué)成分含量，在化學(xué)成分?熔覆厚度關(guān)系曲線圖上找到對(duì)應(yīng)的厚度，即為工件熔覆層厚度。

精確度高的空氣甲醛含量檢測(cè)方法 793     

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本發(fā)明公開了一種精確度高的空氣甲醛含量檢測(cè)方法，包括下列步驟：使用傳感器和取樣器采集大氣樣品；將樣品使用氣體吸管以丙酮作萃取溶劑連續(xù)萃取；使用活性炭作為凈化吸附劑裝罐，裝罐后先用清水對(duì)吸附劑預(yù)淋洗；將步驟(2)中的萃取液上罐后使用，洗脫液濃縮至3?6?8mL，放置在零下6?8度的環(huán)境中避光保存3?4小時(shí)。本發(fā)明是通過被測(cè)樣品中甲醛與顯色劑反應(yīng)后生成有色化合物對(duì)可見光有選擇性吸收顯色而建立的比色分析法，通過轉(zhuǎn)換與預(yù)先設(shè)定的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比對(duì)，再對(duì)空氣中溫度、濕度、壓力影響的修正，直接給出精確的甲醛濃度值，無需再通過人工運(yùn)算，現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試省時(shí)省力，且測(cè)試結(jié)果更精確。

琥珀酸曲格列汀及其對(duì)映異構(gòu)體的分離檢測(cè)方法 790     

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本發(fā)明涉及藥物分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種琥珀酸曲格列汀及其對(duì)映異構(gòu)體的分離檢測(cè)方法。該方法以多糖涂敷型正相手性柱為色譜柱、以正己烷?低級(jí)醇溶液為流動(dòng)相、可以定量測(cè)定琥珀酸曲格列汀及其對(duì)映異構(gòu)體的含量，專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，可以用于有效控制琥珀酸曲格列汀原料藥的質(zhì)量。

汞離子檢測(cè)試紙條及其使用方法 820     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種汞離子檢測(cè)試紙條及其使用方法。制備步驟如下，純化納米顆粒，制備納米顆粒分散液；向分散液中加入1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽溶液和N?羥基琥珀酰亞胺溶液，混合后，加入巰基乙醇溶液，蛋白質(zhì)小分子溶液和甘氨酸溶液，反應(yīng)結(jié)束后加入超濾管，離心后用磷酸鹽緩沖液復(fù)溶至原體積，重復(fù)離心兩次，定容至原體積的一半，得納米顆粒?蛋白質(zhì)復(fù)合物；將所得復(fù)合物劃在硝酸纖維素膜上，制備硝酸纖維素膜，干燥后組裝到試紙條上。將待測(cè)樣品滴在試紙條的樣品墊上，跑樣并記錄熒光淬滅值，計(jì)算待測(cè)樣品中汞離子的含量。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、應(yīng)用范圍廣、成本低廉，且靈敏度高、選擇性好。

噁唑類化合物及其制備方法、在檢測(cè)Cu²⁺方面的應(yīng)用 861     

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本發(fā)明涉及一種噁唑類化合物及其制備方法、在檢測(cè)Cu²⁺方面的應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的噁唑類化合物具有如式I所示的結(jié)構(gòu)，是一種全新的帶有熒光基團(tuán)的有機(jī)化合物，具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、易于制備的優(yōu)點(diǎn)，該噁唑類化合物能夠?qū)崿F(xiàn)在水溶液中對(duì)Cu²⁺的高選擇性的識(shí)別和快速測(cè)定，并對(duì)其他金屬離子有很強(qiáng)的抗干擾能力，在活細(xì)胞中表現(xiàn)出低毒性和對(duì)Cu²⁺的直觀檢測(cè)。

在線快速檢測(cè)雞肉熱殺索絲菌含量的方法 990     

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本發(fā)明公開了在線快速檢測(cè)雞肉熱殺索絲菌含量的方法，采集校正集雞肉樣品的高光譜圖像，對(duì)獲取的光譜圖進(jìn)行預(yù)處理再進(jìn)行目標(biāo)區(qū)域的識(shí)別以及光譜圖平均光譜數(shù)據(jù)的提取；將提取的光譜數(shù)據(jù)代入公式即得。本發(fā)明從486個(gè)全波段內(nèi)提取23個(gè)最優(yōu)波長(zhǎng)時(shí)為了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低數(shù)據(jù)分析的計(jì)算量，從而提高偏最小二乘模型的精度，以實(shí)現(xiàn)肉品企業(yè)大規(guī)模的在線生產(chǎn)的需求。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明不需對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行預(yù)處理，僅對(duì)樣品進(jìn)行非接觸的光譜掃描且沒有破壞性；本發(fā)明不使用任何化學(xué)試劑，即綠色又節(jié)約成本；本發(fā)明易于操作又節(jié)約時(shí)間，能實(shí)現(xiàn)雞肉熱殺索絲菌含量的大規(guī)模在線檢測(cè)。

利用核磁共振氫譜檢測(cè)藍(lán)莓味加熱卷煙逐口穩(wěn)定性的方法 874     

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本發(fā)明涉及一種利用核磁共振氫譜檢測(cè)藍(lán)莓味加熱卷煙逐口穩(wěn)定性的方法，以藍(lán)莓味加熱卷煙為對(duì)象，采用旋轉(zhuǎn)式逐口吸煙機(jī)進(jìn)行抽吸，收集每一口加熱卷煙氣溶膠，溶劑萃取、濃縮，所得樣品用氘代試劑溶劑，通過核磁共振技術(shù)獲得對(duì)應(yīng)樣品的核磁氫譜，通過核磁共振氫譜指紋圖譜上化學(xué)位移、峰高、峰面積等信息，比較各樣品譜圖相似性，從而測(cè)定藍(lán)莓味加熱卷煙逐口穩(wěn)定性。該方法準(zhǔn)確高效，適用于藍(lán)莓味加熱卷煙逐口穩(wěn)定性分析檢測(cè)。