在線快速檢測(cè)雞肉腸桿菌科含量的方法 771     

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本發(fā)明公開(kāi)了在線快速檢測(cè)雞肉腸桿菌科含量的方法，采集校正集雞肉樣品的高光譜圖像，對(duì)獲取的光譜圖進(jìn)行預(yù)處理再進(jìn)行目標(biāo)區(qū)域的識(shí)別以及光譜圖平均光譜數(shù)據(jù)的提取；將提取的光譜數(shù)據(jù)代入公式即得。本發(fā)明從484個(gè)全波段內(nèi)提取17個(gè)最優(yōu)波長(zhǎng)時(shí)為了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低數(shù)據(jù)分析的計(jì)算量，從而提高偏最小二乘模型的精度，以實(shí)現(xiàn)肉品企業(yè)大規(guī)模的在線生產(chǎn)的需求。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明不需對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行預(yù)處理，僅對(duì)樣品進(jìn)行非接觸的光譜掃描且沒(méi)有破壞性；本發(fā)明不使用任何化學(xué)試劑，即綠色又節(jié)約成本；本發(fā)明易于操作又節(jié)約時(shí)間，能實(shí)現(xiàn)雞肉腸桿菌科含量的大規(guī)模在線檢測(cè)。

線粒體定位的碳點(diǎn)、制備方法及其在銀離子檢測(cè)中的應(yīng)用 845     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種線粒體定位的碳點(diǎn)、制備方法及其在銀離子檢測(cè)中的應(yīng)用，所制備的碳點(diǎn)在銀離子的濃度為0至1毫摩爾每升發(fā)光強(qiáng)度呈現(xiàn)線性降低，具有比較寬的pH應(yīng)用范圍、很好的光和熱穩(wěn)定性、選擇性、抗干擾性，并且能夠定位線粒體，適用于細(xì)胞內(nèi)銀離子的雙通道熒光檢測(cè)。

依折麥布中殘留溶劑的檢測(cè)方法 1159     

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一種依折麥布中殘留溶劑的檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，采用氣相色譜法，檢測(cè)過(guò)程如下：（1）對(duì)照品溶液的準(zhǔn)備：取異丙醇，二氯甲烷，正己烷，乙酸乙酯，醋酸各適量，精密稱定，加二甲基亞砜溶解并稀釋制成每1mL中分別含異丙醇0.5mg，二氯甲烷0.06mg，正己烷0.029mg，乙酸乙酯0.5mg，醋酸0.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液；（2）供試品溶液的準(zhǔn)備：取依折麥布樣品1.0g，精密稱定，置10mL量瓶中，加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；（3）測(cè)定：精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μL，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法計(jì)算含量，各峰間的分離度均應(yīng)符合要求。

在線快速檢測(cè)雞肉灰分的方法 1115     

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本發(fā)明公開(kāi)了在線快速檢測(cè)雞肉灰分的方法，采集校正集雞肉樣品的高光譜圖像，對(duì)獲取的光譜圖進(jìn)行預(yù)處理再進(jìn)行目標(biāo)區(qū)域的識(shí)別以及光譜圖平均光譜數(shù)據(jù)的提?。粚⑻崛〉墓庾V數(shù)據(jù)代入公式即得。本發(fā)明從486個(gè)全波段內(nèi)提取13個(gè)最優(yōu)波長(zhǎng)時(shí)為了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低數(shù)據(jù)分析的計(jì)算量，從而提高偏最小二乘模型的精度，以實(shí)現(xiàn)肉品企業(yè)大規(guī)模的在線生產(chǎn)的需求。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明不需對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行預(yù)處理，僅對(duì)樣品進(jìn)行非接觸的光譜掃描且沒(méi)有破壞性；本發(fā)明不使用任何化學(xué)試劑，即綠色又節(jié)約成本；本發(fā)明易于操作又節(jié)約時(shí)間，能實(shí)現(xiàn)雞肉灰分的大規(guī)模在線檢測(cè)。

用于原發(fā)性肝癌早期診斷的GP73檢測(cè)試劑盒 1106     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于原發(fā)性肝癌早期診斷的GP73檢測(cè)試劑盒，包括GP73校準(zhǔn)品，包被GP73第一抗體的磁微粒混懸液，樣品稀釋液，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的GP73第二抗體的酶結(jié)合物。本發(fā)明采用夾心法原理進(jìn)行檢測(cè)，用GP73抗體包被磁微粒，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記GP73抗體制備酶結(jié)合物；通過(guò)免疫反應(yīng)形成抗體—抗原—抗體—酶復(fù)合物，該復(fù)合物催化發(fā)光底物發(fā)出光子，發(fā)光強(qiáng)度與GP73的含量成正比。本發(fā)明試劑盒引入的樣稀組分對(duì)樣本進(jìn)行稀釋，在最大可稀釋倍數(shù)范圍內(nèi)稀釋結(jié)果可信。本發(fā)明試劑盒基于磁微粒化學(xué)發(fā)光法平臺(tái)制備而成，配套安圖生物的全自動(dòng)免疫測(cè)定儀可實(shí)現(xiàn)血清、血漿中GP73的快速、自動(dòng)化檢測(cè)，分析靈敏度低，線性范圍寬，更便于臨床應(yīng)用。

胃蛋白酶原Ⅱ檢測(cè)試劑盒 749     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種胃蛋白酶原Ⅱ檢測(cè)試劑盒，包括包被有胃蛋白酶原Ⅱ單克隆抗體的磁微粒，含有辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記胃蛋白酶原Ⅱ單克隆抗體的酶稀釋液，含有胃蛋白酶原Ⅱ抗原的校準(zhǔn)品及樣品稀釋液；所述樣品稀釋液中含有阻斷劑成分；所述阻斷劑為一種或多種中和HAMA干擾的人抗鼠抗體。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于將高靈敏度的化學(xué)發(fā)光技術(shù)和磁微粒制備技術(shù)相結(jié)合，配套使用AutoLumo全自動(dòng)檢測(cè)分析儀，實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)全自動(dòng)化；同時(shí)在樣品稀釋液中添加了阻斷劑成分，可消除樣本中嗜異性抗體，大大提高了試劑盒的抗干擾能力。

在線快速檢測(cè)雞肉乳酸菌含量的方法 664     

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本發(fā)明公開(kāi)了在線快速檢測(cè)雞肉乳酸菌含量的方法，采集校正集雞肉樣品的高光譜圖像，對(duì)獲取的光譜圖進(jìn)行預(yù)處理再進(jìn)行目標(biāo)區(qū)域的識(shí)別以及光譜圖平均光譜數(shù)據(jù)的提?。粚⑻崛〉墓庾V數(shù)據(jù)代入公式即得。本發(fā)明從486個(gè)全波段內(nèi)提取21個(gè)最優(yōu)波長(zhǎng)時(shí)為了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低數(shù)據(jù)分析的計(jì)算量，從而提高偏最小二乘模型的精度，以實(shí)現(xiàn)肉品企業(yè)大規(guī)模的在線生產(chǎn)的需求。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明不需對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行預(yù)處理，僅對(duì)樣品進(jìn)行非接觸的光譜掃描且沒(méi)有破壞性；本發(fā)明不使用任何化學(xué)試劑，即綠色又節(jié)約成本；本發(fā)明易于操作又節(jié)約時(shí)間，能實(shí)現(xiàn)雞肉乳酸菌含量的大規(guī)模在線檢測(cè)。

在線快速檢測(cè)雞肉假單胞菌含量的方法 960     

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本發(fā)明公開(kāi)了在線快速檢測(cè)雞肉假單胞菌含量的方法，采集校正集雞肉樣品的高光譜圖像，對(duì)獲取的光譜圖進(jìn)行預(yù)處理再進(jìn)行目標(biāo)區(qū)域的識(shí)別以及光譜圖平均光譜數(shù)據(jù)的提?。粚⑻崛〉墓庾V數(shù)據(jù)代入公式即得。本發(fā)明從484個(gè)全波段內(nèi)提取35個(gè)最優(yōu)波長(zhǎng)時(shí)為了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低數(shù)據(jù)分析的計(jì)算量，從而提高偏最小二乘模型的精度，以實(shí)現(xiàn)肉品企業(yè)大規(guī)模的在線生產(chǎn)的需求。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明不需對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行預(yù)處理，僅對(duì)樣品進(jìn)行非接觸的光譜掃描且沒(méi)有破壞性；本發(fā)明不使用任何化學(xué)試劑，即綠色又節(jié)約成本；本發(fā)明易于操作又節(jié)約時(shí)間，能實(shí)現(xiàn)雞肉假單胞菌含量的大規(guī)模在線檢測(cè)。

實(shí)時(shí)檢測(cè)煙氣暴露條件下動(dòng)物腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)變化的方法 1110     

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一種實(shí)時(shí)檢測(cè)煙氣暴露條件下動(dòng)物腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)變化的方法，其特征在于：采用動(dòng)物口鼻式吸入煙氣暴露系統(tǒng)將動(dòng)物實(shí)時(shí)暴露于煙氣中，通過(guò)在線微透析技術(shù)收集動(dòng)物腦組織樣品，再利用高效液相色譜?庫(kù)侖陣列電化學(xué)檢測(cè)器對(duì)腦透析液樣品中的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)及其代謝物進(jìn)行快速分析，從而實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)煙氣暴露前后動(dòng)物腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的變化特征。本方法對(duì)動(dòng)物的煙氣暴露更加接近于人類吸食煙草制品的方式，克服了無(wú)法實(shí)時(shí)模擬、評(píng)價(jià)煙氣吸入（煙堿攝入）引起的單胺神經(jīng)遞質(zhì)變化的技術(shù)難題，具有操作簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn)，與現(xiàn)有技術(shù)相比取得了明顯進(jìn)步，開(kāi)創(chuàng)了一種新的用于煙氣暴露后動(dòng)物腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)代謝變化的監(jiān)測(cè)方法。

用于沼氣成份檢測(cè)的在線氣體監(jiān)測(cè)裝置 657     

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本實(shí)用新型涉及氣體監(jiān)測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，特別涉及一種用于沼氣成份檢測(cè)的在線氣體監(jiān)測(cè)裝置，包含殼體和設(shè)于殼體內(nèi)的探測(cè)模塊，殼體上設(shè)置有電源開(kāi)關(guān)、出氣口和進(jìn)氣口，探測(cè)模塊包含激光甲烷探測(cè)器、固態(tài)電化學(xué)氣體探測(cè)器、油水過(guò)濾器、流量計(jì)、抽氣泵和分子篩；進(jìn)氣口通過(guò)管路依次與分子篩、流量計(jì)、抽氣泵、油水過(guò)濾器、激光甲烷探測(cè)器、固態(tài)電化學(xué)氣體探測(cè)器和出氣口連接，形成工作氣路。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，設(shè)計(jì)科學(xué)合理，通過(guò)激光甲烷探測(cè)器利用激光傳感技術(shù)測(cè)量沼氣中甲烷氣體，具有無(wú)交叉干擾、無(wú)零點(diǎn)漂移，測(cè)試準(zhǔn)確快速可靠；并利用固態(tài)電化學(xué)氣體探測(cè)器，實(shí)現(xiàn)低溫環(huán)境準(zhǔn)確測(cè)量沼氣中氧氣濃度，操作方便，實(shí)用性強(qiáng)，具有較強(qiáng)的推廣應(yīng)用價(jià)值。

檢測(cè)聚氨酯中胺類化合物殘留的探針及其制備方法與應(yīng)用 725     

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本發(fā)明涉及有毒有害化合物檢測(cè)分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，更具體而言，涉及一種檢測(cè)聚氨酯中胺類化合物殘留的探針及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明探針為化合物(Ⅰ)，制備方法具體包括以下步驟：將4?甲?；桨啡苡跓o(wú)水乙醇中，加入2?肼基苯并噻唑，加熱回流攪拌，將溶液純化后得到淺黃色化合物(Ⅱ)；在室溫環(huán)境下，將化合物(Ⅱ)溶于丙酮溶液，逐滴加入硝酸銅甲醇溶液，并不斷進(jìn)行攪拌得到紅色溶液，將溶液純化后得到化合物(Ⅰ)。本發(fā)明制備的檢測(cè)聚氨酯中胺類化合物殘留的探針，合成工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，總體成本低廉，具有較大的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，是一種比色型探針，可檢測(cè)的胺類化合物種類多，范圍廣，具有廣泛的應(yīng)用前景。

檢測(cè)糖類抗原15-3的試劑盒 821     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)糖類抗原15?3的試劑盒，包括包被有兩個(gè)CA15?3抗體的包被板，兩個(gè)HRP標(biāo)記的抗CA15?3抗體的酶結(jié)合物，樣品稀釋液和標(biāo)準(zhǔn)品。本發(fā)明試劑盒為化學(xué)發(fā)光免疫分析法，屬于改良的雙抗體夾心，采用雙包被雙酶標(biāo)一主一副兩對(duì)抗體，既具有放射免疫的高靈敏度，又具有酶聯(lián)免疫的操作簡(jiǎn)便、快速的特點(diǎn)，易于標(biāo)準(zhǔn)化操作。且測(cè)試中不使用有害試劑，試劑保持期長(zhǎng)，應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究和臨床實(shí)驗(yàn)診斷工作，成為非放射性免疫分析法中最有前途的方法之一。

在線快速檢測(cè)雞肉硬度的方法 1002     

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本發(fā)明公開(kāi)了在線快速檢測(cè)雞肉硬度的方法，采集校正集雞肉樣品的高光譜圖像，對(duì)獲取的光譜圖進(jìn)行預(yù)處理再進(jìn)行目標(biāo)區(qū)域的識(shí)別以及光譜圖平均光譜數(shù)據(jù)的提??；將提取的光譜數(shù)據(jù)代入公式即得。本發(fā)明從486個(gè)全波段內(nèi)提取15個(gè)最優(yōu)波長(zhǎng)時(shí)為了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低數(shù)據(jù)分析的計(jì)算量，從而提高偏最小二乘模型的精度，以實(shí)現(xiàn)肉品企業(yè)大規(guī)模的在線生產(chǎn)的需求。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明不需對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行預(yù)處理，僅對(duì)樣品進(jìn)行非接觸的光譜掃描且沒(méi)有破壞性；本發(fā)明不使用任何化學(xué)試劑，即綠色又節(jié)約成本；本發(fā)明易于操作又節(jié)約時(shí)間，能實(shí)現(xiàn)雞肉硬度的大規(guī)模在線檢測(cè)。

胃蛋白酶原Ⅰ檢測(cè)試劑盒 1136     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種胃蛋白酶原Ⅰ檢測(cè)試劑盒，包括包被有胃蛋白酶原Ⅰ單克隆抗體的磁微粒，含有辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記胃蛋白酶原Ⅰ單克隆抗體的酶稀釋液，含有胃蛋白酶原Ⅰ抗原的校準(zhǔn)品及樣品稀釋液；所述樣品稀釋液中含有阻斷劑成分；所述阻斷劑為一種或多種中和HAMA干擾的人抗鼠抗體。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于將高靈敏度的化學(xué)發(fā)光技術(shù)和磁微粒制備技術(shù)相結(jié)合，配套使用AutoLumo全自動(dòng)檢測(cè)分析儀，實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)全自動(dòng)化；同時(shí)在樣品稀釋液中添加了阻斷劑成分，可消除樣本中嗜異性抗體，大大提高了試劑盒的抗干擾能力。

金/鈷氫氧化物膜修飾玻碳電極在酚類物質(zhì)檢測(cè)中的應(yīng)用 938     

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一種金/鈷氫氧化物膜修飾玻碳電極在酚類物質(zhì)檢測(cè)中的應(yīng)用，特別是在檢測(cè)鄰苯二酚和對(duì)苯二酚中的應(yīng)用。本發(fā)明利用GNPs/CoOOH復(fù)合修飾電極對(duì)鄰苯二酚和對(duì)苯二酚同時(shí)分析檢測(cè)，用循環(huán)伏安(CV)法和差示微分脈沖伏安(DPV)法考察了兩種物質(zhì)在裸GCE、CoOOH/GCE和GNPs-CoOOH/GCE上的電化學(xué)行為。結(jié)果標(biāo)明GNPs-CoOOH/GCE對(duì)鄰苯二酚和對(duì)苯二酚具有較高的電催化能力，電信號(hào)大大增強(qiáng)，且獲得了較低的檢出限。另外，此修飾電極還具有優(yōu)良的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性、較強(qiáng)的抗干擾能力等優(yōu)點(diǎn)。

玉米赤霉烯酮表面印跡聚合物及其合成方法和在谷物檢測(cè)中的應(yīng)用 746     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種玉米赤霉烯酮表面印跡聚合物及其合成方法和在谷物檢測(cè)中的應(yīng)用。以香豆素?3?羧酸作為玉米赤霉烯酮替代模板，選取金屬有機(jī)骨架MIL?101(Cr)作為吸附材料載體，采用物理包裹和化學(xué)鍵接枝的方法合成MIL?101(Cr)@MIPs。將其作為柱填料制備成固相萃取小柱，用于糧食樣品中玉米赤霉烯酮的前處理。與固相萃取技術(shù)相結(jié)合，從而達(dá)到對(duì)復(fù)雜基質(zhì)樣品中痕量玉米赤霉烯酮的快速、靈敏提取以及準(zhǔn)確的定量測(cè)定。

快速檢測(cè)溶菌酶的分子印跡光子晶體膜及其制備方法和應(yīng)用 1067     

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本發(fā)明涉及一種溶菌酶分子印跡光子晶體膜，屬于材料化學(xué)和分析檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明將二氧化硅光子晶體微球與分子印跡技術(shù)結(jié)合，制備了具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的對(duì)三溶菌酶蛋白質(zhì)分子特異性識(shí)別和結(jié)合的分子印跡光子晶體膜。隨著結(jié)合的溶菌酶蛋白質(zhì)分子數(shù)量增加，膜上的大孔結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導(dǎo)致制備的分子印跡光子晶體膜的布拉格衍射波長(zhǎng)紅移。根據(jù)制備的分子印跡光子晶體凝膠膜對(duì)溶菌酶的光譜響應(yīng)變化，本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中溶菌酶濃度的快速檢測(cè)。該方法具有高靈敏度和選擇性、低檢出限的優(yōu)點(diǎn)，可以作為一種生物傳感器用于生物樣品中溶菌酶蛋白質(zhì)分子的快速檢測(cè)。

檢測(cè)半胱氨酸的熒光探針及其合成方法與應(yīng)用 835     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)半胱氨酸的熒光探針及其合成方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由具有綠色熒光發(fā)射的苯并噻唑吩噻嗪熒光團(tuán)與2,4?二硝基苯磺酰氯反應(yīng)得到，其具有如下結(jié)構(gòu)通式：此探針的熒光團(tuán)為苯并噻唑吩噻嗪，對(duì)半胱氨酸的響應(yīng)基團(tuán)為2,4?二硝基苯磺?；Ｔ撎结?lè)肿訉?duì)半胱氨酸有高的選擇性和靈敏度，檢測(cè)范圍為0–10μmol·L^?1，檢測(cè)限為0.12μmol·L^?1。該探針可用于水體、土壤以及細(xì)胞內(nèi)半胱氨酸的檢測(cè)。

高靈敏檢測(cè)生物巰基化合物的熒光探針及其合成方法與應(yīng)用 1134     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于熒光檢測(cè)生物巰基化合物的新型探針?lè)肿印⑵渲苽浞椒捌鋺?yīng)用，屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其分子結(jié)構(gòu)式如下：此探針的熒光團(tuán)為咪唑[1,5?A]吡啶骨架結(jié)構(gòu)，對(duì)巰基化合物的響應(yīng)基團(tuán)為馬來(lái)酰亞胺。單獨(dú)的探針在溶液中幾乎無(wú)熒光發(fā)射。與巰基化合物反應(yīng)后，探針在~477?nm有強(qiáng)的熒光發(fā)射。該探針?lè)肿訉?duì)巰基化合物有高的選擇性和靈敏度，檢測(cè)范圍為0–1μmol·L?1，檢測(cè)限為0.028μmol·L?1。該探針可用于活細(xì)胞中巰基化合物的成像檢測(cè)。

用于檢測(cè)α-甲胎蛋白的反蛋白石結(jié)構(gòu)凝膠膜的制備方法及應(yīng)用 964     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)和分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于檢測(cè)α?甲胎蛋白的反蛋白石結(jié)構(gòu)凝膠膜的制備方法和應(yīng)用。步驟如下：(1)制備多層二氧化硅膠體晶體模板；(2)將前驅(qū)體溶液均勻涂覆到步驟(1)所述多層二氧化硅膠體晶體模板上，壓緊蓋片；(3)水浴聚合，制備得到α?甲胎蛋白的分子印跡光子晶體膜；(4)用氫氟酸刻蝕步驟(3)的產(chǎn)物，除去所述多層二氧化硅膠體晶體模板，得到反蛋白石結(jié)構(gòu)的α?甲胎蛋白分子印跡凝膠膜；(5)洗脫去除步驟(4)所述凝膠膜中的α?甲胎蛋白，即得用于檢測(cè)α?甲胎蛋白的反蛋白石結(jié)構(gòu)凝膠膜。本發(fā)明的用于檢測(cè)α?甲胎蛋白的反蛋白石結(jié)構(gòu)凝膠膜制備方法簡(jiǎn)單、成本低、選擇性和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。

基于人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)腫瘤標(biāo)志聯(lián)合檢測(cè)輔助診斷肝癌的方法 1066     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)腫瘤標(biāo)志聯(lián)合檢測(cè)輔助診斷肝癌的方法，包括以下步驟：收集病人的血樣標(biāo)本；采用化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒分別測(cè)定血清中甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖類抗原125（CA125）含量；運(yùn)用可見(jiàn)分光度法測(cè)定血清中的唾液酸（SA）的水平；偶氮砷Ⅲ終點(diǎn)法測(cè)定血清中的Ca水平；利用統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì)分析，以診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值作為評(píng)價(jià)指標(biāo)；采用反向傳播神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法，得到訓(xùn)練好的模型；用訓(xùn)練好的模型對(duì)相應(yīng)的測(cè)試集進(jìn)行預(yù)測(cè)。本發(fā)明所述方法準(zhǔn)確率高，并且可以很好地區(qū)分肝癌和良性及正常，推廣應(yīng)用前景好。

定量區(qū)分檢測(cè)Cys、Hcy、GSH和H₂S的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 718     

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本發(fā)明屬于熒光檢測(cè)領(lǐng)域，涉及同時(shí)區(qū)分檢測(cè)Cys、Hcy、GSH和H₂S的熒光探針，特別是指一種定量區(qū)分檢測(cè)Cys、Hcy、GSH和H2S的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。探針的分子結(jié)構(gòu)如下：。該探針?lè)肿記](méi)有熒光，與生物硫醇作用后發(fā)出紅色、綠色熒光與藍(lán)色熒光。本發(fā)明所述的探針?lè)肿硬粌H可以定性分析生物硫醇，而且可以實(shí)現(xiàn)快速、定量檢測(cè)生物硫醇，在生物化學(xué)等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

用于丙酮識(shí)別檢測(cè)的近紅外熒光探針及其合成方法和應(yīng)用 874     

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本發(fā)明涉及用于丙酮識(shí)別檢測(cè)的近紅外熒光探針及其合成方法和應(yīng)用，屬于生物檢測(cè)技術(shù)及臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，所述近紅外熒光探針主要由熒光染料和依布硒啉兩部分構(gòu)成其合成方法簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件易于控制，且反應(yīng)原料易得，易于工業(yè)化生產(chǎn)，該典型結(jié)構(gòu)特征的近紅外熒光探針在丙酮識(shí)別檢測(cè)方面具有高靈敏度，與丙酮以化學(xué)鍵的形式連接，可以作為體內(nèi)外丙酮檢測(cè)工具，尤其在生物醫(yī)藥、檢驗(yàn)分析及智能識(shí)別領(lǐng)域的應(yīng)用發(fā)展。

高選擇性檢測(cè)甲醛的熒光探針及其合成方法與應(yīng)用 667     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)甲醛的新型熒光探針?lè)肿蛹捌渲苽浞椒ê蛻?yīng)用，屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其分子結(jié)構(gòu)式如下：此探針的熒光團(tuán)為苯并噻唑骨架結(jié)構(gòu)，對(duì)甲醛的響應(yīng)基團(tuán)為烷基胺。單獨(dú)的探針在溶液呈現(xiàn)藍(lán)色熒光發(fā)射，發(fā)射波長(zhǎng)492 nm。與甲醛反應(yīng)后，探針的熒光發(fā)射紅移至552 nm。該探針?lè)肿訉?duì)甲醛有高的選擇性和靈敏度，檢測(cè)范圍為0–500μmol·L^?1，檢測(cè)限為0.58μmol·L^?1。該探針可用于水體及生物體系中甲醛的檢測(cè)。

比率式檢測(cè)肼的熒光探針及其合成方法與應(yīng)用 683     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種比率式檢測(cè)肼的熒光探針及其合成方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由4?羥基?1, 8?萘酰亞胺骨架與鹵代脂肪酸通過(guò)酯化縮合得到，具有如下結(jié)構(gòu)：此探針的熒光團(tuán)為萘酰亞胺骨架結(jié)構(gòu)，對(duì)肼的響應(yīng)基團(tuán)為溴代脂肪酸單元。單獨(dú)的探針在溶液中的紫外吸收峰位于~350nm，熒光發(fā)射在~420nm處。與肼反應(yīng)后，其紫外吸收峰紅移至~450nm，溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色；熒光發(fā)射紅移至~550nm處，紫外燈下發(fā)出黃綠色熒光。該探針?lè)肿訉?duì)肼有高的選擇性和靈敏度，檢測(cè)范圍為1.0–30μmol·L?1，檢測(cè)限為0.27μmol·L?1。該探針可用于水體中及氣態(tài)肼的檢測(cè)。

檢測(cè)汞離子的熒光試紙及其制備方法、使用方法 1109     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)汞離子的熒光試紙及其制備方法、使用方法。本發(fā)明的檢測(cè)汞離子的熒光試紙的制備方法包括以下步驟：1)將銅鹽、水合肼、蒸餾水混勻，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)10～20min，之后加入苯硫酚類化合物反應(yīng)20～40min，然后離心，洗滌，將產(chǎn)物分散在無(wú)水乙醇中，得分散液；2)將試紙用步驟1)中的分散液浸泡8～15min，之后室溫下干燥即得。本發(fā)明制得的檢測(cè)試紙操作簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性好，對(duì)汞離子的檢測(cè)靈敏度高、選擇性好，具有好的應(yīng)用前景。

主流煙氣中煙堿檢測(cè)的前處理方法及其應(yīng)用 1051     

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本發(fā)明涉及化學(xué)物質(zhì)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種主流煙氣中煙堿檢測(cè)的前處理方法及其應(yīng)用。所述方法包括以下步驟：（1）在吸煙機(jī)上抽吸煙草制品，用劍橋?yàn)V片捕集主流煙氣總粒相物；（2）將劍橋?yàn)V片與溶劑混合，提取劍橋?yàn)V片中的煙堿，提取后過(guò)濾，收集濾液；（3）以步驟（2）得到的濾液為供體相，采用加電輔助液膜萃取技術(shù)萃取濾液中的煙堿，得到凈化后的煙堿提取物。該樣品前處理方法將分離和凈化步驟一體化，操作簡(jiǎn)單、有機(jī)溶劑用量少、具有突出的樣品凈化能力，能夠降低主流煙氣中其它雜質(zhì)對(duì)煙堿檢測(cè)的干擾，極大地提高了煙堿的檢測(cè)準(zhǔn)確度和精度，且可實(shí)現(xiàn)高通量檢測(cè)。

艾地骨化醇軟膠囊中雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法 722     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種艾地骨化醇軟膠囊中雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法。所述檢測(cè)方法，包括以下步驟：配制樣品溶液：將稱取后的艾地骨化醇軟膠囊內(nèi)容物加入到活化后的固相萃取柱中萃取，然后依次經(jīng)淋洗、洗脫、收集洗脫液、氮?dú)獯蹈?，最后用乙腈溶解，即得樣品溶液；采用反相高效液相色譜法對(duì)樣品溶液進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)條件為：色譜柱固定相為：十八烷基硅烷鍵合硅膠；流動(dòng)相為：以乙腈和水為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫；進(jìn)樣樣品溶液，按校正因子的面積歸一化法計(jì)算雜質(zhì)含量。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)艾地骨化醇與雜質(zhì)的完全分離，最小分離度在1.5以上，有效地避免了各組分之間的干擾影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，同時(shí)，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

亞硝酸根離子選擇性檢測(cè)試紙及其制備方法與應(yīng)用 1148     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種亞硝酸根離子選擇性檢測(cè)試紙及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明將濾紙浸入含對(duì)氨基苯磺酰胺和檸檬酸的混合溶液中浸泡，干燥；將濾紙浸入含過(guò)氯乙烯的溶液中浸泡，使濾紙呈疏水性，干燥，得到疏水濾紙；將含有N－(1?萘基)乙二胺鹽酸鹽的可溶性淀粉溶液均勻涂覆在疏水濾紙的一面，形成檢測(cè)試劑層；干燥，得到亞硝酸根離子選擇性檢測(cè)試紙；本發(fā)明提供的試紙制作方法簡(jiǎn)單，制作成本低，該試紙借用現(xiàn)代圖像掃描及處理技術(shù)，不依賴常規(guī)分析儀器檢測(cè)亞硝酸根離子檢測(cè)方法，操作簡(jiǎn)單，攜帶方便，抗干擾性強(qiáng)，可以為普通人群使用。

豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用 921     

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本發(fā)明涉及免疫檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用，試劑盒以抗熒光素FITC抗體標(biāo)記的磁微粒溶液、熒光素FITC標(biāo)記的豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗原溶液、標(biāo)記物、質(zhì)控品、發(fā)光底物、緩沖液、濃縮洗滌液為成分。以磁微粒作為載體，增加了包被表面積和抗體的有效包被量，節(jié)省了抗體，又有助于建立較寬的檢測(cè)范圍；同時(shí)采用抗熒光素FITC抗體偶聯(lián)磁珠增大抗體結(jié)合率，使得與熒光素標(biāo)記的生物配體結(jié)合更加快速、準(zhǔn)確，很好的降低了非特異性結(jié)合；本發(fā)明將具有高靈敏度的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)與高特異性的免疫反應(yīng)相結(jié)合，操作簡(jiǎn)單，用時(shí)短，無(wú)需長(zhǎng)時(shí)間顯色及終止，靈敏度高，特異性好，能快速、簡(jiǎn)便、靈敏地檢測(cè)豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體。