本發(fā)明公開(kāi)了一種酒石酸吉他霉素表面分子印跡聚合物的水相制備方法及其應(yīng)用,屬于分析化學(xué)及污染物分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:以純水為制備溶劑,以[VAIM]Cl和/或AMPS為功能單體,酒石酸吉他霉素為模板分子,通過(guò)交聯(lián)劑N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺和引發(fā)劑偶氮二異丁腈的共同作用,在苯乙烯?二乙烯基苯載體顆粒表面制備酒石酸吉他霉素表面分子印跡聚合物。本發(fā)明使用的制備溶劑綠色無(wú)污染,制得的分子印跡聚合物粒徑均勻、吸附容量大,具有與模板分子結(jié)構(gòu)匹配的三維孔穴及特異結(jié)合的活性位點(diǎn),能夠用于環(huán)境樣品中痕量酒石酸吉他霉素的選擇性分離、富集及檢測(cè)分析,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本技術(shù)方案涉及一種篩選高香氣煙草品種突變體的方法,通過(guò)EMS誘變方法收獲M2代種子;創(chuàng)建M2代植株,進(jìn)行葉面腺毛形態(tài)學(xué)篩選、葉面分泌物的組織化學(xué)檢測(cè)、葉面化學(xué)、腺毛基因表達(dá)檢測(cè),選擇符合第一設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)的M2代植株為初篩突變材料,并收獲所述初篩突變材料的種子進(jìn)行培育,以獲取M3代種子或M4代種子;在不同生態(tài)條件的煙區(qū)種植,進(jìn)行田間選育程序,并進(jìn)行田間農(nóng)藝性狀、抗性分析,以及煙葉質(zhì)量和感官評(píng)價(jià),篩選優(yōu)良突變株系。本發(fā)明基于葉面化學(xué)的早期室內(nèi)篩選體系,從中篩選出高密度、高分泌性腺毛的突變體材料;并通過(guò)田間試驗(yàn),對(duì)其香氣品質(zhì)指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估,選育出優(yōu)質(zhì)高抗突變材料,為濃香型優(yōu)良品種的選育奠定基礎(chǔ)。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種電解氧化還原設(shè)備,包括ABS機(jī)體外殼和控制中心,所述ABS機(jī)體外殼的內(nèi)部安裝有反應(yīng)槽體,所述反應(yīng)槽體的內(nèi)部安裝有陽(yáng)極,所述極柱的一側(cè)安裝有陽(yáng)離子膜,所述陽(yáng)離子膜的一側(cè)安裝有陰離子膜,所述陰離子膜的一側(cè)安裝有板式陶瓷陰極,所述陽(yáng)離子膜和陰離子膜之間安裝有檢測(cè)探針,所述控制中心的上方安裝有電子毫伏計(jì),所述外殼上蓋的上方安裝有跨橋。本實(shí)用新型采用電解法,不需添加化學(xué)藥劑,具有節(jié)能節(jié)水、環(huán)保無(wú)污染、運(yùn)行成本低的優(yōu)點(diǎn);設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定,不易堵塞.對(duì)原水預(yù)處理的要求不高;設(shè)置有電子毫伏計(jì)和檢測(cè)探針,檢測(cè)探針可以檢測(cè)氧化還原電位,有助于了解水體的電化學(xué)特征,分析水體的性質(zhì),提高工作效率。
本發(fā)明屬于檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種兼具有高亮度和穩(wěn)定性的水溶性InP核殼量子點(diǎn)及其合成方法和應(yīng)用。本發(fā)明結(jié)合了熱力學(xué)生長(zhǎng)和動(dòng)力學(xué)生長(zhǎng)過(guò)程。首先,通過(guò)高溫下的熱力學(xué)生長(zhǎng)得到了具有較薄ZnS層的熒光量子點(diǎn)。隨后,將其引入一個(gè)“光化學(xué)處理”過(guò)程激發(fā)ZnS外殼層在低溫下的動(dòng)力學(xué)生長(zhǎng),解決了配體交換導(dǎo)致熒光損失嚴(yán)重的問(wèn)題,得到了量子產(chǎn)率超過(guò)80%的水溶性InP核殼量子點(diǎn)。采用所述水溶性InP量子偶聯(lián)甲胎蛋白抗體后可以基于熒光免疫分析技術(shù)用于對(duì)AFP抗原的靈敏檢測(cè),檢測(cè)范圍為1?1000 ng/mL,檢測(cè)限低至0.58 ng/mL,并可用于對(duì)肝癌細(xì)胞及小鼠體內(nèi)肝癌腫瘤的靶向標(biāo)記,結(jié)合體外分析與體內(nèi)外成像數(shù)據(jù),可以提高對(duì)肝癌的早期診斷效果。
本發(fā)明提出一種基于NMR代謝組學(xué)技術(shù)鑒別草莓品種的方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中用近紅外光譜法檢測(cè)草莓品種中遇到的靈敏度差、建模難度大、準(zhǔn)確性差的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明采用核磁共振技術(shù)獲得不同品種草莓的NMR指紋圖譜,并對(duì)指紋圖譜進(jìn)行分析,鑒別不同品種中的化學(xué)成分,采用有監(jiān)督的多維統(tǒng)計(jì)分析方法即正交偏最小二乘法(OPLS?DA)對(duì)不同品種進(jìn)行化學(xué)成分分析,在OPLS?DA模型中利用內(nèi)部交叉驗(yàn)證和外部驗(yàn)證中的CV?ANOVA兩種驗(yàn)證方法對(duì)所建立模型的可靠性進(jìn)行驗(yàn)證,最終通過(guò)OPLS?DA模型中的Score圖分析不同品種的草莓。
發(fā)明公開(kāi)了一種自組裝多層卟啉有機(jī)框架化合物的固相微萃取纖維的制備方法及其應(yīng)用,屬于分析化學(xué)和環(huán)境化學(xué)領(lǐng)域。將經(jīng)過(guò)王水預(yù)處理的不銹鋼絲,依次經(jīng)過(guò)硅羥基和氨基修飾,采用層層自組裝生長(zhǎng)方式得到卟啉/卟啉銅有機(jī)共價(jià)框架化合物修飾的固相微萃取纖維。本發(fā)明建立了一種SPME?GC聯(lián)用技術(shù)測(cè)定了水中痕量的多環(huán)芳烴含量的方法,并用所制備的SPME?GC聯(lián)用分析對(duì)城市的實(shí)際水樣樣品進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)可以能夠有效地對(duì)實(shí)際水樣進(jìn)行測(cè)定,表明自制COFs材料修飾固相微萃取纖維具有較好的實(shí)際運(yùn)用價(jià)值。
本發(fā)明公開(kāi)了一種新型惰性氣體-表面活性劑輔助液-液萃取的樣品前處理方法,其具體操作步驟為:在樣品分析前,首先將混合有表面活性劑的待測(cè)水樣裝入高瓶頸容量瓶中,加入適量的有機(jī)溶劑,通過(guò)氮吹裝置向高瓶頸容量瓶中導(dǎo)入惰性氣體氮?dú)?采用高氮瓶的閥門開(kāi)關(guān)控制惰性氣體流量的大小;溶液中導(dǎo)入惰性氣體后,氣泡將包裹待測(cè)物的膠束帶到有機(jī)相中,并在其中濃縮,完成萃取后,將剩余的有機(jī)溶劑全部取出定容后,用直接進(jìn)樣針插入氣相色譜儀進(jìn)行下一步的檢測(cè)分析。本發(fā)明可自動(dòng)化操作,批量處理樣品,節(jié)省萃取時(shí)間,節(jié)約人力物力,減少萃取溶劑的使用量,同時(shí)也提高了方法的靈敏度,可用于環(huán)境污染物分析、水質(zhì)和食品檢測(cè)、生物化學(xué)、有機(jī)農(nóng)藥等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及化工反應(yīng)輔助設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,更具體地說(shuō),是一種化工反應(yīng)過(guò)程中的自動(dòng)取樣裝置,包括空心筒、取樣管、手柄以及操作柄,所述取樣裝置還包括:取樣嘴,設(shè)置在取樣管上且與輸入孔連接;安裝座,設(shè)置在空心筒的外壁上;采樣模塊,數(shù)量為若干組且均勻設(shè)置在安裝座上,用于儲(chǔ)存樣品且可清洗取樣管,空心筒上設(shè)有與采樣模塊連通的采集通道;調(diào)節(jié)模塊,設(shè)置在活塞和空心筒之間,用于調(diào)節(jié)一號(hào)活塞在空心筒內(nèi)的位置;以及排水結(jié)構(gòu),設(shè)置在空心筒上且與輸出孔連通;實(shí)現(xiàn)對(duì)不同深度的化學(xué)品進(jìn)行采樣工作,方便工作人員后期對(duì)不同深度的化學(xué)品進(jìn)行檢測(cè)分析工作,相對(duì)于傳統(tǒng)的單層取樣的方式,后期檢測(cè)分析的數(shù)據(jù)更加精準(zhǔn)。
本發(fā)明涉及小鼠MFCΓRIII線性配體結(jié)合表位,該表位的氨基酸序列為CYS SER PHE PHEHIS ASN GLU LYS SER VAL ARG TYR HIS。本發(fā)明以化學(xué)合成多肽分析鑒定小鼠FCΓRIII的線性配體結(jié)合表位,進(jìn)行了多肽對(duì)小鼠IGG-可溶性受體結(jié)合的抑制,表明線性表位多肽對(duì)小鼠FCΓRIII親和小鼠IGG顯現(xiàn)出良好的抑制功效;通過(guò)多肽對(duì)小鼠IGG-細(xì)胞表面受體結(jié)合的抑制,用玫瑰花環(huán)抑制試驗(yàn)檢測(cè)本發(fā)明多肽對(duì)小鼠IGG-細(xì)胞表面受體結(jié)合的抑制效果,其IGG-RBC玫瑰花環(huán)形成率可達(dá)95%。本發(fā)明首次開(kāi)展的小鼠FCR線性配體結(jié)合表位的探索研究,用合成肽方法精確定位了小鼠FCΓRIII配體結(jié)合表位,構(gòu)建了小鼠FCΓRIII、Γ-CHAIN共轉(zhuǎn)染穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系,對(duì)深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基礎(chǔ)有重要意義,為小鼠FCR靶標(biāo)藥物的分子設(shè)計(jì)提供新的思路。
本發(fā)明公開(kāi)了一種線粒體靶向的次氯酸根雙光子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:一種線粒體靶向的次氯酸根雙光子熒光探針,其結(jié)構(gòu)式如下:本發(fā)明還具體公開(kāi)了該線粒體靶向的次氯酸根雙光子熒光探針的制備方法及其在選擇性檢測(cè)水環(huán)境、生物細(xì)胞體系、小鼠組織中次氯酸根的應(yīng)用。本發(fā)明的雙熒光探針具有雙光子激發(fā)的遠(yuǎn)紅區(qū)到近紅外區(qū)的發(fā)射、靈敏度高、選擇性好及響應(yīng)迅速等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于石墨的加工技術(shù)領(lǐng)域。提出的晶體球化石墨的生產(chǎn)制備工藝,把天然鱗片石墨粉碎在球化機(jī)對(duì)石墨外形進(jìn)行球形化處理,再經(jīng)篩分篩選出5~100μm的球化石墨。本發(fā)明由于對(duì)天然鱗片石墨的結(jié)構(gòu)和外形進(jìn)行處理,提高了TAP值,并且改善其粒度分布值和BET值,使其給合緊密,運(yùn)用SEM、MS-2000光譜學(xué)儀器進(jìn)行檢測(cè),并進(jìn)行電化學(xué)試驗(yàn)分析,完全可替代人造石墨,用于鋰離子電池負(fù)極材料。其直接使用-100目到+20目天然鱗片石墨,經(jīng)過(guò)粉碎,表面修飾,篩分等工序,制備出5~100μm的球化石墨,并且一次可得到2~3種規(guī)格的產(chǎn)品,經(jīng)過(guò)提純后(另案申請(qǐng)專利),固定碳達(dá)到99.98%,避免了雜質(zhì)元素對(duì)充放電效率的影響。
本發(fā)明涉及一種銀簇/氮摻雜碳電極材料及其原位限域合成方法和其在自校準(zhǔn)電化學(xué)傳感器中的應(yīng)用,屬于電分析化學(xué)檢測(cè)和碳納米材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)含氮離子液體原位限域聚合及后續(xù)碳化后合成結(jié)構(gòu)形態(tài)可控的氮摻雜碳片負(fù)載銀納米團(tuán)簇作為電化學(xué)信號(hào)探針,再將探針?lè)肿哟蛴浩谝淮涡越z網(wǎng)印刷電極上。以銀的峰信號(hào)作為自校準(zhǔn)標(biāo)志峰,與目標(biāo)物即亞硝酸鹽的信號(hào)峰構(gòu)成一個(gè)良好的比率型測(cè)定電極。實(shí)驗(yàn)表明該方法構(gòu)建的電化學(xué)傳感器靈敏度高、檢測(cè)范圍寬、特異性高且穩(wěn)定性好,在實(shí)際樣品的檢測(cè)中表現(xiàn)出良好的可行性,為合成穩(wěn)定、可控、靈敏的自校準(zhǔn)傳感器提供了一種可行性方法。
本發(fā)明涉及土壤生物有效態(tài)元素檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種土壤生物有效態(tài)氮磷檢測(cè)流路控制系統(tǒng)及其方法,該系統(tǒng)包括用于浸提土壤樣品和顯色試劑的化學(xué)反應(yīng)管路、用于測(cè)試樣品溶液的檢測(cè)管路和自動(dòng)清洗管路?;瘜W(xué)反應(yīng)管路包括均勻螺旋環(huán)、第九和第十三通接口、化學(xué)反應(yīng)腔、第一蠕動(dòng)泵、第二三通接口、第一和二夾管閥、第一廢液瓶和微量進(jìn)樣支路;樣品檢測(cè)管路包括第一和第二光電液位開(kāi)關(guān)、第三~第五夾管閥、第三~第五三通接口、第二蠕動(dòng)泵、水浴加熱單元、光電檢測(cè)單元和清洗液;自動(dòng)清洗管路包括第六~第八三通接口、第六~第八夾管閥、酸性溶液、堿性溶液和去離子水。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了土壤生物有效態(tài)氮磷檢測(cè)自動(dòng)化分析,提高了檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。
本發(fā)明公布了一種能快速識(shí)別苯硫酚(PhSH)的熒光探針及其應(yīng)用,屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,其分子結(jié)構(gòu)式如下:該探針選擇性好、靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng),同時(shí)具有紅光發(fā)射和大斯托克斯位移。而長(zhǎng)波長(zhǎng)發(fā)射(紅光或近紅外光)具有很好的組織穿透性、較小的背景干擾性;同時(shí)大斯托克斯位移能夠減少自吸收和自發(fā)熒光的干擾以提高檢測(cè)的靈敏度。這些優(yōu)良的性能表明該熒光探針在環(huán)境及生物等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明涉及一種具有七甲川花菁結(jié)構(gòu)的近紅外反應(yīng)型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,屬于熒光探針技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的具有七甲川花菁結(jié)構(gòu)的近紅外反應(yīng)型熒光探針,結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示,R1、R2各自獨(dú)立地選自C2~C8的醚鏈,所述X為氯、碘或溴。式Ⅰ所示化合物中,花菁結(jié)構(gòu)具有近紅外熒光發(fā)射的特征,C2~C8的醚鏈顯著提高了七甲川花菁母核結(jié)構(gòu)的水溶性,鄰氯苯甲?;鶊F(tuán)對(duì)半胱氨酸的特異性化學(xué)作用,實(shí)現(xiàn)了對(duì)半胱氨酸的選擇性識(shí)別作用,同時(shí)具有良好的生物適應(yīng)性。本發(fā)明的熒光探針有助于提高半胱氨酸熒光檢測(cè)的靈敏性和準(zhǔn)確性,對(duì)于拓展熒光探針技術(shù)在分析化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用具有重要作用。
本發(fā)明公布了一種溶酶體靶向的比率型次氯酸熒光探針,屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,其分子結(jié)構(gòu)式如下:
一種空氣冷卻器管程鍍層方法,涉及鍍層防腐蝕技術(shù)。成功地解決了空氣冷卻器普遍存在腐蝕、結(jié)垢、滲漏現(xiàn)象,或經(jīng)常導(dǎo)致設(shè)備高溫,影響裝置的正常運(yùn)行的技術(shù)難題。該技術(shù)可延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命200%以上,節(jié)省檢修成本200%以上,降低能源消耗200%以上,節(jié)省資源消耗200%以上。使用原材料:1、有機(jī)溶劑,2、化學(xué)原料,3、鍍液原料;工藝:設(shè)備管程連接--清除油污--熱水循環(huán)--酸洗除銹--活化處理--溫水中和--鈍化處理--溫水循環(huán)--鍍液循環(huán)--鍍液過(guò)濾--檢測(cè)分析--鍍液調(diào)整--重復(fù)循環(huán)--鍍液排放回收--蒸汽吹掃--鍍層檢測(cè)--遠(yuǎn)紅外干燥--封孔劑處理--密封包裝待出廠。
本發(fā)明主要采用靜電紡絲技術(shù)制備了醋酸銅/硝酸銀/聚乙烯吡咯烷酮(Cu(Ac)2/AgNO3/PVP)納米雜化纖維,合成了Ag@CuO復(fù)合蜂窩狀納米顆粒修飾CPE電極,并作為電化學(xué)傳感器對(duì)H2O2的電化學(xué)催化氧化作用,通過(guò)時(shí)間?電流曲線法對(duì)不同濃度的H2O2進(jìn)行靈敏度的定量分析測(cè)定。Ag@CuO?CPE工作電極的直徑小,為3 mm,本發(fā)明制備電極材料的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,易于推廣實(shí)施,制得的電化學(xué)生物傳感器可用于測(cè)定H2O2,測(cè)定過(guò)程具有快速、靈敏、準(zhǔn)確、穩(wěn)定、環(huán)保等特點(diǎn)。大大提高了分析檢測(cè)對(duì)其的靈敏度和檢測(cè)范圍,有顯著的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明屬于熒光探針領(lǐng)域,具體涉及一種水楊醛縮硫醇類熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。該熒光探針的結(jié)構(gòu)式如下:
本發(fā)明屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾的玻碳電極及其制備方法及應(yīng)用,本文利用滴涂法和電化學(xué)沉積方法制備銅鎳納米材料/多壁碳納米管復(fù)合膜修飾玻碳電極。利用循環(huán)伏安法研究了撲熱息痛(AC)在該修飾電極上的電化學(xué)行為,建立了電化學(xué)測(cè)定撲熱息痛的新方法。結(jié)果表明,在0.1mol/L磷酸鹽緩沖溶液(pH=7)中,此修飾電極對(duì)撲熱息痛的電化學(xué)響應(yīng)具有良好的催化作用。撲熱息痛在4.0×10?6~5.0×10?4mol/L的濃度范圍內(nèi)與電化學(xué)響應(yīng)信號(hào)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.993;信噪比為3時(shí),撲熱息痛的檢出限為1.0×10?7mol/L,該修飾電極適于撲熱息痛的分析檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種單波長(zhǎng)激發(fā)雙信號(hào)增強(qiáng)的Hg2+熒光比率法,屬于化學(xué)/生物傳感及分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體地,向含有Mg2+的緩沖溶液中加入單鏈DNA分子A、單鏈DNA分子B、NMM和DAPI,得混合液Ⅰ,其中,分子A由Ⅰ和Ⅱ兩部分組成,分子B由Ⅲ和Ⅳ兩部分組成,分子A的部分Ⅰ和分子B的部分Ⅲ是含有T?T堿基錯(cuò)配的部分互補(bǔ)序列,分子A的部分Ⅱ和分子B的部分Ⅳ是能形成四鏈體的富G序列;向混合液Ⅰ中加入Hg2+,振蕩,測(cè)定熒光強(qiáng)度;其中,測(cè)量范圍為400?700 nm,激發(fā)波長(zhǎng)為380 nm。該方法是一種雙信號(hào)增強(qiáng)的新型Hg2+比率型熒光分析法,用于對(duì)樣品中Hg2+的檢測(cè),選擇性、準(zhǔn)確度和可靠性都較高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種三氮唑類蒽醌衍生物銀離子熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,屬于化學(xué)分析檢測(cè)及生物分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:一種三氮唑類蒽醌衍生物銀離子熒光探針,該熒光探針的結(jié)構(gòu)式為:其中n=1或4。本發(fā)明還具體公開(kāi)了該三氮唑類蒽醌衍生物銀離子熒光探針的制備方法及其在選擇性檢測(cè)分析水環(huán)境體系或生物細(xì)胞體系中銀離子的應(yīng)用。本發(fā)明制得的三氮唑類蒽醌衍生物銀離子熒光探針具有良好的水溶性、生物相容性以及膜穿透性,在人體肝癌細(xì)胞HepG2內(nèi)實(shí)現(xiàn)了銀離子的成像,這對(duì)檢測(cè)實(shí)際生物樣品中的銀離子具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
本實(shí)用新型涉及土工試驗(yàn)領(lǐng)域以及電化學(xué)領(lǐng)域,特別是指一種用于測(cè)量三軸試樣電阻率的裝置。本實(shí)用新型在凹凸不平的三軸試樣表面增加一層石墨粉,通過(guò)導(dǎo)電性能良好的石墨粉增加電極與試樣的接觸面積,同時(shí)可減小銅塊對(duì)三軸試樣的壓力;試樣杯內(nèi)側(cè)開(kāi)設(shè)槽口的設(shè)計(jì),可以通過(guò)銅頂座支架有效的承托住銅塊電極,減小對(duì)三軸試樣的壓力并方便試驗(yàn)結(jié)束后銅頂座的取出;從槽口中延伸出來(lái)的導(dǎo)線能方便地切換外部的電源裝置;加裝了保溫層的試樣杯封閉后,可以在短時(shí)間內(nèi)減小外部溫差變化對(duì)試驗(yàn)過(guò)程中試樣含水率的影響,提高了試驗(yàn)的精度。
本發(fā)明屬于建筑材料力學(xué)性能技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種多端鉤型鋼纖維增強(qiáng)混凝土劈裂抗拉強(qiáng)度預(yù)測(cè)方法及裝置,該方法包含:根據(jù)試件尺寸和鋼纖維參數(shù)計(jì)算試件截面上鋼纖維的根數(shù);考慮鋼纖維與混凝土基體界面之間的化學(xué)粘結(jié)力和鋼纖維端鉤的變形阻力,計(jì)算單根鋼纖維的拔出荷載;根據(jù)試件截面上鋼纖維的根數(shù)和單根鋼纖維的拔出荷載計(jì)算鋼纖維增強(qiáng)混凝土截面鋼纖維拔出荷載;根據(jù)鋼纖維增強(qiáng)混凝土截面鋼纖維拔出荷載和混凝土基體的破壞荷載計(jì)算鋼纖維增強(qiáng)混凝土劈裂抗拉應(yīng)力。本發(fā)明考慮了劈裂抗拉截面鋼纖維的根數(shù)和端鉤效應(yīng),簡(jiǎn)化了計(jì)算公式,所得鋼纖維增強(qiáng)混凝土劈裂抗拉計(jì)算強(qiáng)度更為精確。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種防堵塞的粉狀密度測(cè)試用李氏瓶,屬于化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域,包括瓶體,所述瓶體的底部通過(guò)限位塊滑動(dòng)連接在卡套內(nèi),所述限位塊固接在支撐板上,所述支撐板的頂部與瓶體的底部貼合,所述支撐板的側(cè)壁上固接有固定塊,且固定塊的側(cè)壁與兩個(gè)上連桿的一端轉(zhuǎn)動(dòng)連接;使得減震塊和限位塊同時(shí)對(duì)瓶體進(jìn)行限位,同時(shí)利用拉力彈簧使得兩個(gè)滑套相互靠近,當(dāng)瓶體內(nèi)裝有液體時(shí),支撐板受力向下運(yùn)動(dòng),通過(guò)上連桿和下連桿使得兩個(gè)滑套有向兩邊移動(dòng)得趨勢(shì),通過(guò)拉力彈簧,減緩兩個(gè)滑套的移動(dòng)趨勢(shì),具有阻尼作用,起到減震的作用,且瓶體內(nèi)的液面不容易受到外界的干擾產(chǎn)生波動(dòng),使得讀數(shù)方便。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種基于計(jì)算機(jī)無(wú)線通信技術(shù)的實(shí)時(shí)遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)裝置,包括底座,所述底座上安裝有立柱,所述立柱的縱向內(nèi)部設(shè)有圓柱狀腔體,所述圓柱狀腔體底部的底座設(shè)有長(zhǎng)方體凹槽,且長(zhǎng)方體凹槽與圓柱狀腔體相連通,所述長(zhǎng)方體凹槽里安裝有第二步進(jìn)電機(jī),所述第二步進(jìn)電機(jī)的輸出端設(shè)有螺桿,所述螺桿上安裝有支架,且支架伸出立柱,所述支架的表面固定有平臺(tái),所述平臺(tái)遠(yuǎn)離立柱的一側(cè)邊緣設(shè)有顯示器,所述轉(zhuǎn)軸上固定有控制器,所述控制器的側(cè)面安裝有攝像頭,所述控制器的內(nèi)部安裝有環(huán)境物理參數(shù)傳感器、環(huán)境化學(xué)參數(shù)傳感器、存儲(chǔ)模塊和GPRS通信模塊。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)新穎,可行性強(qiáng),攝像頭的視野較為廣闊,實(shí)用可靠。
本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域。為了鑒定蜂蜜的真?zhèn)?,本發(fā)明提供了一種快速 簡(jiǎn)易測(cè)試法。此方法在于取出樣品與稀釋劑和顯示 劑混合后加熱,后視其反應(yīng)顏色,若為鮮紅或橙紅 色,其樣品為純潔優(yōu)質(zhì)蜂蜜。稀釋劑為碳酸鈉水溶 液,顯示劑為硝酸銀水溶液。此方法簡(jiǎn)單易行,快速 可靠,費(fèi)用低廉,其試劑穩(wěn)定性較好,反應(yīng)效果可保 持?jǐn)?shù)日不變。
本發(fā)明提出了一種導(dǎo)電的大應(yīng)變碳納米管復(fù)合薄膜、制備方法及測(cè)試方法,制備方法,包括以下步驟:(1)采用化學(xué)氣相沉積法制備單壁碳納米管薄膜;(2)將步驟(1)中制備的單壁碳納米管薄膜用轉(zhuǎn)動(dòng)的鼓輪收集,鼓輪在收集單壁碳納米管薄膜的同時(shí)浸入復(fù)合溶液中,單壁碳納米管薄膜與復(fù)合溶液逐層疊加使單壁碳納米管薄膜上形成復(fù)合薄膜,隨著鼓輪的旋轉(zhuǎn),制得單壁碳納米管復(fù)合薄膜;(3)將步驟(2)中帶用單壁碳納米管復(fù)合薄膜的鼓輪從復(fù)合溶液中取出后進(jìn)行旋轉(zhuǎn),使復(fù)合薄膜均勻,然后進(jìn)行干燥。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中單壁碳納米管復(fù)合薄膜拉伸應(yīng)變小和韌性差的問(wèn)題。
本實(shí)用新型公開(kāi)了高檔生態(tài)皮革加工用有害氣體監(jiān)測(cè)預(yù)警收集系統(tǒng),包括:設(shè)備安裝臺(tái),設(shè)備安裝臺(tái)上安裝有實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)預(yù)處理收集結(jié)構(gòu);實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)預(yù)處理收集結(jié)構(gòu)包含有:收集預(yù)處理箱、控制器、監(jiān)測(cè)傳感器、處理腔、抽吸預(yù)處理組件、熱風(fēng)干燥泵、排氣管以及收集罐;本實(shí)用新型涉及生態(tài)皮革加工輔助設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,本案的有益效果為:解決了現(xiàn)有的生態(tài)皮革在生產(chǎn)過(guò)程中由于化學(xué)物質(zhì)加工揮發(fā)會(huì)產(chǎn)生大量的有害氣體,飄散在加工車間會(huì)影響加工環(huán)境,長(zhǎng)時(shí)間會(huì)對(duì)工作人員身體造成嚴(yán)重傷害的問(wèn)題。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種應(yīng)用物聯(lián)網(wǎng)傳感器監(jiān)測(cè)公路道口尾氣并將其凈化的裝置,其結(jié)構(gòu)包括底座、支撐桿、支撐座、支撐架、支座、電機(jī)、軸承、空氣出口、物聯(lián)網(wǎng)傳感器、尾氣凈化裝置、尾氣監(jiān)測(cè)器、尾氣入口管、支撐板、支撐臺(tái)、連接桿,本實(shí)用新型一種應(yīng)用物聯(lián)網(wǎng)傳感器監(jiān)測(cè)公路道口尾氣并將其凈化的裝置,在結(jié)構(gòu)上設(shè)置了尾氣凈化裝置,通過(guò)渦輪將公路道口的尾氣吸入外殼內(nèi),通過(guò)催化層將尾氣中的一氧化碳和一氧化氮進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),變成二氧化碳和氮,通過(guò)外殼使尾氣進(jìn)行旋轉(zhuǎn),通過(guò)HIMO過(guò)濾層將剩余的尾氣進(jìn)行過(guò)濾,通過(guò)HEPA過(guò)濾層將尾氣中的可吸入顆粒進(jìn)行處理,經(jīng)過(guò)活性炭過(guò)濾網(wǎng)將粉塵進(jìn)行處理,使尾氣凈化干凈。
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