本發(fā)明涉及一種具有多重Li+傳導通路的復合有機固態(tài)電解質及其制備方法,該方法首先通過靜電紡絲的方式,制備出有序排列的無機固態(tài)電解質納米線,然后將聚合物、鋰鹽和無序排列的陶瓷納米粒子混合,制備均勻溶液并將該溶液澆注在有序排列的無機固態(tài)電解質納米線上。最后將上述復合體系進行干燥處理。本發(fā)明將有序排列的無機固態(tài)電解質納米線和陶瓷納米粒子有機結合,共同作為有機固態(tài)電解質的增強材料,有序排列的無機固態(tài)電解質直接提供長程有序的Li+傳輸通路,同時,陶瓷納米粒子增加聚合物的自由鏈段的數(shù)量和增強鏈段的運動能力,顯著增加了有效的Li+傳輸路徑,提高Li+的傳輸速率,有效解決了傳統(tǒng)有機固態(tài)電解質室溫離子電導率和Li+遷移數(shù)低的難題。
本發(fā)明涉及一種復合導電劑、其制備方法及包含其的電極材料。所述復合導電劑包括石墨烯和碳納米管,所述石墨烯和碳納米管通過化學鍵連接。本發(fā)明中石墨烯和碳納米管通過化學鍵橋接,增強了兩種導電劑間的電子傳遞,兼顧了與活性材料的面接觸以及導電劑的長程導電能力,同時還能降低石墨烯對鋰離子的空間位阻效應,并提高了在電極材料中的分散能力,使包含所述復合導電劑的極片電導率高達0.5?1.1S/cm,包含其的電池內(nèi)阻低至20?65Ω。本發(fā)明所述制備方法簡單易操作,不僅實現(xiàn)了石墨烯和碳納米管的化學鍵連接,還通過NHS的處理使導電劑中摻雜了氮原子,使其加入電極后能有效提高電極內(nèi)部的電子轉移率,導電性進一步增強。
本發(fā)明涉及一種正極極片,所述正極極片包括集流體和在所述集流體一側依次設置的第一電極材料層和第二電極材料層;所述第一電極材料層內(nèi)導電劑為第一導電劑,所述第二電極材料層內(nèi)導電劑為第二導電劑,所述第一導電劑的導電率>第二導電劑的導電率。本發(fā)明采用在正極極片的雙層電極材料層中,設置不同種類的導電劑,進而構建良好的導電體系,有效地改善正極極片的導電性能,促進電荷的快速轉移,提高電池的電化學性能,包含本發(fā)明正極極片的鋰離子電池能量密度較高,0.2C電流密度下,能量密度≥255Wh/kg。
本發(fā)明提供了一種Fe7S8/α?FeOOH/鐵基電極材料及其制備方法和應用,該電極材料是由Fe7S8/α?FeOOH納米異質結構二維納米片陣列構成的。本發(fā)明采用溶液浸漬的方法,在含鐵金屬基底上原位生長α?FeOOH二維納米片陣列,再通過原位硫化作用,實現(xiàn)α?FeOOH納米片上部分α?FeOOH到Fe7S8的轉變,從而獲得獨特的Fe7S8/α?FeOOH納米異質結構。這種獨特的納米異質結構有助于更多相界面的暴露,有利于電極材料活性組分與電解液的充分接觸,提升材料的導電性。該材料具有良好的電化學性能,可應用于超級電容器、鋰離子電池等儲能器件電極材料。
本發(fā)明涉及一種電化學方法快速制備結構可控金屬有機骨架化合物的方法。本發(fā)明通過簡單快速的一步電合成方法在多種宏觀和微觀導電基底上電合成了金屬有機骨架(MOF)材料。并且通過調(diào)控電解質溶液中有機配體和金屬離子的種類、濃度、比例,以及電合成電壓、時間等,實現(xiàn)了多種MOFs材料在不同類型宏觀和微觀導電基底上的定向生長,且其粒徑大小和形貌可以人為調(diào)控。電化學合成方法合成時間短,操作過程簡單,且可在室溫條件完成,為后續(xù)的擴大化制備及工業(yè)化應用提供了條件。此外,所制備的新型MOFs薄膜材料在電解水析氧反應(OER)、超級電容器電極材料(SCs)、鋰離子電池電極材料、生物傳感等方面均具有相當廣闊的應用前景。
本發(fā)明涉及一種用于水上救生器的智能應急遙控裝置,包括防水外殼,設置于防水外殼內(nèi)的供電單元、智能控制單元、遙控終端,以及動力推進單元,所述供電單元包括鋰電池,所述智能控制單元包括主控制器、定位模塊、數(shù)傳接收機、電子調(diào)速器、遙控器接收機,所述動力推進單元包括方向舵機、無刷電機、葉輪推進器。本發(fā)明通過遙控終端進行遙控操作,根據(jù)遙控指令,將救生圈快速、準確地推送至指定位置;具有電動推進動力、牽引、遙控、定位的功能,功能全面,操作簡便,準確性高,救援靈活性強,能夠大大提高應急救援的施救效率。
本發(fā)明公開了一種采用天然砂為骨料的夏季高溫砂漿外加劑,按照質量百分比,由以下組分制備而成:羥乙基甲基纖維素醚20?30%、淀粉醚10?20%、黃原膠10?20%、三聚磷酸鈉15?30%、硅酸鎂鋰1?5%、膨潤土20?40%、引氣劑5?10%,本發(fā)明的采用天然砂為骨料的夏季高溫砂漿外加劑綠色環(huán)保、無毒、無污染,摻加量低,性價比高,摻加了外加劑的高溫砂漿延緩了水泥的水化反應,降低了砂漿在高溫下的水分流失,砂漿稠度損失小、保水率高、強度高、節(jié)省水泥、抑制砂漿空鼓和開裂、提高施工效率。
一種高通量液體電導率測量設備,屬于材料測試裝置領域,用于高通量測量和監(jiān)測液體在不同溫度的電導率。設備包括高通量電導率測量儀表、溫度控制模塊、多通道電導率測量電極夾具和電導率測量電極和計算機端控制軟件。本發(fā)明測量設備可實現(xiàn)對液體電導率的高通量測量,主要應用于不僅限于非水系鋰離子電池、鈉離子電池、鉀離子電池等電池領域電解液的電導率測量工作,適用于各種實驗室環(huán)境,也適用于工業(yè)領域其它液體電導率的測量和在線監(jiān)測,能夠在極短時間內(nèi),自動化地完成大量液體樣品的電導率測量和記錄,具備足夠的精度和可靠性,寬泛的測量量程,良好的可擴展性和兼容性,能夠極大地提高實驗效率,同時具備相對低廉的成本、緊湊的結構外形和易維護性等優(yōu)勢。
本發(fā)明涉及一種飛機客艙專用的電子產(chǎn)品著火處置箱,包括箱體和箱蓋,箱蓋一側通過鉸鏈與箱體相連,箱蓋另一側通過鎖扣與箱體鎖緊;箱蓋上設置有排氣裝置以及注水裝置,排氣裝置與箱體內(nèi)部相連通,用于將箱體內(nèi)部的煙霧或粉塵向外排出,注水裝置與箱體內(nèi)部相連通,用于向箱體內(nèi)注入水,箱蓋上還設置有觀察窗,箱蓋內(nèi)側設置有滅火物質存儲袋,且滅火物質存儲袋內(nèi)填充有水基凝膠;箱體靠近鎖扣的一側設置有提手。本發(fā)明的飛機客艙專用的電子產(chǎn)品著火處置箱能夠承受電子產(chǎn)品中鋰電池爆炸產(chǎn)生的沖擊力和高溫,且能有效滅火和過濾毒煙毒氣,全方位減少電子產(chǎn)品起火爆炸危害,提供全面的飛機客艙安全保障,具有很好的經(jīng)濟效益和社會效益。
本發(fā)明公開了一種尺寸可控的納米晶正極材料的低溫制備方法。將金屬鹽溶于水醇溶液中,再按比例加入短鏈有機溶劑及有機鈉鹽,攪拌均勻后,將其在一定溫度下反應,得到有機金屬前驅體溶液,之后取一定上述溶液,按比例加入長鏈有機溶劑和長鏈醇,通過控制不同的加熱溫度及時間,得到不同尺寸的金屬氧化物納米晶,最后將該其加入到在200~700℃下處于熔融狀態(tài)下的混合熔鹽中,便得到了不同尺寸的一元、二元及三元正極材料納米晶。本發(fā)明制備工藝簡單、操作方便、成本低廉,克服了傳統(tǒng)高溫固相法合成的缺點,且制備的材料尺寸均一可控、結晶度高,使得材料具有穩(wěn)定的循環(huán)性能與倍率性能。本發(fā)明的制備方法可廣泛應用于鋰離子電池正極材料的合成。
本發(fā)明公開了一種空氣微生物液體沖擊式采樣一體機。它包括一主機箱,所述主機箱包括箱體和與之配合的箱蓋;所述箱體的一外側壁上設有采樣濾水器、遙控接收天線和GPS接收器;所述箱體的另一外側壁上設有防水USB接口、防水電源插座和保險絲;所述箱蓋的內(nèi)側壁上設有采樣支架卡槽和采樣支架,所述采樣支架放置于所述采樣支架卡槽內(nèi);所述箱體內(nèi)設有平皿、電源、采樣軟管、采樣支架座、液體沖擊式采樣器、2個采樣器底座和電源開關;所述平皿、所述電源、所述采樣軟管、所述液體沖擊式采樣器和所述采樣器底座均設置于獨立的放置槽內(nèi)。本發(fā)明液體沖擊式采樣一體機具有如下優(yōu)點:交直流兩用,內(nèi)置高性能鋰電池。
本發(fā)明涉及一種交聯(lián)網(wǎng)狀碳納米材料的制備方法。所述方法以金屬氧化物為模板,在其表面定向生長金屬有機骨架(MOF)納米陣列,進而通過焙燒處理得到結構新穎的納米碳骨架材料;通過金屬與有機配體之間的配位作用,實現(xiàn)多種金屬有機框架在金屬氧化物表面的定位生長;在惰性氣氛下進行焙燒處理后,進一步得到交聯(lián)網(wǎng)狀的碳骨架材料。本發(fā)明提供的方法制備得到的碳化后的材料具有交聯(lián)網(wǎng)狀結構,增加了電子傳輸?shù)耐緩?,具有?yōu)異的導電性能,可廣泛應用于電化學催化(比如電化學氧還原)和儲能(比如超級電容器、鋰離子電池)等領域。
本發(fā)明公開了一種提高聲表面波濾波器耐受功率的方法,采用42°鉭酸鋰壓電基片,電信號激勵的聲表面波在此基片表面?zhèn)鞑?;在壓電基片上蒸鍍過渡層;在過渡層上蒸鍍組合合金膜的電極層。過渡層的形貌與所述電極層的形貌一致,用以提高金屬電極的附著力。電極層設計叉指換能器的電極形貌,激勵和接收聲表面波信號,用以實現(xiàn)濾波功能。解決了在大功率信號長時間通過聲表面波濾波器時,因高溫或金屬遷移而引起的器件失效的問題,該方法制備的聲表面波帶通濾波器的功率耐受性得到顯著提高。
本發(fā)明披露了一種房屋裝飾用負離子板,包括面板和中板,按照質量份數(shù)計,所述面板由下述組份制得:氧化鎂8-15份,硫酸鎂溶液8-15份,粉煤灰0.5-1份,鈣鋰電氣石2-5份,獨居石0.1-0.3份,沸石1-3份,硬脂酸鈣0.1-0.5份,氧化鋅0.3-1份;所述中板由下述組份制得:氧化鎂15-35份,硫酸鎂溶液15-35份,粉煤灰1-3份,木屑6-12份,復合改性劑0.5-1份。本發(fā)明制作工藝簡單、固廢利用,原材料價格低廉,負離子板具有持久性、高效性、環(huán)保性,是一種環(huán)保型建筑用內(nèi)裝飾板。
本發(fā)明涉及一種外調(diào)制器任意偏置點穩(wěn)定裝置及其方法,所述裝置包括:激光器,可變光衰減器,鈮酸鋰調(diào)制器,光耦合器,信號源,驅動放大器,及反饋控制部分;所述裝置通過反饋控制部分中數(shù)據(jù)采集板卡完成反饋信號的采集和偏置電壓的設置,從而實現(xiàn)任意偏置點的穩(wěn)定。本發(fā)明解決了隨時間、環(huán)境溫度、激光器光功率及光纖插入和耦合損耗等因素的變化,調(diào)制器最佳偏置點發(fā)生漂移,輸出信號也隨之劣化的問題。所述裝置及方法可以應用在光通信領域,尤其是光通信領域的高速長途通信中。
本發(fā)明提供了一種共軛二烯烴聚合物和合成橡膠及其制備方法和應用,本發(fā)明的方法包括在陰離子聚合條件下,將含有共軛二烯烴和單乙烯基芳烴的單體混合物與有機鋰引發(fā)劑、式I所示的堿金屬醇鹽以及極性添加劑接觸。根據(jù)本發(fā)明的方法能夠有效地調(diào)節(jié)共軛二烯烴與單乙烯基芳烴的聚合活性,實現(xiàn)共軛二烯烴與單乙烯基芳烴的無規(guī)共聚,且制備的共聚物中衍生自單乙烯基芳烴的結構單元的含量可以在寬泛的范圍內(nèi)變動;本發(fā)明的方法還能夠通過調(diào)節(jié)式I所示的堿金屬醇鹽與極性添加劑之間的比例,對共軛二烯烴的聚合方式進行調(diào)節(jié)。由本發(fā)明的方法制備的共軛二烯烴聚合物制備的合成橡膠能夠在低的滾動阻力和高的抗?jié)窕阅苤g獲得良好的平衡。
本發(fā)明涉及一種雙端巰基聚合物的制備方法;將巰基保護試劑和鹵帶硫醇按摩爾量1∶1在極性溶劑中反應,反應溫度為-5℃~5℃,反應時間24小時,用弱極性溶劑萃取,取上層清液在旋轉蒸發(fā)儀上蒸去溶劑,再用柱色譜分離得到引發(fā)劑中間體;催化劑為咪唑、嘧啶或吡啶;將引發(fā)劑中間體與金屬鋰按摩爾量1∶6.7在非極性溶劑中反應,反應溫度為30-70℃得到引發(fā)劑;依次將溶劑、引發(fā)劑、單體和結構調(diào)節(jié)劑加入反應釜中反應,得到活性聚合物,反應溫度為0-60℃;將封端試劑加入聚合物中反應后加入甲醇終止;將終止完畢的聚合物用無機酸酸化得到雙端巰基聚合物;得到的聚合物分子量分布窄、分子量可控、鏈微觀結構可調(diào)節(jié)、官能化效率高。
一種井上泥漿壓力脈沖采集系統(tǒng),其包括泥漿壓力傳感器、無線高速采集裝置和監(jiān)控中心;所述無線高速采集裝置通過數(shù)據(jù)電纜與所述泥漿壓力傳感器相連接,其中,所述無線高速采集裝置包括壓力脈沖采集電路、無線射頻電路以及大容量鋰電池組,所述壓力脈沖采集電路包括濾波器、高精度模/數(shù)轉換電路、單片機主控電路、電源管理電路以及天線。本發(fā)明通過采用井上泥漿壓力脈沖采集系統(tǒng),能夠有效解決井上現(xiàn)場泥漿壓力脈沖信號的高速采集與遠程傳輸,以便操作人員對井下工具的狀態(tài)進行實時監(jiān)控。
本發(fā)明提出一種用于跟蹤計劃出力的電池儲能電站實時功率分配方法和系統(tǒng),該方法包括以下步驟:實時讀取電池儲能電站的相關數(shù)據(jù),并通過上述數(shù)據(jù)進行存儲和管理;計算當前電池儲能電站的總功率需求命令值;計算電池儲能電站中各儲能機組功率命令值;將各儲能機組功率命令值匯總后輸出至外部監(jiān)控平臺。該系統(tǒng)包括本發(fā)明通過設置于工控機的通訊模塊、數(shù)據(jù)存儲與管理模塊、跟蹤計劃控制模塊和遺傳算法控制模塊與外部監(jiān)控平臺完成用于跟蹤計劃出力的電池儲能電站實時功率分配方法,可實現(xiàn)應用電池儲能電站來支持跟蹤計劃曲線功能,并實現(xiàn)對兆瓦級鋰電池儲能電站實時功率的有效控制和分配目的。
本發(fā)明提出一種電池的檢測方法,包括以下步驟:檢測電池所處的環(huán)境溫度并保持所述環(huán)境溫度不變;將充滿電的電池以預定放電模式進行放電直至電池的放電電壓下降至第一電壓閾值,并獲得電池的放電容量C1;將放電后的電池以預定充電模式進行充電直至充滿電后放置預定時間T;再次以上述預定放電模式對電池進行放電直至電池的放電電壓下降至第一電壓閾值,并獲得電池的放電容量C2;根據(jù)放電容量C1、放電容量C2和預定時間T得到電池的自放電率K。該方法有效地解決了磷酸鐵鋰電池電壓平臺過于平緩造成自放電判斷不準確的難題,并且操作簡單、可靠性高,便于工業(yè)生產(chǎn)應用。
本發(fā)明公開了用于烯烴陰離子聚合的結構調(diào)節(jié)劑和三元共聚橡膠及其制備方法和應用。該結構調(diào)節(jié)劑含有雙四氫呋喃化合物和烷基苯磺酸鹽,該雙四氫呋喃化合物為具有式Ⅰ所示結構的化合物。該三元共聚橡膠的制備方法包括在惰性氣氛下,在陰離子聚合反應條件下,將含有單乙烯基芳烴、第一共軛二烯烴和第二共軛二烯烴的單體混合物與有機鋰引發(fā)劑和結構調(diào)節(jié)劑在溶劑中進行接觸;本發(fā)明還提供了該三元共聚橡膠及其應用。本發(fā)明提供的結構調(diào)節(jié)劑能夠在較高的聚合溫度下,可以高效調(diào)節(jié)烯烴共聚物的微觀結構,并且沒有令人不快的氣味;該三元共聚橡膠具有優(yōu)良的抗?jié)窕院偷蜐L動阻力性能。式Ⅰ。
本發(fā)明公開了一種智能無線體溫監(jiān)測系統(tǒng),包括體溫采集系統(tǒng)、體溫顯示系統(tǒng)和智能手機端,體溫采集系統(tǒng)通過無線方式分別連接體溫顯示系統(tǒng)和智能手機端。體溫采集系統(tǒng)包括紐扣電池、電池電量監(jiān)控模塊、第一MSP430G2433模塊、第一CC2500模塊、電池電量監(jiān)控模塊、溫度傳感器。體溫顯示系統(tǒng)包括鋰電池、電量監(jiān)控及充電電路模塊、LDOXC6219B332MR模塊、OLED模塊、第二CC2500模塊、藍牙模塊、第二MSP430G2433模塊、電量監(jiān)控及充電電路模塊、震動報警模塊。本發(fā)明的有益效果是無線溫度測量系統(tǒng)可長時間連續(xù)工作、智能報警并支持智能手機對歷史數(shù)據(jù)的查詢。
本發(fā)明涉及一種氨氧化制備苯甲腈的方法,主要解決現(xiàn)有技術中苯甲腈產(chǎn)物的收率低,選擇性差的問題。本發(fā)明通過采用以原子比計化學式如下的組合物:V1.0SbaAbBcCdOx,其中A為至少一種選自鋰、鈉、鉀、銣、銫或其組合物;B為至少一種選自鎂、鈣、鋇、鉻、鎢、鉬、錳、鐵、鈷、鎳、錫或其組合物;C為至少一種選自硼、磷或其組合物,其比表面積為12-45m2/g為催化劑的技術方案,較好地解決了該問題,可用于氨氧化制備苯甲腈的工業(yè)生產(chǎn)中。
本發(fā)明公開了一種沖擊波處理干冰制備石墨稀方法及裝置,屬于材料處理領域。首先,選用干冰作為碳源,選用氫化鈣、四氫鋁鋰或硼氫化鈉作為還原劑,將干冰和還原劑按2:1-4:1的質量比例均勻混合制成粉體原料;然后利用炸藥爆轟驅動飛片高速撞擊產(chǎn)生的瞬時高溫高壓的方法對粉體原料進行沖擊誘導化學反應,得到高質量的石墨稀。本發(fā)明是一種成本低廉,工藝簡單,耗時短,可工業(yè)化生產(chǎn)的石墨稀的制備方法,并且提供了一種途徑應對全球變暖問題,能夠將干冰轉化成有用的石墨稀。
一種蛋黃-蛋殼結構多孔硅碳復合微球及其制備方法,屬于鋰離子電池電極材料技術領域。多孔硅碳復合微球以多孔亞微米硅球mpSi為核,直徑為400~900納米;多孔碳mpC為殼,殼厚度為10~60納米,空腔Void內(nèi)徑為800~1400納米;該硅碳復合微球的組成可以描述為mpSi@Void@mpC。另外,本發(fā)明以廉價的二氧化硅作為硅源,通過鎂熱還原法將其轉化為具有電化學活性的硅材料,同時通過控制刻蝕條件可以實現(xiàn)對空隙大小的調(diào)控。優(yōu)點在于,可以對材料結構進行控制,成本低廉,工藝簡單,便于規(guī)?;a(chǎn)。
本公開涉及一種電芯結構、電池及移動終端。其中,電芯結構包括正極極片;負極極片;隔離膜,設置于正極極片和負極極片之間,正極極片、隔離膜及所述負極極片依次疊置卷繞設置,其中,沿著卷繞的軸向,正極極片的第一側端朝向第一方向伸出,負極極片的第二側端朝向第二方向伸出,第一方向與第二方向相反;正極極耳,連接于正極極片的第一側端;負極極耳,連接于負極極片的第二側端。通過本公開,縮短了電芯內(nèi)部電子運動路徑,有效降低了電芯的阻抗,提高了鋰電池的充放速率,有利于大倍率充放電性能,也有效降低了溫升,電池的可靠性也得到保證。
本發(fā)明屬于藥物合成技術領域,涉及一種SOS1泛KRAS抑制劑手性中間體的合成方法。所述的合成方法包括如下步驟:(1)式6化合物與正丁基鋰反應,經(jīng)DMF淬滅,得到式7化合物,(2)式7化合物與手性誘導試劑(S)?叔丁基亞磺酰胺經(jīng)過脫水縮合反應得到式8化合物,(3)式8化合物與甲基溴化鎂反應得到式9化合物,(4)式9化合物經(jīng)鹽酸氣/二氧六環(huán)溶液得到式1化合物,即SOS1泛KRAS抑制劑手性中間體。利用本發(fā)明的合成方法,能夠原料易得、成本低、工藝條件溫和、收率和光學純度高、后續(xù)分離簡單、適于規(guī)模化生產(chǎn)的合成類BI 1701963合成過程中的重要中間體。
本發(fā)明公開了三元正極材料@氮化鈦核殼結構復合材料,屬于鋰離子電池正極材料技術領域。該復合材料為致密雙層結構:內(nèi)層為鎳鈷鋁或鎳鈷鋁三元正極材料,外層為高結晶度鈦氧化物TiN;以復合材料的總重量為100%計,內(nèi)層的質量分數(shù)為30?95%,外層的質量分數(shù)為5?70%;所述外層為高結晶度的TiN,其結晶度不低于90%,其純度不低于99.5%。此外,本發(fā)明還公開了該復合材料的制備方法。該復合材料與未經(jīng)過包覆處理的原始三元正極材料相比,復合物導電性顯著提高、比容量較高、循環(huán)穩(wěn)定性好、倍率性能提高、內(nèi)阻降低的特點。該制備過程簡單、無污染、成本低、流程短、易于工業(yè)放大。
本發(fā)明涉及節(jié)能保溫板技術領域,尤其涉及一種用于工業(yè)爐耐高溫節(jié)能保溫板,包括由以下按照重量份的原料組成:白云石粉25?30份、滑石粉3?8份、可膨脹石墨6?12份、高強硫鋁水泥12?22份、普通水泥26?32份、憎水劑0.2?0.6份、硅酸乙酯1?3份、鈉硼解石4?9份、堿式亞磷酸鈣鋁3?7份、硬脂酸鈣1?3份、水玻璃2?6份、三乙醇胺1?3份、羥丙基甲基纖維素2?5份、碳酸鋰0.5?1.8份、PP纖維1?3份和雙氧水2?5份,本發(fā)明提出的節(jié)能保溫板制備方法簡單,原料安全易得,價格低廉,制備的保溫板強度高,高溫下不易粉化,堅固耐用,節(jié)約能源,且一定程度上能夠延長高溫爐的使用壽命。
本發(fā)明涉及鋰電子電池技術領域,具體是有機金屬骨架基聚合物電解質包覆的正極材料改性方法,包括以下步驟,S1.預處理:將準備的蒸餾水通入配料設備中,配料設備內(nèi)部的蒸餾水攪動,使蒸餾水與配料設備內(nèi)壁接觸,對配料設備清潔并做干燥處理;S2.稱取原料:準備好的原料放在稱重設備上,對原料分別進行稱量;S3.配制溶劑:將稱量后的部分原料移至配料設備內(nèi),加入溶液使部分原料溶解為溶劑。本發(fā)明中在聚合物電解質聚偏氟乙烯的抗氧化能力強,與聚合物電解質溶劑N甲基吡咯烷酮配合,在配制使用時包覆在正極材料上,提高材料的耐腐蝕性,延長材料的使用壽命,機金屬骨架的穩(wěn)定性好,與聚合物電解質進一步的對正極材料進行包覆。
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