GH3044合金的消解方法 802     

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本發(fā)明提供了一種GH3044合金的消解方法，屬于金屬材料化學分析技術(shù)領域。本發(fā)明的GH3044合金的消解方法，包括以下步驟：S1：將GH3044合金與稀硫酸混合后，180℃以上進行保溫處理，得到固液混合體系；所述稀硫酸的質(zhì)量濃度為47.5～49.0％；S2：將步驟S1得到的固液混合體系與濃硝酸、濃氫氟酸混合，在160～200℃下進行保溫處理；所述濃硝酸的質(zhì)量濃度為65.0～68.0％；所述濃氫氟酸的質(zhì)量濃度為45.0～48.0％。本發(fā)明的消解方法能夠?qū)崿F(xiàn)對GH3044合金的快速徹底消解，具有消解效率高、設備要求低、工藝簡單、易于推廣等優(yōu)點。

藥用級碳酸氫鈉的制備方法 1134     

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本發(fā)明公開了一種藥用級碳酸氫鈉的制備方法，步驟如下：按照一定的質(zhì)量比，將工業(yè)級或化學純或分析純或食品級等規(guī)格的碳酸氫鈉、依地酸或依地酸鹽及純化水加入到反應釜中，攪拌升溫至溶解，通入二氧化碳氣體調(diào)節(jié)溶液PH，過濾，收集濾液，降溫攪拌析晶，過濾，收集濾餅，干燥，得到藥用級碳酸氫鈉；本發(fā)明采用的溶劑為純化水可除去大部分的氯化物，采用依地酸或依地酸鹽可與鐵鹽等形成絡合物后溶于水除去鐵鹽等雜質(zhì)，通入二氧化碳可抑制碳酸氫鈉在制備過程中的分解，同時通過控制溫度抑制碳酸氫鈉在干燥過程中的分解，從而得到產(chǎn)品質(zhì)量好的藥用級碳酸氫鈉，以滿足市場需求。

磁微粒凝集解離劑 1104     

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本發(fā)明公開了一種磁微粒凝集解離劑是由去垢劑、蛋白變性劑、蛋白水解酶、助溶劑和基礎液配制而成，其中各組分的配制比例為：每100mL解離劑中包含去垢劑0.1~1g，蛋白變性劑0~20g,蛋白水解酶10000~5000U，助溶劑0.1~0.5mL,余量為基礎液。本發(fā)明的優(yōu)點在于：在以磁微粒為固相載體的化學發(fā)光反應過程中，將該解離劑加入磁珠和樣本的反應體系中，可有效的抑制反應過程中磁珠間的聚集，亦可有效的分散已聚集磁珠；增加了試劑的精密性，減少因磁珠凝集造成的異常結(jié)果；同時本發(fā)明配制的解離劑不影響試劑組分的使用性能和分析性能。

倍硫磷分子印跡固相萃取小柱的制備方法及應用 1048     

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本發(fā)明公開了一種倍硫磷分子印跡固相萃取柱的制備方法及應用，屬分析化學領域。其以倍硫磷為模板分子，將倍硫磷溶解于致孔劑中，加入功能單體后于低溫下預聚合。再加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑，將混合液滴入預先準備好的聚乙烯醇溶液中，采用懸浮聚合法制備倍硫磷分子印跡聚合物微球。所得聚合物微球經(jīng)漂洗、過篩和干燥等一系列處理后，濕法填充于固相萃取柱空柱管中，經(jīng)丙酮和甲醇依次潤洗后用于食品中殘留倍硫磷的選擇性吸附、富集和純化。本發(fā)明所制備的分子印跡固相萃取柱較已有的固相萃取柱具有特異性強、制備簡便、后處理簡單、聚合物表面識別位點破壞少，識別性能好、成本低廉、所需儀器和反應條件容易實現(xiàn)等特點。

瀝青多組分分離方法 958     

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一種瀝青多組分分離方法。本發(fā)明涉及瀝青多組分化學分離與分析領域，具體是一種瀝青多組分分離方法。本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有分離方法獲取的有效樣品量少，實驗誤差偏大，組分分離界面不明顯或不能有效分離的問題。采用瀝青質(zhì)分離裝置和吸附分離裝置對瀝青組分進行分離，獲得瀝青各組分的含量。本發(fā)明用于瀝青多組分分離。

一次性吸頭板架 1044     

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本發(fā)明公開了一種一次性吸頭板架，包括板體，排列開設在所述板體板面上的多排一次性吸頭插孔；沿所述板體的兩側(cè)邊沿分別垂直向下設置有導向板，所述其中一個導向板的下邊沿為鋸齒形結(jié)構(gòu)。本發(fā)明優(yōu)點在于利于一次性吸頭裝載系統(tǒng)實現(xiàn)自動化。使用時，當板架放入化學發(fā)光免疫分析儀器的一次性吸頭載入系統(tǒng)后，板架在載入系統(tǒng)輸送帶輸送下向儀器的抓取位移動，當載有一次性吸頭的板架移動至抓取位傳感器時，由于鋸齒形導向板上的每個鋸齒與板架上對應排的一次性吸頭插孔處于同一縱向中線上，因此，抓取位傳感器感應到位置信號，并將一次性吸頭的位置反映給儀器的機械抓手進行抓取。同時，本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單，制作容易便于應用。

種植園林土壤的修復方法 1010     

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本發(fā)明提供一種種植園林土壤的修復方法，包括以下步驟：1、取樣：取樣器提取土壤樣本，分析土壤成分制定修復計劃；2、制備土壤修復液：土壤修復劑由以下組分構(gòu)成，羥基磷酸鈣30～40wt％、生物炭45～50wt％、鈉基膨潤土15～20wt％；3、制備土壤疏松劑：土壤疏松劑由以下重量份的原料組成：中藥剩渣6?12份、木屑8?16份、稻殼炭5?10份、腐化有機質(zhì)6?12份和珍珠巖3?8份；4、整地：對地塊進行翻挖，并在地塊上噴灑土壤疏松劑，然后對土壤進行深耕30?50cm，充分混勻，靜置5?7天，在地塊上噴灑土壤修復液，然后對土壤進行深耕30?50cm，靜置后，完成土壤修復。本發(fā)明具有結(jié)合了化學修復和生物修復,共同對污染土壤起作用，降低土壤中重金屬污染物的含量，改善土壤結(jié)構(gòu)的效果。

混合廢堿性電池制備鋰離子電池正極材料的方法 675     

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以廢堿性鋅錳電池和廢鋰離子電池正極物質(zhì)為原料，通過一定濃度的硝酸對其進行溶解，再向溶解液中加入相應硝酸鹽調(diào)節(jié)鈷、鎳、錳金屬離子比例。用氫氧化鈉作為沉淀劑，通過共沉淀法制備氫氧化鎳鈷錳前驅(qū)體，經(jīng)過濾，干燥后與一定量的碳酸鋰混合，置于馬弗爐中煅燒可得LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2三元正極材料。借助于光譜儀、X射線衍射儀、掃描電鏡和能譜儀對所得產(chǎn)品進行形貌和結(jié)構(gòu)表征，并將該產(chǎn)品制備成紐扣電池利用藍電分析儀對其電化學性能進行表征。結(jié)果顯示在沉淀反應時控制pH=8；煅燒溫度850℃；煅燒時間10h時，制備新電池的初次放電容量為158.3mAhg–1。該研究既可使多型號廢堿性電池同時回收利用，又降低了電池正極材料的生產(chǎn)成本，具有較好的經(jīng)濟效益和社會效益。

人肝癌標志物及其用途 751     

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本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領域，為人肝癌標志物及其用途，具體地涉及GPT基因在肝細胞肝癌的診斷、治療中的用途。本發(fā)明利用基因芯片數(shù)據(jù)分析和免疫組織化學的方法證明GPT基因在肝細胞肝癌組織和正常組織中存在差異表達，并證實了GPT基因的表達和患者的臨床預后密切相關、其可以作為早期診斷肝細胞肝癌的指標。本發(fā)明通過研究GPT基因在肝癌中的表達以及其和臨床預后的關系，為肝癌的早期診斷和預后判斷提供新的標志物，以提高肝癌患者的早期診斷率，改善患者臨床預后。

基于紅外光譜指紋技術(shù)的艾葉產(chǎn)地溯源方法 1048     

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本發(fā)明提供一種基于紅外光譜指紋技術(shù)的艾葉產(chǎn)地溯源方法，包括以下步驟：預處理不同產(chǎn)地的艾葉樣品，壓片成錠片；通過傅里葉變換紅外光譜儀掃描錠片，獲得艾葉樣品紅外指紋圖譜；建立艾葉的對照紅外圖譜；解析對照紅外圖譜，拾取若干個特征峰作為共有特征峰；選取產(chǎn)地特征明顯的波段作為特征波段，對不同產(chǎn)地艾葉樣品紅外指紋圖譜的共有特征峰、特征波段以及全譜與對照紅外圖譜進行相似度分析；通過模式識別技術(shù)構(gòu)建艾葉產(chǎn)地溯源模型；輸入待鑒別的艾葉樣品紅外圖譜，通過產(chǎn)地溯源模型獲得待鑒別艾葉樣品的產(chǎn)地溯源結(jié)果。該方法解決了產(chǎn)地識別準確性低、效率低的技術(shù)問題，具有無損、快捷、準確性高、無需復雜前處理、無需化學試劑等優(yōu)點。

紡絲MOF-235-500℃材料及其制備方法和應用 831     

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本發(fā)明公開了紡絲MOF?235?500℃材料及其制備方法和應用，以MOF?235和PVP復合材料的乙醇溶液制備前驅(qū)體。將該前驅(qū)體在500℃高溫下煅燒，制得紡絲MOF?235?500℃材料。將合成的紡絲MOF?235?500℃材料修飾在玻碳電極表面，構(gòu)筑了紡絲MOF?235?500℃/Nafion/GCE傳感器。利用I?T曲線法考察多巴胺(DA)峰電流與濃度的線性關系。結(jié)果表明：在pH＝4的醋酸?醋酸鈉溶液體系中，DA在該傳感器上表現(xiàn)出良好的電化學行為。此外，制備的紡絲MOF?235?500℃/Nafion/GCE傳感器具有較好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和選擇性，且該傳感器成功用于分析多巴胺注射液實際樣品。

茶樹菇水溶性多糖的分離純化工藝 841     

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一種茶樹菇水溶性多糖的分離純化工藝，其工藝方法是：本研究為了對茶樹菇保健食品的研究開發(fā)提供理論依據(jù)，研究了茶樹菇中的功能因子—真菌水溶性多糖，研究中首次分離純化得到五種茶樹菇水溶性多糖，并進一步分析研究其中含量最大的多糖AP2的物理化學組成。結(jié)果表明，AP2分子量為122460，是由D-葡萄糖、D-甘露糖、D-木糖和半乳糖醛酸組成的酸性多糖，其中半乳糖醛酸含量為6.8%。

模擬肝血竇的細胞共培養(yǎng)系統(tǒng) 789     

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一種模擬肝血竇的細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)，包括多層細胞培養(yǎng)箱、微孔過濾器、循環(huán)蠕動泵、靜脈血模擬盒和動脈血模擬盒，培養(yǎng)箱的頂部開設有培養(yǎng)液注入口，培養(yǎng)箱的上部側(cè)壁設置有動脈血接口和靜脈血接口，培養(yǎng)箱的下部側(cè)壁設置有出液口，出液口通過循環(huán)管分別與靜脈血模擬盒和動脈血模擬盒連接。新培養(yǎng)系統(tǒng)可實現(xiàn)多種細胞共同培養(yǎng)，通過控制動靜脈的營養(yǎng)成分、流速、氧飽和度及PH值等，模擬細胞生長的真實力學/化學/生物學微環(huán)境，可以進行藥篩實驗，能夠研究不同細胞之間的相互作用，能夠分析腫瘤細胞生長的條件和導致的環(huán)境改變，為肝臟疾病防治提供線索和依據(jù)。

利伐沙班合成中雜質(zhì)的制備方法 1031     

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本發(fā)明公開了一種利伐沙班合成中雜質(zhì)的制備方法，屬于化學制藥領域，所述雜質(zhì)包括雜質(zhì)A，雜質(zhì)B，雜質(zhì)C和雜質(zhì)D，包括雜質(zhì)A的制備方法，雜質(zhì)B的制備方法，雜質(zhì)C的制備方法，雜質(zhì)D的制備方法。制備了利伐沙班的雜質(zhì)A，雜質(zhì)B，雜質(zhì)C和雜質(zhì)D用于作為利伐沙班成品、原料藥及其復方制劑質(zhì)量研究的對照品，目的是為了控制利伐沙班的質(zhì)量，對制備利伐沙班的雜質(zhì)進行了控制；提供了制備雜質(zhì)A，雜質(zhì)B，雜質(zhì)C和雜質(zhì)D的方法；制備的雜質(zhì)A，雜質(zhì)B，雜質(zhì)C和雜質(zhì)D可作為對照品對利伐沙班產(chǎn)品進行對照，對利伐沙班產(chǎn)品進行定量和定性分析。

二氧化釕納米顆粒的制備方法 1140     

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本發(fā)明型公開了一種二氧化釕納米顆粒的制備方法，包括制備和表征，所述制備過程是利用Rucl₃·3H₂O配置一定濃度的水溶液，然后直接過水熱反應得到二氧化釕；所述的表征，通過SEM對得到的樣品的形貌進行了表征，再通過XRD對樣品的成分進行了分析。首先，該二氧化釕的制備方法采用了水熱法制備；其次，調(diào)整了藥劑的使用種類，極大簡化了實驗過程節(jié)約了藥品使用，提升了實驗效果。通過水熱反應得到了微觀形貌良好純度較高的二氧化釕。本發(fā)明采用了水熱反應法，操作過程簡單易控，極大的節(jié)省了原料的使用，降低了成本，制得的二氧化釕具有超高的純度和較好的電化學性質(zhì)。

蘋果酸卡博替尼合成中雜質(zhì)的制備方法 954     

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本發(fā)明公開了一種蘋果酸卡博替尼合成中雜質(zhì)的制備方法，屬于化學制藥領域，所述雜質(zhì)包括KB?2?A，KB?A和SM?3?B；KB?2?A的制備方法；KB?A雜質(zhì)的制備方法；SM?3?B雜質(zhì)的制備方法。制備了起始物料中的雜質(zhì)SM?3?B，中間產(chǎn)品中的雜質(zhì)KB?2?A和KB?A，目的是為了控制蘋果酸卡博替尼的質(zhì)量，對制備蘋果酸卡博替尼過程中的雜質(zhì)進行了控制；制備的雜質(zhì)純度高，可作為對照品對蘋果酸卡博替尼中間體和起始物料進行對照，對蘋果酸卡博替尼中間體和起始物料進行定性和定量分析。

帶正電荷的抗真菌肽QM-18及其應用 861     

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本發(fā)明屬于生物化學領域，涉及抗真菌肽，特別是指一種帶正電荷的抗真菌肽QM?18及其應用。所述抗真菌肽含有四個帶正電荷的區(qū)域，通過改變膜通透性，破壞真菌細胞膜，使細胞內(nèi)溶物外泄實現(xiàn)抗菌作用。經(jīng)瓊脂擴散實驗驗證得出對新月彎孢菌具有抗菌活性的結(jié)論。經(jīng)分析確認本申請篩選得到的肽QM?18和膜上的帶負電荷的物質(zhì)相結(jié)合，致使真菌細胞膜破損，產(chǎn)生抗真菌作用。

高值化利用含鎘硫代硫酸鹽體系構(gòu)筑光催化劑的方法 1019     

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本發(fā)明涉及一種高值化利用含鎘硫代硫酸鹽體系構(gòu)筑光催化劑的方法，本發(fā)明針對濕法冶金處理得到含鎘硫代硫酸鹽絡合物體系，結(jié)合光化學反應具有無污染、快速、便捷等優(yōu)點，分析含鎘硫代硫酸鹽絡合物的性質(zhì)與銀硫代硫酸鹽絡合物、汞硫代硫酸鹽絡合物在吸收紫外光吸收、光分解速率、光分解產(chǎn)物組成方面上存在差異，提出紫外光輻射含鎘硫代硫酸鹽體系構(gòu)筑硫化鎘(CdS)光催化劑，可應用于可見光催化降解領域，通過提高產(chǎn)物附加值來最終實現(xiàn)高值化利用，助推硫代硫酸鹽體系綜合回收利用領域的發(fā)展。

治療難治性高血壓的中藥組合物及其制備方法 1002     

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本發(fā)明公開了一種治療難治性高血壓的中藥組合物及其制備方法，所述治療難治性高血壓的中藥組合物，包括以下重量份的原料藥物：長春花16?33份、鉤藤16?33份、牛膝15?30份、豬苓15?30份、夏枯草5?30份、川芎5?30份、白芍5?16.5份。本發(fā)明人結(jié)合藥物化學，分析了現(xiàn)有藥物的降壓特性、有效部位和協(xié)同效應，采用“證素統(tǒng)合”的理論和觀點，創(chuàng)新性的以長春花、鉤藤、牛膝、豬苓、夏枯草、川芎、白芍等組方，配伍合理，切合病機，能夠維持血壓穩(wěn)定，明顯改善臨床難治性高血壓患者生活質(zhì)量，具有良好的社會意義。

手性鐿近紅外發(fā)光共晶材料及其制備方法 866     

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本發(fā)明公開了一種手性鐿近紅外發(fā)光共晶材料及其制備方法，屬于稀土功能材料技術(shù)領域。該共晶材料的化學式為[Yb(dbm)3L]?[Yb(dbm)3C2H5OH]。該共晶材料的制備方法：將溶有Yb(dbm)3(H2O)的甲苯溶液加入溶有手性配體L的乙醇溶液中，攪拌、過濾，將所得溶液置入試管中，并置于正己烷的氛圍中，5?7天得到淡黃色晶體，經(jīng)過濾、洗滌、干燥，制得該共晶材料。該共晶材料具有優(yōu)異的近紅外發(fā)光性能，作為新型材料在熒光免疫分析、光學放大器、光纖網(wǎng)絡通信、光轉(zhuǎn)換分子器件等方面有廣闊的應用前景。

刺梨多糖納米銀復合物及其制備方法和應用 1112     

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本發(fā)明公開一種刺梨多糖納米銀復合物的制備方法，包括以下步驟，a.將硝酸銀溶液與刺梨多糖溶液混合均勻，然后滴加堿液，調(diào)節(jié)pH為9?11，30?50℃水浴震蕩反應4?8 h，得到反應液；b.向步驟a所得的反應液中加入乙醇，收集沉淀即得到刺梨多糖納米銀復合物。本發(fā)明從刺梨果中提取多糖，并利用果膠類多糖能夠在堿性條件引發(fā)下還原硝酸銀的性質(zhì)，制備納米銀，同時利用多糖大分子中多羥基、多羧基以及碳骨架結(jié)構(gòu)等特點穩(wěn)定制備的納米銀，制備出粒徑均一，穩(wěn)定性好的刺梨多糖－納米銀復合物，該方法非常簡便，不需要使用任何其他化學還原劑，制備成本低且環(huán)境友好。能譜分析顯示制備的刺梨多糖納米銀復合物中銀原子的含量大約為12.35%，銀原子含量較高。

基于熱絲式裂解儀的煙用添加劑試樣裝填方法 1088     

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一種基于熱絲式裂解儀的煙用添加劑試樣裝填方法，屬于煙草化學分析領域，主要是通過稱取農(nóng)殘級石英棉1-2mg，裝入熱裂解石英管中，壓實至4-6mm，并固定于距裂解管上端2mm。將填充后的熱裂解石英管放入馬弗爐中，在800-1000℃的條件下烘20-40分鐘。對液體樣品，使用5ul進樣針取試樣2ul置于裂解管中的石英棉上待裂解；不溶性樣品，直接稱重1mg置于裂解管中的石英棉上，然后將裂解管放入裂解儀上待裂解。對于揮發(fā)性樣品，為防止會發(fā)，在樣品轉(zhuǎn)移至裂解管后2min內(nèi)進行裂解試驗。本發(fā)明具有定量準確，重現(xiàn)性好，信息量大及樣品物理狀態(tài)不限等優(yōu)點。

硅片切割廢砂漿制造復合硅碳球的方法及其應用 906     

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本發(fā)明公開了一種硅片切割廢砂漿制造復合硅碳球的方法，首先將硅片切割時產(chǎn)生的廢砂漿進行回收，將聚乙二醇提取出來另用，剩余的含有碳化硅和硅粉的漿料制成濾餅，晾曬至水分小于10%后，破碎成粒度小于3mm的顆粒料，經(jīng)化學分析確定其中的總硅含量后分類庫存待用；稱取粘合劑和潤濕劑，與顆粒料混合后制成粒徑小于50mm的坯料，入爐烘焙，待其水分小于2%時冷卻出爐，得到理化指標為：TSi=30~70%，Tc=10~25%，S≤0.1%，H2O≤2%的復合硅碳球成品。本發(fā)明制造工藝簡單，實現(xiàn)了硅片切割加工過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)品-廢砂漿中所含資源的綜合利用，大大減少了環(huán)境污染，產(chǎn)生了較大的經(jīng)濟效益和社會效益。

新型G蛋白偶聯(lián)受體GPR84抑制劑及其應用 688     

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本申請屬于腫瘤防治技術(shù)領域，具體涉及一種新型G蛋白偶聯(lián)受體GPR84抑制劑及其應用的專利申請事宜。該抑制劑化學名稱為：6?[（4?乙基苯基）氨磺酰基]?N?（2?甲基環(huán)己基）?4?氧代?1H?喹啉?3?羧酰胺,與GPR84可有效結(jié)合,通過在腫瘤微環(huán)境中發(fā)揮作用來發(fā)揮腫瘤抑制、腫瘤預防或治療效果。發(fā)明人通過對GPR84蛋白結(jié)構(gòu)分析，對可以與GPR84結(jié)合的小分子抑制劑進行了進一步篩選。初步驗證結(jié)果表明，篩選所得小分子抑制劑ZINC09680069，可以抑制MDSCs產(chǎn)生和功能，改善腫瘤微環(huán)境。而進一步食管癌動物模型飼喂結(jié)果也表明，該小分子抑制劑可以在腫瘤預防或治療中發(fā)揮較好效果。

高純度對苯二甲酰氯的制備和提純方法 825     

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本發(fā)明公布了一種高純度對苯二甲酰氯的制備和提純方法，屬有機化學領域。該方法以對苯二甲酸和氯化亞砜為原料，在催化劑的作用下，經(jīng)回流反應，冷卻析出粗產(chǎn)品。過濾后的粗品經(jīng)過熔融結(jié)晶或減壓蒸餾進行提純，分析濾液中苯二甲酸、氯化亞砜和催化劑含量，根據(jù)結(jié)果補加適量對苯二甲酸、氯化亞砜和催化劑后循環(huán)反應。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的主要優(yōu)勢在于反應結(jié)束后不需將過量的氯化亞砜蒸出，而是經(jīng)過冷卻過濾得到粗品，濾液循環(huán)使用，降低了能量和物料消耗。

協(xié)同處置危廢回轉(zhuǎn)窯用鎂鐵復合氧化鋁尖晶石磚的制備方法 1112     

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本發(fā)明提供一種協(xié)同處置危廢回轉(zhuǎn)窯用鎂鐵復合氧化鋁尖晶石磚的制備方法。所述協(xié)同處置危廢回轉(zhuǎn)窯用鎂鐵復合氧化鋁尖晶石磚的制備方法包括以下步驟：S1：鎂鐵復合氧化鋁尖晶石磚生產(chǎn)工序；a、原料的標準:選取原料進行化學成分分析,要求:(1).電熔鎂砂含MgO≥97％，含SiO₂≤0.8％，含F(xiàn)e₂O₃≤0.8％，含CaO≤1.0％；(2).燒結(jié)鐵砂含MgO≥97％，含SiO₂≤1.0％，含F(xiàn)e₂O₃≤1.0％，含CaO≤1.5％；(3).鐵鋁尖晶石含MgO≤1.0％，含SiO₂≤0.8％，含F(xiàn)e₂O₃≥35％，含Al₂O₃≥58％，含CaO≤1.0％。本發(fā)明提供的協(xié)同處置危廢回轉(zhuǎn)窯用鎂鐵復合氧化鋁尖晶石磚的制備方法具有良好的抗侵蝕性能、良好的掛窯皮性能以及良好的抗熱震性能。

泊馬度胺合成中雜質(zhì)的制備方法 1055     

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本發(fā)明公開了一種泊馬度胺合成中雜質(zhì)的制備方法，屬于化學制藥領域，所述雜質(zhì)包括泊馬度胺水解雜質(zhì)A和P3中間體雜質(zhì)，水解雜質(zhì)A的制備方法，P3中間體雜質(zhì)的制備方法。制備了泊馬度胺成品中的水解雜質(zhì)A和P3中間體雜質(zhì)，用于作為泊馬度胺成品、原料藥劑其復方制劑質(zhì)量研究的對照品，目的是為了控制泊馬度胺的質(zhì)量，對制備泊馬度胺的雜質(zhì)進行了控制；制備的水解雜質(zhì)A和P3中間體雜質(zhì)可作為對照品對泊馬度胺產(chǎn)品進行對照，對泊馬度胺產(chǎn)品進行定量和定性分析。

全光纖電子式電流互感器和溫度補償式波片 800     

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本實用新型涉及光纖傳感技術(shù)領域，特別是全光纖電子式電流互感器和溫度補償式波片。該電流互感器包括溫度補償式波片和信號處理裝置，溫度補償式波片包括波片本體、壓電陶瓷和溫度傳感器，波片本體通過物理或化學的方法固定貼敷在所述壓電陶瓷表面；壓電陶瓷設置用于控制調(diào)節(jié)波片本體的尺寸，溫度傳感器用于檢測波片本體的溫度，信號處理裝置的輸出端連接溫度傳感器，信號處理裝置的輸出端連接壓電陶瓷，通過溫度傳感器實時采集波片本體的溫度信息并傳輸給信號控制裝置，信號控制裝置輸出控制壓電陶瓷，從而改變波片本體的尺寸，進而對波片本體形成了溫度補償式的控制，解決了由于溫度變化導致的波片尺寸變化造成的測量精度降低的問題。

油脂萃取裝置 1071     

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本實用新型公開了一種油脂萃取裝置，屬于化學萃取設備技術(shù)領域，該萃取裝置包括水浴槽和提取反應器，提取反應器放置在水浴槽內(nèi)，水浴槽上設有進水口和出水口，進水口和出水口均設有電磁閥，提取反應器為圓柱形密閉容器，圓柱形密閉容器上設有封口閥門，提取反應器內(nèi)壁設有壓力傳感器和定時器，水浴槽內(nèi)設有液位計、溫度傳感器和超聲波振蕩器，水浴槽上設有PLC控制器，PLC控制器分別與壓力傳感器、定時器、溫度傳感器、電磁閥、超聲波振蕩器和液位計電性連接。該萃取裝置提高了樣品中油脂的萃取效率，縮短了提取時間，縮短了樣品在空氣中暴露的時間，為后續(xù)食品檢測中酸價和過氧化值的準確測定提供了保障。

索氏提取器 1018     

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本實用新型涉及一種索氏提取器，屬于化學實驗儀器領域；所述的索氏提取器包括提取瓶、提取管、冷凝管，所述的提取管一端插在提取瓶中，另一端連接冷凝管，提取管兩側(cè)分別帶有與其聯(lián)通的虹吸管和聯(lián)接管，提取管下端有一封閉段與聯(lián)接管下端自然粘合，虹吸管通過管道伸入提取瓶中，所述冷凝管的上端側(cè)面與一真空泵連接，并且在所述真空泵與冷凝管之間連接有過濾吸收管，并且在過濾吸收管與真空泵之間設置有兩個保護閥門，本實用新型提供了一種索氏提取器，能夠降低提取瓶內(nèi)的壓強從而降低溶劑沸點，增大索氏提取器的應用范圍；能夠精確測量固體中的水分；能夠在不影響抽提速度的前提下，降低了因為回流而造成的檢測抽出物的誤差。