鐵礦石鐵含量物理測(cè)試儀 1018     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種鐵礦石鐵含量物理測(cè)試儀，包括測(cè)試儀外殼，測(cè)試儀外殼內(nèi)部設(shè)置有線(xiàn)圈探測(cè)器，線(xiàn)圈探測(cè)器的輸出端接入振蕩器，振蕩器的輸出端與比較器的輸入端電連接；比較器的輸出端與施密特觸發(fā)器連接，施密特觸發(fā)器的信號(hào)輸出端接入單片機(jī)的引腳；單片機(jī)分別與指示燈、無(wú)線(xiàn)信號(hào)傳輸模塊和顯示器連接。本實(shí)用新型的測(cè)試儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用程序大大簡(jiǎn)化，便于技術(shù)人員操作，而且一般技術(shù)人員均可以完成，專(zhuān)業(yè)要求降低；通過(guò)物理電學(xué)進(jìn)行測(cè)量，通過(guò)電感量的不同，確定礦石內(nèi)鐵的含量，降低了化學(xué)環(huán)境對(duì)測(cè)試效果的影響。

鎂粒中鎂含量的測(cè)定方法 1100     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂粒中鎂含量的測(cè)定方法，其目的在于提供一種操作流程短，成本低，快速、高效、準(zhǔn)確，穩(wěn)定性好，易于掌握的測(cè)定鎂粒中鎂含量的測(cè)定方法，以解決測(cè)定鎂粒中鎂含量無(wú)化學(xué)方法問(wèn)題，稱(chēng)取試樣于燒杯中,加入水,采用鹽酸溶解試樣，冷卻，將溶液用水稀釋?zhuān)尤掖及?、水、鹽酸羥胺少許，加氨-氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)pH＝10，加入鉻黑T指示劑適量，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫紅色變?yōu)樗{(lán)色為終點(diǎn)。

鎳磷合金鍍層中磷含量的測(cè)試方法 843     

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本發(fā)明涉及一種鎳磷合金鍍層中磷含量的測(cè)試方法，解決了目前測(cè)量方法鍍層剝離不完全造成測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確的問(wèn)題。具體步驟如下：在完全相同的條件下，用純鐵板(制作的試樣鍍板與零部件同時(shí)、同槽化學(xué)鍍鎳，這樣它們的鍍層情況完全相同，將試樣鍍板用混酸(鹽酸：硝酸：水=1：1：8)溶解，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)對(duì)溶解后試樣鍍板溶液中的磷的質(zhì)量進(jìn)行測(cè)定，并通過(guò)下式計(jì)算磷的含量：式中：m1試樣鍍板鍍前的質(zhì)量；m2試樣鍍板鍍后的質(zhì)量；m3用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)對(duì)試樣鍍板溶解后的溶液中的磷進(jìn)行測(cè)定得出的磷的質(zhì)量。本發(fā)明避免了因測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確而引起的對(duì)工藝和生產(chǎn)的誤導(dǎo)。

燒結(jié)礦質(zhì)量預(yù)測(cè)方法及系統(tǒng) 959     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種燒結(jié)礦質(zhì)量預(yù)測(cè)方法及系統(tǒng)，該方法包括：獲取燒結(jié)生產(chǎn)歷史數(shù)據(jù)，構(gòu)建燒結(jié)數(shù)據(jù)庫(kù)；利用燒結(jié)數(shù)據(jù)庫(kù)中燒結(jié)生產(chǎn)歷史數(shù)據(jù)，構(gòu)建燒結(jié)礦質(zhì)量預(yù)測(cè)模型；分別設(shè)置待預(yù)測(cè)燒結(jié)礦質(zhì)量的目標(biāo)變量和影響燒結(jié)礦質(zhì)量的因變量，并確定滿(mǎn)足高爐生產(chǎn)要求的燒結(jié)礦質(zhì)量指標(biāo)；設(shè)置燒結(jié)生產(chǎn)擬使用的配料結(jié)構(gòu)和工藝參數(shù)，根據(jù)設(shè)置的燒結(jié)生產(chǎn)擬使用的配料結(jié)構(gòu)，計(jì)算燒結(jié)礦理論化學(xué)成分；將燒結(jié)生產(chǎn)擬使用的配料結(jié)構(gòu)、工藝參數(shù)及理論化學(xué)成分輸入至所述燒結(jié)礦質(zhì)量預(yù)測(cè)模型，預(yù)測(cè)得到燒結(jié)礦質(zhì)量指標(biāo)；判斷燒結(jié)礦質(zhì)量指標(biāo)是否滿(mǎn)足高爐生產(chǎn)要求，并確定燒結(jié)生產(chǎn)實(shí)際使用的配料結(jié)構(gòu)和工藝參數(shù)。

煤鈾資源疊置區(qū)放射性水環(huán)境監(jiān)測(cè)方法 705     

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本發(fā)明具體涉及一種煤鈾資源疊置區(qū)放射性水環(huán)境監(jiān)測(cè)方法，包括如下步驟：了解煤鈾資源疊置區(qū)的鈾礦含水層和煤層分布規(guī)律，掌握煤鈾資源疊置區(qū)內(nèi)不同含水層水化學(xué)特征及水環(huán)境本底水平；布設(shè)能夠及時(shí)反映煤鈾資源疊置區(qū)內(nèi)各含水層及地表水體水環(huán)境變化的地下水監(jiān)測(cè)體系；選擇地下水長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)頻次，在長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)頻次的基礎(chǔ)上，在煤礦大規(guī)模疏干排水或擴(kuò)大開(kāi)采規(guī)模時(shí)增加監(jiān)測(cè)頻次；通過(guò)地下水位監(jiān)測(cè)，及時(shí)掌握煤鈾資源疊置區(qū)不同含水層地下水流場(chǎng)變化，及時(shí)判斷煤礦疏干排水對(duì)各含水層的影響。本發(fā)明的煤鈾資源疊置區(qū)放射性水環(huán)境監(jiān)測(cè)方法，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)煤鈾資源疊置區(qū)鈾礦含水層放射性水化學(xué)條件的變化，在污染可能發(fā)生的早期提出預(yù)警。

UO2-BeO芯塊中鈹含量的測(cè)定方法 1191     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)計(jì)一種UO2-BeO芯塊中鈹含量的測(cè)定方法。本發(fā)明包括如下步驟：步驟1、樣品溶解；步驟2、調(diào)整溶液pH值；步驟3、繪制鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度-吸光度曲線(xiàn)；步驟4、樣品測(cè)定；步驟5、結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明測(cè)定精密度高，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠，測(cè)定精密度小于10％，回收率為90％～110％。

容量法測(cè)定石灰石中三氧化二鋁含量的方法 882     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種容量法測(cè)定石灰石中三氧化二鋁含量的方法，以解決現(xiàn)有化學(xué)方法測(cè)定石灰石中鋁流程復(fù)雜，受干擾影響大，現(xiàn)有儀器方法儀器成本高，不適合低成本檢測(cè)等問(wèn)題，本發(fā)明采用混合熔劑熔樣，待試樣提取溶解完全后，以氨水分離鈣鎂，用強(qiáng)堿將鋁與錳、鈦等元素分離，加入過(guò)量的EDTA使之完全與鋁配合，控制pH值為4.5-5，以PAN為指示劑，用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液回滴過(guò)量的EDTA后，加入氟化鈉，釋放與鋁配合的EDTA，再用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液回滴，由標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量計(jì)算三氧化二鋁的百分含量。

UO2-BeO芯塊中鈾含量的測(cè)定方法 749     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)計(jì)一種UO2-BeO芯塊中鈾含量的測(cè)定方法。本發(fā)明包括如下步驟：步驟1、樣品溶解；步驟2、樣品測(cè)定；步驟3、結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明能夠準(zhǔn)確、快速的測(cè)定UO2-BeO芯塊中的鈾含量，測(cè)定結(jié)果滿(mǎn)足技術(shù)指標(biāo)的要求，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.05％。

二氧化釷粉末及芯塊中氮含量測(cè)定方法 1199     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氧化釷粉末及芯塊中氮含量測(cè)定方法，目的是提供一種二氧化釷粉末及芯塊中氮含量測(cè)定方法。該方法采用試樣準(zhǔn)備、試樣溶解、蒸餾分離氮和測(cè)定步驟。采用奈斯勒—分光光度法測(cè)定二氧化釷中微量氮含量，提出了粉體狀試樣的溶解條件、蒸餾時(shí)間、蒸餾體積、顯色劑的加入量及顯色時(shí)間，當(dāng)取樣量為0.1g～1.0g時(shí)，方法精密度優(yōu)于5％，回收率為96％～105％。

碳化硅復(fù)合材料中鋁、鎂等雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法 858     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種碳化硅復(fù)合材料中鋁、鎂等雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法。本方法采用等離子體質(zhì)譜法測(cè)定碳化硅中18種雜質(zhì)元素含量。研究了碳化硅試樣的浸取條件、檢出限、基體濃度條件、酸度條件、霧化器流量、內(nèi)標(biāo)元素，考察了基體干擾和共存元素干擾情況。各元素相關(guān)系數(shù)不小于0.999。方法精密度均優(yōu)于10％，平均回收率在90％～110％之間。

碳化硼中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法 782     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用微波消解法溶解樣品、等離子發(fā)射光譜法測(cè)定碳化硼中雜質(zhì)元素的方法。本發(fā)明包括樣品溶解，樣品處理，硼基體的消除萃取和樣品測(cè)定等步驟，成功建立了等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定碳化硼中雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法，利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實(shí)驗(yàn)條件可以精確測(cè)定碳化硼中雜質(zhì)的含量，報(bào)出了準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)，有效配合了專(zhuān)項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

二氧化釷中釷含量的測(cè)定方法 1067     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氧化釷中釷含量的測(cè)定方法，目的是解決現(xiàn)有的釷量測(cè)定方法成本高、操作流程復(fù)雜的問(wèn)題。其特征在于，它包括試樣分解和釷含量計(jì)算的步驟。本發(fā)明利用EDTA容量法，成功建立了二氧化釷中釷含量的檢測(cè)方法，本方法適用于二氧化釷中釷含量測(cè)定；也適用于硝酸釷中釷含量的測(cè)定。微量級(jí)的稀土雜質(zhì)元素的存在不影響釷含量的精密測(cè)定。本方法具有精密度高，準(zhǔn)確可靠的特點(diǎn)。測(cè)定釷含量的RSD％優(yōu)于0.2％。

二硼化鋯中硼含量測(cè)定方法 1207     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定一種二硼化鋯中硼含量的具體方法。包括如下步驟：(1)稱(chēng)取二硼化鋯試樣；(2)試樣濃度的確定；(3)將二硼化鋯試樣溶于酸中；(4)將二硼化鋯試樣消解；(5)試樣的轉(zhuǎn)移定容；(6)試樣的測(cè)定。成功建立了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定硼化鋯中組分硼元素含量的檢測(cè)方法，利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實(shí)驗(yàn)條件可以精確測(cè)定硼化鋯中組分硼元素的含量，報(bào)出了準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)，有效配合了生產(chǎn)的進(jìn)行。

碳化硅復(fù)合材料中碳化硅含量的測(cè)定方法 916     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用紅外吸收法測(cè)定碳化硅復(fù)合材料中碳含量，然后經(jīng)過(guò)換算得出碳化硅含量的具體方法。包括以下步驟：(1)將碳化硅復(fù)合材料樣品置于恒重鉑金坩堝內(nèi)，放在馬弗爐灼燒除碳；(2)稱(chēng)量銅，均勻鋪在陶瓷坩堝底部；(3)稱(chēng)量樣品，置于陶瓷坩堝中；(4)將陶瓷坩堝連同樣品粉末一起放置在高頻感應(yīng)爐內(nèi)，使試樣熔融燃燒；(5)用高純氧氣將碳化硅復(fù)合材料樣品粉末燃燒產(chǎn)生的二氧化碳載帶進(jìn)入二氧化碳吸收池；(6)設(shè)置比較器水平，對(duì)形成的積分譜圖進(jìn)行修正，計(jì)算峰面積；(7)計(jì)算，得到碳化硅試樣中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，依據(jù)化學(xué)換算成碳化硅的百分含量。利用上述方法可以精確測(cè)定碳化硅的碳含量。

二硼化鋯中雜質(zhì)元素的測(cè)定方法 1077     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定二硼化鋯中雜質(zhì)元素的具體方法。包括如下步驟：(1)稱(chēng)取二硼化鋯試樣；(2)試樣濃度的確定；(3)將二硼化鋯試樣溶于酸中；(4)將二硼化鋯試樣消解；(5)轉(zhuǎn)移定容；(6)試樣溶液處理；(7)萃取處理；(8)測(cè)定。利用本方法可以精確測(cè)定二硼化鋯中雜質(zhì)元素的含量，解決了生產(chǎn)檢測(cè)中二硼化鋯中雜質(zhì)元素含量的測(cè)定工作，報(bào)出了準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)，配合了科研生產(chǎn)的進(jìn)行。

基于微生物電解池技術(shù)快速測(cè)定生化需氧量的裝置及方法 752     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于微生物電解池技術(shù)快速測(cè)定生化需氧量的裝置及方法，裝置采用微生物電解池結(jié)構(gòu)，包括微生物電解池、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)及記錄單元；微生物電解池以導(dǎo)電惰性材料為陽(yáng)極電極、導(dǎo)電惰性材料為陰極電極，陽(yáng)極電極和陰極電極間通過(guò)鈦絲、恒電位儀及電阻連接；數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)與電阻并聯(lián)，記錄單元和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)相連接?？焖贉y(cè)定污水中BOD的方法為：將含BOD的樣品加入到微生物電解池中，測(cè)定由微生物電解池產(chǎn)生的電化學(xué)信號(hào)，再根據(jù)微生物電解池產(chǎn)生的電化學(xué)信號(hào)（最大電流和庫(kù)侖量）大小與BOD濃度之間的相關(guān)性來(lái)確定樣品中BOD值。本發(fā)明具有靈敏度高、線(xiàn)性范圍寬及檢測(cè)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，可以用于在線(xiàn)或離線(xiàn)測(cè)定污水中的BOD值。

碳化硅復(fù)合材料中雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法 1172     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用等離子體質(zhì)譜法對(duì)碳化硅中鋁、鎂等18種雜質(zhì)元素含量進(jìn)行測(cè)定的方法。包括以下步驟：(1)確定試樣中雜質(zhì)元素；(2)破碎篩選；(3)超聲清洗；(4)冷卻、過(guò)濾；(5)制備試樣溶液；(6)配制工作標(biāo)準(zhǔn)溶液；(7)準(zhǔn)備內(nèi)標(biāo)溶液；(8)在電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上依次測(cè)定工作標(biāo)準(zhǔn)溶液、空白溶液、試料溶液，測(cè)定時(shí)持續(xù)引入內(nèi)標(biāo)溶液，用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法測(cè)定各待測(cè)元素的含量。本發(fā)明成功建立了碳化硅中18種雜質(zhì)元素含量的檢測(cè)方法，利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實(shí)驗(yàn)條件可以精確測(cè)定碳化硅中雜質(zhì)元素含量，解決了生產(chǎn)中急需的碳化硅中雜質(zhì)含量測(cè)定工作，滿(mǎn)足了碳化硅中雜質(zhì)元素含量檢測(cè)的需求。

二氧化鈾-氧化鈹中氧化鈹?shù)臏y(cè)定方法 993     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氧化鈾-氧化鈹中氧化鈹?shù)臏y(cè)定方法。本發(fā)明的方法將二氧化鈾-氧化鈹試樣用硝酸、鹽酸、氫氟酸溶解后，用硝酸溶液直接稀釋至一定體積，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法測(cè)定樣品中鈹?shù)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)。本發(fā)明的方法能夠精確測(cè)定氧化鈹?shù)暮?，解決了生產(chǎn)檢測(cè)中二氧化鈾-氧化鈹中的氧化鈹含量的測(cè)定問(wèn)題，測(cè)定數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差優(yōu)于2％，平均回收率為99％～102％，能夠滿(mǎn)足生產(chǎn)科研檢測(cè)需求。

核純級(jí)酚醛樹(shù)脂中22種雜質(zhì)元素的測(cè)定方法 874     

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本發(fā)明屬于酚醛樹(shù)脂化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種核純級(jí)酚醛樹(shù)脂中22種雜質(zhì)元素的測(cè)定方法；本發(fā)明的目的是，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)不足，提供一種能夠滿(mǎn)足科研、生產(chǎn)檢測(cè)的需求的一種核純級(jí)酚醛樹(shù)脂中22種雜質(zhì)元素的測(cè)定方法；包括以下步驟：步驟一，樣品溶解；步驟二，配置標(biāo)準(zhǔn)溶液；步驟三，元素測(cè)定；步驟四，結(jié)果計(jì)算；步驟五，精密度和回收試驗(yàn)。本發(fā)明的有益效果是：成功建立了等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定核純級(jí)酚醛樹(shù)脂中22種雜質(zhì)元素的檢測(cè)方法，利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實(shí)驗(yàn)條件可以精確測(cè)定各雜質(zhì)元素的含量，報(bào)出了準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)，有效配合了專(zhuān)項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

二氧化釷中磷含量的測(cè)定方法 795     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氧化釷中磷含量的測(cè)定方法，目的是解決現(xiàn)有方法無(wú)法測(cè)量二氧化釷中磷含量的問(wèn)題。其特征在于，它包括試樣溶解、萃取分離和測(cè)定磷含量的步驟。本發(fā)明成功建立了分光光度法測(cè)定二氧化釷粉末及芯塊中磷的檢測(cè)方法，利用發(fā)明內(nèi)容中列舉的實(shí)驗(yàn)條件可以精確測(cè)定二氧化釷粉末和芯塊中微量磷的含量，解決了生產(chǎn)檢測(cè)中二氧化釷粉末及芯塊中磷的測(cè)定工作，報(bào)出了準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)，配合了科研生產(chǎn)的進(jìn)行。

Fe-Ce中間合金中鈰含量的測(cè)定方法 1189     

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本發(fā)明涉及一種Fe-Ce中間合金中鈰含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，用鹽酸、硝酸混酸溶解試樣，以水定容；電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測(cè)定。該方法可準(zhǔn)確、快速測(cè)定Fe-Ce中間合金中鈰的含量。

鋼中酸溶硼含量的測(cè)定方法 1142     

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一種鋼中酸溶硼含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，采用5mol/L硫酸在沒(méi)有氧化劑存在下低溫溶解樣品，稀釋到規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定酸溶硼。該方法可準(zhǔn)確、快速、操作簡(jiǎn)便、無(wú)污染的測(cè)定鋼中酸溶硼的含量。

釩氮合金中鋁含量的測(cè)定方法 1092     

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一種釩氮合金中鋁含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本方法的優(yōu)點(diǎn)在于測(cè)定過(guò)程中使用的試劑種類(lèi)少、成本低，具有較高的精度和準(zhǔn)確度，特別適合于無(wú)大型儀器的實(shí)驗(yàn)室使用。本發(fā)明采用混酸溶解樣品，高氯酸發(fā)煙將釩氧化至高價(jià)，分取部分試液，以鋅-EDTA掩蔽鐵等元素，在pH值5.5的六次甲基四胺緩沖溶液中，鋁與鉻天青S生成紫紅色絡(luò)合物，進(jìn)行吸光度測(cè)定。

Fe-Ce中間合金中鐵含量的測(cè)定方法 1151     

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本發(fā)明涉及一種Fe-Ce中間合金中鐵含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，其特征是：用硫磷混酸溶解試樣，重鉻酸鉀容量法測(cè)定。該方法可準(zhǔn)確、快速測(cè)定Fe-Ce中間合金中鐵的含量。

鋼中氮化硼含量的測(cè)定方法 758     

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一種鋼中氮化硼含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法采用恒電流電解法提取氮化硼，混酸分離硼碳化物等其它形態(tài)的硼，硝酸、高氯酸冒煙分解氮化硼，稀釋到規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定氮化硼中硼的含量。將儀器測(cè)定的硼含量，通過(guò)換算，可準(zhǔn)確、快速得到鋼中氮化硼的含量。

稀土硅鈣鋇中鑭、鈰含量的測(cè)定方法 1083     

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一種稀土硅鈣鋇中鑭、鈰含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法采用鹽酸、硝酸、氫氟酸溶解試樣，高氯酸冒煙驅(qū)氟，稀釋到規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定。該方法可準(zhǔn)確、快速測(cè)定稀土硅鈣鋇中鑭、鈰的含量。

稀土硅鈣中鑭、鈰含量的測(cè)定方法 754     

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一種稀土硅鈣中鑭、鈰含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法采用硝酸、氫氟酸溶解試樣，高氯酸冒煙驅(qū)氟，稀鹽酸溶解鹽類(lèi)，試液定容后，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定。該方法可準(zhǔn)確、快速測(cè)定稀土硅鈣中鑭、鈰的含量。

Fe-Ce中間合金中鐵含量的測(cè)定方法 924     

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本發(fā)明涉及一種Fe-Ce中間合金中鐵含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，其特征是：用鹽酸、過(guò)氧化氫溶解試樣，重鉻酸鉀容量法測(cè)定。該方法可準(zhǔn)確、快速測(cè)定Fe-Ce中間合金中鐵的含量。

含鐵塵泥中氯含量的測(cè)定方法 1204     

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一種含鐵塵泥中氯含量的測(cè)定方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,該方法利用在乙二醇的保護(hù)下,試樣溶液中氯離子與硝酸銀生成氯化銀白色渾濁,于波長(zhǎng)440nm測(cè)量吸光度,達(dá)到準(zhǔn)確測(cè)定含鐵塵泥中氯含量的目的。發(fā)明人通過(guò)對(duì)樣品溶解、渾濁物和有色物質(zhì)干擾消除等手段,獲得準(zhǔn)確測(cè)定含量在0.005%～0.50%含鐵塵泥中的氯離子。

含鐵塵泥中高含量氯的測(cè)定方法 870     

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一種含鐵塵泥中高含量氯的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法是在Cl的中性或弱堿性溶液中，加入指示劑K2CrO1，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，由于AgCl溶解度小于Ag2CrO1，溶液中首先析出AgCl沉淀，等AgCl定量沉淀后，過(guò)量的AgNO3與CrO12-反應(yīng)，生成磚紅色的Ag2CrO1沉淀，即到達(dá)滴定終點(diǎn)，通過(guò)公式計(jì)算出氯化鈉的含量，達(dá)到準(zhǔn)確測(cè)定含鐵塵泥中氯含量的目的，該方法可測(cè)定含鐵塵泥中氯化鈉的含量范圍為重量百分比0.50％～25.00％。