稀土硅鋁鐵中鑭、鈰含量的測(cè)定方法 923     

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一種稀土硅鋁鐵中鑭、鈰含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法采用鹽酸、硝酸、氫氟酸溶解試樣，高氯酸冒煙驅(qū)氟，稀釋到規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定。該方法可準(zhǔn)確、快速測(cè)定稀土硅鋁鐵中鑭、鈰的含量。

含鐵塵泥中鉀含量的測(cè)定方法 678     

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一種含鐵塵泥中鉀含量的測(cè)定方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,該方法利用試樣溶液中鉀離子與四苯硼酸鈉溶液,在弱堿性條件下生成四苯硼酸鉀沉淀特性,將沉淀過濾、干燥及稱重,達(dá)到準(zhǔn)確測(cè)定含鐵塵泥中鉀含量的目的。由于含鐵塵泥中有大量的鐵離子等陽離子,對(duì)其產(chǎn)生干擾,在加入四苯硼酸鈉溶液之前,加入一定量的氫氧化鈉溶液將鐵離子沉淀去除。為了防止陽離子干擾,可預(yù)先加人適量的乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA),使陽離子與乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合。本發(fā)明對(duì)含鐵塵泥中鉀含量的測(cè)定結(jié)果精度高。

釩氮合金中鈣、鎂的測(cè)定方法 1216     

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本發(fā)明涉及一種釩氮合金中鈣、鎂的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法是將試樣于玻璃燒杯中，用鹽酸、硝酸加熱溶解，定容至規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀，在已優(yōu)化好的儀器條件下進(jìn)行測(cè)定。其建立了一種快速測(cè)定釩氮合金中鈣、鎂的方法，能夠準(zhǔn)確測(cè)定出釩氮合金中鈣、鎂的含量。

鋼中氮化硼含量的測(cè)定方法 810     

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一種鋼中氮化硼含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，硝酸、鹽酸混酸分離固溶硼及其它形態(tài)的硼化物，定量保留氮化硼；以硝酸、高氯酸分解氮化硼。稀釋到規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定氮化硼中硼的含量。該方法可準(zhǔn)確、快速測(cè)定、換算出鋼中氮化硼的含量。

輝光光譜儀測(cè)定鍍鋅板基體各元素含量的方法 929     

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本發(fā)明公開了一種輝光光譜儀測(cè)定鍍鋅板基體各元素含量的方法，以解決現(xiàn)有方法測(cè)定鍍鋅板基體各元素操作復(fù)雜，需要特殊處理掉表面鍍層，使用較多化學(xué)藥品，流程長(zhǎng)的問題，本發(fā)明方法更加快速、準(zhǔn)確、高效，本發(fā)明方法為：調(diào)試儀器，進(jìn)行中心定位及曲線校準(zhǔn)使儀器到達(dá)最佳狀態(tài)，樣品需裁切成樣塊，所取樣塊表面應(yīng)平整無缺陷，經(jīng)過擦拭除去表面污垢，將樣品裝置在光譜儀樣品室，測(cè)定譜線強(qiáng)度，得到各元素強(qiáng)度隨時(shí)間的變化曲線，對(duì)曲線進(jìn)行分析計(jì)算得到鍍鋅板基體各元素含量。

測(cè)定鐵礦球團(tuán)在高爐冶煉過程中抗堿金屬破壞能力的方法 795     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定鐵礦球團(tuán)在高爐冶煉過程中抗堿金屬破壞能力的方法，包括如下步驟：S1.在球團(tuán)中加入堿金屬的試劑K2CO3及Na2CO3，所述K2CO3及Na2CO3的加入量均為外配0.8?1.2％；S2.對(duì)干球在馬弗爐中進(jìn)行預(yù)熱焙燒，設(shè)定預(yù)熱參數(shù)為：預(yù)熱時(shí)間為8?12min，預(yù)熱溫度為780?820℃；設(shè)定焙燒參數(shù)為：焙燒時(shí)間為8?12min，預(yù)熱溫度為1200?1300℃；S3.對(duì)焙燒后的球團(tuán)礦進(jìn)行化學(xué)成分分析、冷態(tài)抗壓強(qiáng)度測(cè)定及還原膨脹率測(cè)定。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了不同種類球團(tuán)抗堿金屬破壞能力的量化測(cè)定，可為高堿金屬符合條件下高爐合理選擇球團(tuán)的種類及優(yōu)化酸性球團(tuán)與堿性球團(tuán)搭配提供技術(shù)依據(jù)。

鋼中固溶硼含量的測(cè)定方法 864     

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本發(fā)明涉及一種鋼中固溶硼含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法在低溫下采用恒電流電解法提取固溶硼，移取一定體積的的電解液，稀釋到規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定固溶硼，匹配法消除電解液成分對(duì)儀器測(cè)定影響。其優(yōu)點(diǎn)是：可準(zhǔn)確測(cè)定鋼中固溶硼的含量。

磷鐵中鋁量的測(cè)定方法 1182     

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本發(fā)明公開了一種磷鐵中鋁量的測(cè)定方法，包括：稱樣，溶解，稀釋定容，上機(jī)測(cè)定。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：操作簡(jiǎn)便，包括稱樣，溶解，稀釋定容和上機(jī)測(cè)定，磷鐵試樣用硝酸、氫氟酸、低溫加熱溶解，高氯酸冒煙近干，鹽酸提取，加熱溶清后，冷卻。較傳統(tǒng)的EDTA滴定法、光度法，本發(fā)明方法所用試劑較少，試樣溶解定容后可直接上機(jī)測(cè)定。采用等離子發(fā)射光譜儀測(cè)定，所用化學(xué)試劑較少，操作簡(jiǎn)便準(zhǔn)確快速，并且，線性范圍較寬，測(cè)定下限為0.010％，分析精度高，降本環(huán)保等特點(diǎn)，有很好的推廣應(yīng)用價(jià)值。

利用老舊地震資料進(jìn)行古河谷鈾儲(chǔ)層預(yù)測(cè)的方法 935     

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本發(fā)明屬于鈾礦勘探技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用老舊地震資料進(jìn)行古河谷鈾儲(chǔ)層預(yù)測(cè)的方法。目前主要找礦手段和方法為鉆探，但是投入成本大、周期長(zhǎng)，傳統(tǒng)方法進(jìn)行古河谷鈾儲(chǔ)層預(yù)測(cè)難度較大。本發(fā)明主要包括：步驟一：利用已知鈾礦地質(zhì)鉆孔資料，通過構(gòu)造準(zhǔn)則、鈾源準(zhǔn)則、巖性?巖相準(zhǔn)則和巖石地球化學(xué)準(zhǔn)則，確定鈾儲(chǔ)層屬性；步驟二：結(jié)合石油二維地震剖面，對(duì)前人地震資料保真保幅處理，突出淺層地震反射信息，分析過已知鈾礦孔的地震剖面的古河谷地震相，根據(jù)已知井波阻抗及地震波普分析，進(jìn)行波阻抗反演，實(shí)現(xiàn)石油地震剖面的淺層解釋及構(gòu)造識(shí)別，確定鈾儲(chǔ)層屬性；步驟三：結(jié)合驗(yàn)證。該方法可進(jìn)行古河谷鈾儲(chǔ)層預(yù)測(cè)。

含鐵塵泥中高含量鉛的測(cè)定方法 820     

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本發(fā)明涉及一種含鐵塵泥中高含量鉛的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法是將試樣于聚四氟乙烯燒杯中，用鹽酸、硝酸、氟氫酸低溫加熱分解后，至高氯酸發(fā)煙，稍冷，加稀硝酸溶解鹽類，有不溶物時(shí)，補(bǔ)加鹽酸，定容至規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀，在已優(yōu)化好的儀器條件下，進(jìn)行測(cè)定。本方法的優(yōu)點(diǎn)在于測(cè)定時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便，具有較高的精度和準(zhǔn)確度，特別適合大量樣品的日常分析。

鋁基復(fù)合脫氧造渣劑中鈣、鎂、硅含量的測(cè)定方法 931     

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一種鋁基復(fù)合脫氧造渣劑中鈣、鎂、硅含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法利用一定濃度的鹽酸溶解試樣，不溶物經(jīng)過濾、洗滌、灰化后，以混合熔劑熔融。熔塊浸出于濾液中，稀釋到規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定。本方法的優(yōu)點(diǎn)在于測(cè)定過程中使用的試劑種類少、時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便，具有較高的精度和準(zhǔn)確度，特別適合大量樣品的分析。

鋁基復(fù)合脫氧造渣劑中單質(zhì)鋁的測(cè)定方法 925     

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本發(fā)明涉及一種鋁基復(fù)合脫氧造渣劑中單質(zhì)鋁的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法利用一定濃度的三氯化鐵溶液溶解試樣中單質(zhì)鋁，單質(zhì)鋁被氧化為氯化鋁，然后過濾，將不反應(yīng)的樣品分離，稀釋到規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定。本方法的優(yōu)點(diǎn)在于測(cè)定過程中使用的試劑種類少、時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便，具有較高的精度和準(zhǔn)確度，特別適合大量樣品的分析。

測(cè)定高硅復(fù)合熔劑中二氧化硅含量的方法 889     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定高硅熔劑中二氧化硅含量的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，該方法中樣品經(jīng)過堿熔浸取酸化后，加入聚氧化乙烯使二氧化硅脫水，然后過濾、灼燒、稱量，借此測(cè)得二氧化硅的含量。本發(fā)明方法建立了一種快速準(zhǔn)確測(cè)定高硅復(fù)合熔劑中二氧化硅含量的方法，操作簡(jiǎn)單，精密度和準(zhǔn)確度好，填補(bǔ)了高硅熔劑中二氧化硅分析領(lǐng)域的空白。

含鐵塵泥中高含量鉀、鈉的測(cè)定方法 1138     

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一種含鐵塵泥中高含量鉀、鈉的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法是將試樣于聚四氟乙烯燒杯中，用鹽酸、硝酸、氟氫酸低溫加熱分解后，至高氯酸發(fā)煙，稍冷，加稀硝酸溶解鹽類，有不溶物時(shí)，補(bǔ)加鹽酸，定容至規(guī)定體積，采用電感耦合等離子體原于發(fā)射光譜儀，在已優(yōu)化好的儀器條件下，進(jìn)行測(cè)定。本方法的優(yōu)點(diǎn)在于測(cè)定時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便，具有較高的精度和準(zhǔn)確度，特別適合大量樣品的日常分析。

釩氮合金中釩的測(cè)定方法 1033     

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一種釩氮合金中釩的測(cè)定方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本方法的優(yōu)點(diǎn)在于測(cè)定過程中使用的試劑種類少、時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便,具有較高的精度和準(zhǔn)確度,特別適合大量樣品的分析。本發(fā)明采用混酸溶解樣品,在12%～25%的酸度下,加過硫酸銨將釩(Ⅳ)氧化至五價(jià),以N-苯基代鄰氨基苯甲酸為指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。鉻、錳、鈰不干擾測(cè)定。

普碳鋼中砷含量的測(cè)定方法 770     

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一種普碳鋼中砷含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，該方法是加入一定量的硝酸、氫氟酸，低溫溶解樣品；定容到100mL塑料容量瓶中，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定。本方法的優(yōu)點(diǎn)在于測(cè)定過程中使用的試劑種類少、避免了測(cè)定體系中氯對(duì)砷的嚴(yán)重影響，時(shí)間短、操作簡(jiǎn)便，具有較高的精度和準(zhǔn)確度，特別適合大量樣品的分析。

基于LoRa無線測(cè)控技術(shù)的鋁電解槽況診斷系統(tǒng) 758     

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本實(shí)用新型涉及一種基于LoRa無線測(cè)控技術(shù)的鋁電解槽況診斷系統(tǒng)，涉及自動(dòng)診斷領(lǐng)域，包括無線監(jiān)測(cè)子系統(tǒng)，槽控機(jī)子系統(tǒng)，分析化驗(yàn)子系統(tǒng)，運(yùn)維服務(wù)器以及通信網(wǎng)絡(luò)；所述無線監(jiān)測(cè)子系統(tǒng)在線監(jiān)測(cè)鋁電解槽殼工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運(yùn)維服務(wù)器；所述槽控機(jī)子系統(tǒng)和所述分析化驗(yàn)子系統(tǒng)提供所述其它鋁電解槽物理類工藝參數(shù)以及化學(xué)類工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運(yùn)維服務(wù)器；所述運(yùn)維服務(wù)器可將接收到的上述工藝參數(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、統(tǒng)計(jì)查詢、智能分析、學(xué)習(xí)糾正、評(píng)估診斷和危險(xiǎn)預(yù)警。本實(shí)用新型能夠適應(yīng)鋁電解槽生產(chǎn)環(huán)境和有效提供鋁電解槽況智能診斷并發(fā)出預(yù)警，具有防磁、適高溫、低功耗、多參數(shù)無線監(jiān)測(cè)、自學(xué)習(xí)糾錯(cuò)和智能診斷預(yù)警等特性。

測(cè)定含鐵塵泥中碳和硫含量的方法 1148     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定含鐵塵泥中碳和硫含量的方法，其特征是：在紅外碳硫?qū)Ｓ蜜釄逯屑尤腓F、錫助熔劑，稱取質(zhì)量為m的含鐵塵泥試樣于上述坩堝中，再加入鎢助熔劑；將坩堝放置在高頻紅外碳硫分析儀中，試樣在氧氣流中經(jīng)高頻爐加熱，在助熔劑、氧氣的作用下，碳和硫分別生成CO2、CO和SO2，以氧氣為載氣經(jīng)濾塵和除濕后，進(jìn)入SO2紅外吸收池，測(cè)定硫，測(cè)定SO2后的氣體，經(jīng)催化爐，將CO轉(zhuǎn)化為CO2，然后脫硫，進(jìn)入CO2紅外吸收池，測(cè)定碳含量。其優(yōu)點(diǎn)是：分析步驟少、化學(xué)干擾少，分析周期短，準(zhǔn)確度高。

釩氮合金中氮的測(cè)定法 904     

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一種釩氮合金中氮的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。將分析樣品破碎、研磨至粒度為170目，稱取一定量的試樣于鎳囊中，加入一定量的鎳屑，用鉗子將鎳囊口封住，將其放入預(yù)先加入一定量的石墨粉的石墨坩堝，置于坩堝座上，采用TC-600測(cè)定。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于分析樣品顆粒細(xì)化后(170目)，代表性強(qiáng)，均勻性好，分析精度高；稱樣量在0.1500g～0.0800g范圍內(nèi)，減少稱量誤差，操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確度高，特別適合大量樣品的分析。

基于LoRa無線測(cè)控技術(shù)的鋁電解槽況診斷系統(tǒng)及方法 1046     

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本發(fā)明涉及一種基于LoRa無線測(cè)控技術(shù)的鋁電解槽況診斷系統(tǒng)及方法，涉及自動(dòng)診斷領(lǐng)域，包括無線監(jiān)測(cè)子系統(tǒng)，槽控機(jī)子系統(tǒng)，分析化驗(yàn)子系統(tǒng)，運(yùn)維服務(wù)器以及通信網(wǎng)絡(luò)；所述無線監(jiān)測(cè)子系統(tǒng)在線監(jiān)測(cè)鋁電解槽殼工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運(yùn)維服務(wù)器；所述槽控機(jī)子系統(tǒng)和所述分析化驗(yàn)子系統(tǒng)提供所述其它鋁電解槽物理類工藝參數(shù)以及化學(xué)類工藝參數(shù)并發(fā)送給所述運(yùn)維服務(wù)器；所述運(yùn)維服務(wù)器可將接收到的上述工藝參數(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、統(tǒng)計(jì)查詢、智能分析、學(xué)習(xí)糾正、評(píng)估診斷和危險(xiǎn)預(yù)警。本發(fā)明能夠適應(yīng)鋁電解槽生產(chǎn)環(huán)境和有效提供鋁電解槽況智能診斷并發(fā)出預(yù)警，具有防磁、適高溫、低功耗、多參數(shù)無線監(jiān)測(cè)、自學(xué)習(xí)糾錯(cuò)和智能診斷預(yù)警等特性。

鋼中銻含量測(cè)定方法 929     

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本發(fā)明公開了一種鋼中銻含量測(cè)定方法，屬于冶金分析方法領(lǐng)域。為解決現(xiàn)有技術(shù)鋼中銻含量測(cè)定使用化學(xué)試劑較多，對(duì)環(huán)境及人體有害，干擾因素多，分析速度慢的缺點(diǎn)，提供一種鋼中銻含量測(cè)定方法，所述方法包括以下步驟：步驟一：制備試樣溶液，步驟二：制備銻工作曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液，步驟三：銻含量測(cè)定，本方法所用化學(xué)試劑較少，對(duì)環(huán)境及試驗(yàn)人員無害，干擾因素少，試樣溶解定容后可直接上機(jī)測(cè)定，操作簡(jiǎn)便快速，測(cè)定范圍為0.00001％—0.010％，測(cè)定下限較低，準(zhǔn)確度高，適用于科研及生產(chǎn)中鋼中銻含量的測(cè)定。

海綿鐵中磷含量的測(cè)定方法 1165     

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一種海綿鐵中磷含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本方法的優(yōu)點(diǎn)在于檢測(cè)下限低、準(zhǔn)確度和精密度高、成本低，特別適合于樣品仲裁及精度、準(zhǔn)確度要求高的實(shí)驗(yàn)室使用。本發(fā)明采用混酸溶解樣品，在室溫條件下，以乙醇為穩(wěn)定劑，鉬酸銨和鉍鹽與磷形成磷鉍鉬三元雜多酸。以抗壞血酸還原，使其成為磷鉍鉬三元雜多酸，進(jìn)行吸光度測(cè)定。

硼及化合物中硼?10豐度測(cè)定方法 1151     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用熱電離同位素質(zhì)譜法測(cè)定硼及化合物中硼?10豐度的具體方法。通過本發(fā)明技術(shù)方案，建立了熱電離同位素質(zhì)譜法對(duì)硼及化合物中硼?10豐度測(cè)定方法。通過選擇樣品的點(diǎn)樣方式，基準(zhǔn)試劑濃度的標(biāo)定，升溫電流的最優(yōu)區(qū)間，電流升溫的最佳時(shí)間等，以富集3mg碳化硼粉末為測(cè)定試料，方法精密度優(yōu)于0.01％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。

二氧化釷中稀土元素含量的測(cè)定方法 935     

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本發(fā)明涉及建立新的化學(xué)檢測(cè)方法，具體涉及到采用等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定二氧化釷粉末及芯塊15種稀土元素含量的方法。樣品溶解：二氧化釷溶解時(shí)加入0.2％～0.5％的氫氟酸溶液并且控制在0.1mL以內(nèi)；釷與稀土元素的分離：采用在3mol/L的硝酸介質(zhì)下用，四氯化碳：磷酸三丁脂＝1：1萃取劑萃取三次進(jìn)行釷與稀土元素的分離；進(jìn)行樣品的測(cè)定。本發(fā)明選擇了測(cè)定元素的分析線、試樣的基體濃度、樣品的溶解方法、釷與稀土元素分離方法及條件、儀器參數(shù)，同時(shí)考察了元素間測(cè)定的干擾試驗(yàn)；用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀同時(shí)測(cè)定出各元素的含量，方法的精密度優(yōu)于10％，平均回收率在91％～110％之間。該方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確可靠。

二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法 1094     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法，目的是提供一種二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法。該方法包括試樣準(zhǔn)備、設(shè)定儀器參數(shù)、空白校準(zhǔn)、儀器校準(zhǔn)和樣品測(cè)定步驟。該方法建立了紅外吸收法測(cè)定二氧化釷中碳硫含量的測(cè)定方法，提供了分析功率等相關(guān)參數(shù)，添補(bǔ)了二氧化釷中碳硫含量測(cè)定的空白，解決了生產(chǎn)、科研中二氧化釷中碳硫含量檢測(cè)問題，有效配合了專項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

酚醛樹脂中平均分子量的測(cè)定方法 904     

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本發(fā)明屬于酚醛樹脂的化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種酚醛樹脂中平均分子量的測(cè)定方法；本發(fā)明的目的是，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)不足，提供一種能夠立足于實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有儀器設(shè)備、滿足科研、生產(chǎn)檢測(cè)的需求的酚醛樹脂中平均分子量的測(cè)定方法；步驟一，試料準(zhǔn)備準(zhǔn)確稱取0.3g酚醛樹脂粉末于150mL錐形瓶中，作為分析用試料；步驟二，試料溶解用去離子水沖洗錐形瓶邊緣，然后用堿式滴定管準(zhǔn)確加入5mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，將錐形瓶放于180℃電熱板上加熱溶解10min；步驟三，試料測(cè)定加入0.2～0.3mL甲酚紅指示劑，溶液呈紫紅色，用酸式滴定管滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，溶液由紫紅色變?yōu)殚冱S色為滴定終點(diǎn)；步驟四，結(jié)果計(jì)算步驟五，標(biāo)準(zhǔn)度試驗(yàn)。

因科鎳中磷含量的測(cè)定方法 819     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種因科鎳中磷含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：步驟1：因科鎳不銹鋼樣品前處理；步驟2：待測(cè)溶液配制；步驟3：儀器參數(shù)選擇；步驟4：樣品測(cè)定。本發(fā)明方法可以精確測(cè)定因科鎳中磷的含量，檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，能夠有效配合科研生產(chǎn)的進(jìn)行。

二氧化釷中氟、氯含量的測(cè)定方法 947     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氧化釷中氟、氯含量的測(cè)定方法，目的是解決現(xiàn)有方法無法測(cè)量二氧化釷中氟、氯含量的問題。其特征在于，它包括準(zhǔn)備高溫水解系統(tǒng)、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線、測(cè)定高溫水解空白值、樣品高溫水解和測(cè)定氟、氯含量的步驟。本發(fā)明成功建立了高溫水解測(cè)定二氧化釷中氟、氯含量的測(cè)定方法，提供了分析等相關(guān)參數(shù)，填補(bǔ)了二氧化釷中氟、氯含量測(cè)定的空白，解決了生產(chǎn)、科研中二氧化釷中氟、氯含量檢測(cè)問題，有效配合了專項(xiàng)生產(chǎn)的進(jìn)行。

鈾釓鋯合金中硼鋁雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法 1147     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈾釓鋯合金中硼鋁雜質(zhì)元素含量的測(cè)定方法。稱取0.1g車削狀鈾釓鋯合金樣品，置于100mL的石英燒杯中，加入10mL硝酸溶液、0.1mL氫氟酸和0.1mL乙腈，置于調(diào)溫電熱板上加熱至樣品完全溶解；加入0.1mL濃硫酸，繼續(xù)加熱至體積為2mL，除去氟；用TBP?二甲苯混合萃取劑將鈾萃取分離，用2％硝酸溶液將樣品轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中；按選擇的分析質(zhì)量數(shù)，在電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上依次測(cè)定系列標(biāo)準(zhǔn)溶液、空白溶液、試料溶液，測(cè)定時(shí)持續(xù)引入內(nèi)標(biāo)溶液，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定各待測(cè)元素的含量。本發(fā)明解決了生產(chǎn)中急需的鈾釓鋯合金中雜質(zhì)含量測(cè)定工作，滿足了鈾釓鋯合金中雜質(zhì)元素含量檢測(cè)的需求。

鈾鋯合金中鋯含量的測(cè)定方法 814     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到采用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法測(cè)定鈾鋯合金中鋯含量的具體方法。本發(fā)明建立了EDTA滴定法檢測(cè)鈾鋯合金中鋯含量的檢測(cè)方法。通過選擇溶樣溫度、氫氟酸的加入量、鈾的干擾實(shí)驗(yàn)、滴定酸度、滴定溫度等實(shí)驗(yàn)，以0.2g鈾鋯合金樣計(jì)，方法精密度優(yōu)于1％。方法準(zhǔn)確可靠，滿足該項(xiàng)目分析技術(shù)指標(biāo)要求。