普洱茶茶褐素中官能團(tuán)含量測(cè)定的方法 1157     

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本發(fā)明涉及一種普洱茶茶褐素(TB)中官能團(tuán)含量的測(cè)定方法。包括總酸性基的測(cè)定:樣品用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液溶解,然后用BaCl2沉淀茶褐素,過濾沉淀后用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濾液中過量的NaOH;羧基的測(cè)定:樣品用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液溶解,加入與NaOH等當(dāng)量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液中和,使茶褐素析出,隨之與Ca(CH3COO)2反應(yīng),生成不溶與水的TB-Ca和醋酸,游離出的醋酸量即TB中的羧基含量。生成的醋酸用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;酚羥基含量通過差減法得到。該種分析方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,結(jié)果精密度高?？珊?jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確的測(cè)定普洱茶茶褐素中官能團(tuán),為普洱茶的藥理作用研究和深層次開發(fā)打下了基礎(chǔ),也可以為其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似復(fù)雜化合物官能團(tuán)的分析提供參考。

快速測(cè)定銅冶煉煙塵中金屬元素含量的方法 741     

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本發(fā)明公開一種快速測(cè)定銅冶煉煙塵中金屬元素含量的方法，用若干個(gè)金屬元素含量為已知值的標(biāo)準(zhǔn)銅冶煉煙塵樣品制備成若干個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣片，用待測(cè)銅冶煉煙塵制備成待測(cè)樣片，采用X射線熒光光譜儀測(cè)定每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣片中金屬元素的熒光強(qiáng)度及待測(cè)樣片中金屬元素的熒光強(qiáng)度；以每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣片中金屬元素的熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)、以每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)銅冶煉煙塵樣品中金屬元素含量為橫坐標(biāo)，進(jìn)行描點(diǎn)并擬合后，得到分析線；根據(jù)分析線和待測(cè)樣片中金屬元素的熒光強(qiáng)度，得到所述待測(cè)銅冶煉煙塵中金屬元素含量。相比傳統(tǒng)的化學(xué)分析法，本發(fā)明提供的測(cè)定方法具有操作簡(jiǎn)單、流程短、分析時(shí)間可縮短16小時(shí)以上且無需使用有毒有害化學(xué)試劑等優(yōu)點(diǎn)。

GC-MS法同時(shí)快速測(cè)定食用香精香料中9種醇類化合物含量的方法 952     

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本發(fā)明涉及GC?MS法同時(shí)快速測(cè)定食用香精香料中9種醇類化合物含量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀，氘代?1?丙醇?1,1,3,3,3?d₅為內(nèi)標(biāo)，20:1分流進(jìn)樣，程序升溫，SIM掃描模式建立了一種快速測(cè)定香精香料中9種醇類化合物含量的方法。通過本發(fā)明方法分析，9種醇類化合物在0.2?50?mg/L內(nèi)有很好的線性范圍，相關(guān)系數(shù)均在0.993以上，定量限在0.65~1.01mg/kg之間，加標(biāo)實(shí)驗(yàn)的平均回收率在87.9%~105.2%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.01%~4.83%之間，結(jié)果表明該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，方法適用于食用香精香料中9種醇類化合物的同時(shí)分析測(cè)定。

永磁鐵氧體混料中６種雜質(zhì)元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測(cè)定方法 821     

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本發(fā)明提供一種永磁鐵氧體混料中6種雜質(zhì)元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測(cè)定方法，待測(cè)試樣加入濃鹽酸和濃硝酸，低溫溶解后，定容在容量瓶中，搖勻待測(cè)。用配制好的錳、磷、砷、鉛、鋅、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液在等離子體原子發(fā)射光譜儀上做出錳、磷、砷、鉛、鋅、銅譜線強(qiáng)度-質(zhì)量分?jǐn)?shù)工作曲線，用該曲線分析待測(cè)試樣，得到永磁鐵氧體混料中錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量。該方法操作方便、快速、分析成本低，其測(cè)定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，能滿足日常永磁鐵氧體混料中雜質(zhì)元素錳、磷、砷、鉛、鋅、銅含量的測(cè)定需要。本發(fā)明使用的分析方法使用的化學(xué)試劑較少，對(duì)環(huán)境污染小，分析成本低，可以多元素同時(shí)測(cè)定，提高了分析效率，減輕了分析操作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度。

用于卷煙煙氣重金屬測(cè)定的煙氣吸收瓶 688     

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本實(shí)用新型屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種用于卷煙煙氣重金屬測(cè)定的煙氣吸收瓶。本實(shí)用新型包括瓶體和煙氣管路，其特征在于，所述煙氣管路包括進(jìn)氣煙管和出氣煙管，所述進(jìn)氣煙管伸入瓶體，進(jìn)氣煙管的末端位于瓶體底部，進(jìn)氣煙管中安裝有止回閥。本實(shí)用新型吸收瓶進(jìn)氣煙管中安裝了止回閥，可有效防止瓶?jī)?nèi)的吸收液倒吸而腐蝕吸煙機(jī)。采用PFA作為吸收瓶材料，具有很好的耐熱性、耐藥品和耐溶劑性，還具有出色的阻滲性、阻燃性和高絕緣性，提高了煙氣吸收瓶產(chǎn)品的安全性和檢測(cè)的穩(wěn)定性。

間接測(cè)定水中五日生化需氧量的水質(zhì)快速測(cè)定方法 817     

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一種間接測(cè)定水中五日生化需氧量的水質(zhì)快速測(cè)定方法，將五日生化需氧量質(zhì)控樣或標(biāo)準(zhǔn)樣品稀釋到與盲樣同等級(jí)的濃度，分別取2mL加入化學(xué)需氧量測(cè)定試劑中混勻，接通CODcr測(cè)定儀電源，分別測(cè)出質(zhì)控樣或標(biāo)準(zhǔn)樣品、盲樣中五日生化需氧量CODcr含量；再計(jì)算出五日生化需氧量BOD₅的含量。本發(fā)明方法不受水質(zhì)檢測(cè)條件限制，2?3小時(shí)即可得到準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果，消除了五日生化需氧量BOD₅盲樣在測(cè)定過程中各種因素對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。

紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量的同時(shí)測(cè)定方法 758     

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本發(fā)明涉及一種紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量的同時(shí)測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用Tenax作為被包裝產(chǎn)品的模擬物進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)，通過溶劑萃取模擬物中遷移的多種類防腐劑，再通過高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定紙和紙板中多類防腐劑的遷移量。本發(fā)明方法彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)中的空白，且本發(fā)明方法有效可行，容易操作，準(zhǔn)確靈敏，可有效地對(duì)與干性食品接觸的紙和紙板中多類防腐劑特定遷移量進(jìn)行檢測(cè)，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

大鼠口服草烏甲素片藥代動(dòng)力學(xué)測(cè)定方法 972     

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大鼠口服草烏甲素片藥代動(dòng)力學(xué)測(cè)定方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種大鼠口服草烏甲素片后測(cè)定其血漿中的草烏甲素濃度的方法。該方法是采用高效液相色譜法-電噴射離子化串聯(lián)質(zhì)譜法即HPLC-MS-MS法來檢測(cè)大鼠口服草烏甲素血藥濃度的，其特征在于本方法中血漿樣品采用液-液萃取法處理；乙醚作為萃取溶劑；液相條件中流動(dòng)相由0.1%甲酸水和-0.1%甲酸甲醇（55:45，V/V）組成；新烏頭堿作為草烏甲素生物樣品測(cè)定的內(nèi)標(biāo)。本發(fā)明所建立的草烏甲素血漿樣品LC-MS-MS測(cè)定法在準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、穩(wěn)定性、提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)等方面均達(dá)到了中國(guó)藥典2010年版以及SFDA2005年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》對(duì)生物樣品的分析要求。

分離測(cè)定唾液中有機(jī)酸和脂肪酸物質(zhì)的方法 725     

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本發(fā)明涉及一種分離測(cè)定唾液中有機(jī)酸和脂肪酸物質(zhì)的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種專用于分離測(cè)定唾液中有機(jī)酸和脂肪酸物質(zhì)的方法。本發(fā)明采用脫脂棉收集唾液樣品，采集完后脫脂棉置于注射器針筒中，利用注射器推桿推移擠壓得到唾液樣品，經(jīng)高速離心后取上清液，然后依次經(jīng)鹽析萃取、甲酯化反應(yīng)和溶劑萃取分離后，濃縮至近干，再?gòu)?fù)溶，過微孔濾膜，濾液采用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定唾液中有機(jī)酸和脂肪酸物質(zhì)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本發(fā)明方法可以有效的用于測(cè)定唾液中有機(jī)酸和脂肪酸物質(zhì)，方法可行，檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

基于渦旋萃取的薄荷醇異構(gòu)體分離測(cè)定方法 1146     

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本發(fā)明涉及一種基于渦旋萃取的薄荷醇異構(gòu)體分離測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)研究領(lǐng)域，包括以下步驟：渦旋萃取、氣相色譜分離和薄荷醇異構(gòu)體含量測(cè)定。本發(fā)明通過串聯(lián)手性彈性毛細(xì)管色譜柱將8個(gè)薄荷醇光學(xué)異構(gòu)體分離，經(jīng)質(zhì)譜法檢測(cè)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，內(nèi)標(biāo)法定量，可實(shí)現(xiàn)薄荷醇精油及添加劑中薄荷醇異構(gòu)體的分離和定性定量測(cè)定，操作簡(jiǎn)單，分離度好，快速準(zhǔn)確，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

分離測(cè)定熱熔膠中多環(huán)芳烴的方法 673     

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本發(fā)明一種分離測(cè)定熱熔膠中多環(huán)芳烴的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種專用于熱熔膠中多環(huán)芳烴的分離測(cè)定方法。本發(fā)明采用加熱回流法提取、固相萃取柱凈化、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定熱熔膠中的多環(huán)芳烴。其步驟包括：a.切碎樣品，置于圓底燒瓶中，加入溶劑和內(nèi)標(biāo)物，于所需溫度和時(shí)間條件下提??；b.提取液冷凍沉淀，離心，濃縮后，經(jīng)固相萃取柱凈化；c.凈化液濃縮后，采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明方法可以有效的用于測(cè)定熱熔膠中多環(huán)芳烴，方法可行，檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

毒氣智能監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及監(jiān)測(cè)方法 909     

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本發(fā)明公開了一種毒氣智能監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，包括無人機(jī)平臺(tái)和地面控制系統(tǒng)；其中，無人機(jī)平臺(tái)包括無人機(jī)控制電路及與無人機(jī)控制電路連接的搭載裝置；地面控制系統(tǒng)控制無人機(jī)進(jìn)入有毒氣體環(huán)境，搭載裝置獲取所在區(qū)域的氣體信息及圖像信息，經(jīng)無人機(jī)控制電路處理后，發(fā)送至地面端控制系統(tǒng)，然后將相應(yīng)的信息進(jìn)行顯示，并將無人機(jī)控制信號(hào)發(fā)送至無人機(jī)控制電路，控制無人機(jī)平臺(tái)的運(yùn)動(dòng)軌跡，形成閉環(huán)控制。本發(fā)明通過把毒氣檢測(cè)模塊搭載在無人機(jī)平臺(tái)上，在進(jìn)行化學(xué)戰(zhàn)劑及工業(yè)毒氣檢測(cè)時(shí)，保護(hù)了檢測(cè)人員的生命安全，同時(shí)無人機(jī)行動(dòng)快、反應(yīng)靈活，使得毒氣檢測(cè)可以最快速的進(jìn)行，為毒氣源的查找和控制贏得了寶貴的時(shí)間。

基于近紅外光譜的土壤水解性氮的計(jì)算方法、預(yù)測(cè)方法和預(yù)測(cè)系統(tǒng) 900     

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本發(fā)明“一種基于近紅外光譜的土壤水解性氮的計(jì)算方法、預(yù)測(cè)方法和預(yù)測(cè)系統(tǒng)”屬于土壤檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述計(jì)算方法的特征是：采用下述公式I對(duì)目標(biāo)區(qū)域的土壤的水解性氮的含量進(jìn)行計(jì)算；公式I中，Y為目標(biāo)區(qū)域的土壤的水解性氮的無量綱數(shù)值，x1、x2……x59為目標(biāo)區(qū)域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點(diǎn)數(shù)。采用本發(fā)明的方法和系統(tǒng)對(duì)土壤的水解性氮進(jìn)行計(jì)算和預(yù)測(cè)，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進(jìn)行近紅外光譜數(shù)據(jù)測(cè)定，不再需要進(jìn)行任何化學(xué)實(shí)驗(yàn)、無需使用任何化學(xué)試劑，環(huán)保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應(yīng)用。

基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計(jì)算方法、預(yù)測(cè)方法和預(yù)測(cè)系統(tǒng) 854     

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本發(fā)明“一種基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計(jì)算方法、預(yù)測(cè)方法和預(yù)測(cè)系統(tǒng)”屬于土壤檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述一種基于近紅外光譜的土壤速效鉀含量計(jì)算方法采用下述公式I對(duì)目標(biāo)區(qū)域的土壤速效鉀含量進(jìn)行計(jì)算；公式I中，Y為土壤速效鉀含量，x1、x2……x36為目標(biāo)區(qū)域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點(diǎn)數(shù)。采用本發(fā)明的方法和系統(tǒng)對(duì)土壤的速效鉀含量進(jìn)行計(jì)算和預(yù)測(cè)，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進(jìn)行近紅外光譜數(shù)據(jù)測(cè)定，不再需要進(jìn)行任何化學(xué)實(shí)驗(yàn)、無需使用任何化學(xué)試劑，環(huán)保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應(yīng)用。

基于近紅外光譜的土壤pH值計(jì)算方法、預(yù)測(cè)方法和預(yù)測(cè)系統(tǒng) 876     

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本發(fā)明“一種基于近紅外光譜的土壤pH值計(jì)算方法、預(yù)測(cè)方法和預(yù)測(cè)系統(tǒng)”屬于土壤檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述一種基于近紅外光譜的土壤pH值計(jì)算方法采用下述公式I對(duì)目標(biāo)區(qū)域的土壤pH值進(jìn)行計(jì)算；公式I中，Y為土壤pH值，x1、x2……x38為目標(biāo)區(qū)域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點(diǎn)數(shù)。采用本發(fā)明的方法和系統(tǒng)對(duì)土壤的pH值進(jìn)行計(jì)算和預(yù)測(cè)，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進(jìn)行近紅外光譜數(shù)據(jù)測(cè)定，不再需要進(jìn)行任何化學(xué)實(shí)驗(yàn)、無需使用任何化學(xué)試劑，環(huán)保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應(yīng)用。

基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計(jì)算方法、預(yù)測(cè)方法和預(yù)測(cè)系統(tǒng) 1109     

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本發(fā)明“一種基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計(jì)算方法、預(yù)測(cè)方法和預(yù)測(cè)系統(tǒng)”屬于土壤檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述一種基于近紅外光譜的土壤交換性鎂含量計(jì)算方法采用下述公式I對(duì)目標(biāo)區(qū)域的土壤交換性鎂含量進(jìn)行計(jì)算；公式I中，Y為土壤交換性鎂含量，x1、x2……x29為目標(biāo)區(qū)域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點(diǎn)數(shù)。采用本發(fā)明的方法和系統(tǒng)對(duì)土壤的交換性鎂含量進(jìn)行計(jì)算和預(yù)測(cè)，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進(jìn)行近紅外光譜數(shù)據(jù)測(cè)定，不再需要進(jìn)行任何化學(xué)實(shí)驗(yàn)、無需使用任何化學(xué)試劑，環(huán)保安全、方便快捷，值得廣泛推廣應(yīng)用。

基于近紅外光譜的土壤有機(jī)質(zhì)含量計(jì)算方法、預(yù)測(cè)方法和預(yù)測(cè)系統(tǒng) 931     

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本發(fā)明“一種基于近紅外光譜的土壤有機(jī)質(zhì)含量計(jì)算方法、預(yù)測(cè)方法和預(yù)測(cè)系統(tǒng)”屬于土壤檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述一種基于近紅外光譜的土壤有機(jī)質(zhì)含量計(jì)算方法采用下述公式I對(duì)目標(biāo)區(qū)域的土壤有機(jī)質(zhì)含量進(jìn)行計(jì)算；公式I中，Y為土壤有機(jī)質(zhì)含量，x1、x2……x32為目標(biāo)區(qū)域的土壤的近紅外光譜的特征波段的點(diǎn)數(shù)。采用本發(fā)明的方法和系統(tǒng)對(duì)土壤的有機(jī)質(zhì)含量進(jìn)行計(jì)算和預(yù)測(cè)，僅僅只需取樣在近紅外光譜儀下進(jìn)行近紅外光譜數(shù)據(jù)測(cè)定，不再需要進(jìn)行任何化學(xué)實(shí)驗(yàn)、無需使用任何化學(xué)試劑，環(huán)保安全、方便快捷，同時(shí)準(zhǔn)確性極高，值得廣泛推廣應(yīng)用。

模擬卷煙真實(shí)抽吸測(cè)定濾棒中鄰苯二甲酸酯類成分遷移方法 809     

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本發(fā)明涉及一種模擬卷煙真實(shí)抽吸測(cè)定濾棒中鄰苯二甲酸酯類成分遷移方法，屬于化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括模擬卷煙實(shí)際抽吸鄰苯二甲酸酯類成分的量的測(cè)定、卷煙濾棒中鄰苯二甲酸酯類揮發(fā)性成分的總量的測(cè)定和遷移率的計(jì)算計(jì)算三大步驟。檢測(cè)時(shí)，采用HS?TD?GC/MS法檢測(cè)。本發(fā)明方法能滿足卷煙濾棒中的鄰苯二甲酸酯類成分遷移量準(zhǔn)確測(cè)定的要求，為卷煙濾棒鄰苯二甲酸酯類成分殘留安全性的客觀評(píng)估提供了科學(xué)、簡(jiǎn)便的新方法。

三七藥酒指紋圖譜構(gòu)建及其含量測(cè)定方法 916     

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本發(fā)明公開了一種三七藥酒指紋圖譜構(gòu)建及其含量測(cè)定方法，包括以下步驟：取三七藥酒濾過，收集濾液作為供試品溶液；取補(bǔ)骨脂素對(duì)照品，精密稱定，加乙醇制成對(duì)照品溶液；將供試品溶液進(jìn)行高效液相色譜分析，得到HPLC指紋圖譜，根據(jù)與對(duì)照品的相對(duì)保留時(shí)間確定共有峰，采用LC?MS指證特征指紋峰的化學(xué)成份，利用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照，建立三七藥酒的HPLC指紋圖譜；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品，計(jì)算待測(cè)成分的含量。本發(fā)明提供了一種可以同時(shí)檢測(cè)三七藥酒中14個(gè)藥效成分的指紋圖譜方法，并可以對(duì)各主要藥效成分的含量進(jìn)行定量檢測(cè)，提供了一種客觀評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量水平方法，保證藥品的臨床療效；且該方法精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好，可滿足三七藥酒指紋圖譜測(cè)定要求。

天然微合金鐵粉中鈷、鎳、鋁含量的高效測(cè)定方法 1007     

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本發(fā)明公開了一種天然微合金鐵粉中鈷、鎳、鋁含量的高效測(cè)定方法，包括前處理、測(cè)定步驟，具體包括：將待測(cè)樣品加入鹽酸加熱溶解得到混合液，在混合液中再加入硝酸加熱至溶解，經(jīng)冷卻、過濾，將濾液移入定容裝置定容得到待測(cè)樣品試樣液，用光譜儀進(jìn)行測(cè)定得到目標(biāo)含量數(shù)據(jù)。本發(fā)明采用鹽酸和硝酸兩種溶劑對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行初次溶解和二次溶解，后經(jīng)常規(guī)光譜法進(jìn)行測(cè)定，避免了前處理過程中多種化學(xué)試劑的應(yīng)用且充分有效利用了光譜法檢出限低、準(zhǔn)確度好、基體效應(yīng)小等特點(diǎn)。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便、試劑用量少、分析準(zhǔn)確度高且檢測(cè)周期短，對(duì)環(huán)境污染小。

準(zhǔn)確高效、靈敏穩(wěn)定的天然微合金鐵粉中銅元素含量的測(cè)定方法 969     

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本發(fā)明公開了一種準(zhǔn)確高效、靈敏穩(wěn)定的天然微合金鐵粉中銅元素含量的測(cè)定方法。所述測(cè)定方法是在0.5000g天然微合金鐵粉待測(cè)試樣中，按30~50ml/g試樣的用量加入硝酸溶液，于150~200℃下加熱至試樣溶解，再按200ml/g試樣的用量加入水定容至100ml，即得待測(cè)銅元素的試樣液。用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定試樣液的銅元素譜線強(qiáng)度，根據(jù)該譜線強(qiáng)度，在銅元素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中得到對(duì)應(yīng)的銅元素含量值。所述測(cè)定方法制樣簡(jiǎn)單，化學(xué)試劑用量少，降低了廢液處理成本、對(duì)環(huán)境的污染及對(duì)檢測(cè)人員身體健康的影響，檢測(cè)周期短，效率高，測(cè)試分析結(jié)果具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，能夠?qū)崿F(xiàn)大批量天然微合金鐵粉中銅元素含量的快速測(cè)定，為冶煉生產(chǎn)提供實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。

1,3-β-D葡聚糖衍生物、試劑盒及制備方法及測(cè)定1,3-β-D葡聚糖含量的方法 1112     

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1,3?β?D葡聚糖衍生物、試劑盒及制備方法及測(cè)定1,3?β?D葡聚糖含量的方法。本發(fā)明提供一種結(jié)合了磁微粒分離技術(shù)、生物素?親和素放大技術(shù)和化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)的1,3?β?D葡聚糖磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒。同時(shí)用1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物制備了生物素化1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物和酶標(biāo)1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物，這樣就構(gòu)建了2個(gè)體系(1、生物素化1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物+抗體酶標(biāo)試劑+定標(biāo)液；2、酶標(biāo)1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物+生物素化1,3?β?D葡聚糖鼠單抗+定標(biāo)液)可以進(jìn)行樣本中1,3?β?D葡聚糖的測(cè)試，這樣不同企業(yè)在開發(fā)試劑盒時(shí)就會(huì)有更靈活的選取，并且只需要通過制備1,3?β?D葡聚糖抗原衍生物這個(gè)中間體就能實(shí)現(xiàn)。

快速測(cè)定乳制品中鉛和鉻的方法 916     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)分析領(lǐng)域，具體涉及用微波消解—石墨爐原子吸收光譜法快速測(cè)定乳制品中鉛和鉻的技術(shù)。該方法包括下述順序的步驟：（1）樣品預(yù)處理；（2）鉛、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線系列溶液配制；（3）鉛、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制；（4）樣品的測(cè)定。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果有：本發(fā)明樣品前處理時(shí)間短，操作簡(jiǎn)單，只需2.4h，采用微波消解能最大限度的減少了對(duì)實(shí)驗(yàn)員的傷害，環(huán)境友好；本發(fā)明中樣品的整個(gè)微波消解過程在都在密閉的環(huán)境中進(jìn)行，目標(biāo)檢測(cè)物揮發(fā)少，不易受到外來物的污染，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性高、重現(xiàn)性好；本發(fā)明能同時(shí)測(cè)定乳制品中的鉛和鉻，適用于樣品的批量處理和大量樣品的測(cè)定；本發(fā)明適用于原料奶、滅菌乳、調(diào)制乳、乳粉、發(fā)酵乳等多類檢測(cè)樣品中鉛鉻含量的測(cè)定，應(yīng)用范圍廣。

基于HS-SPME-GC-MS/MS對(duì)煙絲中揮發(fā)性、半揮發(fā)性成分測(cè)定方法 897     

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本發(fā)明涉及一種基于HS?SPME?GC?MS/MS對(duì)煙絲中揮發(fā)性、半揮發(fā)性成分測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是取多支卷煙樣品，棄濾棒后剪開，取煙絲置于?80℃下冷凍28?32min，取出后粉碎成煙末；以萘為內(nèi)標(biāo)，稱取0.5 g煙末放入到頂空瓶中，加入1mL飽和氯化鈉溶液，再加入30 uL 6μg/mL的萘的丙酮溶液，迅速蓋上瓶蓋，之后采用HS?SPME?GC?MS/MS進(jìn)行檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明基于HS?SPME?GC?MS/MS對(duì)煙絲中揮發(fā)性、半揮發(fā)性成分測(cè)定，樣品前處理簡(jiǎn)單、定量準(zhǔn)確，且對(duì)于煙絲中揮發(fā)性、半揮發(fā)性成分分析較為全面，易于推廣應(yīng)用。

測(cè)定三效催化材料氨產(chǎn)物生成性能的方法 975     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定三效催化材料氨產(chǎn)物生成性能的方法，為在固定床催化反應(yīng)裝置上實(shí)現(xiàn)三效催化材料氨產(chǎn)物生成性能測(cè)試的方法，可以通過化學(xué)反應(yīng)配氣氣氛的特定時(shí)序控制實(shí)現(xiàn)對(duì)三效催化反應(yīng)中氨選擇性和氨生成速率的準(zhǔn)確測(cè)定，該測(cè)試方法具有快速、準(zhǔn)確、可靠等諸多優(yōu)點(diǎn)，可為三元催化器中氨污染物的生成機(jī)制和排放控制研究提供技術(shù)支持。本發(fā)明測(cè)定三效催化材料氨產(chǎn)物生成性能的方法包括：(1)樣品的制取與預(yù)處理；(2)氣體分析儀的標(biāo)定；(3)固定床催化反應(yīng)裝置氣密性檢驗(yàn)；(4)氨選擇性和氨生成速率測(cè)定，化學(xué)反應(yīng)配氣富燃/稀燃?xì)夥盏难h(huán)切換次數(shù)不少于5次。

分離測(cè)定唾液中吡嗪類和吡啶類物質(zhì)的方法 711     

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本發(fā)明涉及一種分離測(cè)定唾液中吡嗪類和吡啶類物質(zhì)的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種專用于分離測(cè)定唾液中吡嗪類和吡啶類物質(zhì)的方法。本發(fā)明采用脫脂棉收集唾液樣品，經(jīng)溶劑萃取后采用氣相色譜?正化學(xué)源?飛行時(shí)間質(zhì)譜法測(cè)定唾液中吡嗪類和吡啶類物質(zhì)。其步驟包括：a.用脫脂棉采集唾液樣品，采集后脫脂棉置于注射器針筒中，利用注射器推桿推移擠壓得到唾液樣品；b.唾液樣品經(jīng)溶劑萃取，離心，濃縮；c.萃取液過微孔濾膜后，濾液采用氣相色譜?正化學(xué)源?飛行時(shí)間質(zhì)譜法測(cè)定，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，外標(biāo)法定量。本發(fā)明可以有效的用于測(cè)定唾液中吡嗪類和吡啶類物質(zhì)，方法可行，定性準(zhǔn)確，檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

多路藥液流態(tài)自動(dòng)巡檢裝置 1093     

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本實(shí)用新型涉及一種多路藥液流態(tài)自動(dòng)巡檢裝置，屬于自動(dòng)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括藥箱、加藥控制閥、活接頭、引出管、錐形接藥器、輸藥管、圖像處理裝置、攝像機(jī)、視頻電纜、視頻采集器；所述藥箱的側(cè)面裝有加藥控制閥、其輸出端與引出管連接，引出管下端安裝錐形接藥器和輸藥管，藥箱前正對(duì)引出管的地方裝有攝像機(jī)，攝像機(jī)與視頻采集器連接，視頻采集器與圖像處理裝置連接，圖像處理裝置集成了處理機(jī)、LCD顯示器、報(bào)警器等部件，能顯示各加藥點(diǎn)的狀態(tài)，對(duì)斷流的加藥點(diǎn)及時(shí)作出聲光報(bào)警。本實(shí)用新型能適應(yīng)各種物理化學(xué)性質(zhì)的藥液，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥液斷流，對(duì)減少有用礦物流失，提高浮選生產(chǎn)指標(biāo)，減輕工人勞動(dòng)強(qiáng)度具有十分重要的作用。

鋼鐵及合金中全鋁含量的測(cè)定方法 1077     

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本發(fā)明公開了一種鋼鐵及合金中全鋁含量的測(cè)定方法，包括前處理、測(cè)定步驟，具體包括：將待測(cè)樣品加蒸餾水、鹽酸、硝酸低溫加熱溶解，用慢速濾紙過濾，濾液作為主液，殘?jiān)媒沽蛩徕c熔融，鹽酸浸取，合并主液，用蒸餾水定容得到待測(cè)樣品試樣液，用光譜儀進(jìn)行測(cè)定得到目標(biāo)含量數(shù)據(jù)。本發(fā)明避免了濕法分析操作過程復(fù)雜，操作不易掌握，干擾元素多，所用化學(xué)試劑多等不足，充分有效利用了等離子發(fā)射光譜檢出限低、準(zhǔn)確度好、基體效應(yīng)小等特點(diǎn)。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便、試劑用量少、分析準(zhǔn)確度高且檢測(cè)周期短，對(duì)環(huán)境污染小，且能滿足日常鋼鐵及合金中全鋁含量的測(cè)定需要。

ICP-AES同時(shí)測(cè)定電解銀中銅、鉍、鐵、鉛、碲、硒、銻、鈀八種元素的方法 847     

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本發(fā)明涉及一種ICP-AES同時(shí)測(cè)定電解銀中銅、鉍、鐵、鉛、碲、硒、銻、鈀八種元素的方法，該方法采用了ICP-AES電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法同時(shí)測(cè)定電解銀中銅、鉍、鐵、鉛、碲、硒、銻、鈀八種元素的方法，其步驟主要包括取樣電解銀5.0000g，該樣品采用適量?jī)?yōu)級(jí)純硝酸進(jìn)行消解，適量鹽酸沉淀銀并過濾，得到分析待測(cè)溶液；然后采用ICP-AES光譜儀在一定儀器工作參數(shù)條件下，對(duì)分析待測(cè)溶液中八種雜質(zhì)元素的含量進(jìn)行測(cè)定。通過與國(guó)標(biāo)GB/T11067《銀化學(xué)分析方法》進(jìn)行對(duì)比，采用該方法檢測(cè)基體干擾小，能夠快速并同時(shí)測(cè)定銅、鉍、鐵、鉛、碲、硒、銻、鈀八種雜質(zhì)元素，測(cè)量時(shí)間短，能夠滿足電解銀快速分析的需求。

銅渣中單質(zhì)銅、銅離子、二價(jià)鐵離子和三價(jià)鐵離子含量的測(cè)定方法 953     

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本發(fā)明屬于冶金行業(yè)的金屬測(cè)試分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種銅渣中單質(zhì)銅、銅離子、二價(jià)鐵離子和三價(jià)鐵離子含量的測(cè)定方法。本發(fā)明采用分步檢測(cè)的方法分步測(cè)定銅和鐵不同價(jià)態(tài)離子的含量能實(shí)現(xiàn)定量分析且準(zhǔn)確度較高，解決了常見儀器分析手段只能半定量分析且準(zhǔn)確度不高的問題和直接用酸溶解銅渣進(jìn)行化學(xué)分析導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確的問題。