測(cè)定化渣助熔劑中三氧化二鉻含量的方法 925     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定化渣助熔劑中三氧化二鉻含量的方法，包括工作曲線溶液的配制、試樣溶液的配制和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜檢測(cè)。本發(fā)明測(cè)定范圍廣，測(cè)量范圍在1.0%~10.0%之間，需要的化學(xué)試劑較少，對(duì)環(huán)境污染小，降低了勞動(dòng)成本，提高了分析速度。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便、快速，分析成本低，其測(cè)定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，能滿足日常化渣助熔劑中三氧化二鉻含量的定量分析檢測(cè)。

耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻元素含量的測(cè)定方法 998     

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本發(fā)明公開了一種耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻含量的測(cè)定方法，包括以下步驟：步驟（1）工作曲線所用標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制；步驟（2）工作曲線溶液的配制；步驟（3）配制試樣溶液：取耐候鋼待測(cè)試樣，加入鹽酸和硝酸混合酸溶解，得到試樣溶液；步驟（4）等離子體原子發(fā)射光譜檢測(cè)試樣溶液中的硅、錳、磷、鎳、鉻含量。本發(fā)明提供的測(cè)定方法，硅、錳、磷、鎳、鉻元素只需要溶樣一次就可以完成5個(gè)元素的同時(shí)測(cè)定，需要的化學(xué)試劑較少，對(duì)環(huán)境污染小，降低了勞動(dòng)成本，提高了分析速度。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便、快速，分析成本低，其測(cè)定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，能滿足日常耐候鋼中硅、錳、磷、鎳、鉻含量的定量分析檢測(cè)。

異硫氰酸苯酯衍生化法測(cè)定微透析樣品中氨基酸的方法 916     

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本發(fā)明涉及一種異硫氰酸苯酯衍生化法測(cè)定腦內(nèi)透析樣品中氨基酸的方法,屬生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。該方法由樣品的采集(即腦內(nèi)微透析)、樣品的衍生和干燥以及HPLC分離等組成。實(shí)驗(yàn)前一周,在動(dòng)物特定部位埋植透析導(dǎo)管。待恢復(fù)后,安裝透析探針,并以一定流速灌流人工腦脊液,間隔一定時(shí)間收集一次透析樣品。然后,在樣品中加入一定量的內(nèi)標(biāo)試劑,經(jīng)冷凍干燥、異硫氰酸苯酯衍生、再干燥、稀釋等步驟處理后,樣品經(jīng)反相HPLC洗脫,紫外檢測(cè)。本發(fā)明具有簡(jiǎn)便快速、衍生產(chǎn)物穩(wěn)定、分析時(shí)間短、化學(xué)選擇性和分析靈敏度高(可達(dá)1pmol)、一、二級(jí)氨基酸均可檢測(cè)的分析方法,由此可實(shí)現(xiàn)微透析與反相高壓液色譜紫外檢測(cè)技術(shù)結(jié)合對(duì)腦內(nèi)痕量活性物質(zhì)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

硅氮合金中硫含量的測(cè)定方法 1152     

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本發(fā)明公開了一種硅氮合金中硫含量的測(cè)定方法，包括前處理、準(zhǔn)備測(cè)定用備品、測(cè)定硫含量空白值、高頻紅外碳硫分析儀校準(zhǔn)和試樣測(cè)定步驟。本發(fā)明通過改變助熔劑的用量和加入順序并使用高頻感應(yīng)爐燃燒后紅外吸收法測(cè)定試樣的二氧化硫含量，使試樣的二氧化硫釋放完全，且操作方便，大大縮短了檢測(cè)周期，提高了檢測(cè)效率，同時(shí)不需要使用化學(xué)試劑，減輕了化學(xué)試劑對(duì)環(huán)境造成的污染，還減少了化學(xué)試劑對(duì)試驗(yàn)人員的身體傷害。采用本發(fā)明方法測(cè)定硅氮合金中的硫含量具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性，可以滿足日常硅氮合金硫含量的檢測(cè)要求。

測(cè)定尿液中8-異構(gòu)前列腺素F2α的裝置和方法 1016     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定尿液中8?異構(gòu)前列腺素F2α的裝置和方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法為：制備好的樣品進(jìn)樣后，用富集泵輸送通過氧化石墨烯鍵合硅膠固相萃取柱富集。樣品富集完后，通過六通閥切換，用分析泵輸送流動(dòng)相，從和樣品富集相反的流向洗脫固相萃取柱，洗脫下來的成分流經(jīng)分析柱分離，再通過檢測(cè)器檢測(cè)測(cè)定樣品中待分析成分含量。本發(fā)明中在線固相萃取方法的使用實(shí)現(xiàn)了樣品在富集柱上高倍數(shù)富集，在色譜峰沒有明顯變寬的前題下使樣品進(jìn)樣量提高近三個(gè)數(shù)量級(jí)，方法的分析靈敏度大大提高，可準(zhǔn)確測(cè)定尿液樣品中pg/mL數(shù)量級(jí)的8?異前列腺素F2α含量。為吸煙與氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)性的研究提供了靈敏、準(zhǔn)確、可靠的新方法。

用在線固相萃取測(cè)定卷煙煙氣苯并[α]芘方法及其裝置 880     

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本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣苯并[α]芘的檢測(cè)方法及其裝置，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述苯并[α]芘的檢測(cè)方法包括樣品制備和分析，具體包括用濾片捕集，加入有機(jī)溶劑超聲震蕩得供分析樣品；樣品經(jīng)液相色譜分離，將需要的流出組分切割到氣相色譜中，通過固相萃取柱吸附；然后啟動(dòng)GC-MS，把待測(cè)組分帶入毛細(xì)管分離柱分析。所述裝置為帶在線固相萃取凈化功能的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，其中液相色譜和氣相色譜之間的溶劑處理為固相萃取。通過本發(fā)明裝置可實(shí)現(xiàn)樣品的高效凈化和氣相色譜更大體積進(jìn)樣。對(duì)于超低含量的樣品，還可讓經(jīng)液相分離組分多次累加，積累到理想分析量后再轉(zhuǎn)入氣相色譜分析，在實(shí)現(xiàn)樣品高效凈化的同時(shí)大大提高了分析靈敏度。

同時(shí)分離和測(cè)定唾液中多種酚類物質(zhì)的方法 694     

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本發(fā)明涉及一種分離和測(cè)定唾液中多種酚類物質(zhì)的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明采用唾液收集管收集唾液樣品，采集完后經(jīng)高速離心后取上清液，然后依次經(jīng)酸化、加入內(nèi)標(biāo)，后渦旋振蕩至混勻，接著過微孔濾膜，濾液采用超高效液相色譜?多波長(zhǎng)熒光法分離和測(cè)定唾液中多種酚類物質(zhì)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明方法可以有效的用于分離和測(cè)定唾液中多種酚類物質(zhì)，方法分離效果好，檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

基于磁性固相萃取的卷煙煙氣中苯并[α]芘釋放量的測(cè)定方法 803     

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本發(fā)明公開了一種基于磁性固相萃取的卷煙煙氣中苯并[α]芘釋放量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述測(cè)定方法包括以下步驟：(1)用玻璃纖維濾片捕集卷煙主流煙氣中的總粒相物；(2)將捕集后的所述玻璃纖維濾片加入到有機(jī)溶劑中，超聲萃取后過濾；(3)向?yàn)V液中加入磁性固相材料進(jìn)行固相萃取，經(jīng)磁性分離、溶劑洗脫并將最后的洗脫液過濾得分析液；(4)將步驟(3)制得的分析液采用高效液相色譜進(jìn)行分析，用熒光檢測(cè)法定量測(cè)定苯并[α]芘。本發(fā)明的測(cè)定方法可用于檢測(cè)烤煙型和混合型卷煙主流煙氣中苯并[α]芘的釋放量，具有前處理簡(jiǎn)單、定量準(zhǔn)確、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。

橡膠膠乳中尿素的檢驗(yàn)方法 1165     

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本發(fā)明涉及一種橡膠膠乳中尿素的檢驗(yàn)方法，包括以下步驟：1)分別配制亞硝酸鈉?鹽酸溶液、格里斯試劑；2)取待檢測(cè)膠乳樣品和空白膠乳各2mL分別置于兩個(gè)試管中；3)將1mL的0.05g/L亞硝酸鈉?鹽酸溶液分別加入步驟2)的兩個(gè)試管中，振搖10～15min；4)加入格里斯試劑A液1～3滴，搖勻后加入格里斯試劑B液4～6滴，觀察乳清層的顯色情況。本發(fā)明運(yùn)用化學(xué)顯色法對(duì)天然膠乳中摻雜的尿素非橡膠成分物質(zhì)進(jìn)行快速定性檢測(cè)，具有快速、易操作、檢測(cè)下限低、專屬性較好和成本低等特點(diǎn)，可應(yīng)用于膠廠或者收膠點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)，也可用于生產(chǎn)過程各環(huán)節(jié)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

采用GC-MS同時(shí)快速測(cè)定酒精中9種醇類化合物含量的方法 1078     

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本發(fā)明涉及采用GC?MS同時(shí)快速測(cè)定酒精中9種醇類化合物含量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液的制備、樣品前處理、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制、待測(cè)酒精樣品中9種醇類化合物含量的測(cè)定等步驟。本發(fā)明提供的測(cè)定方法能用于酒精樣品中9種醇類化合物，填補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)中空白。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，9種醇類化合物在0.2?10mg/L內(nèi)有很好的線性范圍，相關(guān)系數(shù)均在0.993以上，定量限在0.60~0.85?mg/kg之間，經(jīng)6次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.89%?4.28%，加標(biāo)回收率為88.9%?105.2%，該方法檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

康復(fù)新液制劑指紋圖譜的檢查方法及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜 801     

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本發(fā)明涉及一種藥品的檢測(cè)方法，特別是涉及康復(fù)新液制劑指紋圖譜的檢查方法及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，其特征在于將康復(fù)新液制劑制成供試品，通過高效液相色譜法分離檢測(cè)，獲得康復(fù)新液制劑的指紋圖譜；所述方法包含如下步驟：a.對(duì)照品溶液的制備、b.供試品溶液的制備、c.制作指紋圖譜。本發(fā)明公開的康復(fù)新液指紋圖譜檢查方法及其指紋圖譜，對(duì)于其特征物質(zhì)進(jìn)行了有效表征，提供了一種通過整體指紋圖譜信息對(duì)康復(fù)新液質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)的方法，避免了只測(cè)定其中一兩種化學(xué)成分就對(duì)康復(fù)新液整體質(zhì)量判斷的片面性，使得康復(fù)新液質(zhì)量控制更加準(zhǔn)確客觀，本發(fā)明提供的指紋圖譜檢測(cè)方法分離度好，檢查時(shí)間合理，重復(fù)性和穩(wěn)定性好。

汽車?yán)錄_壓自檢式金屬模具 886     

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本發(fā)明公開了一種汽車?yán)錄_壓自檢式金屬模具，屬于沖壓技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明可以通過在定模上設(shè)置檢測(cè)孔的方式，在沖壓結(jié)束后直接通過檢測(cè)孔注入夾雜有檢測(cè)粉末的惰性氣體，利用氣體的擴(kuò)散滲透性，在產(chǎn)品出現(xiàn)尺寸偏差而存在間隙時(shí)，惰性氣體攜帶檢測(cè)粉末進(jìn)行填充，然后再注入氧氣，利用檢測(cè)粉末與氧氣的化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生熱量，并通過檢測(cè)孔內(nèi)的導(dǎo)熱絲將熱量傳導(dǎo)至外標(biāo)記球處，迫使其熔化滴落至落料板上，從而對(duì)技術(shù)人員進(jìn)行提示，可以直接針對(duì)尺寸偏差加大壓力進(jìn)行二次沖壓，可以有效提高沖壓產(chǎn)品的良品率，同時(shí)明顯提高沖壓效率。

次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的測(cè)定方法 1071     

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本發(fā)明涉及再生鋅冶煉檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及是一種次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的測(cè)定方法，通過化學(xué)分析法解決了含多元素且高硫高鉛的次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的檢測(cè)，同時(shí)所用化學(xué)試劑少，分析設(shè)備價(jià)格便宜，經(jīng)濟(jì)成本低，在測(cè)量時(shí)空白值可以忽略不計(jì)，檢測(cè)精密度好、準(zhǔn)確度高，碳回收率可達(dá)95～102％，不會(huì)產(chǎn)生二次廢渣和廢氣，達(dá)到國(guó)家循環(huán)經(jīng)濟(jì)和可持續(xù)發(fā)展的要求。解決了濕法煉鋅工藝流程中碳的走向及次氧化鋅粉浸出渣中碳的富集程度較難測(cè)定的問題。

測(cè)定可溶性總蛋白中14-3-3蛋白表達(dá)水平的方法 1002     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定可溶性總蛋白中14?3?3蛋白表達(dá)水平的方法，屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明選用導(dǎo)電性良好的碳漿電極，經(jīng)多壁碳納米管/納米金(MWCNTs/AuNPs)復(fù)合物修飾絲網(wǎng)印刷碳電極表面，把14?3?3蛋白抗體固定于印刷電極表面上，再加入14?3?3蛋白檢測(cè)樣品；由于該抗體與14?3?3蛋白特異性結(jié)合，碳電極能快速識(shí)別并捕獲樣品中的14?3?3蛋白，之后再加入14?3?3蛋白信號(hào)抗體探針，探針上的14?3?3抗體能快速識(shí)別結(jié)合碳電極捕獲的14?3?3蛋白，制得電流型免疫傳感器。信號(hào)抗體探針上的CAT酶催化H₂O₂產(chǎn)生還原氧化反應(yīng)，通過電化學(xué)分析工作站檢測(cè)該反應(yīng)的信號(hào)電流峰值，可快速實(shí)現(xiàn)對(duì)14?3?3蛋白表達(dá)水平檢測(cè)。該檢測(cè)方法具有靈敏度高、檢測(cè)限低、選擇性和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，可用于14?3?3蛋白表達(dá)水平的定量檢測(cè)。

同時(shí)測(cè)定地蜈蚣藥材中5種黃酮類化合物的方法 794     

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本發(fā)明公開了一種同時(shí)測(cè)定地蜈蚣藥材中5種黃酮類化合物含量的方法，包括：供試品溶液的制備、對(duì)照品溶液的制備和高效液相色譜檢測(cè)分析等步驟。本發(fā)明首次同時(shí)檢測(cè)地蜈蚣藥材中5種黃酮類活性成分，即阿福豆素?3?O?α?L?鼠李糖、紫云英苷、Multiflorin?B、阿福豆苷和Multiflorin?A。本發(fā)明的檢測(cè)方法靈敏度高，重復(fù)性好，回收率高。本發(fā)明建立了以地蜈蚣中主要化學(xué)成分為檢測(cè)指標(biāo)的地蜈蚣藥材的檢測(cè)方法，對(duì)于地蜈蚣藥材的質(zhì)量控制研究和指導(dǎo)臨床應(yīng)用具有重要意義。

同時(shí)測(cè)定茶葉稀土元素和鉛的前處理方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種同時(shí)測(cè)定茶葉稀土元素和鉛的前處理方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明的前處理方法包括(1)預(yù)消解、(2)硝酸消解、(3)H2O2消解、(4)趕酸和(5)定容。相比于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的茶葉稀土元素和鉛元素的消解方法，本發(fā)明所需消解裝置簡(jiǎn)單，容易推廣，同時(shí)所需要的試劑較少，減小由試劑空白對(duì)檢測(cè)的影響，消解步驟簡(jiǎn)單，在實(shí)際操作中容易控制。本發(fā)明對(duì)茶葉樣品采用統(tǒng)一的前處理方法，很好地解決了茶葉樣品稀土元素和鉛檢測(cè)過程中前處理方法繁瑣、消解方法不同的問題，大大簡(jiǎn)化了前處理步驟，提高了檢測(cè)效率，減低檢測(cè)成本，值得普及推廣。

測(cè)定煙草中總黃酮含量的方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定煙草中總黃酮含量的方法。采用全自動(dòng)間斷化學(xué)分析儀在510nm波長(zhǎng)處檢測(cè)，以亞硝酸鈉?硝酸鋁作為顯色劑，并配制氫氧化鈉溶液，標(biāo)準(zhǔn)工作曲線方程為y＝0.0023x+0.0051，相關(guān)系數(shù)r²＝0.9991，將待測(cè)煙末樣品溶液所對(duì)應(yīng)的總黃酮儀器測(cè)定值代入公式計(jì)算，即可得到待測(cè)煙草中的總黃酮含量。本發(fā)明首次將間斷化學(xué)分析儀應(yīng)用于煙草中總黃酮含量的測(cè)定。該方法的回收率在96.25％～102.6％之間；2個(gè)樣品在不同時(shí)間、不同批次檢測(cè)的變異系數(shù)均小于5％；檢出限和定量限分別為0.011mg/g和0.037mg/g。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便、分析速度快，重復(fù)性、穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性均較好，具有良好的應(yīng)用前景。

快速測(cè)定煙草中甲霜靈殘留含量的方法 949     

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本發(fā)明公開了一種快速測(cè)定煙草中甲霜靈殘留含量的方法。運(yùn)用電化學(xué)分析法，以甲霜靈作為模板分子，鄰苯三酚為修飾材料，利用電聚合手段將甲霜靈分子印跡膜修飾到玻碳電極表面，制得電化學(xué)傳感器。鄰苯三酚的引入不僅可以增加電子傳遞速率，且與分子印跡膜結(jié)合后，使印跡材料的比表面積增加，電流響應(yīng)信號(hào)增強(qiáng)，提高了傳感器的靈敏度，選擇性好。該方法回收率范圍為98.5％～107.8％；變異系數(shù)小于4.01％；檢出限和定量限分別為0.003mg?Kg^?1、0.01mg?Kg^?1。本發(fā)明前處理方法簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)速度快，準(zhǔn)確度和精密度高，成本低廉，具有良好的應(yīng)用前景。

快速測(cè)定煙草中苯霜靈殘留含量的方法 1072     

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本發(fā)明公開了一種快速測(cè)定煙草中苯霜靈殘留含量的方法。運(yùn)用電化學(xué)分析法，以苯霜靈作為模板分子，石墨烯納米材料為基底，利用紫外引發(fā)聚合手段將苯霜靈分子印跡膜修飾到絲網(wǎng)印刷電極表面，制得電化學(xué)傳感器。石墨烯的引入不僅可以增加電子傳遞速率，且與分子印跡膜結(jié)合后，使印跡材料的比表面積增加，電流響應(yīng)信號(hào)增強(qiáng)，提高了傳感器的靈敏度，選擇性好。方法回收率范圍為101.3％?107.2％；變異系數(shù)小于3.1％；檢出限和定量限分別為0.003mg?Kg^?1、0.01mg?Kg^?1。本發(fā)明前處理方法簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)速度快，準(zhǔn)確度和精密度高，成本低廉，具有良好的應(yīng)用前景。

卷煙主流煙氣中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥含量的測(cè)定方法 1035     

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一種卷煙主流煙氣中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥含量的檢測(cè)方法,屬煙草化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明測(cè)定方法為:樣品用丙酮提取,經(jīng)本方法選定的自制混合層析柱凈化后于氣相色譜儀上進(jìn)行檢測(cè),該法根據(jù)5種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥和煙氣這個(gè)復(fù)雜基質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的吸附劑,對(duì)吸附劑的使用量進(jìn)行優(yōu)化后按照從上至下次序?qū)?種吸附劑或吸水劑填充至一個(gè)玻璃層析柱中,依次用5mL丙酮和5mL正己烷活化;將待凈化的樣品試液轉(zhuǎn)移至層析柱內(nèi),用5mL體積比為3∶2的丙酮-正己烷混合溶劑重復(fù)洗脫兩次,洗脫速率不超過5.0mL/min,收集洗脫液,于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮至0.5mL,用體積比為3∶2的丙酮-正己烷混合溶劑定容至2.0mL,于GC-ECD上進(jìn)行分析。本發(fā)明具有簡(jiǎn)便、高效、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。

ICP發(fā)射光譜法測(cè)定永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量的測(cè)定方法 674     

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本發(fā)明涉及一種ICP發(fā)射光譜法測(cè)定永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量的測(cè)定方法，待測(cè)試樣加入濃鹽酸和濃硝酸，低溫溶解后，定容在100mL容量瓶中，搖勻待測(cè)。用配制好的硅、鈣、鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液在等離子體原子發(fā)射光譜儀上做出硅、鈣、鋁譜線強(qiáng)度-質(zhì)量分?jǐn)?shù)工作曲線，用該曲線分析待測(cè)試樣，得到永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量。本發(fā)明使用的分析方法使用的化學(xué)試劑較少，對(duì)環(huán)境污染小，分析成本低，可以多元素同時(shí)測(cè)定，操作方便，分析速度快，縮短了分析周期，提高了分析效率，減輕了分析操作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，測(cè)定結(jié)果有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性、可靠、實(shí)用，能滿足日常永磁鐵氧體添加劑和助溶劑中硅、鈣、鋁含量的測(cè)定需要。

基于熔銅的碎雜銅檢驗(yàn)方法 737     

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本發(fā)明涉及一種基于熔銅的碎雜銅檢驗(yàn)方法，屬于化學(xué)、冶金技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明包括1）取樣：待檢驗(yàn)碎雜銅物料翻混扒平，取水分樣，測(cè)定水分；取品質(zhì)樣；2）熔銅：將品質(zhì)樣烘干，稱取2.0kg樣品熔煉，將銅錠、熔渣分離并稱量；3）銅錠制樣：a.銅錠每錠鉆取5個(gè)點(diǎn)，取樣量不少于200g；b.將銅屑收集根據(jù)樣量分批次研磨，每次研磨30s，直至全部過20目標(biāo)準(zhǔn)篩，然后用40目標(biāo)準(zhǔn)篩分篩上篩下，分別稱量篩上、篩下樣量，分別對(duì)應(yīng)裝袋，記錄數(shù)據(jù)，計(jì)算百分比N_錠篩上、N_錠篩下；4）熔渣制樣：熔渣經(jīng)研磨，全部過180目標(biāo)準(zhǔn)篩，然后將樣品混均、分裝；5）檢驗(yàn)。本方法制成的樣品一致性高，具有代表性，樣品粒度合格且均勻，可實(shí)現(xiàn)碎雜銅物料的準(zhǔn)確檢驗(yàn)，分析準(zhǔn)確性、精密度高。

入水狀態(tài)檢測(cè)用信號(hào)傳感裝置 955     

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本實(shí)用新型公開一種入水狀態(tài)檢測(cè)用信號(hào)傳感裝置，其特征在于，包括端蓋、螺釘、比較電路、電纜、大螺母；端蓋由橫段和縱段組成，為一體結(jié)構(gòu)；橫段下側(cè)設(shè)置有大密封槽，橫段上側(cè)設(shè)置有貫通于縱段的螺孔，縱段內(nèi)設(shè)置比較電路腔，比較電路腔頂部設(shè)置比較電路，縱段外側(cè)設(shè)置螺紋，并嵌套大螺母；螺釘由螺孔穿過端蓋橫段與比較電路，抵達(dá)比較電路腔；比較電路上設(shè)有電纜，比較電路腔由E?44環(huán)氧樹脂灌膠填充。本實(shí)用新型入水傳感器尺寸較小，適用于小型水下機(jī)器人的空間布置要求；本實(shí)用新型與水接觸的螺釘僅通過微小電流，可以有效避免螺釘?shù)碾娀瘜W(xué)腐蝕，并且密封性能好。

硬質(zhì)包裝內(nèi)器械齊全檢測(cè)裝置 951     

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本實(shí)用新型公開了一種硬質(zhì)包裝內(nèi)器械齊全檢測(cè)裝置，包括箱體，所述箱體開口側(cè)通過鉸鏈轉(zhuǎn)動(dòng)設(shè)置有箱門，所述箱體內(nèi)側(cè)縱向開設(shè)有滑槽一，所述滑槽一內(nèi)設(shè)置有若干個(gè)滑塊一，所述滑塊一與所述滑槽一滑動(dòng)配合，每個(gè)所述滑塊一內(nèi)側(cè)固定設(shè)置有隔板，所述滑塊一的安裝位置可固定，每個(gè)所述隔板底部均開設(shè)有放置槽，所述放置槽內(nèi)安裝有紅外線發(fā)射器，所述紅外線發(fā)射器與微型處理器電連接，所述微型處理器設(shè)置在顯示屏內(nèi)，所述顯示屏安裝在所述箱體頂部一側(cè)，本實(shí)用新型解決了目前往往在使用包裝時(shí)才發(fā)現(xiàn)包裝內(nèi)的器械少了，化學(xué)指示卡等沒放的問題。

S,N-GNAu@Ag方形核殼復(fù)合納米材料及其對(duì)甲氨碟呤的檢測(cè) 895     

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本發(fā)明提供了一種提供一種S,N?GNAu@Ag方形核殼復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：合成S,N?GN并在低溫下保存?zhèn)溆?；合成銀納米晶種并將其避光保存并且老化10?15小時(shí)形成種子溶液；合成銀方形納米；利用銀方形納米和HAuCl4溶液合成Au@Ag方形核殼復(fù)合納米材料；取合成好的S,N?GN與Au@Ag方形核殼復(fù)合納米材料一起加二次蒸餾水混合，制得S,N?GNAu@Ag方形核殼復(fù)合納米材料。由此，將該材料作為電化學(xué)傳感器的主要材料對(duì)甲氨蝶呤進(jìn)行高靈敏、高選擇性以及簡(jiǎn)單快速的識(shí)別檢測(cè)。

用于離子檢測(cè)的氨基功能化多孔硅基復(fù)合材料的制備方法 1086     

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本發(fā)明提供一種用于離子檢測(cè)的氨基功能化多孔硅基復(fù)合材料的制備方法，將N型或P型硅片進(jìn)行預(yù)處理，再將硅片放入腐蝕液中以雙電槽或單電槽電化學(xué)腐蝕法，將硅片作為陽極，鉑片作為負(fù)極，施加腐蝕電流，即將硅片腐蝕得到多孔硅；然后進(jìn)行清洗，再對(duì)多孔硅表面進(jìn)行熱氧化處理，使其表面引入硅羥基鍵，然后將多孔硅放入含氨基配體的物質(zhì)中，攪拌進(jìn)行氨基功能化處理，即得到氨基功能化多孔硅基復(fù)合材料。該材料表現(xiàn)出對(duì)痕量銀離子和銅離子具有較高的靈敏度和選擇特性；具有極大的比表面積和高的表面活性，這有利于對(duì)其進(jìn)行簡(jiǎn)便、高效的表面改性。且該方法簡(jiǎn)單，易于操作，且能快速獲得氨基功能化多孔硅基復(fù)合材料。

快速檢測(cè)卷煙加料均勻性的方法 905     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)卷煙加料均勻性的方法。在pH試紙上印刷網(wǎng)格,并將試紙分切成與煙片尺寸相近似的規(guī)格。加料時(shí)將試紙摻入煙片,加料后依據(jù)片煙和試紙各自的外觀特征,人工挑揀出試紙,觀察并數(shù)出試紙上網(wǎng)格塊內(nèi)變色點(diǎn)的數(shù)目,再通過計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差得到表征卷煙加料均勻性程度的量化數(shù)值。該方法不受底物(煙片、再造煙葉)顏色和化學(xué)成分的制約;不會(huì)對(duì)煙草物料的指標(biāo)和品質(zhì)造成影響;具有快速、及時(shí)、直觀、有效的特點(diǎn),應(yīng)用前景良好。

檢測(cè)稻瘟菌效應(yīng)蛋白從水稻根部轉(zhuǎn)移至葉緣的方法 1146     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)稻瘟菌效應(yīng)蛋白從水稻根部轉(zhuǎn)移至葉緣的方法，它涉及植物保護(hù)和生物技術(shù)領(lǐng)域，它將稻瘟病菌效應(yīng)蛋白基因表達(dá)產(chǎn)物于4℃離心機(jī)離心收集菌體，用新鮮配制的緩沖液懸浮菌體，在冰水浴上進(jìn)行超生破碎細(xì)胞后離心收集上清，將該原核表達(dá)產(chǎn)物，利用GST純化柱純化，將純化后的表達(dá)產(chǎn)物按照5.0mg/ml的濃度處理感病水稻品種麗江新團(tuán)黑谷的根尖0.5cm處6h，滅菌水漂洗4h，將處理后的水稻植株的葉片進(jìn)行石蠟切片，用免疫細(xì)胞化學(xué)方法處理水稻葉片切片，共聚焦顯微鏡觀察根尖皮層細(xì)胞微管骨架；它鑒定到了一種從水稻根部轉(zhuǎn)移至地上部葉緣的稻瘟病菌效應(yīng)蛋白，可為今后進(jìn)一步研究提供重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

用于檢測(cè)銅離子的可視化探針3aa及其合成路徑 703     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)銅離子的可視化探針3aa，其特征在于，其化學(xué)名為2?氨基?5?苯胺基?[1,4]苯醌?4?苯基亞胺，其分子式為：C18H15N3O，反應(yīng)以化合物2?氨基苯酚和苯胺作為模板底物，NH4I為媒介，LiClO4為電解質(zhì)，乙腈作為溶劑，在室溫條件下，使用碳棒作為電極陰極和陽極，反應(yīng)混合物先攪拌，然后恒流5?15mA在未分隔的電解池中反應(yīng)制得。本發(fā)明制備所需的2?氨基?5?苯胺基?[1,4]苯醌?4?苯基亞胺合成方法簡(jiǎn)單，易于操作，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率較高。在二價(jià)銅離子存在下吸收光譜發(fā)生顯著改變，選擇性強(qiáng)，具有專一性，不易受其他金屬陽離子的干擾，生物相容性好，并具有實(shí)時(shí)性，可瞬間實(shí)現(xiàn)濾紙可視化反應(yīng)，檢測(cè)限為2.8著改變?7mol/L，具有較高的靈敏度。

微波傳感器檢測(cè)液滴吸波特性和表面張力的方法 1077     

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本發(fā)明涉及微波傳感器技術(shù)在物理化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用。本發(fā)明所述方法由以下步驟組成:一、提供微波與待測(cè)液滴的強(qiáng)相互作用區(qū),在此作用區(qū)內(nèi)垂直設(shè)置毛細(xì)滴管,使毛細(xì)滴管末端的液滴在強(qiáng)相互作用區(qū)內(nèi)逐漸長(zhǎng)大,最后液滴落下;二、開啟計(jì)算機(jī)和外部電路;三、調(diào)節(jié)毛細(xì)滴管上的閥門,控制液滴緩慢落下的周期,為幾十秒到幾百秒一滴;四、計(jì)算機(jī)控制微波信號(hào)發(fā)生器快速掃頻,掃頻信號(hào)作用后經(jīng)微波經(jīng)耦合裝置輸出進(jìn)入微波檢測(cè)器,再通過接口電路進(jìn)入計(jì)算機(jī);五、測(cè)量每滴液滴的重量,其信號(hào)進(jìn)入計(jì)算機(jī);六、計(jì)算機(jī)同時(shí)處理上述兩個(gè)接口傳來的信號(hào),通過計(jì)算同時(shí)測(cè)量液滴吸波特性和表面張力。