本發(fā)明提供了一種HPLC測定普洱茶提取物中有效成分的方法和一種普洱茶提取物指紋圖譜的建立方法。包括對照品溶液的制備、供試品溶液的制備和測定等步驟。其中,超高效液相色譜儀的色譜條件為:色譜柱選自C18柱,流動相:A相為乙腈,B相為0.01%-0.1%磷酸水溶液,進行梯度洗脫,流動相的流速為0.8-1.2mL/min,柱溫25-35℃,檢測波長:200-220nm。本發(fā)明建立的普洱茶提取物HPLC指紋圖譜能較為全面地反映普洱茶提取物中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量,進而對產(chǎn)品的穩(wěn)定性及質(zhì)量進行監(jiān)控,另外,也可與市場上存在的其他同類產(chǎn)品進行判別,方法簡便,快速可靠。
本實用新型公開了一種檢測土壤重金屬浸出規(guī)律的模擬試驗裝置,包括儲液桶、進液泵、進液管、手柄、搖桿、三岔管、鉆桿、攪拌葉片、鉆頭、LED光源、溢流液收集桶、取樣孔、過濾網(wǎng)Ⅰ、過濾網(wǎng)Ⅱ、滲濾液收集桶、底座、通氣管、流量泵、氣瓶、橡膠插孔塞、試驗箱,本實用新型可進行土壤的電化學(xué)檢測以及不同溫度、濕度下,土壤中重金屬規(guī)律,還可以模擬不同光照強度,不同光色下,土壤中重金屬的規(guī)律,本實用新型可進行多個方向的研究,適用范圍廣,本實用新型的試驗裝置使得到的試驗數(shù)據(jù)更準確,模擬性較強,且具有較強的可操作性。
本發(fā)明提供了一種過氧化銅/氫鍵有機骨架納米材料及其探針、一種檢測脂質(zhì)運載蛋白?2試劑盒,屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以HOF作為納米酶載體,所得過氧化銅/氫鍵有機骨架納米材料具有良好的生物穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性;同時,HOF具有大的比表面積和良好的吸附性,能夠增加HOF?CuO2周圍的底物濃度,對信號分子具有富集作用,從而提高HOF?CuO2的過氧化物酶活性和漆酶活性。此外,HOF?CuO2用于ELISA法檢測脂質(zhì)運載蛋白?2時,CuO2納米粒子能為檢測抗體或親和性肽提供強有力的結(jié)合位點。
本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域,適用于石油中碳、氫、氧、氮、硫的檢測。本發(fā)明所述石油中碳、氫、氧、氮、硫的測定方法由以下步驟組成:一、準確稱量石油樣品,置于特制樣品杯中,密封;二、每1毫克石油樣品定量通入氦氣、氬氣、氧氣,測定碳、氫、氮、硫含量;每1毫克石油樣品定量通入氦氣-氫氣混合氣、氬氣,測定氧含量;三、石油經(jīng)高溫裂解、在純氧中燃燒,樣品中的碳、氫、氧、氮、硫分別轉(zhuǎn)化成CO2、H2O、CO、N2、SO2;四、CO2、H2O、CO、N2、SO2經(jīng)色譜柱分離,熱導(dǎo)檢測碳、氫、氧、氮、硫含量。
本發(fā)明屬于煙草檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種成品片煙近紅外檢測樣品前處理方法,包括如下步驟:樣品選??;一次粉粹:將成品片煙樣品粉粹至粒度為<3mm;烘干:將經(jīng)過一次粉碎后的成品片煙樣品烘干至含水量為9.0?10.5%;二次粉碎:將經(jīng)過烘干的成品片煙樣品繼續(xù)粉粹至粒度≤0.425mm;樣品平衡:將經(jīng)過二次粉粹的成品片煙樣品在18?26℃,40?60%RH的環(huán)境下恒溫恒濕平衡30分鐘。前述的前處理方法,耗時短、效率高,并且所制得的樣品的化學(xué)性質(zhì)符合相關(guān)的檢測要求。
本發(fā)明公開了一種表面增強拉曼散射快速檢測汞的方法,該方法包括章胺碳點的制備、章胺碳點金納米拉曼散射增強劑的制備、Hg2+的SERS特征峰的確定、樣品中Hg2+測定的步驟;本發(fā)明方法利用碳點表面所帶基團如羥基(?OH)及制備碳點原料章胺本身具有的還原性,以此作為制備金納米的還原劑及穩(wěn)定劑,制備章胺碳點金納米拉曼散射增強劑具有顯著的拉曼增強效應(yīng)及穩(wěn)定性,其能夠加強Hg2+在金納米表面及碳點的相互作用,起到了電磁增強及化學(xué)增強的雙重效果,實現(xiàn)Hg2+高靈敏檢測,檢出限達0.1μg/L。
本實用新型涉及一種便攜式食物檢測裝置,其特征在于:包括握持部(1)、置于握持部(1)內(nèi)部的蓄電池(2)、安裝于握持部(1)一端的攝像裝置(5)、通過結(jié)合部(3)安裝于握持部(1)上并通過數(shù)據(jù)線與攝像裝置(5)相連的觸控屏(4)、照明裝置(7)、安裝于照明裝置(7)前端面的傳感模塊(8),所述傳感模塊(8)安裝于照明裝置(7)的前端,由柱形腔體化學(xué)反應(yīng)室(13)、氣體通道(14)、氣體傳感器陣列(15)、密封膜(17)和透明保護膜(18)組成。本實用新型的有益效果是,在不影響食品食用的前提下,簡化裝置,提高檢測裝置攜帶和使用的便攜性、通用性,實現(xiàn)普通群眾即可進行新鮮程度檢測的目的。
本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域,適用于酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽的檢測。本發(fā)明所述快速檢測酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽方法,由以下步驟組成:一、超聲波萃取酸腌菜中亞硝酸鹽、硝酸鹽。二、使用亞硝基氮(NO2-)標準溶液,繪制校準曲線。使用硝基氮(NO3-)標準溶液,繪制校準曲線。三、酸腌菜中亞硝酸鹽經(jīng)對氨基磺酰胺重氮化,與鹽酸N-(1-萘基)乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料,在540nm測定亞硝酸鹽含量。四、酸腌菜中硝酸鹽經(jīng)鎘柱還原為亞硝酸鹽,測定亞硝酸鹽,減去同一樣品中已測定的亞硝酸鹽,換算得硝酸鹽含量。
本申請?zhí)峁┝艘环N絕緣油中金屬顆粒的無損檢測裝置及方法,包括太赫茲波產(chǎn)生部件、樣品測試部件和配套計算機,方法包括建立數(shù)據(jù)庫、樣品測試以及計算扣除計算后,得到積分值,判斷金屬顆粒是否存在,利用太赫茲輻射照射金屬顆粒時和照射絕緣油時透射率有較大差異的原理,在不需要添加化學(xué)藥劑的前提下檢測出絕緣油中金屬顆粒含量。絕緣油中水含量的信息通過太赫茲波的振幅差異顯示出來,經(jīng)過放大處理,相比于現(xiàn)有技術(shù)中,電力變壓器絕緣油檢測采用等離子體反射光譜法,此方法操作步驟簡單,對設(shè)備進行測試前調(diào)節(jié)精度要求低,且測試樣品能夠回收利用。
本發(fā)明涉一種卷煙煙氣對細胞水滲透性影響的檢測方法,屬于生物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用生物化學(xué)及細胞學(xué)方法,利用BMP6處理細胞,模擬了干燥綜合癥發(fā)生時的細胞微環(huán)境,從而研究卷煙煙氣對水滲透性的影響,相較于動物實驗而言更為簡單、高效;在卷煙煙氣的捕集上采用了口腔仿生模擬裝置,更貼合實際的人抽吸狀態(tài);同時采用了高內(nèi)涵系統(tǒng),可在不同時間點同時檢測多個樣品對細胞水滲透性的影響,可快速準確可視的進行多樣品檢測,為卷煙煙氣的功效性評價提供了一個新的快速手段。
本發(fā)明公開了一種納米材料復(fù)合物的加工方法及在雙酚A檢測中的應(yīng)用,該方法首先合成柱[5]芳烴,然后通過修飾石墨烯合成納米復(fù)合材料CP5@RGO;通過鉑鈀(PtPd)貴金屬合金的引入合成PtPd?CP5@RGO納米復(fù)合材料。以柱[5]芳烴為超分子主體,雙酚A(BPA)作為客體分子,通過π?π堆積作用、靜電作用、疏水作用與主體分子CP5相結(jié)合。以PtPd?CP5@RGO作為電化學(xué)傳感平臺,利用鉑鈀(PtPd)貴金屬合金的引入提高了雙酚A(BPA)氧化峰的電流響應(yīng)信號,來檢測雙酚A;本發(fā)明方法克服了現(xiàn)有技術(shù)的雙酚A檢測方法樣品前處理比較繁瑣,儀器太昂貴,靈敏度不夠高等缺陷,本發(fā)明方法簡單、方便、快速、高效,適于工業(yè)化生產(chǎn)及具有廣闊的市場應(yīng)用前景。
本實用新型公開了一種覆膜的檢測試紙,包括基片、固定于所述基片的顯色試紙以及至少覆蓋并可拆式粘附于顯色試紙外表面固定的覆膜,本實用新型的覆膜的檢測試紙,在顯色試紙表面覆蓋一層薄膜,能夠防止試紙與空氣直接接觸,減少試紙中的化學(xué)試劑氧化現(xiàn)象,增加試紙的保質(zhì)期,另外可以防止試紙表面不小心被污染弄臟,利于保證檢測效果。
本發(fā)明涉及一種云南地方雞肌肉凍干粉粗蛋白質(zhì)含量近紅外檢測方法,屬于畜禽產(chǎn)品化學(xué)成分檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的具體步驟為:1)將云南地方雞腿肌或胸肌鮮樣制備成凍干粉,裝入厚度為6絲的聚乙烯自封袋中;2)掃描樣品的近紅外光譜,其中近紅外光譜儀配備傅立葉變換分光系統(tǒng)及漫反射式光纖探頭,光譜掃描的波數(shù)范圍為5262~6951cm?1,分辨率8cm?1,光譜背景掃描時取6絲自封袋單層置于探頭前去除背景影響,每個樣品掃描3次,獲得3條近紅外光譜,取其平均值作為樣本的光譜數(shù)據(jù),每條光譜有439個吸光度值數(shù)據(jù);3)將樣品的吸光度數(shù)據(jù)代入模型公式進行計算,即可獲得樣品的粗蛋白質(zhì)含量。采用本發(fā)明方法,預(yù)測速度快,對樣品無損,適用于大批量樣品檢測。
本申請?zhí)峁┝艘环N絕緣油中水分無損檢測裝置及方法,包括太赫茲波產(chǎn)生部件、樣品測試部件、數(shù)據(jù)處理部件和配套計算機,方法包括建立數(shù)據(jù)庫和樣品測試,利用太赫茲波對于金屬物質(zhì)、非極性物質(zhì)和極性物質(zhì)有些較大的差異的原理,在不需要添加化學(xué)藥劑的前提下檢測出絕緣油中水分含量。絕緣油中水含量的信息通過太赫茲波的振幅差異顯示出來,經(jīng)過放大處理,相比于傳統(tǒng)的庫侖滴定法,能夠減小庫侖滴定法中在滴定中存在由于干擾產(chǎn)生空白電流的誤差,提高測量的準確度。樣品測量后,樣品幾乎不會發(fā)生變化,測量后的樣品可以回收利用,能夠達到無損檢測。
本發(fā)明涉及一種卷煙煙氣對水通道蛋白5細胞表達量影響的檢測方法,屬于生物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用生物化學(xué)及細胞學(xué)方法,利用BMP6處理細胞,模擬了干燥綜合癥發(fā)生時的細胞微環(huán)境從而研究卷煙煙氣對AQP?5表達量的影響,相較于動物實驗而言更為簡單、高效;在卷煙煙氣的捕集上采用了口腔仿生模擬裝置,更貼合實際的人抽吸狀態(tài);同時采用了高內(nèi)涵系統(tǒng),可高通量檢測多個樣品對細胞AQP?5表達量的影響,可快速準確可視的進行多樣品檢測,為卷煙煙氣的功效性評價提供了一個新的快速手段。
本發(fā)明是一種化工領(lǐng)域多相混合流場均勻性的檢測方法。本發(fā)明主要應(yīng)用于化學(xué)工程實驗中判斷流體混合流場效果及理論上指導(dǎo)實驗的設(shè)計。具體是:(1)利用三維粒子圖像測速儀(3D-PIV)來獲得多相攪拌混合的流場速度分布圖;(2)利用(1)所得的速度分布圖連續(xù)地從上往下或者從左往右按照S形進行掃描獲取不同顏色分布的灰度值時間序列,該灰度值的大小分布代表了該流場截面區(qū)域相對速度大小的分布;(3)將(2)所得的相對速度大小分布的時間序列用0-1test方法進行混沌動力系統(tǒng)檢測;(4)判斷是否混沌,從而判斷流場的均勻性及均勻程度。本發(fā)明的方法簡單方便,且具有很高的實用價值,對化工實驗中判斷混合流場效果及理論上指導(dǎo)攪拌反應(yīng)器的設(shè)計,提供了一種可靠實用的檢測方法。
本實用新型公開了一種五氧化二磷的活性檢測裝置,涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。該五氧化二磷的活性檢測裝置,安裝筒的內(nèi)部轉(zhuǎn)動連接有反應(yīng)罐,反應(yīng)罐的內(nèi)部螺紋連接有驅(qū)動機構(gòu),驅(qū)動機構(gòu)的底端貫穿反應(yīng)罐的底部并延伸至安裝筒的外表面,反應(yīng)罐的上表面固定連接有電子溫度計,電子溫度計的底端貫穿反應(yīng)罐的上表面并延伸至反應(yīng)罐的內(nèi)部。該五氧化二磷的活性檢測裝置,通過按壓螺紋桿,使得螺紋桿向下移動,此時反應(yīng)罐在螺紋桿外表面轉(zhuǎn)動,同時彈簧被壓縮,當彈簧壓縮到極限時,放開固定頭,此時螺紋桿在彈簧作用下向上移動,帶動反應(yīng)罐反轉(zhuǎn),加快五氧化二磷與初始異辛醇的反應(yīng)速率,避免長時間反應(yīng)使得反應(yīng)溫度消散,影響實驗效果。
本發(fā)明屬于鐵含量檢測技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種鐵礦石中全鐵含量檢測方法,稱取樣品于錐形瓶中,加少量水,加硫磷混酸、高氯酸,高溫分解樣品,直至樣液清亮,冒濃白煙;加鹽酸溶液,40mL水,加熱煮沸,使鹽類溶解后取下,加鎢酸鈉溶液,靜置,滴加三氯化鈦溶液使樣液呈淡藍色,靜置1~2min;加水120~150ml,加硫酸銅,使藍色剛好退去,立即加二苯胺磺酸鈉溶液,用重鉻酸鉀標準溶液滴定至穩(wěn)定的紫色為終點,再根據(jù)公式計算全鐵含量。本發(fā)明提供的鐵礦石中全鐵含量檢測方法對樣品的溶解方法快速、有效,使用的化學(xué)試劑品類少,且對人體無嚴重危害,操作步驟便捷,有效解決了現(xiàn)有方法測定鐵礦中全鐵含量結(jié)果偏離的困境。
本發(fā)明公開了一種納米材料復(fù)合物、其加工方法及應(yīng)用,該納米材料可選擇性捕獲腫瘤細胞,通過腫瘤細胞膜上高表達的葉酸受體與處在SCX8空腔中的葉酸分子特異性識別作用;當腫瘤細胞存在時,BPene@PDA?SCX8·FA修飾的電極的電化學(xué)阻抗(EIS)較無腫瘤細胞存在時顯著上升,從而達到檢測腫瘤細胞的目的;同時,正常細胞對修飾電極的響應(yīng)較弱,因此可用于區(qū)分正常細胞和腫瘤細胞。本發(fā)明方法克服了現(xiàn)有腫瘤細胞檢測方法中存在的過于復(fù)雜、檢測時間長、檢測設(shè)備昂貴、葉酸的共價修飾復(fù)雜、非共價修飾吸附率低且不穩(wěn)定、以及對葉酸識別性較低等缺陷;本發(fā)明方法簡單、靈敏、低成本、選擇性高,適用于臨床實際樣品中腫瘤細胞的檢測,具有廣闊的市場應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種粉煤灰活性指數(shù)快速檢測方法,具體包括如下步驟:將待檢粉煤灰配制粉煤灰?Ca(OH)2?H2O水化樣品在恒溫水浴養(yǎng)護條件下養(yǎng)護,將達到固定齡期的水化樣品烘干研磨成粉體并過篩,在高溫下灼燒,利用灼燒前后水化粉體的質(zhì)量差計算出水化樣品的結(jié)合水率,最后根據(jù)不同齡期的結(jié)合水率與活性指數(shù)之間的函數(shù)關(guān)系得到活性指數(shù)。本發(fā)明利用粉煤灰?Ca(OH)2?H2O反應(yīng)體系產(chǎn)生的化學(xué)結(jié)合水含量來表征粉煤灰的活性指數(shù),將活性指數(shù)檢出時間由原來的28d縮短為3d以下,檢出效率提升約90%,大大提高粉煤灰活性指數(shù)檢測效率;其檢測時效優(yōu)于傳統(tǒng)基于強度指數(shù)的檢測方法,且準確度較高,適合推廣應(yīng)用。
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種維生素D3的提取方法、檢測維生素D3含量的方法。本發(fā)明提供的維生素D3的提取方法,所述提取方法在避光條件下進行,包括以下步驟:將待測物與分散劑、抗氧劑、提取劑混合,得到待測物溶液;所述分散劑為二甲基亞砜和水的混合溶液,所述抗氧劑為2,6?二叔丁基對甲酚,所述提取劑為正己烷;將所述待測物溶液進行提純處理,得到維生素D3提取液。本發(fā)明將分散和提取的步驟同時進行,以保證待測物中的維生素D3分散到溶液后立即被提取劑提取避免維生素D3的損失,顯著提高了維生素D3的提取率,從而提高待測物中維生素D3含量的準確性。
本發(fā)明涉及一種水體磷元素超標的信息融合自動檢測與實時處理裝置,屬于水質(zhì)監(jiān)測領(lǐng)域。本發(fā)明包括定時模塊、單片機模塊、紫外LED光源、溶液箱、光電檢測模塊、電源模塊、實時處理模塊、數(shù)字顯示模塊、報警模塊,定時模塊在相同的時間間隔內(nèi)向單片機發(fā)送時鐘信號,然后抽取一定量的水到溶液箱中,紫外LED光源通過電源模塊供電向溶液箱發(fā)送光源,光電檢測模塊將獲取的光信號轉(zhuǎn)換為電信號輸入單片機的AD接口,單片機將電信號處理后判斷磷元素的含量是否超過閾值,若超過,則實時處理模塊將向水中投放凝聚物質(zhì)和化學(xué)物質(zhì),起到防止水質(zhì)富營養(yǎng)化的目的,減少了后期清理浮華藻類的人力物力,并能使水質(zhì)得到一定程度的恢復(fù),具有良好的應(yīng)用前景。
本申請公開了一種三唑醇含量檢測用半抗原及其應(yīng)用,三唑醇含量檢測用半抗原的化學(xué)式為:C18H24ClN3O6;分子式為:本申請?zhí)峁┌肟乖瞥傻脑噭┖袑θ虼嫉臋z測濃度得到提高,達到2mg/kg,有效避免當三唑醇濃度升高后,無法檢測的情況,降低檢測結(jié)果誤差值。
本發(fā)明公開了一種煙草中硝苯菌酯及其代謝物殘留量的檢測方法,煙草樣品采用乙腈超聲提取,氣相色譜?負化學(xué)源串聯(lián)質(zhì)譜法檢測。該檢測方法樣品前處理簡單、快速,靈敏度、準確度和精密度均符合農(nóng)藥殘留檢測要求,適用于煙草中硝苯菌酯及其代謝物殘留量的同時檢測。
本實用新型公開了一種高效簡便的石灰質(zhì)量檢測裝置,包括桶體、篩筒、噴水裝置、橫梁、排水口、腳輪、扶手,所述桶體之底部設(shè)置腳輪;所述桶體之底部外側(cè)面上設(shè)置排水口;所述桶體之內(nèi)側(cè)中上部設(shè)置橫梁;所述橫梁呈水平狀設(shè)置;所述橫梁上設(shè)置篩筒;所述篩筒之底部設(shè)置篩孔;所述桶體之上端口處設(shè)置噴水裝置;所述桶體之上部外側(cè)對稱設(shè)置扶手共2件。取一定量的石灰樣放入篩筒中,然后將噴水裝置與自來水管相連,向石灰注水,石灰即刻發(fā)生化學(xué)反應(yīng),石灰與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的沉淀物隨水從篩孔中流出,最后剩下在篩筒中的就是未參與反應(yīng)的巖石(稱石膽)。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,安裝方便,使用可靠,能夠高效簡便的對石灰進行質(zhì)量檢測。
本發(fā)明涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及利用生姜碳量子點檢測水樣中高錳酸根的方法,首先以生姜為原料制備的碳量子點,然后將生姜碳量子點水溶液加入至不同濃度的高錳酸根標準溶液,利用熒光光譜測定發(fā)射光譜;根據(jù)高錳酸根標準溶液繪制的熒光強度標準曲線,算得出待測高錳酸根溶液的濃度。生姜碳量子點探針具有毒性小、成本低廉、熒光穩(wěn)定性好、對環(huán)境友好等特點,熒光探針的檢測速度快、靈敏度高、選擇性好,可實現(xiàn)樣品中高錳酸根的檢測。
本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種基于核酸適配體的SYBR GREEN I熒光法檢測苯嗪草酮的方法。苯嗪草酮核酸適配體溶液中加入SYBR Green I溶液時,使得SYBR Green I熒光探針嵌入苯嗪草酮核酸適配體所形成的G?四連體結(jié)構(gòu)當中,在激發(fā)波長485nm和發(fā)射波長535nm處產(chǎn)生強烈的熒光強度表達,當體系中存在苯嗪草酮時,核酸適配體與苯嗪草酮結(jié)合,核酸適配體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,G?四連體結(jié)構(gòu)打開,從而導(dǎo)致SYBR Green I熒光探針無法嵌入核酸適配體,導(dǎo)致低的熒光信號表達,通過測定熒光強度的衰減△F來判斷待測溶液中苯嗪草酮的含量。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的檢測方法可用于檢測水樣中苯嗪草酮的含量,檢測的濃度范圍是20?120nmol/L。
本發(fā)明公開一種miRNA的檢測方法,屬于化學(xué)和生物檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法為:肽核酸先與熒光染料標記的DNA(FAM?DNA)雜交形成雙鏈,當目標miRNA出現(xiàn)時,由于鏈置換反應(yīng)將FAM?DNA置換下來,與PNA形成雙鏈結(jié)構(gòu),此過程熒光染料的熒光強度會發(fā)生變化,從而檢測出miRNA的含量。本發(fā)明所述方法具有快速、經(jīng)濟、簡單方便的特點,不需借助大型儀器設(shè)備,也不需要精確的溫度控制和嚴格的洗滌步驟。該方法對目標miRNA的檢測限較低,可應(yīng)用于腫瘤細胞裂解液中miRNA的檢測與腫瘤細胞總RNA提取后含量檢測,并且該檢測體系具有良好的特異性。
為了避免傳感器自身要求固定方式安裝的特性對排污監(jiān)測可能造成的盲區(qū),本發(fā)明提供了一種受污染土地的治理檢測系統(tǒng),用于對林場或牧場遭受化學(xué)品污染的土壤的治理過程中對土壤修復(fù)狀態(tài)進行檢測,包括:視頻信息獲取單元,用于采用無人機方式拍攝待檢測土壤區(qū)域的植被的圖像信息,得到視頻信息;以及檢測單元,用于根據(jù)所述視頻信息獲取單元獲得的視頻信息進行土壤的修復(fù)狀態(tài)的檢測,并根據(jù)檢測結(jié)果確定修復(fù)狀態(tài)為異常時以與該出現(xiàn)異常的信息的相關(guān)的內(nèi)容,發(fā)出由該內(nèi)容組成的短信。本發(fā)明能夠通過無人機等設(shè)備進行航拍并利用機器學(xué)習(xí)方式,獲得植被的顏色等生長特征和狀態(tài),進而對土壤在遭受污染后的恢復(fù)情況進行簡單、快速的判斷。
本實用新型涉及一種微小藥液流量的檢測裝置,屬于自動檢測技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型包括液滴檢測器、處理顯示裝置,液滴檢測器包括紅外對射槽型開關(guān)、筒體、管接頭、電線、錐形嘴、錐形嘴螺紋、螺母、緊固螺栓;處理顯示裝置包括脈沖整形器、單片機、LCD顯示器、鍵盤、RS485通信電路;當液滴經(jīng)過紅外對射槽型開關(guān)時產(chǎn)生電脈沖,電脈沖經(jīng)脈沖整形器調(diào)理成比較標準的脈沖,累計點脈沖數(shù)得到液滴數(shù),液滴數(shù)乘以液滴體積系數(shù),得到輸出藥液的體積流量。本實用新型能實時精確檢測浮選過程中藥液的微小流量,能適應(yīng)各種物理化學(xué)性質(zhì)的藥液,對于提高浮選過程的礦物回收率,提高精礦品位,降低選礦成本,減輕工人勞動強度等具有十分重要的作用。
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