U型玻璃安裝組件及安裝結(jié)構(gòu) 1021     

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本實(shí)用新型公開了一種U型玻璃安裝組件及安裝結(jié)構(gòu)，U型玻璃安裝組件包括W型鋁型材、M型鋁型材、W型斷橋鋁型材和M型斷橋鋁型材，W型鋁型材和W型斷橋鋁型材設(shè)于待安裝的U型玻璃和安裝框架的下端側(cè)邊之間，M型鋁型材和所述M型斷橋鋁型材設(shè)于待安裝的U型玻璃和安裝框架的上端側(cè)邊及兩側(cè)邊之間。本實(shí)用新型通過增加新型的安裝組件，可以擴(kuò)大U玻幕墻內(nèi)空腔的體積，也可將雙層單腔體擴(kuò)充為三層雙腔體，配合具有一定功能性的U型玻璃或者功能材料，可以有效提高U玻幕墻的功能性，即可以選擇增強(qiáng)隔熱性能，也可以選擇增強(qiáng)幕墻的防火性能，或者選擇滿足隔音或是遮陽的性能要求，從而滿足不同的使用需求。

碳納米管/微晶纖維素復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用 825     

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本發(fā)明涉及一種碳納米管/微晶纖維素復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的碳納米管/微晶纖維素復(fù)合膜的制備方法，將醛基微晶纖維素與氨基化碳納米管分散于水溶液中發(fā)生席夫堿反應(yīng)得到懸浮液，反應(yīng)前控制反應(yīng)液中醛基微晶纖維素：氨基化碳納米管的質(zhì)量比為(0.5～5):(0.2～1)；收集所述步驟(1)所得的懸浮液中的固體，干燥即得碳納米管/微晶纖維素復(fù)合膜。本發(fā)明獲得的碳納米管/微晶纖維素復(fù)合膜具有優(yōu)異的兩親潤濕性能，優(yōu)異的光熱性能和水蒸發(fā)能力，并且可以作為高效的光熱界面蒸發(fā)材料，海水淡化和乳液分離。

自滅菌高效防寒保暖非織造材料及其制備方法 1142     

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本發(fā)明涉及功能紡織材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種自滅菌高效防寒保暖非織造材料及其制備方法，具體為：將抗菌劑前驅(qū)體氯化銀、高分子聚合物聚丙烯腈、聚乙烯醇縮丁醛依次加入到溶劑中，攪拌后加入芳綸溶液，繼續(xù)攪拌一段時間后制備得到紡絲溶液；將聚合物紡絲溶液紡制成三維體型纖維集合體；對所得纖維集合體進(jìn)行水刺預(yù)加固、熱粘合加固及紫外光照改性處理，得到具有自滅菌功能的高效防寒保暖非織造功能材料。本發(fā)明所制備的非織造材料兼具高效自滅菌功能和保暖性能，可實(shí)現(xiàn)低溫嚴(yán)寒環(huán)境的個體防護(hù)，有望應(yīng)用于高效防寒保暖紡織品及安全防護(hù)服裝的設(shè)計開發(fā)。

具有渦輪效應(yīng)的功能芯片及水處理設(shè)備 1120     

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本發(fā)明涉及水處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種具有渦輪效應(yīng)的功能芯片及水處理設(shè)備，其技術(shù)方案要點(diǎn)是所述功能芯片朝向水流一面呈凹陷的球形面，所述功能芯片包括從外到內(nèi)依次連接的外圈卡環(huán)、外圈渦輪、中間連接環(huán)、內(nèi)圈渦輪、內(nèi)圈中心片，所述外圈卡環(huán)的外側(cè)設(shè)置連接槽，所述外圈渦輪的導(dǎo)流方向與所述內(nèi)圈渦輪的導(dǎo)流方向相反，所述外圈渦輪和所述內(nèi)圈渦輪朝向水流的一面設(shè)置有與導(dǎo)流方向相應(yīng)的導(dǎo)流件，使得水流與功能材料接觸更充分，使得材料的功能性發(fā)揮更徹底。

硫代磺酸酯類化合物的制備方法 783     

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本發(fā)明公開了一種硫代磺酸酯類化合物的制備方法，屬于有機(jī)合成、功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明所述硫代磺酸酯類化合物結(jié)構(gòu)式：R1、R2獨(dú)立地選自未取代或取代的芳基、未取代或取代的雜環(huán)基團(tuán)；所述硫代磺酸酯類化合物是很好的硫源，在自由基反應(yīng)與還原偶聯(lián)反應(yīng)中具有廣泛的應(yīng)用。

可熱封綠色降解復(fù)合淀粉膜的制備方法 978     

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本發(fā)明涉及一種可熱封綠色降解復(fù)合淀粉膜的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的方法，包括如下步驟：將淀粉與微晶纖維素混勻；將甘油與明膠在加熱條件下充分溶解混勻，再向其中加入茶多酚和納米蒙脫土混勻，最后加入淀粉/微晶纖維素混料混勻；微晶纖維素、淀粉、甘油的質(zhì)量比為0.5:20:(3～5)；甘油質(zhì)量占甘油與明膠質(zhì)量之和的30％～50％；茶多酚、納米蒙脫土與淀粉的質(zhì)量比為(1～5):(2～5):100；將混合材料置于20～30℃、濕度40～60％下平衡水分；雙螺桿擠出機(jī)預(yù)熱后在120～130℃擠出溫度下混合材料進(jìn)行少量多次擠出，得到熱塑性淀粉混合顆粒；將所述熱塑性淀粉混合顆粒均勻鋪展在熱壓機(jī)中，在120℃、5Mpa或130℃、3Mpa條件下熱壓所述熱塑性淀粉混合顆粒，得到綜合性能良好的可熱封綠色降解復(fù)合淀粉膜。

脫氮除磷生態(tài)透水材料及其制備方法 823     

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本發(fā)明公開了一種脫氮除磷生態(tài)透水材料及其制備方法，屬于環(huán)境功能材料和水體凈化領(lǐng)域。本發(fā)明的生態(tài)透水材料包括緩釋骨架結(jié)構(gòu)和透水孔；所述緩釋骨架結(jié)構(gòu)為包括表面包覆有粘凝材料和纖維增強(qiáng)筋混合物的硫鐵礦顆粒，以及任選地包括表面包覆有粘凝材料和纖維增強(qiáng)筋混合物的骨料顆粒形成的骨架，所述透水孔均勻分布于所述緩釋骨架結(jié)構(gòu)內(nèi)部，所述孔道使生態(tài)透水材料的透水系數(shù)不小于10mm/s。本發(fā)明的脫氮除磷生態(tài)透水材料具有透水性好、成型度高、比表面積高、強(qiáng)度高、易于微生物掛膜等特點(diǎn)，能夠緩釋鈣離子與鐵離子除磷，實(shí)現(xiàn)自養(yǎng)脫氮，對水體中污染物尤其是總氮和總磷具有良好的凈化效果。

磁療被子 905     

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本發(fā)明公開了一種磁療被子，被體的一側(cè)設(shè)有胸部磁療區(qū)，胸部磁療區(qū)的一側(cè)設(shè)有磁療主區(qū)，磁療主區(qū)的一側(cè)設(shè)有屏腳部磁療區(qū)，腳部磁療區(qū)由電線連接著控制器，控制器的一側(cè)設(shè)有插座，磁療主區(qū)的頂部設(shè)有面料層，面料層的一側(cè)設(shè)有負(fù)離子聚氨酯層，負(fù)離子聚氨酯層的一側(cè)設(shè)有羊毛纖維層，羊毛纖維層的一側(cè)設(shè)有方形磁場，方形磁場的一側(cè)設(shè)有條形磁場，條形磁場的一側(cè)設(shè)有磁石，主磁療區(qū)的底部設(shè)有高級T/C布層，此磁療被具有超強(qiáng)的磁療功能，使用復(fù)合功能材料，讓被子更加舒適，透氣，抑菌，可以保證人體的睡眠質(zhì)量，此磁療被可作為家居保健用品，也可以應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域。

近紅外光激發(fā)熒光染料及其制備方法與應(yīng)用 1078     

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本發(fā)明涉及光功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種近紅外光激發(fā)熒光染料，具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)，近紅外光激發(fā)熒光染料的發(fā)射波長為700～1200nm在該范圍內(nèi)生物分子自身熒光較弱，可避免背景干擾而獲得較高的靈敏度，與生物大分子的結(jié)合方式為共價鍵結(jié)合，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，且光穩(wěn)定性好，靈敏性高，可用于細(xì)胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器等不同應(yīng)用領(lǐng)域，表現(xiàn)出良好的實(shí)用性。本發(fā)明提供的制備方法原料成本低、無污染，工藝簡單、產(chǎn)率高，制備的熒光染料結(jié)構(gòu)新穎、性能優(yōu)良，適于在生物、環(huán)境等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

藍(lán)光激發(fā)熒光染料及其制備方法與應(yīng)用 687     

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本發(fā)明涉及光功能材料領(lǐng)域，具體涉及藍(lán)光激發(fā)熒光染料，具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)，其中，R₁、R₂、R₃選自氫、C₁?C₁₀烴基、氰基、芳香基或雜環(huán)中的一種，但R₁、R₂、R₃不同時為氫。該熒光染料具有較高的發(fā)射強(qiáng)度和量子效率，發(fā)射光譜主峰在460nm～500nm之間，具有很寬的激發(fā)光譜，且光穩(wěn)定性好，微量檢測，靈敏性高，可用于細(xì)胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器等不同應(yīng)用領(lǐng)域，表現(xiàn)出良好的實(shí)用性。本發(fā)明提供的制備方法原料成本低、無污染，工藝簡單、產(chǎn)率高，制備的熒光染料結(jié)構(gòu)新穎、性能優(yōu)良，適于在生物、環(huán)境等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

樹脂基納米鑭材料、制備方法及應(yīng)用 1004     

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本發(fā)明公開了一種樹脂基納米鑭材料、制備方法及應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域。制備方法包括以下步驟：1)將七水氯化鑭與濃鹽酸混合溶于醇中，加入樹脂聚合物，于常溫下攪拌；2)攪拌完成后將上述樹脂濾干待用；3)將上述樹脂加入沉淀劑溶液中，于常溫下攪拌后，濾出樹脂；4)將產(chǎn)物水洗至中性，加入NaCl溶液，攪拌，后濾出樹脂，烘干，即可得到樹脂基納米鑭材料。本發(fā)明通過將鑭與鹽酸混合使鑭與氯離子形成絡(luò)合陰離子，在醇中將鑭以此形式均勻吸附到陰離子交換樹脂孔道中，再進(jìn)一步原位生成納米級鑭化合物，制備的鑭納米顆粒分布相對更加均勻，對磷顯示出較高的吸附率。

V型有機(jī)染料敏化劑及其制備方法和應(yīng)用 839     

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本發(fā)明公開了一種V型有機(jī)染料敏化劑，屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，該類分子采用三苯胺、吩噻嗪、咔唑基團(tuán)作為電子給體，苯并噻二唑作為輔助受體，苯基作為連接單元，氰基丙烯酸作為錨定基團(tuán)，其特點(diǎn)在于采用苯并噻二唑作為輔助受體，可以調(diào)節(jié)能隙，改善光譜響應(yīng)范圍，引入噻吩作為π共軛間隔基，可進(jìn)一步拓寬光譜響應(yīng)范圍，使其移動至近紅外區(qū)，增強(qiáng)光捕獲效率，提升器件性能。本發(fā)明還公開了其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明屬于一類具有V型構(gòu)型的有機(jī)染料敏化劑，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，能隙合適，吸收系數(shù)高，其制備方法原料普通易得，生產(chǎn)成本低，可用于制備染料敏化太陽能電池。

管狀氮化碳的制備方法 739     

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本發(fā)明屬于納米功能材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種以天然棒狀硅酸鹽粘土為模板制備管狀結(jié)構(gòu)的氮化碳的方法。將棒狀硅酸鹽粘土加入到酸性溶液中，攪拌活化得到硅酸鹽粘土漿液，再加入富含碳氮的原料，超聲分散制得硅酸鹽粘土復(fù)合漿體；將硅酸鹽粘土復(fù)合漿體置于450～580℃條件下，保溫2～7小時制得硅酸鹽粘土/C3N4復(fù)合物，然后加入到氟化氫或氟化氫銨溶液中靜置，過濾、洗滌、干燥，即制得管狀氮化碳。

環(huán)氧樹脂廢橡膠鋪設(shè)材料及其制備方法 799     

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本發(fā)明公開一種環(huán)氧樹脂廢橡膠鋪設(shè)材料，包括A組分、B組分和C組份，A組分與B組分的質(zhì)量比為1～5:1，C組份質(zhì)量為A組分與B組分總質(zhì)量的0.5～2倍；所述A組分包括60～90份環(huán)氧樹脂、5～25份稀釋劑和5～15份增塑劑；所述B組分為胺類固化劑；所述C組分包括60～90份廢橡膠粉和10～30份白炭黑。本發(fā)明將環(huán)氧樹脂固化物的脆性與廢橡膠粉的彈性相互融入，不僅提高該功能材料的低溫抗開裂性、抗疲勞性，而且顯示出較好的減震性能。

紫外屏蔽材料的制備方法 698     

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本發(fā)明屬于防護(hù)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種紫外屏蔽材料的制備方法。本發(fā)明將絹云母冷凍粉碎后，再與異化鐵還原菌混合發(fā)酵，再經(jīng)過濾、滅菌、干燥，得到干燥物，將干燥物與馬來酸酐反應(yīng)后，過濾，得到濾餅，隨后將濾餅與2?羥基?4?丙烯酰氧基二苯甲酮發(fā)生聚合反應(yīng)，再經(jīng)離心分離，得到沉淀物，將沉淀物與硝酸釹溶液超聲分散后，冷凍干燥，即得紫外屏蔽材料，本發(fā)明制備的紫外屏蔽材料表現(xiàn)出紫外屏蔽效果好、對有機(jī)材料光催化降解活性低的優(yōu)異性能，因此，具有廣闊的應(yīng)用前景。

磷酸銀/P25雙功能復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1027     

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本發(fā)明公布了一種磷酸銀/P25雙功能復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于抗菌材料、光催化及環(huán)境治理技術(shù)領(lǐng)域。步驟如下：將P25超聲在水中超聲分散得到P25分散液；將硝酸銀溶于去離子水中，在磁力攪拌條件下滴加到上述P25分散液中，得到混合溶液；將配置好的磷酸鹽溶液緩慢滴加到混合溶液中直至反應(yīng)體系中出現(xiàn)棕黃色渾濁，滴加完畢后得到的混合溶液繼續(xù)攪拌，產(chǎn)物抽濾、洗滌、真空干燥，得到磷酸銀/P25雙功能復(fù)合材料。本發(fā)明所制備出的復(fù)合材料不僅在可見光照射下對有機(jī)染料羅丹明B具有較好的光催化降解效果，而且對常見細(xì)菌具有廣譜的殺菌效果，該雙功能復(fù)合材料在環(huán)境污染治理和凈化以及環(huán)保功能材料等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

石墨烯基全波段紫外屏蔽材料及其的制備方法 924     

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本發(fā)明屬于防護(hù)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種石墨烯基紫外屏蔽復(fù)合材料及其制備方法。將氧化石墨加入四氯化鈦溶液中，并加入葡萄糖，進(jìn)行水熱反應(yīng)制得石墨烯/TiO2復(fù)合濾餅；將石墨烯/TiO2復(fù)合濾餅重新分散到可溶性鋅鹽溶液中，滴加堿性溶液調(diào)整體系pH值后，保溫熟化，過濾，氮?dú)鈿夥侦褵粗频檬?TiO2/ZnO紫外屏蔽復(fù)合材料。

中空多孔高活性硼親和印跡聚合物吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 909     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種中空多孔高活性硼親和印跡聚合物吸附劑及其制備方法和應(yīng)用。利用乳液模板法，RAFT印跡聚合技術(shù)一步構(gòu)建中空多孔高活性硼親和分子印跡聚合物并用于柚苷的選擇性分離。制備的中空多孔高活性硼親和分子印跡聚合物具有較高的比表面積與豐富的硼酸位點(diǎn)，可以高效分離富集柚苷并具有酸堿控制釋放性能。

紡織品及其制備方法 705     

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本發(fā)明公開了一種紡織品的制備方法，包括如下步驟：將水和酒精混合形成第一混合溶液；向所述第一混合溶液中加入納米材料、十二硫醇和鹽酸多巴胺，分散后形成第二混合溶液；將織物放入第二混合溶液中并持續(xù)攪拌后得到所述紡織品。本發(fā)明的紡織品的制備方法，利用多巴胺輔助將納米功能材料整理到紡織品上，有效地將納米材料和織物牢固結(jié)合起來，得到了高效率、工藝流程簡單、耐水洗等特性的紡織品，且可以選擇一種或者多種不同功能的納米材料以實(shí)現(xiàn)織物的不同功能的需求。

高彈功能纖維及其制備方法 995     

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本發(fā)明公開了一種高彈功能纖維及其制備方法，涉及化纖制造技術(shù)領(lǐng)域，旨在解決傳統(tǒng)功能纖維彈性不佳的問題。其技術(shù)方案要點(diǎn)是：包括彈性纖維體，彈性纖維體的周壁上沿其長度方向陣列分布有若干填充槽，若干填充槽相互獨(dú)立，填充槽內(nèi)填充有功能填充料。本發(fā)明通過結(jié)構(gòu)的設(shè)置實(shí)現(xiàn)功能填充料與彈性纖維體的穩(wěn)定復(fù)合，利用功能材料具有的功能來確保纖維整體功能的多樣性，利用彈性纖維體具有的彈性和強(qiáng)度來確保纖維整體具有功能填充料功能的同時還具備良好的物理性質(zhì)。

新型柔性無鉛輻射的防護(hù)服 684     

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本發(fā)明公開了一種新型柔性無鉛輻射的防護(hù)服，防護(hù)服的表面設(shè)有防護(hù)層，防護(hù)層采用基體材料和填料筒混煉工藝和壓延工藝制成，所述的基體材料包括硅烷偶聯(lián)劑、抗氧劑、聚乙烯醇、橡膠軟化油、二辛脂、聚乙烯橡膠預(yù)聚體，所述的填料包括鉭粉、鎢粉、鐵粉、鉑粉；本發(fā)明的有益效果是：設(shè)計合理，結(jié)構(gòu)簡單，使用鉭、鎢、鋇等無毒環(huán)保材料作為功能填料，鉭、鎢的物質(zhì)衰減系數(shù)，屏蔽γ/X射線和放射性都與鉛相當(dāng)，可以有效地防護(hù)輻射危害，本發(fā)明通過多種功能元素的科學(xué)配比，修正彌補(bǔ)了單一功能材料涉嫌能量的吸收缺陷，而且屏蔽材料使用鉭、鎢、鋇等，重量僅為傳統(tǒng)的鉛服裝的五分之一，對使用者來說更加舒適，便于手與腳的活動，良好的散熱性。

多孔/富離子通道微球吸附劑的制備方法及其應(yīng)用 997     

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本發(fā)明屬于吸附分離功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種多孔/富離子通道微球吸附劑的制備方法及其應(yīng)用；本發(fā)明選擇偕胺肟基團(tuán)和氨基協(xié)同作用作為U(VI)的選擇性配體，利用水包氣乳液模板法制備了偕胺肟基團(tuán)和氨基功能化的內(nèi)部含有離子通道的多孔/富離子通道微球吸附劑，該結(jié)構(gòu)可縮小U(VI)提取的傳質(zhì)阻力；同時，通過HEA的接枝為高密度作用位點(diǎn)的修飾提供了可能性，AO?PMF接枝的高密度偕胺肟和氨基協(xié)同位點(diǎn)可以和大量的的U(VI)相互作用，不僅提高了U(VI)提取的選擇性，更加大了對U(VI)的吸附容量。

鈦鋯吸附劑及其制備方法與應(yīng)用 1007     

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本發(fā)明公開了一種鈦鋯吸附劑及其制備方法與該吸附劑的應(yīng)用，屬于廢水處理及環(huán)境功能材料領(lǐng)域，制備方法包括：S1將TiCl4溶解在乙醇?濃鹽酸混合溶液中；S2向步驟S1得到的溶液中加入ZrOCl2·8H2O粉末和水，攪拌至ZrOCl2·8H2O粉末溶解，形成鋯鈦離子溶液；控制所述乙醇?濃鹽酸混合溶液中乙醇的量，使鋯鈦離子溶液的電導(dǎo)率小于60mS/cm；S3將預(yù)處理后的樹脂添加至所述步驟S2的鋯鈦離子溶液，攪拌得到載入鋯和鈦的樹脂溶液；S4向載入鋯和鈦的樹脂溶液中加入沉淀劑、轉(zhuǎn)型劑，攪拌、過濾、洗滌得到鈦鋯吸附劑。本發(fā)明的一步法通過調(diào)節(jié)溶液電導(dǎo)率的方法在樹脂孔道內(nèi)同時負(fù)載鈦和鋯，簡化了制備步驟，縮短了反應(yīng)周期，提高了鈦鋯雙金屬的負(fù)載率。

高生產(chǎn)效率的熱升華轉(zhuǎn)印紙及其制備方法 675     

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本發(fā)明提供一種高生產(chǎn)效率的熱升華轉(zhuǎn)印紙及其制備方法，其中，所述熱升華轉(zhuǎn)印紙包括：原紙層以及涂覆于所述原紙層上的功能涂層；所述功能涂層按重量份包括如下組分：成膜劑20~15份、填料8~12份、脲基甲磺酸鹽60~75份。本發(fā)明的熱升華轉(zhuǎn)印紙選擇具有高性能的熱升華功能材料脲基甲磺酸鹽作為主要材料。該小分子物質(zhì)對染料具有高效釋放能力。同時，所述小分子物質(zhì)于水中基本不影響液體粘度，可配制高固含量的涂層膠水。形成的涂層膠水固含量高，含水量低，涂布后更易容易干燥，可提高生產(chǎn)效率。

菜籽蛋白基納米凝膠及其應(yīng)用 786     

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本發(fā)明提供一種菜籽蛋白基納米凝膠及其應(yīng)用，屬于納米功能材料領(lǐng)域。該菜籽蛋白基納米凝膠，采用如下方法制備：菜籽蛋白與丁二酸酐進(jìn)行?；磻?yīng)，得到?；俗训鞍?；調(diào)節(jié)酰化菜籽蛋白水溶液pH，加熱，快速冷卻。本發(fā)明還提供負(fù)載姜黃素菜籽蛋白基納米凝膠，采用如下方法制備：菜籽蛋白與丁二酸酐進(jìn)行?；磻?yīng)，得到?；俗训鞍祝徽{(diào)節(jié)?；俗训鞍姿芤簆H，滴加姜黃素溶液至所述蛋白溶液中，加熱，快速冷卻；去除游離的姜黃素后得到負(fù)載姜黃素菜籽蛋白基納米凝膠。該納米凝膠具有良好的水復(fù)溶性和生物相容性，大小分布均勻，穩(wěn)定性高，可高效率地包埋疏水性活性物質(zhì)姜黃素，顯著地改善了姜黃素的抗腫瘤活性，提高了其生物利用度。

磁性石墨烯負(fù)載納米零價鐵復(fù)合材料、制備方法及應(yīng)用 866     

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本發(fā)明公開了一種磁性石墨烯負(fù)載納米零價鐵復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用。其步驟為：通過改良的Hummers方法制備氧化石墨烯；將上述氧化石墨烯與氯化鐵、醋酸鈉混合并進(jìn)行水熱反應(yīng)，可得磁性石墨烯；上述產(chǎn)物與亞鐵鹽溶液充分混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，經(jīng)硼氫化鈉還原亞鐵鹽后可得磁性石墨烯負(fù)載納米零價鐵復(fù)合材料。本發(fā)明制備方法易操作、成本低，所制備的復(fù)合材料降解能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、易于磁性分離，是一種環(huán)境友好型功能材料。經(jīng)實(shí)例驗(yàn)證，該材料對難降解硝基化合物具有良好的去除效果。

硼親和分子印跡攪拌棒的制備方法及應(yīng)用于鄰苯二酚的吸附分離 993     

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本發(fā)明屬于分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種硼親和分子印跡攪拌棒的制備方法：將內(nèi)含鐵絲的毛細(xì)玻璃管浸于食人魚溶液中，除雜；3?氨丙基三乙氧基硅烷在乙醇中稀釋，混勻后加入冰醋酸，將預(yù)處理后的毛細(xì)玻璃管于50～80℃浸泡2～5h得到氨基化修飾的毛細(xì)玻璃管；然后浸泡在戊二醛溶液中，避光存放，依次用蒸餾水和乙醇沖洗，真空干燥；按照每10～20mL水中超聲分散0.2g硼親和印跡納米片的比例配制溶液，再將毛細(xì)玻璃管浸泡其中，避光反應(yīng)5～8 h，即得。本發(fā)明將硼親和印跡納米片接枝于含有鐵芯的玻璃毛細(xì)管外表面，實(shí)現(xiàn)在外加磁場下自旋轉(zhuǎn)并懸浮于待吸附溶液中，減少由于與容器底部接觸而對印跡材料產(chǎn)生的損耗。可將其應(yīng)用于分離吸附鄰苯二酚。

以引達(dá)省并二噻吩為核心的空穴傳輸材料及其合成方法和應(yīng)用 928     

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本發(fā)明屬于有機(jī)半導(dǎo)體功能材料領(lǐng)域，涉及一種以引達(dá)省并二噻吩為核心的空穴傳輸材料及其合成方法，以及在鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用。本發(fā)明以引達(dá)省并二噻吩基團(tuán)為核心結(jié)構(gòu)，兩端連接N,N?二甲氧基三苯胺，并在核心結(jié)構(gòu)中引入不同的側(cè)鏈基團(tuán)，調(diào)節(jié)材料的分子構(gòu)型及分子的堆積方式，進(jìn)而獲得不同的材料性能。本發(fā)明合成的空穴傳輸材料具有合成簡單、能級可調(diào)、高空穴遷移率和導(dǎo)電性、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性良好等優(yōu)點(diǎn)，將其應(yīng)用于鈣鈦礦太陽能電池中，有助于提升其光電轉(zhuǎn)換效率、增強(qiáng)器件穩(wěn)定性、降低器件制備成本。

作為潤滑油添加劑的納米復(fù)合材料及制備方法 860     

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本發(fā)明提供一種Mo1?xWxS2超薄納米復(fù)合材料作為潤滑油添加劑的制備方法，屬于納米無機(jī)功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，具體的制備過程為：以硫粉、鉬粉、鎢粉為原料按照各成分的摩爾比，采用固相反應(yīng)法合成Mo1?xWxS2復(fù)合材料，x＝0.01～0.1。本發(fā)明方法的原料易得，制備工藝簡單易行，反應(yīng)條件溫和，制備出超薄的Mo1?xWxS2納米復(fù)合材料結(jié)晶性良好，并且形貌尺寸可控，在潤滑油中能附著在金屬表面起到了潤滑膜的作用，具有很好摩擦學(xué)性能，是一種具有良好發(fā)展前景的潤滑油添加劑材料。

Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的方法 1077     

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本發(fā)明一種Pickering乳液聚合制備金屬有機(jī)框架粒子印跡吸附劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先對多巴胺和甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行反應(yīng)，生成多巴胺甲基丙烯酸胺，緊接著制備苯硼酸型的金屬有機(jī)框架材料(BA?MOF)；然后通過乳液聚合制備乳液印跡聚合物微球進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于BA?MOF的選擇性識別和分離。制備的乳液印跡聚合物微球具有較好的熱穩(wěn)定性，較高的吸附容量，具有酸堿效應(yīng)可以隨酸堿度可逆吸附/釋放功能苯硼酸型修飾的金屬有機(jī)框架材料，特異的高的選擇性識別性能。