定量檢測結(jié)核分枝桿菌r干擾素的化學(xué)發(fā)光試劑盒及其制備方法、檢測方法、評價方法 879     

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本發(fā)明提供了一種定量檢測結(jié)核分枝桿菌r干擾素的化學(xué)發(fā)光試劑盒及其制備方法、檢測方法、評價方法，其中化學(xué)發(fā)光試劑盒包括血樣刺激系統(tǒng)和免疫檢測系統(tǒng)，所述血樣刺激系統(tǒng)包括培養(yǎng)管、血樣刺激用對照品、結(jié)核特異性刺激蛋白；所述免疫檢測系統(tǒng)包括包被有r干擾素克隆抗體的化學(xué)發(fā)光板、生物素標(biāo)記的r干擾素克隆抗體、鏈霉親和素標(biāo)記的酶底物和酶促發(fā)光底物，本發(fā)明采用酶促化學(xué)發(fā)光法，利用化學(xué)發(fā)光板中的r干擾素單克隆抗體或r干擾素多克隆抗體作為捕獲抗體，以生物素標(biāo)記的r干擾素單克隆抗體或r干擾素多克隆抗體作為檢測抗體。提高了試劑盒的檢測靈敏度和準(zhǔn)確性，且便于大通量樣本檢測，也大大減少了樣本使用量。

通過離子遷移譜技術(shù)檢測化學(xué)毒氣的檢測儀 1057     

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本實用新型提供了一種通過離子遷移譜技術(shù)檢測化學(xué)毒氣的檢測儀，包括顯示模塊、機(jī)身外殼和布置在外殼內(nèi)的離子遷移譜檢測器及電路板；機(jī)身外殼上設(shè)有進(jìn)氣口和出氣口，進(jìn)氣口至出氣口間設(shè)有兩條以上的氣體通路，氣體通路I上設(shè)有離子遷移譜檢測器，氣體通路II上設(shè)有氣敏元件陣列傳感器；電路板上設(shè)有分別與離子遷移譜檢測器、氣敏元件陣列傳感器和顯示模塊連接的處理器，離子遷移譜檢測器和氣敏元件陣列傳感器用于檢測待測氣體并發(fā)送信號至處理器。本實用新型的通過離子遷移譜技術(shù)檢測化學(xué)毒氣的檢測儀，同時實現(xiàn)對氧氣、可燃性氣體以及化學(xué)氣體的半定量檢測，提高了對氣體的檢測的準(zhǔn)確性與靈敏度，適用范圍更廣，應(yīng)用前景好。

用于扣式電池電化學(xué)性能檢測的三電極體系檢測裝置 781     

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本發(fā)明公開了一種用于扣式電池電化學(xué)性能檢測的三電極體系檢測裝置。該裝置通過在常規(guī)扣式電池不銹鋼外殼的基礎(chǔ)上增加一個含有參比電極的不銹鋼鋼殼而獲得。其結(jié)構(gòu)特點為從上到下分別為扣式電池的負(fù)極殼、含參比電極的鋼殼和正極殼。采用此裝置的扣式電池可以采用三電極檢測方法對電池性能進(jìn)行檢測，與傳統(tǒng)兩電極檢測體系相比能獲得更加精細(xì)的數(shù)據(jù)，有助于研究者對電池正負(fù)極電化學(xué)行為的量化研究，可極大提高扣式電池的電化學(xué)檢測效能。

毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光法檢測非衍生氨基酸的方法及其檢測裝置 852     

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本發(fā)明公開了一種毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光法檢測非衍生氨基酸的方法及其檢測裝置。該方法包括：(1)采用下述(i)～(iii)中的任何一種進(jìn)行發(fā)光體系的混合：(i)將納米氧化銅和魯米諾添加于毛細(xì)管電泳的流動相中，再將過氧化氫溶液通過化學(xué)發(fā)光檢測池的T型通道進(jìn)行添加；(ii)先將魯米諾溶液添加于流動相中，然后將納米氧化銅和過氧化氫溶液分別通過化學(xué)發(fā)光檢測池的兩個T型通道進(jìn)行添加；(iii)分別將納米氧化銅和魯米諾-過氧化氫混合液通過兩個T型通道進(jìn)行添加；(2)走基線，至系統(tǒng)穩(wěn)定；然后(3)進(jìn)氨基酸樣品，進(jìn)行毛細(xì)管電泳分離和光信號輸出。本檢測裝置的特征在于檢測池。本方法操作簡單、靈敏度高，可以檢測非衍生氨基酸。

化學(xué)機(jī)械拋光中凹陷現(xiàn)象檢測單元、制作方法及檢測方法 887     

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化學(xué)機(jī)械拋光中凹陷現(xiàn)象檢測單元、制作方法及檢測方法,所述制作方法包括如下步驟:在經(jīng)化學(xué)機(jī)械拋光后的圖形襯底表面生長檢測層;在檢測層表面生長覆蓋層;對覆蓋層表面進(jìn)行化學(xué)機(jī)械拋光處理,至除去圖形襯底表面的圖形邊緣處對應(yīng)的覆蓋層;采用選擇性刻蝕的方法,在圖形襯底表面形成檢測單元。本發(fā)明還提供了一種化學(xué)機(jī)械拋光中凹陷現(xiàn)象的檢測方法。本發(fā)明提供的制作方法和檢測方法,既適用于檢測導(dǎo)電材料構(gòu)成的圖形襯底,又適用于檢測絕緣材料構(gòu)成的圖形襯底,具有普適性。

燃料電池電化學(xué)阻抗譜檢測裝置及檢測方法 1006     

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本發(fā)明提供一種燃料電池電化學(xué)阻抗譜檢測裝置及檢測方法，其中檢測裝置包括多個并聯(lián)的Boost電路、電流檢測模塊、及用于檢測電堆兩端的電壓大小的電壓檢測模塊，全部所述Boost電路均與電堆相連接，每個所述Boost電路能產(chǎn)生一個激勵源，所述電流檢測模塊的數(shù)量與Boost電路的數(shù)量相同，全部所述電流檢測模塊分別用于檢測全部Boost電路與電堆相連接段的電流大小。本燃料電池電化學(xué)阻抗譜檢測裝置及檢測方法，對燃料電池電化學(xué)阻抗譜檢測的精度更高、檢測效率更高。

用于肝細(xì)胞癌篩查的核酸電化學(xué)檢測體系及檢測方法 786     

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本發(fā)明公開了一種用于肝細(xì)胞癌篩查的核酸電化學(xué)檢測體系及檢測方法。該方法依賴于催化發(fā)夾環(huán)組裝過程實現(xiàn)對于目標(biāo)miRNA?500的特異性識別和信號放大，進(jìn)而借助點擊化學(xué)技術(shù)促發(fā)電化學(xué)信號報告分子從溶液到電極界面的轉(zhuǎn)移，實現(xiàn)對于miRNA?500的電化學(xué)檢測。本發(fā)明檢測miRNA?500的線性范圍是5~10000?pM，檢出限是3.4?pM。另外，該發(fā)明具有靈敏度高、特異性強、操作簡單等優(yōu)點，因此在肝細(xì)胞癌篩查領(lǐng)域中具有巨大的潛在應(yīng)用價值。

應(yīng)用?；夹g(shù)生產(chǎn)檢測血糖用電化學(xué)傳感器的酶電極試條 977     

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本發(fā)明涉及一種應(yīng)用?；夹g(shù)生產(chǎn)檢測血糖用電化學(xué)傳感器的酶電極試條,其生產(chǎn)工藝包括第一步,玻態(tài)葡萄糖氧化酶的生產(chǎn),取葡萄糖氧化酶溶液,加入固態(tài)玻化載體進(jìn)行?；?第二步,玻態(tài)葡萄糖氧化酶的活力檢測和穩(wěn)定性實驗;第三步,葡萄糖氧化酶酶電極試條的?；?。本發(fā)明生產(chǎn)酶電極試條采用了自創(chuàng)玻化工藝,并在自制室溫?；瘷C(jī)中實施,其成品包裝是在設(shè)置于10萬級凈化室內(nèi)的局部去濕柜中完成,柜內(nèi)相對濕度自動恒定在25%。本發(fā)明通過室溫?；夹g(shù)使酶電極試條能在室溫下長期存放而活力不變。

脫羧酶活性的細(xì)胞化學(xué)和生物化學(xué)檢測方法及試劑盒 867     

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一種脫羧酶活性的細(xì)胞化學(xué)和生物化學(xué)檢測方 法及試劑盒，是采用羧化酶酶藕聯(lián)固定CO2的技術(shù)，測定脫羧酶的細(xì)胞內(nèi)定位以及活性變化，該檢測系統(tǒng)或試劑盒包括：待檢測的脫羧酶的底物；羧化酶和羧化酶的底物；羧化酶產(chǎn)物的顯色試劑以及比色法所需的增溶試劑，可用來測定所有催化脫羧產(chǎn)生CO2的酶類，包括鳥氨酸脫羧酶、組氨酸脫羧酶、多巴脫羧酶、羥胺脫羧酶、谷氨酸脫羧酶、丙酮酸脫羧酶、S腺苷蛋氨酸脫羧酶、尿卟啉原脫羧酶、谷氨酰胺脫羧酶、酪氨酸脫羧酶、精氨酸脫羧酶、色氨酸脫羧酶、甘氨酸脫羧酶等。該方法通用性強，操作方便，成本低廉。脫羧酶檢測試劑盒可供各種研究用的市場。

化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備、化學(xué)機(jī)械拋光終點檢測裝置和方法 1036     

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一種化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備、化學(xué)機(jī)械拋光終點檢測裝置和方法，所述方法包括：收集從拋光墊上流出的廢液；檢測所述廢液中含有的需要拋光物質(zhì)的含量；當(dāng)廢液中含有的需要拋光物質(zhì)的含量滿足預(yù)設(shè)條件時，輸出終點檢測信號。本技術(shù)方案可以有效防止化學(xué)機(jī)械拋光中的過拋問題。

決定化學(xué)機(jī)械研磨的過度研磨時間的方法 733     

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本發(fā)明提供一種決定過度研磨時間的方法,包含步驟有:將予以研磨的多個特性送入化學(xué)機(jī)械研磨系統(tǒng)中,進(jìn)行研磨以取得各別的過度研磨時間與終點檢測時間;相關(guān)所得過度研磨時間與終點檢測時間,推導(dǎo)出一最佳化公式,并且,將該最佳化公式存入該化學(xué)機(jī)械研磨系統(tǒng)中;及將所予進(jìn)行研磨之特性的厚度輸入,即可取得精確的過度研磨時間。

酶固定化載體的制備及在免疫分析中的應(yīng)用 749     

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本發(fā)明公開了一種酶固定化載體的制備方法及應(yīng)用，尤其公開了一種利用聚電解質(zhì)球刷為載體，采用靜電吸附后化學(xué)偶聯(lián)法實現(xiàn)對酶的固定化，并將制備得到的復(fù)合物應(yīng)用于酶聯(lián)免疫檢測。本發(fā)明的方法實現(xiàn)了酶的高結(jié)合量和高活性，應(yīng)用于酶聯(lián)免疫檢測中，顯著提高酶聯(lián)免疫檢測的靈敏度。

用于神經(jīng)元絲狀蛋白磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫檢測試劑盒及其檢測方法 918     

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本發(fā)明公開了一種用于神經(jīng)元絲狀蛋白磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫檢測試劑盒及其檢測方法，其中，所述試劑盒包括磁珠包被的AD7c?NTP單克隆抗體Ⅰ包被物、堿性磷酸酶標(biāo)記的AD7c?NTP單克隆抗體Ⅱ結(jié)合物、校準(zhǔn)品和校準(zhǔn)品緩沖液。本發(fā)明的神經(jīng)元絲狀蛋白含量試劑盒以磁微粒子作為免疫反應(yīng)的固相，利用化學(xué)發(fā)光免疫分析方法與化學(xué)發(fā)光類測定儀配合，用于測定人體樣本中的神經(jīng)元絲狀蛋白含量，避免了酶聯(lián)免疫試劑盒存在的線性范圍窄、操作繁瑣等缺點，且解決了靈敏度低、穩(wěn)定性差、成本高等缺陷，該試劑盒與目前專用于科研的ELISA試劑盒相比，檢測范圍寬，制備工藝簡單價格低廉，靈敏度高，重復(fù)性好，線性寬，性能超過目前科研的ELISA試劑盒產(chǎn)品。

用于檢測人血中AEP蛋白水平的化學(xué)發(fā)光免疫檢測試劑盒 986     

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一種用于檢測人血中AEP蛋白水平的化學(xué)發(fā)光免疫檢測試劑盒，包括：酶標(biāo)液、AEP標(biāo)準(zhǔn)品、包被抗AEP單克隆抗體的免疫磁珠、稀釋液、化學(xué)發(fā)光底物和濃縮洗滌液。本發(fā)明使用化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)，解決了對臨床快速檢測病人血液內(nèi)AEP蛋白水平的需求，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度，重復(fù)性好，自動化程度高，操作便捷地檢測AEP的水平，更適合臨床POCT檢測時，短時間內(nèi)高靈敏度地檢測一定數(shù)量的病人樣品的需求。為臨床快速檢測AEP水平提供有力幫助。

均相化學(xué)發(fā)光POCT檢測方法及利用該檢測方法的裝置 664     

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本發(fā)明涉及一種均相化學(xué)發(fā)光POCT檢測方法及利用該檢測方法的裝置。該方法包括以下步驟：S1，將待測樣本與受體試劑及供體試劑混合形成待測混合物；S2，利用能量或者活性化合物激發(fā)所述待測混合物化學(xué)發(fā)光，即時測量所述化學(xué)發(fā)光的信號強度；其中，所述供體試劑包括供體微球，所述供體微球能夠在激發(fā)狀態(tài)產(chǎn)生活性氧；所述受體試劑包括受體微球，所述受體微球能夠與活性氧反應(yīng)生成可檢測的化學(xué)發(fā)光信號；所述供體微球的粒徑等于受體微球的粒徑。該方法兼有化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)的高靈敏度、高精密度和寬范圍，同時具有POCT檢測技術(shù)快速、便攜等特點。

電化學(xué)傳感器故障檢測系統(tǒng)和檢測方法 848     

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本發(fā)明涉及傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種電化學(xué)傳感器故障檢測系統(tǒng)和檢測方法系統(tǒng)包括偏執(zhí)電壓調(diào)整電路、信號處理電路和數(shù)據(jù)解析電路；其中偏執(zhí)電壓調(diào)整電路用于電化學(xué)傳感器故障檢測時偏執(zhí)電壓和擾動電壓的控制；信號處理電路用于傳感器輸出信號及參考電壓差分信號的處理；數(shù)據(jù)解析電路用于所述系統(tǒng)中相關(guān)器件參數(shù)的設(shè)置以及電化學(xué)傳感器故障分析和判斷。本發(fā)明能夠精確控制加置在電化學(xué)傳感器上的擾動電壓幅值和時長，應(yīng)用范圍較廣；該檢測方法能為傳感器在高、低溫工作環(huán)境提供溫補，確保傳感器輸出信號的準(zhǔn)確性；還可準(zhǔn)確檢測出電化學(xué)傳感器斷路和短路故障，避免因電化學(xué)傳感器故障而無法及時檢測到使用環(huán)境中有毒有害氣體而引發(fā)的危險情況。

用于磷酸化tau181蛋白光激化學(xué)發(fā)光均相免疫檢測試劑盒及其檢測方法和應(yīng)用 921     

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本發(fā)明公開了一種用于磷酸化tau181蛋白光激化學(xué)發(fā)光均相免疫檢測試劑盒及其檢測方法和應(yīng)用，其中，所述試劑盒包括含鏈霉親和素與供體結(jié)合物的組份SA?GG、含生物素與p?tau181抗體Ⅰ的結(jié)合物的組份Bio?AbⅠ、含p?tau181抗體Ⅱ與受體結(jié)合物的組份FG?AbⅡ和校準(zhǔn)品。本發(fā)明利用光激化學(xué)發(fā)光分析方法與光激化學(xué)發(fā)光檢測儀配合，用于測定人體樣本中的磷酸化tau181蛋白含量；與目前p?tau181檢測的ELISA等非均相免疫分析相比，檢測范圍寬，操作簡單，檢測時間短，靈敏度高，重復(fù)性好；整個檢測過程無分離洗滌過程，不僅節(jié)省檢測時間，且不會產(chǎn)生額外廢液，免除洗滌誤差，具有高精密度和靈敏度。

基于化學(xué)蒸汽發(fā)生法的氮硫化物檢測裝置及檢測方法 630     

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本發(fā)明涉及一種基于化學(xué)蒸汽發(fā)生法的氮硫化物檢測裝置及檢測方法，裝置包括反應(yīng)器、設(shè)置在反應(yīng)器上方的氣體傳感器以及與氣體傳感器電連接的信號采集電路板，反應(yīng)器與氣體傳感器之間設(shè)有隔離膜；檢測方法包括以下步驟：1)分別將待測樣品及對應(yīng)的化學(xué)試劑加入至反應(yīng)器中；2)對反應(yīng)器中的物質(zhì)進(jìn)行混勻并進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生含有待測物質(zhì)成分的氣體；3)利用氣體傳感器對產(chǎn)生的氣體進(jìn)行檢測。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明在檢測氮硫化物時，測定過程不受水體本底顏色、濁度、金屬離子、陰離子表面活性劑、揮發(fā)性有機(jī)物干擾；裝置體積能耗小，并具備野外、現(xiàn)場分析檢測能力；分析檢測速度快，1?3分鐘完成單個樣品檢測。

采用莖環(huán)結(jié)構(gòu)檢測探針的電化學(xué)DNA檢測方法及其試劑盒 743     

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本發(fā)明公開了一種采用莖環(huán)結(jié)構(gòu)檢測探針的電化學(xué)DNA檢測方法,該方法依次包括以下步驟:1)將含莖環(huán)結(jié)構(gòu)的DNA檢測探針的一端結(jié)合于電化學(xué)裝置的工作電極表面;2)將靶向DNA與上述的DNA檢測探針進(jìn)行雜交反應(yīng);3)加入能催化氧化還原反應(yīng)的酶,使其連接于DNA檢測探針的游離端;4)加入步驟3)所述的酶催化反應(yīng)的底物,進(jìn)行電化學(xué)檢測分析。本發(fā)明還公開相應(yīng)的試劑盒。本發(fā)明結(jié)合了酶催化的高靈敏和多通道電化學(xué)檢測迅速、操作簡便的特點,從而提供了一種無標(biāo)記,高靈敏度,檢測迅速,多樣品同時檢測的電化學(xué)DNA檢測方法。

化學(xué)傳感器定量檢測結(jié)果預(yù)測模型形成方法及檢測方法 915     

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本發(fā)明提供一種化學(xué)傳感器定量檢測結(jié)果預(yù)測模型形成方法及檢測方法，所述化學(xué)傳感器定量檢測結(jié)果預(yù)測模型形成方法包括如下步驟：采集目標(biāo)分析物在不同濃度下的傳感器響應(yīng)數(shù)據(jù)；根據(jù)傳感器響應(yīng)數(shù)據(jù)獲取序列樣本集，序列樣本集包括多個序列樣本組及其標(biāo)簽，標(biāo)簽為序列樣本組對應(yīng)的濃度值；對序列樣本集進(jìn)行數(shù)據(jù)增強處理，以擴(kuò)充序列樣本集；使用循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)獲取擴(kuò)充后的序列樣本集的第一類型特征；提取擴(kuò)充后的序列樣本集的第二類型特征；將第一類型特征及第二類型特征輸入多層感知機(jī)，以訓(xùn)練形成化學(xué)傳感器定量檢測結(jié)果預(yù)測模型。本發(fā)明利用較少測量數(shù)據(jù)即可建立濃度與瞬態(tài)響應(yīng)特征之間的關(guān)系，處理簡單，大大提高了化學(xué)傳感器定量檢測的速度。

分析檢測儀器的加樣攪拌裝置 795     

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本實用新型公開了一種分析檢測儀器的加樣攪拌裝置，包括頂板，所述頂板的一側(cè)外壁開有軸承孔，且軸承孔的內(nèi)壁通過軸承連接有連接管，所述連接管的一端外壁插接有離心管，且連接管的另一端套接有固定管，所述離心管的兩側(cè)外壁均焊接有等距離分布的攪拌桿，且離心管的頂部外壁和底部外壁均開有流通孔，所述固定管通過螺釘固定于頂板的一側(cè)外壁。本實用新型中，在加樣的同時攪拌桿轉(zhuǎn)動混合試劑，可以加快試劑混合效率，通過氣管鼓入氣體利用氣壓加速推動試劑通過流通孔排出，加快加樣速度，同時氣泡帶動液體翻滾，有助于提高混合攪拌效果，利用密封罩和擋板封堵試劑管，可以避免化學(xué)試劑濺出，也可以防止化學(xué)試劑損壞齒輪。

純錫電鍍液添加劑AO化學(xué)分析方法的改進(jìn) 910     

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提供了對于某種純錫電鍍液有機(jī)混合添加劑中的一種成分的分析方法的改進(jìn),由過去的單成分孤立分析思路向多成分整體分析思路轉(zhuǎn)變,并給出了基于這種新分析方法的分析結(jié)果與之前方法的統(tǒng)計比較即相關(guān)性分析,并指明了其對于電鍍企業(yè)和電鍍液分析行業(yè)的意義及其節(jié)約成本的工業(yè)經(jīng)濟(jì)實用性。

用于水體中重金屬快速檢測的分析方法 958     

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本發(fā)明涉及一種用于水體中重金屬快速檢測的分析方法，包括：1)制備碳點絲網(wǎng)印刷電極；2)將碳點絲網(wǎng)印刷電極進(jìn)行循環(huán)伏安法掃描，得到預(yù)處理后的碳點絲網(wǎng)印刷電極；3)將預(yù)處理后的碳點絲網(wǎng)印刷電極浸入含鉍及汞的溶液中，經(jīng)水洗、電化學(xué)還原后，得到鉍汞膜修飾碳點絲網(wǎng)印刷電極；4)通過差示脈沖伏安法獲得不同濃度下Pb及Cd對應(yīng)的峰電流強度，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；5)檢測待測液的峰電流強度，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得未知溶液中Pb²⁺濃度及Cd²⁺濃度。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡便、易于攜帶、可循環(huán)使用等優(yōu)點，并無需前處理即可實現(xiàn)對水體中重金屬鉛和鎘的分析檢測。

基于紅外光譜分析的三聚氰胺檢測系統(tǒng)及其用途和方法 1125     

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本發(fā)明公開了一種基于紅外光譜分析的三聚氰胺檢測系統(tǒng)及其用途和方法，該系統(tǒng)包含信號互通連接的上位機(jī)和光譜儀，通過光譜儀采集待測樣品的干涉信號，并傳輸至上位機(jī)進(jìn)行信號處理。該方法通過采集不同配方的奶粉近紅外漫反射光的光譜信息，通過對光譜進(jìn)行光譜預(yù)處理，隨后建立訓(xùn)練集和驗證集，通過化學(xué)計量學(xué)方法建立鑒別模型；最后通過采集對待測樣品的干涉信號，根據(jù)鑒別模型，計算該待測樣品在不同類之間的類別數(shù)值，初步判定該待測樣品屬于哪一類，再通過初步判定的該類別的主成分分類模型，提取統(tǒng)計量進(jìn)行驗證。本發(fā)明無須專業(yè)檢測人員即可以快速檢測對待測樣品中的三聚氰胺含量，在線無損檢測，無須取樣。

太赫茲光譜定量檢測血液中血脂含量的分析方法 714     

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本發(fā)明涉及一種太赫茲光譜定量檢測血液中血脂含量的分析方法，將多組實際血液的太赫茲光譜吸收系數(shù)曲線與現(xiàn)階段醫(yī)院鑒定血脂的組分濃度和組分種類參數(shù)一一對應(yīng)起來，結(jié)合得到的甘油三酯和膽固醇純品太赫茲時域光譜建立太赫茲血脂參數(shù)數(shù)據(jù)庫,以此確定SVR回歸模型的參數(shù)，并對SVR回歸模型進(jìn)行訓(xùn)練，訓(xùn)練后得到支持向量和對應(yīng)權(quán)值,用訓(xùn)練后的支持向量及對應(yīng)權(quán)值對作為未知血液樣本進(jìn)行檢驗。該方法突破了現(xiàn)階段傳統(tǒng)用生物化學(xué)分析儀測驗血液脂質(zhì)時間過長的局限，也解決了目前太赫茲波受水吸收過多影響信號探測的問題。本方法用于檢測血液中血脂含量正確率達(dá)到99%以上。方便有效地檢測出血液血脂含量，以方便醫(yī)生的診斷以及患者的治療。

基于光梳相干成像分析的生物分子檢測方法 772     

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基于光梳相干成像分析的生物分子檢測方法，根據(jù)具有不同結(jié)構(gòu)的分子一定不會有相同的吸收光譜，其吸收帶的波相干位置與吸收譜帶的強度反過來反映了分子結(jié)構(gòu)上的特點，可用來鑒定未知樣品的化學(xué)基團(tuán)或組成結(jié)構(gòu)；譜帶的吸收強度，則對應(yīng)于分子的含量，因此，光梳光譜可以進(jìn)行定量分析和純度鑒定。特別是其高重現(xiàn)度、高精度的測量優(yōu)勢，可以用于成千萬種已知生物分子的光譜標(biāo)定，并建立光譜標(biāo)準(zhǔn)圖譜庫或者分子指紋圖譜庫，作為生物分子的“指紋譜”。可對樣品進(jìn)行非接觸無損檢測；通過高精度光梳對病原體進(jìn)行光譜分析，能夠快速、準(zhǔn)確的識別出病原體的種類及濃度，而且由于光梳具有寬光譜范圍，能一次性對于病原體進(jìn)行檢測。

利用暗場顯微鏡同時進(jìn)行指紋識別與分析物檢測的方法 1047     

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本發(fā)明涉及利用暗場顯微鏡同時進(jìn)行指紋識別與分析物檢測的方法，包括如下步驟：利用納米等離子體激元材料和核酸適體制備納米等離子體激元探針；處理基底并利用該基底獲取潛指紋；將所述納米等離子體激元探針滴加于已獲取潛指紋的基底上，使得所述潛指紋與所述納米等離子體激元探針結(jié)合；利用暗場顯微鏡進(jìn)行檢測。本發(fā)明提供的指紋分析方法不僅能夠?qū)撝讣y進(jìn)行成像，而且能夠同時檢測指紋中所攜帶的化學(xué)分析物。結(jié)果表明，本發(fā)明提供的是一種簡單快速的方法，可以對指紋樣品進(jìn)行直接的無損分析。

偶氮染料的快速分析檢測方法 747     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。一種偶氮染料的快速分析檢測方法，包括如下步驟：步驟一，樣品準(zhǔn)備：取1～5g樣品于反應(yīng)器中，加入10～20ml檸檬酸鹽緩沖溶液并將反應(yīng)器置于70±2℃水浴中保持10min；步驟二，還原與萃?。皇紫?，向反應(yīng)器中加入還原裂解劑連二亞硫酸鈉溶液，并密閉振搖后，將反應(yīng)器再置于70±2℃水浴中保持15～20min，2分鐘內(nèi)冷卻至室溫；然后，使用甲基叔丁基醚進(jìn)行液液萃取，將萃取液定容至100mL，直接過濾至進(jìn)樣小瓶；步驟三，將進(jìn)樣小瓶放入超高效液相色譜串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測分析。本發(fā)明通過改良了偶氮染料的檢測方法，在前處理步驟中，萃取的樣品溶液不經(jīng)過濃縮，直接上機(jī)分析，縮短流程時間。

新型毛細(xì)管分析柱及實現(xiàn)超高靈敏度蛋白質(zhì)譜檢測方法 883     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種新型毛細(xì)管分析柱及基于該毛細(xì)管分析柱實現(xiàn)超高靈敏度蛋白質(zhì)譜檢測方法，其中，所述分析柱包括柱管，毛細(xì)管整合發(fā)射尖端，填充在管腔中的填料，用于支撐填料的熔塊。其中，所述填料為表面光滑、粒徑均一、表面覆蓋有機(jī)聚合物的改性硅基微球，其粒徑≤3μm。所述分析柱的內(nèi)徑≤30μm。本發(fā)明采用所述毛細(xì)管分析柱對蛋白進(jìn)行質(zhì)譜檢測時，通過分流裝置使流速≤1nL/min，并通過高精度的位置控制來實現(xiàn)靈敏控制，在超低流速下能極大地提高質(zhì)譜靈敏度，并且能夠彌補流速低于Van Deemter最小流速時色譜分辨率的下降，有效提高對含量較低的生物大分子的分析鑒定，具有廣泛的應(yīng)用前景。

毛細(xì)管聚合物電泳分析檢測miRNA的系統(tǒng)及方法 1087     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測，具體涉及電泳分析檢測。一種毛細(xì)管聚合物電泳分析檢測miRNA的系統(tǒng)，包括一電泳檢測系統(tǒng)，電泳檢測系統(tǒng)包括毛細(xì)管和熒光檢測裝置，毛細(xì)管設(shè)有正極端和負(fù)極端，負(fù)極端內(nèi)設(shè)有混有miRNA分子的待測物，毛細(xì)管內(nèi)部充滿內(nèi)充滿聚合物溶液，毛細(xì)管內(nèi)設(shè)有一檢測區(qū)域，檢測區(qū)域朝向熒光檢測裝置；聚合物溶液包括聚合物分子、緩沖液、熒光染料和水。本發(fā)明優(yōu)化了毛細(xì)管聚合物電泳系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，縮短了檢測時間，提高了檢測效率。