去除碳化硅晶片表面顆粒的清洗方法 869     

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本發(fā)明提供了一種去除碳化硅晶片表面顆粒的清洗方法，本發(fā)明中的有機(jī)清洗通過堿性有機(jī)溶劑+機(jī)械作用相結(jié)合的辦法，來去除表面黏著的蠟質(zhì)、拋光液中的無機(jī)研磨液、硅溶膠和其余的大顆粒；無機(jī)清洗通過化學(xué)藥液和機(jī)械作用相結(jié)合的辦法來進(jìn)一步去除碳化硅表面的小顆粒；表面鈍化通過氧化作用來去除碳化硅表面的懸掛鍵，防止顆粒的再次吸附污染。本發(fā)明中的方法清洗的晶片通過Candela 920測試，0.3um以上顆粒數(shù)小于300個，合格率可以達(dá)到90％以上。

采用水熱合成SnO/SnO₂納米復(fù)合氣敏材料的方法 810     

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本發(fā)明采用煅燒后處理的一步水熱法制備了具有良好分散性的SnO/SnO₂復(fù)合納米顆粒。通過改變反應(yīng)介質(zhì)和反應(yīng)溫度，可以調(diào)整產(chǎn)物的組成。采用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)和X射線光電子能譜(XPS)等表征技術(shù)對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、形貌和化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征。為了探索材料的應(yīng)用前景，進(jìn)行了系統(tǒng)的氣敏測試。結(jié)果表明，在較低溫度下，由于SnO₂產(chǎn)物中SnO的共存，傳感器的乙醇?xì)饷粜阅艿玫搅嗽鰪?qiáng)。

微波加熱燒結(jié)制取錳酸鋰 899     

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本發(fā)明涉及化學(xué)電源領(lǐng)域，具體是微波加熱燒結(jié)制取錳酸鋰，包括以下步驟：S1、稱取：通過電子秤進(jìn)行對LiNO3與Mn(NO3)2進(jìn)行稱??；S2、放入：將稱取的LiNO3與Mn(NO3)2倒入適量的去離子水中；S3、攪拌：將LiNO3與Mn(NO3)2和去離子水均倒入帶有加熱功能的攪拌器，啟動攪拌器，LiNO3與Mn(NO3)2和去離子水進(jìn)行攪拌，使LiNO3與Mn(NO3)2容入去離子水中；S4、添加：在LiNO3與Mn(NO3)2和去離子水進(jìn)行攪拌時(shí)，向攪拌器中加入(NH4)2CO3溶液以及需要摻雜的元素的可溶物；S5、調(diào)節(jié)pH值：在加入(NH4)2CO3溶液時(shí)進(jìn)行對攪拌器內(nèi)液體進(jìn)行測量pH值。本發(fā)明的有益效果通過共沉淀法將錳源、鋰源以及摻雜元素化合物混合，然后通過微波加熱燒結(jié)得到成品，利用微波加熱的穿透性和與物料的相互作用來達(dá)到均勻加熱、快速燒結(jié)的目的。

用于預(yù)防和治療癌癥與衰老的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄酶抑制和細(xì)胞靶向 1038     

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提供了用于抗癌和抗衰老治療的方法，所述方法通過施用逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)活性抑制劑，所述抑制劑的功能在于抑制由LINE1的ORF2編碼的RT或可參與逆轉(zhuǎn)錄元件的轉(zhuǎn)錄激活的任何RT。提供了發(fā)現(xiàn)可抑制RT的新化合物的方法。所述方法適用于癌細(xì)胞、癌前細(xì)胞和體細(xì)胞的群體。提供了用于監(jiān)測抑制對藥劑的抗性發(fā)展的治療的功效的方法，用于預(yù)防和/或治療與體細(xì)胞的積累相關(guān)的病變的方法，所述體細(xì)胞能夠獨(dú)立于細(xì)胞分裂自發(fā)地產(chǎn)生遺傳變化。提供了用于治療和/或預(yù)防個體的年齡相關(guān)病狀的方法，所述方法通過施用能夠選擇性殺死表現(xiàn)出遺傳不穩(wěn)定性的細(xì)胞的藥劑。提供了通過施用RT抑制劑使癌細(xì)胞對化學(xué)治療劑敏感的方法。

新晶體結(jié)構(gòu)酞菁銦納米線及其制備方法 1210     

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本發(fā)明屬于納米酞菁銦制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種新晶體結(jié)構(gòu)酞菁銦納米線及其制備方法，所述酞菁銦納米線的X?射線衍射譜在下列的2θ處具有一個或多個特征峰7.338、16.635、21.285、23.253、25.222、27.164、27.769、28.217；所述X?射線衍射譜的測試條件為：Cu_Kα1，0.02°/step/1s；其制備方法包括放入酞菁銦源料至水平管式爐中的加熱區(qū)域，在載氣氛圍下，以階梯升溫的方式加熱，升溫速率為1?8℃/min,加熱酞菁銦源料至470?800℃，通過該載氣，引導(dǎo)該升華的酞菁銦離開該加熱區(qū)域，至生長區(qū)域得到酞菁銦納米線，本發(fā)明得到具有特定結(jié)構(gòu)的InPC均勻性好，平均直徑為100nm以下，納米線束的長度通常為10mm以上，提升和改善了酞菁銦的物理和化學(xué)性質(zhì)，能更好地應(yīng)用于光電導(dǎo)材料、液晶彩色顯示等領(lǐng)域中。

復(fù)合材料圓柱體支架的成型方法 721     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合材料圓柱體支架的成型方法，包括1）備料，2）準(zhǔn)備模具；3）第一次下料；4）整料制作；5）第二次下料；6）鋪層；7）預(yù)固化，根據(jù)產(chǎn)品厚度預(yù)留機(jī)加余量，在相應(yīng)鋪層進(jìn)行預(yù)固化，采用硅膠板輔助壓實(shí)，軸向槽和環(huán)向槽填滿硅膠板，然后再通過鋁板和鐵絲固定軸向槽、通過鐵絲固定環(huán)向槽；制作真空袋，在模具表面依次放置有孔隔離膜、透氣氈和隔離膜，通過冷壓測試后，進(jìn)熱壓罐高壓固化；8）最終固化；9）機(jī)加；10）防腐層鋪貼；11）脫模。本發(fā)明方法采用碳纖維預(yù)浸料作為原料有效降低了產(chǎn)品的重量，耐化學(xué)腐蝕、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。

面向交互視頻傳輸質(zhì)量提升的混合學(xué)習(xí)方法、裝置及設(shè)備 949     

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本發(fā)明實(shí)施例提供了面向交互視頻傳輸質(zhì)量提升的混合學(xué)習(xí)方法、裝置及電子設(shè)備，方法包括：針對當(dāng)前傳輸時(shí)隙，獲取上一傳輸時(shí)隙的傳輸參數(shù)及包間延遲序列；將上一傳輸時(shí)隙的傳輸參數(shù)輸入碼率預(yù)測深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型，確定第一備選傳輸碼率；基于包間延遲序列所表示的包間延遲趨勢確定網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)標(biāo)識值；確定當(dāng)前傳輸時(shí)隙的網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)閾值；如果網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)標(biāo)識值不大于當(dāng)前傳輸時(shí)隙的網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)閾值，基于第一備選傳輸碼率發(fā)送數(shù)據(jù)包；如果網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)標(biāo)識值大于當(dāng)前傳輸時(shí)隙對應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)閾值，基于傳輸碼率調(diào)整規(guī)則、上一傳輸時(shí)隙的傳輸碼率及傳輸參數(shù)確定第二備選傳輸碼率，基于第二備選傳輸碼率發(fā)送數(shù)據(jù)包。采用本發(fā)明實(shí)施例可以提高視頻通話的質(zhì)量。

木材表面透明耐候性涂層的制備方法 1059     

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一種木材表面透明耐候性涂層的制備方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，在不破壞木材表面天然美學(xué)紋理的前提下，在木材表面構(gòu)建一層透明疏水的紫外吸收涂層，提供一種木材表面耐候性涂層的制備方法。首先利用熱聚合法合成類石墨相氮化碳，并對其氧化剝離法處理得到氮化碳納米片(CNNs)；配置一定質(zhì)量比的纖維素納米纖維(CNF)與CNNs的復(fù)合溶液，將其噴涂于木材試件表面；最后利用化學(xué)氣相沉積法對試件表面進(jìn)行疏水化處理，得到得到表面覆有CNF/CNNs耐候性涂層的功能型木材。本產(chǎn)品經(jīng)15天耐候性測試，整體色差小于10％，遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于未處理材的32％，木材表面水接觸角由49度提高到135度。本產(chǎn)品具有簡單、易得、無毒、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，具有工業(yè)化生產(chǎn)前景，有利于提高木材的產(chǎn)品附加值，同時(shí)延長木制品使用壽命，實(shí)現(xiàn)木質(zhì)資源材料的高效利用。

棒磨機(jī)用非熱處理耐磨鋼棒及其制造方法 1053     

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本發(fā)明涉及熱軋圓鋼技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種棒磨機(jī)用非熱處理耐磨鋼棒及其制造方法。按重量百分比計(jì)，包括如下化學(xué)成分：C：0.45％～0.75％，Si：0.25％～0.35％，Mn：0.90％～1.50％，P：≤0.03％，S：≤0.03％，Cr：0.50％～1.0％，B：0.002％～0.004％，V：0.03％～0.05％，Nb：0.02％～0.04％，余量為Fe和不可避免的雜質(zhì)。具體包括如下步驟：連鑄方坯加熱：控制軋制：控制冷卻：冷床緩冷：本發(fā)明經(jīng)過各元素成分的合理優(yōu)化，保證了冶煉時(shí)成分比較容易穩(wěn)定控制，選擇了合理的壓縮比進(jìn)行軋制，保證了鋼棒內(nèi)部組織的致密性，并調(diào)整了控制軋制和控制冷卻工藝以得到性能更加優(yōu)異的產(chǎn)品。對獲得的試驗(yàn)鋼棒進(jìn)行了力學(xué)性能測試表明：本發(fā)明的棒磨機(jī)用非熱處理耐磨鋼棒表面硬度遠(yuǎn)高于熱軋圓鋼，且力學(xué)性能穩(wěn)定。

從芝麻蛋白中獲得的具有降血壓與降血糖活性的多肽 1068     

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本發(fā)明屬于農(nóng)產(chǎn)品深加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種芝麻活性多肽，該多肽由5個氨基酸組成，其序列為：His?Pro?Ser?Pro?Arg(HPSPR)。本發(fā)明芝麻多肽既能通過酶解芝麻蛋白分離純化后獲得，也可以采用化學(xué)固相合成方法人工合成。通過測定ACE抑制活力與DPP?IV抑制活力發(fā)現(xiàn)：該多肽具有降血壓與降血糖活性，可以作為功能成分用于制備藥物、保健品、食品、日化用品等領(lǐng)域，具有廣闊的市場前景。

神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)搜索方法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用方法、設(shè)備及存儲介質(zhì) 739     

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本申請屬于深度學(xué)習(xí)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)搜索方法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用方法、設(shè)備及存儲介質(zhì)。其中的方法包括：通過強(qiáng)化學(xué)習(xí)架構(gòu)搜索方法搜索到第一神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，對所述第一神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，基于預(yù)設(shè)的跳躍連接數(shù)量，進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)搜索，得到第二神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型；基于預(yù)先建立的評估網(wǎng)絡(luò)的參數(shù)對所述第二神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)置，在測試數(shù)據(jù)集上進(jìn)行訓(xùn)練，獲取訓(xùn)練后的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型。本申請方法中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)搜索速度更快，有效解決了網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)搜索資源消耗太多的問題。通過訓(xùn)練得到的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對目標(biāo)圖像進(jìn)行處理，可執(zhí)行多種圖像處理任務(wù)，圖像處理時(shí)識別精度更高。

具有高電催化制氫活性的超薄碳化鉬納米片制備方法 1028     

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發(fā)明提供一種具有高電催化制氫活性的超薄碳化鉬納米片制備方法，用程序升溫法在900℃下合成了超薄碳化鉬納米片，并將合成的超薄碳化鉬納米片樣品用于電催化制氫反應(yīng)催化劑，電化學(xué)測試結(jié)果表明，超薄碳化鉬納米片樣品在堿性條件下具有很好電催化析氫活性，在電流密度為10mA/cm²時(shí)，析氫過電位為160mV(vs RHE)。

可用于細(xì)胞內(nèi)磁共振研究的DO3A型高穩(wěn)定順磁探針及制備方法 729     

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本發(fā)明提供一種可用于細(xì)胞內(nèi)磁共振研究的DO3A型高穩(wěn)定順磁探針T₁及其制備方法。所述順磁探針T₁的結(jié)構(gòu)式如下：該順磁探針可與蛋白質(zhì)的特定位點(diǎn)進(jìn)行選擇性連接。其具有以下優(yōu)點(diǎn)：a.對巰基具有高度化學(xué)反應(yīng)選擇性；b.電中性，對大分子影響??；c.水溶性好、配位點(diǎn)多、穩(wěn)定性強(qiáng)、齒合度高并且與稀土離子形成的配合物具有動力學(xué)惰性；d.與蛋白的反應(yīng)活性高；e.剛性強(qiáng)，對大分子固定作用好；f.探針與蛋白質(zhì)通過穩(wěn)定的硫醚鍵連接，可以進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)測量。這些優(yōu)點(diǎn)使其成為蛋白質(zhì)細(xì)胞內(nèi)磁共振研究的一個重要的工具。

激光輔助天然金剛石刻劃刀研磨方法 817     

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本發(fā)明涉及一種激光輔助天然金剛石刻劃刀研磨方法，屬于金剛石刀具磨拋領(lǐng)域，包括天然金剛石刻劃刀研磨單元、激光輔助加工單元、溫度閉環(huán)控制單元、研磨力反饋單元。所述天然金剛石刻劃刀研磨單元，通過夾具調(diào)節(jié)天然金剛石刻劃刀角度使研磨面與鑄鐵研磨盤接觸并傳遞壓力，由電機(jī)帶動鑄鐵研磨盤旋轉(zhuǎn)進(jìn)行研磨。所述激光輔助加工單元，通過激光器發(fā)出的激光束對金剛石表面涂料區(qū)進(jìn)行照射，并通過熱傳導(dǎo)對研磨面加熱。所述溫度閉環(huán)系統(tǒng)，監(jiān)測整個涂料加熱區(qū)的溫度信息并反饋調(diào)節(jié)激光器的輸出工藝參數(shù)。所述研磨力反饋單元，根據(jù)研磨力的變化實(shí)時(shí)監(jiān)控研磨狀態(tài)，本發(fā)明有益效果，通過激光選擇性加熱實(shí)現(xiàn)天然金剛石刻劃刀的高效率、高質(zhì)量熱化學(xué)研磨。

半導(dǎo)體器件的制造方法 878     

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本發(fā)明提供了一種半導(dǎo)體器件的制造方法，包括：提供一前端結(jié)構(gòu)，所述前端結(jié)構(gòu)包括襯底，位于所述襯底上的字線，位于所述襯底上且分列于所述字線兩側(cè)的控制柵，位于所述控制柵上的字線側(cè)墻，所述字線側(cè)墻暴露出部分所述控制柵；以所述字線側(cè)墻為掩膜刻蝕所述控制柵；以及在暴露出的所述控制柵的側(cè)壁形成一保護(hù)層。本發(fā)明提供的通過在暴露出的控制柵的側(cè)壁形成一保護(hù)層，及時(shí)將控制柵暴露在空氣中的部分保護(hù)起來。避免了控制柵的側(cè)壁因長時(shí)間暴露在空氣中而與控制柵刻蝕后產(chǎn)生化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，破壞控制柵結(jié)構(gòu)，進(jìn)而解決了半導(dǎo)體器件擦除失敗以及測試失敗的問題，提高了半導(dǎo)體器件的質(zhì)量。

二硫化鉬-碳復(fù)合材料的制備方法及其在染料敏化太陽能電池中的應(yīng)用 981     

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本發(fā)明公開二硫化鉬?碳復(fù)合材料的制備方法及其在染料敏化太陽能電池中的應(yīng)用，包括如下步驟：用電子天平稱取硫脲和二水鉬酸鈉加入蒸餾水分別定容，攪拌；將硫脲水溶液倒入二水鉬酸鈉的水溶液中，攪拌，用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH值；加入葡萄糖，攪拌，至葡萄糖完全溶解后，倒入反應(yīng)釜中，干燥箱中，反應(yīng)；反應(yīng)后，取出反應(yīng)釜，冷卻，將反應(yīng)產(chǎn)物抽濾、烘干、研磨，得到二硫化鉬?碳復(fù)合材料。本發(fā)明制備了具有高催化活性二硫化鉬?碳復(fù)合對電極材料；以二硫化鉬?碳復(fù)合材料為對電極制備染料敏化太陽能的電池，利用塔菲爾極化曲線及電化學(xué)交流阻抗等測試MoS₂?C對電極的還原的能力，所制備的染料敏化太陽能電池的光電轉(zhuǎn)化效率高達(dá)4.59％。

鍍銅短切碳纖維增強(qiáng)銅/石墨復(fù)合材料及其制備方法 787     

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本發(fā)明公開了一種鍍銅短切碳纖維增強(qiáng)銅/石墨復(fù)合材料及其制備方法；所述復(fù)合材料按質(zhì)量百分比計(jì)包括下述組分：電解銅粉80％?90％、鍍銅石墨粉9.5％?16.5％、鍍銅短切碳纖維0.5％?3.5％。本發(fā)明采用化學(xué)鍍的方法將石墨粉和短切碳纖維均進(jìn)行鍍銅改性，再利用放電等離子燒結(jié)方法，獲得了鍍銅短切碳纖維增強(qiáng)銅/石墨復(fù)合材料，經(jīng)過測試，該復(fù)合材料的致密度≥95％，表面維氏硬度值為62.7?82.7HV，抗彎強(qiáng)度為118.3?142.8MPa，電阻率為0.035?0.076μΩ.m，摩擦系數(shù)為0.16?0.23，加入鍍銅碳纖維后，復(fù)合材料的磨損率得到顯著降低，得到的銅/石墨復(fù)合材料具有良好的力學(xué)性能、優(yōu)異的耐磨性和導(dǎo)電性，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

固體電解質(zhì)型傳感器多孔電極的制備方法 906     

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本發(fā)明提供一種固體電解質(zhì)型傳感器多孔電極的制備方法，開創(chuàng)性地何用碳模板摻雜的方法，實(shí)現(xiàn)了在高溫條件下形成多孔電解。首先制備具有易于碳化的聚合物材料酚醛樹酯納米小球（PFs），再將PFs與敏感電極材料按照一定的比例混合，涂覆成電極，然后制作器件過程中于惰性氣氛條件下于800?1000℃的高溫?zé)Y(jié)兩小時(shí)，PFs碳化形成支撐，然后再于空氣中500℃燒結(jié)充分氧化除去碳模板從而形成多孔電極結(jié)構(gòu)。這種制作方法可以得到多孔電極，提高測試氣體的穿透能力，增強(qiáng)三相界面處的電化學(xué)反應(yīng)從而提高傳感器的響應(yīng)值。

低游離TDI單組分聚氨酯防水涂料及其制備方法 1080     

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本發(fā)明涉及一種低游離TDI單組分聚氨酯防水涂料，它主要由以下組分按照以下重量份數(shù)比制備而成：異氰酸酯5.7～10.6、聚醚多元醇30.0～49.0、增塑劑8.0～12.0、鈦白粉3.0～5.0、滑石粉20.0～25.0、重鈣5.0～10.0、煅燒高嶺土3.0～7.0、催化劑0.05～0.3、潛固化劑0.8～1.5、穩(wěn)定劑0.05～0.15、抗氧劑0.2～0.3、紫外線吸收劑0.1～0.2、防霉劑0.2～0.4所述的異氰酸酯包含TDI。本發(fā)明的聚氨酯防水涂料未測出苯+甲苯+乙苯+二甲苯和游離TDI，且具有優(yōu)異的力學(xué)性能和耐化學(xué)性能。

胡椒堿在制備sEH抑制劑中的應(yīng)用 1020     

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本發(fā)明涉及中藥化學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了胡椒堿在制備sEH抑制劑中的應(yīng)用，所述胡椒堿用式(I)所示，酶動力學(xué)活性測試及藥效團(tuán)結(jié)果顯示：胡椒堿具有較好的抑制sEH活性作用。此化合物毒副作用小，水溶性好。基于可溶性環(huán)氧化物水解酶的作用原理，本化合物有預(yù)防和治療消化性潰瘍等消化道疾病的功效，可用于制備sEH抑制劑。

電沉積-自沉積制備α放射源實(shí)驗(yàn)裝置及其實(shí)驗(yàn)方法 756     

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本發(fā)明公開了一種電沉積?自沉積制備α放射源實(shí)驗(yàn)裝置及其實(shí)驗(yàn)方法，其特點(diǎn)是該實(shí)驗(yàn)裝置由設(shè)置在不銹鋼底座上的特氟龍外筒和特氟龍內(nèi)筒組成設(shè)有夾套的沉積槽，所述特氟龍內(nèi)筒內(nèi)設(shè)有篩板；所述特氟龍外筒上設(shè)有進(jìn)水管和出水管；所述進(jìn)水管和出水管與特氟龍外筒和特氟龍內(nèi)筒之間的夾套連通，該實(shí)驗(yàn)裝置在通電模式時(shí)實(shí)現(xiàn)α放射性核素電沉積，或斷電模式時(shí)實(shí)現(xiàn)Po自沉積。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有電沉積與自沉積集于同一裝置，通過改變電沉積溶液中的電解質(zhì)類型和電沉積電壓，實(shí)現(xiàn)多種α放射性核素制源，提高測量效率，電沉積制備的Ra、Th等α源，峰形尖銳，能量分辨率合適，回收率較高，裝置結(jié)構(gòu)簡單，尤其適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的配備。

N₆型單核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物FeL_2bzyl(NCS)₂的晶體及其制備方法 1178     

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本發(fā)明公開了一種N₆型單核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物FeL_2bzyl(NCS)₂的晶體及其制備方法，該晶體參數(shù)如下：化學(xué)式：C₃₀H₃₀FeN₆S₂；分子量：594.57；晶系：斜方晶系；空間群：Fdd2；a=36.267(3)?；b=8.7886(5)?；c=18.2623(11)?；α=β=γ=90°；V=5820.9(7)?³；Z=8。本發(fā)明制備過程較簡單，且得到的晶體有可能應(yīng)用于溫度傳感器中的核心感應(yīng)器件；變溫磁化率測試顯示，此晶體隨著溫度降低，其磁化率在150 K附近存在轉(zhuǎn)變趨勢，對于體系之前經(jīng)歷的過程有一定的記憶作用，該記憶特性為其在分子開關(guān)、分子存儲等方面的應(yīng)用提供了可能。

高熔點(diǎn)管道耐磨疏水涂層的磨涂設(shè)備及工藝 1000     

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本發(fā)明提供一種高熔點(diǎn)管道耐磨疏水涂層的磨涂設(shè)備及工藝，包括箱體、V型輥道送管機(jī)構(gòu)和環(huán)形電加熱圈；利用本發(fā)明的管道磨涂設(shè)備對管道外部進(jìn)行磨涂一層TPU涂層，可以將親水性的管道表面提高為疏水性表面，其中拋光輪降低了管道表面雜質(zhì)對涂層加工的影響，環(huán)形電加熱圈對管道進(jìn)行預(yù)熱保證管道磨涂的順利進(jìn)行，由電化學(xué)測試可知，TPU涂層可以大大提高管道在酸性環(huán)境和氯鹽環(huán)境中的耐腐蝕性，延長管道的使用壽命，且TPU為一種環(huán)保材料，有良好的耐磨性、耐油性和抗老化性，可以極大的提高對管道的長期防護(hù)性能，節(jié)約成本，經(jīng)濟(jì)環(huán)保。

半導(dǎo)體器件的制備工藝 879     

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本發(fā)明提供一種半導(dǎo)體器件的制備工藝，通過采用化學(xué)下游刻蝕工藝在濕法刻蝕之前先對先前形成的溝槽進(jìn)行表面進(jìn)行平滑處理，從而使得在后續(xù)濕法刻蝕工藝中能夠較好地控制溝槽的形貌，并且通過在濕法刻蝕之后對溝槽的參數(shù)進(jìn)行測量，從而基于這些參進(jìn)一步優(yōu)化刻蝕工藝中的工藝條件，使得能夠更為精確地控制刻蝕之后形成的源漏溝槽的形貌和尺寸。

腐殖酸衍生的傳導(dǎo)性泡沫和裝置 1042     

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一種腐殖酸衍生的泡沫，其由多個孔和孔壁構(gòu)成，其中所述孔壁含有單層或少層腐殖酸衍生的六方碳原子平面或片，所述少層六方碳原子平面或片具有2?10層堆疊的六方碳原子平面，所述堆疊的六方碳原子平面具有如通過X射線衍射測量的從0.3354nm至0.40nm的平面間間距d？002#191，并且所述單層或少層六方碳原子平面含有按重量計(jì)0.01％至25％的非碳元素，并且其中所述腐殖酸選自氧化的腐殖酸、還原的腐殖酸、氟化的腐殖酸、氯化的腐殖酸、溴化的腐殖酸、碘化的腐殖酸、氫化的腐殖酸、氮化的腐殖酸、摻雜的腐殖酸、化學(xué)官能化的腐殖酸、或其組合。

高效低毒四霉素B衍生物及其制備和應(yīng)用 942     

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本發(fā)明公開了一種高效低毒四霉素B衍生物及其制備和應(yīng)用；所述四霉素B衍生物，分子式為C₃₅H₅₅NO₁₂，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：該四霉素B衍生物是以基因工程改造菌株刺孢吸水鏈霉菌(Streptomyces hygrospinocus var.beijingensis)SY02為原料，經(jīng)發(fā)酵液萃取、菌體浸泡、MCI膠柱層析及高效液相色譜制備分離獲得。本發(fā)明化合物經(jīng)體外抗真菌活性及溶血毒性測定，發(fā)現(xiàn)其抗真菌活性較好，溶血毒性較低，可作為抗真菌藥物和食品防腐劑，具有良好的臨床應(yīng)用前景與經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

金屬氧化物?硫化物復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法 836     

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本發(fā)明公開了一種金屬氧化物?硫化物復(fù)合負(fù)極材料及其制備方法，包括Cu2O納米顆粒均勻的負(fù)載在較薄MoS2納米片的表面。本發(fā)明新型金屬氧化物/硫化物復(fù)合負(fù)極材料，Cu2O納米顆粒尺寸較為均一，形貌規(guī)整，且能通過范德華力均勻的負(fù)載在MoS2納米片上。將該復(fù)合材料用作鋰離子電池負(fù)極材料的活性物質(zhì)，測試電化學(xué)性能(電流密度：200mA?g?1，電壓0.01?3V)，結(jié)果表明，該復(fù)合材料的比容量及循環(huán)穩(wěn)定性遠(yuǎn)優(yōu)于Cu2O單體，材料的容量保持率極高；本發(fā)明制備方法綠色環(huán)保，條件溫和，反應(yīng)時(shí)間較短，易操作，適用于工業(yè)化生產(chǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

具備單向滑動驅(qū)動工具的PCR裝置及利用此的PCR方法 996     

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本發(fā)明的一實(shí)施例涉及具備單向滑動驅(qū)動工具的PCR裝置及利用此的PCR方法，據(jù)此，通過重復(fù)布置2個以上加熱器的加熱組合單元與重復(fù)布置2個以上的反應(yīng)腔室的PCR芯片之間依次進(jìn)行熱接觸，能夠同時(shí)對大量試料實(shí)施迅速且正確的PCR，能夠增加試料的處理量。并且，防止了個別加熱器中發(fā)生的放射形熱分布及據(jù)此產(chǎn)生的鄰接加熱器之間不均勻的熱重疊，從而能夠大大提高PCR收率，無需另外的溫度調(diào)節(jié)工具，非常有助于裝置的小型化及集成化。進(jìn)而，通過利用重復(fù)布置加熱器單元的加熱組合單元及板形狀的PCR反應(yīng)部，能夠同時(shí)迅速地實(shí)施多個核酸樣品的增幅，測定連續(xù)的光學(xué)信號或電化學(xué)信號而能夠?qū)崟r(shí)確認(rèn)核酸增幅過程。

工業(yè)廢水的處理方法 864     

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本發(fā)明提供了一種工業(yè)廢水的處理方法，包括以下步驟：（1）將膨潤土、粉煤灰、淀粉、蔗糖、殼聚糖和水混合攪拌均勻，靜置20?24小時(shí)；（2）制成1?4mm的顆粒，放入烘箱中在溫度100?110℃下烘干；（3）放入電阻爐中，在溫度400?450℃下焙燒40?50分鐘得復(fù)合材料顆粒；（4）將顆粒裝入吸附柱中，記為吸附柱A。（5）收集廢水；（6）將廢水分別通過3段吸附柱，分別為吸附柱A、活性炭吸附柱和XDA?1大孔吸附樹脂吸附柱；（7）測定處理后的水質(zhì)的理化指標(biāo)。本工業(yè)廢水的處理方法，能高效去除廢水中的COD、苯胺類化學(xué)物和重金屬離子，對廢水的綜合處理能力強(qiáng)，效果佳。

淡水湖泊生態(tài)系統(tǒng)建立方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種淡水湖泊生態(tài)系統(tǒng)建立方法，屬于淡水環(huán)境污染治理技術(shù)領(lǐng)域，一種淡水湖泊生態(tài)系統(tǒng)建立方法，包括水質(zhì)改善、水位保持、水陸交界面處理、底泥改善、建立食物網(wǎng)鏈和水質(zhì)監(jiān)測等步驟，還包括有抑澡劑投放裝置，通過結(jié)合物理、化學(xué)、生物的方式為恢復(fù)水生態(tài)系統(tǒng)建立條件，配合暖冷性植物對水中的氮磷污染物進(jìn)行有效降解、吸收，可以實(shí)現(xiàn)有效降低水體污染負(fù)荷，使得水體得到凈化，使水生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定，投放水生植物和水生動物，構(gòu)建合理的食物網(wǎng)鏈，多種水生植物和水生動物能發(fā)揮協(xié)同作用，較單一種植水生植物及單一投放水生動物對改善水質(zhì)效果更明顯，提高水體透明度，降低營養(yǎng)鹽，有利于水體生態(tài)的建立與恢復(fù)。