應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域檢驗設(shè)備的履帶進樣裝置 1037     

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本實用新型公開了一種應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域檢驗設(shè)備的履帶進樣裝置，包括固定殼體、主動輪及其轉(zhuǎn)軸、從動輪及其轉(zhuǎn)軸、履帶，所述固定殼體呈框架結(jié)構(gòu)，所述主動輪轉(zhuǎn)軸與所述從動輪轉(zhuǎn)軸相互平行地架設(shè)在所述固定殼體的兩側(cè)壁之間，所述履帶套設(shè)在所述主動輪和從動輪的外壁上，在所述履帶的外表面上平行間隔設(shè)置有多個用于帶動裝有樣本的樣本架隨所述履帶共同移動的隔片。由于采用了帶有隔片的履帶，履帶在主動輪的轉(zhuǎn)動下循環(huán)運動，使得履帶上的多個隔片推動多個樣本架移動，滿足了連續(xù)加樣的要求，加快了測試速度，提高了測試效率。

化學(xué)質(zhì)量檢驗用的移液裝置 857     

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本實用新型公開了一種化學(xué)質(zhì)量檢驗用的移液裝置，包括底板和移液管，所述底板的上端均布開設(shè)有四個傾斜的條形槽，所述條形槽內(nèi)壁上固定連接有滑桿，且滑桿的外側(cè)滑動套接有滑塊，所述條形槽內(nèi)設(shè)置有與滑塊連接的緩沖機構(gòu)，所述滑塊的上端固定連接有U形件，且U形件的槽口朝上設(shè)置，所述U形件的槽口內(nèi)轉(zhuǎn)動連接有傾斜的支桿，且四個支桿遠(yuǎn)離U形件的一端固定連接有同一個圓柱筒體，所述圓柱筒體的側(cè)壁上均布開設(shè)有四個內(nèi)外連通的矩形開口，且矩形開口對應(yīng)設(shè)置在圓柱筒體內(nèi)底壁上側(cè)，所述圓柱筒體內(nèi)底壁上滑動連接有用于承載待檢測溶液的存放機構(gòu)。

血漿氨的化學(xué)發(fā)光測定方法 1171     

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本發(fā)明血漿氨的化學(xué)發(fā)光測定方法,涉及一種在生化分析中醫(yī)用試劑的化學(xué)發(fā)光測定方法。它所要解決的是現(xiàn)有檢測范圍窄、靈敏度低、操作難度大、設(shè)備昂貴等技術(shù)問題。解決該技術(shù)問題的主要技術(shù)方案:血漿氨的化學(xué)發(fā)光測定方法,其特征在于血漿氨在過量的Α-戊酮二酸和NADH存在下,經(jīng)谷氨酸脫氫酶催下生成谷氨酸;而谷氨酸經(jīng)其氧化酶(GLOD)氧化而生成過氧化氫;過氧化氫在過氧化物酶的作用下,使化學(xué)發(fā)光物氧化而發(fā)光;血漿氨濃度越大發(fā)出的光信號越強;用已知濃度的血漿氨與測出的光信號,作出劑量-反應(yīng)曲線;未知樣品的血漿氨含量可從該曲線推算出來。它靈敏度更高、線性范圍寬、安全適用、便于普及,適于各類醫(yī)療機構(gòu)廣泛應(yīng)用。

萘酚/石墨烯/聯(lián)吡啶釕電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及其在測定鹽酸賽庚啶的應(yīng)用 1112     

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本發(fā)明涉及一種萘酚/石墨烯/聯(lián)吡啶釕電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及其在測定鹽酸賽庚啶的應(yīng)用，本發(fā)明利用Nafion膜法把石墨烯和聯(lián)吡啶釕固定在金電極上，檢測鹽酸賽庚啶的電化學(xué)發(fā)光；結(jié)果是以850V的光電倍增管高壓和0.1V/s的掃描速率；使用pH=7.5的硼酸緩沖溶液；鹽酸賽庚啶標(biāo)準(zhǔn)品的濃度在1×10^?7~6×10^?5mol/L的范圍內(nèi)的發(fā)光強度的符合線性規(guī)律；鹽酸賽庚啶的加標(biāo)回收率在99.7%~104.9%之間。所以本方法對檢驗鹽酸賽庚啶藥品具有很好的靈敏度與穩(wěn)定度，效果很好。與裸電極相比，該方法可提高聯(lián)吡啶釕利用效率、降低環(huán)境污染、節(jié)約測試成本，對拓展電致化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的應(yīng)用具有重要意義。

電化學(xué)裝置及其在測定污損生物誘發(fā)金屬腐蝕中的應(yīng)用 944     

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一種電化學(xué)裝置,其特征在于有一電極組,電極組中的各電極分別與開關(guān)組中一個開關(guān)的一端連接,開關(guān)組的兩個輸出端分別與零內(nèi)阻檢流計/電位計的檢流計/電位計端和檢流計端連接,零內(nèi)阻檢流計/電位計的參比電極端接參比電極,電極帽與電極組的上部螺紋連接。上述電化學(xué)裝置在測定污損生物誘發(fā)金屬腐蝕中的應(yīng)用。本發(fā)明的優(yōu)點是可以實時、在線測量污損生物附著不同位置電極的腐蝕電位和電流,即腐蝕電化學(xué)的分布特征,從此分布特征可以分析污損生物對附著金屬的局部腐蝕信息,此信息是其他裝置所不能獲得的。

化學(xué)品發(fā)育毒性預(yù)測方法、預(yù)測模型及其構(gòu)建方法與應(yīng)用 910     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)品發(fā)育毒性預(yù)測方法、預(yù)測模型及其構(gòu)建方法與應(yīng)用，涉及化學(xué)品毒性檢測技術(shù)領(lǐng)域。該預(yù)測方法是以心肌細(xì)胞中α?Actinin和SOX17蛋白為指標(biāo)，判斷待測化學(xué)品的發(fā)育毒性。本發(fā)明首次引入α?Actinin和SOX17蛋白同時作為化學(xué)品發(fā)育毒性測試指標(biāo)，并驗證了其用于識別化學(xué)品發(fā)育毒性的有效性和可靠性，基于該兩指標(biāo)建立的預(yù)測方法具有快速檢測、穩(wěn)定可靠的優(yōu)點。

測定2,4,6-三氯苯酚的電化學(xué)傳感器及其制備和應(yīng)用 1100     

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本發(fā)明屬于一種分子印跡檢測領(lǐng)域，具體涉及一種基于分子印跡技術(shù)測定2,4,6?三氯苯酚的電化學(xué)傳感器及其制備和應(yīng)用。本發(fā)明針對現(xiàn)有的2,4,6?三氯苯酚的電化學(xué)分析技術(shù)中，2,4,6?三氯苯酚與其結(jié)構(gòu)類似物具有相近的氧化電勢，導(dǎo)致對目標(biāo)物的特異性識別欠佳。本發(fā)明所制備的電化學(xué)傳感器是基于分子印跡技術(shù)的，可用于選擇性識別2,4,6?三氯苯酚。電極修飾材料使用碳量子點?聚合物復(fù)合薄膜，成本低廉，綠色環(huán)保；傳感器制備簡單，反應(yīng)條件溫和，過程易控制，對模板分子具有較好的靈敏度，以及較強的抗干擾性?？捎糜?,4,6?三氯苯酚的定量分析。

血液中血清單胺氧化酶的化學(xué)發(fā)光測定方法 837     

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本發(fā)明血液中血清單胺氧化酶的化學(xué)發(fā)光測定方法,涉及一種在生化分析中醫(yī)用試劑的化學(xué)發(fā)光測定方法?，F(xiàn)有的方法檢測范圍窄、靈敏度低、操作煩瑣、干擾因素多等技術(shù)問題。解決該技術(shù)問題的主要技術(shù)方案:血液中血清單胺氧化酶的化學(xué)發(fā)光測定方法,其特征在于血清單胺氧化酶催化一種單胺氧化,生成相應(yīng)的醛、氨和過氧化氫;在過氧化物酶作用下,使化學(xué)發(fā)光物氧化而發(fā)光;血清單胺氧化酶濃度越大發(fā)出的光信號越強;記錄這種光信號即可推測血清單胺氧化酶的濃度;用已知濃度的血清單胺氧化酶與測出的光信號,作出劑量-反應(yīng)曲線;未知樣品的血清單胺氧化酶含量可從該曲線推算出來。它靈敏度更高、線性范圍寬、成本低,便于普及,適于各類醫(yī)療機構(gòu)廣泛應(yīng)用。

高魯棒性化學(xué)傳感器陣列軟測量方法 1117     

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一種高魯棒性化學(xué)傳感器陣列軟測量方法，涉及氣體檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，針對現(xiàn)有技術(shù)中傳統(tǒng)化學(xué)傳感器陣列軟測量模型準(zhǔn)確率差的問題，包括步驟一：將化學(xué)傳感器陣列分成g個子傳感器陣列，所述化學(xué)傳感器陣列中各類傳感器數(shù)量一致；步驟二：采集每個子傳感器陣列的輸出信號組成訓(xùn)練樣本集；步驟三：針對每個子傳感器陣列的訓(xùn)練樣本，利用主成分分析法進行特征提取，得到每個子傳感器陣列的特征集；步驟四：利用特征集對子傳感器陣列的回歸模型進行訓(xùn)練；步驟五：利用訓(xùn)練好的各子傳感器陣列的回歸模型對測量樣本進行測量，并選取將各子傳感器陣列的回歸模型測量結(jié)果的中位值作為最終的測量結(jié)果。

測定C反應(yīng)蛋白的化學(xué)發(fā)光免疫方法 865     

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本發(fā)明公開了一種測定C反應(yīng)蛋白的化學(xué)發(fā)光免疫方法。本發(fā)明方法的流程示意圖如摘要附圖所示，該方法發(fā)光強度和發(fā)光效率高，對C反應(yīng)蛋白的檢測靈敏度高；通過將其他抗原、CRP以及CRP和其他抗原的混合物在CRP免疫傳感陣列上進行溫育，評價該免疫傳感陣列和其他非特異性吸附分析物之間的交叉反應(yīng)性，CRP免疫傳感陣列只在目標(biāo)CRP存在時才會產(chǎn)生強的信號響應(yīng)，表明本法特異性良好，可忽略交叉反應(yīng)的影響；將該法用于測定五組人血清樣品中的CRP濃度，將測定結(jié)果與商業(yè)化的電致化學(xué)發(fā)光檢測法進行比較，相對誤差≤4.94％，表明本法結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

滑筒型熔融鹽電化學(xué)腐蝕測量裝置及測量方法 908     

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滑筒型熔融鹽電化學(xué)腐蝕測量裝置及測量方法，屬于電化學(xué)腐蝕領(lǐng)域。該裝置包括：一個與上、下法蘭連接并密封的加熱爐筒體，加熱爐筒體內(nèi)安裝有U型加熱棒，盛裝熔融鹽的坩堝放置在爐體中央，上法蘭中間的筒形體側(cè)壁設(shè)計有直線形導(dǎo)向槽，引導(dǎo)套在筒形體內(nèi)的滑動筒體上下滑動，滑動筒體底部有1個觀察窗口和安裝熱電偶及電極的5個空心螺桿，電極與熱電偶分別與電化學(xué)檢測器和溫度控制器連接。測量方法：首先安裝電極和熱電偶，再依次放置樣品、抽真空、清洗爐膛、加熱和準(zhǔn)備實驗氣氛，然后進行電化學(xué)測量，最后試驗結(jié)束后，清理實驗設(shè)備并復(fù)位，整理數(shù)據(jù)。該裝置在真空或其它氣體氣氛中，可測多個電化學(xué)腐蝕參數(shù)，裝置結(jié)構(gòu)簡單，操作簡便。

基于電化學(xué)DNA生物傳感器的Pb2+、Hg2+同時測定方法 995     

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本發(fā)明涉及基于汞離子、鉛離子誘導(dǎo)DNA構(gòu)型發(fā)生改變的電化學(xué)DNA傳感器的制備及其應(yīng)用，屬于分析化學(xué)和化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過設(shè)計含有兩部分功能區(qū)——能夠特異性識別汞、鉛兩種離子的DNA序列，并將其組裝于金電極表面制成電化學(xué)DNA生物傳感器。本發(fā)明所制備的傳感器既可應(yīng)用于實際水體中汞離子和鉛離子單一體系的檢測，亦可通過引入掩蔽劑實現(xiàn)混合體系中兩種離子的單獨檢測。該DNA傳感器制備方法條件溫和，簡單方便，穩(wěn)定性好，此外，該傳感器具有有高特異性、高靈敏度和高選擇性的優(yōu)點，且操作簡單、檢測時無需標(biāo)記。

體液中葡萄糖的化學(xué)發(fā)光測定方法 980     

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本發(fā)明體液中葡萄糖的化學(xué)發(fā)光測定方法,涉及一種在生化分析中醫(yī)用試劑的化學(xué)發(fā)光測定方法。現(xiàn)有的方法檢測范圍窄、靈敏度低、易造成環(huán)境污染等技術(shù)問題。解決該技術(shù)問題的主要技術(shù)方案:體液中葡萄糖的化學(xué)發(fā)光測定方法,其特征在于葡萄糖氧化酶使葡萄糖氧化而生成過氧化氫;過氧化氫在過氧化物酶的作用下,使化學(xué)發(fā)光物氧化而發(fā)光;光信號的大小與葡萄糖的濃度呈正相關(guān),即葡萄糖濃度越大發(fā)出的光信號越強;記錄這種光信號即可推測葡萄糖的濃度;用已知濃度的葡萄糖與測出的光信號,作出劑量-反應(yīng)曲線;未知樣品的葡萄糖含量可從該曲線推算出來。它靈敏度更高、線性范圍寬、成本低,準(zhǔn)確性高,便于普及,適于大、中、小各類醫(yī)療機構(gòu)廣泛應(yīng)用。

體液中腺苷脫氨酶的化學(xué)發(fā)光測定方法 769     

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本發(fā)明體液中腺苷脫氨酶的化學(xué)發(fā)光測定方法,涉及一種在生化分析中醫(yī)用試劑的化學(xué)發(fā)光測定方法。它所要解決的是現(xiàn)有檢測范圍窄、靈敏度低、操作難度大、易造成環(huán)境污染等技術(shù)問題。解決該技術(shù)問題的主要技術(shù)方案:體液中腺苷脫氨酶的化學(xué)發(fā)光測定方法,其特征在于腺苷脫氨酶催化腺嘌呤核苷水解,產(chǎn)生次黃嘌呤核苷和氨;然后用化學(xué)發(fā)光物測定所產(chǎn)生的氨;用已知濃度的腺苷脫氨酶與測出的光信號,作出劑量-反應(yīng)曲線;未知樣品的腺苷脫氨酶含量可從該曲線推算出來;所述的化學(xué)發(fā)光物為魯米諾。該方法可用于測定各種滲出液、血清、腦脊液或尿液中的腺苷脫氨酶含量。它靈敏度更高、線性范圍寬、安全適用、便于普及,適于各類醫(yī)療機構(gòu)廣泛應(yīng)用。

測定海洋污損生物誘發(fā)金屬腐蝕的電化學(xué)裝置 655     

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一種測定海洋污損生物誘發(fā)金屬腐蝕的電化學(xué)裝置,其特征在于有一電極組,電極組中的各電極分別與開關(guān)組中一個開關(guān)的一端連接,開關(guān)組的兩個輸出端分別與零內(nèi)阻檢流計/電位計的檢流計/電位計端和檢流計端連接,零內(nèi)阻檢流計/電位計的參比電極端接參比電極,電極帽與電極組的上部螺紋連接。本實用新型的優(yōu)點是可以實時、在線測量污損生物附著不同位置電極的腐蝕電位和電流,即腐蝕電化學(xué)的分布特征,從此分布特征可以分析污損生物對附著金屬的局部腐蝕信息,此信息是其他裝置所不能獲得的。

HPLC-DAD法同時測定四物湯煎劑中10種化學(xué)成分含量的方法 1142     

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本發(fā)明涉及一種HPLC-DAD法同時測定四物湯中10種化學(xué)成分含量的方法。屬于中藥成分分析領(lǐng)域。其步驟如下：(1)混合對照品溶液的配制。(2)供試品溶液的配制。(3)測定法：采用HPLC-DAD法測定混合對照品及供試品的濃度。色譜條件：色譜柱：elit?C18(250mm×4.6mm，5μm)；檢測波長：280nm；流速：0.8mL·min-1；柱溫：30℃；進樣量：20μL；梯度洗脫條件：0～2.0min，體積分?jǐn)?shù)為2％的甲醇等度洗脫，2.0～15.0min線性增加至20％的甲醇，15.0～25.0min為體積分?jǐn)?shù)20％的甲醇等度洗脫，25.0～42.0min線性增加至100％的甲醇，42.0～45.0min為100％的甲醇等度洗脫。本發(fā)明所建立同時測定四物湯煎劑中10種化學(xué)成分的分析方法簡單方便、重復(fù)性好，準(zhǔn)確可靠，可為四物湯煎劑質(zhì)量控制提供依據(jù)。

基于電化學(xué)法測定血清中細(xì)胞因子的方法 789     

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本發(fā)明公開了一種基于電化學(xué)法測定血清中細(xì)胞因子的方法，涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，通過溶液/標(biāo)準(zhǔn)曲線/質(zhì)控樣品的配制，然后對所配制樣品溶液進行操作，測定人血清中6種細(xì)胞因子白介素?1β（IL?1β），白介素?2（IL?2），白介素?4（IL?4），白介素?6（IL?6），白介素?8（IL?8）和腫瘤壞死因子?α（TNF?α）濃度，驗證該分析方法的選擇性，準(zhǔn)確度和精密度、稀釋線性、基質(zhì)短期、冷凍解凍循環(huán)和長期穩(wěn)定性。本發(fā)明的方法不僅在于可以準(zhǔn)確檢測不同個體來源的血清分析物，并且還可以在同一個反應(yīng)中同時檢測6個指標(biāo)，減少了血清用量且提高了檢測速度。

白介素-6化學(xué)發(fā)光測定試劑盒及其制備方法 725     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療診斷技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種白介素?6化學(xué)發(fā)光測定試劑盒及其制備方法。本發(fā)明所述試劑盒包括白介素?6抗體A偶聯(lián)的超順磁微粒工作液、酶標(biāo)白介素?6抗體B工作液和化學(xué)發(fā)光底物液。其中，所述酶標(biāo)白介素?6抗體B由經(jīng)過Traut’s Reagent活化后的酶與經(jīng)過Sulfo?SMCC活化后的白介素?6抗體B偶聯(lián)獲得。本發(fā)明以Traut’s Reagent和Sulfo?SMCC為“橋梁”，將堿性磷酸酶和白介素?6抗體進行標(biāo)記，相對于常規(guī)的EDC?NHS酶標(biāo)記獲得的酶標(biāo)抗體，本發(fā)明方案能夠顯著提高白介素?6檢測試劑盒的靈敏度，可以應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測試劑盒中。

金屬容器的電化學(xué)腐蝕在線監(jiān)測裝置 743     

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本實用新型涉及一種金屬容器的電化學(xué)腐蝕在線監(jiān)測裝置，包括：檢測電針傳感設(shè)備、電信號處理設(shè)備、數(shù)據(jù)傳輸與通訊設(shè)備、具有虛擬儀器數(shù)據(jù)處理檢測平臺的工控機、數(shù)據(jù)存儲顯示與人機交互設(shè)備；檢測電針傳感設(shè)備安裝于金屬容器中，實時采集金屬腐蝕過程中的電流和電位數(shù)據(jù)；電信號處理設(shè)備對電信號進行放大、濾波處理；工控機通過虛擬儀器數(shù)據(jù)處理檢測平臺對采集的腐蝕數(shù)據(jù)進行分析，得到金屬容器內(nèi)的電化學(xué)腐蝕速率；數(shù)據(jù)存儲顯示與人機交互設(shè)備用于存儲數(shù)據(jù)，并將數(shù)據(jù)顯示在人機交互界面上。本實用新型可實時監(jiān)測金屬容器中的金屬電化學(xué)腐蝕速率，并可遠(yuǎn)程在線了解金屬容器的金屬腐蝕狀況；結(jié)構(gòu)簡單，成本低、易實施。

測定粉末物質(zhì)中化學(xué)組分和水分含量的方法 1121     

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本發(fā)明公開了一種測定粉末物質(zhì)中化學(xué)組分和水分含量的方法，包括以下步驟：步驟A：建立預(yù)測模型；步驟B：采用前述預(yù)測模型對待測粉末物質(zhì)進行檢測。本發(fā)明的模型建立后，水分和待測化學(xué)組分含量的預(yù)測值計算時間可以達到工業(yè)在線檢測的要求，因此本發(fā)明為礦產(chǎn)、工業(yè)生產(chǎn)、環(huán)保等領(lǐng)域提供了實時的現(xiàn)場、在線檢測、分析和控制的有效手段。

苯乙胺的電化學(xué)測定方法 690     

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本發(fā)明涉及電分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種苯乙胺的電化學(xué)測定方法。所述的方法具體包含如下步驟：S11.以膠體金修飾的金電極為工作電極，鉑絲電極為輔助電極，Ag/AgCl電極為參比電極，構(gòu)建三電極電化學(xué)測試系統(tǒng)；S12.將三電極系統(tǒng)置于堿性溶液中，用i?t曲線法在初始電位為0.08~0.12V時進行掃描，待基線穩(wěn)定后，加入待測溶液，再掃描至穩(wěn)定，測出苯乙胺在電極上響應(yīng)的電流差；S13.根據(jù)苯乙胺在電極上響應(yīng)的電流差與苯乙胺濃度的線性回歸方程，計算出苯乙胺的含量。方法能夠快速檢測苯乙胺的含量，且檢出限低、抗干擾性強、重現(xiàn)性好。

血清中3,5,3’-三碘甲腺原氨酸的化學(xué)發(fā)光免疫測定方法 720     

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本發(fā)明涉及一種血清中3,5,3’-三碘甲腺原氨酸的化學(xué)發(fā)光免疫測定方法，包括T3標(biāo)準(zhǔn)品制備、酶標(biāo)記物的制備和稀釋、包被抗原成為預(yù)包被反應(yīng)板、發(fā)光底物液的制備和濃縮洗液的制備等步驟。本發(fā)明血清中3,5,3’-三碘甲腺原氨酸的化學(xué)發(fā)光免疫測定方法在酶免疫分析基礎(chǔ)上結(jié)合了化學(xué)發(fā)光技術(shù)使得檢測靈敏度和檢測范圍得到大幅度提高，同時也改變了傳統(tǒng)的化學(xué)發(fā)光底物液的局限性，不再把兩種發(fā)光底物液進行混合后使用，而只使用一種發(fā)光底物液，使操作變的更簡單，為產(chǎn)品的大規(guī)模生產(chǎn)和臨床應(yīng)用帶來更大的方便性和靈活性。

用于測量化學(xué)傳感器元件的動力學(xué)響應(yīng)的系統(tǒng)和方法 975     

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本文中的實施例包括一種用于測量化學(xué)傳感器元件上分析物存在的動力學(xué)響應(yīng)系統(tǒng)。所述化學(xué)傳感器元件包括一個或多個分立的結(jié)合檢測器，每個分立的結(jié)合檢測器包括石墨烯變?nèi)荻O管。所述動力學(xué)響應(yīng)系統(tǒng)包括測量電路，所述測量電路具有用于在一定時間段內(nèi)生成一系列激勵循環(huán)的激勵電壓發(fā)生器。每個激勵循環(huán)包括在一定DC偏置電壓范圍內(nèi)的多個分立的DC偏置電壓下將DC偏置電壓傳遞到所述分立的結(jié)合檢測器。所述動力學(xué)響應(yīng)系統(tǒng)包括用于測量所述分立的結(jié)合檢測器的由所述激勵循環(huán)產(chǎn)生的電容的電容傳感器。所述動力學(xué)響應(yīng)系統(tǒng)包括用于確定測得的電容值和基于測得的電容的計算值中的至少一個在所述時間段內(nèi)的變化動力學(xué)的控制器電路。本文中還包括其他實施例。

化學(xué)機械研磨頭限位環(huán)的使用壽命自動測量裝置 681     

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本實用新型涉及一種檢測裝置,尤其涉及一種化學(xué)機械研磨頭限位環(huán)的測量裝置。本實用新型公開了一種化學(xué)機械研磨頭限位環(huán)的使用壽命自動測量裝置,所述限位環(huán)上布設(shè)有若干溝槽,所述自動測量裝置包括控制裝置和用于檢測所述溝槽深度的檢測裝置,所述檢測裝置和所述控制裝置連接,所述控制裝置接收并分析來自所述檢測裝置的溝槽深度信息。本使用新型通過測得的溝槽深度并利用溝槽深度和限位環(huán)的使用壽命的正比例關(guān)系可以測算出限位環(huán)的剩余使用壽命,不但自動化程度高,避免了人為操作失誤,而且無需利用限位環(huán)的晶圓使用片數(shù)歷史記錄,就可以對所有的限位環(huán)的剩余使用壽命進行測算。

化學(xué)需氧量與硝態(tài)氮水質(zhì)監(jiān)測探頭及方法 721     

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本發(fā)明屬于光譜法水質(zhì)分析檢測領(lǐng)域，公開了一種化學(xué)需氧量與硝態(tài)氮水質(zhì)監(jiān)測探頭及方法，所述探頭包括外殼、電路主板、光學(xué)檢測組件，所述電路主板和光學(xué)檢測組件設(shè)置在外殼內(nèi)，所述光學(xué)檢測組件包括峰值波長為235±5nm的第一紫外LED、峰值波長為275±5nm的第二深紫外LED、紫外探測光電二極管A和紫外探測光電二極管B，所述第一深紫外LED、第二深紫外LED的光源的中心分別與紫外探測光電二極管A和紫外探測光電二極管B的中心透過石英片兩兩相對。本發(fā)明的監(jiān)測裝置，在硝態(tài)氮監(jiān)測過程中利用雙波長對有機物的干擾進行校準(zhǔn)，可以同時實現(xiàn)對化學(xué)需氧量和硝態(tài)氮兩種水質(zhì)指標(biāo)的準(zhǔn)確有效的在線實時監(jiān)測。

Fe2+-H2O2-亞甲基藍(lán)化學(xué)發(fā)光體系測定綠原酸的方法 801     

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本發(fā)明公開了一種Fe2+-H2O2-亞甲基藍(lán)化學(xué)發(fā)光體系測定綠原酸的方法。用H2SO4作為溶劑，配制硫酸亞鐵銨溶液；用二次蒸餾水作為溶劑，配亞甲基藍(lán)溶液、雙氧水、綠原酸標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品綠原酸溶液。主動泵分別將制備好的硫酸亞鐵銨溶液和綠原酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進行三通混合，輸入流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀；副動泵將制備好的亞甲基藍(lán)溶液和雙氧水注入流通池，檢測其化學(xué)發(fā)光強度I，記錄數(shù)據(jù)；做出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程：I＝-4.0125x+2047，其中x以μg/ml計，濃度在1～500μg/ml范圍，R2＝0.9944。按照上述操作過程，測試樣品綠原酸的化學(xué)發(fā)光強度，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，計算樣品綠原酸的含量：x＝(2047-I)/4.0125，其中x以μg/ml計。本發(fā)明檢測方法簡單、成本低，可在線進行常規(guī)性測定。

測定水體中化學(xué)耗氧量的方法及試劑組合物 1061     

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本發(fā)明涉及水體分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及測定水體中化學(xué)耗氧量的方法以及試劑組合物。所述測定水體中化學(xué)耗氧量的方法包括：(1)分別進待測水樣和試劑I進行混合，試劑I中含有重鉻酸鉀、濃硫酸和催化劑，重鉻酸鉀的濃度為0.062-13.7g/L，試劑I的進樣體積≤5mL；(2)所得混合物在大于90℃的溫度下進行消解；(3)計算得到水體中的化學(xué)耗氧量。本發(fā)明的方法和試劑組合物能夠有效地提高化學(xué)耗氧量檢測結(jié)果的精度和準(zhǔn)確性，同時能夠有效減少進樣體積，尤其是減少濃硫酸的進樣體積，同時能夠檢測化學(xué)耗氧量濃度較高的水樣。本發(fā)明的方法和試劑組合物特別能夠適用于微進樣模式，并且進樣體積越小，本發(fā)明的優(yōu)勢越明顯。

化學(xué)發(fā)光酶免測定循環(huán)腫瘤細(xì)胞中K?Ras蛋白的方法及試劑盒 1067     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)發(fā)光酶免測定循環(huán)腫瘤細(xì)胞中K?Ras蛋白的方法及試劑盒。將EpCAM抗體、生物素標(biāo)記二抗和堿性磷酸酶標(biāo)記K?Ras抗體，與事先固定好并經(jīng)通透處理以及儲存的待測標(biāo)本，同時加入反應(yīng)杯中孵育反應(yīng)；加入鏈霉親和素磁珠，室溫下振蕩反應(yīng)；磁分離，洗滌并且去除上清；加入化學(xué)發(fā)光底物，檢測讀值；或者將生物素標(biāo)記EpCAM抗體和堿性磷酸酶標(biāo)記K?Ras抗體與待測標(biāo)本，同時加入反應(yīng)杯中孵育反應(yīng)。本發(fā)明采用化學(xué)發(fā)光酶免疫分析技術(shù)測定結(jié)直腸癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞中K?Ras蛋白的表達量，可較大提高檢測的范圍和靈敏度，具有良好的市場前景。

因科鎳中化學(xué)成分的測定方法 724     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種因科鎳中化學(xué)成分的測定方法，包括以下步驟：步驟1：樣品前處理；步驟2：配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；步驟3：儀器參數(shù)設(shè)定；步驟4：樣品測定。通過本發(fā)明方法可以準(zhǔn)確測定因科鎳718中的化學(xué)成分，檢測數(shù)據(jù)可靠，能夠有效配合科研、生產(chǎn)的進行。

體液中Α-L-巖藻糖苷酶的化學(xué)發(fā)光測定方法 962     

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本發(fā)明體液中Α-L-巖藻糖苷酶的化學(xué)發(fā)光測定方法,涉及一種在生化分析中醫(yī)用試劑的化學(xué)發(fā)光測定方法。現(xiàn)有的方法檢測范圍窄、靈敏度低、全自動生化儀昂貴等技術(shù)問題。解決該技術(shù)問題的主要技術(shù)方案:體液中Α-L-巖藻糖苷酶的化學(xué)發(fā)光測定方法,其特征在于Α-L-巖藻糖苷酶催化MG-CNP-Α-L-FUCOSIDE水解,產(chǎn)生M和G及CNP和Α-L-巖藻糖;G經(jīng)GOD作用生成過氧化氫;經(jīng)HRP催化使化學(xué)發(fā)光物發(fā)光;用已知濃度的Α-L-巖藻糖苷酶與測出的光信號,作出劑量-反應(yīng)曲線;未知樣品的Α-L-巖藻糖苷酶含量可從該曲線推算出來。它靈敏度更高、線性范圍寬、成本低,便于普及,適于大、中、小各類醫(yī)療機構(gòu)廣泛應(yīng)用。