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一種苯并噁唑類熒光探針及制備方法及應(yīng)用,本發(fā)明中探針[2?羥基?5?(3?羥基?3?甲基?1?丁炔?1?基)苯基]苯并噁唑,制備方法為:5?溴水楊醛與甲基丁炔醇通過Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)得到5?(3?羥基?3甲基?1?丁炔基)水楊醛中間體;中間體與鄰氨基苯酚通過縮合?環(huán)化反應(yīng)得到探針。本發(fā)明的熒光探針對鋅離子和銅離子分別有熒光增強(qiáng)和熒光淬滅的選擇性識別作用,具有靈敏度高,選擇性好,抗干擾性強(qiáng)的特點(diǎn),適用于環(huán)境化學(xué)和生物化學(xué)中對鋅離子和銅離子的檢測。
本發(fā)明屬于藥物檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于止血藥物六月雪蓮方的質(zhì)量控制方法。本發(fā)明所述方法將六月雪蓮方溶解后,注入Waters Acquity超高效液相色譜儀?Xevo G2?XS型QTOF質(zhì)譜儀,得到用于控制質(zhì)量的化合物定性列表;凡待檢樣品漏缺列表中規(guī)定化合物者,則判定為不合格。本發(fā)明所述的基于UPLC?Q?TOF?MS控制六月雪蓮方質(zhì)量的方法通過對保留時間、分子量及二級碎片對六月雪蓮方中的化學(xué)成分進(jìn)行較為全面地定性,快速排除掉不合格的產(chǎn)品;本方法尤其適合作為企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),以檢測偽冒產(chǎn)品。
本發(fā)明提供一種微觀形貌可控的殼聚糖氣凝膠及其制備方法,提出一種新的氧化方法用于殼聚糖分子鏈的化學(xué)改性,以實(shí)現(xiàn)殼聚糖氣凝膠的微觀結(jié)構(gòu)形貌可控;在殼聚糖溶膠中引入選擇性氧化處理過的殼聚糖衍生物,經(jīng)二氧化碳超臨界干燥制得微觀形貌可控的殼聚糖氣凝膠,然后對制備的殼聚糖氣凝膠的微觀形貌、化學(xué)組成和物理性質(zhì)等進(jìn)行分析,并提出可能的殼聚糖氣凝膠生長機(jī)理,發(fā)現(xiàn)通過添加選擇氧化處理得到的殼聚糖衍生物確實(shí)可以調(diào)控殼聚糖氣凝膠的微觀結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明提供了一種基于葡萄糖氮雜環(huán)卡賓穩(wěn)定的手性鈀納米粒子及其制備方法,結(jié)構(gòu)如式I所示:本發(fā)明是以立體化學(xué)豐富、廉價易得的天然手性源D?葡萄糖作為葡萄糖氮雜環(huán)卡賓穩(wěn)定的手性鈀納米粒子的手性源,用一種簡便快捷的路線,通過配體交換的方法高效快速地制備了一種基于葡萄糖氮雜環(huán)卡賓穩(wěn)定的手性鈀納米粒子I,高分辨透射電鏡分析顯示,基于葡萄糖氮雜環(huán)卡賓穩(wěn)定的手性鈀納米粒子I的尺寸介于1.5?10.0nm之間,X?射線粉末衍射分析顯示手性葡萄糖氮雜環(huán)卡賓穩(wěn)定的鈀納米粒子具有很高的結(jié)晶性。
本發(fā)明提供了一種近紅外氧雜蒽熒光探針及其制備方法和應(yīng)用,屬于生物小分子檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的近紅外氧雜蒽熒光探針(簡稱為化合物CL?1)具有二甲基氨基硫代甲酰基結(jié)構(gòu),能夠?qū)崿F(xiàn)對次氯酸根的高選擇性檢測,為構(gòu)建一種簡單、高選擇性檢測次氯酸根的熒光化學(xué)傳感器提供了可能;同時,本發(fā)明提供的化合物CL?1的發(fā)射光譜在近紅外區(qū)域,這在生物成像中存在光損傷小、組織穿透性強(qiáng)和背景自發(fā)熒光小的優(yōu)點(diǎn),能有效地避免現(xiàn)有技術(shù)中短波長熒光探針的不足,可以用于細(xì)胞內(nèi)、外源性次氯酸根的熒光可視化成像檢測,在細(xì)胞熒光成像領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種吡嗪基咪唑化合物,具有如下結(jié)構(gòu)式:
本發(fā)明涉及一種耐高溫抗腐蝕合金及其制備方法。該合金組分包括C、Si、Mn、Cu、Cr、Re、微量P、S及余量Fe。它的制備方法包括:按所制備合金的組分及占合金重量的含量,計(jì)算各種鐵合金材料及稀土合金材料的加入量;按計(jì)算所得加入量,先向沖天爐投入鑄造生鐵、耐蝕耐熱中間合金Si-Fe和Mn-Fe,再向爐外包內(nèi)加入電解Cu和耐蝕耐熱中間合金Cr-Fe以及稀土硅鐵合金FeSiRe21;進(jìn)行沖入法球化處理和喂絲孕育處理;檢測溶制金屬液達(dá)到化學(xué)成分要求。本發(fā)明采用我國擁有豐富資源的稀土金屬作為添加劑,取代鎳、鉬等貴重金屬,降低生產(chǎn)成本并同時達(dá)到耐高溫抗腐蝕的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
本實(shí)用新型公開了一種活性炭生產(chǎn)用廢氣處理裝置,包括活性炭生產(chǎn)裝置,所述活性炭生產(chǎn)裝置一側(cè)設(shè)置有檢測箱,所述檢測箱前側(cè)設(shè)置有循環(huán)泵,所述檢測箱與活性炭生產(chǎn)裝置之間設(shè)置有廢氣輸出管,所述檢測箱與循環(huán)泵之間設(shè)置有循環(huán)管,所述循環(huán)泵與活性炭生產(chǎn)裝置之間設(shè)置有廢氣輸入管,本實(shí)用新型中,通過檢測器、電化學(xué)檢測探頭、電磁控制閥等裝置,通過電化學(xué)檢測探頭對檢測箱中的一氧化碳?xì)怏w進(jìn)行檢測,通過電信號的放大將讀數(shù)準(zhǔn)確反應(yīng)在檢測器上,通過檢測器的顯示屏讀數(shù),判斷是否將廢氣進(jìn)行回流循環(huán),若一氧化碳濃度達(dá)不到一定的標(biāo)準(zhǔn),則打開電磁控制閥通過第一氣泵將廢氣傳輸入干燥箱中,值得大力推廣。
本實(shí)用新型是一種用分光光度法測定砷的化學(xué)分析儀器。由砷化氫發(fā)生瓶、連接管、比色管、底部有不大于1毫米直徑通孔的反應(yīng)管、安全管等五個優(yōu)質(zhì)玻璃部件組裝而成,除比色管外各個部件均以磨口相連密封性能好。與國際標(biāo)準(zhǔn)方法和國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)方法所采用的砷化氫發(fā)生與吸收裝置相比,具有如下突出優(yōu)點(diǎn):準(zhǔn)確度高、精密度好、結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)、經(jīng)久耐用、操作方便、易于洗滌且有安全裝置,適用性廣。
本實(shí)用新型是一種用于大氣環(huán)境監(jiān)測氮氧化物和二氧化硫的化學(xué)分析儀器。其特征是抽氣球泡(1)與上部為梨形底部為多孔玻璃板的反應(yīng)管(2)磨口相接,氧化管(4)或連接管(5)內(nèi)放有圓柱形的比色管(3),它與反應(yīng)管(2)磨口相接。它與國際標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)所采用的大氣采樣吸收管相比,具有如下突出的優(yōu)點(diǎn):吸收率較高、精密度較好、結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)、經(jīng)久耐用、便于攜帶、操作方便、易于洗滌、適應(yīng)性廣。
本發(fā)明公開了一種痕量稀土離子的共沉淀富集方法,屬于痕量分析化學(xué)領(lǐng)域,具體步驟如下:先加入氯化鐵和強(qiáng)堿,生成氫氧化鐵紅棕色絮狀沉淀,進(jìn)行一次共沉淀,形成膠體溶液;其次加入非顯色金屬的氯化物溶液,破壞氫氧化鐵膠體,使之易沉淀,再加入強(qiáng)堿,生成大量氫氧化物白色沉淀,進(jìn)行二次共沉淀;靜置后固液分離,得到稀土離子沉淀物;再用強(qiáng)酸溶解沉淀物,得到待測定的稀土離子溶液。本發(fā)明采用兩種氫氧化物分次共沉淀稀土離子,且其中一種為顯色沉淀,在共沉淀富集稀土離子的同時起到顯色沉淀與無色溶液分離程度的指示作用;不僅有助于稀土離子的富集,而且減少了沉淀損失,從而提高了富集率及富集倍數(shù)。
本發(fā)明提出了一種全反射X射線熒光光譜儀,包括:樣品室,其包括用于盛放樣品的樣品臺、樣品定位裝置和用于探測所述樣品受X射線照射時產(chǎn)生的熒光的探測器;X射線管發(fā)生裝置,用于發(fā)射X射線照射至所述樣品,所述X射線入射至所述樣品的入射角<0.1°;單色器裝置,用于將所述X射線形成單色光;控制裝置,用于接收所述探測器探測到的所述樣品產(chǎn)生的熒光和分析所述樣品中的元素及含量。本發(fā)明提出的一種全反射X熒光光譜儀,其以小于0.1°的角掠入射,整形成條狀的原級束被全反射,用于微量樣品和痕量元素化學(xué)分析。
本發(fā)明公開了一種離子吸附型稀土礦勘查方法,包括以下步驟:收集資料分析區(qū)域成礦地質(zhì)背景和成礦條件,初步確定工作區(qū)范圍;在工作區(qū)范圍內(nèi)按一定比例尺進(jìn)行水文地質(zhì)調(diào)查,詳細(xì)查明工作區(qū)范圍內(nèi)水的分布區(qū)域和類型;在工作區(qū)范圍內(nèi)按一定網(wǎng)度采集水地球化學(xué)樣品;對所采集的水地球化學(xué)樣品進(jìn)行稀土元素化學(xué)分析;根據(jù)稀土元素化學(xué)分析結(jié)果示蹤離子吸附型稀土礦化異常源區(qū),快速圈定目標(biāo)區(qū)。本發(fā)明在水文地質(zhì)調(diào)查基礎(chǔ)上,通過測定水的稀土元素含量進(jìn)而示蹤礦化異常源區(qū),快速圈定目標(biāo)區(qū),有效縮小工作范圍,減少工作投入,避免因盲目施工贛南鉆帶來的環(huán)境擾動,為離子吸附型稀土靶區(qū)圈定提供可靠性依據(jù)。
一種快速評價甜菊干葉各質(zhì)量參數(shù)的近紅外光譜儀,包括包括紅外光源、濾波片轉(zhuǎn)輪、干涉儀、探測儀、積分球和樣品架,從紅外光源發(fā)出的紅外光,通過一系列的整流和反射,依次穿過濾波片、干涉儀和積分球,在積分球的作用下照射樣品,由探測器收集數(shù)據(jù),然后由與近紅外光譜儀配套的電腦軟件完成對數(shù)據(jù)的整理分析和保存工作。本實(shí)用新型操作簡單快速,5分鐘內(nèi)可以完成一個樣品的檢測,操作過程中無需使用任何化學(xué)試劑。能夠高效快速的做到快速評價甜菊干葉各質(zhì)量參數(shù):收率、萊鮑迪甙A、甜菊甙。
一種用于PCB車間環(huán)境質(zhì)量的控制系統(tǒng)及裝置,其中:包括取樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)庫以及異常控制系統(tǒng),所述取樣系統(tǒng)包括有采樣槍,通過對采樣點(diǎn)進(jìn)行采樣,將取樣運(yùn)輸至檢測系統(tǒng)中,所述檢測系統(tǒng)包括有多參數(shù)煙氣檢測裝置、煙氣分析儀,本發(fā)明為了解決PCB車間重要工作崗位在化學(xué)反應(yīng)后的空氣多參數(shù)指標(biāo)檢測、對同一時間樣品的收集和維護(hù),同時對環(huán)境質(zhì)量進(jìn)行控制等問題。
一種稀土金屬或合金錠,屬于稀土金屬技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型所述稀土金屬或合金錠包括主體(5),以及凸起和/或凹陷;所述凸起凸出于主體(5)表面,所述凹陷自主體(5)表面伸入主體(5)。所述稀土金屬或合金錠結(jié)構(gòu)簡單,冷卻速度快,只需要待表層溫度降低至合適溫度時清理少量特定部位即可立即應(yīng)用于火花直讀光譜儀快速測定稀土金屬成分,使用方便,檢測時間不到一分鐘即可獲得多種元素的分析數(shù)據(jù);相對于化學(xué)取樣后溶樣分析可以大大節(jié)省了檢測分析時間,檢測效率明顯提高。采用該結(jié)果金屬錠檢測金屬成分成本明顯下降。另外,快速獲得的直讀檢測數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)可以準(zhǔn)確及時地指導(dǎo)生產(chǎn),使生產(chǎn)穩(wěn)定高效優(yōu)質(zhì)地進(jìn)行。
本發(fā)明提供一種測試電鍍錫均鍍能力的方法,準(zhǔn)備長方形陽極片一塊,長條形陰極片四條,陽極片、陰極片均置于電鍍槽體中,針對電鍍前后分別稱重,設(shè)定d1為近端陰極與陽極的距離,d2為遠(yuǎn)端陰極與陽極的距離,m1及m1′為近端陰極Ⅰ重量,m2及m2′為遠(yuǎn)端陰極Ⅰ重量,m3及m3′為近端陰極Ⅱ重量,m4及m4′為遠(yuǎn)端陰極Ⅱ重量。計(jì)算均鍍能力,計(jì)算公式為:分散能力={d1/d2?[(m1′+m3′)?(m1+m3)]/[(m2′+m4′)?(m2+m4)]}/(d1/d2?1)。本發(fā)明測試方法簡單,測試時兩塊陰極板均經(jīng)過相同的前處理干燥后稱重,避免了氧化層的化學(xué)溶解造成的結(jié)果偏差;測試結(jié)果準(zhǔn)確。
電鍍錫均鍍能力測試方法,包括以下步驟:將電鍍槽體中的近陰極和遠(yuǎn)陰極除油微蝕后干燥,然后稱重得到近陰極的重量m1和遠(yuǎn)陰極的重量m2;將陽極連接到整流器正極,近陰極和遠(yuǎn)陰極均連接到整流器負(fù)極;接通電流,開始電鍍,電鍍完成后,將近陰極和遠(yuǎn)陰極干燥,然后稱重得到電鍍后近陰極的重量m1′和電鍍后遠(yuǎn)陰極的重量m2′;計(jì)算均鍍能力,本發(fā)明測試方法簡單,測試時兩塊陰極板均經(jīng)過相同的前處理干燥后稱重,避免了氧化層的化學(xué)溶解造成的結(jié)果偏差;測試結(jié)果準(zhǔn)確。
本發(fā)明涉及反應(yīng)活化能預(yù)測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種預(yù)測反應(yīng)環(huán)境對反應(yīng)活化能影響程度的方法,包括以下步驟:提供至少一個環(huán)境原子的氫鍵形成能力,環(huán)境原子與反應(yīng)物原子之間存在非共價作用力,且反應(yīng)物原子從反應(yīng)態(tài)到過渡態(tài)的電荷密度發(fā)生了變化;提供非共價作用力對反應(yīng)活化能的影響程度;將環(huán)境原子的氫鍵形成能力和非共價作用力對反應(yīng)活化能的影響程度代入定量關(guān)系模型中,得到影響系數(shù);將待預(yù)測環(huán)境原子的氫鍵形成能力代入定量關(guān)系模型中,得到待預(yù)測反應(yīng)環(huán)境對反應(yīng)活化能的影響程度。本發(fā)明提供的方法對預(yù)測反應(yīng)活化能、通過改變反應(yīng)環(huán)境以催化化學(xué)反應(yīng)或者阻止化學(xué)反應(yīng)發(fā)生有指導(dǎo)作用,同時對設(shè)計(jì)高效人工酶也有重要的指導(dǎo)作用。
本發(fā)明公開了一種高容量鎳基正極材料電池及其放電內(nèi)阻的測量方法,屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域,其分子式為LiNi1?x?yMnxCoyO2,其中0<x<0.5,0<y<0.5,且0<x+y<1;所述正極材料包括下列重量份數(shù)的原料:活性材料70~90份,導(dǎo)電劑2~10份,粘結(jié)劑3~15份,添加劑1~8份;所述電池放電內(nèi)阻的測量方法包括制作電池成品、電化學(xué)性能測試及得到電池內(nèi)阻阻值等步驟。本發(fā)明所提供的鎳基正極材料具有很高的放電容量,還具有高容量以及較長的使用壽命;提供的電池放電內(nèi)阻的測量方法實(shí)現(xiàn)了實(shí)時檢測電池在不同放電深度下內(nèi)阻變化情況的目標(biāo),可有效的檢測鋰離子電池放電過程中內(nèi)阻的實(shí)時變化。
本發(fā)明涉及一種離子型稀土中離子相稀土品位的測試方法,適用于離子相稀土品位的測定,屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟:第一步,磨礦制樣;第二步,比表面積測試;第三步,溶液制備;第四步,濃度測試;第五步,線性擬合,求得參數(shù)a和b;第六步,計(jì)算離子相稀土品位ω。本發(fā)明解決了現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中對同一礦樣因制樣造成的礦物粒度不同,形成的測試品位存在較大差異的問題,解決了現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)離子相品位只測試其中可交換態(tài)離子相稀土品位的問題,本發(fā)明得到的離子相稀土品位為可交換態(tài)離子相稀土和專性吸附態(tài)離子相稀土品位之和。本發(fā)明切實(shí)可靠,稀土品位的測試誤差顯著降低。
本發(fā)明涉及一種預(yù)測有機(jī)化合物性能的通用模型及預(yù)測方法,所述通用模型能夠準(zhǔn)確預(yù)測有機(jī)化合物的物理化學(xué)性能以及ADME/Tox性能;這是由于有機(jī)化合物的物理化學(xué)性能以及ADME/Tox性能取決于與性能有關(guān)的自由能的變化,因此利用化學(xué)熱力學(xué)的方法,推導(dǎo)出預(yù)測有機(jī)化合物性能的線性自由能關(guān)系模型—LFER模型,所述線性自由能關(guān)系模型(LFER模型)利用脂水分配系數(shù)預(yù)測有機(jī)化合物性能的通用公式如式Ⅰ所示,預(yù)測有機(jī)化合物性能的準(zhǔn)確率高,并能有效解決現(xiàn)有技術(shù)中QSPR模型存在的不確定性大、預(yù)測精度差、預(yù)測能力不好、需要專業(yè)人員運(yùn)用的問題。
本發(fā)明公開了一種含金屬離子的污水處理檢驗(yàn)回收裝置,該污水處理檢驗(yàn)回收裝置自一端至另一端順次連通設(shè)置有進(jìn)水管、第一化學(xué)反應(yīng)池、螺旋管、第二化學(xué)反應(yīng)池、第一輸液管、沉淀池、第二輸液管、過濾池、第三輸液管、檢驗(yàn)池和出水管;第一化學(xué)反應(yīng)池和第二化學(xué)反應(yīng)池的內(nèi)底部均設(shè)置有攪拌機(jī)構(gòu),檢驗(yàn)池的內(nèi)壁上安裝有檢驗(yàn)芯片,第一化學(xué)反應(yīng)池、第二化學(xué)反應(yīng)池、沉淀池、過濾池或檢驗(yàn)池其中的任意一個外壁上固接有控制柜,控制柜與攪拌機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)芯片通過導(dǎo)線進(jìn)行電氣連接。該污水處理檢驗(yàn)回收裝置可以提高含金屬離子的污水的處理效果,增加含金屬離子污水的重復(fù)利用率。
本發(fā)明公開了一種具有固體顆粒的金屬離子廢水處理檢驗(yàn)系統(tǒng),第一化學(xué)處理池和第二化學(xué)處理池的內(nèi)底部均設(shè)置有攪拌件,檢測池的內(nèi)壁上安裝有檢驗(yàn)芯片,第一化學(xué)處理池、第二化學(xué)處理池、沉淀池、過濾池或檢測池其中的任意一個外壁上固接有控制箱,控制箱與攪拌件和檢驗(yàn)芯片通過導(dǎo)電線束進(jìn)行電氣連接;第一化學(xué)處理池的上方設(shè)置有顆粒過濾器,入水管背向第一化學(xué)處理池的一端連通于顆粒過濾器,入水管上設(shè)置有增壓水泵。該金屬離子廢水處理檢驗(yàn)系統(tǒng)可以提高含金屬離子的廢水的處理效果,增加含金屬離子廢水的重復(fù)利用率,并且可以分離廢水中的固體顆粒,避免影響金屬離子的處理。
本實(shí)用新型涉及檢測儀器技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種玻璃化溫度檢測儀,包括外箱體、密封蓋、內(nèi)膽、真空管、液位計(jì)以及液位傳感器,所述內(nèi)膽置于所述外箱體中,在內(nèi)膽的底部與所述外箱體之間設(shè)有加熱塊,所述加熱塊中設(shè)有加熱管,所述真空管與所述密封蓋連接,所述密封蓋與所述內(nèi)膽螺紋連接,所述液位計(jì)設(shè)置在所述外箱體的一側(cè),液位計(jì)的內(nèi)部與所述內(nèi)膽的底部連通,所述液位計(jì)的外部設(shè)有所述液位傳感器。本實(shí)用新型的測試裝置結(jié)構(gòu)緊湊,操作方便,便于調(diào)整,滿足測試技術(shù)要求,穩(wěn)定性高,適合時間跨度較長的化學(xué)穩(wěn)定性測試。
本發(fā)明提供一種基于納米酶催化驅(qū)動的銀源檢測方法,屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以AA?PtNPs作為納米酶催化劑,其類酶活性會催化過氧化氫分解產(chǎn)生水和氧氣;由于AA?PtNPs具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性,在加入過量的過氧化氫后,在固定時間內(nèi)排出水的量一定。當(dāng)待測樣品溶液中存在Ag+或銀納米顆粒時,Ag+或銀納米顆粒會結(jié)合在AA?PtNPs的表面并且占據(jù)部分活性位點(diǎn),導(dǎo)致AA?PtNPs的酶活性明顯下降,加入與上述相同體積、濃度的過氧化氫后,在固定時間內(nèi)排出液體的量明顯減少。本發(fā)明通過計(jì)算兩次排液質(zhì)量的差值,差值與Ag的量之間存在線性關(guān)系,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測樣品溶液中銀離子或銀納米顆粒的含量。
本發(fā)明涉及一種微生物的檢測裝置,屬于資源環(huán)境領(lǐng)域。這種檢測裝置主要由化學(xué)極化場效應(yīng)傳感器及檢測系統(tǒng)兩部分構(gòu)成,其工作原理主要是通過檢測目標(biāo)的化學(xué)極化作用,誘導(dǎo)作為基底的半導(dǎo)體層產(chǎn)生極化,從而調(diào)節(jié)半導(dǎo)體層內(nèi)載流子的傳輸,達(dá)到控制源、漏電極之間輸出信號的變化。這種檢測裝置可通過計(jì)算機(jī)進(jìn)行控制,可對檢測目標(biāo)進(jìn)行實(shí)時、連續(xù)監(jiān)測。這種檢測裝置能夠用于血吸蟲、瘧原蟲、華支睪蟲等微生物的監(jiān)測、調(diào)查。
濕度檢測條,其特征在于:它由濕度檢測條載體(1)、阻隔線區(qū)域(2)、化學(xué)藥品區(qū)域(3)組成,阻隔線區(qū)域(2)、化學(xué)藥品區(qū)域(3)均分布在濕度檢測條載體(1)上,阻隔線區(qū)域(2)與化學(xué)藥品區(qū)域(3)可組成顯示不等百分比濕度的濕度檢測條。本實(shí)用新型適用于長期存放在容器、柔性密封材料、濕度敏感的電子產(chǎn)品包裝、儀器設(shè)備、機(jī)器或其他任何不同領(lǐng)域中需要對濕度管控的防潮場合,構(gòu)思新穎,通過查看其顏色的變化,能夠很好的直觀的顯示其濕度,以便使用者隨時檢測被檢測空間的相對濕度的變化,保護(hù)儀器、柔性密封材料中的產(chǎn)品不受潮濕的侵害,也可重復(fù)使用,經(jīng)濟(jì)便捷。
本實(shí)用新型公開了一種植物藥用成分提取取樣檢測裝置,屬于藥物成分檢測技術(shù)領(lǐng)域。一種植物藥用成分提取取樣檢測裝置,包括橋梁,所述橋梁的下表面固定連接有圓柱連接桿,所述圓柱連接桿的下表面固定連接有上圓盤,所述上圓盤的下表面轉(zhuǎn)動連接有下圓盤;本實(shí)用新型,通過設(shè)置圓環(huán)架,在圓環(huán)架的內(nèi)部可放置多種需要使用的化學(xué)檢測藥劑注射器,上圓盤和下圓盤之間旋轉(zhuǎn)配合,可控制哪種化學(xué)檢測藥劑在最前端,為了精確的注射定量的化學(xué)檢測藥劑,裝置向注射器內(nèi)注射氣壓,等量的氣壓注射等量的化學(xué)藥劑,軟氣管一端連接注射器,一端連接下圓盤,下圓盤和上圓盤內(nèi)的進(jìn)氣孔相通,利用氣壓注射法,注射化學(xué)藥劑量更精確,效率更高。
本發(fā)明公開了一種磷光銥配合物的制備方法及其熒光檢測應(yīng)用。該磷光配合物的化學(xué)式為[Ir(CHO-btiq)2(bpy)][PF6]。本發(fā)明提供了該磷光銥配合物的制備方法,本發(fā)明還提供了該磷光銥配合物在檢測半胱氨酸和高半胱氨酸中的應(yīng)用。該磷光銥配合物的發(fā)射光譜位于近紅外區(qū)域,生物成像中擁有光損傷小、組織穿透性強(qiáng)和背景自發(fā)熒光小的優(yōu)點(diǎn),在小動物活體熒光成像中具有良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明提供的銥配合物能夠?qū)崿F(xiàn)半胱氨酸和高半胱氨酸的高選擇性檢測,為構(gòu)建一種簡單、高選擇性檢測半胱氨酸和高半胱氨酸的熒光化學(xué)傳感器提供了可能。
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