化學鍵特征聲子豐度-剛度-序度-壽命受激轉換的定量測定方法 695     

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本發(fā)明公開了一種化學鍵特征聲子豐度?剛度?序度?壽命受激轉換的定量測定方法，該方法結合穩(wěn)態(tài)差分聲子譜和時間分辨泵浦超快光譜對樣品進行分析。對穩(wěn)態(tài)差分聲子譜積分可以得到化學鍵特征聲子豐度的變化、剛度即特征頻率的變化，以及結構序度變化的定量信息；通過時間分辨泵浦超快光譜分析獲得特征聲子豐度或強度的衰變壽命。本發(fā)明采用兩種實驗技術結合直接測量化學鍵特征聲子的受激轉換及性能的相互依賴關系，此方法可以廣泛用于定量研究固態(tài)、液態(tài)以及它們在濃度場、尺度場等外場作用下物質的宏觀特性和微觀起因。

化學鍍浴中還原劑濃度的測量 940     

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本發(fā)明揭示通過由還原劑對第二金屬電沉積速率的影響測定用于電鍍第一金屬的化學鍍浴中還原劑的濃度。對于化學鍍鈷和鎳鍍浴,把化學鍍浴的樣品加入到酸性銅電鍍溶液中,并由循環(huán)伏安剝離(CVS)分析法測量銅的電沉積速率。對于采用次磷酸鹽和二甲基胺硼烷的鍍浴中的這兩種還原劑的單獨分析是通過酸性溶液中二甲基胺硼烷的選擇性分解而獲得的。

清金益氣顆粒中化學成分含量的測定方法 1026     

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本申請涉及藥物分析技術領域，提供了一種清金益氣顆粒中化學成分含量的測定方法，其采用超高效液相色譜?質譜聯(lián)用，測定清金益氣顆粒中奎寧酸、L?蘋果酸、沒食子酸、哈巴苷、原兒茶酸、新綠原酸、蒼術苷A、兒茶素、綠原酸、對羥基苯甲醛、隱綠原酸、馬鞭草苷、香蘭素、芍藥苷、對香豆酸、阿魏酸、牡荊素、芥子酸、甘草苷等50種化學成分的含量。采用本申請的方法，通過合理選擇色譜條件和質譜條件，能夠同時測定清金益氣顆粒中50種化學成分的含量，且所述方法具有簡便、靈敏度高、分析速度快等優(yōu)勢。

化學品活性反應危害預測方法及系統(tǒng) 1014     

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本發(fā)明公開了一種化學品活性反應危害預測方法，其包括：第一步，分組，將化學活性反應特征相似的化學品歸為一個化學反應組，比如酮、醚、氧化劑和還原劑等化學反應組；第二步，建立數(shù)據(jù)庫，建立兩兩化學反應組混合可能發(fā)生的活性反應危害的數(shù)據(jù)庫；第三步，判斷，判定加入的化學品所屬的化學反應組；第四步，預測，預測所有化學品混合后兩兩化學反應組可能發(fā)生的活性反應；第五步，形成禁配表，確定反應危害，兩兩化學品可能發(fā)生的活性反應形成禁配表，并通過一系列語句描述任意兩個化學品間的反應危害。其能很好地預測化學品活性反應的危險性，為泄漏事故應急響應、活性危險化學品儲存管理、工廠工藝安全、風險分析等提供參考。

醫(yī)療分析儀及分析方法 671     

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本發(fā)明提出了一種醫(yī)療分析儀及分析方法，包括外殼、LCD模塊、PCB、隨機軟件、電源模塊和藍牙傳輸模塊，PCB包括控制芯片、檢測分析模塊芯片等；控制芯片控制檢測分析信息的接收和反饋，以及電源和按鍵控制的邏輯支配；檢測分析模塊芯片用于分析檢測試紙上的樣品血糖、尿酸和總膽固醇含量；隨機軟件配合控制芯片將數(shù)據(jù)傳送到LCD模塊和藍牙傳輸模塊；收發(fā)器芯片和所述插頭設置在藍牙PCB上，收發(fā)器芯片與數(shù)據(jù)庫進行數(shù)據(jù)的交互傳遞；該醫(yī)療分析儀通過將試紙上樣品的化學信號轉換為電信號，再進行檢測處理的方式，能可靠準確地檢測出患者的生理狀況，并且提供可視化的顯示和藍牙數(shù)據(jù)同步，給予診治醫(yī)生直觀的信息，科學的診治。

基于積分強化學習的多消防巡檢協(xié)作機器人系統(tǒng) 707     

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本發(fā)明涉及一種基于積分強化學習的多消防巡檢協(xié)作機器人系統(tǒng)，屬于機器人領域。該系統(tǒng)包括硬件層、交互層、感知層和控制層；所述硬件層采用DSP作為控制器，將里程計和陀螺儀采集到的數(shù)據(jù)送入DSP內部進行處理，實時計算出機器人在巡檢地圖中的位置。通過上位機向DSP發(fā)送速度指令，DSP將獲取到速度信息編碼后以控制伺服電機的運轉；消防巡檢機器人采用的是履帶式驅動；當機械臂需要動作時，由上位機中的ros系統(tǒng)通過在moveit！平臺對機械臂將要移動到的目標點進行運動軌跡規(guī)劃，將規(guī)劃好的運動軌跡離散化后發(fā)送到DSP中，DSP獲得的各個軸的角速度、加速度后控制機械臂的伺服電機運動以到達目標點。

化學化工反應過程測試裝置 897     

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化學化工反應過程測試裝置,涉及一種化學化工反應測試裝置,尤其是一種采用模塊式的移動組合式化學化工反應過程測試系統(tǒng)。提供一種可將固態(tài)反應物、吸附分子形態(tài)和產(chǎn)物三者之間有機地聯(lián)系起來,可從只能用于穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物成分的定性或定量分析擴展到用于動態(tài)產(chǎn)物成分的定性或定量分析,可提供有關分子微現(xiàn)結構變化的信息,可用于動力學測試到反應機理研究的移動組合式化學化工反應過程測試系統(tǒng)。設有配氣裝置和富氏變換紅外光譜儀,采用原位紅外光譜樣品池,還設有色譜儀,質譜儀中的至少一種,配氣裝置的試樣輸入端外接試樣,配氣裝置的排氣管接原位紅外光譜樣品池進氣口,原位紅外光譜樣品池的反應產(chǎn)物出口接色譜儀、質譜儀。

卷煙主流煙氣氣相化學成分口腔殘留效率的測量裝置 895     

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本發(fā)明公開了一種卷煙主流煙氣氣相化學成分口腔殘留效率的測量裝置，其特征是吸煙機的煙氣輸入和輸出口與三通閥a的第一端口連接；三通閥a的第二端口與卷煙挾持器相連接，第三端口與三通管的第一開口相連接；三通管的第二開口與三通閥b的第一端口連接；三通閥b的第二端口與煙氣傳輸石英毛細管b的一端連接，煙氣傳輸石英毛細管b的另一端進入線分析質譜儀的軟電離區(qū)中；三通閥b的第三端口與三端口煙氣入嘴器相連；三通管的第三開口為可與三端口煙氣入嘴器相連的煙氣輸出口。本發(fā)明結構簡單、操作方便，適合于同時測量單口卷煙主流煙氣氣相化學成分中多種組分在人體口腔中的殘留效率和研究殘留效率隨煙氣在口腔中停留時間的動態(tài)變化規(guī)律。

化學氣密性實驗用氣密性檢驗裝置 821     

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本實用新型公開了一種化學氣密性實驗用氣密性檢驗裝置，包括待檢驗器材、顯示屏、橡膠塞、配重底座、浴盆和電源基座，所述顯示屏設置在控制面板前端面中間偏上位置，所述顯示屏下方安裝有控制按鈕，所述控制面板固定在升降桿上，且升降桿設置在配重底座上表面右側，所述升降桿前端面安裝有升降旋鈕，所述升降桿左端面固定有夾具。所述待檢驗器材通過夾具固定在升降桿左側，所述橡膠軟管另一端放置在浴盆內，所述配重底座下方固定有防滑墊，所述配重底座右端面設置有外接線，所述浴盆底部設置有發(fā)熱盤和溫度感應器，且溫度感應器設置在發(fā)熱盤中間。本實用新型加熱速率快，操作方便，使用壽命長，便于清潔，移動方便。

地球化學樣品中痕量金、銀、鈀同時測定的方法 996     

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一種地球化學樣品中痕量金、銀、鈀同時測定的方法，首先在恒溫沸水浴中用1 : 1王水封閉消解地球化學樣品，其次利用負載二苯硫脲聚氨酯泡塑選擇性地對痕量金、銀、鈀進行富集、以及分離其他干擾元素的過程，最后采用電感耦合等離子體質譜儀利用標準曲線法繪制Au197、Ag107、Pd105的標準曲線和對樣品中的金、銀、鈀同時進行測定。本發(fā)明解決了地球化學元素豐度是銀和鈀數(shù)百倍甚至上千倍的其他主要干擾元素對銀和鈀的質譜干擾問題，并使地球化學樣品中銀的分析比傳統(tǒng)的發(fā)射光譜和石墨爐原子吸收分析方法，取樣量增加數(shù)十倍，有效克服了地球化學銀的“粒金效應”的影響。

外管進樣的原子熒光分析方法 1019     

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本發(fā)明外管進樣的原子熒光分析方法，屬于分析化學領域的原子熒光分析，該方法包括取樣輸送、載氣載帶氣液分離器產(chǎn)生的混合氣體進入原子化器、待測元素原子化和熒光檢測等步驟，其中，所述原子化器中的石英爐為內管與外管的套裝結構，將所述混合氣體引入石英爐的外管，同時在石英爐的內管引入輔助氣。本發(fā)明利用原有石英爐實施外管進樣，氫火焰極易點燃，檢測靈敏度提高，是原子熒光分析技術的創(chuàng)新。

基于電化學原理的輔助鉛酸電池設計與檢驗的模擬方法 803     

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本發(fā)明公開一種基于電化學原理的輔助鉛酸電池設計與檢驗的模擬方法，包括如下步驟：幾何模型構建步驟；材料屬性賦值步驟；物理場設置步驟；邊界設置步驟：設置邊界條件；計算步驟：使用牛頓迭代法計算充放電過程中電池狀態(tài)變化。本發(fā)明能夠降低成本，運用本發(fā)明設計與檢驗鉛酸電池的性能，與對真實電池進行充放電相比，時間成本與經(jīng)濟成本均得到有效降低。本發(fā)明適用范圍廣，本發(fā)明能運用于任何已知設計參數(shù)的鉛酸電池模擬上，僅需依據(jù)設計參數(shù)改變模擬參數(shù)，不需要重復建模。本發(fā)明能夠減少計算時間和加快計算速度，更加契合富液電池實際情況，模型準確性和普適性較高。

煤自燃傾向性的電化學測定方法 939     

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本發(fā)明涉及一種煤自燃傾向性的電化學測定方法，屬煤礦煤層的自燃傾向性的定性與分類的技術領域。通過測定煤在KMnO4與KOH的混合溶液中氧化過程中的電化學參數(shù)V，判定煤自燃傾向性大小，電化學參數(shù)V越大，表明煤自燃傾向性越強，越容易氧化，該參數(shù)有效地解決了實現(xiàn)綜合反映煤自燃工業(yè)分析、元素分析、煤巖組分等因素的影響，反映了煤低溫緩慢氧化和加速氧化階段特性，提高了煤自燃傾向性的測定準確度，操作簡單可靠，分類標準統(tǒng)一。整個測試過程只需測試1個參數(shù)，一般只需1～2小時即可完成。其方法簡單，操作方便，省時省力，測試結果準確，在本領域內具有廣泛的實用性。

用化學耗氧量測定儀的催化劑及其制備方法和使用方法 963     

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一種用于化學耗氧量測定儀的催化劑，所述催化劑為硫酸銀的濃硫酸溶液。制備方法為稱取一定量的分析純硫酸銀溶解于濃硫酸中，其中硫酸銀的量為1.8g/100mL濃硫酸，溶解后搖勻在室溫下避光放置1-3天，使其完全溶解后待用。本發(fā)明開發(fā)出一種催化劑配制方法替代了專用催化劑，降低了化驗成本，且COD測定結果的穩(wěn)定性和準確性與采用原專用催化劑相同。分析純硫酸銀為易采購無毒試劑，分析純濃硫酸為廉價易采購試劑，可解決化學耗氧量測定儀專用催化劑價格高、難采購的問題。

分析至少一種分析物的樣本的方法 1000     

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描述了一種用于在組織學，如組織病理學，或細胞病理學，特別是免疫組織化學或免疫細胞化學中分析至少一種分析物的樣本的方法。該方法包括使樣本與至少一個靶向部分或探針接觸，其中，至少一個靶向部分或探針中的每個不同的靶向部分或探針特異性地結合至少一種分析物中的不同分析物。所述至少一個靶向部分或探針中的每個不同的靶向部分或探針被偶聯(lián)到不同的發(fā)光粒子。檢測來自與和樣本結合的至少一個靶向部分相關聯(lián)的發(fā)光粒子的信號。由此可以在樣本中檢測至少一種分析物的存在或量。

用于蛋白同化激素免疫分析的酶標抗原及分析方法 791     

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本發(fā)明提供了一種用于蛋白同化激素免疫分析的酶標抗原及分析方法，屬于免疫化學分析技術。所述酶標抗原是由諾龍半抗原與辣根過氧化酶連接制成，所述諾龍半抗原是在諾龍的羥基上引入羧基制成。使用本發(fā)明制備的酶標抗原進行諾龍、群勃龍、丙酸諾龍、雄諾龍和美雄諾龍等五種蛋白同化激素多殘留化學發(fā)光免疫分析，本發(fā)明克服了傳統(tǒng)酶聯(lián)免疫分析方法靈敏度低的缺點，提高了免疫檢測準確度和檢測效率。

基于常規(guī)水化學礦井異常導水構造探測方法 790     

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本發(fā)明屬于地質、水文地質、異常導水構造、采煤活動和水文地球化學綜合應用技術領域，尤其是基于常規(guī)水化學礦井異常導水構造探測方法，現(xiàn)提出如下方案，包括以下步驟：收集整理礦井突水含水層的水化學數(shù)據(jù)、含水層礦物成分資料、礦井斷層分布圖和水樣位置資料；結合含水層礦物成分和水文地球化學理論，確定地下水化學成分形成作用類型；選取常規(guī)水化學離子，并對水樣的常規(guī)水化學離子進行主成分分析。本發(fā)明常規(guī)水化學方法聯(lián)合主成分分析、水文地球化學理論、克里金插值和地質背景對礦井空間上的水化學成分形成作用特點進行研究，根據(jù)水化學異常確定導水構造異常，從而實現(xiàn)對礦井異常導水構造的探測。

水中鋁自動分析裝置及分析方法 827     

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本發(fā)明公開了一種水中鋁自動分析裝置及分析方法。該自動分析裝置包括自動進樣部分、溶液輸送部分、化學流路、檢測器和數(shù)據(jù)處理工作站；所述化學流路包括電動多位閥、五根蠕動泵管、纏繞反應管、三通、毛細連接管、樣品環(huán)、容器瓶和流通池；所述電動多位閥具有至少六個接口，具有兩個狀態(tài)；第一狀態(tài)為載樣狀態(tài)，第二狀態(tài)為注樣狀態(tài)。本發(fā)明的水中鋁自動分析裝置可連續(xù)自動地對樣品進行測試，測試速度高達45樣/h；測試的靈敏度高，線性范圍0.005mg/L?0.5mg/L，檢出限可低至0.001mg/L，準確性好；精密度高，重復性好。

用于濕法富集煙氣汞的在線分析儀及分析方法 955     

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本發(fā)明屬于環(huán)境監(jiān)測技術領域，具體涉及一種基于濕法富集煙氣汞在線分析儀及分析方法。該分析儀包括富集系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)以及控制系統(tǒng)；分析方法包括如下步驟：導入富集試劑→空白檢測→富集樣氣→樣品檢測→溶液排出或保存。本發(fā)明的分析儀優(yōu)點在于，結合高效率富集裝置以及在線的X射線熒光技術，通過化學試劑的靈活選擇，能夠實現(xiàn)不同價態(tài)汞(Hg2+，Hg0，總汞)的在線分析，甚至不同重金屬元素的分析，還可為離線的實驗室檢測保存樣品。

卷煙熱處理工序質量分析裝置及分析方法 729     

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本發(fā)明公開一種卷煙熱處理工序質量分析裝置，其包括：氣體傳感器(1)、加熱器(2)、除濕器(3)、數(shù)據(jù)采集存儲器(4)、顯示器(5)；所述除濕器(3)位于氣體傳感器(1)入口處，且所述加熱器(2)、除濕器(3)和氣體傳感器(1)封裝在檢測室(6)內，所述檢測室(6)與進氣管道(7)氣體連通；所述數(shù)據(jù)采集存儲器(4)分別與所述氣體傳感器(1)和顯示器(5)連接。本發(fā)明分析裝置對經(jīng)過熱加工的煙草散發(fā)出的揮發(fā)性化學物質進行檢測，直接關注煙草熱處理工序對煙草本身內在質量的影響，有效解決了在熱處理工序煙草揮發(fā)性化學物質的實時監(jiān)測問題，通過揮發(fā)性化學物質的監(jiān)測，實現(xiàn)了工序質量全面、客觀、科學的評判。

便于調節(jié)的精細化學品檢驗取樣裝置 730     

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本發(fā)明公開了一種便于調節(jié)的精細化學品檢驗取樣裝置，包括底板，所述底板的上表面上開設有T型滑槽，所述T型滑槽中滑動連接有T型滑塊，所述T型滑槽的左右兩側壁上通過軸承安裝有絲桿，所述T型滑塊的上表面上固定焊接有第一連接桿，所述第一連接桿的頂端開設有頂部敞開的插槽，所述插槽中插接有第二連接桿，所述卡管中過盈連接有左端敞開的外套管，所述外套管的內部間隙連接有移動桿，所述移動桿的右端頭上固定焊接有彈簧，所述移動桿上設置有手柄，所述手柄滑動連接在所述條形槽中，所述取樣桿上設置有取樣頭。本發(fā)明可實現(xiàn)對該取樣裝置的橫向位置、高度和角度的調節(jié)，方便對不同精細化學品生產(chǎn)設備進行取樣，可有效保護取樣頭。

煤灰化學成分的測定方法 1024     

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本發(fā)明公開了一種煤灰化學成分的測定方法，涉及化學分析技術領域，本發(fā)明方法將煤分析樣品烘干、高溫灼燒、冷卻，得到煤灰，然后與微晶纖維混合，制成煤灰樣片，再采用X熒光光譜分析法，選取最佳分析條件，10分鐘左右即可同時對煤灰中的鐵、鈣、鎂、鉀、鈉、錳、磷、硅、鋁、鈦、硫、銅12項化學成分進行分析，操作簡便，結果準確、快速，適用范圍廣，且具有較高的精密度。

熱能分析儀及分析方法 782     

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本發(fā)明公開了熱能分析儀，包括：底座和至少三個樣杯；所述底座的上表面部分向內凹陷形成凹槽，圍繞著所述凹槽至少設置三個固定槽，所述樣杯的底部設置有與所述凹槽相配合的支撐棒，所述樣杯的上表面至少部分向內凹陷形成腔體，所述腔體的中部水平設置有分析棒，所述分析棒的兩端通過連接線與電腦端相連。該熱能分析儀克服現(xiàn)有技術中的球墨鑄鐵鐵液澆注前，化學成分分析、光譜分析、金相等方法檢測周期長，難以在凝固前快速準確檢測球鐵石墨的球化孕育效果的問題。

巴菲蛤濃縮液酸解產(chǎn)物的梅拉德反應化學成分的測定方法 849     

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一種巴菲蛤濃縮液酸解產(chǎn)物的梅拉德反應化學成分的測定方法,以巴菲蛤濃縮液為原料,用稀鹽酸為溶劑回流得水解產(chǎn)物,其水解產(chǎn)物分別與葡萄糖、蔗糖進行梅拉德反應得棕色產(chǎn)物,兩種棕色產(chǎn)物有較濃的香味,對其醚溶性成分采用GC-MS分析,總共鑒定出十三種物質其中水解產(chǎn)物與葡萄糖反應有8種,與蔗糖反應得5種。本項發(fā)明的創(chuàng)新性在于巴菲蛤濃縮液酸解氨基酸提取工藝簡單實用。巴菲蛤濃縮液酸解產(chǎn)物與還原糖進行梅拉德反應對其醚溶性成分氣相色譜-質譜(GC-MS)分析測定方法快捷迅速,4-羰基正戊酸是其中的主要產(chǎn)物。4-羰基正戊酸是應用范圍很廣附加值較高的有機物,對其進行回收和市場開發(fā)前景好。

甲基叔丁基醚產(chǎn)品中硫分布的分析方法、利用的硫化物定性分析數(shù)據(jù)庫及其用途 922     

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本發(fā)明提供一種利用氣相色譜/硫化學發(fā)光檢測儀對甲基叔丁基醚產(chǎn)品中硫分布進行定性/定量分析的方法。利用本發(fā)明的定性/定量分析方法，能夠一次鑒定出甲基叔丁基醚產(chǎn)品中絕大部分不同結構類型的硫化合物，且對所有硫化物進行硫定量分析，從而便于生產(chǎn)現(xiàn)場實時采取適宜的脫硫手段，保證產(chǎn)品的質量。本發(fā)明還提供一種基于氣相色譜/硫化學發(fā)光檢測儀的硫化物定性分析數(shù)據(jù)庫及其應用。

抗壞血酸干擾多項尿液分析試紙 1029     

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本發(fā)明提供了一種抗壞血酸干擾多項尿液分析試紙，包括基片，基片上按順序相互間隔的從頂端到末端依次排列有下列試劑塊：尿膽原、潛血、膽紅素、酮體、白細胞、葡萄糖、蛋白質、酸堿度、亞硝酸鹽、比重、抗壞血酸和空白塊；或白細胞、亞硝酸鹽、尿膽原、蛋白質、酸堿度、潛血、比重、酮體、膽紅素、葡萄糖、抗壞血酸和空白塊。在本發(fā)明的白細胞試紙塊、膽紅素試紙塊和亞硝酸眼試劑塊中抗壞血酸試劑氯酸鈉的質量分數(shù)分別為0.2％?0.5％、0.25％?1.0％、0.1％?0.8％，在葡萄糖試紙塊和潛血試紙塊中抗壞血酸試劑碘酸鉀的質量分數(shù)分別為0.18％?0.3％、0.15％?0.4％。本發(fā)明加入氧化性物質氯酸鈉和碘酸鉀，提高了利用干化學分析試紙條進行尿液分析檢測的準確性，具有更好的臨床適用性。

用于磺胺類多種殘留免疫分析的人工抗原和抗體及其制備 1068     

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用于磺胺類多種殘留免疫分析的人工抗原和抗體及其制備,屬于小分子化合物(分子量小于1000道爾頓)免疫化學分析技術,涉及具有P-氨基苯磺酰胺結構的磺胺類多種藥物的人工抗原和抗體及其制備,本發(fā)明克服了傳統(tǒng)半抗原合成方法繁瑣、產(chǎn)率低和抗體廣譜性差的缺點。本發(fā)明以4-(4-氨基苯磺?；?苯甲酸為半抗原,與血藍蛋白等載體蛋白連接合成人工抗原,再經(jīng)動物免疫制成抗體,該抗體具有針對多種磺胺藥物良好的特異性,可用于磺胺類多種藥物殘留的同時快速定量檢測。該抗體不僅具有針對多種磺胺藥物良好的特異性,還具有良好的廣譜性,并為建立快速準確的磺胺多殘留定量分析方法奠定了基礎,具有廣闊的應用前景。

利用熒光光譜法測定水中化學需氧量的方法、裝置及存儲介質 715     

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一種利用熒光光譜法測定水中化學需氧量的方法、裝置及存儲介質，該方法獲取待測水樣的熒光光譜數(shù)據(jù)；分析獲取每一組分的光譜數(shù)據(jù)；使用光譜數(shù)據(jù)分析計算該組分的濃度；根據(jù)該組分濃度計算該組分濃度對應的COD值，根據(jù)各組分相應濃度的COD值獲取待測水樣的COD值。該方法包含了構建基于組分光譜數(shù)據(jù)計算組分濃度模型的方法。該方法包含了構建基于組分濃度獲取COD值的方法。本發(fā)明實現(xiàn)了通過熒光光譜快速測定水環(huán)境中化學需氧量，且獲得了構成該水體的主要污染物信息，該方法無需消耗化學試劑，無需人員長期值守，實現(xiàn)了清潔、環(huán)保、高效測定的技術效果。

基于es倒排索引的化學分子式檢索方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種基于es倒排索引的化學分子式檢索方法，本發(fā)明結合大數(shù)據(jù)平臺對檢索過程進行重新設計，首先通過對es數(shù)據(jù)庫中的分子式進行分詞得到的子結構建立倒排索引，并對es數(shù)據(jù)庫中的分子式計算哈希表示；檢索時對分子式進行分詞得到子結構，并計算哈希表示，利用倒排索引得到子結構匹配的分子式集合，再與得到的分子式集合的哈希表示一一比較，得到輸入分子式與分子式集合中每個分子式之間的相似度，按照應用需要輸出檢索結果。本發(fā)明的比較范圍為分子式集合，而不是數(shù)據(jù)庫中全部的分子式，減少了比較的次數(shù)，進一步加快了分子式的檢索。

基于化學發(fā)光的NOx排放預測方法 783     

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基于化學發(fā)光的NOx排放預測方法，先搭建由燃燒器、濾光片和ICCD相機構成的測試裝置，在ICCD相機的鏡頭前加裝CH*激發(fā)態(tài)粒子對應波段的濾波片，ICCD相機透過濾波片對碳氫化合物?空氣預混氣體燃燒生成的火焰進行拍攝，得到CH*化學發(fā)光圖像及CH*化學發(fā)光總強度。然后在燃燒器上加裝燃燒筒，使得火焰在燃燒筒內燃燒，燃燒筒的出口處安裝有煙氣分析儀，通過煙氣分析儀對燃燒筒內燃燒所產(chǎn)生尾氣中的NOx數(shù)據(jù)進行測量，將測量得到的NOx數(shù)據(jù)統(tǒng)一轉化為15%氧氣條件下NOx的摩爾分數(shù)后與CH*化學發(fā)光總強度進行擬合，即可得到基于CH*化學發(fā)光的NOx排放預測公式，對NOx排放進行預測。