肝組織中HBV DNA與cccDNA的原位雜交檢測試劑盒 898     

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本發(fā)明屬分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，涉及一種檢測肝組織中HBV?DNA與cccDNA的原位雜交試劑盒，尤其是一種在慢性乙型肝炎患者肝活檢組織切片中HBV?DNA與cccDNA?(共價(jià)閉合環(huán)狀DNA)的原位雜交檢測試劑盒及檢測方法，所述試劑盒包括靶向HBV負(fù)鏈DNA與cccDNA特異性區(qū)域互補(bǔ)探針及半抗原偶聯(lián)的信號擴(kuò)增寡核苷酸，其中，在與酶偶聯(lián)的半抗原結(jié)合蛋白共孵育后，通過化學(xué)顯色方法獲得HBV?DNA，cccDNA的組織內(nèi)定位。本發(fā)明的檢測試劑盒適用于慢性乙型肝炎患者肝內(nèi)病毒學(xué)水平的評價(jià)與抗病毒療效的評價(jià)；有助于臨床醫(yī)師獲得對慢乙肝患者肝臟組織學(xué)與病毒學(xué)更完整的信息，并為慢乙肝個(gè)體化治療提供數(shù)據(jù)支持。

檢測晶圓表面氮化硅殘留的方法 756     

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本發(fā)明公開了一種檢測晶圓表面氮化硅殘留的方法，屬于半導(dǎo)體制造技術(shù)領(lǐng)域。方法包括：步驟S1，采用第一類刻蝕方式對氮化硅薄膜層進(jìn)行刻蝕，以露出氧化硅薄膜層；步驟S2，采用第二類刻蝕方式對氧化硅薄膜層進(jìn)行刻蝕，以露出晶圓表面；步驟S3，將晶圓的表面呈現(xiàn)給檢測人員查看，以分辨晶圓的表面是否粘附有氮化硅的殘留物；上述步驟S2中，第二類刻蝕方式中采用的化學(xué)藥劑所刻蝕掉的氧化硅多于所刻蝕掉的氮化硅。上述技術(shù)方案的有益效果是：能夠提高氮化硅殘留檢測的準(zhǔn)確率，并且降低檢測成本，減少檢測耗時(shí)。

糖鏈抗原125定量檢測試劑盒及其應(yīng)用 1119     

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本發(fā)明提供了一種糖鏈抗原125定量檢測試劑盒及其用于檢測的方法，該方案采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫化學(xué)發(fā)光法的原理，制備了一種糖鏈抗原125定量檢測試劑盒，包括有CA125（糖鏈抗原125）抗體包被微孔反應(yīng)板/條、校準(zhǔn)品6瓶、質(zhì)控品2瓶和酶結(jié)合物1瓶、濃縮洗滌液1瓶、發(fā)光底物A1瓶和發(fā)光底物B1瓶，其應(yīng)用于大批量檢測和逐個(gè)/組手動檢測中，都表現(xiàn)出靈敏度、準(zhǔn)確度高，再現(xiàn)性好的有益效果。

H因子抗體在制備檢測血液透析、腹膜透析、腹膜炎或者膠質(zhì)瘤的試劑盒中的用途 920     

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本發(fā)明提供了H因子抗體在制備檢測血液透析、腹膜透析、腹膜炎或者膠質(zhì)瘤的試劑盒中的用途。本發(fā)明將H因子單克隆抗體或H因子單克隆抗體和多克隆抗體包被，膠體金結(jié)合多克隆抗體，可提高試劑盒的靈敏度，也可和多克隆抗體聯(lián)合使用，應(yīng)用在免疫比濁法（免疫透射比濁法、免疫散射比濁法、免疫膠乳比濁法）、ELISA法、化學(xué)發(fā)光法、微流控芯片法、磁微粒法、膠體金滲濾法及層析法上。本發(fā)明還提供一種試劑盒，采用H因子抗原?抗體（包含單克隆抗體和多克隆抗體）結(jié)合反應(yīng)的方法進(jìn)行檢測。采用本發(fā)明的試劑盒1分鐘至5分鐘內(nèi)能收到檢測報(bào)告，檢測結(jié)果準(zhǔn)確而且方便。

快速檢測空氣中氧化還原活性化合物的方法 1151     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測空氣中氧化還原活性化合物的方法，結(jié)合了金納米顆粒的顯色反應(yīng)，空氣中氧化還原活性化合物的氧化還原特性以及光化學(xué)反應(yīng)，選用苯醌作為標(biāo)準(zhǔn)物，在光照下，濾膜表面原位還原氯金酸獲得顯色的金納米顆粒，通過智能手機(jī)軟件Color Swatch提取濾膜的RGB顏色強(qiáng)度值，采用G分量的顏色平均值建立濾膜的有效吸光度與苯醌濃度之間的定量關(guān)系，繪制苯醌濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而實(shí)現(xiàn)空氣中氧化還原活性化合物濃度的測量.本發(fā)明提供的檢測方法，操作簡單，不需要大型儀器，省去了樣品提取等復(fù)雜過程，檢測快速，結(jié)果直觀，造價(jià)低，檢測限可達(dá)0.026μg·mm?2，可實(shí)現(xiàn)濾膜上的原位快速檢測。

檢測氟離子用熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 985     

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本發(fā)明涉及一種檢測氟離子用熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，其化學(xué)名稱為8?(4?((4?((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)苯基)甲氧基)苯基)?氟硼二吡咯，通過(1)4?(二(1H?吡咯?2基)甲基)苯酚的合成；(2)對羥基苯基?氟硼二吡咯的合成；(3)8?(4?((4?((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)苯基)甲氧基)苯基)?氟硼二吡咯的合成；最終制得，該熒光探針應(yīng)用于在固態(tài)條件下檢測氟離子。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有特異性好、抗干擾能力強(qiáng)、靈敏性優(yōu)異、熒光檢測限低，并可在固態(tài)條件下檢測氟離子等優(yōu)點(diǎn)。

數(shù)字檢測儀探頭的沖洗裝置 867     

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本發(fā)明涉及一種數(shù)字檢測儀探頭的沖洗裝置，該沖洗裝置包括架體，其特征在于：所述架體上設(shè)置有具有出水口的手動泵以及至少一個(gè)一端與所述出水口連通的水管，所述水管的另一端設(shè)置有噴嘴。本發(fā)明所提出了一種數(shù)字檢測儀探頭的沖洗裝置，具有以下有益效果：手動泵操作方便，適用于各種數(shù)字檢測儀探頭的沖洗。其結(jié)構(gòu)簡單，制造容易，并且僅需少量的清水即可完成沖洗工作，為生物醫(yī)藥和化學(xué)試驗(yàn)中數(shù)字檢測儀探頭的沖洗帶來了方便。

保健品質(zhì)量檢測裝置 1113     

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本發(fā)明涉及一種保健品質(zhì)量檢測裝置,屬于非接觸智能標(biāo)簽傳感器和檢測裝置技術(shù)領(lǐng)域。目前保健品的種類很多,有各種不同容器的包裝方式。已經(jīng)包裝在容器的保健品無法知道保健品的質(zhì)量變化如酸堿度,金屬成分,其他化學(xué)成分。如要打開容器檢測保健品的質(zhì)量,非常困難,費(fèi)時(shí),甚至?xí)斐稍摫＝∑窡o法再銷售的損失。本發(fā)明在保健品瓶里面安裝多種非接觸智能標(biāo)簽傳感器,可以隨時(shí)用外面的讀寫器(設(shè)備)讀取保健品的各種質(zhì)量指標(biāo)。本發(fā)明具有檢測保健品的質(zhì)量速度快,隨時(shí)實(shí)施,節(jié)省時(shí)間,節(jié)省人力的優(yōu)點(diǎn)。

喹啉腈衍生物在蛋白質(zhì)印記法檢測蛋白質(zhì)的應(yīng)用及其制備方法 797     

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本發(fā)明涉及喹啉腈衍生物在蛋白質(zhì)印記法檢測蛋白質(zhì)的應(yīng)用及其制備方法，其喹啉腈衍生物為式I所示化合物所示。本發(fā)明對在蛋白質(zhì)印記法中傳統(tǒng)的基于化學(xué)發(fā)光機(jī)理試劑魯米諾發(fā)光時(shí)間短，檢測范圍窄，定量重復(fù)性差以及商用熒光檢測成本高昂等問題進(jìn)行改善，基于喹啉腈母體構(gòu)建聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)理的探針分子對蛋白質(zhì)印記法中蛋白實(shí)現(xiàn)低成本、長時(shí)間穩(wěn)定、寬范圍、定量檢測。

可同時(shí)檢測Cu+和pH的碳納米材料修飾電極及制備方法 930     

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本發(fā)明公開了一種碳納米材料修飾電極及其制備方法，以碳納米材料、Cu⁺識別配體、參比分子、pH響應(yīng)分子為原料，在溶劑中，在10?25℃條件下，將碳納米材料、Cu⁺識別配體、參比分子、pH響應(yīng)分子修飾在碳納米材料上，制備得到所述碳納米材料修飾電極。本發(fā)明還公開了所述碳納米材料修飾電極在體內(nèi)和體外同時(shí)檢測Cu⁺和pH中的應(yīng)用。本發(fā)明還公開了所述碳納米材料修飾電極在同時(shí)檢測Cu⁺和pH中的應(yīng)用，本發(fā)明的碳納米材料修飾電極具有高選擇性和高靈敏度的優(yōu)點(diǎn)；用于測定體內(nèi)的金屬離子(Cu⁺)和pH，可實(shí)現(xiàn)同時(shí)、原位、實(shí)時(shí)的在線電化學(xué)檢測。本發(fā)明的碳納米材料修飾電極，對于進(jìn)一步闡明Cu⁺及pH在生理及病理中的作用具有重要意義。

抗環(huán)瓜氨酸肽抗體檢測試劑盒 1003     

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本發(fā)明公開了一種抗環(huán)瓜氨酸肽抗體檢測試劑盒；所述試劑盒包括試劑R1、試劑R2、標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液；所述試劑R2是將CCP抗原膠乳顆粒用含第一穩(wěn)定劑20～500mmol/L和防腐劑1～10‰的50mM?Tirs緩沖液洗滌分散制備而得；所述CCP抗原膠乳顆粒是由CCP抗原與聚苯乙烯膠乳微球發(fā)生化學(xué)交聯(lián)并封閉后形成。本發(fā)明的試劑盒采用乳膠增強(qiáng)免疫比濁法檢測抗CCP抗體含量，靈敏度高，穩(wěn)定性好，檢測快速，從測定開始到得出結(jié)果僅需5～10分鐘；能夠在常規(guī)生化儀上進(jìn)行大批量樣本測定，大大提高了檢測工作效率。

基于原位高場核磁共振技術(shù)檢測四環(huán)素類有機(jī)污染物廢水降解的方法 801     

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本發(fā)明公開了一種基于原位高場核磁共振技術(shù)檢測四環(huán)素類有機(jī)污染物廢水降解的方法，通過將四環(huán)素類有機(jī)污染物直接溶解于純氘水中，在光照條件下使用單脈沖序列激發(fā)四環(huán)素類有機(jī)污染物中1H信號，原位實(shí)時(shí)監(jiān)測光催化降解導(dǎo)致的四環(huán)素類有機(jī)污染物化學(xué)結(jié)構(gòu)變化，通過對譜圖中含量信號數(shù)據(jù)進(jìn)行積分處理，快速檢測四環(huán)素類有機(jī)污染物濃度減少及降解產(chǎn)物的情況，進(jìn)而表征四環(huán)素類有機(jī)污染物真實(shí)降解過程和效率。本方法操作簡單，無需預(yù)處理原溶液且無需進(jìn)行產(chǎn)物分離，準(zhǔn)確度高，且可對無色有毒基團(tuán)的降解程度進(jìn)行檢測。本發(fā)明方法有望在移除其他有機(jī)污染物，特別是無色有機(jī)污染物的監(jiān)測方面得到推廣。

快速檢測有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的試劑盒及其使用方法 736     

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本發(fā)明涉及一種快速檢測有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的試劑盒及其使用方法；所述試劑盒包括：C酶瓶、T酶瓶、C底物反應(yīng)杯、T底物反應(yīng)杯，所述C酶瓶、T酶瓶均用酶瓶密封蓋密封，且裝有酶凍干的三酶混合劑；所述C底物反應(yīng)杯、T底物反應(yīng)杯均設(shè)有含有乙酰膽堿、魯米諾及二甲基聯(lián)苯胺的凍干吸水墊。本發(fā)明還涉應(yīng)用前述的試劑盒快速檢測有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法。本發(fā)明利用乙酰膽堿酯酶、膽堿氧化酶及過氧化物酶為催化體系，將氯化乙酰膽堿水解氧化后的產(chǎn)物與魯米諾產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光效應(yīng)。建立靈敏地測試農(nóng)產(chǎn)品中有機(jī)磷農(nóng)藥的方法。本發(fā)明有具檢測速度快、操作過程簡單、穩(wěn)定性及重復(fù)性好、不需要昂貴儀器等優(yōu)點(diǎn)，非常適合于在農(nóng)貿(mào)市場進(jìn)行有機(jī)磷農(nóng)藥的現(xiàn)場監(jiān)測。

檢測生殖細(xì)胞-支持細(xì)胞共培養(yǎng)細(xì)胞凋亡的方法 788     

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本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域,涉及生殖細(xì)胞-支持細(xì)胞共培養(yǎng)的細(xì)胞凋亡檢測方法。本發(fā)明采用在培養(yǎng)皿中對短期共培養(yǎng)生殖細(xì)胞和支持細(xì)胞進(jìn)行直接TUNEL染色,染毒,檢測共培養(yǎng)中整體細(xì)胞凋亡情況。本發(fā)明在培養(yǎng)皿中直接進(jìn)行TUNEL染色,可保持生殖細(xì)胞-支持細(xì)胞共培養(yǎng)形態(tài),準(zhǔn)確地反應(yīng)細(xì)胞凋亡最典型的生物化學(xué)和形態(tài)特征;同時(shí)不需要細(xì)胞爬片涂片等需要相應(yīng)技術(shù)的過程,提高了實(shí)驗(yàn)的成功率。本發(fā)明可用于利用生殖細(xì)胞-支持細(xì)胞共培養(yǎng)系觀察化學(xué)物的急性生殖毒性和細(xì)胞凋亡。經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,方法可信。

汗液成分檢測裝置 915     

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本發(fā)明提供的汗液成分檢測裝置，將多個(gè)單點(diǎn)感知的無酶電化學(xué)傳感器進(jìn)行整合，利用電化學(xué)傳感器對某一種或一類物質(zhì)的反應(yīng)強(qiáng)度(靈敏度)大于對其它對物質(zhì)的反應(yīng)強(qiáng)度(靈敏度)，將多種不同電化學(xué)材料制成陣列傳感，對混合物質(zhì)中的單一物質(zhì)含量進(jìn)行交叉驗(yàn)證使其能夠快速、精確的在復(fù)雜體系中獲取汗液各成分的含量信息，解決了電化學(xué)傳感器特異性差，無法在復(fù)雜體系中應(yīng)用的難題，可應(yīng)用于環(huán)境、消費(fèi)、工業(yè)等領(lǐng)域。

使用熒光衍生化-高效液相色譜檢測丁二烯的醇類代謝產(chǎn)物的方法 640     

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本發(fā)明公開了一種使用熒光衍生化?高效液相色譜檢測丁二烯的醇類代謝產(chǎn)物的方法，是一種能用于1,3?丁二烯(簡稱丁二烯)的醇類代謝產(chǎn)物(包括1?氯?3?丁烯?2?醇、反式和順式?4?氯?2?丁烯?1?醇，以及3?丁烯?1,2?二醇)的熒光衍生化?高效液相色譜檢測方法，它屬于化學(xué)檢測方法領(lǐng)域，包括液液萃取樣品中丁二烯的醇類代謝產(chǎn)物，再通過9?芴乙酸、均三甲基磺酰氯和4?二甲氨基吡啶衍生化，最后使用高效液相色譜?熒光檢測，外標(biāo)法定量。經(jīng)驗(yàn)證，本發(fā)明所述的熒光衍生化?高效液相色譜方法具有專一性強(qiáng)和準(zhǔn)確性高等特點(diǎn)，為研究丁二烯的醇類代謝產(chǎn)物提供了一個(gè)可靠的工具，具有一定的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

三嵌段DNA探針及核酸檢測方法和應(yīng)用 900     

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本發(fā)明提供了一種三嵌段DNA探針及核酸檢測方法和應(yīng)用，所述三嵌段探針包括PolyA序列及其連接的兩段探針序列；所述探針序列與靶標(biāo)DNA的部分序列互補(bǔ)配對。本發(fā)明采用polyA將兩段DNA探針連接起來構(gòu)建三嵌段探針，基于polyA序列與金電極的吸附作用，使得兩側(cè)的DNA探針組裝在金電極表面，兩側(cè)的DNA探針相對位置恒定、比例相等，可以捕獲同一靶標(biāo)分子，也可以捕獲不同的靶標(biāo)分子，實(shí)現(xiàn)了檢測一種或兩種靶標(biāo)分子的效果；構(gòu)建的電化學(xué)傳感器具有顯著提高的靈敏度、特異性、穩(wěn)定性和重復(fù)性，檢測成本低、功能多樣化，在生物分子檢測領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

用于高通量檢測的微孔板及其應(yīng)用 884     

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本發(fā)明公開了一種用于高通量檢測的微孔板，所述微孔板包括多個(gè)微孔組，所述微孔組至少包括第一微孔和第二微孔，所述微孔組還包括用于連通所述第一微孔和所述第二微孔的氣體擴(kuò)散通道。本發(fā)明還公開了上述微孔板在高通量檢測生化反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種適用于高通量檢測的，生物和/或化學(xué)反應(yīng)和目標(biāo)物質(zhì)檢測互不干擾的技術(shù)方案，特別是提供了一種能夠高通量的篩選酶活性調(diào)節(jié)劑的技術(shù)方案。

污水處理廠出水總磷的快速檢測方法 713     

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本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，提供一種污水處理廠出水總磷的快速檢測方法。本發(fā)明基于污水處理廠實(shí)時(shí)檢測的生產(chǎn)參數(shù)，如生物池中實(shí)時(shí)測量的DO、ORP、MISS、回流電流等，然后對這些參數(shù)進(jìn)行綜合處理，再利用數(shù)據(jù)挖掘算法對綜合處理的數(shù)據(jù)進(jìn)行建模，從而得到污水處理廠出水總磷含量的快速檢測結(jié)果。本發(fā)明整個(gè)過程操作簡單、便捷，一個(gè)就可以完成整個(gè)過程，而且整個(gè)過程不涉及實(shí)驗(yàn)及化學(xué)品，不產(chǎn)生環(huán)境污染，符合綠色環(huán)保理念。

用于復(fù)雜組分樣品的特定區(qū)域邊界檢測定位方法及系統(tǒng) 1018     

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本發(fā)明涉及一種用于復(fù)雜組分樣品的特定區(qū)域邊界檢測定位方法及系統(tǒng)，具體包括：整形出射激光，經(jīng)柱透鏡整形后的柱狀激光垂直照射于樣品水平放置平面；通過galvomirror(振鏡)改變柱狀激光照射于待檢樣品水平放置平面上的位置，采集光聲信號，通過信號處理，可得到待檢樣品該位置處的光譜?聲功率譜聯(lián)合圖，通過差分光譜?聲功率譜聯(lián)合圖上能量歸一后的聲功率譜幅度，可以確定待檢樣品該位置處分子化學(xué)、微結(jié)構(gòu)等信息進(jìn)而進(jìn)行邊界檢測定位，系統(tǒng)包括脈沖激光源、載玻片、針式水聽器、放大器、示波器、柱透鏡、galvomirror和電腦；本發(fā)明針對目前醫(yī)療設(shè)備只能從物理角度進(jìn)行邊界檢測定位區(qū)分的問題，提出一種邊界探測新方案，具有靈敏度高、穿透深度深的雙重優(yōu)點(diǎn)。

基于人在回路中抽樣迭代的芯片缺陷檢測方法 740     

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本發(fā)明公開了一種基于人在回路中抽樣迭代的芯片缺陷檢測方法，該方法首先采集相機(jī)拍攝得到芯片RGB圖像，再根據(jù)有無缺陷進(jìn)行標(biāo)注，若有缺陷，識別出缺陷位置，按缺陷位置分為10類并按序號0~9進(jìn)行標(biāo)注。在初始模型訓(xùn)練階段，使用特征提取深度網(wǎng)絡(luò)對輸入的圖片進(jìn)行特征提取，再使用四層卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行分類，將最大概率的索引數(shù)作為缺陷檢測的分類結(jié)果。再對陸續(xù)從工廠獲取的多批次的未標(biāo)注數(shù)據(jù)進(jìn)行缺陷檢測,對每批次中最大概率小于設(shè)定閾值的圖片進(jìn)行存儲，再隨機(jī)抽取10%的樣本數(shù)據(jù)，傳遞給人類專家進(jìn)行人工標(biāo)注后，使用強(qiáng)化學(xué)習(xí)進(jìn)行模型訓(xùn)練，得到檢測結(jié)果。本發(fā)明將人的知識融入訓(xùn)練流程中，保證了訓(xùn)練的可持續(xù)性，滿足了工業(yè)界的高精度要求，更具有可實(shí)施性。

基于自學(xué)習(xí)滑動時(shí)間窗口的網(wǎng)絡(luò)支付欺詐檢測方法 948     

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本發(fā)明公開一種基于自學(xué)習(xí)滑動時(shí)間窗口的網(wǎng)絡(luò)支付欺詐檢測方法，目的為了尋找更為有效的網(wǎng)絡(luò)支付欺詐檢測的實(shí)現(xiàn)方案，其包括如下步驟：獲取實(shí)時(shí)檢測的某個(gè)用戶新來的一筆交易記錄，并基于交易記錄和預(yù)置的滑動時(shí)間窗口提取不依賴于滑動時(shí)間窗口的特征和依賴于滑動時(shí)間窗口的特征；將不依賴于滑動時(shí)間窗口的特征和依賴于滑動時(shí)間窗口的特征輸入到訓(xùn)練完畢的隨機(jī)森林分類器模型中，得到并返回交易記錄存在欺詐可能性的概率。本發(fā)明利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)中的學(xué)習(xí)自動機(jī)對滑動時(shí)間窗口大小進(jìn)行動態(tài)學(xué)習(xí)和調(diào)整，解決傳統(tǒng)欺詐檢測系統(tǒng)存在滯后性的弊病。

涂有UV涂料的成膜板性能檢測裝置 1006     

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本實(shí)用新型提出了一種涂有UV涂料的成膜板性能檢測裝置，包括檢測平臺，檢測平臺上設(shè)置有成膜板放置槽，檢測平臺滑動配合耐劃傷檢測機(jī)構(gòu)，檢測平臺上固定設(shè)置支撐架，支撐架上設(shè)置有多個(gè)試劑檢測儲存室，耐劃傷檢測機(jī)構(gòu)包括滑板，滑板上設(shè)置有第一滑槽，第一滑槽內(nèi)設(shè)置有第二滑槽，第二滑槽滑動配合劃針，第一滑槽滑動配合重量套筒，劃針的底部處于滑板的外部。通過設(shè)置了耐劃傷檢測機(jī)構(gòu)和各種試劑盒，能夠?qū)崿F(xiàn)對成膜板進(jìn)行耐劃傷、化學(xué)品表面抗性等各項(xiàng)性能的檢測；通過設(shè)置了齒輪和齒紋桿實(shí)現(xiàn)了耐劃傷檢測機(jī)構(gòu)的勻速滑動，達(dá)到自動對成膜板的耐劃傷檢測；設(shè)計(jì)了高度可調(diào)的齒輪，便于不同厚度的成膜板的性能檢測。

滴定法在線水質(zhì)檢測儀 783     

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一種滴定法在線水質(zhì)檢測儀，其特征在于：它包括控制模塊，顏色檢測模塊，水壓平衡模塊；所述控制模塊連接顏色檢測模塊和水壓平衡模塊共同工作，從而完成對水樣的檢測。本實(shí)用新型采用化學(xué)法自動滴定，自動檢測滴定終點(diǎn)，讀取結(jié)果。其準(zhǔn)確度高，結(jié)果穩(wěn)定性高，抗干擾性能強(qiáng)，易于操作，使用時(shí)間長，成本低，操作方便。

續(xù)冷式檢測試劑盒 1100     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)檢測的檢測試劑盒技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種續(xù)冷式檢測試劑盒，包括盒體、瓶架和蓄冷袋；在盒體內(nèi)的左右側(cè)各設(shè)置有一個(gè)瓶架；蓄冷袋設(shè)置于兩個(gè)瓶架之間并用于降低盒體內(nèi)空間的升溫速度；在盒體的左右側(cè)壁上各設(shè)置有一個(gè)或多個(gè)側(cè)向開口，在每個(gè)側(cè)向開口處的瓶架上均設(shè)置有用于試劑瓶放置的翼臺部，翼臺可轉(zhuǎn)動且能夠從側(cè)向開口處轉(zhuǎn)動至盒體外；本方案中通過設(shè)置蓄冷袋能夠使盒體內(nèi)的溫度不會過快的升高，有效的降低檢測試劑盒取出后試劑的升溫速度；本方案中通過翼臺部的設(shè)計(jì)，能夠使得試劑瓶在取用時(shí)能夠旋轉(zhuǎn)出盒體外，而在試劑瓶取用完成后可以將翼臺部推回側(cè)向開口處，從而能夠使得檢測試劑盒中的冷氣能夠更長時(shí)間的保持。

檢測血漿活性成分方法及應(yīng)用該方法的血漿卡 745     

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本發(fā)明公開了一種檢測血漿活性成分方法及應(yīng)用該方法的血漿卡，涉及檢測血漿中蛋白、多肽、游離DNA、小分子代謝物、無機(jī)離子、藥物和毒物等活性成分的方法，其采用微量血漿制備設(shè)備實(shí)時(shí)分離、定量收集全血樣品中的血漿作為檢材。所述微量血漿制備設(shè)備血細(xì)胞分離層為微孔聚丙烯類材料，采用體積排阻的技術(shù)原理分離過濾全血中的血細(xì)胞，血漿吸附層為纖維素類材料。本發(fā)明提供了簡單快速、可定量收集血漿的制備方法，血漿中活性成分被固化并保持穩(wěn)定，活性成分采用化學(xué)法、物理法、色譜法、質(zhì)譜法、生化法、生物法、免疫法、基因測序法進(jìn)行檢測。

細(xì)菌分子印跡聚合物及其制備方法以及細(xì)菌檢測的方法 1007     

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本發(fā)明涉及一種細(xì)菌分子印跡聚合物及其制備方法以及細(xì)菌檢測的方法，屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述的細(xì)菌分子印跡聚合物的制備方法包括如下步驟：a)將細(xì)菌模板分子、功能單體、摻雜劑按一定比例混合加入到電解池緩沖液中形成混合液，將電極插入到上述混合液中進(jìn)行電化學(xué)聚合得到導(dǎo)電聚合物；將步驟a)所得的導(dǎo)電聚合物放入洗脫液中洗脫，保護(hù)氣體干燥得到細(xì)菌分子印跡聚合物。本發(fā)明所制備的細(xì)菌分子印跡聚合物，將CuPcTs有效提高PPy的導(dǎo)電率和分子印跡聚合物對印跡分子進(jìn)行特異性識別的機(jī)制相結(jié)合，具有良好的分子識別性能，大大地提高了檢測細(xì)菌的靈敏度和選擇性。

外泌體提取和檢測用微流控系統(tǒng) 867     

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本發(fā)明公開了一種外泌體提取和檢測用微流控系統(tǒng)，其特征在于，所述微流控系統(tǒng)具有外泌體提取模塊、外泌體核酸提取模塊、外泌體核酸檢測模塊、外泌體蛋白提取模塊、外泌體蛋白化學(xué)發(fā)光檢測模塊。本發(fā)明創(chuàng)新性的將外泌體的提取、外泌體核酸提取、外泌體蛋白提取、外泌體核酸檢測、外泌體蛋白檢測集成到一張芯片上，完成首個(gè)外泌體提取、外泌體核酸、蛋白提取及檢測的自動化系統(tǒng)。

酒質(zhì)量檢測裝置 1053     

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本發(fā)明涉及一種酒質(zhì)量檢測裝置,屬于無線標(biāo)簽傳感器和檢測裝置技術(shù)領(lǐng)域。目前酒的種類很多,有各種不同容器的包裝方式。已經(jīng)包裝在容器的酒無法知道酒的質(zhì)量變化如酸度,甜度,酒精度,酸堿度,其他化學(xué)成分等,如要打開容器檢測酒的質(zhì)量,非常困難,費(fèi)時(shí),甚至?xí)斐稍摼茻o法再銷售的損失。本發(fā)明在充裝酒的酒瓶里面安裝多種無線標(biāo)簽傳感器,可以隨時(shí)用外面的讀寫器(設(shè)備)讀取酒的各種質(zhì)量指標(biāo)。本發(fā)明具有檢測酒的質(zhì)量速度快,隨時(shí)實(shí)施,節(jié)省時(shí)間,節(jié)省人力的優(yōu)點(diǎn)。

用于定量濃縮的差分式高精度液位檢測方法 1093     

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一種用于定量濃縮的差分式高精度液位檢測方法，屬測試領(lǐng)域。其設(shè)置第一和第二液面檢測傳感器，構(gòu)成一個(gè)差分式雙傳感器組；利用光的折射原理對定容管中待測液面的位置進(jìn)行檢測；將第一和第二液面檢測傳感器的發(fā)射端及接收端分別安裝在傳感器支撐板上，傳感器支撐板固接在升降機(jī)構(gòu)上，用于驅(qū)動傳感器支撐板作縱向上、下移動；通過第一和第二液面檢測傳感器的上、下移動，實(shí)現(xiàn)對定容管中的不同液位進(jìn)行檢測。該技術(shù)方案用差分式雙傳感器組對定容管中待測液面的位置進(jìn)行檢測，以解決透明液面檢測傳感器因出光光束大導(dǎo)致的檢測精度不高的問題，實(shí)現(xiàn)小體積、高精度的定量體積的測定操作。適用于化學(xué)樣品前處理中定量濃縮過程的高精度液位檢測領(lǐng)域。