聚羥基丁酸酯抗菌薄膜的制備方法 1172     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種聚羥基丁酸酯抗菌薄膜的制備方法。聚羥基丁酸酯抗菌薄膜的制備方法，包括如下步驟：（1）制備海因鈉鹽；（2）制備SPH；（3）制備PSPH；（4）PHB/PSPH復(fù)合薄膜的制備；（5）氯化、滴定。本發(fā)明采用溶劑揮發(fā)法將鹵胺抗菌劑PSPH添加至PHB中制備出高效抗菌薄膜，加入PSPH后，薄膜表面孔隙率增大且孔徑變大;薄膜疏水作用增強，耐紫外穩(wěn)定性較好;釋放到水中氯含量較小，對環(huán)境不會產(chǎn)生影響。薄膜抗菌性能良好，能夠在5min內(nèi)將金黃色葡萄球菌和大腸桿菌全部殺死。

釹鐵硼球形非晶微晶粉末制備方法 1010     

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本發(fā)明涉及的是釹鐵硼球形非晶微晶粉末制備 方法。本發(fā)明屬于磁性功能材料的制備。通過復(fù)合霧 化工藝，制取粘結(jié)釹鐵硼永磁材料用的球形非晶微晶 粉末。所述的材料成分為(重量)：Nd10～70％；B0.1 ～10％；余量Fe。用速度為1.1～6馬赫數(shù)的氮氣或 氬氣對合金液流進行沖擊破碎，然后用轉(zhuǎn)速為300～ 16, 000轉(zhuǎn)/分的金屬圓盤再進行處理，制成釹鐵硼 球形非晶微晶粉末。粉末性能達到(BH)max＝7.0 ～20MGOe，并具有各向同性。

沒食子酸蔗渣木聚糖酯的制備方法 1306     

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本發(fā)明公開了一種沒食子酸蔗渣木聚糖酯的制備方法。首先以沒食子酸與醋酸酐在吡啶中反應(yīng)生成三乙酰沒食子酸，進一步與二氯亞砜反應(yīng)生成三乙酰沒食子酰氯。再以對甲苯磺酸為催化劑，三乙酰沒食子酰氯為酯化劑，于有機溶劑中與天然高分子生物活性物質(zhì)蔗渣木聚糖進行酯化反應(yīng)合成沒食子酸酯化蔗渣木聚糖，然后將其分散在乙醇中，再經(jīng)過濾、干燥制得沒食子酸酯化蔗渣木聚糖納米顆粒，得到納米級高活性沒食子酸蔗渣木聚糖酯。本發(fā)明所得沒食子酸蔗渣木聚糖酯在藥效、分散性、溶解性等方面均有提高，在醫(yī)藥、保健食品、功能材料等領(lǐng)域具有一定的應(yīng)用價值。

多孔材料及其制備方法 1120     

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一種多孔材料及其制備方法，屬于結(jié)構(gòu)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。所述的多孔材料的主要原料包括正硅酸乙酯、乙醇、鹽酸、聚酰亞胺、有機硅樹脂、氫氧化鈉，能夠避免產(chǎn)生芯子凹陷、面板出現(xiàn)損傷(凹陷、脫層、基體開裂及纖維斷裂)及面芯脫層等情況。并且能夠提高其保溫隔熱效果。

堿性離子水的制備方法 830     

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本發(fā)明的是一種堿性離子水的制備方法,尤其是一種特別適合人飲用的水的處理辦法,涉及飲用的水的處理裝置。它是在常用的飲水機的儲水容器中,放置由電氣石與陶土按照一定的比例配置制成的陶粒。通過功能材料對水進行處理,而獲得堿性離子水的飲水機。它不需專用設(shè)備,投資小成本低,一次投資可長期使用。

木質(zhì)素增強石墨導(dǎo)電紙的制備方法 774     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，公開了一種木質(zhì)素增強石墨導(dǎo)電紙的制備方法。該制備方法包括以下步驟：將石墨加入到羧甲基纖維素鈉的水溶液中，充分?jǐn)嚢瑁檬稚⒁?；再將紙漿加入水中，充分?jǐn)嚢璺稚⒕鶆蚝?，將木質(zhì)素引入紙漿分散液中，得引入木質(zhì)素的紙漿分散液；最后，將石墨分散液與引入木質(zhì)素的紙漿分散液混合均勻，抄紙，干燥，即得木質(zhì)素增強石墨導(dǎo)電紙。該方法原料來源豐富、價格低廉，操作簡單、加工方便；同時，在石墨紙體系中引進木質(zhì)素，通過利用木質(zhì)素與纖維素、石墨之間強烈的相互作用使木質(zhì)素在石墨紙體系中起到粘結(jié)增強作用，改善了材料的性能。

積木式螺桿的修復(fù)工藝 954     

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本發(fā)明公開一種積木式螺桿的修復(fù)工藝方法，其特征在于由下列工序組成：①修前檢測及樣板制作；②假軸制作及粉末配置；③螺桿表面預(yù)處理；④激光熔覆修復(fù)；⑤機加復(fù)型；⑥鉗修復(fù)型；⑦修后檢測。本發(fā)明的優(yōu)點在于：采用梯度功能材料熔覆工藝，各層具有優(yōu)勢條件；熔覆層及其界面組織致密，晶粒細(xì)小，沒有孔洞、夾渣、裂紋等缺陷；熔覆層與基材屬于冶金結(jié)合，在使用過程中不會出現(xiàn)掉塊，脫落等現(xiàn)象；熱影響小，不變形；殘余應(yīng)力小，可不做熱處理。相對傳統(tǒng)修復(fù)方法，更具有優(yōu)勢及價值。

短波受激發(fā)射激光晶體 1071     

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本發(fā)明涉及一種短波受激發(fā)射激光晶體,屬于信息功能材料領(lǐng)域中的激光晶體,在氟化鎂鉀基質(zhì)中摻入激活劑三氟化銪后,三氟化銪中的三價銪離子全部轉(zhuǎn)換成了二價銪離子并占據(jù)氟化鎂鉀中的一價鉀離子;這些晶體包括二價銪離子激活的氟化鎂鉀晶體、二價銪離子激活的三價鈰離子敏化的氟化鎂鉀晶體及二價銪離子激活的三價釓離子敏化的氟化鎂鉀晶體。三價銪離子的摻雜濃度x=0.002-0.0029,三價鈰離子的摻雜濃度y=0.002-0.0029,三價釓離子摻雜濃度z=0.002-0.0029,其中x、y和z均為摩爾量。晶體受激發(fā)射波長為360nm;其凈光學(xué)增益系數(shù):摻銪的氟化鎂鉀晶體為每厘米11.4±3.2;雙摻銪和鈰的氟化鎂鉀晶體為每厘米14.5±6.5;雙摻銪和釓的氟化鎂鉀晶體為每厘米20.2±3.6。

高TCR低方阻線性NTC電阻漿料的制備方法 1086     

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本發(fā)明公開了一種高TCR低方阻線性NTC電阻漿料的制備方法，該方法以非線性的錳、鎳、銅NTC陶瓷反應(yīng)前驅(qū)物作為線性NTC漿料的主體功能材料，通過制備合適的B值(材料常數(shù))和電阻率的非線性NTC材料，可有效降低貴金屬的加入量；同時，使用合適的非線性NTC粉混合釕粉或氧化釕粉以降低阻值和減小溫度對阻值的影響，達到阻值和溫度的線性關(guān)系，應(yīng)用時十分穩(wěn)定。本發(fā)明符合目前電子元件小型化、片式化的發(fā)展方向，自主研發(fā)并規(guī)模化生產(chǎn)關(guān)鍵電子漿料，可加快國內(nèi)電子元件的發(fā)展，且制備低成本高性能的線性NTC漿料可大幅度降低熱敏電阻等元器件的成本，可帶來巨大經(jīng)濟效益。

Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)摻雜的聚苯胺納米復(fù)合物及其應(yīng)用 1069     

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一種Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)摻雜的聚苯胺納米復(fù)合物及其應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種過渡金屬離子摻雜的聚苯胺納米復(fù)合物，該復(fù)合物具有良好的光熱轉(zhuǎn)化、核磁造影和化療性能，可以作為腫瘤的無損診療試劑，對腫瘤進行核磁成像檢測和熱化療。通過簡單的一步反應(yīng)制備了銅(Ⅱ)和鐵(Ⅲ)摻雜的聚苯胺納米粒子，我們將功能性的銅和鐵的金屬離子負(fù)載于具有良好生物兼容性的聚苯胺中后，其共軛結(jié)構(gòu)能級發(fā)生改變，使得聚苯胺在近紅外光區(qū)的消光能力大幅增加，光熱轉(zhuǎn)化性能大幅增強；并且負(fù)載金屬離子后的聚苯胺納米粒子具有良好的核磁成像造影功能；基于配位作用的金屬摻雜結(jié)構(gòu)還可以在刺激響應(yīng)環(huán)境下釋放金屬離子，利用金屬離子的毒性產(chǎn)生化療作用。

基于生物質(zhì)基脫墨劑的制備方法 733     

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本發(fā)明涉及一種基于生物質(zhì)基脫墨劑的制備方法，包括以下步驟：將月桂酸鈉溶解于氫氧化鈉溶液中制得均勻的混合溶液，然后向制得的混合溶液中加入ZnO顆粒，ZnO的加入量為月桂酸質(zhì)量的1/2～1/3，最后再將生物質(zhì)原料加入，加熱至溫度85～95℃反應(yīng)10～18h，制備得到生物質(zhì)基脫墨劑。本發(fā)明以天然可再生的生物資源為原料，開發(fā)具有高效、節(jié)能、低污染的環(huán)保功能材料及助劑，實現(xiàn)重點工業(yè)助劑的化學(xué)品替代，且可生物降解，綠色環(huán)保。其作為高效脫墨劑，從而達到節(jié)能減排的目的。

有機磷雜化α-ZrP阻燃材料及其制備方法 925     

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本發(fā)明涉及一種有機磷雜化α-ZrP阻燃材料及其制備方法，以α-ZrP為基材，利用小分子胺預(yù)撐，降低α-ZrP層板間作用力和增大層間距，進而將硅烷偶聯(lián)劑插入層間，熱處理去除預(yù)撐的小分子胺，利用硅烷偶聯(lián)劑的末端基團與有機磷形成化學(xué)鍵合的作用，制備有機磷雜化α-ZrP阻燃材料。其中有機磷雜化α-ZrP的起始分解溫度為340～450℃，層間距為1.60～2.50nm，硅烷偶聯(lián)劑的接枝率為6～18％，有機磷含量為1～15％。本發(fā)明的有機磷雜化α-ZrP阻燃材料具有較高的熱穩(wěn)定性、接枝率、層間距和有機磷含量，親非極性有機物質(zhì)的能力較強，能夠均勻分散在疏水性的有機高分子材料中，可添加在大多數(shù)通過熔融加工的高分子材料(PET、PBT、PP等)中制備阻燃功能材料，阻燃性能優(yōu)異。

方形薄片狀BiOCl微晶及其制備方法 914     

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本發(fā)明提供了一種方形薄片狀BiOCl微晶及其制備方法，先用蒸餾水溶解KCl，然后緩慢加入Bi(NO3)3·5H2O，在室溫下攪拌反應(yīng)，得到前驅(qū)液，再加水定容前驅(qū)液，最后使前驅(qū)液進行水熱反應(yīng)，反應(yīng)完后將反應(yīng)產(chǎn)物洗滌、干燥，即得到方形薄片狀BiOCl微晶。本發(fā)明采用傳統(tǒng)的水熱法，制得了純四方相的方形薄片狀BiOCl，該方法反應(yīng)時間短、流程少、操作工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、成本較低、對環(huán)境無污染。本發(fā)明制得的BiOCl微晶為四方相，空間結(jié)構(gòu)群為P4/nmm(129)，其形貌呈四角圓形方片狀，具有良好光催化反應(yīng)潛力，有利于實現(xiàn)其在光催化、光電轉(zhuǎn)換等功能材料領(lǐng)域的應(yīng)用。

稀土磷酸镥納米材料的制備方法 858     

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本發(fā)明屬于功能材料合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種稀土磷酸镥納米材料的制備方法，先將氧化镥溶于硝酸反應(yīng)生成硝酸镥溶液；再將磷酸氫二銨溶于二次蒸餾水中得到磷酸氫二銨溶液；然后稀釋硝酸镥溶液并加熱后滴入磷酸氫二銨溶液不斷攪拌溶液得白色懸濁溶液；將得到的白色懸濁溶液進行離心，倒出上層清液后得到白色沉淀，再用二次蒸餾水清洗沉淀后重復(fù)離心3-5次，清洗掉沉淀顆粒上附著的離子，得到提純后的沉淀；然后將提純后的沉淀置于鉑金坩堝中，放入箱式電阻爐中烘燒得到干燥的粉末，即為稀土磷酸镥納米材料；其制備過程簡單，反應(yīng)條件溫和，操作簡單，易于實現(xiàn)和放大，成本低，能耗少，制備的納米材料化學(xué)性能好，純度高。

水性無添加納米復(fù)合環(huán)保內(nèi)墻涂料 960     

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本發(fā)明涉及一種水性無添加納米復(fù)合環(huán)保內(nèi)墻涂料，其特征在于該涂料主要組成為：去離子水10?20wt％，復(fù)合丙烯酸樹脂乳液20?40wt％，增稠劑0.1?1.0wt％，潤濕分散劑0.3?0.8wt％，消泡劑0.1?0.5wt％，pH值調(diào)節(jié)劑0.1?0.2wt％，納米功能材料3?10wt％，顏填料10?40wt％。該涂料不人為添加甲醛、苯及其他揮發(fā)性有機物(VOC)，經(jīng)國家檢測中心檢測，甲醛、苯、VOC及可溶性重金屬(鉛、鎘、鉻、汞)均未檢出(含量小于檢測設(shè)備能檢出的最小值或含量可忽略不計)。同時，該涂料還具有優(yōu)異的吸收分解空氣中的甲醛，氨類等有害氣體，廣譜抗菌，調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度，釋放負(fù)氧離子，起到凈化空氣的作用。

復(fù)合納米纖維的制備方法 1123     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)合納米纖維的制備方法。一種復(fù)合納米纖維的制備方法，包括如下步驟：（1）含有銀納米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制備；（2）聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子、環(huán)糊精、乙醇和氨水共混溶液的制備；（3）聚乙烯吡咯烷酮、銀納米粒子和環(huán)糊精復(fù)合納米纖維的制備。本發(fā)明提供的聚乙烯吡咯烷酮和銀納米粒子和環(huán)糊精復(fù)合納米纖維具有良好的抑菌效果。

細(xì)菌纖維素微球的制備方法 905     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種細(xì)菌纖維素微球的制備方法，包括：制備培養(yǎng)液；將木醋桿菌菌種接種至所述培養(yǎng)液中培養(yǎng)，生成細(xì)菌纖維薄膜，無菌條件下打散薄膜，過濾，得到細(xì)菌接種液；將細(xì)菌接種液和培養(yǎng)液充分混合，旋轉(zhuǎn)速度為50～200rpm旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)，得到細(xì)菌纖維微球。本發(fā)明的細(xì)菌纖維素微球的制備方法，通過改變旋轉(zhuǎn)發(fā)酵的速度，獲得不同尺寸的細(xì)菌纖維素微球，通過不同碳源濃度獲得不同密度的細(xì)菌纖維素微球，滿足各種應(yīng)用需求。

透氣膜用重質(zhì)碳酸鈣填料及其制備方法 1088     

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本發(fā)明屬于非金屬礦物深加工利用、復(fù)合材料和功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種透氣膜用重質(zhì)碳酸鈣填料及其制備方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種透氣膜用重質(zhì)碳酸鈣填料的制備方法，包括以下步驟：將大理石破碎至直徑為40～70μm，按照重量比大理石粉︰水︰高分子表面活性劑＝1︰0.2～1.5︰0.001～0.1將三者混勻后球磨過濾，再脫水至含水量不大于1％，解散團聚粉體，再干燥至含水量不大于0.2％，加入占干燥后粉料總重量0.5～3％的活化劑，在110～140℃充分反應(yīng)，冷卻，混勻，包裝即可。本發(fā)明制備得到的產(chǎn)品性能良好，能夠較好地應(yīng)用于制備透氣膜及其相關(guān)產(chǎn)品中。

溫敏棉纖維的制備方法 771     

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本發(fā)明公開了一種溫敏棉纖維的制備方法。本發(fā)明以水為溶劑，通過沉淀自由基接枝聚合機理，引發(fā)棉纖維接枝上溫敏聚合物并獲得溫敏棉纖維；其制備工藝簡單，反應(yīng)時間短，以水為溶劑有利于環(huán)保也可降低成本。本發(fā)明制備的溫敏棉纖維的接枝率為1.5wt%～26.2wt%，具有溫敏親/疏水性,即在低于33℃時表現(xiàn)為親水性，而在高于33℃時表現(xiàn)為疏水性，可將棉纖維拓寬至溫敏功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明簡單易行，使用效果好。

具有綜合功能的干粉型生態(tài)貝殼粉環(huán)保復(fù)合涂料 809     

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本發(fā)明公開一種具有綜合功能的干粉型生態(tài)貝殼粉環(huán)保復(fù)合涂料，向貝殼粉中有效負(fù)載納米二氧化鈦、納米氧化鋅，再結(jié)合粘合劑等材料；在合成方法上采用原位合成法制備貝殼粉基納米復(fù)合粉體，以天然貝殼粉中的微孔為反應(yīng)點，通過引入可溶性的鈦酸鹽和鋅鹽，直接在微孔中生成納米級的二氧化鈦和氧化鋅，從而可以有效的提高功能納米粒子的負(fù)載含量以及與貝殼粉的結(jié)合能力。本發(fā)明的有益效果在于：以貝殼粉為主要成膜物質(zhì)，同時通過特殊的化學(xué)、物理方法有效負(fù)載納米二氧化鈦和納米氧化鋅功能材料，具有極強的吸收分解有毒有害氣體以及抑菌殺菌功能，同時還具有物理機械性能優(yōu)、美觀大方等特點，可以廣泛應(yīng)用于室內(nèi)裝修。

負(fù)熱膨脹陶瓷材料Fe2?xScxMo3O12及其制備方法 1098     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)熱膨脹陶瓷材料Fe2?xScxMo3O12及其制備方法。其中1.4≤x≤1.6。屬于無機非金屬功能材料領(lǐng)域，該負(fù)熱膨脹Fe2?xScxMo3O12陶瓷材料以分析純Sc2O3、Fe2O3和MoO3為原料，采用固相法制備，按照一定的摩爾比，通過對原料氧化物稱量、混料、球磨、成型和在750?1200℃燒結(jié)，制備得到的斜方向負(fù)熱膨脹材料Fe2?xScxMo3O12陶瓷，其結(jié)構(gòu)致密，在室溫到其熔點溫度范圍內(nèi)具有穩(wěn)定的負(fù)熱膨脹性能。例如Fe0.5Sc1.5Mo3O12陶瓷在室溫到700℃的溫度范圍內(nèi)，其線熱膨脹系數(shù)為?5.70×10?6/K，熱膨脹曲線近乎線性，無相變發(fā)生，熱膨脹性能穩(wěn)定，具有較好的負(fù)熱膨脹性能。同時本發(fā)明所提供的制備負(fù)熱膨脹材料Fe2?xScxMo3O12的制備方法較為簡單，制備周期短、成本低、環(huán)保無污染，具有較好的應(yīng)用前景。

透明氧化鋁陶瓷制備方法 804     

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一種透明氧化鋁陶瓷制備方法，屬于功能材料制備領(lǐng)域。目的在于提供一種透光率高，且制備過程簡單的透明氧化鋁陶瓷制備方法。該方法是在丁酮和乙醇混合溶劑中加入粘結(jié)劑，球磨4h，將混合溶劑和粘結(jié)劑的漿料加入到氧化鋁粉中，將分散劑，增塑劑，燒結(jié)助劑，球磨得到漿料，將其制備成1mm厚的透明氧化鋁坯片，將坯片在高溫箱式爐以2℃/min升溫至1400℃排膠，將排膠后的坯體在氫氣氣氛燒結(jié)，燒結(jié)溫度為1830℃，并保溫1.5h，得到透明氧化鋁陶瓷。該方法制備得到的產(chǎn)物顯微結(jié)構(gòu)致密，無氣孔殘留，晶粒尺寸比較均勻，大都在10-20μm，晶界清晰，沒有第二相和雜質(zhì)的析出，其總透光率高達73.5%。

尖晶石型磁性MFe2O4/石墨烯復(fù)合材料的制備方法 674     

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一種尖晶石型磁性MFe2O4/石墨烯復(fù)合材料的制備方法，以水溶性金屬M2+鹽和Fe3+為前驅(qū)體、以氧化石墨為基體，首先將氧化石墨在乙醇或水溶劑中超聲分散得到氧化石墨烯分散液；然后將M2+和Fe3+摩爾比1:2的M2+鹽和Fe3+鹽水溶液加入氧化石墨烯分散液中充分?jǐn)嚢杌旌系玫交旌弦?；混合液用堿液調(diào)pH值＞10時加入還原劑于80-150℃攪拌反應(yīng)4-10小時；反應(yīng)結(jié)束后分離、洗滌、干燥和研磨；最后將研磨后的粉料在氮氣或氬氣氣氛中于300℃焙燒2-10小時。本復(fù)合材料中磁性MFe2O4納米粒子負(fù)載量高、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、均勻、分散性好，且與石墨烯之間有較強的結(jié)合力?？蓮V泛應(yīng)用于磁性靶向材料等以及其他相關(guān)的功能材料領(lǐng)域。

交變電場誘導(dǎo)凹凸棒石礦物晶束解聚的方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種交變電場誘導(dǎo)凹凸棒石礦物晶束解聚的方法，具體是將凹凸棒石懸浮液置于交變電場中，使帶電荷的凹凸棒石礦物晶束或聚集體顆粒產(chǎn)生相對運動，從而產(chǎn)生剪切力克服聚集體中棒晶之間的靜電作用力或范德華力，將凹凸棒石棒晶束和聚集體解聚成高度分散的納米棒。本發(fā)明利用交變電場產(chǎn)生的脈沖作用使凹凸棒石礦物晶束和聚集體解聚，棒晶長徑比損失小，分散效果好，產(chǎn)品達到真正意義上的納米級分散；整個工藝過程不使用高溫、高壓等苛刻條件，操作簡單、成本低、重現(xiàn)性好、安全無污染；聚集體的解聚和分散程度可以通過調(diào)整電場強度和頻率進行控制，產(chǎn)品性能好，成本低，可用于塑料、橡膠、催化劑、石油化工、環(huán)保、功能材料等多個領(lǐng)域。

高吸油聚丙烯腈中空活性碳纖維及其制備方法 1336     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高吸油聚丙烯腈中空活性碳纖維及其制備方法。所述方法為：將聚丙烯腈溶解于DMF中得到聚丙烯腈/DMF溶液，將溶液脫氣后進行干-濕法紡絲，得到聚丙烯腈中空纖維，將其在去離子水中浸泡預(yù)處理，預(yù)處理后的聚丙烯腈中空纖維升溫至230～250℃預(yù)氧化1～3h，然后在氮氣氣氛下升溫至550～600℃炭化1～1.5h，最后在二氧化碳?xì)夥罩猩郎刂?00～1100℃活化1～4h，得到高吸油聚丙烯腈中空活性碳纖維。所得聚丙烯腈中空活性碳纖維吸油倍率高，易于回收和重新利用，可廣泛運用于原油泄漏處理、廢油回收及浮油處理等行業(yè)。

聚乙二醇單甲醚修飾的二氧化錫量子點光催化劑的制備方法及其應(yīng)用 956     

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一種聚乙二醇單甲醚修飾的二氧化錫量子點光催化劑的制備方法及其應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。其特征是，將SnCl4·5H2O溶解在去離子水中，磁力攪拌后倒入反應(yīng)釜中進行水熱處理、離心，得到沉淀，在沉淀中加入聚乙二醇單甲醚并超聲，得到溶膠，將溶膠烘干得到PEGME-SnO2QDs粉末。本發(fā)明制備的光催化劑不易團聚，分散性好，尺寸更小，而且穩(wěn)定，更加適合于光催化的應(yīng)用；超小、分散的QDs具有更大的比表面積，促進了光催化氧化的反應(yīng)活性以及催化劑的化學(xué)吸附性能，展現(xiàn)出卓越的光催化效果；PEGME-SnO2QDs的制備工藝簡易，安全無毒，成本低廉，可以批量生產(chǎn)，在光催化處理廢水等方面具有巨大的應(yīng)用前景。

高導(dǎo)熱聚合物基復(fù)合材料的制備方法 1101     

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本發(fā)明涉及一種高導(dǎo)熱聚合物基復(fù)合材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用聚偏氟乙烯吸附分散碳納米管，再利用納米片狀氮化硼對碳納米管隔離和分散，讓二維氮化硼與一維碳納米管形成有效搭接，在基體中形成良好的導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)，再利用雙螺桿擠出機來控制納米片狀氮化硼的取向分布，實現(xiàn)以低的逾滲閥值來完成導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建，提高材料的導(dǎo)熱性能并最低限度的降低對機械性能的影響，有效改善基體的導(dǎo)熱性能和熱穩(wěn)定性。

調(diào)節(jié)石墨烯量子點光致發(fā)光性能的后氧化還原處理方法 1009     

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一種調(diào)節(jié)石墨烯量子點光致發(fā)光性能的后氧化還原處理方法，屬于石墨烯功能材料領(lǐng)域。其特征是使用任一方法制備的石墨烯量子點水溶液，利用紫外光和H2O2配合的光化學(xué)反應(yīng)，在不改變石墨烯量子點的尺寸和溶液濃度且不引入雜原子的情況下，提高了石墨烯量子點的熒光量子產(chǎn)率并同時調(diào)節(jié)其熒光顏色。這種通用、無損的用來提高石墨烯量子點的熒光量子產(chǎn)率并同時調(diào)控其熒光顏色的方法，將會拓寬其應(yīng)用范圍。

四氧化三錳納米顆粒材料的制備方法 701     

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本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種四氧化三錳納米顆粒材料的制備方法。本發(fā)明以二價錳鹽為原料，以水溶性硫氰酸鹽為助劑，在超聲波作用下與堿溶液反應(yīng)獲得四氧化三錳納米顆粒材料。本發(fā)明工藝簡單，條件溫和，容易生產(chǎn)。本發(fā)明制得的四氧化三錳納米顆粒材料可作為先進功能材料應(yīng)用。

無機高溫樹脂濕敏元件與數(shù)字濕度傳感器 1008     

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將傳統(tǒng)用于濕度測量的無機鹽氯化鋰接枝在同 樣用于測濕的高溫樹脂聚酰亞胺中, 以制成新的無機高溫樹脂 濕敏元件。它既具有氯化鋰精度高、靈敏度大的優(yōu)點, 又具有聚 酰亞胺耐高溫, 耐高濕, 耐污染, 耐輻射, 機械強度好的性能, 揚長 避短, 彼此互補。它已成為一種新的功能材料—接枝的氯化鋰聚 酰亞胺, 因而具有優(yōu)良的性能。采用直接校準(zhǔn)法將該濕敏元件所 測得的濕度值, 通過一振蕩器直接轉(zhuǎn)換成相對應(yīng)的數(shù)字, 以制成 三端式數(shù)字濕度傳感器。該傳感器有三種輸出形式, 即頻率輸 出、時間輸出和數(shù)字輸出。三者均可不加任何外部器件能與計 算機直接接口, 使用甚為方便。