3DOM結(jié)構(gòu)復(fù)合吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 1154     

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本發(fā)明提供了一種具有3DOM結(jié)構(gòu)的ZnFe₂O₄?SiO₂復(fù)合吸附劑的制備及其應(yīng)用，屬于無機納米多孔功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，所述的3DOM結(jié)構(gòu)ZnFe₂O₄?SiO₂復(fù)合吸附劑具有穩(wěn)定的有序大孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明選用多種模板劑組合，制備出了兼具穩(wěn)定結(jié)構(gòu)和高活性的系列復(fù)合吸附劑，并將其運用到硫化氫的精脫除工藝，提高了脫除精度，拓展了適用范圍，可有效降低工藝成本。

導熱導電石墨烯薄膜的制備方法 725     

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本發(fā)明屬于石墨烯功能材料領(lǐng)域，具體的說是一種導熱導電石墨烯薄膜的制備方法，包括以下步驟：S1：將預(yù)先準備好的粉狀石墨烯原料投入到制備裝置中，之后，啟動制備裝置，進行對制備裝置進行預(yù)熱，達到預(yù)定溫度后，啟動制備裝置，制備石墨烯薄膜；S2：將S1步驟中制得的石墨烯薄膜從傳送帶二上取下，并卷繞到產(chǎn)品料輥上，經(jīng)過檢驗合格后送入倉庫保存；本發(fā)明能夠連續(xù)制備石墨烯薄膜，同時，制備的薄膜能夠輕松取下，避免薄膜在與載體分離過程中破損過多，同時，降低分離難度，提高工作效率。

負載手性雜多酸中空介孔納米微球的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用 924     

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本發(fā)明涉及一種負載手性雜多酸中空介孔納米微球的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種負載手性雜多酸中空介孔納米微球的制備方法，以Boc?L?脯氨酸為原料，經(jīng)包裹聚苯乙烯/丙烯酸內(nèi)核與鎢酸鈉溶液共沉淀得到核殼結(jié)構(gòu)，再經(jīng)過脫?Boc、去除內(nèi)核與介孔模板等步驟，制備負載手性雜多酸中空介孔納米微球，制備方法簡單、容易操作，制備得到的負載手性雜多酸中空介孔納米微球可用于催化雙邁克爾不對稱串聯(lián)反應(yīng)，提高反應(yīng)的產(chǎn)率以及選擇性，且反應(yīng)結(jié)束后通過簡單的離心即可對納米微球進行回收再利用。

多巴胺增效自清潔型分子印跡膜的制備方法及其應(yīng)用 742     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種多巴胺增效自清潔型分子印跡膜的制備方法及應(yīng)用；步驟為：以g?C₃N₄納米片為載體合成g?C₃N₄/Ag₃PO₄復(fù)合光催化劑，以環(huán)丙沙星為模板分子，利用多巴胺自聚合過程形成環(huán)丙沙星印跡識別位點，同時利用聚多巴胺使所得光催化劑穩(wěn)定負載于多孔膜表面，得到分子印跡膜；本發(fā)明制備的多巴胺增效自清潔型分子印跡膜相比于傳統(tǒng)分子印跡膜簡化了印跡策略，無有毒有機溶劑、綠色無污染；通過控制多巴胺自聚合時間即可有效控制印跡聚合層厚度，利用聚多巴胺仿生界面粘附性、電子傳輸特性大幅提高分子印跡膜的選擇性、抗污性及自清潔性能，并對環(huán)丙沙星具有良好的特異性吸附和分離的能力。

高溫蓄熱材料及其制備方法和復(fù)合材料及其應(yīng)用以及高溫蓄熱裝置 1111     

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本發(fā)明涉及功能材料領(lǐng)域，公開了一種高溫蓄熱材料及其制備方法和復(fù)合材料及其應(yīng)用以及高溫蓄熱裝置。其中，該方法包括：(1)將碳質(zhì)粘結(jié)劑、碳質(zhì)導熱組分和無機添加劑進行混合；(2)將步驟(1)得到的混合物料進行模壓；(3)將步驟(2)得到的模壓塊體進行高溫熱處理。該高溫蓄熱材料同時具有高熱導率、高密度和高比熱以及優(yōu)良的高溫穩(wěn)定性，能夠適應(yīng)于更高的使用溫度，以及具有更快的升溫速度。

光吸收材料及其制備方法 716     

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本發(fā)明涉及光吸收材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決的技術(shù)問題是提供一種能夠高效捕獲紫外可見紅外光譜的新型光吸收材料，該材料為VO_x粉體，其中，2＜x≤2.5。本發(fā)明首次提出以水熱合成方法來制備該光吸收材料，所制得的粉體對紫外可見近中紅外光具有很強的吸收，其制備條件和工藝簡單易控，對環(huán)境無污染，原料來源廣且廉價，有利于規(guī)?；a(chǎn)。制得的VO_x光催化劑對太陽光有全吸收，提高了太陽能的利用率，增強了催化效率，從而可有效降解空氣污染物，適用于催化劑和光解水制氫領(lǐng)域。此外，所制得的VO_x粉體在近中紅外吸收強度高，能應(yīng)用于紅外光吸收、防紅外輻射等領(lǐng)域。

復(fù)合壓電傳感材料的制備方法及制備的壓電傳感材料 1126     

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本發(fā)明涉及一種復(fù)合壓電傳感材料的制備方法及制備的壓電傳感材料，屬于功能材料及壓電傳感器制備技術(shù)領(lǐng)域。通過將纖維素納米晶、PVDF、N,N?二甲基甲酰胺DMF、硅烷偶聯(lián)劑和鉭酸鋰采用極壓的處理方式，獲得復(fù)合壓電傳感材料。該技術(shù)成本較為低廉、生產(chǎn)工藝簡單，產(chǎn)品強度大、柔韌性好、靈敏度高，在電子皮膚、虛擬現(xiàn)實、健康監(jiān)測等智能可穿戴設(shè)備方面具有極大的應(yīng)用潛能。

層狀中高介電常數(shù)低損耗微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法 839     

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本發(fā)明公開了屬于電子功能材料與器件技術(shù)領(lǐng)域的一種層狀中高介電常數(shù)低損耗微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法。該陶瓷材料由A基片和B基片層狀粘合而成，其中A基片由質(zhì)量百分比為16％～17％的BaO、6.5％～45％的Sm2O3、8.5％～37％的Nd2O3、36％～40％的TiO2和0.0％～3.0％的Al2O3構(gòu)成，B基片由質(zhì)量百分比為21％～22％的CaO、29％～30％的Sm2O3、30％～50％的TiO2和0.0％～18％的Al2O3構(gòu)成；這種微波介質(zhì)陶瓷材料的介電常數(shù)為60～80，Q×f值為13000～22000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)為?5～+5ppm/℃。本發(fā)明制備的層狀結(jié)構(gòu)微波介質(zhì)陶瓷材料的綜合性能優(yōu)于現(xiàn)有的中高介電常數(shù)微波介質(zhì)陶瓷材料，制備方法避免了兩種基片材料在高溫下可能發(fā)生的化學反應(yīng)，在介質(zhì)諧振器、濾波器等微波器件制作領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。

復(fù)合材料止推墊圈及其成型方法 855     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合材料止推墊圈及其成型方法，用于解決方法成型的止推墊圈耐高溫性能差的技術(shù)問題。技術(shù)方案是復(fù)合材料止推墊圈由復(fù)合材料和金屬骨架組成，金屬骨架與復(fù)合材料徑向同心，金屬骨架厚度方向處于復(fù)合材料的中間位置，被復(fù)合材料完全包覆。由于復(fù)合材料是纖維增強復(fù)合材料，作為止推墊圈的功能材料包覆在金屬骨架外面，起到減摩和耐磨的作用，金屬骨架作為止推墊圈的增強材料，提高了止推墊圈的抗壓縮和耐沖擊性能。復(fù)合材料采用熱固性樹脂提高了止推墊圈的耐溫性和高溫耐磨性。

微米級單分散聚苯乙烯微球的制備方法 1107     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種微米級單分散聚苯乙烯微球的制備方法。本發(fā)明使用常規(guī)的引發(fā)劑和分散劑，采用兩批次滴加方式引入單體和引發(fā)劑，通過調(diào)制滴加速率和兩批次滴加的時間間隔制備了單分散性優(yōu)良(分散系數(shù)小于0.03)的4.2～6.1μm聚苯乙烯微球。本發(fā)明不需要使用制備工藝復(fù)雜、造價昂貴、穩(wěn)定性差的有機大分子，制備工藝及設(shè)備簡單，反應(yīng)過程容易控制，成本低廉，適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。本發(fā)明所得到的4.2～6.1μm單分散聚苯乙烯微球可以廣泛用于微電子封裝、有機/無機復(fù)合化學催化劑、光子晶體以及空心微球等領(lǐng)域。

常溫沸騰汽化剝離高純度膨潤土制備二維材料的方法 963     

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本發(fā)明公開了一種常溫沸騰汽化剝離高純度膨潤土制備二維材料的方法，包括以下步驟：1)將膨潤土分散于氯化鋰或氯化鈉鹽溶液中進行離子交換改性，得到鋰基/鈉基膨潤土；2)取上述改性后的鋰基/鈉基膨潤土于提籃中；3)將提籃完全浸沒入常溫條件下可沸騰汽化的液體中，穩(wěn)定1?30min；4)將步驟2)中膨潤土從常溫條件下可沸騰汽化的液體中取出，使所得膨潤土中殘留液體完全汽化；5)重復(fù)步驟3)和步驟4)1?10次，得到二維膨潤土。解決了在溶劑環(huán)境中剝離膨潤土后的固液分離難題，操作簡單，剝離全過程無副產(chǎn)品產(chǎn)生，成本低，可直接得到高純剝離膨潤土固體產(chǎn)品并用于各種功能材料的合成過程。

硅酮樹脂_鐵氧體復(fù)合包覆的軟磁磁粉芯及其制備方法 1160     

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本發(fā)明公開了一種硅酮樹脂_鐵氧體復(fù)合包覆的軟磁磁粉芯及其制備方法，屬于磁性功能材料和粉末冶金工業(yè)。所述的軟磁磁粉芯，是由復(fù)合磁性顆粒壓制成型后制得的，每個所述的復(fù)合磁性顆粒都包含有軟磁性金屬顆粒和包覆在軟磁性金屬顆粒表面的復(fù)合絕緣膜。此外，本發(fā)明所述的制備軟磁磁粉芯的方法，包括軟磁性金屬顆粒的表面改性和偶聯(lián)處理、形成包圍每個軟磁性金屬顆粒的復(fù)合絕緣包覆、壓制成型以及300~650℃的高溫熱處理過程。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用的有機樹脂可以耐600℃的高溫且復(fù)合包覆劑中由于軟磁鐵氧體粉末的加入可以減少絕緣層對基體磁性能的損害，這種軟磁磁粉芯兼具高磁導率、高密度、高斷裂強度和低損耗的特點，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

簡易的長效超親水鉬表面的制備方法 665     

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一種簡易的長效超親水鉬表面的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。對金屬鉬分別用甲苯、丙酮、酒精超聲清洗，保存酒精中；用質(zhì)量分數(shù)50-60％的HNO3溶液在40-50℃的環(huán)境下保持5分鐘祛除表面污物與氧化物；然后放入反應(yīng)溶液中，在150-180℃條件下進行5-24小時水熱反應(yīng)，用去離子水沖洗干凈，在100-200℃條件下空氣中熱處理0.5-1.0小時即可，反應(yīng)溶液為質(zhì)量濃度60-68％的HNO3溶液和0.05-0.5M的十二烷基苯磺酸鈉溶液按體積比(5-15)∶(40-100)組成的溶液。本發(fā)明可以很大程度用來改善其在表面潤濕性能，廣泛提高鉬材料的應(yīng)用，制備方法工藝簡單、易操作、工藝重復(fù)性好。

CeO2/MnO2復(fù)合光催化劑及其制備方法和應(yīng)用 980     

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本發(fā)明公開了一種CeO2/MnO2復(fù)合光催化劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將MnO2棒光催化劑和Ce(NO3)3·6H2O通過綠色簡單的溶劑熱法合成不同負載量的CeO2/MnO2復(fù)合光催化劑，通過CeO2納米粒子對MnO2棒狀載體的修飾，延長光生載流子的壽命，提高材料的氧化還原能力，以及優(yōu)化催化劑表面的酸堿性，用于全光譜下催化氧化甲苯，能夠促進更多甲苯分子吸附、活化、光催化氧化，最終以環(huán)境友好的二氧化碳排放。本發(fā)明所用原料廉價，方法工藝簡便，制得的CeO2/MnO2復(fù)合光催化劑實用性強，具備良好的經(jīng)濟效益和環(huán)保效益。

殼核納米材料構(gòu)建的腫瘤標志物免疫傳感器的制備及應(yīng)用 932     

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本發(fā)明涉及一種殼核納米材料構(gòu)建的腫瘤標志物免疫傳感器的制備及應(yīng)用，屬于新型納米功能材料與生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于：（1）納米多孔金膜的制備；（2）Au@Pd@Pt殼核納米材料—腫瘤標記物二抗復(fù)合物的制備；（3）電化學免疫傳感器的構(gòu)建。本發(fā)明的優(yōu)點在于靈敏度高、特異性好、易于操作、檢測限低，能實現(xiàn)多種腫瘤標記物的高靈敏、特異性、快速準確檢測。

低成本高亮空氣凈化熒光燈 1022     

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本發(fā)明公開了一種低成本高亮空氣凈化熒光燈,包括燈管、燈架及反光裝置、該燈架表面裝有玻璃罩,熒光燈管包括雙燈絲及燈絲表面的稀土層,該燈架上裝有玻璃罩,內(nèi)部反光用納米反光膜,反射及光觸媒消毒殺菌,兩端用單孔端子固定燈管。本發(fā)明燈架可拆卸式結(jié)構(gòu)布局合理,雙燈絲及燈絲表面特殊稀土工藝成倍提高燈管壽命,利用納米反射加上高透光玻璃罩大量提高照射面光通量,結(jié)合光觸媒消毒殺菌功能,材料成本低廉,產(chǎn)品附加價值高。

多功能感應(yīng)鋁合金機械手材料的制備方法 1191     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種多功能感應(yīng)鋁合金機械手材料的制備方法，原材料包括A粉、B粉和C粉，其中A粉為鋁合金粉末，B粉為感應(yīng)功能粉，C粉為耐磨粉；將上述A粉、B粉和C粉分別進行高分散處理，分散時轉(zhuǎn)速為10000?15000rpm；將分散后的A粉在模具中進行熱壓，形成A胚，以A胚為胚核，將分散后的B粉包覆在A胚的表面，進行熱壓，形成A@B胚，對A@B胚進行電鍍后，再將分散后的C粉包覆在A@B胚的表面，再次進行熱壓，得到A@B@C胚；將A@B@C胚進行燒結(jié)，后進行時效處理。采用本發(fā)明的鋁合金材料制備的機械手具備靈活度高、敏感度高、耐磨性高和耐腐蝕性能高的效果。

Mg-Ni-Nd系貯氫電極合金的表面改性方法 1111     

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本發(fā)明涉及一種Mg-Ni-Nd系貯氫電極合金的表面改性方法，屬于金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法主要包括以下步驟：(1)采用真空懸浮熔煉和熔體快淬法制備Mg-Ni-Nd系非晶電極合金；(2)采用“一步”還原法制備Ag/石墨烯納米復(fù)合膜；(3)將非晶合金和Ag/石墨烯納米復(fù)合膜按一定質(zhì)量比(1∶0.1～1∶0.5)放置在高能球磨儀中，在真空條件下球磨5～10分鐘，合金取出后即可實現(xiàn)對Mg-Ni-Nd系貯氫電極合金的表面改性處理。經(jīng)過本發(fā)明方法處理的Mg-Ni-Nd系貯氫電極合金具有電化學容量高，放電平臺性能和放電穩(wěn)定性好等特點。

以3-氧代-2,3-二芳基丙醛制備3-芳基取代喹啉的方法 938     

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一種以3-氧代-2,3-二芳基丙醛制備3-芳基取代喹啉的方法,屬有機化合物制備的技術(shù)領(lǐng)域,3-芳基取代喹啉是一種醫(yī)藥和功能材料中間體。以3-氧代-2,3-二芳基丙醛為原料,與鄰氨基苯甲醛經(jīng)縮合、重排反應(yīng),得產(chǎn)物3-芳基喹啉,收率75～82%。該方法具有原料易得、工藝簡單、收率高的優(yōu)點,適于用來制備3-芳基取代喹啉。

改性類水滑石吸附劑材料的制備方法及其應(yīng)用 1201     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料和水處理新技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種改性類水滑石吸附劑材料的制備方法及其應(yīng)用。其中改性類水滑石吸附劑是用四水合鉬酸銨鹽改性銅鋁層狀雙氫氧化物得到的；制備的具體步驟為：將二價金屬鹽、三價金屬鹽、六價金屬鹽和和尿素充分溶解在去離子水中，并在高壓反應(yīng)釜中進行水熱反應(yīng)，經(jīng)離心、洗滌和干燥，最后通過對改性后的水滑石進行熱處理得到其熱解產(chǎn)物，即為改性類水滑石吸附劑；其主要用于去除水體中的四環(huán)素類抗生素，結(jié)果表明改性后的水滑石吸附劑對四環(huán)素的吸附量最高可達2317mg/g，去除率達到92.70％。本發(fā)明制備的改性類水滑石吸附劑具有吸附容量大、操作簡便、吸附效率高、成本低廉等優(yōu)點。

四氧化三鐵磁性納米粒子乳液的制備方法 1058     

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一種納米材料技術(shù)領(lǐng)域的四氧化三鐵磁性納米粒子乳液的制備方法,通過將磁性納米粒子加入水中,經(jīng)超聲分散處理得到磁性納米粒子水分散液;將油相加入到磁性納米粒子的水分散液中,經(jīng)過均質(zhì)處理后得到四氧化三鐵磁性納米粒子乳液。本發(fā)明制備得到乳液的液滴尺寸為30-50微米,無需使用表面活性劑,低毒環(huán)保;制備得到的乳液具有優(yōu)良的長期穩(wěn)定性且具有磁性功能化特性,可應(yīng)用于制備新型功能材料或功能性使用要求場合。

鉬氧基三階非線性光學材料及其合成方法 934     

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一種鉬氧基三階非線性光學材料及其合成方法,屬于功能材料領(lǐng)域。分子式為(NH4)42[{(MoVI)MoVI5O21(H2O)6}12{MoV2O4}30(CH3COO)5(HOOC(CH2)2COO)25]·≈100H2O。本發(fā)明通過按照物質(zhì)的量比例為1～3∶40～80將丁二酸銨加入到{Mo132Ac}水溶液中,攪拌并用HCl酸化,靜置使溶液結(jié)晶得到上述新型材料。本發(fā)明所提供的有機-無機雜化三階非線性光學材料沒有明顯的非線性吸收,具有較大非線性折射系數(shù),具有自散焦性能。在常溫下非常穩(wěn)定,合成方法簡單。

利用紫外光照射超臨界流體制備納米金屬擔載型復(fù)合光催化劑的方法 1159     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種利用紫外光照射超臨界流體制備納米金屬顆粒并將其原位沉積在催化劑表面的方法。本發(fā)明將超臨界流體技術(shù)與光沉積技術(shù)相結(jié)合，在光照還原前驅(qū)體生成納米顆粒的同時，利用超臨界流體優(yōu)異的擴散性能和遷移能力，在超聲或攪拌等外力的輔助之下，將納米顆粒均勻地沉積在光催化劑表面，以制備納米金屬顆粒擔載型高效光催化劑。

利用粉煤灰制備單相霞石的方法 747     

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本發(fā)明屬于無機功能材料的生產(chǎn)制備領(lǐng)域,具體涉及利用粉煤灰制備單相霞石的方法,其工藝是:首先將粉煤灰和氫氧化鈉按比例混合煅燒活化,再將活化的粉煤灰、氫氧化鋁和氫氧化鈉溶液按配比混合均勻,并密封置于恒溫干燥烘箱內(nèi)進行水熱晶化,最后將產(chǎn)物過濾、洗滌直至中性,干燥后即得單相霞石材料。本發(fā)明以粉煤灰為主要原料,采用水熱晶化合成了單相霞石粉材料。該發(fā)明同時解決了粉煤灰再利用和人工霞石的合成問題。該方法具有操作簡單、原料廉價且資源豐富、無二次污染等優(yōu)點,是一種兼顧環(huán)境保護和經(jīng)濟效益的合成方法。

抗凝血抗菌生物醫(yī)用材料及其制備方法 827     

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本發(fā)明具體涉及一種抗凝血抗菌生物醫(yī)用材料及其制備方法,該抗凝血抗菌材料是對含有氨基的天然生物材料通過化學共價接枝方法進行肝素化,得到肝素化抗凝血材料與以殼聚糖為底材的抗菌材料混合制備的復(fù)合材料。本發(fā)明的抗凝血抗菌雙功能材料不僅具有良好的血液相容性,還具有很好的抗金黃色葡萄球菌的功能,該新型材料首次兼顧抗凝血與抗菌雙重功能,在臨床血管修復(fù)中具有廣泛應(yīng)用前景。

三維雙功能碳微米管/氮摻雜還原氧化石墨烯復(fù)合生物質(zhì)材料及其制備方法和應(yīng)用 951     

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本發(fā)明一種三維雙功能碳微米管/氮摻雜還原氧化石墨烯復(fù)合生物質(zhì)材料及其制備方法和應(yīng)用，所述的生物質(zhì)材料制備時包括，步驟1，將絨毛浸入在氧化石墨烯水溶液中，得到加載有絨毛的氧化石墨烯溶液；步驟2，將加載有絨毛的氧化石墨烯溶液在含氮元素的氣體保護下，在800?850℃下反應(yīng)3?6h，得到三維雙功能碳微米管/氮摻雜還原氧化石墨烯復(fù)合生物質(zhì)材料。該材料可同乙炔黑和聚四氟乙烯在乙醇中混合成糊狀物，涂抹在泡沫鎳的一個表面上干燥得到對應(yīng)的電極材料。該材料作為高性能超級電容器和高效ORR催化劑的雙功能材料，可為設(shè)計和制備具有電化學性能、氧化還原反應(yīng)性能等多優(yōu)異功能的生物質(zhì)材料開辟一條通用的途徑。

4-溴丁酰氯與5-溴戊酰氯的無溶劑一鍋合成方法 955     

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本發(fā)明涉及一種應(yīng)用于醫(yī)藥中間體、功能材料、精細化學品、織物處理、化學試劑等領(lǐng)域的4-溴丁酰氯與5-溴戊酰氯的無溶劑一鍋合成方法。4-溴丁酰氯與5-溴戊酰氯的無溶劑一鍋合成方法,其特征在于它包括以下步驟:向γ-丁內(nèi)酯或δ-戊內(nèi)酯中定量通入無水溴化氫氣體,密封反應(yīng),得到4-溴丁酸或5-溴戊酸;加入氯化亞砜,充分反應(yīng)后常壓蒸除未反應(yīng)的過量氯化亞砜,再減壓蒸餾出4-溴丁酰氯或5-溴戊酰氯。該合成方法簡便、高效、節(jié)能、環(huán)保。

陽離子聚合或陽離子-自由基混合聚合的光聚合固化體系 998     

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本發(fā)明公開了屬于成像信息記錄用光功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域的一種陽離子聚合或陽離子-自由基混合聚合的光聚合固化體系。該固化體系由86-89重量份的端基為乙烯基醚和烯丙基醚的感光單體、1-4重量份的光聚合引發(fā)劑和7-13重量份的溶劑組成。該固化體系的組合物可用于納米壓印技術(shù)會產(chǎn)生相應(yīng)圖像,光固化涂料,或用于陰圖型抗蝕劑得到陰圖圖像。該固化體系內(nèi)同時發(fā)生自由基光聚合反應(yīng)和陽離子光聚合反應(yīng),該體系同時發(fā)揮了兩種聚合反應(yīng)的優(yōu)點,且固化速率快、低粘度、低收縮。

含鉻廢水的還原固定化處理材料、制備方法、應(yīng)用和裝置 1497     

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本發(fā)明公開了一種含鉻廢水的還原固定化處理材料、制備方法應(yīng)用及裝置。所述含鉻廢水的還原固定化處理材料包括Cu2O和Fe2O3，還包括CeO2，所述Cu2O與Fe2O3均勻分布，CeO2作為電子導線摻雜在Cu2O與Fe2O3之間。本發(fā)明中CeO2作為電子導線摻雜在Cu2O與Fe2O3之間，能夠強化材料內(nèi)部的電子傳遞，從而增強材料的反應(yīng)活性，利用以有機酸配體鹽為主要成分的藥劑包，使其與合成的含鉻廢水的還原固定化處理材料界面之間發(fā)生多元的物理化學作用，顯著提升六價鉻還原和三價鉻固定化效率，由此解決現(xiàn)有功能材料實際應(yīng)用于復(fù)雜環(huán)境中難以原位連續(xù)除鉻的技術(shù)問題。

有機-無機復(fù)合電致變色材料的制備方法 823     

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一種有機-無機復(fù)合電致變色材料的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及電致變色材料技術(shù),尤其是有機-無機復(fù)合電致變色材料的制備方法。在ITO玻璃上預(yù)先附著一層PS(聚苯乙烯)球,然后通過電化學方式在聚苯乙烯球間隙沉積無機氧化物電致變色材料,然后去除PS球后,在無機氧化物電致變色材料間隙通過電化學方式沉積導電聚合物電致變色材料,最終形成結(jié)構(gòu)特殊的有機-無機復(fù)合型電致變色材料,通過考察其性能,發(fā)現(xiàn)該方法所得復(fù)合材料具有較豐富的可逆顏色變化、較快的響應(yīng)時間、較好的穩(wěn)定性,具有潛在的實際應(yīng)用價值。