氫化天然橡膠和氫化丁苯橡膠共混膠的制備方法 939     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氫化天然橡膠和氫化丁苯橡膠共混膠的制備方法。1、氫化天然橡膠和氫化丁苯橡膠共混膠的制備方法包括如下步驟：（1）天然膠乳和丁苯膠乳的氫化；（2）氫化天然膠乳和氫化丁苯膠乳共混膠乳的制備；（3）氫化天然橡膠和氫化丁苯橡膠的混煉與硫化。本發(fā)明氫化天然橡膠和氫化丁苯橡膠的相容性較好，改善了純丁苯膠乳的力學(xué)性能以及耐熱和耐老化性能。

柏樹葉狀鉑銅超晶格納米結(jié)構(gòu)的制備方法 748     

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本發(fā)明公開了一種柏樹葉狀鉑銅超晶格納米結(jié)構(gòu)的制備方法，涉及到納米材料可控制備電化學(xué)沉積和納米材料修飾技術(shù)，為了獲得這種結(jié)構(gòu)，本發(fā)明借助有序多孔陽極氧化鋁模板，在該模板的一面蒸鍍厚度大于100nm薄層金膜，使其保持模板孔并完全覆蓋模板底部且封閉孔洞的底部表面，保證模板的孔仍然是貫通的，以便用電沉積法獲得納米線；然后用化學(xué)溶液刻蝕的方法刻蝕電化學(xué)沉積合成的鉑銅納米線。經(jīng)過上述過程，就可獲得由鉑銅共同電化學(xué)沉積的材料所組成的“柏樹葉”狀納米結(jié)構(gòu)。這種制備方法，用功能材料合成具有一定目的并具備一定功能的“柏樹葉”狀納米結(jié)構(gòu)用于未來的燃料電池催化和其它應(yīng)用。

硼酸型修飾的高內(nèi)相乳液制備大孔印跡聚合物吸附劑的制備方法 875     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種硼酸型修飾的高內(nèi)相乳液制備大孔印跡聚合物吸附劑的方法。本發(fā)明通過高內(nèi)相乳液自由基聚合的方法制備帶有硼親和作用的大孔印跡吸附劑；進行一系列處理后得到吸附劑，并將用于水溶液中天然黃酮木犀草素選擇性識別和分離；本發(fā)明制備的硼酸型修飾的高內(nèi)相乳液制備大孔印跡聚合物吸附劑，具有大的比表面積，非常大的吸附容量，具有良好的酸堿響應(yīng)性能以及快速的吸附解吸附操作流程。

微結(jié)構(gòu)可控的固態(tài)非晶合金薄帶制備方法 1076     

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本發(fā)明涉及一種微結(jié)構(gòu)可控的固態(tài)非晶合金薄帶制備方法,其特征在于具體步驟包括：步驟1，制備不同合金熔體溫度的固態(tài)非晶合金薄帶樣品；步驟2，采用透射電鏡對不同合金熔體溫度下對應(yīng)的固態(tài)非晶合金薄帶中原子團簇的三維結(jié)構(gòu)表征；步驟3，原子團簇結(jié)構(gòu)特征與固態(tài)非晶合金薄帶制備溫度相關(guān)聯(lián)：步驟4，選擇合金熔體原子團簇結(jié)構(gòu)并快速凝固到固態(tài)非晶合金薄帶。本發(fā)明能夠?qū)虘B(tài)非晶合金薄帶的微結(jié)構(gòu)進行有效控制，以實現(xiàn)固態(tài)非晶合金薄帶微結(jié)構(gòu)的可設(shè)計性和可控制性，顯著改善固態(tài)非晶合金薄帶的宏觀物理性能。本發(fā)明具有實施簡便、效率高、成本低、可操控性和重復(fù)性強、技術(shù)可靠性高等特點，適合于在金屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

具有隔熱保溫功能的輕量化高分子聚合物微球制備方法 1188     

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本發(fā)明提供了一種具有隔熱保溫功能的輕量化高分子聚合物微球制備方法，屬于高分子隔熱保溫功能材料和絕熱保溫輕量化高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。首先利用超聲波合成技術(shù)制備改性納米碳酸鋅微粉，然后借助支點聚合法工藝，將AC發(fā)泡劑與納米碳酸鋅進行復(fù)合，得到納米碳酸鋅‐AC復(fù)合發(fā)泡劑，再以納米復(fù)合發(fā)泡劑為形核支點，通過微乳液聚合技術(shù)將聚乙烯基吡啶與聚甲基丙烯酸丁酯聚合物在納米碳酸鋅‐AC復(fù)合發(fā)泡劑表面進行聚合，經(jīng)洗滌后得到高分子共聚物微球，然后將該微球進行發(fā)泡處理，獲得輕質(zhì)的高分子中空微球。本發(fā)明所制備的微球材料尺寸范圍窄，重量輕，熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好，可用于建筑墻體保溫、特種汽車隔熱保溫材料和保溫設(shè)備等領(lǐng)域。

基于Langmuir?Blodgett技術(shù)在分子水平涂層碳纖維的方法 1378     

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本發(fā)明涉及一種基于Langmuir?Blodgett?(LB)技術(shù)在分子水平涂層碳纖維的方法，包括：（1）氧化石墨烯鋪展溶液的制備；（2）氧化石墨烯在水面單分子層的鋪展；（3）利用LB技術(shù)，制備氧化石墨烯單分子層涂層的碳纖維。本發(fā)明實現(xiàn)了氧化石墨烯在碳纖維表面的分子水平的調(diào)控、排列、組裝和修飾，實現(xiàn)了對碳纖維表面分子水平的修飾改性，可廣泛應(yīng)用于碳纖維增強體、功能材料等領(lǐng)域，有著很好的實用價值與潛在價值。

非水解溶膠?凝膠結(jié)合碳熱還原法制備SiC粉體的方法 850     

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本發(fā)明涉及一種非水解溶膠?凝膠結(jié)合碳熱還原法制備SiC粉體的方法，屬于材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該粉體制備方法包括：首先，以FeCl3、Si(OC2H5)4和SiCl4為原料配制反應(yīng)液，經(jīng)過凝膠化處理引發(fā)非水解溶膠?凝膠反應(yīng)合成出SiO2凝膠，在CH2Cl2中超聲、洗滌、干燥后獲得SiO2干凝膠。然后，將其和炭黑（石墨或活性炭）混合獲得混合粉體，加入適量的無水乙醇后球磨、干燥，再加入濃度為2wt%的PVA水溶液困料后獲得均化的混合料。最后，將均化的混合料通過壓力機成型，采用埋碳法于管式氣氛爐內(nèi)在氬氣氣氛下經(jīng)還原碳化反應(yīng)制備出SiC粉體。本發(fā)明制備的SiC粉體合成溫度較低，粉體分散性好、純度高和粒徑較小，可為軍工民用等領(lǐng)域提供一種新型功能材料。

埃洛石納米管-磺酸基-Cr(III)離子酸性復(fù)合催化劑的制備方法 772     

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本發(fā)明涉及一種埃洛石納米管-磺酸基-Cr(III)離子酸性復(fù)合催化劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先，經(jīng)過高溫和酸處理，得到活化的納米管HNTs；接著用甲苯和3-(巰基丙基)三甲氧基硅烷溶解，使HNTs表面接枝上巰基，得巰基化埃洛石納米管；然后，利用30%雙氧水和甲醇氧化，真空干燥得到磺酸化埃洛石納米管；接著加入CrCl3溶液，超聲分散后在室溫下浸漬過夜；最后，過濾、真空干燥得到復(fù)合酸性催化劑HNTs-SO3H-Cr(ш)。該催化劑具有較大的比表面積和較大的孔徑，有助于纖維素的吸附和降解；較強的酸度條件，有利于縮短反應(yīng)時間，增大產(chǎn)物產(chǎn)量；具有非均相催化回收率高、降低反應(yīng)成本、減少設(shè)備損失的優(yōu)點。

納米C/Si復(fù)合空心球材料及其制備方法 703     

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本發(fā)明一種納米C/Si復(fù)合空心球材料及其制備方法，屬于新型介孔功能材料技術(shù)領(lǐng)域。制備方法包括納米二氧化硅空心球的制備，炭化和焙燒。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，操作簡便易行，無需加入助表面活性劑，最終材料廉價易得。通過改變原料比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)體系酸濃度、反應(yīng)時間以及擴孔劑、阻聚劑加入量，以及濃硫酸比例等條件可以調(diào)變C/Si復(fù)合空心球材料的粒徑、孔徑、壁厚和組成等物理化學(xué)性質(zhì)。這類材料在油氣吸附、催化劑載體、藥物緩釋、分離、色譜、顏料、微反應(yīng)器等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

檢測叔丁基氫醌的核-殼分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 987     

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本發(fā)明提供了一種檢測叔丁基氫醌的核-殼分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于納米功能材料及食品安全領(lǐng)域。該核-殼分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法是利用電極表面修飾技術(shù)，將制備的GO-MnO2和IL-MWCNTs復(fù)合物修飾至電極表面上，再與制備的核-殼分子印跡復(fù)合物（AuNPs@SiO2-MIP）結(jié)合構(gòu)建電化學(xué)傳感器，將制備成功的電化學(xué)傳感器作為工作電極連接到電化學(xué)工作站，即可對叔丁基氫醌進行檢測。本發(fā)明制備的核-殼分子印跡電化學(xué)傳感器選擇性強、靈敏度高、操作簡單快速，適合食品中叔丁基氫醌的檢測。

具有高效室溫磁制冷性能的片狀La(Fe, Si)13基氫化物塊體的高氣壓合成方法 952     

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本發(fā)明屬于新功能材料領(lǐng)域，提供了一種具有高效室溫磁制冷性能的片狀La(Fe, Si)13基氫化物塊體的高氣壓合成方法，將具有NaZn13結(jié)構(gòu)的La(Fe, Si)13基化合物粉粹后置于高氣壓熱處理裝置中，在氫氣氣氛中吸氫后冷卻至室溫，得到飽和吸氫的氫化物；將飽和吸氫的氫化物壓制成薄片后將進行燒結(jié)處理，再自然冷卻，得到片狀氫化物塊體。該方法解決了在實際應(yīng)用中La(Fe, Si)13基氫化物所面臨的成型難問題，可獲得能在主動磁蓄冷式冷機上使用的具有高效室溫磁制冷性能的片狀La(Fe, Si)13基磁制冷工質(zhì)。

四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應(yīng)用 814     

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本發(fā)明提供了一種四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應(yīng)用，其特征在于，所述的四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑結(jié)構(gòu)式為式1。本發(fā)明的目的在于提供一種四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應(yīng)用，該合成方法簡單，原材料價格低廉，工藝綠色環(huán)保。采用本發(fā)明熒光增白劑處理碳酸鈣粉體填充料具有較高的白度和亮度，同時還具有較好的流動性和分散性，是一種兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

自清潔多功能石墨烯海綿制備方法 1118     

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本發(fā)明屬于多功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種自清潔多功能石墨烯海綿制備方法，工藝過程包括準(zhǔn)備、混合和發(fā)泡共三個步驟，將按照設(shè)定要求稱取的石墨烯、光觸媒、阻燃劑、粘接劑和發(fā)泡助劑與聚氨酯共混通過反應(yīng)交聯(lián)一步箱式發(fā)泡法技術(shù)以聚氨酯為載體制得具有良好的吸收透氣、柔軟的手感，而且具有石墨烯超高的強度、抗靜電性能、遠紅外性能、抗菌性能、瞬間消臭性能、負離子性能等特性的海綿，海綿的導(dǎo)電及熱學(xué)性能與傳統(tǒng)的海綿相比均有提高，并增加了海綿的抗菌、遠紅外、負離子和瞬間消臭功能；其生產(chǎn)工藝簡單，制備效率和產(chǎn)量高，環(huán)保節(jié)能，能夠廣泛應(yīng)用于女士內(nèi)衣，鞋，磁懸浮、高鐵和高檔汽車座椅，高級沙發(fā)，床墊等家居產(chǎn)品。

低溫可逆熱致變色涂料及其制備方法 717     

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本發(fā)明屬于熱功能材料領(lǐng)域，具體的說是一種低溫可逆熱致變色涂料及其制備方法，一種低溫可逆熱致變色涂料，包含以下重量份的組分：UV固化膠水8?25份、熱致變色微膠囊3?8份、玻璃纖維2?5份、石墨烯3?8份、輕質(zhì)碳酸鈣2?6份、滑石粉2?10份、防老劑0.01?0.5份、分散劑0.01?1.5份、流平劑0.2?0.8份、消泡劑0.1?0.6份、溶劑50?75份，本發(fā)明提供的低溫可逆熱致變色涂料，石墨烯的添加提高了涂料整體的導(dǎo)熱系數(shù)，提高了熱致變色微膠囊的敏感度；采用UV固化膠水，膠水的固化僅僅需要紫外線照射即可，使用方便。

高填充量的釹鐵硼-聚芳醚腈復(fù)合片材的制備技術(shù) 1148     

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本發(fā)明涉及一種高填充量的釹鐵硼?聚芳醚腈復(fù)合片材的制備方法，屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。該體系通過流延成膜和熱壓成型工藝相結(jié)合的方法制備高填充量的釹鐵硼?聚芳醚腈復(fù)合材料，該復(fù)合材料表現(xiàn)出高的熱分解溫度(≥450℃)及較優(yōu)的力學(xué)強度(24.70?78.09MPa)，該復(fù)合功能材料有望滿足電子設(shè)備、電機等行業(yè)的應(yīng)用要求，可進一步拓寬釹鐵硼?聚芳醚腈復(fù)合材料的應(yīng)用領(lǐng)域。

空心橢球形鎳錳二元硫化物的制備方法 1080     

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本發(fā)明公開了一種空心橢球形鎳錳二元硫化物的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先以聚合物為表面活性劑，以無水乙醇為反應(yīng)溶劑，采用化學(xué)沉淀法制備出實心橢球形鎳錳二元前驅(qū)體化合物；然后在溶劑熱條件下，將實心橢球形鎳錳二元前驅(qū)體化合物進一步處理，進而獲得空心橢球形鎳錳二元硫化物。該方法簡單易行、產(chǎn)率高、成本低，重現(xiàn)性好，制備的空心橢球形鎳錳二元硫化物形貌規(guī)則均一，空心橢球的長度大約為660納米，球殼厚度大約為55納米，球殼由許多粒徑約為20?50納米的顆粒組成且表面粗糙不平。

層狀Cu/Ag?Ti2AlN電接觸復(fù)合材料及其制備方法 864     

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本發(fā)明公開了一種層狀Cu/Ag?Ti2AlN電接觸復(fù)合材料及其制備方法，屬于金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于：橫截面是由銅層(1)和復(fù)合在銅層上的Ag?Ti2AlN層(2)相互疊合形成的多層結(jié)構(gòu)，其中Ag?Ti2AlN層(2)為含3?20％的Ti2AlN三元陶瓷、余量為銀的復(fù)合材料。本發(fā)明所述材料由于特殊的多層結(jié)構(gòu)以及Ti2AlN三元陶瓷的添加，使其在保持高導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、高耐磨性和抗電弧侵蝕性的同時，大幅度地降低了貴金屬銀的用量，可廣泛適用于低壓電器用觸頭材料，具有良好的產(chǎn)業(yè)化前景。

磁性石墨烯表面分子印跡納米復(fù)合材料的制備方法 881     

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本發(fā)明提供一種磁性石墨烯表面分子印跡納米復(fù)合材料的制備方法，屬環(huán)保功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先在石墨烯表面修飾上一層Fe3O4納米粒子，以所得到的磁性石墨烯為載體，以硅氧烷為功能單體和交聯(lián)劑，在常溫下水溶液中通過溶膠-凝膠法制備出磁性石墨烯表面分子印跡納米復(fù)合材料，并把它應(yīng)用于選擇性磁分離水體中有害物質(zhì)或待檢測物質(zhì)，實現(xiàn)對目標(biāo)分子的快速富集與分離。本發(fā)明提供的石墨烯表面磁性分子印跡納米復(fù)合材料的制備方法簡單，將載體、模板分子、功能單體、溶劑按比例混合即可，成本低廉，節(jié)能環(huán)保。該產(chǎn)品具有特異性選擇、吸附容量大和磁性分離方便、速度快等優(yōu)勢。

PEC電池用高負載納米催化劑的三維石墨烯電極制備方法 1066     

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一種PEC電池用高負載納米催化劑的三維石墨烯電極制備方法，屬于納米功能材料領(lǐng)域。先將氧化石墨烯粉末分散于去離子水中，配置成氧化石墨烯溶液，然后將氧化石墨烯溶液和活性催化劑納米材料加入水熱反應(yīng)釜中，將混合溶液封閉并升溫進行水熱反應(yīng)；將水熱反應(yīng)取得三維圓柱狀負載半導(dǎo)體納米材料的多孔石墨烯放入冷凍干燥箱中，進行冷凍干燥后，再置于管式爐中退火，即獲得高負載納米催化劑的3D多孔石墨烯塊體。通過以上方法制成的高負載納米催化劑的3D多孔石墨烯塊體可直接應(yīng)用于PEC電極。

5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑及其金屬配合物 1074     

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本發(fā)明公開了一類新型的四唑化合物及其金屬配合物，以及這些化合物的制備方法，屬于新型化學(xué)材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將鹵化氰與疊氮化鈉在溶劑中反應(yīng)，所得的混合液/濾液與苯甲酰肼在溶劑中反應(yīng)制得5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑。將5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑與金屬鹽在溶劑中反應(yīng)，即得產(chǎn)物5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑的金屬配合物。5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑具有多點配位的特征和良好的穩(wěn)定性，5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑及其金屬配合物制備過程簡單，操作容易，且產(chǎn)品純度高，它們可以在作為配體及功能材料應(yīng)用中具有重要作用。

微波輻射預(yù)處理制備石墨烯的方法 1445     

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本發(fā)明屬于功能材料制備領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種微波輻射預(yù)處理制備石墨烯的方法，該方法包括以下步驟：(1)在微波輻射條件下將膨脹石墨進行預(yù)處理，得到預(yù)處理膨脹石墨；(2)在催化劑存在下，將所述預(yù)處理膨脹石墨在N,N?二甲基甲酰胺的水溶液中進行超聲處理；本發(fā)明的方法制備的石墨烯缺陷少、產(chǎn)率高、能耗小、質(zhì)量好、制備工藝簡單且易于實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。

基于金雜化的氧化鎳鈷納米花構(gòu)建的赭曲霉毒素傳感器的制備方法及應(yīng)用 912     

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本發(fā)明涉及一種基于金雜化的氧化鎳鈷納米花構(gòu)建的赭曲霉毒素傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域?；诮痣s化的氧化鎳鈷納米花對雙氧水有良好的電化學(xué)催化能力和電子轉(zhuǎn)移能力，顯著提高了生物傳感器的靈敏度，對糧食中赭曲霉毒素的檢測具有重要的意義。

金屬骨架-氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 1096     

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本發(fā)明提供了一種金屬骨架?氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備氧化石墨烯(GrO)，然后與ZrCl₄和配體進行溶劑熱反應(yīng)，實現(xiàn)制備金屬有機骨架MOFs的同時，使MOFs和GrO的結(jié)合，顯著提高了制備得到的金屬骨架?氧化石墨烯復(fù)合材料(GrO@UiO?66)的孔隙率，并增大了其比表面積，從而提高其對氣體SO₂、COS、H₂S、CS₂的吸附能力。本發(fā)明提供的金屬骨架?氧化石墨烯復(fù)合材料在常溫常壓條件下，對SO₂、COS、H₂S、CS₂的吸附量分別為71.5～80.7mg/g、56.5～65.9mg/g、89.2～97.2mg/g、50.6～60.7mg/g。

空間環(huán)境用基材表面抗菌結(jié)構(gòu)及其制備方法 996     

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本發(fā)明涉及一種空間環(huán)境用基材表面抗菌結(jié)構(gòu)及其制備方法，所述的基材為鈦或鈦合金，屬于金屬納米離子改性功能材料及其應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。通過穩(wěn)壓陽極氧化方法在鈦及鈦合金表面制備二氧化鈦納米管陣列，該方法簡單，生成二氧化鈦納米管效率高，得到的納米管結(jié)構(gòu)規(guī)整，且提高了鈦及鈦合金的比表面積，從而增強其負載抗菌離子的能力。通過電子束蒸發(fā)沉積技術(shù)將有機硅包裹銀顆粒沉積到二氧化鈦納米管內(nèi)，在不影響鈦及鈦合金基體的力學(xué)性能的前提下，提高鈦及鈦合金在空間環(huán)境下的抗微生物腐蝕能力。

含金屬改性十字型酯化物的原液著色聚酯纖維及制備方法 653     

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本發(fā)明涉及一種含金屬改性十字型酯化物的原液著色聚酯纖維及制備方法，方法為：將由功能液態(tài)色漿和聚酯熔體混合而成的紡絲熔體進行紡絲制得含金屬改性十字型酯化物的原液著色聚酯纖維，功能液態(tài)色漿包含金屬改性十字型酯化物和染料；制得的含金屬改性十字型酯化物的原液著色聚酯纖維主要由聚酯纖維基體和均勻分散在聚酯纖維基體中的金屬改性十字型酯化物和染料組成；金屬改性十字型酯化物為多孔微球，由十字型雜化物經(jīng)成核和生長形成微球后再進行造孔制得；十字型雜化物的分子結(jié)構(gòu)式主要由分子A、分子B和金屬離子Mⁿ⁺構(gòu)成。本發(fā)明的制備方法工藝簡單，解決了現(xiàn)有技術(shù)加工和成型過程中功能材料分散性差且熱穩(wěn)定性差的問題，制得的聚酯纖維有色且兼具阻燃和抗菌功能，極具應(yīng)用前景。

連線凹印UV光油樹脂及其制備方法和應(yīng)用 698     

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本發(fā)明涉及印刷新功能材料及化工產(chǎn)品制備領(lǐng)域，具體涉及一種連線凹印UV光油樹脂及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種連線凹印UV光油樹脂，其通過含有聚乙二醇、異佛爾酮二異氰酸酯、丙烯酸單體混合物、引發(fā)劑、乳化劑、催化劑、親水?dāng)U鏈劑、助劑乙酸乙酯、交聯(lián)劑硅烷偶聯(lián)劑、酸堿調(diào)節(jié)劑和體系黏度的調(diào)節(jié)劑的混合物及去離子水的原料制備得到。本發(fā)明還提供了一種連線凹印UV光油樹脂的制備方法，所得到的連線凹印UV光油樹脂具有粘附力強、粘度低、干燥速度快的特點，并且減去打底油的工序，不僅會減少人力成本、原料成本，而且能降低印刷過程中對環(huán)境和人體健康危害。

書頁狀形貌鋅鋁類水滑石及其制備方法和應(yīng)用 832     

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本發(fā)明公開了一種書頁狀形貌鋅鋁類水滑石及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，針對目前的鋅鋁水滑石制備方法制備出的水滑石均為不規(guī)則片狀或六邊形片狀微晶粉末，無法得到特殊形貌，其次形貌也不能做到可控合成，為了解決該問題，本發(fā)明提出了一種水熱合成的方法，通過調(diào)控反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度和反應(yīng)物的濃度即可控制材料的生長尺寸和層間距，做到可控制備。該方法所制備的書頁狀鋅鋁水滑石具有層狀結(jié)構(gòu)，結(jié)晶度高，催化效率高，可應(yīng)用于對孔雀石綠的催化反應(yīng)中，20分鐘染料孔雀石綠的降解率達到91％。

磁性納米氧化物的制備方法 948     

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本發(fā)明屬于功能材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種磁性納米氧化物的制備方法，將水溶性過渡金屬鹽溶于去離子水中，加入一定量的過渡金屬粉末，再加入去離子水進行反應(yīng)，得到黑色磁性粉末，經(jīng)淋洗風(fēng)干處理后，即得目標(biāo)產(chǎn)物磁性納米氧化物；水溶性過渡金屬鹽為水溶性的鐵鹽、水溶性的鎳鹽及水溶性的鈷鹽中的一種或兩種以上的混合物；所述過渡金屬粉末為錳粉、鐵粉、鈷粉或鎳粉；所述水溶性過渡金屬鹽、過渡金屬粉末及去離子水的質(zhì)量比依次為2～3：0.5～1.5：20～30。本發(fā)明制備過程簡單，用時短，目標(biāo)產(chǎn)物形貌特征好，磁性較強，還原產(chǎn)物可收集利用。

高流動性耐高溫粘結(jié)NdFeB預(yù)制磁粉的制備方法 1120     

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一種高流動性耐高溫粘結(jié)NdFeB預(yù)制磁粉的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過改變混粉工藝，在高耐溫液體粘結(jié)劑混合NdFeB磁粉的表面再混合一層固體粉末粘結(jié)劑，一方面能夠大幅度的提高粉末流動性能，另一方面也能保持其粘結(jié)體系的力學(xué)性能及耐溫性能，使其工作環(huán)境溫度達到200℃。在整個實施過程中，操作簡單、適合大規(guī)模生產(chǎn)，具有較高的經(jīng)濟價值，在永磁材料領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用空間。

基于柚子皮的生物炭吸波材料及其制備方法 760     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種基于柚子皮的生物炭吸波材料及其制備方法，包括生物炭基吸波材料及輔助材料；所述生物炭基吸波材料采用經(jīng)過真空煅燒處理的天然柚子皮；所述輔助材料包括有機黏合劑及阻燃劑；所述生物炭基吸波材料、有機黏合劑及阻燃劑的質(zhì)量比依次為30～50：30～40：1～10；所述有機黏合劑為環(huán)氧樹脂、石蠟、磷酸鋁或水玻璃中的一種或兩種以上的混合物；所述阻燃劑為三氧化二銻、氫氧化鎂或氫氧化鋁中的一種或兩種以上的混合物。本發(fā)明制備過程簡單，目標(biāo)產(chǎn)物密度小，質(zhì)量輕，厚度薄，頻帶寬，微波吸收性能優(yōu)異。