氧化石墨烯改性的染發(fā)生發(fā)添加劑及其制備方法 1029     

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本發(fā)明提供一種氧化石墨烯改性的染發(fā)生發(fā)添加劑及其制備方法，包括以下步驟：將桑葉除雜后，研磨去除梗莖，加入乙醇水溶液，研磨成漿，加入乳酸菌和蜂蜜，厭氧發(fā)酵得到桑葉發(fā)酵液；將籽渣經(jīng)二氧化碳超脈沖激光處理后，接入好食脈孢菌和中性蛋白酶的混合溶液，經(jīng)固態(tài)發(fā)酵，得到籽肽發(fā)酵物；將桑葉發(fā)酵液和籽肽發(fā)酵物混合后，加入氧化石墨烯多孔球，攪拌濃縮，得到氧化石墨烯改性的染發(fā)生發(fā)添加劑。本發(fā)明制備的氧化石墨烯改性的染發(fā)生發(fā)添加劑的功能材料為桑葉和籽渣發(fā)酵得到的小分子材料，再利用氧化石墨烯的吸附性能，在毛囊和毛發(fā)的周圍形成均勻的涂層，在賦予毛發(fā)自然色澤的基礎(chǔ)上，可以提高毛囊的活力，改善毛發(fā)的發(fā)質(zhì)，綜合性能優(yōu)異。

耐腐蝕性高磁導(dǎo)率絕緣金屬粉末的原位反應(yīng)制備方法 1079     

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本發(fā)明公開了一種耐腐蝕性高磁導(dǎo)率絕緣金屬粉末的原位反應(yīng)制備方法，屬于功能材料和粉末冶金技術(shù)領(lǐng)域，具體包括以下步驟：(1)配制原位反應(yīng)液；(2)稱取羰基鐵粉末，并將其加入到原位反應(yīng)液中進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)過濾、洗滌、干燥得到原位反應(yīng)處理粉末；(3)配制處理液；(4)向處理液中加入原位反應(yīng)處理粉末進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)過濾、洗滌、熱處理、冷卻至室溫得到產(chǎn)品；通過該方法制備的軟磁金屬復(fù)合粉末表面均勻包覆鈍化膜，其結(jié)合力強(qiáng)大，具有高磁導(dǎo)率、良好的抗腐蝕性能。

苯并咪唑類n－型材料及其在OLEDs中的應(yīng)用 1192     

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本發(fā)明公開了兩個(gè)苯并咪唑類n?型材料及其在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。兩個(gè)化合物的原料廉價(jià)易得，合成操作簡便，反應(yīng)條件溫和，生產(chǎn)成本低，產(chǎn)率較高，且具有巨大商業(yè)化潛力，具體涉及一步法合成兩種具有電子傳輸性能的n?型光電功能材料及其作為電子傳輸材料和共主體材料制備有機(jī)電致磷光器件。本發(fā)明所說n?型材料，既含電子傳輸性能的苯并咪唑單元又含電子傳輸性能的吡啶單元。

顏色多變、循環(huán)穩(wěn)定的PANI電致變色薄膜的制備方法 885     

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顏色多變、循環(huán)穩(wěn)定的PANI電致變色薄膜的制備方法，屬于功能材料技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域。首先配制硫酸的乙醇溶液，加入苯胺單體，得到電沉積PANI前驅(qū)體溶液；采用電沉積PANI前驅(qū)體溶液進(jìn)行電沉積，再以硫酸乙醇溶液為電解質(zhì)進(jìn)行循環(huán)伏安測量。在不同電壓下聚苯胺薄膜顏色從淺黃色變?yōu)榫G色，再變?yōu)樗{(lán)色，顏色變化多樣。本發(fā)明制備的PANI薄膜循環(huán)穩(wěn)定性好、均勻性好。

金屬類排污管道防腐處理方法 900     

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本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種金屬類排污管道防腐處理方法，首先利用硫酸鈷和硫酸鎳合成制備復(fù)合納米微球，再與石墨烯混合制備得到分散性強(qiáng)的疏水性納米金屬?石墨烯復(fù)合材料，然后對納米顆粒表面進(jìn)行表面官能化修飾，加入有機(jī)配體，能夠控制晶體的生長，形成核殼結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)骨架材料，進(jìn)一步將制備得到的金屬有機(jī)骨架材料加入到環(huán)氧樹脂中制備防腐涂料，涂覆于金屬類排污管道表面，該材料的特點(diǎn)是防腐強(qiáng)度高、結(jié)合力大，硬度強(qiáng)，制備得到的金屬有機(jī)骨架材料在排污管管壁形成連續(xù)覆蓋的防護(hù)保護(hù)，避免污水中的腐蝕介質(zhì)與金屬管道接觸發(fā)生電化學(xué)腐蝕，保證排污通暢，使得管道的排污性能穩(wěn)定，金屬類排污管道使用壽命成倍增長。

金屬/復(fù)合材料多層雙梯度吸能減振夾芯結(jié)構(gòu)及其制備方法 689     

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本發(fā)明提供一種金屬/復(fù)合材料多層雙梯度吸能減振夾芯結(jié)構(gòu)及其制備方法，包括面板和設(shè)置在面板間的芯層，所述芯層由單胞結(jié)構(gòu)組成，所述單胞結(jié)構(gòu)為薄壁中空管狀結(jié)構(gòu)，且壁厚呈軸向梯度變化和/或胞壁密度呈徑向梯度變化；本發(fā)明提出融入芯層單胞構(gòu)型梯度，通過設(shè)計(jì)單胞高度、胞壁厚度及不同材料徑向混雜等方式，實(shí)現(xiàn)單胞構(gòu)型梯度，并結(jié)合結(jié)構(gòu)梯度，構(gòu)成具有雙梯度的多層夾芯結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提出的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和制備方法較為簡單，單胞形狀可設(shè)計(jì)性強(qiáng)，層間空隙提供了多功能材料嵌入的空間。結(jié)構(gòu)在受到振動(dòng)沖擊時(shí)，不僅能發(fā)揮單胞構(gòu)型梯度的優(yōu)勢，通過阻抗失配隔離或衰減振動(dòng)的傳播，利用彈塑性變形吸收更多的能量。

金屬絲材快速增材制造設(shè)備及其制造方法 1320     

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本發(fā)明公開了一種金屬絲材快速增材制造設(shè)備及其制造方法，該設(shè)備包括成型控制系統(tǒng)、工作臺控制系統(tǒng)、氣體循環(huán)系統(tǒng)和在線監(jiān)控系統(tǒng)。利用電磁感應(yīng)加熱技術(shù)對相同材料或者不同材料的金屬絲材進(jìn)行熔融然后在低氧環(huán)境下快速成型，極大的提高了工作效率，解決了原材料利用率低、成型速度慢、設(shè)備昂貴和對成型環(huán)境敏感等缺點(diǎn)。同時(shí)本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了多種金屬材料的混合快速增材制造，也為梯度功能材料的制造提供了一種新的工藝方法。

高光學(xué)對比度雙致變色的電致變色材料 1288     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高光學(xué)對比度雙致變色的電致變色材料；該類化合物是優(yōu)良的陰極電致變色材料，具有良好的電致變色性能，尤其是具有很高的光學(xué)對比度并且通過調(diào)節(jié)取代基可以得到多種不同顏色的顯示，擴(kuò)展有機(jī)電致變色材料的色彩選擇范圍，為彩色電致變色材料領(lǐng)域提供了一類新的多色彩變化的電致變色顯示材料，在電致變色領(lǐng)域具有潛在、廣闊的應(yīng)用前景。本發(fā)明還提供了該四元環(huán)丁烷苯甲酸酯類衍生物的制備方法，以4?溴苯甲酸和乙烯基三乙氧基硅烷為起始原料，原料價(jià)廉易得，且反應(yīng)條件簡單、后處理方便、成本低等特點(diǎn)。

耐高溫剎車片 832     

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本發(fā)明公開了一種耐高溫剎車片，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明按重量份數(shù)計(jì)，將20～30份碳化硅晶須，3～5份二沉池污泥，2～3份蔗糖，30～50份水混合發(fā)酵，接著加入碳化硅晶須質(zhì)量0.1～0.2倍的硝酸鐵溶液，接著滴加氨水調(diào)節(jié)pH至8.6～8.9，攪拌混合，過濾，干燥，高溫處理，得預(yù)處理碳化硅晶須；將酚醛樹脂，稀釋劑，固化劑，預(yù)處理碳化硅晶須，芳綸，改性添加料，硫酸鋇，礦物纖維，硬脂酸鈉，煤焦油，線性樹脂，異氰酸酯，攪拌混合，注模，熱壓成型，排氣，脫模，干燥，粗磨精磨，開倒角，噴砂，去除毛刺，噴膠，即得耐高溫剎車片。本發(fā)明提供的耐高溫剎車片具有優(yōu)異的耐磨性能和耐高溫性能。

提高溫度傳感器導(dǎo)熱性的芯片填充物 1109     

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本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種提高溫度傳感器導(dǎo)熱性的芯片填充物，按照重量份計(jì)由以下成分制成：有機(jī)硅樹脂110?115份、石棉15?18份、滑石粉5.5?6.0份、白炭黑4.5?5.0份、多孔導(dǎo)熱復(fù)合材料1.0?1.2份、六甲基二硅氮烷0.3?0.4份、無水乙醇0.6?0.8份；能夠保護(hù)溫度傳感器芯片避免受外力作用下擠壓斷裂，緩沖效果好，導(dǎo)熱系數(shù)高，熱導(dǎo)率快，不會(huì)影響傳感器的靈敏度，硬度高，不易變形，且熱膨脹系數(shù)低，自身形變小，不會(huì)出現(xiàn)對傳感器芯片造成擠壓斷裂問題，使用壽命長等優(yōu)點(diǎn)，并且具有防水、防腐蝕等性能。

磁性微晶玻璃涂層及其制備方法 1321     

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本發(fā)明提供了一種磁性微晶玻璃涂層及其制備方法，所述的磁性微晶玻璃涂層是將磁性微晶玻璃粉末采用熱噴涂法或漿料涂覆法涂覆于金屬或非金屬基體材料的表面制備得到的。本發(fā)明制備的磁性微晶玻璃涂層，可得到一種新型的結(jié)構(gòu)、功能材料，所得材料具有硅酸鹽玻璃和磁性材料的雙重功能；在金屬、非金屬等耐高溫材料的表面，形成磁性微晶玻璃涂層，可提升材料的使用壽命及使用功能，并且使材料具有耐腐蝕、抗氧化等優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性同時(shí)，也具備吸收電磁波的功能，擴(kuò)寬了材料的應(yīng)用領(lǐng)域，提高了材料的附加值。

核殼磁性微球的制備方法 993     

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一種核殼磁性微球的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法，首先，合成單分散的酚醛微球或單分散的二氧化硅酚醛核殼微球；然后，將其與鐵鹽分散在含有甘油和異丙醇的混合溶劑中，加入水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行密閉高壓溶劑熱反應(yīng)，分別得到酚醛微球/甘油鐵核殼結(jié)構(gòu)產(chǎn)物或二氧化硅/酚醛/甘油鐵核雙殼結(jié)構(gòu)產(chǎn)物。最后，然后前者經(jīng)過管式爐中惰性氛圍煅燒形成碳/四氧化三鐵核殼磁性微球，后者經(jīng)過惰性氣體高溫煅燒以及堿刻蝕得到中空碳/四氧化三鐵雙殼微球。本發(fā)明制備方法簡單，成功將磁納米片與碳復(fù)合，不僅改善了其電磁性能，而且外層采用的納米片能夠有效地抑制趨膚效應(yīng)，制備的產(chǎn)物具備優(yōu)異電磁性能，可用于電磁波吸收與屏蔽領(lǐng)域。

可變色逆反射材料的制備方法 892     

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本發(fā)明屬于光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為將單層膠體微球一定程度陷入到透明基材的粘膠層一面形成單層陣列，制備成可變色的逆反射材料。本發(fā)明主要步驟包括：1）將微米尺寸的膠體微球組裝成單層微球陣列；2）將單層微球陣列轉(zhuǎn)移到具有粘膠層的透明基材上，使膠體微球陷入到粘膠層中。本發(fā)明中所制備的可變色逆反射材料具有制備簡單、反光亮度高和反光顏色均一等優(yōu)點(diǎn)，并且其具有兩個(gè)獨(dú)特的反光特性，即照明/觀察同軸不變色性和照明/觀察異軸變色性，從而具有很好的理論研究和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

鐵電晶體聲表面波相速度的激光超聲檢測方法 951     

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鐵電晶體聲表面波相速度的激光超聲檢測方法，涉及功能材料的聲學(xué)檢測方法領(lǐng)域，為了解決鐵電晶體聲表面波傳播相速度的各向異性檢測困難的問題。采用激光在鐵電晶體表面激發(fā)出聲表面波；對鐵電晶體表面?zhèn)鞑サ穆暠砻娌ㄟM(jìn)行檢測：激光在鐵電晶體表面形成的激光點(diǎn)和檢測時(shí)鐵電晶體表面的檢測點(diǎn)沿待測的方向分布；移動(dòng)激光位置、在同一檢測點(diǎn)處檢測至少2個(gè)激光點(diǎn)對應(yīng)的聲表面波，或激光位置不變、在至少2個(gè)檢測點(diǎn)處檢測聲表面波；將檢測得到的至少2個(gè)聲表面波信號轉(zhuǎn)換成橫坐標(biāo)為激光點(diǎn)位置或檢測點(diǎn)位置，縱坐標(biāo)為采集點(diǎn)數(shù)的等高線圖；根據(jù)等高線圖計(jì)算聲表面波的相速度。本發(fā)明適用于檢測鐵電晶體的聲表面波相速度。

吸收電磁波的鈷?石墨烯復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 673     

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本發(fā)明提供一種在常溫水相體系中利用一步還原法制備鈷?石墨烯復(fù)合吸波材料的方法，屬于金屬功能材料中納米金屬粉末的制備技術(shù)領(lǐng)域。采用一定濃度的氧化石墨烯堿性溶液，常溫下加入含有鈷離子的水溶液，隨后加入還原劑將氧化石墨烯和金屬鈷同步從溶液中還原，得到鈷?石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明首次采用一步法將鈷離子和氧化石墨烯還原，操作非常簡單，能耗低，成本低，得到鈷?石墨烯復(fù)合吸波材料，可用于一定頻率范圍內(nèi)的電磁波吸收，其有效吸波頻率寬，效率高。

低密度脂蛋白吸附微球及制備方法和吸附材料 1327     

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本發(fā)明屬于生物纖維及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及低密度脂蛋白吸附微球及制備方法和吸附材料。所述低密度脂蛋白吸附微球包括載體，所述載體上偶聯(lián)有疏水功能基和類肝素，所述載體、類肝素與疏水功能基的質(zhì)量比為1：(0.1～0.5)：(0.1～0.5)，所述疏水功能基由δ?生育酚和α?生育酚組成，其中，所述δ?生育酚的含量不超過5～8wt％。本發(fā)明提供的低密度脂蛋白吸附微球?qū)θ蠰DL具有高度的吸附選擇性，對LDL的吸附率可達(dá)到95％以上，更重要的是對紅細(xì)胞損傷低，且紅細(xì)胞減少率僅在3.21％，同時(shí)，過濾速度快，成本低，適于大范圍推廣應(yīng)用。

建筑用防水防裂凝膠材料 1153     

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本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種建筑用防水防裂凝膠材料，以瀝青為基料，合成制備凝膠材料，通過增韌改性劑與瀝青高分子搭建化學(xué)鍵，形成牢固的粘附和內(nèi)鎖結(jié)構(gòu)，使瀝青分子間作用增強(qiáng)，內(nèi)聚力提高，成功改善其防水防裂性以及耐溫性，克服了現(xiàn)有防水基材由于具有明顯的彈性效應(yīng)，但這種材料對溫度的抵抗能力差，使得受溫度等環(huán)境因素影響發(fā)生形變的問題，并且穩(wěn)定性和粘結(jié)性好，對溫度的抵抗力提高，顯著延長了防水材料的使用壽命，材料的拉伸強(qiáng)度、抗撕裂強(qiáng)度、抗彎強(qiáng)度等力學(xué)性能較現(xiàn)有水平有顯著提高，并且防水層的外觀和物理機(jī)械性能得到長時(shí)間保障。

四環(huán)類抗生素分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 1259     

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本發(fā)明公開了一種四環(huán)類抗生素分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與化學(xué)生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鎳鐵雙金屬氮化物納米片陣列，利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性，以及聚多巴胺的氨基官能團(tuán)，采用原位生長的方法，相繼在鎳鐵雙金屬氮化物納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以四環(huán)類抗生素為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭ǎ聪疵撃０宸肿拥姆肿佑≯E聚合物，由此，一種四環(huán)類抗生素分子印跡電化學(xué)傳感器便制備完成。

銻摻雜二氧化錫的隔熱材料的制備方法 860     

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本發(fā)明公開了一種銻摻雜二氧化錫的隔熱材料的制備方法，屬于無機(jī)功能材料應(yīng)用領(lǐng)域。它主要包括以下步驟：S1、將計(jì)量好的銻鹽和錫鹽溶于溶劑中，充分?jǐn)嚢枞芙饫鋮s待用，計(jì)為溶液A；同時(shí)配制一定濃度堿液待用，計(jì)為溶液B；S2、采用溶膠?凝膠?超聲法，微波加熱下將溶液B緩慢滴加到溶液A中。期間發(fā)生的反應(yīng)如下：Sn4++4OH?=Sn(OH)4↓，Sb3++3OH?=Sb(OH)3↓。滴加完成形成淡黃色膠狀沉淀，然后超聲0.5h；S3、將反應(yīng)溶液通過凝膠過濾的方法洗去雜質(zhì)，然后過濾、烘干；最后在煅燒爐中煅燒。本發(fā)明操作簡單，通過溶膠?凝膠?超聲法制備電阻率低、顆粒粒徑小、分布均勻、尺寸可控的ATO粉末；使用凝膠層析法可減少去除氯離子過程中水的使用，降低成本同時(shí)減少了設(shè)備的腐蝕現(xiàn)象，可用于大規(guī)模生產(chǎn)的透明隔熱膜。

三維石墨烯/COFs復(fù)合材料、及其制備方法和應(yīng)用 949     

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本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及三維石墨烯/COFs復(fù)合材料、及其制備方法和應(yīng)用；該制備方法包括：將三維石墨烯水凝膠懸于二甲基亞砜中，混入含有均苯三甲醛和聯(lián)苯胺的二甲基亞砜溶液，滴加冰醋酸，常溫?cái)嚢柚劣芯G色絮狀復(fù)合材料生成。本發(fā)明的方法能減小能耗的投入，滿足綠色環(huán)保、經(jīng)濟(jì)效應(yīng)的需求；且該發(fā)明的方法制得的三維石墨烯/COFs復(fù)合材料能夠應(yīng)用于有機(jī)磷的高效富集和分離。

微波陶瓷粉體材料及其制備方法 823     

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本發(fā)明公開了一種微波陶瓷粉體材料，包含主晶相和改性添加劑，所述主晶相的結(jié)構(gòu)式為Ca_1+xSm_1?xAl_1?xTi_xO₄，所述改性添加劑為Mg(OH)₂、MnCO₃、SiO₂、CeO₂、Y₂O₃中的至少一種；其中，x＝0～0.4。本發(fā)明提供的CaSmAlO4體系功能材料，可以獲得更高的Q值、全溫漂(?40～85℃)近0、K值20.5±0.5可調(diào)，可以替代昂貴的日本進(jìn)口瓷粉。同時(shí)，本發(fā)明還公開一種所述微波陶瓷粉體材料的制備方法。

全打印仿生超感知柔性機(jī)器人皮膚 1073     

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本發(fā)明公開了一種全打印仿生超感知柔性機(jī)器人皮膚。包括柔性上基底層、頂部電極層、粘合層、壓力敏感層、溫度?接近復(fù)合敏感層和柔性下基底層從上到下依次緊密組裝；壓力敏感層與頂部電極層和溫度?接近復(fù)合敏感層共同實(shí)現(xiàn)壓力感知；壓力敏感層作為壓敏電容的電介質(zhì)；頂部電極層作為壓敏電容的頂電極；溫度?接近復(fù)合敏感層在作為壓敏電容的底電極的同時(shí)，其電阻值用于溫度感知，其對地電容值用于物體的接近感知。本發(fā)明的制備基于可打印方案，有著輕薄、可定制、加工條件溫和的優(yōu)點(diǎn)，可作為工業(yè)生產(chǎn)、居家護(hù)理等場景中的人機(jī)交互接口，僅用三層功能材料即可實(shí)現(xiàn)壓力感知、溫度感知和接近感知的功能。

超彈性的太陽能界面蒸發(fā)纖維素氣凝膠及其制備方法 1181     

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本發(fā)明涉及一種超彈性的太陽能界面蒸發(fā)纖維素氣凝膠及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的超彈性的太陽能界面蒸發(fā)纖維素氣凝膠的制備方法，依次包括如下步驟：醛基纖維素與聚乙烯亞胺發(fā)生席夫堿反應(yīng)并制備醛基纖維素/聚乙烯亞胺氣凝膠；由制得的醛基纖維素/聚乙烯亞胺氣凝膠在表面自聚合吡咯單體制備醛基纖維素/聚乙烯亞胺/聚吡咯氣凝膠。本發(fā)明獲得的超彈性的醛基纖維素/聚乙烯亞胺/聚吡咯氣凝膠具有優(yōu)異的機(jī)械性能，在經(jīng)歷100次壓縮釋放疲勞循環(huán)后沒有觀察到塑性變形；并且可以作為高效的光熱界面蒸發(fā)材料，海水淡化和凈化污水。

納米纖維素基塑料薄膜的制備方法 1040     

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本發(fā)明公開了一種納米纖維素基塑料薄膜的制備方法，屬于綠色環(huán)保功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法是以自然界天然高分子化合物木質(zhì)纖維素類生物質(zhì)中的纖維素為原料，首先通過酸法處理獲得納米纖維素，然后進(jìn)行接枝改性或得改性納米纖維素，之后將改性的納米纖維素和可生物降解塑料進(jìn)行混合，最后將混合體系滴入蒸餾水中瞬間立即獲得鋪展良好厚度均勻的塑料薄膜。本方法制備的納米纖維素基塑料薄膜具有良好的機(jī)械強(qiáng)度、透光性、柔韌性、疏水性，生物降解性；且成膜過程快速簡便過程綠色；具有良好的應(yīng)用前景。

用于模擬生物力學(xué)拉伸細(xì)胞和微組織的光響應(yīng)器件 1127     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)工程與功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于模擬生物力學(xué)拉伸的光響應(yīng)器件及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明的利用光響應(yīng)材料與生物兼容性材料底片制備的新型器件，將光照轉(zhuǎn)換為形變，達(dá)到模擬生物力學(xué)拉伸的目的。本發(fā)明可以將不同強(qiáng)度、頻率的光照信號通過器件轉(zhuǎn)化成強(qiáng)度、頻率不同的形變，形成具有一定規(guī)律的拉伸動(dòng)作，最終對培養(yǎng)材料形成拉伸刺激。本發(fā)明所述器件制備簡單，體積小，可適配多種細(xì)胞培養(yǎng)裝置，可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)并用于體外細(xì)胞和組織的生物力學(xué)拉伸刺激的模擬。

黑色碳酸鈣的制備方法及其應(yīng)用 876     

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本發(fā)明公開了一種黑色碳酸鈣的制備方法及其應(yīng)用，制備時(shí)取碳酸鈣作為原材料，取硼氫化鈉作為還原劑，將二者混合均勻，混合物在惰性氣體的環(huán)境下，通過高溫煅燒制備得到黑色碳酸鈣。本發(fā)明制備方法簡單，適用于規(guī)模化生產(chǎn)，并且可完全降解無毒害作用；同時(shí)黑色碳酸鈣在近紅外光區(qū)域有較好的吸收，可以作為一種光熱材料，在腫瘤的治療方面具有應(yīng)用價(jià)值；另外，黑色碳酸鈣具有全波段吸收的特性可以作為一種黑色涂料使用，在建筑方面具有應(yīng)用價(jià)值，而且黑色碳酸鈣不光在光熱治療、功能材料等方面有廣闊的應(yīng)用前景，還在鈣鈦礦電池、殺菌劑、活化劑、增塑劑等方面的應(yīng)用有待探索。

帶有吡啶基類氟硼熒鈍化層的鈣鈦礦太陽能電池 924     

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本發(fā)明公開了一種基于吡啶的類氟硼熒鈍化材料及其制備方法和在鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用，屬于光電功能材料及器件領(lǐng)域。以2,2?聯(lián)吡啶為原料合成類氟硼熒結(jié)構(gòu)，負(fù)載在鈣鈦礦表面作為鈣鈦礦太陽能電池的鈍化層。該鈍化材料的合成路線簡單，條件溫和，溶劑不參與反應(yīng)，產(chǎn)率高，不需要惰性氣體保護(hù)，可得到F作為陰離子的分子；其獨(dú)特結(jié)構(gòu)能夠鈍化鈣鈦礦表面的固有缺陷，抑制非輻射復(fù)合，促進(jìn)界面電荷傳輸，提高光利用率，保護(hù)鈣鈦礦不受水、溶劑侵蝕從而提高鈣鈦礦太陽能電池效率（光電轉(zhuǎn)化效率高達(dá)20.7821％）和穩(wěn)定性。

有機(jī)無機(jī)雜化銅基鹵化物材料及其制備方法 1024     

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本申請涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種有機(jī)無機(jī)雜化銅基鹵化物材料及其制備方法。該有機(jī)無機(jī)雜化銅基鹵化物材料的化學(xué)通式為：A3Cu6X9或A2Cu2X4·H2O；其中，A為有機(jī)銨離子，X為鹵離子。A3Cu6X9單晶沒有熒光發(fā)射，但結(jié)合水分子后相變成可發(fā)射熒光的A2Cu2X4·H2O單晶，這種不發(fā)光和發(fā)光之間的變化是可逆的，并且熒光強(qiáng)度基本沒有衰減；因此，本申請的有機(jī)無機(jī)雜化銅基鹵化物材料可以對空氣中水具有熒光響應(yīng)特性，而且量子效率較高，這樣在LED、濕度傳感器等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

有機(jī)化合物、電致發(fā)光材料及其應(yīng)用 700     

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本發(fā)明提供一種有機(jī)化合物、電致發(fā)光材料及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的有機(jī)化合物具有如下式I所示的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過將五元含氮雜環(huán)與含有雜原子的八元環(huán)共軛結(jié)構(gòu)引入分子結(jié)構(gòu)中，同時(shí)將氮原子中的孤對電子共軛到苯環(huán)上，可以使有機(jī)化合物的電荷傳輸更加平衡，有利于進(jìn)一步提高化合物的穩(wěn)定性，同時(shí)空穴傳輸效果明顯加強(qiáng)；本發(fā)明提供的有機(jī)化合物作為發(fā)光層的主體材料，通過與合適的其他功能材料搭配制備有機(jī)發(fā)光器件，可有效地改善器件中載流子傳輸效率，器件可獲得更高的效率和更長的壽命。

納米線狀二磷化銅及其制備方法和應(yīng)用 804     

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一種納米線狀二磷化銅及其制備方法和應(yīng)用，涉及納米功能材料領(lǐng)域，該制備方法通過嚴(yán)格控制紅磷與泡沫銅的反應(yīng)條件，得到了納米線狀二磷化銅，其不僅操作簡單，而且對于設(shè)備的要求不高，具有實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的潛力。通過該制備方法得到的納米線狀二磷化銅結(jié)構(gòu)新穎，納米線狀的結(jié)構(gòu)可以顯著增加與溶液的接觸面積，達(dá)到更好的催化析氫效果，在電催化析氫中有著較佳的應(yīng)用前景。