制備鄰位金屬化金屬化合物的方法 1431     

 0

本發(fā)明涉及一種制備環(huán)金屬化金屬化合物的方法，所述化合物作為功能材料，在最廣泛意義歸屬于電子工業(yè)的一系列各種應(yīng)用中被用作著色組分。

具有分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合泡沫及其制備方法和用途 1305     

 0

本發(fā)明提供了一種具有分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合泡沫及其制備方法和用途，屬于功能材料領(lǐng)域。該復(fù)合泡沫的制備方法包括如下步驟：將三聚氰胺泡沫浸泡于聚合物溶液中，然后超聲，循環(huán)冷凍，干燥，即得；所述聚合物為分子間能形成氫鍵的聚合物。本發(fā)明利用循環(huán)冷凍的方法制備得到具有多孔結(jié)構(gòu)的三聚氰胺復(fù)合泡沫，該多孔結(jié)構(gòu)具有互相連接、孔徑大小不一、且包含較多小尺寸孔的特點(diǎn)，形成了分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)，能夠顯著提高三聚氰胺泡沫的吸聲性能，特別是大幅度提高低頻吸聲效果。本發(fā)明復(fù)合泡沫可作為吸聲材料，應(yīng)用于噪聲污染的防治，無線電波、雷達(dá)、微波等的吸收和屏蔽，聲吶隱身、水下通信等領(lǐng)域，具有良好的應(yīng)用前景。

瘦肉精電化學(xué)傳感電極的制備方法及應(yīng)用 825     

 0

本發(fā)明公開了一種瘦肉精電化學(xué)傳感電極的制備方法。屬于新型納米功能材料與與食品安全分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了氫氧化鐵納米片陣列，利用其大的比表面積和高活性氫氧基官能團(tuán)，以及聚多巴胺的氨基官能團(tuán)，采用原位生長(zhǎng)的方法，相繼在氫氧化鐵納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以瘦肉精為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭ǎ聪疵撃０宸肿拥姆肿佑≯E聚合物，由此，一種瘦肉精電化學(xué)傳感電極便制備完成。

碳石墨材料及其制備方法 1130     

 0

本發(fā)明公開了一種碳石墨材料，具有聯(lián)通孔結(jié)構(gòu)。該碳石墨材料的制備方法為：將瀝青焦、人造石墨粉、炭黑放入混捏機(jī)中先進(jìn)行干混再熱混，然后加入熔融狀改質(zhì)瀝青進(jìn)行濕混；再將濕混后的糊料烘干、破碎、篩分，篩分后的粉料與瀝青基預(yù)氧絲均勻混合，隨后進(jìn)行成型、焙燒，得到具有聯(lián)通孔結(jié)構(gòu)的碳石墨材料。本發(fā)明碳石墨材料具有聯(lián)通孔結(jié)構(gòu)，可實(shí)現(xiàn)同質(zhì)材料增密，可實(shí)現(xiàn)功能材料順利引入，提高材料的綜合力學(xué)性能，減少材料脆斷，實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)上的結(jié)構(gòu)?功能一體化；該聯(lián)通孔結(jié)構(gòu)的碳石墨材料可應(yīng)用在航天航空、交通化工、機(jī)械能源等領(lǐng)域。

埃洛石基分子印跡納米材料的制備方法 1289     

 0

本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，為解決目前塑化劑鄰苯二甲酸酯(PAEs)的污染問題，本發(fā)明提出了一種埃洛石基分子印跡納米材料的制備方法，包括埃洛石的純化，制備乙烯基修飾的埃洛石，最后利用模板分子、功能單體在交聯(lián)劑、引發(fā)劑的作用下在埃洛石表面進(jìn)行自由基聚合，得到埃洛石基分子印跡納米材料。該材料對(duì)鄰苯二甲酸酯具有較強(qiáng)的特異識(shí)別能力、較高的吸附量等優(yōu)點(diǎn)，可以實(shí)現(xiàn)分離并富集水體、食品中鄰苯二甲酸酯的目的，具有一定的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

使KIO3鐵電材料獲得低介電損耗的方法 1291     

 0

本發(fā)明的一種使KIO3鐵電材料獲得低介電損耗的方法，屬于功能材料的技術(shù)領(lǐng)域。步驟包括：在室溫條件下，將KIO3鐵電材料在金剛石對(duì)頂砧中先加壓至1.9GPa～20.56GPa再卸壓至常壓，得到介電損耗降低的KIO3鐵電材料。本發(fā)明提供了一種使KIO3材料獲得低介電損耗的新方法，通過壓力改善KIO3的介電性，為KIO3材料的應(yīng)用提供了新的方向和思路。

超疏水涂層及其制備方法與應(yīng)用 726     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及超疏水涂層及其制備方法與應(yīng)用。所述超疏水涂層具有三維多孔狀納米復(fù)合結(jié)構(gòu)；所述三維多孔狀納米復(fù)合結(jié)構(gòu)包括：構(gòu)筑單元和粘結(jié)單元；其中，所述構(gòu)筑單元由無機(jī)疏水納米顆粒形成；所述粘結(jié)單元由疏水聚合物納米微球形成；所述無機(jī)疏水納米顆粒與所述疏水聚合物納米微球相互連接形成均勻孔隙。本發(fā)明從超疏水涂層的本質(zhì)出發(fā)，研究設(shè)計(jì)出一種新復(fù)合結(jié)構(gòu)的耐久型超疏水涂層，其不受限于噴涂工藝，也可以利用浸涂或者滾涂工藝處理，可實(shí)現(xiàn)卷材及異形件的涂覆，且所得涂層的綜合性能好，拓展了該涂層的應(yīng)用領(lǐng)域。

抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法 1428     

 0

本發(fā)明屬于高分子復(fù)合功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法。制備所述的抗菌聚氨酯彈性體的原料按質(zhì)量配比包含：聚醚多元醇或聚酯多元醇100份，異氰酸酯32?62份，水1?4.5份，平均粒度為25?350nm的無機(jī)納米抗菌劑0.3?2.5份。利用本發(fā)明的抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法，能夠更好的制備抗菌聚氨酯彈性體，制備所得聚氨酯彈性體能夠達(dá)到更好、更持久、更均勻的抗菌效果，同時(shí)降低成本和減少對(duì)環(huán)境、人體的危害。

鐵基軟磁復(fù)合材料及其應(yīng)用 1026     

 0

本發(fā)明公開了鐵基軟磁復(fù)合材料及其應(yīng)用，涉及磁性功能材料技術(shù)領(lǐng)域，該復(fù)合材料為無機(jī)/有機(jī)改性有機(jī)硅樹脂包覆鐵粉芯的軟磁復(fù)合材料；上述無機(jī)/有機(jī)改性有機(jī)硅樹脂中無機(jī)物質(zhì)包括表面改性四氧化三鐵納米顆粒；上述無機(jī)/有機(jī)改性有機(jī)硅樹脂中改性有機(jī)硅樹脂聚合單體至少包括功能性單體，上述功能性單體結(jié)構(gòu)基團(tuán)包括硅氧烷基、烷基、酰亞胺基、酯基；上述表面改性四氧化三鐵納米顆粒所用表面改性劑包括上述功能性單體。本發(fā)明提供的鐵基軟磁復(fù)合材料在具有優(yōu)異的機(jī)械性能的同時(shí)，其電阻率明顯增加，磁損耗情況明顯減少；且復(fù)合材料的有效磁導(dǎo)率明顯提升，產(chǎn)品質(zhì)量得到明顯改善，應(yīng)用領(lǐng)域廣闊。

氧化石墨烯原位還原制備高物性皮革的方法 1069     

 0

本發(fā)明一種氧化石墨烯原位還原制備高物性皮革的方法，屬于皮革功能材料應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體為在酸化后的酸皮中加入納米氧化石墨烯分散液進(jìn)行分散，分散后加入一定量的鉻粉進(jìn)行鉻鞣，鉻鞣完成后加入還原劑進(jìn)行納米氧化石墨烯的原位還原。本發(fā)明在鉻鞣工序中加入納米氧化石墨烯滲透進(jìn)入皮革后，再加入還原劑原位還原氧化石墨烯，可以使成革的抗張強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度明顯提高，提高了鞣制時(shí)對(duì)鉻的吸收，導(dǎo)熱率提高，顯著提升皮革的物理性能，具有操作簡(jiǎn)單、用量少、污染小、效果顯著的特點(diǎn)。

TbDyHoEr薄帶及其制備方法和應(yīng)用 1137     

 0

本發(fā)明提供了一種TbDyHoEr薄帶及其制備方法和應(yīng)用，涉及磁性功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的TbDyHoEr薄帶的制備方法，包括以下步驟：將Tb、Dy、Ho和Er混合，進(jìn)行熔煉，得到合金鑄錠；將所述合金鑄錠進(jìn)行加熱，得到液態(tài)合金；將所述液態(tài)合金進(jìn)行甩帶處理，得到TbDyHoEr薄帶。本發(fā)明制備的TbDyHoEr薄帶具有極寬工作溫度區(qū)間，制冷能力優(yōu)異。

利用球磨法制備多孔硅酸鎂的方法及制得的硅酸鎂 1201     

 0

本發(fā)明公開一種利用球磨法制備多孔硅酸鎂的方法，涉及無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明利用球磨機(jī)將原料混合進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)離心烘干后得到多孔的硅酸鎂粉體材料。本發(fā)明還提供由上述制備方法制得的硅酸鎂。本發(fā)明的有益效果在于：本發(fā)明得到的硅酸鎂為200nm左右的片狀，比表面積達(dá)到800m²·g^?1，具有孔結(jié)構(gòu)較大，比表面積較大，表面帶有電荷等優(yōu)良特性。其中對(duì)于Cu²⁺的吸附率可以達(dá)到80％以上，最大吸附量可以達(dá)到223.05mg/g。對(duì)于亞甲基藍(lán)的最大吸附量可以達(dá)到300mg/g。制備過程不需任何溶劑，不用加熱處理，節(jié)能環(huán)保，易于大規(guī)模的應(yīng)用和大規(guī)模工業(yè)化的生產(chǎn)，在污水的處理方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

并列型多維卷曲PA66/PA6雙組份抗紫外纖維及其制備方法 858     

 0

本發(fā)明公開了一種并列型多維卷曲PA66/PA6雙組份抗紫外纖維及其制備方法，由于PA6具備紡絲溫度較低且流動(dòng)性較好的優(yōu)勢(shì)，可以更大濃度的負(fù)載功能納米以及抗紫外功能材料，賦予纖維更好的抗紫外功能，PA66機(jī)械性能較好，可以保證纖維的力學(xué)性能，所以本發(fā)明以PA6和PA66為原料進(jìn)行熔融復(fù)合紡絲制備并列型結(jié)構(gòu)復(fù)合纖維，解決了功能纖維及其制成品面料的功能效率低、機(jī)械性能差的問題，為功能纖維的應(yīng)用拓寬了范圍。

納米碳基電磁屏蔽材料的制備方法 1136     

 0

一種納米碳基電磁屏蔽材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該納米碳基電磁屏蔽材料的制備方法包括以下步驟：S1，將納米碳材料粉體與磁介質(zhì)材料粉體混合均勻，裝入石墨模具中壓實(shí)；之后連同石墨模具置于SPS設(shè)備樣品艙內(nèi)；S2，樣品艙內(nèi)抽真空，于真空條件下，石墨壓頭下壓；石墨壓頭與石墨模具之間采用Pt金屬管密封；S3，通入直流脈沖電流，使得磁介質(zhì)材料氣化后均勻分布于密閉石墨模具空間內(nèi)；S4，斷開電源，向樣品艙內(nèi)通入冷卻氬氣，得到納米碳?納米磁介質(zhì)復(fù)合且均勻分散的電磁屏蔽材料。本發(fā)明具有簡(jiǎn)單、易操作的優(yōu)點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。

紅色發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用 703     

 0

本發(fā)明公開了一種紅色發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域；所述紅色發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為：LiGa1?xAO4:xCr3+，其中，A為Si、Ge或Sn；x為摩爾百分含量，0.01％≤x≤0.3％；按照元素摩爾比稱取原料，混合并研磨得到粉體，之后進(jìn)行灼燒得到預(yù)燒樣品，冷卻，然后煅燒得到所述紅色發(fā)光材料；本發(fā)明所制備的紅色發(fā)光材料對(duì)溫度的依賴性強(qiáng)，在不同溫度下的發(fā)射光譜，不同波長(zhǎng)的發(fā)射峰表現(xiàn)出不同的變化趨勢(shì)，基于熒光強(qiáng)度比(FIR)技術(shù)，通過比較不同發(fā)射峰的積分強(qiáng)度來實(shí)現(xiàn)溫度的雙重檢測(cè)功能；本發(fā)明的紅色發(fā)光材料可普遍應(yīng)用于電子器件、航天航空、環(huán)境監(jiān)測(cè)、生物醫(yī)療和工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域。

具有(001)面暴露的單晶二氧化鈦納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用 805     

 0

本發(fā)明提供了一種具有(001)面暴露的單晶二氧化鈦納米顆粒及其制備方法和應(yīng)用，涉及納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的(001)面暴露的單晶二氧化鈦納米顆粒及其制備方法，包括以下步驟：采用醋酸將水溶性氟鹽的乙二醇水溶液的pH值調(diào)節(jié)至3.0～5.4，得到酸性電解液；以鈦片為陽極，以鉑片為陰極，以所述酸性電解液為電解液，通入直流電進(jìn)行陽極氧化反應(yīng)，得到二氧化鈦納米管陣列；將所述二氧化鈦納米管陣列進(jìn)行退火熱處理，得到具有(001)面暴露的單晶二氧化鈦納米顆粒。本發(fā)明制備的具有(001)面暴露的單晶二氧化鈦納米顆粒與Ti片結(jié)合牢固，粒徑小，反應(yīng)活性高，能夠作為正極材料和光催化材料使用；而且制備方法操作簡(jiǎn)單，安全環(huán)保。

真菌毒素殼聚糖免疫親和吸附劑的制備方法及用途 734     

 0

本發(fā)明公開了一種真菌毒素殼聚糖免疫親和吸附劑的制備方法及用途，屬于天然多糖開發(fā)應(yīng)用和功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。配制殼聚糖溶液和由液體石蠟、乳化劑span 80以及石油醚組成的油相，將殼聚糖溶液倒入膜乳化儀進(jìn)料池中，調(diào)節(jié)氮?dú)鈮毫σ约坝拖嗟拇帕嚢柁D(zhuǎn)速，使殼聚糖溶液在氮?dú)鈮毫ο戮徛ㄟ^SPG膜孔并被壓入油相中，乳化結(jié)束后加入交聯(lián)劑進(jìn)行攪拌交聯(lián)，再經(jīng)過石油醚洗、乙醇洗、水洗、還原、再水洗后得到殼聚糖微球；將殼聚糖微球與真菌毒素抗體進(jìn)行偶聯(lián)，蒸餾水和PBS洗滌，最終得到殼聚糖微球免疫親和吸附劑。制備的殼聚糖微球免疫親和吸附劑，微球粒徑大小均一，且具有較寬的pH穩(wěn)定性，能用于凈化分離和測(cè)定食品樣品中的真菌毒素。

基于弱光光催化抗菌殺毒的口罩及衍生涂層材料 866     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域和衛(wèi)生保健技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于弱光光催化抗菌殺毒口罩及衍生的涂層材料，所述殺毒口罩聚丙烯熔噴布層中金屬氫氧化物粒子，金屬氫氧化物粒子在弱光照射下而活化，可分解雙氧水持續(xù)產(chǎn)生羥基自由基或氧負(fù)離子，破壞致病細(xì)菌的細(xì)胞膜、病毒的蛋白質(zhì)外殼以及核酸結(jié)構(gòu)，從而實(shí)現(xiàn)廣譜殺菌抗毒。利用金屬離子光催化作用實(shí)現(xiàn)對(duì)表面富集的病毒及致病菌的高效長(zhǎng)效滅殺，降低感染病原體的風(fēng)險(xiǎn)。這是傳統(tǒng)口罩所不具備的功能,衍生為新的消毒涂層材料，也是本領(lǐng)域表面材料技術(shù)發(fā)展的新方向。本發(fā)明利用弱光光催化殺毒，具有殺毒滅菌廣譜性、無二次污染、費(fèi)用低廉、作用時(shí)間長(zhǎng)、可重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn)，值得大力推廣。

紫外吸收光轉(zhuǎn)換核殼納米材料及其制備方法和應(yīng)用 1038     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種紫外吸收光轉(zhuǎn)換核殼納米材料及其制備方法和應(yīng)用。該制備方法，通過低溫水解鈦酸酯，再低溫加熱回流，以形成金紅石結(jié)構(gòu)的納米二氧化鈦內(nèi)核；再使硅烷偶聯(lián)劑水解形成包裹于內(nèi)核外的SiO2殼層；接著采用鋁酸酯、鈰鹽和鋱鹽的混合溶液，以形成包裹于SiO2殼層外的CeAl2O5:Tb殼層；即得結(jié)構(gòu)為TiO2@SiO2@CeAl2O5:Tb，且TiO2、SiO2、CeAl2O5和Tb3+的摩爾比為100：10：3?5：1?2的核殼納米材料。該制備方法的制備溫度低、制備周期短、能耗低，且該核殼納米材料具備優(yōu)異的光轉(zhuǎn)換性能，耐紫外性能及可見光透過率更佳，耐老化和耐黃變性能更穩(wěn)定。

基于多重納米復(fù)合印跡體系的抽濾型雙層分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 937     

 0

本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種抽濾型雙層分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；步驟為：基于SiO2納米顆粒、商售活性碳球，利用多巴胺自聚?復(fù)合印跡技術(shù)，以四環(huán)素為模板分子，制備聚多巴胺基印跡SiO2/活性碳球獲得首層聚多巴胺基四環(huán)素印跡層，并將其用作膜負(fù)載材料，結(jié)合相轉(zhuǎn)化手段制備SiO2/活性碳球納米復(fù)合印跡膜，利用抽濾法將κ?卡拉膠改性的氧化石墨烯抽濾到印跡膜上；最后以四環(huán)素為模板分子，結(jié)合丙烯酰胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯，基于熱引發(fā)自由基印跡聚合技術(shù)構(gòu)建第二層溶膠凝膠印跡基四環(huán)素印跡層，得到所需復(fù)合膜；本發(fā)明有效的解決了現(xiàn)有四環(huán)素分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足。

基于復(fù)合硅半球/石墨烯寬帶太赫茲超材料吸收器 879     

 0

一種基于復(fù)合硅半球/石墨烯寬帶太赫茲超材料吸收器，屬于超材料及電磁功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該太赫茲超材料吸收器，包括金屬反射層、介質(zhì)層、石墨烯層和硅半球?qū)?。所述金屬反射層為一層連續(xù)的金屬薄膜，其厚度大于工作太赫茲波的趨膚深度；介質(zhì)層位于金屬反射層和石墨烯層之間，為聚二甲基硅氧烷(PDMS)薄膜；未圖案化的石墨烯層之上負(fù)載著硅半球?qū)?，由?fù)合的半橢球和半圓球周期性排列而成，且每個(gè)周期包含旋轉(zhuǎn)對(duì)稱的四個(gè)半橢球和中心的一個(gè)半圓球結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過合理設(shè)計(jì)硅半球的幾何尺寸以及石墨烯外加電壓值，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)垂直入射到超材料表面的電磁波完全吸收的特性。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、無需多層疊加結(jié)構(gòu)，且具有寬頻帶高吸收的特性。

光熱雙重響應(yīng)型殼聚糖基衍生物及其制備方法和應(yīng)用 1176     

 0

本發(fā)明公開了一種光熱雙重響應(yīng)型殼聚糖基衍生物及其制備方法和應(yīng)用，屬于有機(jī)高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其制備方法是：以殼聚糖、環(huán)氧丙醇、巰基乙酸、溫敏性共聚單體、光敏性共聚單體為主要原料通過開環(huán)反應(yīng)、酰胺化反應(yīng)、聚合反應(yīng)制備得到光熱雙重響應(yīng)型殼聚糖基衍生物。本發(fā)明制備得到的殼聚糖基衍生物集熱響應(yīng)性與光響應(yīng)性于一體，可以作為光熱雙重刺激響應(yīng)性的藥物載體材料；可以通過自組裝的方法制備具有載藥納米膠束，并實(shí)現(xiàn)藥物的環(huán)境響應(yīng)性釋放，與傳統(tǒng)的納米藥物載體相比，其中的光熱雙重響應(yīng)型基團(tuán)能夠響應(yīng)光熱刺激，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)藥物的智能控制釋放，有利于提高藥物的利用率。

MXene納米復(fù)合手性液晶光子晶體柔性膜及其制備方法和應(yīng)用 1232     

 0

本發(fā)明公開了一種MXene納米復(fù)合手性液晶光子晶體柔性膜及其制備方法和應(yīng)用，將可聚合手性液晶前驅(qū)體原位交聯(lián)到表面改性的MXene納米結(jié)構(gòu)薄膜和聚合物支撐層之間制備而成，具體制備過程包括MXene膠體液晶的制備，MXene納米結(jié)構(gòu)薄膜的制備，液晶盒的制備和MXene納米復(fù)合手性液晶光子晶體柔性膜的制備。本發(fā)明所提供的MXene納米復(fù)合手性液晶光子晶體柔性膜具有兼容的可見變色和紅外變溫性能，通過控制輸入直流電壓的大小，既可以在可見光波段實(shí)現(xiàn)可逆的結(jié)構(gòu)色消失和回復(fù)，又可以在紅外波段實(shí)現(xiàn)熱輻射的動(dòng)態(tài)按需調(diào)控，有望為先進(jìn)液晶功能材料在變色隱身和熱輻射調(diào)控等領(lǐng)域的應(yīng)用提供重要的理論基礎(chǔ)和技術(shù)支撐。

顆粒型二氧化鈦溶膠的制備方法 1427     

 0

本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)，旨在提供一種顆粒型二氧化鈦溶膠的制備方法。包括：在20℃和300rpm攪拌速度下，將鈦酸正丁酯乙醇溶液滴加到乙醇水溶液中；滴加完畢后，在20℃下陳化72h，得到顆粒型二氧化鈦溶膠。本發(fā)明通過慢速反向滴加法制備制備顆粒型二氧化鈦溶膠，溶膠穩(wěn)定性提高，室溫下1個(gè)月不發(fā)生凝膠；本發(fā)明制備得到的二氧化鈦溶膠，在制備二氧化鈦薄膜過程中不需要長(zhǎng)時(shí)間的熱處理即可轉(zhuǎn)變?yōu)槎趸仭?/p>

太陽能微納米氣泡水機(jī) 766     

 0

本實(shí)用新型涉及一種太陽能微納米氣泡水機(jī)。本實(shí)用新型的目的是提供一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便、安全環(huán)保、成本較低的太陽能微納米氣泡水機(jī)，以提高污水處理和水質(zhì)凈化的效率。本實(shí)用新型的技術(shù)方案是：包括氣液混合裝置、直流直驅(qū)高壓水泵、壓力溶氣罐、節(jié)流裝置、太陽能電池板和PLC控制器，其中氣液混合裝置進(jìn)水口接進(jìn)水管路，氣液混合裝置進(jìn)氣口經(jīng)電動(dòng)閥門接氣泵，該氣液混合裝置輸出口依次經(jīng)直流直驅(qū)高壓水泵、壓力溶氣罐和節(jié)流裝置接出水管路，壓力溶氣罐內(nèi)表面黏貼電氣石功能材料；壓力溶氣罐與節(jié)流裝置之間管路上接有遠(yuǎn)傳壓力表，該遠(yuǎn)傳壓力表與PLC控制器電路連接，PLC控制器與電動(dòng)閥門電路連接。進(jìn)氣口可根據(jù)需要連接臭氧氣體發(fā)生器，提高處理效率。

低溫?zé)Y(jié)低介電常數(shù)微波陶瓷材料及其制備方法 810     

 0

本發(fā)明公開了一種低溫?zé)Y(jié)低介電常數(shù)微波陶瓷材料及其制備方法，屬于信息功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述低溫?zé)Y(jié)低介電常數(shù)微波陶瓷材料原料組分按質(zhì)量百分比為：2MgO?2Al₂O₃?5SiO₂75?95％，SiO₂1?8％，Yb₂O₃1?8％，Ca₂(OH)₂CO₃3?15％；所述制備方法包括配料、預(yù)燒混合、造粒成型、排膠、燒結(jié)等工藝；本發(fā)明通過添加燒結(jié)助劑和活性劑來調(diào)控微波陶瓷的燒結(jié)溫度，同時(shí)使陶瓷材料具有低的介電常數(shù)、較小的溫度頻率漂移系數(shù)，制備工藝簡(jiǎn)單，制備成本低，具有很強(qiáng)的實(shí)用性。

剛性扭曲微孔聚合物-磺化聚醚砜多孔復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用 1479     

 0

本發(fā)明涉及多孔功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種剛性扭曲微孔聚合物?磺化聚醚砜多孔復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的剛性扭曲微孔聚合物具有剛性結(jié)構(gòu)且含有扭曲基元，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，成膜性好，使用強(qiáng)氧化性酸酸化后具有良好的離子選擇性。將磺化聚醚砜膜和酸化剛性扭曲微孔聚合物膜復(fù)合，能夠形成具有孔徑差異的非對(duì)稱結(jié)構(gòu)多孔復(fù)合膜；復(fù)合膜具有較高的孔隙率，離子通量高，離子選擇性好，能夠形成典型的離子整流效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)高輸出功率和穩(wěn)定的鹽差發(fā)電。另外，本發(fā)明通過界面溶劑揮發(fā)的方式將酸化剛性扭曲微孔聚合物膜和磺化聚醚砜膜進(jìn)行復(fù)合，步驟簡(jiǎn)單，所形成的異質(zhì)復(fù)合膜可以加速離子的傳遞，異質(zhì)相同電荷離子進(jìn)入膜內(nèi)，從而減少膜的內(nèi)耗。

木質(zhì)素基復(fù)合水凝膠的制備及其在重金屬離子吸附和發(fā)光材料中的應(yīng)用 796     

 0

本發(fā)明公開了一種木質(zhì)素基復(fù)合水凝膠的制備及其在重金屬離子吸附和發(fā)光材料中的應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。該水凝膠的制備方法包括：1)將氫氧化鈉水溶液與丙烯酸在冰水浴條件下混合均勻，然后依次加入木質(zhì)素磺酸鹽、N,N?亞甲基雙丙烯酰胺和過硫酸鉀，攪拌均勻。2)得到的混合溶液在超聲輔助條件下進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)，所得產(chǎn)物在無水乙醇中浸泡過夜，冷凍干燥后得到木質(zhì)素基復(fù)合水凝膠。本發(fā)明不僅可以充分利用木質(zhì)素這一工業(yè)廢棄物，為其高值化利用提供一條新途徑，而且制備的水凝膠對(duì)水體中的重金屬離子具有極強(qiáng)的吸附能力。此外，吸附重金屬離子后的水凝膠又可以應(yīng)用于制備發(fā)光材料。因此，具有良好的應(yīng)用前景。

溴氧化鉍光催化劑填料及其制備方法與應(yīng)用 1127     

 0

本發(fā)明公開了一種溴氧化鉍光催化劑填料及其制備方法與應(yīng)用，屬于環(huán)境凈化功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明通過采用機(jī)械合成法成功構(gòu)筑BixOyBrz超薄納米片并將其負(fù)載至聚丙烯顆粒表面，進(jìn)而成功制備BixOyBrz/PP復(fù)合填料并將其用于光催化處理有機(jī)廢水，具有制備工藝簡(jiǎn)單、周期短、成本低、可重復(fù)性高等優(yōu)點(diǎn)，為光催化材料的工業(yè)化生產(chǎn)及應(yīng)用提供了新思路。

車間底漆及其制備方法和制備系統(tǒng) 1343     

 0

本發(fā)明涉及涂料領(lǐng)域，具體涉及一種車間底漆及其制備方法和制備系統(tǒng)，車間底漆包括醇溶性自交聯(lián)酚醛樹87.5?94.5％、聚苯胺粉末5?10％和特種添加劑0.5?2.5％。本發(fā)明選用自交聯(lián)酚醛樹脂為成膜物，在漆膜中，樹脂自交聯(lián)后能與雙組分環(huán)氧富鋅底漆、無機(jī)富鋅底漆、單組份的各種樹脂體系底漆配套；選用聚苯胺粉末作為防腐蝕功能材料在漆膜中提供負(fù)離子對(duì)基材起保護(hù)作用的同時(shí)，與配套的富鋅底漆中的鋅粉協(xié)同作用，增強(qiáng)對(duì)鋼鐵基材的保護(hù)；選用特種添加劑為的是使聚苯胺粉末片狀排布更規(guī)則，聚苯胺粉末盡可能相互搭接一充分體現(xiàn)其電子無阻礙流動(dòng)和為基材提供負(fù)離子的功能，使得易于附著于鐵質(zhì)底材上面，長(zhǎng)期附著力穩(wěn)定，防腐蝕性能持續(xù)性強(qiáng)。