制備α-Si3N4晶須的方法 1393     

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本發(fā)明涉及一種制備氮化硅(阿耳法-氮化硅)晶須的方法,采用適當粒度的氧化硅粉末為原材料,在一定壓力的氮氣氛下,在石墨容器內經1200℃～1600℃之間直接反應生成晶體結構完整的,表面質量優(yōu)良的單晶阿耳法-氮化硅晶須。所得制品可應用于各種復合材料的增強、增韌,以及特殊用途的功能材料。

適用于3D打印的功能墨水及其制備方法 901     

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本發(fā)明公開了一種適用于3D打印的功能墨水及其制備方法。該墨水包括以下重量份的組分：高分子調節(jié)劑0.5～1.5份、導電材料1～5份、交聯(lián)劑0.1～0.5份、催化劑0.1～0.5份，以及溶劑10～80份。本發(fā)明制備得到的功能墨水在室溫下具有自修復功能，可消除打印層間界面電阻，提高層間力學強度，且具有優(yōu)良的導電性和多種電、磁、電化學性能，可廣泛用于儲能、電磁屏蔽、應力傳感等功能材料和器件領域。

光觸媒氣凝膠材料及其制備方法 1046     

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一種光觸媒氣凝膠的制備方法，具體以二氧化硅氣凝膠為載體，氧化鈦作為光觸媒功能材料，復合為一體，屬于復合材料技術領域。該多功能的光觸媒氣凝膠材料按重量份的下述各組分組成：二氧化硅氣凝膠1到5份，光觸媒二氧化鈦粉末2到10份，鈦白粉1份，黏合劑10到30份。本發(fā)明制備方法簡單，制備過程不添加有害物質，不涉及有害化學反應，對人體無毒無害。該發(fā)明的材料不僅能分解有害氣體分子，凈化室內空氣，還具有隔熱、施工方便等優(yōu)點。

可多次使用及可再生的標簽及其制備 1026     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，更具體地，涉及一種可多次使用也可再生的標簽、其制備和使用方法。其包括二炔類光響應性分子和高分子基材，所述標簽具有光響應性和熱響應性，使用時，該標簽通過光掩模方法寫入標簽信息；對所述標簽先進行無掩膜光輻照處理，再進行熱處理，所述標簽信息被擦除；被擦除標簽信息的標簽再次通過光掩膜方法重新寫入新的標簽信息，所述新的標簽信息經熱處理再次被擦除，實現(xiàn)該標簽的多次使用。所述的可回收標簽無需油墨和紙張，制備簡單，使用便捷，易回收利用，環(huán)境友好，克服了傳統(tǒng)印刷類標簽生產工藝復雜、不可回收、環(huán)境污染等問題。

雙鈣鈦礦柔性鐵電薄膜及其制備方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種雙鈣鈦礦柔性鐵電薄膜及其制備方法，屬于電子功能材料與器件技術領域，該鐵電薄膜化學通式為Bi₂FeMo_0.7Ni_0.3O₆的材料，本發(fā)明尋找了一種合適的金屬箔（鎳箔）柔性基底設計了一種具有垂直結構的雙鈣鈦礦柔性鐵電薄膜；該柔性基底具有延展性好及成本低廉等優(yōu)點，有利于實現(xiàn)柔性電池卷對卷的生產工藝，對電池的大面積連續(xù)生產更具有經濟價值；本發(fā)明能夠獲得穩(wěn)定性較好的柔性雙鈣鈦礦鐵電薄膜，以及良好的光伏性能和光電轉化效率，這些研究對于新型光電子、光伏材料的開發(fā)與應用具有重要的科學價值與研究意義。

功能性細菌纖維素的制備方法 849     

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本發(fā)明公開了一種功能性細菌纖維素的制備方法，屬于新功能材料技術領域。該方法是將6?羧基熒光素與葡萄糖合成為6?羧基熒光素?葡萄糖；將6?羧基熒光素?葡萄糖添加到發(fā)酵培養(yǎng)基中；向添加6?羧基熒光素?葡萄糖的發(fā)酵培養(yǎng)基接種木葡糖酸醋桿菌，通過靜態(tài)培養(yǎng)使木葡糖酸醋桿菌利用6?羧基熒光素?葡萄糖原位發(fā)酵合成功能性細菌纖維素。與傳統(tǒng)功能性復合材料制備方法相比，本發(fā)明方法制備的功能性細菌纖維素化學性能更穩(wěn)定，應用效果更好，此外其在紫外光下發(fā)出綠色熒光，這在防偽標識方面有一定的應用前景。本發(fā)明為合成新的功能性細菌纖維素材料提供研究模型，同時也為其他生物合成系統(tǒng)原位合成功能性材料甚至功能性藥物提供思路。

利用磁性表面增強拉曼免疫基底的檢測方法 654     

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本發(fā)明公開了一種利用磁性表面增強拉曼免疫基底的檢測方法，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明以磁性聚磷腈微球基材（MPCTP），采用種子介導法，在MPCTP微球表面均勻包覆金殼，制得MPCTP@Au表面增強拉曼活性基底微球。對MPCTP@Au?SERS標記和抗體耦合，得到磁性SERS免疫基底。該基底具有很強SERS活性，可用于小分子SRES檢測分析。同時該基底對免疫蛋白具有高靈敏的多重檢測性能。本發(fā)明制備方法簡單，回收方便，產品具有廣闊的應用前景。

3D打印用抗菌墨水及其制備方法 926     

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本發(fā)明公開了一種3D打印用抗菌墨水及其制備方法，屬于功能材料領域。本發(fā)明提供了一種3D打印用抗菌墨水的制備方法，具體包括以下步驟：(1)將聚乳酸PLA和醋酸纖維素CA溶解在二氯甲烷DCM/二甲基甲酰胺DMF二元溶劑中，攪拌制備液體墨水；(2)將抗菌劑添加到步驟(1)制備得到的墨水中，混合均勻得到墨水混合物；(3)將步驟(2)所述的混合物中的DCM蒸發(fā)，使得聚乳酸PLA和醋酸纖維素CA的濃度為16?18wt％，即可以制得3D打印用抗菌墨水。本發(fā)明的墨水可生物降解、易于制造、成本低、可印刷性好、具備抗菌功效。

抗癌活性蔗渣木聚糖-4-乙酰氨基肉桂酸酯-g-AM/BA的合成方法 1050     

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本發(fā)明公開了一種具有抗癌活性蔗渣木聚糖?4?乙酰氨基肉桂酸酯?g?AM/BA的合成方法。首先以蔗渣木聚糖為主要原料，以丙烯酰胺和丙烯酸丁酯為接枝單體，偶氮二異丁基脒為引發(fā)劑，合成了蔗渣木聚糖?g?AM/BA衍生物；再以4?乙?；夤鹚釣轷セ瘎琋,N?二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)與對甲苯磺酸為復合催化劑，在二氯甲烷溶劑中經催化酯化反應合成了蔗渣木聚糖4?乙?；夤鹚狨?g?AM/BA。本發(fā)明工藝條件易于控制，與原料蔗渣木聚糖相比，產物蔗渣木聚糖?4?乙酰氨基肉桂酸酯?g?AM/BA的結構較為復雜，具有較高的生物活性、抗癌活性、水溶性和熱穩(wěn)定性，在醫(yī)藥與功能材料領域具有較大的應用潛力。

高強度低密度低膨脹鐵鎳合金及其制備方法 1006     

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本發(fā)明屬于精密合金功能材料領域，特別涉及一種高強度低密度低膨脹鐵鎳合金及其制備方法；該軟磁合金可用作高精度要求的儀表零件，包括民用量具、航天航空儀表、空間光學用零件等。該軟磁合金化學組成成分按質量百分比為Ni?28.0?40.0％，Co?3.0?5.0％，Ti?2.0?4.0％，Cu?0.4?1.4％，Mn?0.1?0.7％，C?0.15?0.40％，P≤0.010％，S≤0.010％，余為Fe。本發(fā)明涉及的膨脹合金，密度為7.8g/cm³；膨脹性能α_20～100℃≤0.5×10^?6/℃，可用作超低膨脹合金使用；拉伸性能超過700MPa，比傳統(tǒng)超低膨脹合金高出近200MPa；同時，加工性能良好，將廣泛應用于航空航天儀器儀表和空間光學等領域。

釩酸鐠納米線電極材料及其制備方法 870     

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本發(fā)明公開了一種釩酸鐠納米線電極材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術領域。所述釩酸鐠納米線由四方PrVO₄晶相構成；該納米線的直徑為50～150nm、長度大于10μm。該電極材料的制備方法是首先將銅片固定于反應容器中間，然后將氯化鐠、釩酸鈉與水混合后置于反應容器內并密封，通過微波加熱、保溫，從而得到了表面含有灰色沉積物的銅片；隨后將混合均勻的氯化鐠與釩酸鈉置于高溫氣氛爐的反應容器內，銅片置于反應容器的水冷低溫區(qū)，并密封反應容器，將反應容器加熱、保溫。本發(fā)明采用兩步反應過程，制備過程簡單，釩酸鐠納米線可望作為電極材料，在傳感器件領域具有良好的應用前景。

塑料制品及其制備工藝 1132     

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本發(fā)明公開了一種塑料制品，所述塑料制品按質量計由以下組分組成：基體塑料20?30份；輕質母料50?60份；其中，基體塑料味PE或ABS，所述輕質母料按質量計由以下組分組成：樹脂30?60份；潤滑劑1?2份；抗氧化劑1?2份；功能助劑20?40份；分散劑10?15份；填料20?40份；其中：所述樹脂為ABS或PA，所述填料為空心玻璃微珠或酚醛微珠。本發(fā)明將基體塑料和功能母料加熱到一定溫度后對位于模具內的混合料進行旋轉，由于此時基體塑料處于熔融狀態(tài)，功能母料處于半熔融狀態(tài)，功能母料的密度較小，且基體塑料與功能材料的粘附力較小，因此基體材料在離心力的作用下向外層運動，從而實現(xiàn)了功能助劑的選擇性分布。

γ-氧化鋁微球及其制備方法 796     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，尤其涉及一種γ?氧化鋁微球的制備方法。本發(fā)明以異丙醇鋁為原料，以甲基纖維素和六亞甲基四胺為凝膠引發(fā)劑，利用微通道技術，將連續(xù)相引入同軸環(huán)管型微通道中連續(xù)流動，從同軸嵌入主通道的內部通道中同向引入分散相，使其在粘性力的作用下被拉伸斷裂成分散相液滴，進一步的，分散相液滴在固化過程中，在溫度引發(fā)、pH引發(fā)復合作用下，分散相液滴在微通道中快速凝膠化和固化，得到尺寸高度均一、可控的氧化鋁微球；實施例的結果表明，本發(fā)明制備的γ?氧化鋁微球直徑為300～550μm，比表面積為250～350m²/g，孔容為0.6～1.0mL/g，是一種良好的催化劑載體。

具有優(yōu)異壓電性能材料的制備方法 827     

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本發(fā)明是一種具有優(yōu)異壓電性能的材料，屬于壓電功能材料領域。其特征是以PbO、NiO、In₂O₃、Nb₂O₅、TiO₂為前驅體，采用傳統(tǒng)固相法制備xPb(In_1/2Nb_1/2)O₃?yPb(Ni_1/3Nb_2/3)O₃?(1?x?y)PbTiO₃壓電陶瓷，要求0.15≤x≤0.25且0.45≤y≤0.55。按照xPb(In_1/2Nb_1/2)O₃?yPb(Ni_1/3Nb_2/3)O₃?(1?x?y)PbTiO₃稱取符合化學劑量比的PbO、NiO、In₂O₃、Nb₂O₅、TiO₂，將稱量好的樣品在乙醇溶液中進行球磨1～24小時使其充分混勻，球磨后的粉體烘干后放到密封的坩堝中，在600～900℃溫度范圍內煅燒1?12小時，煅燒后的產物在乙醇溶液中進行二次球磨1?12小時，得到的粉體烘干后壓制成片，最后在1100?1300℃溫度范圍內燒結1?15小時，冷卻后即可得到優(yōu)異壓電性能的材料。該材料制備簡單，成本低廉，易于大批量生產，因此具有更為寬廣的科學研究與實用價值。

Li-IIMs離子印跡膜的制備方法及應用 937     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術領域，具體涉及一種Li?IIMs離子印跡膜的制備方法及應用。本發(fā)明通過多巴胺的自聚合反應修飾聚二甲基硅氧烷以形成強粘性的多巴胺層，然后將琥珀酸酐水解在多巴胺功能化的基材表面形成羧基，羧基修飾的PDMS被進一步修飾以構建酯修飾的PDMS；進一步以杯[4]芳烴為配體、乙二胺四乙酸為洗脫劑制備了一種Li?IIMs印跡膜。相比于傳統(tǒng)膜材料的制備方法，本發(fā)明所制備的印跡膜具有易于回收、便于后續(xù)分離、對分離物質無二次污染等優(yōu)點，很好地解決了現(xiàn)有鋰離子分離聚合物所存在的難回收、易產生二次污染等缺陷。

非金屬元素摻雜多孔碳基儲能材料的制備方法 866     

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本發(fā)明公開了一種非金屬元素摻雜多孔碳基儲能材料的制備方法，屬于無機功能材料的合成技術領域。本發(fā)明的技術方案要點為：將可溶性非金屬前驅物溶于水中形成均一水溶液，在水溶液中加入聚丙烯酸鈉，攪拌吸附后冷凍干燥得到中間產物；將中間產物置于瓷舟中，并將瓷舟置于管式爐中，通入保護氣并控制升溫速率升溫至熱解碳化，所得材料在稀酸中浸泡后抽濾，經洗滌、干燥后得到非金屬元素摻雜多孔碳基儲能材料。本發(fā)明具有經濟節(jié)約，處理工序簡單，環(huán)境友好，便于規(guī)模化生產等特點，所制備的非金屬元素摻雜多孔碳材料比表面積大、孔結構豐富、吸附能力強、導電性好、物理化學性質穩(wěn)定，可作為高性能儲能電極材料應用鋰硫電池等儲能領域。

無鉛柔性輻射防護材料的設計方法 1125     

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本發(fā)明公開了一種無鉛柔性輻射防護材料的設計方法，包括：(1)當X射線峰值能量小于54keV時，選用氧化鉍作為功能填充材料；(2)當X射線峰值能量為54～66keV時，選用氧化鉍、氧化釓作為功能填充材料；(3)當X射線峰值能量為66～100keV時，選用氧化鉍、鎢作為功能填充材料；(4)當X射線峰值能量大于100keV時，選用氧化鉍作為功能填充材料。本發(fā)明還公開了由所述設計方法設計得到的無鉛柔性輻射防護材料及其在防輻射領域的應用。本發(fā)明的無鉛柔性輻射防護材料的設計方法，針對具體工作條件下不同X射線能量，給出了最優(yōu)的功能材料填充方案，有效解決了傳統(tǒng)防護材料不面向實際工作條件而統(tǒng)一設計加工導致沉重、穿著舒適性差的問題。

基于梧桐葉生物質碳基修飾的Bi₂WO₆復合光催化劑的制備方法及用途 728     

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本發(fā)明屬于環(huán)境材料制備技術領域，提供了一種生物質碳基修飾的Bi2WO6復合光催化劑的制備方法及用途。該制備方法步驟如下：步驟1、梧桐葉前驅體處理；步驟2、生物質碳的制備；步驟3、Bi2WO6的制備；步驟4、Bi2WO6/C的制備。碳材料是重要的結構材料和功能材料,利用生物質原料制備各種碳材料,可以降低碳材料生產成本,實現(xiàn)碳材料的可持續(xù)發(fā)展，碳具有良好的導電性，碳材料的引入與Bi2WO6的協(xié)同作用，提高了光催化效果，使得本發(fā)明制備的二元復合光催化劑Bi2WO6/C具有良好的光催化活性。

高分散性絲素蛋白-殼聚糖-3-甲基咪唑鹽己基噻吩-多壁碳納米管凝膠的制備方法 667     

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本發(fā)明涉及功能材料領域，公開了一種高分散性絲素蛋白?殼聚糖?3?甲基咪唑鹽己基噻吩?多壁碳納米管凝膠的制備方法，本發(fā)明利用共軛聚電解質3?甲基咪唑鹽己基噻吩和酸化碳納米管表面Π?Π鍵而非共價鍵的作用，使得改性碳納米管相互間吸引力減小，降低改性碳納米管的粘附性，改進其分散性，使制得的材料在溶液中具有高穩(wěn)定性和親水性，極大地加快了制備速率，減小制備成本，同時該方法不會對后期的實驗步驟及所需制備的微粒性能產生影響，不影響實驗結果的科學性，實驗操作簡單、無毒、無害、綠色環(huán)保。

增透復合薄膜 1117     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域。利用高低反射率層的增透原理，通過匹配ZrO2和TiO2的表面復合膜層，賦予復合薄膜增透、防污、耐磨等功能。本發(fā)明涉及的增透復合膜，為高低折射率材料膜層交替排列的復合膜，其特征在于：膜層結構通式為：基底|(HL)mM|Air，其中：m＝3～5，H表示高射折率材料膜層，L表示低射折率材料膜層；空氣側膜層M為ZrO2(折射率n＝2.05)和TiO2(折射率n＝2.35)的混合膜層。該增透復合膜，透過率高，反射率小，具有良好的機械性能和自清潔作用，適用光譜帶400nm?700nm，同時具有耐磨、防污的特點，增透效果持久，適用于具有防污、耐磨、增透要求的透明裝甲玻璃等光學薄膜材料技術領域。

熱力學亞穩(wěn)態(tài)稀土鎳基氧化物材料的非真空合成方法 1355     

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一種熱力學亞穩(wěn)態(tài)稀土鎳基氧化物材料的非真空合成方法,屬于無機功能材料領域，具體地是通過設計一種將濕化學旋涂法這一非真空沉積過程，并輔助與單晶襯底模板效應和高壓退火過程相結合的綜合效應，實現(xiàn)降低稀土鎳基亞穩(wěn)定氧化物多晶薄膜材料的生長自由能，從而實現(xiàn)熱力學亞穩(wěn)態(tài)稀土鎳基氧化物材料的非真空合成。與以往所使用的脈沖激光沉積、磁控濺射、金屬有機物化學氣相沉積等真空方法相比，本發(fā)明所提供制備亞穩(wěn)態(tài)稀土鎳基鈣鈦礦化合物的方法不涉及任何真空沉積過程，方法簡便，制備成本低廉。所制備材料具有溫致、氫致金屬絕緣體相轉變特性，在制備功能電子器件、傳感器、智能窗戶等方面具有可觀的應用價值。

羰基修飾咔唑衍生物室溫磷光材料的制備方法和應用 749     

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本發(fā)明公開了一種羰基修飾咔唑衍生物室溫磷光材料的制備方法和應用，屬于功能材料制備技術領域。本發(fā)明僅通過兩步簡單的化學反應合成了三種不同羰基修飾咔唑化合物；并對合成的芳香羰基功能化咔唑衍生物進行光物理性質表征。本發(fā)明的方法新穎獨特，實驗步驟簡單且反應條件易得，同時羰基基團的存在也為產物進一步后修飾提供了可能，具有很好的應用前景。

稀土超分子凝膠熒光材料及其制備方法 1113     

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本發(fā)明公開了一種基于芴代苯丙氨酸凝膠因子的稀土超分子金屬凝膠，屬于功能材料領域。本發(fā)明采用有機溶劑溶解芴代苯丙氨酸后與稀土離子配位，在芴代氨基酸的π?π相互作用和氫鍵相互作用下自組裝形成稀土超分子凝膠，所形成的凝膠具有稀土特有的熒光特性，發(fā)光強度好，熒光效率高。所發(fā)明的稀土超分子凝膠具有良好的耐熱性，在30℃～100℃條件下仍能保持凝膠態(tài)，且保持熒光強度不變，且熒光強度對酸堿具有良好的可逆的響應性，多次循環(huán)，熒光強度保持不變。所發(fā)明的稀土超分子凝膠制備過程簡單快速，無需加熱處理，凝膠因子易得且生物相容性好。該材料拓展了稀土超分子凝膠在高端防偽、傳感器以及生物醫(yī)學等領域的應用。

釕金屬復合催化劑及其應用 790     

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本發(fā)明涉及高分子化學領域，提供了一種釕金屬復合催化劑及其應用，所述釕金屬復合催化劑為1,3?雙(2,4,6?三甲基苯基)?2?(咪唑烷亞基)(二氯苯亞甲基)(有機堿配體)釕，同時提出了基于該復合催化劑催化多種聚合反應的雜化聚合方法，這種全新的雜化聚合方法可實現(xiàn)環(huán)烯烴類單體開環(huán)易位聚合和內酯單體開環(huán)聚合相協(xié)同發(fā)生，十分便捷地制備各種以聚烯烴為主鏈、聚酯為側鏈的接枝共聚物。本發(fā)明基于釕金屬的復合催化劑合成條件溫和、簡單安全；所用原料具有簡單、廉價、豐富易得等優(yōu)點；本發(fā)明可以通過一步法簡便快捷地制備高分子量接枝共聚物，為制備功能材料打下基礎。

易于制備的水下超疏油高流速油水分離網的制備方法 968     

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本發(fā)明公開了一種易于制備的水下超疏油高流速油水分離網的制備方法，具體包括以下步驟：S1、將不銹鋼網用酒精進行超聲清洗后用蒸餾水沖洗，放入烘箱內烘干備用，S2、將磷酸化聚乙烯醇加入到蒸餾水中，在磁力攪拌的條件下，得到磷酸化聚乙烯醇水溶液，涉及功能材料技術領域。該易于制備的水下超疏油高流速油水分離網的制備方法，本發(fā)明利用磷酸化聚乙烯醇的交聯(lián)現(xiàn)象對不銹鋼網表面進行包裹，具有較高的流速及良好的油水分離效果，并具有良好的乳液分離的功能，這主要源于磷酸化聚乙烯醇在與水接觸后與水分子之間形成氫鍵，在磷酸化聚乙烯醇的界面上形成水覆蓋層，提高水的浸潤性及對油的抗阻能力。

電催化陽極析氧催化劑(Fe_xNi_1-x)S₂納米晶材料及其制備方法 1029     

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本發(fā)明涉及功能材料領域，公開了一種電催化陽極析氧催化劑(Fe_xNi_1?x)S₂納米晶材料及其制備方法。制備原料為Fe、Ni、S單質粉末，制備方法為球磨反應法。具體如下：將上述金屬粉末和非金屬粉末按照設定比例稱取，并在真空手套箱中將稱取的粉末裝入硬質合金球磨罐中，加入適量分散劑隨后密封取出。隨后將球磨罐安裝在球磨機上進行球磨反應，球磨若干小時候后得到的粉末即為(Fe_xNi_1?x)S₂納米晶催化劑材料。本發(fā)明所制備的(Fe_xNi_1?x)S₂納米晶催化劑材料具有優(yōu)異的電催化陽極析氧性能，且制備過程簡單僅需一步合成，高效實用適合大規(guī)模量產。

控制接枝反應過程中產生交聯(lián)副反應的工藝 1199     

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本發(fā)明屬于高分子材料技術領域，涉及一種控制接枝反應過程中產生交聯(lián)副反應的工藝，其特征是在熔融接枝反應過程中，通過先后順序加入助劑的方法，來控制熔融接技反應過程中發(fā)生的交聯(lián)副反應，所述助劑包括引發(fā)劑、極性基團和交聯(lián)抑制劑。本發(fā)明通過順序加入引發(fā)劑、極性基團、交聯(lián)抑制劑，來控制熔融接技反應過程中發(fā)生的交聯(lián)副反應，在提高接技率的條件下，有效地控制了交聯(lián)副反應。本發(fā)明方法生產的馬來酸酐接枝聚乙烯，因為具有較高的接枝率，提高了此類高分子功能材料的應用效果，拓寬了應用領域。

原位模板法制備多孔碳材料的方法及應用 903     

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本發(fā)明公開了一種原位模板法制備多孔碳材料的方法及應用，屬于功能材料中多孔碳材料的制備及鋰硫電池正極材料制備技術領域。本發(fā)明方法具體為以海藻酸鹽為碳源，采用原位模板法，通過海藻酸鹽及碳酸根離子與鈣離子反應，生成多孔碳前驅體，碳化除鈣制備多孔碳材料，并制備高硫含量硫碳復合材料正極的方法。本發(fā)明所制備的多孔碳具有規(guī)則的球型孔具有大的中孔孔容積；以其為載體，制備的碳硫正極材料中硫的質量百分含量高達80％。將制備的碳硫復合正極材料用于鋰硫電池，具有較好的電化學性能。

不同直徑尺寸的球形多孔的R相V₂O₃及其制備方法 1262     

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本發(fā)明的不同直徑尺寸的球形多孔的R相V₂O₃及其制備方法，屬于微納米功能材料制備的技術領域。制備方法的第一步以偏釩酸銨、鹽酸羥胺與乙二醇為原料進行混合，混合溶液通過不同的攪拌時間用水熱法制備出不同直徑尺寸的前體VEG；第二步是將前體VEG在氮氣氣氛下720～740℃煅燒3～4小時，制備出球形多孔的V₂O₃(R)。本發(fā)明通過不同的攪拌時間控制球形產物的直徑尺寸，具有操作簡單、合成便捷、重復性好、低溫節(jié)能等特點，并且產物形貌易控、純度高，能夠作為鋰電池的正極材料。

含有納米粉體材料的鋪地材料及其生產工藝 880     

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一種含有納米粉體材料的鋪地材料及其生產工藝，屬于新材料加工技術領域，工藝步驟如下：取再生聚酯短纖維依次經過粗開松機、精開松機、大倉混棉箱、定量給棉機及梳理機形成單層纖維網；將梳理機送出的單層纖維網進行重疊，并在任意相鄰兩層纖維網之間均勻地撒上納米粉體材料，得到含有納米粉體材料的纖維網，經預針刺工序、2道主針刺工序固結成型，卷切，得到含有納米粉體材料的鋪地材料成品。本發(fā)明是以再生聚酯短纖維為載體，以納米粉體材料為功能材料，制得的鋪地材料，不僅具有防潮、緩沖找平作用，吸音減震功能是軟泡沫的幾倍，同時由于含有二氧化硅、二氧化鈦及活性炭粉，所以，還具有吸甲醛功能，可使甲醛分解成水和二氧化碳。