自組裝六棱柱氧化鋅的制備方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種自組裝六棱柱氧化鋅的制備方法，屬于無機(jī)功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：向Zn(AC)₂·6H₂O溶液中加入NaOH溶液得到混合溶液；將混合溶液置于水熱反應(yīng)釜中于85~100℃水熱反應(yīng)8~12h，之后自然冷卻至室溫得到沉淀物；將沉淀物用高純水和乙醇洗滌后干燥得到自組裝六棱柱氧化鋅，該六棱柱氧化鋅由高度分別為4~6μm和7~9μm的六棱柱自組裝而成。本發(fā)明制備條件溫和、原料簡(jiǎn)單且易于操作，該方法無需使用任何模板劑，只需要鋅鹽和堿在中低溫條件下水熱反應(yīng)即可制得自組裝六棱柱氧化鋅。

芳香腈化合物的制備方法 1005     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工中間體及相關(guān)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種芳香腈化合物的制備方法。以二甲基丙二腈為原料，在金屬催化劑和添加劑的作用下，于無水有機(jī)溶劑中與2?苯基吡啶類化合物反應(yīng)得到芳香腈化合物。本發(fā)明的有益效果是操作簡(jiǎn)便、條件溫和、環(huán)境友好、有實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的可能性，并且以較高收率得到芳香腈化合物；利用該方法所合成的芳香腈化合物可以進(jìn)一步官能化得到各類化合物，應(yīng)用于天然產(chǎn)物、功能材料及精細(xì)化學(xué)品的開發(fā)與研究。

寬過冷液相區(qū)鋯基非晶合金 702     

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本發(fā)明提供了一種寬過冷液相區(qū)鋯基非晶合金。本發(fā)明寬過冷液相區(qū)鋯基非晶合金的組成為：Zr_aCu_bNi_cAl_dM_e，其中M為Y、Er、Ce元素中的一種，各元素的原子百分比含量滿足下列條件：55≤a≤65，14≤b≤19，5≤c≤12，7≤d≤12，0＜e≤2，a+b+c+d+e＝100。本發(fā)明鋯基非晶合金具有寬的過冷液相區(qū)，其過冷液相區(qū)寬度ΔT_x在100?120K之間，確保了其具有良好的熱塑成形性能，能夠應(yīng)用于功能材料、電子技術(shù)等領(lǐng)域中。

膀胱輸尿管反流注射治療用磁性凝膠及其制備方法 1181     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種膀胱輸尿管反流注射治療用磁性凝膠及其制備方法。本發(fā)明的磁性凝膠是帶有磁性納米粒子的瓊脂糖微球和透明質(zhì)酸組成的復(fù)合凝膠；本發(fā)明通過共沉淀法制備的磁性納米粒子，采用反相懸浮法制備磁性瓊脂糖復(fù)合微球，調(diào)控微球直徑至合適大小，篩分后再在堿性條件下進(jìn)行交聯(lián)，交聯(lián)磁性瓊脂糖復(fù)合微球與透明質(zhì)酸混合形成穩(wěn)定的磁性復(fù)合凝膠；該磁性凝膠可作為膀胱輸尿管反流注射治療用填充材料，在核磁共振檢查中顯像，便于后續(xù)臨床治療中示蹤，觀察凝膠填充劑在體內(nèi)的保留情況。

負(fù)載光催化劑的水凝膠及其制備方法和應(yīng)用 1029     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)載光催化劑的水凝膠及其制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料和催化領(lǐng)域。它包括傳統(tǒng)水凝膠復(fù)合導(dǎo)電材料及光催化材料。傳統(tǒng)水凝膠包括丙烯酸/丙烯酰胺水凝膠，也可是其他單體聚合而成的水凝膠，導(dǎo)電材料可包括石墨、石墨烯等，光催化劑可以包括氯氧化鉍、二氧化鈦等。本發(fā)明將氯氧化鉍進(jìn)行固定化，同時(shí)將氯氧化鉍的光催化性能和水凝膠的電刺激響應(yīng)性結(jié)合。復(fù)合水凝膠中導(dǎo)電材料可傳遞氯氧化鉍在光照下產(chǎn)生的光生電子，且不會(huì)影響催化劑與污染物間的傳質(zhì)速率，提高氯氧化鉍的光催化性能。本發(fā)明提供的合成方法簡(jiǎn)單高效，可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，可用于降解水中阿替洛爾等藥品及個(gè)人護(hù)理用品及其他有機(jī)污染物。

以凹凸棒石為模板制備白色棒狀導(dǎo)電材料的方法 1149     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種以凹凸棒石為模板制備白色棒狀導(dǎo)電材料的方法。以凹凸棒石為核體，通過表面依次包覆磷酸鋁、摻銻氧化錫和摻銦氧化錫，制備出導(dǎo)電性好和白度高的棒狀導(dǎo)電材料。通過在凹凸棒石表面包覆磷酸鋁提高了凹凸棒石的熱穩(wěn)定性，且由于磷酸鋁具有較強(qiáng)的粘結(jié)性，提高了凹凸棒石表面導(dǎo)電層的均勻性和牢固性，使導(dǎo)電層均勻連續(xù)而且牢固的附著在凹凸棒石表面，從而能夠防止凹凸棒石表面的導(dǎo)電層脫落；摻銻氧化錫呈藍(lán)色，摻銦氧化錫呈淡黃色，本發(fā)明通過分層包覆、顏色配比和組合摻雜，制備出導(dǎo)電性優(yōu)異且白度高的導(dǎo)電材料。

菱方相鉛鉭氧化物及其高溫高壓制備方法 1149     

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本發(fā)明的一種菱方相鉛鉭氧化物及其高溫高壓制備方法，屬于功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域。鉛鉭氧化物分子式為Pb₂Ta₂O₇，具有簡(jiǎn)單菱方晶體結(jié)構(gòu)。制備方法是以氧化鉛粉、五氧化二鉭粉為原料，在高溫高壓裝置上進(jìn)行合成，合成壓力為2.5～5GPa、溫度為750～1050℃，保溫保壓30～60分鐘。本發(fā)明的方法是在無水，無改良劑環(huán)境中進(jìn)行的，可以避免不必要雜質(zhì)的出現(xiàn)，所得的菱方相鉛鉭氧化物純度高；所采用的高溫高壓設(shè)備目前被大量用來生產(chǎn)金剛石，其操作簡(jiǎn)單，制備周期短，可以較快地實(shí)施產(chǎn)業(yè)化。

黑磷納米片及其制備方法與應(yīng)用 985     

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本發(fā)明公開了一種黑磷納米片及其制備方法與應(yīng)用，屬于功能材料生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。該方法以黑磷薄片作為電解陽極，與惰性電極、堿性水系電解液共同構(gòu)建電化學(xué)反應(yīng)體系，其中，所述堿性水系電解液包含溶解有環(huán)氧樹脂的N?N二甲基甲酰胺溶液。在堿性水系電解液中使制備后的黑磷納米片結(jié)構(gòu)更趨于穩(wěn)固、不易破壞、氧化度降低，在堿性條件下，利于提高陽極的黑磷材料的插層剝離效果，使得黑磷剝離更加完全。

高效響應(yīng)光耦合脫硝催化劑及其制備方法 801     

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本發(fā)明公開了一種高效響應(yīng)光耦合脫硝催化劑及其制備方法，屬于高爐渣應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。該產(chǎn)品制備方法是將含鈦高爐渣與稀土元素氧化物、過渡金屬氧化物以及一定量的氫氧化鈉混合均勻加熱至熔融，使過渡族元素固溶進(jìn)鈣鈦礦相的同時(shí)重構(gòu)硅酸鹽相，而后通過酸浸處理剝離硅酸鹽相，最終得到鈣鈦礦基功能材料，即為本發(fā)明的具有高效響應(yīng)活性的光耦合低溫脫硝催化劑。本發(fā)明方法所制備催化劑可以通過投加光源的方式在低溫條件(140℃)下對(duì)NO_x的去除率達(dá)到100％，N₂選擇性達(dá)到92％，實(shí)現(xiàn)了低成本短流程制備在低溫條件下能夠高效響應(yīng)的脫硝催化劑；本發(fā)明在含鈦高爐渣高附加值應(yīng)用及對(duì)工業(yè)廢氣中NO_x持續(xù)、高效去除方面具有重大意義。

氧化鋯晶體的制備方法 869     

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本發(fā)明公開了氧化鋯晶體的制備方法，屬于金屬氧化物功能材料的制備領(lǐng)域。本發(fā)明將氧化釔和氧化鋯按比例混合并研磨成均勻粉末，利用冷坩堝法制備，制得所述立方氧化鋯晶體，再進(jìn)行還原處理，可得到黑色的立方氧化鋯晶體。本發(fā)明能夠讓材料大尺寸快速結(jié)晶生長(zhǎng)，適合大規(guī)模生產(chǎn)，坩堝材料作為原料可回收使用，節(jié)約成本，得到的晶體尺寸大、結(jié)晶度高。

漸變式聚酯的合成方法 783     

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一種漸變式聚酯的合成方法。本發(fā)明屬于高分子合成材料領(lǐng)域。本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)缺少對(duì)于聚合物鏈?zhǔn)中缘难芯恳约笆中跃酆衔镅芯看嬖诤铣呻y與表征難的技術(shù)問題。本發(fā)明的一種漸變式聚酯的合成方法按以下步驟進(jìn)行：在常壓、惰性氣體保護(hù)下，在有機(jī)溶劑中，以外消旋取代內(nèi)酯為聚合單體，以手性磷酸為催化劑，以醇類化合物為引發(fā)劑，利用聚合單體中兩種對(duì)映異構(gòu)體反應(yīng)速率的差異實(shí)現(xiàn)開環(huán)拆分聚合，獲得漸變式聚酯。本發(fā)明對(duì)外消旋取代內(nèi)酯的不對(duì)稱拆分聚合的方法，可獲得新型具有漸變式結(jié)構(gòu)的聚酯，拓展了聚酯材料的類型及應(yīng)用領(lǐng)域，推動(dòng)了手性高分子功能材料的開發(fā)。且本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)便，條件溫和，聚合活性可控，生成的聚合物無金屬殘留。

核殼型磁性金屬微粉及其制備方法和應(yīng)用 1114     

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本發(fā)明涉及核殼型磁性金屬微粉及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種核殼型磁性金屬微粉，所述磁性金屬微粉表面覆蓋絕緣層，絕緣層的成份為氧化物和氫氧化物；其中，所述氧化物和氫氧化物由磁性金屬微粉中的金屬元素氧化得到。本發(fā)明技術(shù)形成的絕緣層可以有效的降低磁性金屬微粉的介電常數(shù)，提高磁性金屬微粉的微波吸收性能；本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，成本較低，產(chǎn)率高，有很大的利用價(jià)值和開發(fā)前景。

導(dǎo)熱填料用表面改性氮化硼粉體及其制備方法 1072     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料及電子封裝材料領(lǐng)域，尤其涉及一種導(dǎo)熱填料用表面改性氮化硼粉體及其制備方法。在保持粉體處于翻動(dòng)狀態(tài)，對(duì)氮化硼表面進(jìn)行活化處理；然后采用高分子對(duì)氮化硼進(jìn)行接枝處理后獲得。通過含氧氣氛對(duì)氮化硼表面活化處理后，采用改性劑高分子改性，獲得；同時(shí)還提供上述改性氮化硼的制備方法，該方法操作簡(jiǎn)單，效果顯著。

對(duì)中紅外光強(qiáng)吸收的羥基磷灰石/碳復(fù)合顆粒的制備方法 1060     

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對(duì)中紅外光強(qiáng)吸收的羥基磷灰石/碳復(fù)合顆粒的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先配制含氫氧化鈣和檸檬酸的水溶液，將含磷酸水溶液緩慢滴入，直至反應(yīng)溶液的pH值降至10時(shí)停止，用氯化銨水溶液洗滌后制得膠體溶液；加入β?環(huán)糊精和磷酸二氫鉀，在140oC下處理3.5小時(shí)后加入亞甲基藍(lán)和葡萄糖，再在140~180oC下處理4小時(shí)，將沉淀物洗滌、干燥后即制備得到羥基磷灰石/碳復(fù)合顆粒。本方法制備工藝簡(jiǎn)單，所制備的羥基磷灰石/碳復(fù)合顆粒易適應(yīng)于后續(xù)的噴涂、旋涂和復(fù)合材料填充改性等工藝，在中紅外區(qū)的吸收能力可以通過制備工藝條件改變進(jìn)行調(diào)控，以滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域的要求。

核殼結(jié)構(gòu)的球形四氧化三鐵-二氧化鈰復(fù)合電極材料及其制備方法 827     

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本發(fā)明公開了一種核殼結(jié)構(gòu)的球形四氧化三鐵?二氧化鈰復(fù)合電極材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法以硝酸鐵和硝酸鈰為原料，異丙醇和多羥基醇為溶劑，通過溶劑熱法制備出核殼結(jié)構(gòu)的球形鐵?鈰前驅(qū)體化合物，該前驅(qū)體化合物在氬氣氛圍下，經(jīng)過高溫煅燒，即可制備出核殼結(jié)構(gòu)的球形四氧化三鐵?二氧化鈰復(fù)合電極材料。制備的四氧化三鐵?二氧化鈰復(fù)合電極材料是納米顆粒組裝而成的具有核殼結(jié)構(gòu)的球形，該球形結(jié)構(gòu)的直徑大小約為1.0μm，比表面積高達(dá)82.6 m2 g?1。當(dāng)核殼結(jié)構(gòu)的球形四氧化三鐵?二氧化鈰作為電極材料應(yīng)用在超級(jí)電容器中時(shí)，具有較好的電化學(xué)能量存儲(chǔ)性能。在電流密度為2.0、4.0、6.0、10和20 A g?1時(shí)，其電容量為860、756、636、519.2和396.7 F g?1。在6.0 A g?1下，經(jīng)過5000次充放電循環(huán)后，其電容量仍可達(dá)到603.2 F g?1。該方法易操作實(shí)施、成本低、產(chǎn)率高、重現(xiàn)性好。

近紅外光控制按需供氧納米診療劑及其制備方法和應(yīng)用 1046     

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本發(fā)明公開了一種近紅外光控制按需供氧納米診療劑及其制備方法和應(yīng)用。該納米診療試劑采用近紅外光敏劑IR780和羅丹明B同時(shí)負(fù)載得到二氧化硅納米復(fù)合材料，然后再通過聚乙烯吡咯烷酮修飾負(fù)載雙氧水，得到生物相容性好、粒徑小且均勻、穩(wěn)定性好、并能按需供氧的納米診療劑，并測(cè)試其性能。該納米診療劑有利于癌細(xì)胞以及腫瘤的自供氧光動(dòng)力治療，其具有制備工藝簡(jiǎn)單、成本低以及適用范圍廣等技術(shù)優(yōu)勢(shì)，因此在生物醫(yī)藥、化工工業(yè)、功能材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。

作物葉面高附著力納米銀的合成方法 1136     

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本發(fā)明適用于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開一種作物葉面高附著力納米銀的制備方法，該方法采用水為溶劑，利用乙酸銀、十二烷基三甲基溴化氨、抗壞血酸為原料，通過氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液的pH值合成納米銀，加入表面活性劑，如丙三醇、聚乙烯吡咯烷酮或三乙酸甘油酯獲得了植物葉面高附著力的納米銀。本發(fā)明制備納米銀的原料無毒無污染，制備的納米顆粒尺寸較小且相對(duì)均一，具有良好的分散性，在生物醫(yī)療領(lǐng)域可用于抗菌劑、檢測(cè)劑等。此外，該納米銀溶液在植物葉面具有良好的附著力，在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域也具有廣闊的應(yīng)用前景。

高效的α-胺基噁唑啉化合物的制備方法 883     

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本發(fā)明提供一種高效的α?胺基噁唑啉化合物的制備方法，以2?烷基噁唑啉及其衍生物為原料，在芳基亞砜、活化劑、無水有機(jī)溶劑條件下，在?20℃下反應(yīng)3小時(shí)，在堿存在的情況下，在?40℃下反應(yīng)1小時(shí)，在芳基胺存在的情況下，在?40℃下反應(yīng)12小時(shí)，即可得到相應(yīng)的α?胺基噁唑啉化合物。本方法反應(yīng)選擇性好，收率高，產(chǎn)物易分離、操作簡(jiǎn)單；本方法所用原料廉價(jià)易得，反應(yīng)條件溫和，避免了傳統(tǒng)方法中反應(yīng)條件要求嚴(yán)格，反應(yīng)底物受到限制的缺點(diǎn)；本反應(yīng)設(shè)計(jì)新穎，為噁唑啉化合物α?位胺基化開辟了新的合成途徑；利用該方法合成的α?胺基噁唑啉化合物可進(jìn)一步官能化得到各類化合物，應(yīng)用于天然產(chǎn)物、功能材料及精細(xì)化學(xué)品的開發(fā)與研究。

水處理用高通量二維黏土基分離膜的制備方法 889     

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一種水處理用高通量二維黏土基分離膜的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于黏土(如蒙脫土、高嶺石、水滑石以及蛭石等等)基材料，旨在制備一種高通量的二維分離膜，并將其應(yīng)用于水處理，以突出其成本優(yōu)勢(shì)。首先將黏土基材料均勻分散剝離，然后通過酸性溶液進(jìn)行刻蝕，使原本的層狀二維材料表面產(chǎn)生納米孔，從而縮短離子輸運(yùn)的路程，降低膜電阻，從而達(dá)到較高的離子通量；由于黏土材料的強(qiáng)度較低，隨后將刻蝕后的黏土基材料與增強(qiáng)劑進(jìn)行結(jié)合，得到具有高強(qiáng)度、高通量的二維黏土基分離膜。

高強(qiáng)、高彈的多網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠及其制備方法與應(yīng)用 1410     

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本發(fā)明公開一種高強(qiáng)、高彈的多網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠及其制備方法與應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具有互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，包括第一網(wǎng)絡(luò)、第二網(wǎng)絡(luò)和填料；所述第一網(wǎng)絡(luò)為聚丙烯酰胺；所述第二網(wǎng)絡(luò)為納米纖維素纖絲；所述填料為碳納米管。其制備方法包括以下步驟：將丙烯酰胺單體水溶液、納米纖維素懸浮液與碳納米管混合配制為多網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠前驅(qū)體溶液，然后經(jīng)高溫聚合得到所述多網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠。同時(shí)本發(fā)明還公開了該多網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠在可穿戴電子設(shè)備以及人工皮膚的制備中的應(yīng)用。本發(fā)明制備的多網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)電水凝膠具有優(yōu)異的柔韌性、良好的導(dǎo)電性能以及優(yōu)異的壓縮性能和形變恢復(fù)能力，應(yīng)用范圍廣泛，且制備方法簡(jiǎn)單易操作，便于進(jìn)行工業(yè)化推廣使用。

電致變色電池的制備方法 827     

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一種電致變色電池的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。通過溶膠凝膠法結(jié)合旋涂的方法在導(dǎo)電玻璃上制備出具有電致變色特性的薄膜電極。之后用刮涂的方法制備出具有多孔結(jié)構(gòu)的柔性離子導(dǎo)體膜。以上述電致變色薄膜電極以及吸附電解質(zhì)的離子導(dǎo)體膜為基礎(chǔ)，進(jìn)行器件的組裝，得到了集成電致變色和能量?jī)?chǔ)存于一體的電致變色儲(chǔ)能電池。

褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管及其制備方法 875     

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本發(fā)明涉及生物材料領(lǐng)域，具體涉及一種褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管及其制備方法。本發(fā)明提供了一種褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管的制備方法，包括以下步驟：制備生物降解材料和褪黑素混懸液或把褪黑素加入熔融的生物降解材料里混勻得混和物；將上述混懸液或混和物加入到3D打印或靜電紡絲設(shè)備中，進(jìn)行打印或靜電紡絲，得到所述褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管。利用本發(fā)明提供的制備方法制備得到的褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管具有理想的生物醫(yī)學(xué)功能材料。大鼠坐骨神經(jīng)缺損修復(fù)實(shí)驗(yàn)顯示，本發(fā)明的褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管促進(jìn)神經(jīng)再生，提高再生神經(jīng)成熟度和發(fā)揮作用的神經(jīng)纖維數(shù)，促進(jìn)坐骨神經(jīng)功能恢復(fù)正常，且效果優(yōu)于自體神經(jīng)移植修復(fù)，具有很好的應(yīng)用前景。

提升混凝土抗裂性的復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 1143     

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本發(fā)明公開了一種提升混凝土抗裂性的復(fù)合材料及其制備方法，由60?70％碳酸鈣晶種和30?40％碳酸鈣晶須在粉體混合設(shè)備內(nèi)以20?60r/min轉(zhuǎn)速混合均化制成。本發(fā)明將石粉進(jìn)行化學(xué)結(jié)晶誘導(dǎo)和物理粒度優(yōu)化，設(shè)計(jì)成具有纖維結(jié)構(gòu)和超細(xì)結(jié)構(gòu)的復(fù)合功能材料，依據(jù)不同種類混凝土的技術(shù)要求進(jìn)行合理比例摻配，以此充分發(fā)揮本發(fā)明在水泥混凝土中的正效應(yīng)，從塑性階段和硬化服役階段提升混凝土全生命抗裂性能。

用于鋰硫電池的CoSe分散的分級(jí)多孔碳材料制備方法 1016     

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本發(fā)明公開了一種用于鋰硫電池的CoSe分散的分級(jí)多孔碳材料制備方法，屬于多孔功能材料合成領(lǐng)域和鋰硫電池正極材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用鹽酸多巴胺在堿的催化作用下，通過簡(jiǎn)單的微乳液自組裝方法，在ZIF67表面包覆形成聚多巴胺，然后在高溫焙燒、鹽酸刻蝕和硒化條件下，制備出CoSe分散的分級(jí)多孔碳材料，再將硫粉熔融擴(kuò)散到其中，得到CoSe分散的分級(jí)多孔碳材料的鋰硫電池正極材料。分級(jí)多孔碳材料可緩解電池充放電循環(huán)過程中硫的體積膨脹，提高正極材料的導(dǎo)電性，而且分散的CoSe納米顆粒對(duì)多硫化物有著良好的化學(xué)吸附和催化轉(zhuǎn)化作用，能有效抑制其在電解液中的“穿梭效應(yīng)”，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有方法簡(jiǎn)單高效，安全環(huán)保，普適性可大規(guī)模推廣的優(yōu)點(diǎn)，具有很好的應(yīng)用前景。

吲哚方酸菁防眩光染料及其制備方法和應(yīng)用 1009     

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本發(fā)明公開了一種吲哚方酸菁防眩光染料及其制備方法和應(yīng)用，屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法主要包括以下步驟，S1、季銨鹽中間體的合成，S2、吲哚方酸菁的制備。本發(fā)明制備的吲哚方酸菁防眩光染料是一種具有高穩(wěn)定性的可見光吸收劑，該吸收劑在視見函數(shù)明視覺曲線的峰值附近有強(qiáng)吸收，在強(qiáng)光照射時(shí)可有效削減進(jìn)入人眼的敏感波段的光，從而降低強(qiáng)光對(duì)人眼造成的炫光作用，同時(shí)其在視見函數(shù)暗視覺曲線的峰值附近吸收較弱，因此并不影響較暗光線下人眼對(duì)周圍環(huán)境的觀察效果，相比于其他防眩光技術(shù)，該吸收劑可制成涂料直接涂布，工藝簡(jiǎn)單，成本更低。

藻酸鹽金屬交聯(lián)殼聚糖吸附材料的制備方法及其應(yīng)用 740     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域，涉及了一種制備藻酸鹽金屬交聯(lián)殼聚糖復(fù)合吸附材料的方法及其應(yīng)用。該吸附材料，是以過渡態(tài)金屬離子與殼聚糖交聯(lián)，并與藻酸鹽復(fù)合而成的復(fù)合材料。該吸附劑具有多孔小球狀，應(yīng)用于廢水中無機(jī)砷的吸附，吸附劑投入量小，吸附容量高，易與水溶液體系分離，且經(jīng)脫附后可再生重復(fù)使用。本發(fā)明制備的藻酸鹽金屬交聯(lián)殼聚糖復(fù)合吸附材料抗酸性能良好、吸附容量大、可直接分離；處理含砷廢水過程簡(jiǎn)單、環(huán)境友好、成本低廉，在水處理領(lǐng)域具有優(yōu)良的應(yīng)用前景。

具有光熱抗菌功能的Janus防護(hù)材料及其制備方法 1060     

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本發(fā)明公開一種具有光熱抗菌功能的Janus防護(hù)材料及其制備方法，包括以下步驟：采用低溫溶劑熱法，在醫(yī)用防護(hù)用品的其中一面原位生長(zhǎng)具有光熱功能的SnS納米片；經(jīng)洗滌干燥后，借助化學(xué)氣相沉積(CVD)裝置，在生長(zhǎng)SnS納米片的一面接枝低表面能分子，賦予此面超疏水性能，構(gòu)筑在潤(rùn)濕性和微觀結(jié)構(gòu)雙重尺度上的Janus防護(hù)材料。本發(fā)明通過引入SnS光熱功能材料，實(shí)現(xiàn)了防護(hù)用品的光熱滅菌；通過進(jìn)一步超疏水化，極大地降低了細(xì)菌在材料表面粘附和生長(zhǎng)的可能性；通過構(gòu)筑Janus結(jié)構(gòu)，在提高材料抗菌性能的同時(shí)，最大程度上保持了防護(hù)材料與人體接觸面的親膚性和透氣性，滿足醫(yī)用防護(hù)材料的實(shí)際應(yīng)用需求。

可去除污染物的A型分子篩的制備方法 823     

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一種可去除污染物的A型分子篩的制備方法，屬于環(huán)境凈化功能材料領(lǐng)域，包括下述工藝步驟：以去離子水、硝酸鍶水溶液、氯化鋅、乙酸銨和碳酸氫鈉制備鋅鍶分散液；將A型分子篩球狀顆粒和鋅鍶分散液在不銹鋼反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱薄膜沉積，然后過濾、清洗；將球狀顆粒干燥后在360~470℃煅燒2h，即制得可去除污染物的A型分子篩。這種新型材料不僅能夠吸附環(huán)境中的污染物，還能使污染物持續(xù)分解，可以長(zhǎng)時(shí)間用于多種污染物的去除過程。

處理廢氣脫硝用玻璃纖維過濾氈的制備方法 773     

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本發(fā)明屬于過濾材料領(lǐng)域，具體涉及一種處理廢氣脫硝用玻璃纖維過濾氈的制備方法。所述的制備方法包括如下步驟：首先，將短切玻璃纖維加入到白水系統(tǒng)中，攪拌，然后在成型網(wǎng)帶上成形，在浸漬液中浸漬，經(jīng)高溫固化后，卷取得所述的過濾氈。本發(fā)明采用兩種不同直徑和長(zhǎng)度的短切玻璃纖維，在浸漬工序中粘結(jié)劑和功能材料的作用下，制備得到的過濾氈耐高溫、強(qiáng)度高、厚度均勻、吸附催化劑均勻飽滿；硬挺度和柔韌性適合做成瓦楞狀，用此氈生產(chǎn)的催化劑可以在250℃高溫下連續(xù)工作20000小時(shí)不必維護(hù)。

基于液滴限域空間制備氧化鋯復(fù)合吸附劑的方法及其除氟應(yīng)用 842     

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本發(fā)明屬于分離功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于液滴限域空間制備氧化鋯復(fù)合吸附劑的方法及其除氟應(yīng)用。脂肪酶作為“橋梁”固定在苯乙烯顆粒表面，其表面豐富且均勻分布的基團(tuán)為納米顆粒的均勻生長(zhǎng)提供優(yōu)異的平臺(tái)，制得酶聯(lián)粒子。以HIPEs的連續(xù)相薄膜作為框架構(gòu)建的“柔性限域空間”，在此空間內(nèi)，氧化鋯納米顆粒可控、均勻地負(fù)載在酶聯(lián)粒子表面，得到氧化鋯復(fù)合吸附劑。解決現(xiàn)有技術(shù)中納米氧化鋯吸附劑不易收集、動(dòng)態(tài)分離時(shí)易引起較大的柱壓和低的分離效率等問題，同時(shí)實(shí)現(xiàn)氧化鋯基復(fù)合材料界面穩(wěn)定性提高和納米顆?？煽鼐鶆蛏L(zhǎng)，并將所制備的氧化鋯復(fù)合吸附劑應(yīng)用于高效除氟。