通過化學(xué)氣相滲透提高整體式氧化鋁基陶瓷鑄型高溫強度的方法 1315     

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本發(fā)明公開了一種提高整體式氧化鋁基陶瓷鑄型高溫強度的方法，屬于基于光固化成型技術(shù)快速鑄造領(lǐng)域。包括：1)用光固化快速成型技術(shù)制造樹脂模具；2)通過凝膠注模法向渦輪葉片的樹脂模具原型中澆注陶瓷漿料得到鑄型坯體；3)真空冷凍干燥和脫脂處理后得到多孔的氧化鋁基陶瓷鑄型；4)將氧化鋁基陶瓷鑄型進行化學(xué)氣相滲透，硅源前驅(qū)體熱解反應(yīng)后生成的SiO2與基體氧化鋁發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成高溫強化相莫來石，熱解反應(yīng)生成的SiC對鑄型孔隙結(jié)構(gòu)填充，形成從鑄型表層到芯部孔隙率逐漸升高的梯度功能材料，降低鑄型的孔隙率從而提高鑄型的高溫強度。本發(fā)明設(shè)計合理，操作簡便，經(jīng)本發(fā)明處理的氧化鋁基陶瓷鑄型高溫強度顯著增強。

氧化物納米線/ZIF系MOFs糖葫蘆狀復(fù)合材料及其制備方法 1054     

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本發(fā)明公開了一種氧化物納米線/ZIF系MOFs糖葫蘆狀復(fù)合材料及其制備方法，屬于納米功能材料及其制備方法領(lǐng)域。該氧化物納米線/ZIF系MOFs糖葫蘆狀復(fù)合材料為氧化物納米線和ZIF系MOFs通過表面活性劑的作用形成的復(fù)合產(chǎn)物，首先利用溶劑熱法或者水熱反應(yīng)合成氧化物納米線，然后以氧化物納米線為基底，加入咪唑，有機溶劑，金屬鹽通過靜置，水熱以及溶劑熱等方法，利用表面活性劑的作用在納米線上生長ZIF系MOFs，從而制備得到糖葫蘆狀結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料。該氧化物納米線/ZIF系MOFs糖葫蘆狀復(fù)合材料具有結(jié)構(gòu)新穎，制備簡單，循環(huán)性能好等優(yōu)勢，且原材料廉價易得，具有巨大的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用價值。

離子聚合物及其制備方法以及應(yīng)用 1271     

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本發(fā)明提供一種離子聚合物及其制備方法以及應(yīng)用，將不同的稀土離子液體以不同的摩爾比與聚乙烯基吡咯烷酮在溫和的條件下反應(yīng)，得到一系列具有細微顆粒物吸附特性的新型功能材料。該類材料不僅具有稀土離子液體熱穩(wěn)定性和相態(tài)穩(wěn)定性高等特點，同時還具有細微顆粒物吸附率高，吸附性能持久，以及可再生等特點，使得該材料能在各種不同的領(lǐng)域得到應(yīng)用。最重要的是該方法制備工藝簡單，原料易得，成本低廉，且不使用有機溶劑，原料利用率高，綠色環(huán)保，能適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。

化學(xué)氧化鐵泥制備水處理劑的方法 1075     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)氧化鐵泥制備水處理劑的方法，屬于功能材料領(lǐng)域，是一種化學(xué)氧化鐵泥資源化、減量化制備高效水處理劑的方法。該方法具體為：將芬頓處理后沉淀的污泥脫水烘干后添加適當(dāng)比例的褐煤混合均勻后，放入高溫爐中處理，然后加入一定濃度的硫酸，反應(yīng)一定時間后將反應(yīng)液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中旋蒸濃縮后，加入適當(dāng)比例的濃硫酸和過氧化氫，反應(yīng)結(jié)束后制得聚合硫酸鐵。加入褐煤可還原污泥中的三價鐵從而提高污泥中鐵提取率；放入馬弗爐等高溫爐中高溫焚燒的目的是去除芬頓污泥中的少量殘留有機物，從而降低與酸反應(yīng)液中的色度。制得的聚合硫酸鐵符合國家標(biāo)準(zhǔn)，且對造紙廢水的COD和色度有非常好的去除效果，而且制備工藝簡單，易于操作。

蓖麻油馬來酸酯-苯乙烯共聚物的合成方法 1084     

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本發(fā)明涉及一種蓖麻油馬來酸酯?苯乙烯共聚物的合成方法，該方法以蓖麻油、馬來酸酐為原料，在無溶劑和無催化劑條件下合成蓖麻油馬來酸單酯，其中酯化率為98%。然后使用蓖麻油馬來酸單酯和苯乙烯作為單體聚合，得到一種新型的可降解材料蓖麻油馬來酸酯?苯乙烯共聚物，測試結(jié)果表明蓖麻油馬來酸酯?苯乙烯共聚物的數(shù)均分子量為25000?60000，分子量分布為1.3?1.8，分布較窄。蓖麻油馬來酸酯?苯乙烯共聚物由于具有功能性雙鍵、羧基和較高的生物可降解性，因而能夠被使用作為一種新型的功能材料。本發(fā)明工藝清潔、實施安全、操作簡便，便于進行規(guī)模化生產(chǎn)。

熔噴復(fù)合非織造布材料的制備裝置 1307     

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本發(fā)明公開了一種熔噴復(fù)合非織造布材料的制備裝置，涉及復(fù)合非織造布材料領(lǐng)域。該裝置包括：紡絲組件、物料噴射組件和接收組件；紡絲組件包括熔體放置組件和熱空氣發(fā)生組件；該物料噴射組件包括空壓機、料槽、混合槽、管筒和噴嘴；該接收組件用于接收該紡絲組件噴出的熔噴超細纖維和該物料噴射組件噴出的物料相結(jié)合所形成的熔噴復(fù)合非織造布材料。本發(fā)明提供的熔噴復(fù)合非織造布材料的制備裝置具有設(shè)備簡單，無需額外復(fù)雜設(shè)備，生產(chǎn)成本和耗能低，易于操作，可實現(xiàn)熔噴復(fù)合非織造布材料的連續(xù)化生產(chǎn)，生產(chǎn)效率高，同時該制備裝置易于變化產(chǎn)品品種，添加各種功能材料制備熔噴非織造布材料，可有效實現(xiàn)熔噴非織造布材料的吸附性能、過濾性能等功能。

通過復(fù)合法制備高性能永磁鐵氧體的方法 1432     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種通過復(fù)合法制備高性能永磁鐵氧體的方法。通過復(fù)合法制備高性能永磁鐵氧體的方法，先進行配料，原料與水?dāng)嚢杈鶆颍砑覵iO2、CaCO3以及Al2O3，置于砂磨機中混磨，出料時過篩，獲得料漿，放在電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)烘干，將烘干的物料分散后過40目篩，置于箱式電爐保溫，制得未完成充分固相反應(yīng)的預(yù)燒料；再將制備的未完成充分固相反應(yīng)的預(yù)燒料經(jīng)過制樣粉碎機粉碎制成粗粉，與市購的完成充分固相反應(yīng)的預(yù)燒料混合，二次球磨，壓制樣品，燒制，制得最終高性能永磁鐵氧體。本發(fā)明一方面使磁體的收縮率增大，提高了磁體的密度；另一方面，磁體晶粒會產(chǎn)生非連續(xù)生長，晶粒難以長大，客觀上達到細化晶粒的效果。

二硫化錫納米晶形貌和尺寸調(diào)控的方法 937     

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一種二硫化錫納米晶形貌和尺寸調(diào)控的方法，涉及功能材料領(lǐng)域。所述二硫化錫納米晶形貌和尺寸調(diào)控的方法，包括以下步驟：1)將調(diào)控劑超聲分散在水中，依次加入五水合四氯化錫和硫代乙酰胺，溶解后，繼續(xù)超聲，得懸濁液；2)將步驟1)得到的懸濁液移入水熱釜中，邊攪拌邊油浴加熱反應(yīng)，結(jié)束后冷卻至室溫，洗滌后烘干得形貌和尺寸經(jīng)調(diào)控的二硫化錫納米薄片，所得二硫化錫納米薄片可研磨成細粉。所制備的形貌和尺寸經(jīng)調(diào)控的二硫化錫納米薄片可在有機染料的降解、重金屬離子的還原和鋰電池或太陽能電池電極材料中應(yīng)用。二硫化錫形貌和尺寸隨著添加劑添加量的改變而呈規(guī)律性變化。在光催化降解染料的性能上有很大幅度的提高。

氧化石墨烯功能化改性的方法 852     

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本發(fā)明涉及一種氧化石墨烯功能化改性的方法，基于對適合于氧化石墨烯接枝的改性官能團的設(shè)計，然后再根據(jù)設(shè)計的改性官能團選擇合適的改性劑，并通過改性劑與氧化石墨烯在溶液中進行化學(xué)反應(yīng)，使改性官能團接枝到氧化石墨烯的表面或邊緣，得到改性氧化石墨烯，該方法采用液相化學(xué)法，通過對氧化石墨烯進行功能化改性，在其表面或邊緣接枝上官能基團，便于后期針對不同的目標(biāo)顆粒進行負載和包覆處理，也可以與高分子材料化學(xué)共聚/復(fù)合成新的功能材料，該方法適用于包覆、負載以及與高分子材料的功能化復(fù)合。

智能光敏變色儲能調(diào)溫微膠囊及其制備方法 815     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種智能光敏變色儲能調(diào)溫微膠囊的制備方法。智能光敏變色儲能調(diào)溫微膠囊，其特征在于：采用如下配方：脂肪酸酯10g，光敏紫0.02g，乳化劑0.5g，n（甲醛）∶n（三聚氰胺）＝3∶1，芯壁比＝1∶1。本發(fā)明以相變材料脂肪酸酯和光敏紫顏料為芯材，制備光敏變色智能調(diào)溫微膠囊具有良好的光敏變色性能，儲能調(diào)溫效果明顯。其中的相變材料既有儲能調(diào)溫功能也充當(dāng)了光敏變色顏料的溶劑。制備的微膠囊粒徑均勻，成形好，表面光滑，具有良好的耐熱性能，滿足紡織加工的一般條件要求。

引導(dǎo)外周神經(jīng)再生的功能生物材料及其制備方法 1072     

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本發(fā)明公開了一種制備用于修復(fù)外周神經(jīng)損傷的膠原材料的方法。本發(fā)明所提供的方法包括如下步驟：將帶有膠原結(jié)合區(qū)的血管內(nèi)皮生長因子與有序膠原材料共同孵育，得到所述用于修復(fù)外周神經(jīng)損傷的膠原材料。實驗證明，本發(fā)明所提供的含VEGF-CBD因子的外周神經(jīng)損傷修復(fù)膠原材料，可以促進外周神經(jīng)再生、促進受損的外周神經(jīng)功能指數(shù)恢復(fù)、促進外周神經(jīng)橫斷部位電生理恢復(fù)、促進外周神經(jīng)受損部位S-100蛋白和/或神經(jīng)絲蛋白表達、促進外周神經(jīng)受損部位髓鞘直徑和/或髓鞘壁厚度增加、促進靶器官的恢復(fù)?？梢姡摴δ懿牧显谖磥砼R床外周神經(jīng)損傷修復(fù)的應(yīng)用具有更為重要的現(xiàn)實指導(dǎo)意義。

納米α相三氧化二鐵及其制備方法 1142     

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本發(fā)明公開了一種納米α相三氧化二鐵及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明要解決現(xiàn)有方法制備的三氧化二鐵產(chǎn)物多為微米級或亞微米級的技術(shù)問題。本發(fā)明的是將鐵離子負載在木質(zhì)素上，在氧氣或空氣氣氛下活化而成的。本發(fā)明的方法：將含鐵離子溶液與木質(zhì)素攪勻后過濾，洗滌，干燥；研磨后在氧氣或空氣氣氛下活化得納米級α?三氧化二鐵。本發(fā)明方法原料成本低廉、工藝簡單，制備過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物為各種無機鹽的水溶，易于操作控制；木質(zhì)素抑制了鐵氧化物微晶的繼續(xù)增長和團聚，可制備出納米級α?Fe2O3粒子，粒徑分布均勻，其粒徑為5～30nm。

納米SiO2復(fù)合淀粉/聚乙烯醇膜的制備方法 733     

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本發(fā)明公開了屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域的一種納米SiO2復(fù)合淀粉/聚乙烯醇膜的制備方法。該制備方法包括以下步驟：1.將玉米淀粉，玉米淀粉/聚乙烯醇，淀粉/聚乙烯醇或淀粉添加到超聲分散后的納米SiO2與去離子水混合，配成一定濃度的溶液；2.將步驟1的溶液置于數(shù)顯磁力攪拌器升溫并以一定速度攪拌，當(dāng)溶液溫度達到一定溫度時，控制溶液溫度恒定，注意不要讓溶液沸騰，直至溶液變澄清，保溫一定時間，制膜；3.將步驟2中所制的上述的高分子膜樣品，至于室溫下冷卻一定時間，倒入液氮，冷凍一定時間，真空冷凍干燥一定時間，得到微納米級且孔徑大小分布均勻的淀粉多孔膜。本發(fā)明的方法具有工藝簡單、能耗低、效率高等優(yōu)點。

氧化亞銅半導(dǎo)體陶瓷材料及其制備方法 1106     

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本發(fā)明一種氧化亞銅半導(dǎo)體陶瓷材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提出的一種新的氧化亞銅半導(dǎo)體陶瓷材料配方，該配方改變以往直接采用Cu₂O原料，在Cu₂O基礎(chǔ)上添加其他金屬氧化物原料作為組成的方法。改變半導(dǎo)體陶瓷材料的組成配方，并選擇增加導(dǎo)電性金屬氧化物，降低半導(dǎo)體陶瓷材料的體積電阻，提高半導(dǎo)體陶瓷材料耐電腐蝕性和耐化學(xué)性腐蝕性，增加半導(dǎo)體陶瓷材料與Al₂O₃，ZrO₂基體材料的結(jié)合強度，從而提高使用半導(dǎo)體陶瓷材料的使用壽命。同時，減少在制備過程中對人員和環(huán)境的威脅。

VB族金屬離子摻雜(Ga1-xZnx)(N1-xOx)固溶體光催化劑的制備方法 1477     

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VB族金屬離子摻雜(Ga1-xZnx)(N1-xOx)固溶體光催化劑的制備方法，本發(fā)明涉及VB族金屬離子摻雜(Ga1-xZnx)(N1-xOx)固溶體光催化劑的制備方法。本發(fā)明是為了解決可見光下光催化劑利用太陽能分解水產(chǎn)氧性能低的問題，制備方法為：一、將Ga2O3和ZnO混合，混合后加入VB族金屬的化合物，再置于瑪瑙研缽中室溫下研磨；二、將研磨后的前驅(qū)體在氨氣氣氛中高溫煅燒，再在氨氣氣氛下冷卻至100℃后取出，冷卻至室溫，經(jīng)去離子水和無水乙醇洗滌，即完成。本發(fā)明的制備方法操作簡便，制得的光催化材料產(chǎn)氧活性較原體系有大幅度高，提高了太陽光能轉(zhuǎn)化效率。本發(fā)明應(yīng)用于功能材料中的光催化材料領(lǐng)域。

一類具有電子給受體結(jié)構(gòu)的乙烯基聚合物主體材料及其制備和應(yīng)用方法 1082     

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本發(fā)明屬于光電功能材料領(lǐng)域，具體是一類由電子給體基團與電子受體基團分別功能化修飾PVK的乙烯基聚合物主體材料，并且基于此聚合物的一系列光學(xué)、電學(xué)、電化學(xué)等性能表征，我們將其應(yīng)用于有機發(fā)光領(lǐng)域，成功制備了一系列的高效發(fā)光器件。其中以聚合物主體材料PTPACzPO和PVPPOK為例，它們以傳統(tǒng)的空穴傳輸材料PVK(聚乙烯基咔唑)為骨架，通過一系列的分子修飾，得到了更加優(yōu)于PVK的載流子傳輸性能。

高交換容量雙功能基陰離子交換樹脂及其合成方法 1119     

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本發(fā)明公開了一種高交換容量雙功能基陰離子交換樹脂及其合成方法，屬于環(huán)境功能材料合成與應(yīng)用領(lǐng)域。該樹脂使用氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯苯聚合物為基體，通過伯胺化與季銨化反應(yīng)，制得同時具有弱堿型和強堿型陰離子基團的雙功能基的陰離子交換樹脂。該陰離子交換樹脂不僅對水中硝酸根離子有較高的吸附容量，還能有效吸附水中植酸類天然有機酸；可同時去除水中硝酸根離子和植酸類有機質(zhì)，因此在飲用水處理、地下水修復(fù)、城市生活污水深度處理領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。

負載于碳粉表面的鉑金鈷納米復(fù)合材料及其制備方法 861     

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一種負載于碳粉表面的鉑金鈷納米復(fù)合材料及其制備方法，涉及功能材料。所述鉑金鈷納米復(fù)合材料由鉑、金和鈷組成，整體粒徑為2～50nm。所述制備方法：配制無機鈷鹽的乙醇溶液，攪拌并加入硼氫化鈉的乙醇溶液，再加入表面活性劑于溶劑中，反應(yīng)后得產(chǎn)物，將產(chǎn)物進行洗滌，離心得鈷納米顆粒；將鈷納米顆粒分散在溶劑中，攪拌并加入鉑鹽和金鹽，再加入表面活性劑，油浴加熱，加入經(jīng)過超聲的分散在溶液中的碳粉，冷卻至室溫，洗滌，離心得到負載于碳粉表面的鉑金鈷納米復(fù)合材料。方法簡單，易操作，易重復(fù)性，反應(yīng)條件較溫和；納米材料具有穩(wěn)定性、電催化活性、低成本和抗甲醇毒化等優(yōu)點，在電化學(xué)催化、化學(xué)傳感器與光催化有著潛在的應(yīng)用價值。

凹凸棒土負載納米鐵的制備方法 1205     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種凹凸棒土負載納米鐵的制備方法，該方法具體步驟為：1）將凹凸棒土研磨粉碎、篩分至2mm以下，然后將凹凸棒土與去離子水混合，攪拌、靜置、過濾和干燥；2）用水蒸氣對凹凸棒土進行活化；3）納米鐵負載于凹凸棒土。本發(fā)明的技術(shù)優(yōu)點在于：1）采用水蒸汽對凹凸棒土進行活化處理，該處理過程無酸洗廢水排放，提高了生產(chǎn)過程的環(huán)保效率；2）適當(dāng)溫度下進行的水蒸氣活化處理，可改善凹凸棒土表面性能，進一步拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域；3）采用焙燒法將納米鐵負載于凹凸棒土上，相對于液相還原法，反應(yīng)步驟少，三廢少；4）將納米鐵負載凹凸棒土作為功能改性劑應(yīng)用到泡沫陶瓷材料中，可提高泡沫陶瓷材料的吸附性能。

水凝膠退熱敷料及其制備方法 737     

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本發(fā)明提供了一種水凝膠退熱敷料及其制備方法，涉及高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。質(zhì)量百分數(shù)為8％～12％的聚谷氨酸，質(zhì)量百分數(shù)為4％～6％的賴氨酸，質(zhì)量百分數(shù)為71％～81％的蒸餾水，質(zhì)量百分數(shù)為4％～6％的1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽，質(zhì)量百分數(shù)為3％～5％的N?羥基琥珀酰亞胺。制備方法，采用如下的步驟:在室溫下將質(zhì)量百分數(shù)為8％～12％的聚谷氨酸和質(zhì)量百分數(shù)4％～6％的賴氨酸溶入質(zhì)量百分數(shù)的71％～81％蒸餾水中，在攪拌機中經(jīng)100～200r/min轉(zhuǎn)速攪拌均勻，形成均相體系；然后加入質(zhì)量百分數(shù)為4％～6％的1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽，質(zhì)量百分數(shù)為3％～5％的N?羥基琥珀酰亞胺，以500～800r/min的轉(zhuǎn)速快速攪拌，待均勻后，停止攪拌。用于人體退熱。

刺激響應(yīng)型PET功能性母料的制備方法 1193     

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本發(fā)明屬于新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種刺激響應(yīng)型PET功能性母料的制備方法及應(yīng)用。其特征在于包含：80%~99%載體聚合物，0.01%~10%刺激響應(yīng)成分，0.01%~0.5%助劑，1%~10%填料；將載體聚合物、助劑在高速攪拌機中混合，將刺激響應(yīng)成分、填料加入上述混合物中，在高速攪拌機中混合，再經(jīng)雙螺桿擠出并投入造粒機中，制備出刺激響應(yīng)型塑料母料。該母料用于薄膜產(chǎn)品，各種中空容器，日用塑料制品，家電塑料制品、塑料管材、醫(yī)療保健、汽車內(nèi)飾、家庭裝修等多種領(lǐng)域。

基于多孔三氧化鎢納米花構(gòu)建的真菌毒素傳感器的制備方法及應(yīng)用 731     

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本發(fā)明涉及一種基于多孔三氧化鎢納米花構(gòu)建的真菌毒素傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。基于多孔三氧化鎢納米花良好的吸附性能和大的比表面積，顯著提高了生物傳感器的靈敏度，對糧食中真菌毒素的檢測具有重要的意義。

金屬離子/阿拉伯膠凝膠改性復(fù)合膜的制備方法及其用途 1067     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種金屬離子/阿拉伯膠凝膠改性復(fù)合膜的制備方法及其用途，以氧化石墨烯、阿拉伯膠以及金屬鹽為原料，通過溶膠凝膠法，在不銹鋼網(wǎng)、銅網(wǎng)、PVDF膜、普通濾紙等基材表面構(gòu)筑粗糙的親水結(jié)構(gòu)，制備超親水/水下超疏油的氧化石墨烯/阿拉伯膠凝膠改性復(fù)合膜。通過本發(fā)明所述的方法所制備的氧化石墨烯/阿拉伯膠凝膠改性復(fù)合膜具有超親水/水下超疏油特性，可在分離水中高密度油污等油水分離領(lǐng)域中廣泛使用。

催化濕式氧化處理異噻唑啉酮廢水催化劑及其制備和應(yīng)用 893     

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催化濕式氧化處理異噻唑啉酮廢水催化劑及其制備和應(yīng)用，屬于水處理技術(shù)和環(huán)境功能材料領(lǐng)域。異噻唑啉酮是一種廣譜、高效、低毒、非氧化性殺生劑，廣泛應(yīng)用于油田、造紙、農(nóng)藥、切削油、皮革、油墨、染料、制革等行業(yè)；但其生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的異噻唑啉酮廢水不可生化降解。本發(fā)明公開了一種耐腐蝕、耐高溫、高強度、大比表面積的催化濕式氧化催化劑，以改性氧化鋯為載體，負載高活性且不易流失的貴金屬Ru、Pt、Pd、Rh和Ir，制備出優(yōu)良的催化濕式氧化催化劑；所制備的催化劑在200℃、2.5MPa、pH≈2.3的高溫高壓酸性環(huán)境中運行240h后形態(tài)仍然完好，且活性基本保持不變，這有利于催化濕式氧化在處理異噻唑啉酮廢水工業(yè)化應(yīng)用中進行推廣。

蠶絲納米纖維分散液的制備方法 1309     

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本發(fā)明公開了一種蠶絲納米纖維分散液的制備方法，蠶絲纖維首先經(jīng)甲酸預(yù)處理，然后進行氧化處理，最后通過分散處理得到具有穩(wěn)定納米纖維結(jié)構(gòu)的蠶絲納米纖維分散液。本發(fā)明通過氧化處理將帶有電負性的羧基基團引入天然蠶絲纖維，輔以輕微機械分散的方式實現(xiàn)了保留較好原始結(jié)構(gòu)的單根蠶絲納米纖維分散液的高效制備。本發(fā)明所制備的蠶絲納米纖維同時具有pH響應(yīng)性，可通過對pH值的調(diào)控實現(xiàn)蠶絲納米纖維的沉淀分離與再分散，便于貯存和運輸，且在相關(guān)功能材料構(gòu)建領(lǐng)域具有極大潛在利用價值。

制備LiTi204粉體材料的方法 1188     

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本發(fā)明涉及一種功能材料LiTi2O4粉體的制備方法，該方法是在惰性氣氛保護條件下，以TiO為還原劑在高溫下還原TiO2粉體，同時與Li2CO3反應(yīng)得到LiTi2O4粉體材料。按照一定摩爾比分別稱取Li2CO3、TiO和TiO2粉體，并充分混合均勻。將混合均勻的材料移入加熱爐中，在惰性氣氛保護條件下于一定溫度下保溫一定時間。冷卻后將產(chǎn)物研磨均勻并干燥，得到LiTi2O4粉體材料。本發(fā)明的制備溫度適中、能耗較小，對設(shè)備的要求低，且制備工藝簡單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

多功能聚乳酸纖維的制備方法 750     

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一種多功能聚乳酸纖維的制備方法，屬于功能材料和功能纖維制備技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：第一步：將功能性金屬離子通過離子交換進入α?ZrP形成功能性的α?ZrP，然后利用KH550改性功能性的α?ZrP，將碳材料酸化處理，得到酸化處理的碳材料，利用E51環(huán)氧改性劑對酸化處理后的碳材料改性，得到改性的碳材料，將KH550改性的功能性的α?ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能納米團簇；第二步：將所述多功能納米團簇和聚乳酸基體在180~230℃下共混造粒，并干燥，最后經(jīng)熔融紡絲法紡制成多功能聚乳酸纖維。所述的多功能聚乳酸纖維中抗菌客體組分的添加量少、分散均勻，功能持久，操作簡便。

二氧化鈦/二氧化錫復(fù)合氧化物超細納米顆粒的制備方法 958     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種二氧化鈦/二氧化錫復(fù)合氧化物超細納米顆粒的制備方法，將鈦酸四丁酯和四氯化錫,溶解在草酸水溶液中，在加熱并且攪拌的條件蒸干水后，進行交聯(lián)反應(yīng)，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得二氧化鈦/二氧化錫復(fù)合氧化物超細納米顆粒。本發(fā)明工藝簡便易行，純度高，分散均勻，雜質(zhì)含量低，產(chǎn)品制備成本低，性能優(yōu)異。本發(fā)明所制備的二氧化鈦/二氧化錫復(fù)合氧化物超細納米顆粒作為光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內(nèi)有害氣體，光催化消毒等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

果糖分子誘導(dǎo)的Au?MTX的制備方法 1061     

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本發(fā)明涉及一種果糖分子誘導(dǎo)的Au?MTX的制備方法，屬于功能材料及其藥物載體領(lǐng)域。將HAuCl₄和MTX粉末加入到去離子水中，連續(xù)攪拌下調(diào)節(jié)pH到12.0之后，加入果糖溶液攪拌均勻后，將所得的黃色溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，于140℃加熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，制得產(chǎn)品。本發(fā)明以Au^III?MTX絡(luò)合物為前驅(qū)體，通過引入富含大量羥基的果糖分子，采用一步水熱法合成了不同形貌的金納米粒子組裝體。

復(fù)合臍帶間充質(zhì)干細胞的神經(jīng)損傷修復(fù)膠原支架材料 1160     

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本發(fā)明公開了復(fù)合臍帶間充質(zhì)干細胞的神經(jīng)損傷修復(fù)膠原支架材料。本發(fā)明提供了一種功能膠原支架材料LOCC，由神經(jīng)絲和包裹在其外的膠原管組成；所述神經(jīng)絲為將離體牛筋膜依次用丙酮、脫氧膽酸鈉水溶液、TritonX?100水溶液、木瓜蛋白酶水溶液和胃蛋白酶水溶液浸泡，凍干后得到神經(jīng)絲。本發(fā)明的實驗證明了本發(fā)明首次制備了膠原支架材料，并將臍帶間充質(zhì)干細胞復(fù)合到膠原支架材料上，制備復(fù)合臍帶間充質(zhì)干細胞的神經(jīng)損傷修復(fù)膠原支架材料；為未來復(fù)合臍帶間充質(zhì)干細胞的LOCC功能性膠原支架應(yīng)用于臨床提高了良好的技術(shù)支持，對于該功能材料在未來臨床神經(jīng)損傷修復(fù)的應(yīng)用具有更為重要的現(xiàn)實指導(dǎo)意義。