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本發(fā)明屬有機(jī)信息功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種芴類電致發(fā)光材料及其合成方法。該材料以通過9位雙鍵對(duì)接的雙芴為母體,在雙芴兩端連上一系列含有不同長(zhǎng)度共軛單元的片段,并用各種具有特定功能的基團(tuán)封端,就形成一系列寡聚物。該類材料具有優(yōu)良的電致發(fā)光性能,可用于制備性能優(yōu)異的有機(jī)電致發(fā)光器件,也可用于制備其他諸如光伏電池、信息存儲(chǔ)器、薄膜晶體管等有機(jī)光電器件。
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種 空氣凈化材料及其制法和用途。將2~33mol的金屬鹽加入到 64~98mol的有機(jī)溶劑中,加入0.1~5.4mol的穩(wěn)定劑和0.06~ 1.63mol的催化劑制得透明溶膠,涂于多孔載體表面,置于 450~720℃的馬氟爐中,保溫0.05~1.5小時(shí),得到摩爾含量 為80~98%的TiO2納米粒子和2~20%的金屬氧化物納 米粒子組成的半導(dǎo)體納米粒子光催化劑和多孔載體共同組成 的空氣凈化材料,其在紫外光照射下能通過光催化降解有毒 氣體,可實(shí)現(xiàn)高效、迅速凈化空氣的目的。
本發(fā)明提供一種甲乙雙組份混合而成的“納米空 氣凈化負(fù)離子涂膜”的制備工藝及配方。該膜載納米 TiO2粒子在光催化條件下產(chǎn)生 電子(e-)、空穴 (h+)對(duì),引發(fā)氧化-還原反應(yīng)。 這種光催化還原反應(yīng)能將空氣中的有害氣體分子如甲醛等吸 附降解成二氧化碳和水;極性礦石微粒受空氣壓力及溫度熱激 發(fā)而產(chǎn)生電流。此直流電不停頓地由正極流向負(fù)極,遇到水分 子便發(fā)生電解反應(yīng)而誘生釋放空氣負(fù)離子。本發(fā)明創(chuàng)新將兩種 功能材料合二為一,制成納米/微米功能復(fù)合涂膜,噴漆施工, 自然干燥固化,在光照下自然發(fā)揮功能。二者相輔相成,連環(huán) 反應(yīng),相互促進(jìn),提供功率,既凈化空氣,又增加空氣中負(fù)離 子濃度,同時(shí)具有除臭、抗菌功能。
一種光敏性環(huán)糊精凝膠的制備方法,屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明以二氧化硅納米粒子為基質(zhì),通過3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)對(duì)其表面進(jìn)行改性使其表面帶有功能性氨基;將其與磺?;摩?CD(6-TsO-β-CD)反應(yīng),制備表面帶有CD的SiO2納米粒子;選用具有光敏性和降解性的超支化芳香族聚酯作為客體分子,與CD納米粒子包結(jié)絡(luò)合,得到具有超分子結(jié)構(gòu)的凝膠狀CD絡(luò)合物,此絡(luò)合物具有一定的光敏感性,通過紫外光照發(fā)生交聯(lián)而實(shí)現(xiàn)對(duì)CD絡(luò)合物的固化。這種可降解聚合物材料將廣泛應(yīng)用在組織工程材料和藥物緩釋載體。
一種納米晶富鋰單相Li-Si化合物塊體材料的制備方法,屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。首先根據(jù)目標(biāo)成分稱取一定質(zhì)量的Li和Si,利用放電等離子燒結(jié)技術(shù)制備出LixSi合金鑄錠。將合金鑄錠破碎為粉末,再球磨得到非晶結(jié)構(gòu)的合金粉末。最后利用放電等離子燒結(jié)技術(shù)將非晶粉末快速燒結(jié)成型,獲得單相LixSi納米晶塊體材料。本發(fā)明物相純凈、晶粒細(xì)小、致密度高、工藝路線簡(jiǎn)單易行、合成周期短。
本發(fā)明提供了一種含有蒽功能團(tuán)的水溶性聚合物及其制備方法。具體為以對(duì)苯二酚為原料,經(jīng)溴化、磺化得到2,5-二(3’-丙氧基磺酸鈉)苯(II);以9,10-二溴蒽為原料,經(jīng)硼酸酯化得到9,10-二(4’,4’,5’,5’-四甲基-1’,3’,2’硼酸酯)蒽(III);2,5-二(3’-丙氧基磺酸鈉)苯(II)和9,10-二(4’,4’,5’,5’-四甲基-1’,3’,2’硼酸酯)蒽(III)經(jīng)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)得到含有蒽功能團(tuán)的水溶性聚合物(I)。本發(fā)明得到的聚合物水溶性好,發(fā)光性能優(yōu)良,能夠在分子識(shí)別和光電功能材料領(lǐng)域使用。所采用的制備方法操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)率較高。
本發(fā)明屬于功能材料中的金屬氧化物電極材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種鈷酸鈉電極材料及其制備方法,其特征在于利用了電化學(xué)與超聲輔助的溶膠凝膠合成技術(shù)。采用的方法為:利用無水乙醇和醇鹽配制電解液,其中乙酰丙酮作為絡(luò)合劑,四丁基溴化銨作為導(dǎo)電劑。采用電化學(xué)方法,以高純度鈷片作為陽極,不銹鋼片作為陰極,在氬氣保護(hù)與超聲輔助下,采用電解方式得到前驅(qū)液。前驅(qū)液在60℃磁力攪拌條件下形成溶膠、凝膠,凝膠經(jīng)洗滌與離心后在60℃條件下真空干燥得到干凝膠,最后燒結(jié)得到粉末材料。本發(fā)明所制備的γ-鈷酸鈉電極材料粉末純度較高、結(jié)晶完好、粒度分布均勻,其層狀結(jié)構(gòu)明顯,整個(gè)制備過程中無有毒氣體產(chǎn)生。
本發(fā)明涉及卷煙領(lǐng)域中的功能材料的應(yīng)用,尤其涉及一種降低卷煙主流煙氣中氫化氰含量的氨基功能化的介孔氧化硅吸附材料的應(yīng)用。本發(fā)明所用的高比表面積的氨基功能化的MCM41吸附劑具有顯著降低卷煙主流煙氣中氫化氰含量的特點(diǎn),吸附率可達(dá)到20.5%;同時(shí)在降低對(duì)抽吸者造成的危害的同時(shí)不影響卷煙的口感。所制得的氨基功能化的介孔氧化硅MCM41吸附劑具有高比表面積,孔徑均勻,其比表面積為300-550m2/g,孔徑為1.2-1.8nm,吸附氫化氰的效果好。采用本發(fā)明的氨基功能化的介孔氧化硅MCM41吸附劑制備復(fù)合過濾嘴的制備方法簡(jiǎn)單,操作方便,成本低。
本發(fā)明公開了一種花崗巖尾礦砂處理方法,首先,通過給料機(jī)將花崗巖尾礦砂輸送到第一破碎機(jī);其次,將經(jīng)過破碎后的物料輸送到滾動(dòng)篩分機(jī)進(jìn)行篩分;再次,經(jīng)篩分后從滾動(dòng)篩分機(jī)下部落下的物料進(jìn)入整形制砂機(jī),留在滾動(dòng)篩分機(jī)篩子內(nèi)的物料送到第二次破碎機(jī)破碎;最后,經(jīng)整形制砂機(jī)處理以及經(jīng)第二次破碎機(jī)破碎的物料送到分析振動(dòng)篩做如下分層篩選處理得到精細(xì)瓷粉,耐火材料,成品砂和微細(xì)陶瓷。本發(fā)明方法有利于緩解礦山原料來源的減少,并有利于在材料應(yīng)用上形成新功能材料礦源的創(chuàng)造性開發(fā);實(shí)現(xiàn)了在花崗巖尾礦砂的資源再利用,使得環(huán)保成本大大降低。
一種NiO納米晶電致變色薄膜的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。采用注入法制備出NiO納米晶,加入適量的正己烷,超聲分散后充分?jǐn)嚢璧玫椒€(wěn)定的墨水。然后采用提拉法制備NiO納米晶電致變色薄膜。本發(fā)明配制的墨水比較穩(wěn)定,可以用于大面積制備NiO電致變色薄膜,為發(fā)展綠色環(huán)保、低成本、高變色性能的NiO電致變色薄膜技術(shù)提供新思路,可促進(jìn)NiO電致變色薄膜材料及智能窗產(chǎn)業(yè)化快速發(fā)展。
一種無氟單晶TiO2納米薄膜的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。采用無定形態(tài)的TiO2納米管陣列薄膜為前驅(qū)物,首先將前驅(qū)物置于氟化銨水溶液中浸泡處理以初始化前驅(qū)物中所含氟離子濃度;然后將前驅(qū)物置于封閉容器中煅燒處理,使得前驅(qū)物在氟離子的催化作用和高溫作用下坍塌并轉(zhuǎn)變?yōu)楸砻婧?、?001)暴露的TiO2納米顆粒;最后經(jīng)高溫脫氟處理,得到無氟單晶TiO2納米薄膜。本發(fā)明所制備的TiO2納米薄膜具有更高的光催化性能和光電轉(zhuǎn)換性能,在太陽能光伏器件、光分解水和光催化等方面有著廣泛的應(yīng)用前景。本發(fā)明采用兩步或多步后期熱處理組合工藝,具有可控性高、重復(fù)性好、生產(chǎn)效率高、合成成本低而且和可大規(guī)模制造等優(yōu)點(diǎn)。
一種多彩反射隔熱涂層,包括雙層反射體系,第一層為多彩彩粒體系層,第二層為中間涂層;在中層漆中組分中除添加二氧化鈦經(jīng)過特殊結(jié)晶改性的顏料,再添加功能性隔熱填料,賦予涂層“保溫瓶式”的隔熱效應(yīng);選用中空玻璃微珠功能材料在中間涂層中的應(yīng)用,隔絕了熱對(duì)流和熱傳導(dǎo)的作用,同時(shí)反射第一道防線不能反射的紅外線及可見光。
一種光敏性二胺及其制備方法,屬于材料技術(shù)領(lǐng)域中的感光性小分子功能材料,可用于合成光刻膠重要組分的光敏聚酰亞胺(PSPI)材料。所述光敏性二胺主要成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為(見圖),其中A為含芳香環(huán)的基團(tuán),Y為含“烷基取代的丙烯?;?、丙烯酸酯或烯丙基”的酯基、取代酰胺基、或醚基。所述光敏性二胺的制備方法是以含二硝基的酰氯與不飽和醇或不飽和胺反應(yīng)生成相應(yīng)的酯或酰胺,然后用還原鐵粉對(duì)含光敏基團(tuán)的二硝基化合物進(jìn)行還原后得到。本發(fā)明的光敏性二胺具有較高密度的光敏活性基團(tuán),同時(shí)這些光敏基團(tuán)均能與曝光波長(zhǎng)相匹配,使得感光靈敏度得到大幅度提高,可用于制備高光敏性和分辨率性能的光敏聚酰亞胺材料。所述制備方法簡(jiǎn)單、容易控制。
本發(fā)明涉及一種基于金銅納米線-三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯構(gòu)建的生物傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域?;诮疸~納米線和三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯復(fù)合物對(duì)雙氧水有良好的電化學(xué)催化能力和電子轉(zhuǎn)移能力,顯著提高了生物傳感器的靈敏度,對(duì)癌胚抗原的早期診斷具有重要的意義。
一種低維錳氧化物納米晶體的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以去離子水,氫氧化鈉和稀硫酸為溶劑,用無定形二氧化錳納米顆粒為“種子”合成低維錳氧化物納米晶體,無需表面活性劑,成本較低,生產(chǎn)容易擴(kuò)大。制備出的低維錳氧化物納米材料晶體結(jié)構(gòu)和形貌豐富,合成產(chǎn)物粒徑尺寸、形貌均勻。采用本發(fā)明方法制備出的低維錳氧化物可廣泛應(yīng)用于鋰離子電池、太陽能電池、超級(jí)電容器等新能源器件,也可適用于催化劑載體、信息材料等領(lǐng)域,應(yīng)用前景廣闊。
本發(fā)明提供了一類噻吩稠合苯并雜環(huán)衍生物,包括噻吩稠合喹喔啉衍生物和噻吩稠合苯并三氮唑衍生物,及其兩側(cè)橋連噻吩后與給體共聚合成的有機(jī)聚合物。本發(fā)明的新型受體所形成的聚合物均具有良好的溶解性以及具有好的熱穩(wěn)定性,幾乎覆蓋了整個(gè)可見光區(qū)的吸收,并且通過改變X和R可以很方便的調(diào)節(jié)聚合物的吸收光譜、帶隙以及電荷傳輸?shù)裙怆娦阅?,是一類?yōu)良的光電功能材料,可應(yīng)用于有機(jī)半導(dǎo)體光電領(lǐng)域如有機(jī)太陽能電池及場(chǎng)效應(yīng)晶體管領(lǐng)域。
一種處理六價(jià)鉻廢水的納米復(fù)合光催化劑的制備方法,屬于新型功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明先利用水熱法合成SnS2納米顆粒,然后再在室溫條件下利用離子交換反應(yīng)法制備SnS2/CuS納米復(fù)合材料,通過調(diào)節(jié)醋酸銅的用量,控制SnS2/CuS納米復(fù)合材料的組成。本發(fā)明的制備方法具有以下優(yōu)點(diǎn):原材料價(jià)格便宜、易得,無需采用有毒氣體H2S、真空環(huán)境和惰性氣體保護(hù),無需添加模板和表面活性劑,生產(chǎn)設(shè)備、工藝條件和步驟相對(duì)簡(jiǎn)單,且易于調(diào)節(jié)復(fù)合產(chǎn)品的組成和粒徑,所制產(chǎn)品具有高效處理六價(jià)鉻廢水的能力。
本發(fā)明公開了一種高溫防熱樹脂復(fù)合材料的制備方法,涉及復(fù)合材料生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,將膠液加入浸膠槽中,然后開動(dòng)浸膠機(jī),將除濕后的無堿玻纖布浸入浸膠槽內(nèi),浸膠結(jié)束后收卷、裁剪,制得預(yù)浸布,將100T四柱油壓機(jī)加熱,模具涂外脫模劑,待模具溫度升到120℃并穩(wěn)定后,將預(yù)浸布按設(shè)計(jì)層數(shù)鋪層并放入模具內(nèi)進(jìn)行壓制,待模具自然降溫至60℃以下時(shí)卸模,即得高溫防熱樹脂復(fù)合材料。本發(fā)明所制符合材料可用于武器裝備的熱防護(hù)材料、燒蝕材料、功能材料等,還可用于民用工業(yè)的高溫、隔熱、阻燃、耐磨等特殊要求領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種利用三維打印制備多孔氮化硅的方法,針對(duì)前諸多的制備方法均無法精準(zhǔn)控制多孔氮化硅陶瓷材料的孔徑大小、氣孔排列、氣孔結(jié)構(gòu)、氣孔率,以及無法滿足多孔氮化硅在生物醫(yī)藥、超精密、微納級(jí)機(jī)械、電子元件上的運(yùn)用的現(xiàn)狀,提出基于維打印制備多孔氮化硅陶瓷的新方法,實(shí)現(xiàn)對(duì)多孔氮化硅陶瓷孔徑大小,氣孔排列,氣孔結(jié)構(gòu)、氣孔率的精準(zhǔn)控制,此方法有益的效果:將目前先進(jìn)的增材制造方法—3D打印成型技術(shù)與功能材料的制備相結(jié)合,利用3D打印成型技術(shù)對(duì)成型內(nèi)部結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)控制運(yùn)用于多孔氮化硅陶瓷的制備,具有效率高、生產(chǎn)快、良品率高的特點(diǎn),同時(shí)運(yùn)用3D打印成型技術(shù)對(duì)多孔氮化硅陶瓷的孔徑大小,氣孔排列,氣孔結(jié)構(gòu)、氣孔率等指標(biāo)進(jìn)行精準(zhǔn)控制,對(duì)多孔氮化硅內(nèi)部結(jié)構(gòu)對(duì)力學(xué)性能的影響進(jìn)行定量分析,具有良好的推廣應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明提供了一種石墨烯聚醚醚酮復(fù)合涂料及其制備方法,由以下原料制備:4,4′-二氟二苯甲酮、對(duì)苯二酚、縮合劑、表面活性劑、石墨烯和八苯基-POSS。本發(fā)明在復(fù)合涂料制備過程中直接加入石墨烯,提高復(fù)合涂料的導(dǎo)熱性,而且石墨烯本身極好的力學(xué)性能以及結(jié)構(gòu)增強(qiáng)性能,使復(fù)合涂料的韌性提升。本發(fā)明添加的八苯基-POSS作為納米功能材料,不僅與聚醚醚酮本體、石墨烯的相容性良好,而且也易溶于有機(jī)溶劑中,只需要少量的加入,不僅可以有助于輔助石墨烯填料的分散,而且可以作為一種納米球形助潤(rùn)滑劑,提高涂層的耐磨性以及潤(rùn)滑性;并且本發(fā)明生產(chǎn)工藝較現(xiàn)有工藝簡(jiǎn)單,可操作性強(qiáng)。
本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域,特指一種制備高穩(wěn)定性的表面拉曼散射增強(qiáng)基底的方法,采用硝酸銀為前驅(qū)體,PDDA為修飾試劑,硼氫化鈉為還原劑,反應(yīng)制備納米銀溶膠,以GO為模板,利用氧化石墨烯強(qiáng)的吸附功能和模板功能,采用提拉法,通過靜電自組裝方式吸附銀納米粒子獲得高穩(wěn)定性的表面拉曼散射增強(qiáng)基底。
一種多功能聚酰胺纖維的制備方法,屬于功能材料和功能纖維制備技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟:第一步:將功能性金屬離子通過離子交換進(jìn)入α?ZrP形成功能性的α?ZrP,然后利用KH550改性功能性的α?ZrP,將碳材料酸化處理,得到酸化處理的碳材料,利用E51環(huán)氧改性劑對(duì)酸化處理后的碳材料改性,得到改性的碳材料,將KH550改性的功能性的α?ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能納米團(tuán)簇;第二步:將所述多功能納米團(tuán)簇和聚酰胺基體在180~270℃下共混造粒,并干燥,最后經(jīng)熔融紡絲法紡制成多功能聚酰胺纖維。所述的多功能聚酰胺纖維中抗菌客體組分的添加量少、分散均勻,功能持久,操作簡(jiǎn)便。
本發(fā)明公開了一種無標(biāo)記光電化學(xué)甲胎蛋白免疫傳感器的制備方法,屬于新型納米功能材料和生物傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明首先在二氧化鈦納米顆?;咨?,利用光電化學(xué)合成方法,制備枝晶納米棒狀的三金屬合金納米材料,進(jìn)而制得了成本低、靈敏度高、特異性好、檢測(cè)快速、制備簡(jiǎn)單的檢測(cè)甲胎蛋白的無標(biāo)記光電化學(xué)免疫傳感器。
本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料領(lǐng)域,公開了一種能被藍(lán)光有效激發(fā)的Mn(IV)激活的六氟化物紅色發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明一種能被藍(lán)光有效激發(fā)的Mn(IV)激活的六氟化物紅色發(fā)光材料的化學(xué)組成為Cs2Hf1?xF6 : xMn4+;x為相應(yīng)摻雜Mn4+離子相對(duì)Hf4+離子所占的摩爾百分比系數(shù),0?< ?x?≤?0.10。本發(fā)明所涉及的紅色發(fā)光材料在藍(lán)光激發(fā)下,以631?nm左右的紅光發(fā)射為主,發(fā)光效率高。本發(fā)明所涉及的藍(lán)光激發(fā)的高色純度紅色氟氧化物發(fā)光材料的制備方法為液相法,合成工藝簡(jiǎn)單,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種阻尼硅橡膠隔音材料,其屬于功能材料領(lǐng)域。它主要包括下述重量份的原料制成:阻尼硅橡膠30-35份,醇酸樹脂18-20份,偶氮二甲酰胺10-12份,氧化硅6-7份,石英沙7-8份,粘合劑3-4份,無機(jī)纖維10-12份,潤(rùn)濕劑5-6份,正丁醇6-7份,成膜助劑3-4份,過氧化二苯甲酰6-7份,復(fù)合稀土氧化物12-15份。本發(fā)明隔音效果較好、易成型且質(zhì)量較輕。本發(fā)明主要用于隔音。
本發(fā)明涉及具有多種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的葫蘆脲聚合物的制備方法,通過過硫酸鹽氧化葫蘆脲得到單羥基葫蘆脲及雙羥基葫蘆脲,在強(qiáng)堿氫化鈉的存在下進(jìn)一步反應(yīng)得到單炔基葫蘆脲及雙炔基葫蘆脲,通過點(diǎn)擊反應(yīng)與不同結(jié)構(gòu)的疊氮官能化聚合物制備具有多種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的葫蘆脲聚合物。通過本發(fā)明的方法制備的聚合物,結(jié)構(gòu)規(guī)整,性質(zhì)豐富,可控性高,同時(shí)結(jié)合了葫蘆脲在自組裝方面的優(yōu)勢(shì),在基礎(chǔ)研究、藥物輸運(yùn)、細(xì)胞負(fù)載、功能材料設(shè)計(jì)以及生化分析等多個(gè)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種分子印跡介孔材料的合成方法。該方法是先將印跡模板分子組裝在溶液中介孔模板的表面,再利用可自聚合的化合物在溶液中聚合形成介孔材料,最后在酸性條件下移除模板形成介孔孔道與印跡空腔,從而得到分子印跡介孔材料。本方法不僅可以高效便捷的去除印跡材料中的模板,并且得到的印跡空腔都分布于介孔孔道的內(nèi)表面因而具有優(yōu)異的可接近性。所得材料用于復(fù)雜生物樣品中,對(duì)于目標(biāo)分子表現(xiàn)出良好的選擇性以及優(yōu)秀的抗干擾能力。同時(shí)本發(fā)明中的雙模板對(duì)接技術(shù)也可以適用于基于其他致孔體系的多孔印跡材料的合成中,?在功能材料和制備合成領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于功能材料中的超級(jí)電容器電極材料制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種通過碳化活性碳/聚苯胺復(fù)合材料制備碳基材料作為超級(jí)電容器電極材料的方法。其特征在于碳化活性碳/聚苯胺復(fù)合材料制備活性碳復(fù)合材料的技術(shù)。采用的方法為:以芹菜為碳源制備得到的多孔活性碳材料,經(jīng)原位聚合制備活性碳/聚苯胺復(fù)合材料,再次碳化活性碳/聚苯胺復(fù)合材料制備高性能的活性碳復(fù)合材料。本發(fā)明所制備的活性碳復(fù)合材料具有原料易得,工藝流程簡(jiǎn)單,比電容大等優(yōu)點(diǎn)。將活性碳材料和活性碳復(fù)合材料分別制備成超級(jí)電容器電極,顯示活性碳復(fù)合材料制備超級(jí)電容器電極材料具有很大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>
一種太陽能電動(dòng)汽車,汽車頂部設(shè)置有頂部太陽能電池板,頂部太陽能電池板的正負(fù)極分別引出兩根電源線,正極電源線連接防逆流二極管,防逆流二極管連接在控制器上,控制器連接蓄電池,與負(fù)極電源線形成回路。本發(fā)明所述太陽能電動(dòng)汽車,以太陽能電池板為功能材料,將太陽能電池板固定在車的頂部,從太陽能電池板的正負(fù)極分別引出兩根電源線,首先在正極電源線上接一個(gè)防逆流二極管,然后接到控制器上,從控制器接出接到蓄電池上,實(shí)現(xiàn)蓄能作用。
本發(fā)明提供一種基于電子動(dòng)態(tài)調(diào)控的飛秒激光提高摻鋁氧化鋅薄膜光電性能的方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,該方法基于飛秒激光微納加工系統(tǒng),包括以下步驟:將摻鋁氧化鋅沉積的基底樣品清洗處理后放置在飛秒激光微加工光路中,飛秒激光器產(chǎn)生的飛秒激光經(jīng)過物鏡聚集到氧化鋁材料上,通過調(diào)節(jié)飛秒激光的能量、重復(fù)頻率以及基底樣品位移速度等參數(shù)控制在樣品表面的加工形貌。對(duì)比現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明提供的方法可修復(fù)摻鋁氧化鋅表面缺陷,降低材料的方阻,提高其導(dǎo)電性能;同時(shí)樣品表面所產(chǎn)生的加工形貌可降低表面的反射率,在太陽能電池應(yīng)用中增強(qiáng)光的吸收,提高光電效率。
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