黃色長余輝發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用 770     

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本發(fā)明提供一種黃色長余輝發(fā)光材料，涉及新型無機(jī)功能材料領(lǐng)域。一種黃色長余輝發(fā)光材料，其特征在于，以鍺錫酸鋇作為發(fā)光材料基底，以三價(jià)稀土離子Dy³⁺為激活劑，所述黃色長余輝發(fā)光材料的表達(dá)式為：Ba_1?xSnGe₃O₉：xDy³⁺或Ba_1?x?ySnGe₃O₉:xDy³⁺,yRe；其中，Re選自La³⁺、Ce³⁺、Pr³⁺、Nd³⁺、Sm³⁺、Eu³⁺、Gd³⁺、Tb³⁺、Ho³⁺、Yb³⁺、Lu³⁺、Er³⁺中的一種或多種；0.0005≤x≤0.05，0.0005≤y≤0.05。該材料可發(fā)出肉眼可見黃色余輝，具有較強(qiáng)的余輝強(qiáng)度，余輝衰減較慢，余輝持續(xù)時(shí)間較長。本發(fā)明還提供了其制備方法，制備工藝簡單、條件易控、設(shè)備要求低，制備過程中無有毒氣體生成，對(duì)環(huán)境無污染。

機(jī)電熱耦合應(yīng)力腐蝕原位疲勞性能試驗(yàn)裝置 1064     

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本發(fā)明涉及一種機(jī)電熱耦合應(yīng)力腐蝕原位疲勞性能試驗(yàn)裝置，屬于精密驅(qū)動(dòng)領(lǐng)域。通過對(duì)稱布置的兩組壓電疊堆驅(qū)動(dòng)器實(shí)現(xiàn)較大行程疲勞位移輸出，結(jié)合嵌入式高溫電熱合金片或帕爾貼片以及含密封裝置的應(yīng)力腐蝕槽，可針對(duì)特征尺寸為毫米級(jí)的塊體材料開展高/低溫服役條件及應(yīng)力腐蝕環(huán)境下的動(dòng)態(tài)疲勞測(cè)試。此外，通過更換內(nèi)部嵌入電極的絕緣夾具，可實(shí)現(xiàn)對(duì)電化學(xué)作用及電致伸縮效應(yīng)的原位觀測(cè)。同時(shí)，基于其小巧的體積、緊湊的結(jié)構(gòu)和測(cè)試試件中心不產(chǎn)生位移等特性，該裝置可開展多種模式下原位單軸動(dòng)態(tài)疲勞測(cè)試，便于開展對(duì)各類結(jié)構(gòu)材料或功能材料在復(fù)雜服役條件下的微觀結(jié)構(gòu)演化行為和疲勞失效機(jī)制的研究。 1

穩(wěn)定溫敏抗菌高分子水凝膠 795     

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本發(fā)明提供一種穩(wěn)定溫敏抗菌高分子水凝膠，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的組分：8?22份環(huán)氧聚天冬氨酸、12?19份聚N?異丙基丙烯酰胺、1?5份非離子型纖維素醚、4?11份甲殼素、3?7份液體石蠟、2?9份丙酸聚六亞甲基胍、0.8?2.5份增強(qiáng)纖維、3?9蚯蚓抗菌肽、68?88份純水。本發(fā)明具有良好的生物相容型、力學(xué)性能和機(jī)械強(qiáng)度，更重要的是能夠在37?50℃的區(qū)間對(duì)溫度反應(yīng)響應(yīng)率高，能夠應(yīng)用于生物緩釋材料、快速降溫材料等，能夠適應(yīng)信息、生命、環(huán)境、航空航天等領(lǐng)域?qū)τ诠δ懿牧系男枨蟆?/p>

復(fù)合跳床網(wǎng)的加工方法 1136     

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本發(fā)明涉及一種復(fù)合跳床網(wǎng)的加工方法，采用熔融共混的方法，以改性石墨烯和聚丙烯切片為原料，在210～245℃的熔融溫度下，采用雙螺桿擠出機(jī)熔融擠出造粒制備得到聚丙烯功能母粒；以步驟二制備得到的聚丙烯功能母粒和常規(guī)聚丙烯切片為原料，采用熔融紡絲的方法，經(jīng)水浴冷卻，熱水牽伸，空氣熱定型，卷繞得到聚丙烯單絲；以步驟三制備得到的聚丙烯單絲為原料，經(jīng)過編織工藝得到所需的復(fù)合跳床網(wǎng)。本發(fā)明提高了聚丙烯單絲的拉伸強(qiáng)度，石墨烯本身作為一種功能材料，本身具有優(yōu)異的阻燃，抗菌和抗紫外等性能，應(yīng)用于網(wǎng)布尤其是復(fù)合跳床網(wǎng)具有優(yōu)異的強(qiáng)度和抗紫外耐候和抗菌性能，提高了其耐候等級(jí)和功能。

明膠-硬脂酸復(fù)合凝膠制備方法 999     

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一種明膠?硬脂酸復(fù)合凝膠制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有技術(shù)中明膠和硬脂酸單獨(dú)使用中存在的缺陷的問題，將一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的明膠水溶液加熱溶解，然后將一定質(zhì)量比（明膠：硬脂酸）的硬脂酸加入助溶劑乙二醇使硬脂酸溶解，將二者充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，最后加入一定量的交?lián)劑檸檬酸60℃反應(yīng)一定時(shí)間，然后，利用冷凍?解凍法得到明膠?硬脂酸復(fù)合凝膠。本發(fā)明的凝膠可將明膠和硬脂酸有機(jī)的結(jié)合，制備的凝膠均勻，機(jī)械強(qiáng)度較純明膠凝膠增加；所用原料均為生物代謝中間產(chǎn)物，生物相容性好，無毒；制備工藝簡單、條件溫和，可作為藥物緩釋載體，組織工程材料等，擴(kuò)展了明膠的應(yīng)用范圍。

超級(jí)電容器的新型鋰離子電極材料 973     

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本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種超級(jí)電容器的新型鋰離子電極材料，通過向碳酸鋰中引入鈦離子、硅氧鍵，利用納米材料的結(jié)構(gòu)和形貌，從而提高鋰電池材料電子電導(dǎo)率，制備得到結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的新型鋰離子電極材料，反應(yīng)活性強(qiáng)，提高了鋰離子電極的電荷傳導(dǎo)和物質(zhì)運(yùn)輸，降低極化率，充放電速率快，能夠存貯更多的能量，可以阻止自放電，進(jìn)一步應(yīng)用在超級(jí)電容器上，具有比電容高、導(dǎo)電性好、成本低、適用范圍廣、循環(huán)使用壽命長等優(yōu)點(diǎn)，并且具有充放電快、電容量保持率高等性能。

雙電性高分散石墨烯納米雜化材料、制備及應(yīng)用 1161     

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本發(fā)明公開一種雙電性高分散石墨烯納米雜化材料、制備及應(yīng)用,一種雙電性高分散石墨烯納米雜化材料，由雙電性蛋白質(zhì)和石墨烯結(jié)合組成，所述雙電性高分散石墨烯納米雜化材料可在水中高濃度穩(wěn)定分散；本發(fā)明制備的雙電性石墨烯/干酪素納米雜化材料具有雙電性、PH響應(yīng)性以及很好的再分散性，在復(fù)合材料、功能材料、智能納米材料等方面具有廣泛的應(yīng)用。

基于Pt修飾的SnO₂納米棒傳感器及其制作方法和應(yīng)用 779     

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本發(fā)明涉及一種基于Pt修飾的SnO₂納米棒傳感器及其制作方法和應(yīng)用，屬于無機(jī)納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用了水熱合成、自組裝技術(shù)、超長時(shí)間處理，使納米棒結(jié)晶度更好、有更高的長徑比，使自組裝更易發(fā)生。然后采用紫外光還原的方式將Pt納米顆粒均勻地修飾在SnO₂納米棒上，從而增強(qiáng)了SnO₂納米棒對(duì)氫氣的高靈敏的快速響應(yīng)，用這種方式組裝的傳感器件室溫下能在氫氣含量較低的環(huán)境中發(fā)生較為明顯的電阻值變化，從而得到一種常溫下快速測(cè)定氫氣濃度的傳感器。

新型熱能理療貼制備方法 887     

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本發(fā)明涉及一種新型熱能理療貼制備方法，所述制備方法制備的理療貼包括以下重量百分比的原料：電氣石粉體5％?15％、砭石粉6％?10％、遠(yuǎn)紅外粉5％?15％、負(fù)離子粉3％?7％、TPE顆粒60％?70％、發(fā)熱劑1％?3％。本發(fā)明通過納米工藝加工，賦予這種復(fù)合功能材料以新異特性，采用高溫注塑模壓反應(yīng)法，即按配方混合，制得的熱能理療貼，理療效果好，發(fā)熱均勻，發(fā)熱量足，適宜廣泛推廣使用。

濕敏三維結(jié)構(gòu)納米花狀金屬有機(jī)無限配位聚合物材料及其制備方法和應(yīng)用 712     

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本發(fā)明涉及一種濕敏三維結(jié)構(gòu)納米花狀金屬有機(jī)無限配位聚合物材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。一種濕敏三維結(jié)構(gòu)納米花狀金屬有機(jī)無限配位聚合物材料的制備方法，是將金屬離子醋酸鹽溶液以適當(dāng)體積滴加至有機(jī)配體溶液中，使兩種溶液充分混合并生成含有絮狀產(chǎn)物的混合液；將所得含有絮狀產(chǎn)物的混合液置于具有可形成較大尺寸敞開液面的盤狀器皿中使溶劑自然揮發(fā)，獲得沉淀物；將所得沉淀物分離后即可得到三維納米花狀金屬有機(jī)配位聚合物材料。本發(fā)明所得三維結(jié)構(gòu)納米花材料可對(duì)空氣中或者溶劑中的微量水產(chǎn)生肉眼可見的的明顯顏色變化。本發(fā)明的制備方法具有簡單，易于操作，條件溫和，低成本低能耗的特點(diǎn)，可滿足大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的需求。

高性能復(fù)合水凝膠在離子液體中的制備方法 1177     

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本發(fā)明涉及一種一種高性能復(fù)合凝膠在離子液體中的制備方法，屬于新材料科學(xué)領(lǐng)域，應(yīng)用于環(huán)境功能材料、結(jié)構(gòu)材料、催化、能源等領(lǐng)域。提供一種高性能復(fù)合水凝膠在離子液體中的制備方法，包括如下步驟：(1)將離子液體加熱到規(guī)定溫度T₁后，在恒溫下加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1wt％～6wt％的纖維素，攪拌并超聲分散，得到一定濃度的纖維素離子液體溶液；(2)將所述纖維素離子液體的溫度降低到規(guī)定溫度T₂后，在恒溫下加入納米零價(jià)鐵，攪拌并超聲分散，得到一定濃度的納米零價(jià)鐵和纖維素離子液體混合液；(3)將所得到的最終混合液進(jìn)行脫泡，用凝固浴再生，洗滌，得到納米零價(jià)鐵/纖維素復(fù)合水凝膠。

制備鋯鈦酸鉛壓電氣凝膠的溶膠-溶劑熱法 1117     

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一種制備鋯鈦酸鉛壓電氣凝膠的溶膠?溶劑熱法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。首先，本發(fā)明提供了一種不使用減壓蒸餾裝置而使用乙酰丙酮改性從而制得均勻透明的、常溫常壓下極難凝膠的穩(wěn)定溶膠。其次，通過外加壓力和升溫使得常溫常壓環(huán)境下極難凝膠的溶膠在短時(shí)間內(nèi)形成均勻半透明穩(wěn)定的凝膠。再次，經(jīng)過超臨界干燥高效快速省材地制備出高質(zhì)量PZT氣凝膠。最后，通過對(duì)超臨界干燥制備的PZT非晶氣凝膠進(jìn)行退火獲得高強(qiáng)度的PZT晶化氣凝膠。

具有巨磁阻抗及磁熱效應(yīng)的復(fù)合纖維及其制備方法與應(yīng)用 1040     

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一種具有巨磁阻抗及磁熱效應(yīng)的復(fù)合纖維及其制備方法與應(yīng)用，屬于功能材料的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。為了提高非晶纖維的巨磁阻抗及磁熱效應(yīng)，本發(fā)明通過熔體抽拉法制備獲得Gd₅₀Al₂₅Co₂₅非晶纖維，以Gd₅₀Al₂₅Co₂₅非晶纖維為芯部，通過直流電電鍍處理在芯部外層沉積得到鐵磁殼層，獲得復(fù)合纖維，芯部的直徑為40μm±1μm，所述鐵磁殼層的厚度為15.5μm±0.4μm。本發(fā)明可用于傳感器的制備。

復(fù)合多芯光纖的智能纖維板及其制備方法 791     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合多芯光纖的智能纖維板及其制備方法，智能纖維板包括纖維板層和多芯光纖傳感器，纖維板層是以纖維束為增強(qiáng)材料，以環(huán)氧樹脂為基體制成的板狀構(gòu)件，多芯光纖傳感器包括多芯光纖和分別與每根光纖相連的解調(diào)儀，多芯光纖沿碳纖維絲的長度方向布置智能纖維板的半高處，首先采用相位掩模法在多芯光纖上刻制多段光柵；然后將多芯光纖與碳纖維絲混編成復(fù)合纖維束，標(biāo)出光柵沿纖維方向的位置；之后將復(fù)合碳纖維與普通碳纖維絲一起編織，利用環(huán)氧樹脂固化成碳纖維板。本發(fā)明將新型功能材料七芯光纖和加固材料碳纖維板有機(jī)結(jié)合起來，實(shí)現(xiàn)了工程加固與結(jié)構(gòu)健康監(jiān)測(cè)的雙重功能；制作方法簡單可靠，提高了傳感器的成活率和準(zhǔn)確度。

碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應(yīng)用 839     

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本發(fā)明提供了一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應(yīng)用，其特征在于，所述的一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的結(jié)構(gòu)式為式1。本發(fā)明的目的在于提供一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應(yīng)用，該合成方法簡單，原材料價(jià)格低廉，工藝綠色環(huán)保。采用本發(fā)明碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑處理碳酸鈣粉體填充料后具有較高的白度和亮度，同時(shí)還具有較好的流動(dòng)性和分散性，是一種兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

新型復(fù)合季鏻鹽及其制備方法與熒光應(yīng)用 896     

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本發(fā)明屬于功能材料合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有熒光性能的新型復(fù)合季鏻鹽，為四氯合錳陰離子和芐基三（4?甲氧基）苯基鏻陽離子組成的化合物，化學(xué)結(jié)構(gòu)如式（Ⅰ）所示，簡寫為[BzT(4?MeO)PP]₂[MnCl₄]，其在紫外光照射下展示出良好的綠色熒光效果，尤其是360nm，熒光效果極強(qiáng)，是性能優(yōu)異的光學(xué)材料。本發(fā)明還提供了其制備方法，該方法產(chǎn)率高，節(jié)約成本，易于操作，利于工業(yè)化生產(chǎn)。

秸稈緩沖材料的制備方法 871     

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本發(fā)明公開了一種秸稈緩沖材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將水稻秸稈與氫氧化鈉溶液攪拌混合，過濾，洗滌，干燥，粉碎，過篩，得預(yù)處理水稻秸稈；將水稻秸稈，巴氏芽孢桿菌菌液，改性添加劑，尿素，水混合發(fā)酵，接著滴加硝酸鈣溶液，攪拌混合，過濾，洗滌，干燥，高溫處理，得改性水稻秸稈；將改性水稻秸稈，改性粘結(jié)劑，發(fā)泡劑，增塑劑，碳酸鈣，交聯(lián)劑，水，改性海泡石和改性微囊攪拌混合，注塑，發(fā)泡成型，干燥，脫模，即得秸稈緩沖材料。本發(fā)明提供的秸稈緩沖材料具有優(yōu)異的緩沖性能和力學(xué)性能，具有廣泛的應(yīng)用前景。

基于功能性修飾的多孔氧化鋁納米通道的光電轉(zhuǎn)換納米器件及其制備方法 1077     

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本發(fā)明公開了一種基于功能性修飾的多孔氧化鋁納米通道的光電轉(zhuǎn)換納米器件及其制備方法，屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先制備沙漏形多孔氧化鋁納米通道，然后將沙漏形多孔氧化鋁納米通道置于自制的槽體A和槽體B中間的連通處，按順序在槽體A和槽體B內(nèi)分別加入光敏性分子A和光敏性分子B的溶液和溶劑，對(duì)沙漏形多孔氧化鋁納米通道兩側(cè)分別修飾光敏性分子A和光敏性分子B。制備得到的光電轉(zhuǎn)換納米器件，沙漏形多孔氧化鋁納米通道的兩側(cè)分別非對(duì)稱修飾了光敏性分子A和光敏性分子B，光敏性分子B與光敏性分子A之間具有能級(jí)差。本發(fā)明的制備方法省時(shí)易操作，成本低廉，制備得到的納米器件具有光電轉(zhuǎn)效率和離子整流特性俱佳的特性。

基于鈷基氮化物納米陣列的殺蟲脒傳感器的制備方法及應(yīng)用 817     

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本發(fā)明公開了一種基于鈷基氮化物納米陣列的殺蟲脒傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了鈷鎳雙金屬氮化物納米片陣列，利用其大的比表面積和對(duì)氨基的高吸附活性，以及聚多巴胺的氨基官能團(tuán)，采用原位生長的方法，相繼在鈷鎳雙金屬氮化物納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以殺蟲脒為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種基于鈷基氮化物納米陣列的殺蟲脒傳感器便制備完成。

用于制備電容器電極的新型導(dǎo)電材料 876     

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本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于制備電容器電極的新型導(dǎo)電材料，利用摩爾比和反應(yīng)條件控制電極材料的形貌和成分，制備得到多金屬復(fù)合雜化前驅(qū)體材料，進(jìn)一步煅燒得到新型導(dǎo)電材料，具有獨(dú)特的物理化學(xué)特性，納米中空結(jié)構(gòu)使其具有高的電荷傳導(dǎo)率和能量存儲(chǔ)性，進(jìn)一步應(yīng)用在電容器上，具有比電容高、導(dǎo)電性好、成本低、適用范圍廣、循環(huán)使用壽命長等優(yōu)點(diǎn)，并且具有充放電快、比電容保持率高等性能。

聚乙烯醇/三氟乙酸高烏甲素復(fù)合纖維膜及其制備和應(yīng)用 1324     

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本發(fā)明公開了一種聚乙烯醇/三氟乙酸高烏甲素復(fù)合纖維膜，將聚乙烯醇加熱攪拌溶于去離子水中，加入三氟乙酸高烏甲素，持續(xù)攪拌至完全融化，得到均勻透明的紡絲液；再利用靜電紡絲技術(shù)，制得聚乙烯醇/三氟乙酸高烏甲素復(fù)合纖維；將所得復(fù)合纖維先用25~40℃溫水蒸汽熏蒸處理5~30?min，經(jīng)真空干燥20~24h，得到聚乙烯醇/三氟乙酸高烏甲素復(fù)合膜。該復(fù)合纖維膜具有良好的生物相容性，能夠有效覆蓋和保護(hù)傷口，并且能吸收傷口滲出液、緩釋具有抗炎抗菌性能的氫氟酸高烏甲素，可作為一種性能優(yōu)越的傷口包敷膜，在醫(yī)學(xué)功能材料方面有廣闊的應(yīng)用前景。

自激活吸氣劑的制備方法 1066     

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本發(fā)明涉及一種自激活吸氣劑的制備方法，屬于吸氣劑制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先以偏鋁酸鈉作為造孔功能料，用研缽研碎后篩選并高溫預(yù)制，提高造孔功能材料的強(qiáng)度，減輕其變形或破碎傾向，確保浸滲后能夠保持孔隙尺寸和結(jié)構(gòu)，得到造孔劑預(yù)制體，接著將鋯粉、釩粉和鐵粉以及鈦粉混合注入造孔劑預(yù)制體中，并采用酸溶解的方法去除造孔劑預(yù)制體獲得不同孔隙率的多孔吸氣劑粗品，接著用酸敗產(chǎn)物對(duì)多孔吸氣劑粗品進(jìn)行發(fā)酵改性，最終制得自激活吸氣劑，本發(fā)明制得的吸氣劑吸氣量高，可以自行激活，有效作用時(shí)間長，應(yīng)用前景廣闊。

生物質(zhì)屏降劑的制備方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)屏降劑的制備方法，具體步驟包括按照重量份稱取各原料、復(fù)合植物提取液的制備、納米復(fù)合材料的制備、復(fù)合生物膜的制備和成品的制備。本發(fā)明結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，其中生物質(zhì)成膜物質(zhì)作為封閉劑，阻止了家具的游離污染物持續(xù)向室內(nèi)釋放，控制了家里污染的源頭：納米粉體物質(zhì)中結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不發(fā)生膨脹，具有巨大的比表面積、離子交換容量和微孔孔徑，可以有效的把污染物吸附在反應(yīng)膜界面，切斷了污染釋放途徑：高效的植物提取物甲醛捕捉劑，在涂膜的界面與家具中釋放的游離甲醛反應(yīng)，徹底清除了污染；納米粉體中含有負(fù)離子功能材料及光觸媒，可以釋放出負(fù)離子，可以將吸附的污染物分解。

疏水樹脂油性吸附材料及制備方法 1475     

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本發(fā)明公開了一種疏水樹脂油性吸附材料及制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先用甲醛及苯酚在堿性條件下先制備出酚醛樹脂預(yù)聚體，接下來以預(yù)聚體為連續(xù)相，加入交聯(lián)劑、引發(fā)劑及一定量的表面活性劑和分散相形成穩(wěn)定的高內(nèi)相乳液，通過自由基聚合得到多孔的樹脂材料(PR)；然后對(duì)所得的樹脂材料進(jìn)行疏水性能的改性，以多巴胺、四氧化三鐵納米微粒及硫醇為原料進(jìn)行一步反應(yīng)，之后再進(jìn)行一系列處理后得到得到疏水材料(SPR)，最后將所得材料應(yīng)用于油性污染物的吸附。

5,15-二-(4-(3,6-二溴-9-咔唑)苯基)-10,20-二-(4-甲酸冰片酯苯基)卟啉及其制備方法 1087     

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本發(fā)明提供的5，15-二-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)-10，20-二-(4-苯甲酸冰片酯)卟啉的分子式為C90H72Br4N6O4，其分子結(jié)構(gòu)式(I)，其制備方法是先以咔唑與對(duì)氟苯甲醛合成9-(4-甲酰苯基)咔唑，將9-(4-甲酰苯基)咔唑用Br2溴化得3，6-二溴-9-(4-甲酰苯基)咔唑，再將3，6-二溴-9-(4-甲酰苯基)咔唑與吡咯為原料在三氟乙酸的催化作用下合成5-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)二吡咯甲烷，最后將5-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)二吡咯甲烷與對(duì)甲酸冰片酯苯甲醛進(jìn)行反應(yīng)，制備出5，15-二-(4-(3，6-二溴-9-咔唑)苯基)-10，20-二-(4-苯甲酸冰片酯)卟啉。該化合物在二氯甲烷、氯仿、N，N-二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑有較好的溶解度，在生物醫(yī)學(xué)、光電功能材料等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

聚冠醚功能化納米纖維材料及其制備方法與應(yīng)用 772     

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本發(fā)明公開了一種聚冠醚功能化納米纖維材料制備方法及在尿液兒茶酚胺檢測(cè)中的應(yīng)用，其制備方法包括：制備聚冠醚；將所述聚冠醚與基底材料溶解后混合，形成混合溶液；利用靜電紡絲法將所述混合溶液紡制成聚冠醚功能化納米纖維。本發(fā)明利用特定聚冠醚功能材料對(duì)兒茶酚胺的超分子作用，采用靜電紡絲技術(shù)設(shè)計(jì)和制備了具有選擇性吸附作用的聚冠醚功能化納米纖維及其裝填的固相萃取柱，不僅對(duì)目標(biāo)物兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)有良好的提取效果，而且可以去除尿液樣本中的大多數(shù)干擾物質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了選擇性提取目標(biāo)物兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)的良好性能，確保尿液中兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)的準(zhǔn)確定性和定量分析。

綠光激發(fā)熒光染料及其制備方法與應(yīng)用 1137     

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本發(fā)明涉及光功能材料領(lǐng)域，具體涉及綠光激發(fā)熒光染料，具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)，其中，R₁、R₂、R₃選自C₁?C₁₀烴基、氰基、芳香基或雜環(huán)中的一種。該熒光染料具有較高的發(fā)射強(qiáng)度和量子效率，發(fā)射光譜主峰在560nm～585nm之間，具有很寬的激發(fā)光譜，且光穩(wěn)定性好，微量檢測(cè)，靈敏性高，可用于細(xì)胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器等不同應(yīng)用領(lǐng)域，表現(xiàn)出良好的實(shí)用性。本發(fā)明提供的制備方法原料成本低、無污染，工藝簡單、產(chǎn)率高，制備的熒光染料結(jié)構(gòu)新穎、性能優(yōu)良，適于在生物、環(huán)境等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

用于惰性表面固載的季銨鹽型鹵胺抗菌前體、制備及應(yīng)用方法 992     

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一種用于惰性表面固載的季銨鹽型鹵胺抗菌前體的制備及應(yīng)用方法，屬于功能分子合成、功能材料制備領(lǐng)域。所述的可固載抗菌前體由海因類鹵胺基團(tuán)與全氟苯基疊氮基團(tuán)通過季銨鹽結(jié)構(gòu)鏈接而成,并能夠?qū)崿F(xiàn)在聚氨酯膜等惰性材料表面的共價(jià)鍵固載。功能改性后的材料親水性有所提高，經(jīng)活化后具有良好的殺菌功能，對(duì)革蘭氏陰性、陽性菌均具有較好的殺菌活性。本發(fā)明公開的一種可用于惰性表面固載的季銨鹽型鹵胺抗菌前體制備及應(yīng)用方法，其特征在于采用全氟苯基疊氮作為偶聯(lián)基團(tuán)，能夠在惰性材料表面實(shí)現(xiàn)季銨鹽型鹵胺前體的共價(jià)鍵固載；同時(shí)將季銨鹽型鹵胺結(jié)構(gòu)作為抗菌基團(tuán)，提高了固載后材料表面的親水性并展現(xiàn)了優(yōu)異的抗菌能力。

葡萄糖分子誘導(dǎo)的Au?MTX的制備方法 1127     

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本發(fā)明涉及一種葡萄糖分子誘導(dǎo)的Au?MTX的制備方法，屬于功能材料及其藥物載體領(lǐng)域。將HAuCl₄和MTX粉末加入到去離子水中，連續(xù)攪拌下調(diào)節(jié)pH到12.0之后，加入葡萄糖溶液攪拌均勻后，將所得的黃色溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，于140℃加熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，制得產(chǎn)品。本發(fā)明以Au^III?MTX絡(luò)合物為前驅(qū)體，通過引入富含大量羥基的葡萄糖分子，采用一步水熱法合成了不同形貌的金納米粒子組裝體；另外葡萄糖分子的引入能有效促進(jìn)金的快速還原和花生狀金納米粒子的形成。

膦酸根分子誘導(dǎo)的Au?MTX納米復(fù)合物的合成方法 1167     

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本發(fā)明涉及一種膦酸根分子誘導(dǎo)的Au?MTX納米復(fù)合物的合成方法，屬于功能材料化學(xué)領(lǐng)域；本發(fā)明采用一步水熱合成法，以MTX作為絡(luò)合劑、還原劑，保護(hù)劑和抗癌藥物，合成了Au納米鏈(AuNCs)，通過向反應(yīng)體系中額外引入富含膦酸根基團(tuán)的乙二胺四亞甲基膦酸(EDTMPA)分子，又進(jìn)一步合成了Au?MTX納米復(fù)合物。