多層孔結(jié)構(gòu)薄膜的制備方法及應(yīng)用 1021     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種多層孔結(jié)構(gòu)薄膜的制備方法及應(yīng)用。以N,N?二甲基甲酰胺作為溶劑，使酰胺化環(huán)糊精與苯乙烯單體在偶氮二異丁腈引發(fā)劑下發(fā)生自由基聚合生成兩親性β?環(huán)糊精共聚物。用二硫化碳為溶劑，以水滴模板法造多層孔洞膜材料，其疏水性能介于90?120°之間，該多層孔洞結(jié)構(gòu)由SEM觀察出來(lái)，然后用膠帶等物理作用將最上層孔的一半粘連去除，可以發(fā)現(xiàn)，幾乎所有濃度的樣品都能達(dá)到150°，完全達(dá)到超疏水材料的要求，與同時(shí)該材料還表現(xiàn)出高粘性。本發(fā)明是一種具有水滴模板法的優(yōu)點(diǎn)，又彌補(bǔ)了水滴模板法的缺點(diǎn)，是一種大面積制造高粘性超疏水材料的方法，具有很大的工業(yè)化應(yīng)用前景。

水滑石及其制備、改性方法和作為潤(rùn)滑油脂抗氧劑的應(yīng)用 785     

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本發(fā)明提供了一種水滑石及其制備、改性方法和作為潤(rùn)滑油脂抗氧劑的應(yīng)用，涉及無(wú)機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的水滑石化學(xué)組成為[M₁²⁺_(1?x)M₂³⁺_x(OH)₂]^x+(CO₃^2?)_x/2，其中，M₁²⁺表示二價(jià)金屬陽(yáng)離子，M₂³⁺表示三價(jià)金屬陽(yáng)離子，x為1/5～1/3。本發(fā)明提供的水滑石的層內(nèi)原子排列緊密且表面富含羥基，在400℃的高溫下仍能保持主體的層狀結(jié)構(gòu)，熱穩(wěn)定性高，加入到潤(rùn)滑油脂中能夠提高潤(rùn)滑油脂的氧化安定時(shí)間，抗氧化性能優(yōu)異，而且本發(fā)明提供的水滑石毒性低、綠色環(huán)保、成本低。

基于含鎳污泥的LDH基復(fù)合材料及其制備方法 883     

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本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及LDH基復(fù)合材料，尤其涉及一種基于含鎳污泥的LDH基復(fù)合材料，包括污泥和LDH納米片，LDH納米片的尺寸為400～800 nm，質(zhì)量百分比含量不低于10%，其中所述LDH納米片為Ni?Al LDH、Mg?Al LDH和Zn?Al LDH中的一種或多種任意組合，與污泥均勻混合。本發(fā)明還公開了所述材料的制備方法。本發(fā)明以含重金屬的固廢污泥制備功能材料，將污泥變廢為寶，不僅解決了重金屬污泥難處理的問題，而且該材料性質(zhì)穩(wěn)定、比表面積大，可用于催化、吸附和化學(xué)分離領(lǐng)域；其制備方法簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)、無(wú)二次污染產(chǎn)生，適宜工業(yè)應(yīng)用。

介電損耗芳綸紙、吸波蜂窩及制備方法 1013     

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本發(fā)明提出一種介電損耗芳綸紙、吸波蜂窩及制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，該介電損耗芳綸紙包括芳綸紙和混雜在芳綸紙中的碳纖維，碳纖維長(zhǎng)度為2～16mm，且小于所需吸收的電磁波波長(zhǎng)的四分之一，碳纖維質(zhì)量占介電損耗芳綸紙總質(zhì)量的1％～12％。本發(fā)明在造紙環(huán)節(jié)將特定長(zhǎng)度、特定含量的導(dǎo)電纖維混雜到芳綸紙內(nèi)部獲得介電損耗芳綸紙，采用本發(fā)明介電損耗芳綸紙制備的吸波蜂窩具有介電常數(shù)穩(wěn)定并且調(diào)控范圍大、介電損耗高、力學(xué)性能高、密度低等優(yōu)點(diǎn)。

集成式柔性壓電傳感納米電纜及其制備方法 710     

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本發(fā)明一種集成式柔性壓電傳感納米電纜及其制備方法，其特點(diǎn)是：它由芯層和殼層組成，所述芯層的材料由第一壓電材料、第二壓電材料和溶劑組成，所述殼層的材料由導(dǎo)電材料、電阻材料、摻雜劑、引發(fā)劑和溶劑組成。本發(fā)明以壓電材料作為功能材料，以導(dǎo)電材料和電阻材料構(gòu)筑混合電阻陣列作為導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，不再需要重構(gòu)導(dǎo)電層，引出電極即可輸出電壓，不僅能夠提高壓電轉(zhuǎn)換效率，還易于傳感器在設(shè)備上的集成加工，擴(kuò)大了柔性納米傳感器的應(yīng)用范圍，降低了柔性納米傳感器的使用成本，對(duì)推動(dòng)柔性納米傳感器在各領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用具有重要意義。

用于去除水體中鎘的負(fù)載鐵錳水熱炭的制備和應(yīng)用 863     

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本發(fā)明公開了一種用于去除水體中鎘的負(fù)載鐵錳水熱炭的制備，屬于環(huán)境功能材料和污染水體治理技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：(1)將秸稈干燥、粉碎、過篩，得秸稈粉末；(2)將秸稈粉末超聲分散到去離子水中，得到秸稈分散液；(3)將二價(jià)錳鹽和三價(jià)鐵鹽與秸稈分散液混勻后進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)完畢后過濾，得沉淀產(chǎn)物；(4)將沉淀產(chǎn)物用去離子水洗凈，過濾后得沉淀產(chǎn)物，(5)將沉淀產(chǎn)物冷凍干燥后磨碎、過篩。本技術(shù)制備負(fù)載鐵錳水熱炭條件溫和，步驟簡(jiǎn)單；具有更多的表面官能團(tuán)和更復(fù)雜孔結(jié)構(gòu)，且具有納米材料的一些特性，結(jié)合位點(diǎn)多，對(duì)污染物有較好的親和性。此外，負(fù)載鐵錳水熱炭具有典型的超順磁性能，可外加磁場(chǎng)達(dá)到快速固液分離的效果。

含硫辛酸陰離子聚離子液體及其制備方法 707     

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本發(fā)明提供了一種含硫辛酸陰離子聚離子液體及其制備方法，通過陰離子交換制備了含硫辛酸陰離子的離子液體單體，進(jìn)一步與含羧基的離子液體單體進(jìn)行自由基共聚制備得到了含硫辛酸陰離子聚離子液體。該新型聚離子液體同時(shí)含有穩(wěn)定的碳?碳共價(jià)鍵和可反應(yīng)的動(dòng)態(tài)硫?硫共價(jià)鍵，使其具有優(yōu)異的拉伸、粘合、自修復(fù)、導(dǎo)電及pH響應(yīng)等性能，可用于粘合劑、導(dǎo)電等功能材料。

手性季碳氰化物及其制備方法 947     

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本申請(qǐng)涉及有機(jī)合成化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種手性季碳氰化物及其制備方法。該手性季碳氰化物的分子結(jié)構(gòu)通式為說明書中式Ⅰ所示，通過對(duì)R₁、R₂和R₃引入不同種類的官能團(tuán)取代基，從而具有多種類的手性季碳氰化物，這樣為篩選可用于藥物中間體或功能材料的制備的分子提供潛在的基礎(chǔ)。

皮革基力學(xué)傳感器及其制備方法 952     

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本發(fā)明公開了一種一種皮革基力學(xué)傳感器及其制備方法。所述皮革基力學(xué)傳感器，包括第一皮革和第二皮革，第一皮革的第一表面和第二皮革的第一表面均設(shè)置有激光碳化區(qū)，第一皮革的第一表面與第二皮革的第一表面相對(duì)設(shè)置，且第一皮革的激光碳化區(qū)與第二皮革的激光碳化區(qū)位置相對(duì)應(yīng)；各激光碳化區(qū)通過導(dǎo)線制作的電極與外部連接；所述第一皮革和第二皮革的第一表面噴涂了易于碳化的高分子材料；通過對(duì)噴涂了易于碳化的高分子材料的第一皮革和第二皮革的第一表面進(jìn)行激光碳化得到所述激光碳化區(qū)。皮革基力學(xué)傳感器通過激光碳化制備得到導(dǎo)電電路，不需要再鋪設(shè)其他導(dǎo)電功能材料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，制備方法便捷，且材料易得、成本低、易降解。

二氧雜[5]螺烯化合物及其制備方法與應(yīng)用 841     

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本申請(qǐng)屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及二氧雜[5]螺烯化合物的制備方法及應(yīng)用，本發(fā)明提供的二氧雜[5]螺烯化合物在光電功能材料領(lǐng)域、不對(duì)稱合成應(yīng)用領(lǐng)域以及金屬催化等領(lǐng)域有著良好的潛在應(yīng)用前景，制備方法所采用的原材料廉價(jià)易獲得且多元化，在商業(yè)易得的堿的作用下反應(yīng)即可得到高收率的二氧雜[5]五螺烯化合物，操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，可以兼容不同官能基的存在，底物適用范圍廣泛且產(chǎn)物收率高，克服了傳統(tǒng)過渡金屬催化合成方法使用昂貴難得的原材料的缺陷。

硅藻土基濾紙、其制備方法及應(yīng)用 731     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種硅藻土基濾紙、其制備方法及應(yīng)用。所述硅藻土基濾紙的制備方法包括以下步驟：A)將硅藻土和有機(jī)溶劑混合，然后與硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行反應(yīng)，得到改性硅藻土；B)將所述改性硅藻土、紙材料與交聯(lián)劑的水溶液混合，攪拌反應(yīng)，得到改性紙漿；C)將所述改性紙漿通過抽濾后，干燥得到硅藻土基濾紙。本申請(qǐng)人研究發(fā)現(xiàn)，將油水混合物或油水乳液通過本發(fā)明提供的硅藻土基濾紙，可以實(shí)現(xiàn)油水分離，且分離效率較高。并且，本發(fā)明提供的硅藻土基濾紙的制備方法成本較低，操作簡(jiǎn)單，制得的硅藻土基濾紙具有生物降解性，便于大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。

表面活性劑包埋多金屬氧簇復(fù)合物在鋅電極保護(hù)中的應(yīng)用、鋅基復(fù)合極片及制備方法和應(yīng)用 948     

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本發(fā)明提供了表面活性劑包埋多金屬氧簇復(fù)合物在鋅電極保護(hù)中的應(yīng)用、鋅基復(fù)合極片及制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過靜電作用將多金屬氧簇化合物與陽(yáng)離子型表面活性劑復(fù)合，所得表面活性劑包埋多金屬氧簇復(fù)合物(記為SEP)可以在水?空氣界面自組裝形成均勻的SEP膜，所述SEP膜為兩親膜，且具有原子尺寸的均一性，厚度可控，可滿足納米級(jí)尺寸要求，便于通過LB膜技術(shù)將其轉(zhuǎn)移到金屬鋅片表面實(shí)現(xiàn)對(duì)金屬鋅片的修飾，所得鋅基復(fù)合極片作為負(fù)極用于水系鋅離子電池中有利于加快鋅離子傳輸動(dòng)力學(xué)；而且SEP結(jié)合了無(wú)機(jī)材料的剛性和有機(jī)材料的柔性特點(diǎn)，化學(xué)穩(wěn)定性好，在長(zhǎng)時(shí)間電化學(xué)循環(huán)中SEP膜結(jié)構(gòu)依然可以穩(wěn)定存在。

復(fù)合型陰離子交換膜的制備方法 912     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合型陰離子交換膜的制備方法，其制備方法包括：(1)氯甲基苯乙烯溶解N?甲基吡咯烷酮并加入4?乙烯基吡啶制備基礎(chǔ)液；(2)基礎(chǔ)液加上功能劑、引發(fā)劑并加入一定量的增柔劑、助劑、粘結(jié)劑攪拌均勻制成鑄膜液；(3)鑄膜液在支撐基材上制備共混膜，經(jīng)加熱催化聚合、烘干后得到陰離子交換膜。該方法制得陰離子交換膜的使用壽命更久，強(qiáng)化了離子交換功能材料與基材之間的結(jié)構(gòu)，不易分離，提高了陰離子交換膜的物理結(jié)構(gòu)性能和電化學(xué)性能。

適用性能廣泛的油水分離的復(fù)合薄膜和裝置及制備方法 717     

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本發(fā)明為一種適用性能廣泛的油水分離的復(fù)合薄膜和裝置及制備方法，涉及一種利用激光在復(fù)合功能材料上制備油水分離薄膜的方法，該方法以鈦箔片和聚四氟乙烯粉末作為原料，采用熱壓工藝制備得到上下層分別為聚四氟乙烯和鈦箔的復(fù)合薄膜；使用飛秒激光，在較低能量密度下對(duì)復(fù)合薄膜的上下表面分別進(jìn)行激光粗化處理，使聚四氟乙烯一側(cè)表面呈超疏水/超親油潤(rùn)濕特性，而鈦箔一側(cè)表面呈現(xiàn)超親水/水下超疏油潤(rùn)濕特性；對(duì)粗化后復(fù)合薄膜進(jìn)行打孔，并將制備所得兩張復(fù)合薄膜分別安裝在“T型”油水分離裝置的兩端，確保薄膜的不同側(cè)面朝向油水混合物，得到適用性能廣泛的油水分離裝置。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)單、效率高、成本低等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)所制備得到的油水分離裝置的適用范圍廣泛，可高效、大批量處理油水混合物。

3D打印機(jī)及其打印工藝 1162     

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本發(fā)明屬于3D打印設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種3D打印機(jī)，其中包括機(jī)體外殼和機(jī)體上平面；機(jī)體上平面上設(shè)置有盒組，盒組的上方設(shè)置有Z軸3D打印平臺(tái)，盒組的下方設(shè)置有安裝在機(jī)體外殼上的X軸工藝切換平臺(tái)；X軸工藝切換平臺(tái)安裝有用于激光掃描區(qū)域變化的兩軸激光振鏡系統(tǒng)；還包括控制系統(tǒng)，用于實(shí)現(xiàn)Z軸3D打印平臺(tái)的運(yùn)動(dòng)控制、X軸工藝切換平臺(tái)的運(yùn)動(dòng)控制、兩軸激光振鏡系統(tǒng)的轉(zhuǎn)向控制；還包括數(shù)字模型處理系統(tǒng)，用于識(shí)別模型文件并轉(zhuǎn)換為打印機(jī)可以識(shí)別的代碼文件。本發(fā)明，通過X軸工藝切換平臺(tái)實(shí)現(xiàn)對(duì)于不同功能材料的高精度成型，并且工藝簡(jiǎn)單、成型效率高以及可實(shí)現(xiàn)任意復(fù)雜形狀的多材料嵌套式模型的3D打印制造。

基于ECL共反應(yīng)劑加速劑的傳感平臺(tái)及制備方法和應(yīng)用 1057     

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本發(fā)明涉及納米功能材料、傳感器領(lǐng)域，具體涉及一種基于ECL共反應(yīng)劑加速劑的傳感平臺(tái)及制備方法和應(yīng)用，包括以下步驟：S1.制備三維中空的SnS2，計(jì)為3D H?SnS2；S2.將步驟S1得到的3D H?SnS2與APTES、PTCA反應(yīng)得到3D H?SnS2?APTES?PTCA；S3.用步驟S2得到的3D H?SnS2?APTES?PTCA修飾電極，得到3D H?SnS2?APTES?PTCA修飾電極，即得。本發(fā)明獲得的傳感平臺(tái)可以策略性地提高了獲得的電化學(xué)發(fā)光傳感器的靈敏性，可以應(yīng)用到食品領(lǐng)域、醫(yī)藥等領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白、大腸桿菌、重金屬的超靈敏檢測(cè)。

聚電解質(zhì)涂層和納米纖維膜復(fù)合濾膜的制備方法 1066     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種聚電解質(zhì)涂層和納米纖維膜復(fù)合濾膜的制備方法。聚電解質(zhì)涂層和納米纖維膜復(fù)合濾膜的制備方法，以N，N?二甲基甲酰胺為溶劑，配制聚丙烯腈溶液，進(jìn)行靜電紡絲，用鋁箔接收，收集得到聚丙烯腈納米纖維膜；配置海藻酸鈉水溶液，以及殼聚糖溶液，制備聚電解質(zhì)超薄涂層復(fù)合膜，制備好后，將復(fù)合膜熱處理。本發(fā)明成功制備了由聚丙烯腈電紡納米纖維多孔膜和殼聚糖?海藻酸鈉聚電解質(zhì)超薄涂層組成的納米纖維復(fù)合膜。利用靜電紡絲技術(shù)制備聚丙烯腈的納米纖維。多孔膜具有纖維纖度細(xì)、表面積大、孔隙率高等的特點(diǎn)，且具有很好的親水性。

氧化銅球形等級(jí)結(jié)構(gòu)材料的制備方法 1042     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種氧化銅球形等級(jí)結(jié)構(gòu)材料的制備方法，向草酸水溶液中添加礦化劑，然后滴加可溶性銅鹽水溶液，在恒溫并且攪拌的條件下反應(yīng)直到前驅(qū)物沉淀生成，過濾、洗滌、干燥和煅燒后即獲得氧化銅等級(jí)結(jié)構(gòu)材料。產(chǎn)品是由大量的氧化銅納米粒子組裝而成的球狀等級(jí)結(jié)構(gòu)材料。球的尺寸在1～2?mm之間，氧化銅納米粒子的尺寸在40～60?nm之間，其孔道尺寸在10～30?nm之間。該工藝制備成本低，操作容易控制，具有較高的生產(chǎn)效率，可以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化大量生產(chǎn)。本發(fā)明所制備的氧化銅等級(jí)結(jié)構(gòu)材料作為可見光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內(nèi)有害氣體，光催化消毒等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

常壓干燥制備疏水性SiO2氣凝膠的方法 812     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種常壓干燥制備疏水性SiO2氣凝膠的方法。常壓干燥制備疏水性SiO2氣凝膠的方法，將正硅酸四乙酯、無(wú)水乙醇、去離子水按混合, 在磁力攪拌下加入鹽酸，使溶液pH?值處于3~4之間, 然后充分?jǐn)嚢瑁浑S后用稀氨水調(diào)節(jié)溶液pH值至6~8；然后將混合液密封置于室溫下使其凝膠化；無(wú)水乙醇中老化, 然后用正己烷進(jìn)行溶劑置換；對(duì)凝膠進(jìn)行表面改性處理, 獲得具有疏水性的SiO2氣凝膠；對(duì)SiO2氣凝膠表面進(jìn)行清洗.最后將SiO2氣凝膠進(jìn)行分級(jí)干燥, 得到具有疏水性的SiO2氣凝膠樣品。本發(fā)明以正硅酸四乙酯為原料, 采用三甲基氯硅烷作為表面疏水改性劑對(duì)凝膠進(jìn)行疏水改性, 通過常壓干燥的方法成功的制備了SiO2凝膠, 并且具有優(yōu)異的疏水性。

木質(zhì)素/細(xì)菌纖維素復(fù)合柔性碳?xì)饽z及其制備方法與應(yīng)用 1176     

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本發(fā)明涉及一種木質(zhì)素/細(xì)菌纖維素復(fù)合柔性碳?xì)饽z及其制備方法與應(yīng)用，屬于纖維素基氣凝膠功能材料的技術(shù)領(lǐng)域。該木質(zhì)素/細(xì)菌纖維素復(fù)合柔性碳?xì)饽z主要由兩大部分構(gòu)成：細(xì)菌纖維素作為支架，木質(zhì)素?對(duì)苯二酚?甲醛納米顆粒附在細(xì)菌纖維素纖維表面。本發(fā)明制備的木質(zhì)素/細(xì)菌纖維素復(fù)合柔性碳?xì)饽z的壓縮量能達(dá)到20％，可以克服傳統(tǒng)硅氣凝膠脆的這個(gè)弱點(diǎn)，由于加入了細(xì)菌纖維素，變得柔性，不再易脆；相比于由碳納米管或者石墨烯制成的碳?xì)饽z而比較便宜。另外制備過程無(wú)需用復(fù)雜的催化劑，且產(chǎn)品表面具有納米結(jié)構(gòu)和芯殼結(jié)構(gòu)，微孔非常少(<14.3％)，介孔含量非常高(>86.1％)，適宜于應(yīng)用在超級(jí)電容器中。

負(fù)載鋅摻雜氧化銅多刺抗菌材料及其制備方法和應(yīng)用 795     

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本發(fā)明涉及一種氧化石墨烯負(fù)載鋅參雜氧化銅多刺抗菌材料及其制備方法，屬于生物功能材料制備領(lǐng)域；本發(fā)明通過超聲化學(xué)過程中產(chǎn)生的熱量促進(jìn)Zn?CuO納米晶體在氧化石墨烯上形成、沉淀和生長(zhǎng)形成表面多刺的鋅摻雜氧化銅納米粒子，該摻雜的納米顆粒單分散性好且結(jié)構(gòu)剛性強(qiáng)；氧化石墨烯復(fù)合材料可以通過多刺結(jié)構(gòu)刺破細(xì)菌膜層，破壞膜層的滲透平衡并促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)脂質(zhì)分子的破壞性泄漏從而造成細(xì)菌凋亡；通過多刺鋅摻雜氧化銅納米顆粒和氧化石墨烯納米片復(fù)合抗菌能力，本材料能夠加速細(xì)菌細(xì)胞溶解并在10?min內(nèi)可以產(chǎn)生高達(dá)99%的滅菌效率。

功能性固化劑及其制備雙酚A型環(huán)氧樹脂的方法 896     

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本發(fā)明涉及材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種功能性固化劑及其制備雙酚A型環(huán)氧樹脂的方法。將氫氧化鎂和己二酸Adipic?acid加入燒瓶中，加入無(wú)水乙醇中在80℃反應(yīng)6h，然后用無(wú)水乙醇洗滌；稱量步驟A中產(chǎn)物5~10g加入燒瓶中，加入二氯亞砜；稱量步驟B中產(chǎn)物5~10g加入燒瓶中，每克步驟B產(chǎn)物加入分析純級(jí)二甲基甲酰胺DMF100~300mL，每克步驟B產(chǎn)物加入分析純級(jí)二乙烯三胺10~20mL，在55℃下反應(yīng)12h，用分析純級(jí)二甲基甲酰胺DMF洗滌，在90℃下真空干燥箱中干燥脫二甲基甲酰胺去DMF，即得固化劑FOIHM。本發(fā)明為固化劑為雜化功能材料，具有易制備，低成本的優(yōu)點(diǎn)，所制備固化劑對(duì)環(huán)氧樹脂的固化能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于市售同級(jí)別固化劑。并且氫氧化鎂的加入，也潛在的提高了復(fù)合材料的抗燃燒能力。

摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃及應(yīng)用 1013     

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本發(fā)明公開了一種摻雜銻烯納米材料的高透明復(fù)合光學(xué)玻璃，所述高透明復(fù)合光學(xué)玻璃由銻烯納米材料和透明玻璃基質(zhì)組成；所述銻烯納米材料均勻分散在透明玻璃基質(zhì)中；所述高透明復(fù)合光學(xué)玻璃為無(wú)色透明的玻璃片，其在紫外區(qū)、可見光區(qū)及近紅外區(qū)的透過率為65～95％。本發(fā)明不僅可以實(shí)現(xiàn)較高透過率下的高濃度功能材料摻雜，而且在紫外光、可見及近紅外光區(qū)還具有優(yōu)異的非線性光學(xué)性能和光限幅效應(yīng)，因此通過光學(xué)拋光和鍍膜加工，可以將其直接作為非線性光學(xué)和光限幅光學(xué)玻璃器件使用。

基于銀負(fù)載硫化銅納米線的夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 1056     

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本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于銀負(fù)載硫化銅納米線的夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用；具體是采用銀負(fù)載的硫化銅納米線作為檢測(cè)抗體標(biāo)記物，實(shí)現(xiàn)了肺癌癌標(biāo)志物CA125、CA153、SCCA的檢測(cè)，具有特異性強(qiáng)，靈敏度高，檢測(cè)限低，對(duì)肺癌的早期檢測(cè)具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

鱗狀細(xì)胞癌標(biāo)志物夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 794     

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本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種鱗狀細(xì)胞癌標(biāo)志物夾心型免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。具體是采用海膽狀金鈀@氨基化二硫化鉬摻雜磺化碳納米管作為檢測(cè)抗體標(biāo)記物，實(shí)現(xiàn)了鱗狀細(xì)胞癌標(biāo)志物SCCA的檢測(cè)，具有特異性強(qiáng)，靈敏度高，檢測(cè)限低，對(duì)鱗狀細(xì)胞癌的檢測(cè)具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑雙官能團(tuán)離子液體及合成方法 986     

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本發(fā)明提出的一種氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑雙官能團(tuán)離子液體及合成方法，以1-乙烯基咪唑和2-氯乙酰胺為原料，丙酮為溶劑，苯酚為阻聚劑，在45～55℃下反應(yīng)得到氯化1-乙烯基-3-氨基甲酰甲基咪唑離子液體。所合成的離子液體豐富了可聚合離子液體的種類，為離子液體在功能材料、催化及分離等領(lǐng)域中的應(yīng)用提供了更多的選擇。且步驟簡(jiǎn)單，不需要特殊設(shè)備，成本較低。

二苯胺磺酸根插層水滑石材料的制備方法及其應(yīng)用 1017     

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本發(fā)明公開了屬于無(wú)機(jī)有機(jī)復(fù)合功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域的一種二苯胺磺酸根插層水滑石材料，及其作為氧化還原變色材料和電致變色材料的應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案：采用水熱反應(yīng)，利用NaOH作為堿試劑，通過共沉淀的方法插層得到均勻分散于水滑石層間的二苯胺磺酸根陰離子插層水滑石的復(fù)合材料。該材料能充分利用水滑石層間的空間限域作用，實(shí)現(xiàn)客體的固定化，得到可作為氧化還原變色材料，或者作為電致變色材料的應(yīng)用。該復(fù)合材料被氧化或還原后結(jié)構(gòu)基本保持不變，循環(huán)伏安曲線表明該復(fù)合材料相比純二苯胺磺酸鹽具有更好的氧化還原可逆性，其在氧化還原變色材料、電致變色材料等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

稀土氟化物及其生產(chǎn)方法 969     

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一種稀土氟化物，采用將市售稀土氟化物通過蒸餾提純的方法減少其中的非稀土雜質(zhì)，達(dá)到獲得高質(zhì)量稀土氟化物的目的。其生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。有助于高純稀土金屬及合金、稀土氟化物功能材料的應(yīng)用和發(fā)展。

β-環(huán)糊精/介孔凹凸棒土復(fù)合吸附劑的制備方法 965     

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本發(fā)明涉及一種β-環(huán)糊精/介孔凹凸棒土復(fù)合吸附劑的制備方法,屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。采用凹凸棒土為硅基原料，十六烷基三甲基溴化銨為模板制備介孔凹凸棒土(mATP)，使用β-環(huán)糊精(β-CD)對(duì)其進(jìn)行改性，合成β-CD/mATP復(fù)合材料?？蓱?yīng)用于水溶液中2,4,6-三氯苯酚和2,4,5-三氯苯酚的吸附和分離。該產(chǎn)品具有開放性孔道結(jié)構(gòu)；其中其窄的孔徑分布及高的比表面積和孔容等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛使用于環(huán)境、化工等領(lǐng)域。

粉冶稀土超磁致伸縮棒材及其制備技術(shù) 732     

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本發(fā)明公開一種稀土功能材料技術(shù)領(lǐng)域中的粉冶稀土超磁致伸縮棒材及其制備技術(shù)，選擇采用在鐵（Fe）、鎳（Ni）、鈷（Co）3種鐵磁性金屬材料單質(zhì)粉末中直接大比例摻入鑭（La）、鈰（Ce）2種稀土材料單質(zhì)粉末的組料配比方法，通過采取超聲固相均質(zhì)混配、等靜壓壓制成形極化、連續(xù)逐次燒結(jié)定型等多項(xiàng)粉末冶金創(chuàng)新技術(shù)進(jìn)行加工制造預(yù)以實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明充分利用稀土材料特有的長(zhǎng)大連鎖晶粒分子結(jié)構(gòu)和抗下垂性、蠕變性材質(zhì)特性，以較大比例與鐵磁性金屬材料組配化合后，可以發(fā)揮出較強(qiáng)的彌散強(qiáng)化作用和包埋效應(yīng)，使加工制成的粉冶稀土超磁致伸縮棒材制品獲得極高的磁致伸縮應(yīng)變系數(shù)和極好的機(jī)械物理性能，極大地拓展了棒材制品的應(yīng)用范圍。