FeOOH包覆Mn₃O₄復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 802     

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本發(fā)明屬于水處理功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種FeOOH包覆Mn₃O₄復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種高效、快速、高穩(wěn)定性的催化劑。本發(fā)明提供一種FeOOH包覆Mn₃O₄復(fù)合材料的制備方法，包括如下步驟：(1)將堿和高鐵酸鹽依次溶解于去離子水中形成A液；(2)將錳源溶解于去離子水中，持續(xù)攪拌加熱至90℃形成B液；(3)將制備的A液逐滴倒入B液中，在攪拌條件下90℃反應(yīng)2h，將制備的復(fù)合物溶液冷卻至室溫，使用去離子水和無水乙醇洗去溶液中的未反應(yīng)離子，70℃干燥至恒重，即為FeOOH包覆Mn₃O₄復(fù)合材料。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，制備得到的鐵錳基復(fù)合催化材料催化效能高，能夠迅速活化PMS降解水中染料羅丹明B，且該催化劑可循環(huán)持續(xù)使用。

具有熒光響應(yīng)的小分子探針在制備熒光傳感器的應(yīng)用及基于其的熒光傳感器 842     

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本發(fā)明公開了一種具有熒光響應(yīng)的小分子探針在制備熒光傳感器的應(yīng)用及基于其的熒光傳感器，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開的探針(CA?SCH3)，利用環(huán)己二酮上的活性甲硫醚位點(diǎn)能夠與胺基化合物的快速高效反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)多種揮發(fā)性胺類化合物蒸汽與負(fù)載于試紙上的探針的快速差異化熒光響應(yīng)。本發(fā)明的新型熒光探針(CA?SCH3)，易制備、操作簡(jiǎn)便，并對(duì)揮發(fā)性胺具有高靈敏度，因此有望用于軍事戰(zhàn)現(xiàn)場(chǎng)(戰(zhàn)爭(zhēng)、機(jī)場(chǎng)、車站、出入境等)局部環(huán)境胺類含量、食品儲(chǔ)存及保鮮、呼出氣體中胺類物質(zhì)的即時(shí)檢測(cè)。

磁損耗芳綸紙、吸波蜂窩及制備方法 925     

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本發(fā)明公開一種磁損耗芳綸紙、吸波蜂窩及制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，該磁損耗芳綸紙包括芳綸紙和混雜在芳綸紙中的磁性吸收劑，該磁性吸收劑為纖維狀磁性吸收劑和片狀磁性吸收劑中的一種或兩種，該纖維狀磁性吸收劑的長度為2mm～16mm，該片狀磁性吸收劑的大小為10μm～1.5mm，二者尺寸均小于所需吸收的電磁波波長的四分之一；該磁性吸收劑質(zhì)量占磁損耗芳綸紙總質(zhì)量的1％～15％。既具有高的磁損耗、穩(wěn)定的磁導(dǎo)率、大的磁導(dǎo)率調(diào)控范圍，又具有高的高溫尺寸穩(wěn)定性、高的力學(xué)性能。

提高有機(jī)玻璃耐污性的復(fù)合改性材料 1176     

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本發(fā)明涉及新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種提高有機(jī)玻璃耐污性的復(fù)合改性材料，通過水熱法制備得到鋁?鈷復(fù)合納米材料，六甲基二硅氧烷中的硅氧烷與氧化銠中的銠原子形成有機(jī)金屬化合物，用于羥基化作用，進(jìn)一步制備得到的納米結(jié)構(gòu)的復(fù)合改性材料分散性極好，復(fù)合改性材料在有機(jī)玻璃制備中與引發(fā)劑共同添加到甲基丙烯酸甲酯單體中，進(jìn)行聚合反應(yīng)，以共價(jià)鍵連接方式接枝在有機(jī)玻璃表面，改性后的有機(jī)玻璃的耐污性，親水性，抗菌性，和耐老化性顯著提高，實(shí)現(xiàn)了有機(jī)?納米材料的接枝改性，本發(fā)明制備得到的提高有機(jī)玻璃耐污性的復(fù)合改性材料解決了現(xiàn)有有機(jī)玻璃耐污性差的問題，是一種極為值得推廣使用的技術(shù)方案。

控制Co基非晶纖維形成芯-殼結(jié)構(gòu)的方法及應(yīng)用 802     

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一種控制Co基非晶纖維形成芯?殼結(jié)構(gòu)的方法及應(yīng)用，屬于功能材料的技術(shù)領(lǐng)域。為了獲得具有納米晶芯部?非晶態(tài)殼層的多相復(fù)合結(jié)構(gòu)的Co基非晶纖維，使其具有更好的力學(xué)及巨磁阻抗性能，本發(fā)明提供了一種控制Co基非晶纖維形成芯?殼結(jié)構(gòu)的方法，按照Co基非晶纖維中各組分的元素含量配制原料，使用熔體抽拉法制備出Co基非晶纖維，對(duì)Co基非晶纖維進(jìn)行步進(jìn)式直流電流退火獲得芯?殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合結(jié)構(gòu)非晶纖維。本發(fā)明制備的具有芯殼結(jié)構(gòu)的Co基非晶纖維可用于制備磁敏傳感器。

具有超疏水性的牡蠣殼粉復(fù)合填料及其制備方法 825     

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本發(fā)明提供了一種具有超疏水性的牡蠣殼粉復(fù)合填料及其制備方法，涉及化工新材料和復(fù)合功能材料領(lǐng)域。具體包括以下步驟：選取去除肉質(zhì)、風(fēng)干后的廢棄牡蠣殼為原料，經(jīng)過清洗、脫水、粉碎加工至D50為2.0um～2.5um的牡蠣殼粉；按一定的比例，將牡蠣殼粉與無機(jī)粉體充分混合，并采用有機(jī)改性劑對(duì)其活化改性，得到生物質(zhì)廢棄牡蠣殼粉復(fù)合填料。本發(fā)明對(duì)廢棄牡蠣殼粉進(jìn)行無機(jī)、有機(jī)復(fù)合改性，制得的牡蠣殼粉基復(fù)合填料粒徑分布窄，能大大提高所填充聚合物復(fù)合材料的物理機(jī)械性能，增加白度，降低成本。此外，該復(fù)合填料還具有超疏水性，在有機(jī)基體中的分散性更好，可廣泛應(yīng)用于塑料、涂料、橡膠、日用化學(xué)品等領(lǐng)域。

一步Pickering雙乳液法制備冠醚功能化納米片的方法及其提鋰應(yīng)用 1080     

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本發(fā)明屬于化工分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種冠醚修飾的硬質(zhì)水凝膠微納米片的制備方法。本發(fā)明動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)埃洛石納米管親水性?疏水性來一步攪拌制備的油包水包油雙乳液模板結(jié)合紫外光引發(fā)聚合途徑得到硬質(zhì)水凝膠微納米片，并通過界面后修飾策略使表面富含冠醚活性位點(diǎn)；進(jìn)行一系列處理后得到功能吸附劑，并將用于鹽湖鹵水中Li⁺選擇性的吸附分離；本發(fā)明制備的冠醚修飾的硬質(zhì)水凝膠微納米片，具有快速的吸附動(dòng)力學(xué)和穩(wěn)定的熱力學(xué)性能，成本低廉且有優(yōu)異的機(jī)械性能。

利用鈰錳改性生物炭活化過硫酸鹽降解四環(huán)素的方法 769     

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本發(fā)明公開了一種利用鈰錳改性生物炭活化過硫酸鹽降解四環(huán)素的方法，屬于環(huán)境功能材料與生物質(zhì)資源化利用領(lǐng)域。本發(fā)明將鈰錳與生物炭進(jìn)行復(fù)合，制備鈰錳改性生物炭。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，克服了現(xiàn)有技術(shù)中生物炭活化性能不好，金屬氧化物易團(tuán)聚的缺點(diǎn)，提供一種環(huán)境友好、穩(wěn)定性好、分散性好、催化活性高的新型復(fù)合催化材料。制備原料具有來源穩(wěn)定、成本低廉，能增強(qiáng)過硫酸鹽降解四環(huán)素，同時(shí)為廢物資源化利用提供了新途徑。目前為止，鈰錳改性生物炭活化過硫酸鹽降解四環(huán)素的方法還沒有被報(bào)道，這對(duì)于拓寬基于過硫酸鹽的高級(jí)氧化工藝在環(huán)境污染物治理領(lǐng)域中的應(yīng)用范圍具有重要意義。

蜂窩型凹凸棒石黏土材料、制備方法及應(yīng)用 846     

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一種蜂窩型凹凸棒石黏土材料、制備方法及應(yīng)用，屬于改性功能材料領(lǐng)域。所用原料的質(zhì)量百分比為：改性凹凸棒石黏土70％?85％、二氧化鈦5?15％、硅酸鈉1％?5％、十二烷基苯磺酸鈉溶液3％?5％、十六烷基三甲基溴化銨溶液3％?5％、原料與水的質(zhì)量之比為10?5：1；同時(shí)還公開了其制備方法。本發(fā)明以改性凹凸棒石黏土為主要原料，制得的材料強(qiáng)度較高，不易破損，有較長的壽命。此外本發(fā)明有著較大的比表面積，表面存在有Si?OH、OH₂等吸附中心，十二烷基苯磺酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨具有協(xié)同增容作用，能增強(qiáng)對(duì)有機(jī)物的分配作用，對(duì)甲醛、甲苯等有害氣體有良好的吸附功。

多重互鎖功能有機(jī)聚合物材料的制備方法及應(yīng)用 795     

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本發(fā)明公開多重互鎖功能有機(jī)聚合物材料的制備方法及應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。是將PAF?1?CH₂Cl、季銨鹽化試劑、有機(jī)溶劑混合，進(jìn)行季銨鹽化反應(yīng)，得到季銨鹽化改性的多孔芳香骨架材料PAF?1?R。本發(fā)明制備所得材料對(duì)全氟辛酸(PFOA)具有非常高的吸附容量以及快速的吸附速率，同時(shí)對(duì)天然有機(jī)物兼具優(yōu)良的抗干擾能力，并實(shí)現(xiàn)多次循環(huán)利用。該方法制備的吸附劑1g能夠凈化11.77L 500ppb的PFOA廢水(含20ppm的腐殖酸)，達(dá)到美國國家環(huán)境保護(hù)局所規(guī)定的飲用水標(biāo)準(zhǔn)(PFOA+PFOS＜70ppt)。因此，該方法制備的吸附材料具有極其優(yōu)異的PFAS吸附性能和工業(yè)化應(yīng)用前景。

可降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜的制備方法 721     

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本發(fā)明公開一種可降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜的制備方法，屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先利用殼聚糖的可降解特性制備雜化基膜；然后以此膜為載體、Li+為模板離子、12?冠醚?4為功能單體，正硅酸乙酯為交聯(lián)劑，采用簡(jiǎn)易水解聚合過程制備出可再生，易降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜，用于鋰離子的選擇性回收。本發(fā)明所述方法旨在合成一種新型低成本、環(huán)保吸附材料，促進(jìn)生態(tài)環(huán)境的健康發(fā)展。

3D微米花復(fù)合材料Fe-CoP@C及其制備方法和應(yīng)用 1297     

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本發(fā)明涉及功能材料合成技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種3D微米花復(fù)合材料Fe?CoP@C及其制備方法和應(yīng)用。其中，方法包括：首先制備3D微米花復(fù)合材料Co3O4@MOFs，然后加入鐵源，經(jīng)過部分離子交換和高溫磷化處理，制得了具有3D微米花狀結(jié)構(gòu)的Fe?CoP@C復(fù)合材料。本發(fā)明的微米花材料具有制備工藝簡(jiǎn)單，價(jià)格低廉，形貌均一，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)；其中納米粒子與碳納米片之間強(qiáng)耦合作用確保了快速的電子傳輸和超高的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，在電催化析氧方面表現(xiàn)出優(yōu)良的催化性能。

基于膨脹石墨的碳基復(fù)合材料及其制備方法和用途 1197     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種基于膨脹石墨的碳基復(fù)合材料及其制備方法和用途。本發(fā)明的復(fù)合材料包括碳基和MoS₂，所述碳基的表面負(fù)載有花瓣?duì)铑w粒，所述花瓣?duì)铑w粒由片狀MoS₂堆垛形成；所述碳與MoS₂的質(zhì)量比為3:(2～4)。本申請(qǐng)復(fù)合材料的制備方法具有高效、可控、穩(wěn)定操作的特點(diǎn)，且獲得的復(fù)合材料具備高強(qiáng)的反射損耗、寬的有效頻帶寬度、低的匹配厚度等電磁波吸收特性。

生物質(zhì)碳?xì)饽z復(fù)合材料及其制備方法和用途 812     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種生物質(zhì)碳?xì)饽z復(fù)合材料及其制備方法和用途。一種生物質(zhì)碳?xì)饽z復(fù)合材料，包括碳基和Fe₃S₄，所述碳基的表面負(fù)載有花瓣?duì)铑w粒，所述花瓣?duì)铑w粒由片狀Fe₃S₄堆垛形成；所述碳基與Fe₃S₄的質(zhì)量比為(1～3)：1。本發(fā)明提供了一種生物質(zhì)碳?xì)饽z復(fù)合材料的制備方法，將生物質(zhì)材料依次進(jìn)行加熱，冷凍干燥，煅燒以碳化，獲得多孔結(jié)構(gòu)的生物質(zhì)碳?xì)饽z。生物質(zhì)碳?xì)饽z的多孔結(jié)構(gòu)和導(dǎo)電能力增加了電磁波在材料內(nèi)部的散射和電導(dǎo)損耗能力，F(xiàn)e₃S₄由于本身硫化物獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)有著良好的介電損耗能力，同時(shí)，作為硫化物中唯一具有磁損耗能力的材料豐富的體系的吸波機(jī)制。

包覆天然抗氧劑的氧化硅復(fù)合耐老化填料及制備方法 988     

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本發(fā)明公開了一種包覆天然抗氧劑的氧化硅復(fù)合耐老化填料及制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明復(fù)合填料結(jié)構(gòu)由納米氧化硅骨架和天然抗氧劑填充物組成。將有機(jī)硅源物質(zhì)添加到溶解有天然抗氧劑的堿性溶劑中，經(jīng)過劇烈攪拌制得包覆天然抗氧劑的氧化硅復(fù)合耐老化填料。該復(fù)合填料不僅保留了納米氧化硅的紫外光散射能力，還繼承了天然抗氧劑的自由基清除能力；將該復(fù)合填料加入樹脂中，有助于提高有機(jī)防護(hù)涂層的耐紫外老化性能。同時(shí)，該復(fù)合填料還具有載藥率高、綠色環(huán)保、相容性好、制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)，具有大批量制備和應(yīng)用的廣闊前景。

磺胺類藥物分子電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用 765     

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本發(fā)明公開了一種磺胺類藥物分子電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與化學(xué)生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先在一次性可拋電極上制備了氧化鎳納米片陣列，利用其大的比表面積采用原位生長的方法，相繼在氧化鎳納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以磺胺類藥物分子為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變?yōu)榱丝昭?，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種磺胺類藥物分子電致化學(xué)發(fā)光傳感器便制備完成。

鈣鈦礦型催化劑在催化濕式氧化處理含鹽廢水中的應(yīng)用 838     

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本發(fā)明公開了一種鈣鈦礦型催化劑在催化濕式氧化催化含鹽廢水中的應(yīng)用，屬于水處理技術(shù)和環(huán)境功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明為一種能夠用于催化濕式氧化降解高鹽高濃度有機(jī)廢水的穩(wěn)定高效催化劑，LaFe_1?xM_xO_3?δ(M＝Pt、Ru、Pd)催化劑在240℃、2.0MPa氧分壓的間歇催化濕式氧化反應(yīng)，其中鹽(鹵素鹽、硫酸鹽、磷酸鹽等)濃度：0.1～5mol/L，化學(xué)需氧量(COD)濃度20000～30000mg/L中，COD去除率均高于相同貴金屬負(fù)載型M(M＝Pt、Ru、Pd)@工業(yè)化載體，這有利于拓展催化濕式氧化技術(shù)在高COD高鹽廢水中的工業(yè)化應(yīng)用。

無鉛壓電陶瓷性能調(diào)控的方法 993     

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本發(fā)明涉及新型功能材料開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種無鉛壓電陶瓷性能調(diào)控的方法，該方法在傳統(tǒng)無鉛壓電陶瓷的基礎(chǔ)上通過構(gòu)筑高熵陶瓷并以其為主晶相，在其與第二相（或更多相）的準(zhǔn)同型相界處，通過調(diào)整第二相（或更多相）含量對(duì)其綜合性能進(jìn)行優(yōu)化。具體為：采用離子半徑差優(yōu)選高熵元素制備高熵陶瓷，第二相（或更多相）的含量可選取未高熵化無鉛壓電陶瓷與其準(zhǔn)同型相界的±0.5處，經(jīng)過球磨混合均勻后在1000^oC~1500^oC燒結(jié)范圍內(nèi)燒結(jié)2~6小時(shí)，獲得綜合性能優(yōu)異的無鉛壓電陶瓷。本發(fā)明為無鉛壓電陶瓷提供了一種全新的性能調(diào)控方法，利用高熵陶瓷優(yōu)異的介電性能，實(shí)現(xiàn)了高熵陶瓷在壓電陶瓷領(lǐng)域中對(duì)其綜合性能調(diào)控的應(yīng)用。

疏水氟改性丙烯酸乳液及其制備方法與應(yīng)用 982     

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本發(fā)明公開一種疏水氟改性丙烯酸乳液及其制備方法與應(yīng)用，屬于高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明乳液由不飽和脂肪酸酯單體、醋酸乙烯酯單體、不飽和脂肪酸單體、含氟功能單體、交聯(lián)單體、乳化劑、引發(fā)劑以及去離子水預(yù)乳化聚合制備而成。本發(fā)明在保持原有丙烯酸乳液優(yōu)異防水、耐堿及優(yōu)異黏附性能的同時(shí)，通過引入特定氟功能單體賦予涂膜更加優(yōu)異的疏水、防水、耐磨及力學(xué)性能。此外，本發(fā)明還可通過優(yōu)化調(diào)控原料相互之間配比和組成，獲得滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域疏水性能要求的氟改性丙烯酸乳液，應(yīng)用前景廣闊。

超交聯(lián)三維多孔硼親和吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 1004     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了超交聯(lián)三維多孔硼親和吸附劑及其制備方法。以高內(nèi)相乳液作為微反應(yīng)器，通過點(diǎn)擊化學(xué)接枝硼酸功能單體，最后特異性分離富集柚苷分子；具體為：以4?乙烯基芐氯、苯乙烯和二乙烯基苯作為油相，同時(shí)油相中引入丙烯酸丙炔酯，以去離子水、過硫酸鉀和氯化鈣作為水相，以司班80作為穩(wěn)定劑，在60℃下引發(fā)聚合，制備得高內(nèi)相乳液乳液模板法制備的大孔聚合物材料作為多功能可修飾的微反應(yīng)器進(jìn)行后續(xù)硼酸功能化。并通過Cu(I)催化疊氮?炔烴環(huán)加成反應(yīng)分別與疊氮硼酸功能單體與炔基硼酸功能單體的點(diǎn)擊反應(yīng)，從而成功構(gòu)建兩種硼酸親和多孔聚合物吸附材料HCLPH@N3?PBA或HCLPH@PCAPBA，將其應(yīng)用于NRG的選擇性分離純化。

中空納米纖維內(nèi)部固定化生物酶的制備方法 1026     

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本發(fā)明屬于酶固定化的納米功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種中空納米纖維內(nèi)部固定化生物酶的制備方法。將高分子聚合物溶于混合有機(jī)溶劑中，充分溶解攪拌均勻形成的透明溶液作為同軸靜電紡絲的外殼紡絲液；將低分子量的多元醇或低聚合度的聚乙二醇溶于純水或磷酸鹽緩沖液中，添加多巴胺和生物酶，充分溶解混合均勻形成的均質(zhì)溶液作為同軸靜電紡絲的內(nèi)芯紡絲液；利用兩臺(tái)微量注射泵分別控制外殼紡絲液和內(nèi)芯紡絲液的流速，施加電壓進(jìn)行同軸靜電紡絲，在接受端收集納米纖維。在同軸靜電紡絲時(shí)和后處理過程中，多巴胺自發(fā)聚合生成聚多巴胺的同時(shí)，聚多巴胺可以原位共價(jià)交聯(lián)固定化多種生物酶，反應(yīng)條件溫和，方法簡(jiǎn)便實(shí)用，降低了蛋白泄露率。

甲胺碘化鉛鈣鈦礦粉體及其制備方法和應(yīng)用 733     

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本發(fā)明公開了一種甲胺碘化鉛鈣鈦礦粉體及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及輻射屏蔽材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種利用晶面工程調(diào)控甲胺碘化鉛鈣鈦礦/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料輻射屏蔽性能的方法。本發(fā)明通過改變?nèi)軇岱磻?yīng)的時(shí)間調(diào)節(jié)填料晶面組成，進(jìn)而改善復(fù)合材料的輻射屏蔽性能，不同于以往調(diào)整填料種類和尺寸的方法，創(chuàng)造性地提出通過調(diào)節(jié)填料晶面組成進(jìn)而改善復(fù)合材料的輻射屏蔽性能的設(shè)計(jì)思路。此外，本發(fā)明通過改變填料的晶面組成，并與環(huán)氧樹脂復(fù)合構(gòu)筑高能射線的屏蔽材料，且復(fù)合材料中存在大量的填料與樹脂的界面，構(gòu)筑了高低Z材料交替排列的結(jié)構(gòu)，一定程度上抑制了高能電子與高Z材料作用所產(chǎn)生的韌致輻射。

稀土硫化物合成專用旋轉(zhuǎn)高溫硫化裝置 1014     

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本發(fā)明屬于稀土硫化物功能材料合成設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種稀土硫化物合成專用旋轉(zhuǎn)高溫硫化裝置，包括多工位的旋轉(zhuǎn)臺(tái)，旋轉(zhuǎn)臺(tái)的不同工位依次設(shè)有高溫硫化爐體，中溫脫硫爐體和低溫快速冷卻區(qū)域，旋轉(zhuǎn)臺(tái)中心設(shè)有步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動(dòng)的垂直升降滑道，升降滑道上連接石英管固定座，石英管固定座可將含進(jìn)出管路的石英管固定，石英管內(nèi)置圓柱形裝料容器，石英管進(jìn)氣管連接壓力顯示計(jì)及保護(hù)氣氛，石英管出氣管連接三通閥門，三通閥門分別連接尾氣處理裝置和真空泵。本硫化裝置在工作時(shí)，通過垂直升降滑道和水平旋轉(zhuǎn)臺(tái)可以最大限度的提高硫化效率，同時(shí)減少殘留硫磺的含量。

基于硼氟(BODIPY)發(fā)光體的電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器制備方法 764     

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本發(fā)明涉及一種基于硼氟(BODIPY)發(fā)光體的電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器制備方法，屬于新型功能材料、電化學(xué)發(fā)光傳感領(lǐng)域。將溴代硼氟二吡咯熒光體（BPBF）作為發(fā)光材料，并且將雙穩(wěn)態(tài)自旋交叉鐵(II)配合物[Fe(atrz)3]Cl2（artz=4?氨基?1,2,4?三氮唑）標(biāo)記在免疫傳感器上，借助于分子間氫鍵相互作用組裝成三維超分子網(wǎng)絡(luò)多孔結(jié)構(gòu)，有效增加裸露活性位點(diǎn)。Fe(II)聚合物中的氨基不但可以有效連接抗體，而且可作為反應(yīng)平臺(tái)并參與共反應(yīng)物S2O82?的反應(yīng)，大大提高了生物傳感器的靈敏度。本發(fā)明對(duì)PSA的線性檢測(cè)范圍為0.1 fg/mL~10 ng/mL，檢測(cè)限0.03 fg/mL。

三核吡啶銅配合物及其制備方法和應(yīng)用 919     

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本發(fā)明涉及金屬配位化合物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開三核吡啶銅配合物及其制備方法和應(yīng)用。該三核吡啶銅配合物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且新穎，具有較好的熱穩(wěn)定性，還具有一定的光催化效果，可以在光催化系統(tǒng)中作為催化劑，將甲烷轉(zhuǎn)化為甲醇，在光催化方面有潛在的應(yīng)用價(jià)值，原料廉價(jià)，易于制取，有利于應(yīng)用推廣。

分子設(shè)計(jì)鏈霉親和素標(biāo)記的結(jié)合藻紅膽素的藻紅藍(lán)蛋白α亞基類熒光蛋白質(zhì)的制備方法 725     

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本發(fā)明涉及一種分子設(shè)計(jì)鏈霉親和素標(biāo)記的結(jié)合藻紅膽素的藻紅藍(lán)蛋白α亞基類熒光蛋白質(zhì)的方法,通過應(yīng)用藻藍(lán)蛋白α亞基裂合酶催化藻紅膽素(PEB)與鏈霉親和素標(biāo)記的藻紅藍(lán)蛋白α亞基類脫輔基蛋白共價(jià)結(jié)合,制備鏈霉親和素標(biāo)記的結(jié)合藻紅膽素PEB的藻紅藍(lán)蛋白α亞基類熒光蛋白質(zhì);本發(fā)明的方法應(yīng)用生物過程生產(chǎn)鏈霉親和素標(biāo)記的結(jié)合PEB的藻紅藍(lán)蛋白類α亞基熒光蛋白質(zhì),是一種環(huán)境友好的生產(chǎn)方法,鏈霉親和素標(biāo)記的藻紅藍(lán)蛋白α亞基類熒光蛋白質(zhì)能應(yīng)用于生物學(xué)和醫(yī)藥功能材料領(lǐng)域,特別是應(yīng)用為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的熒光探針。

氧化鋅空心球的低溫合成方法 1112     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域，涉及一種結(jié)晶性良好的氧化鋅空心球的低溫合成方法，包括如下步驟：1）配置摩爾濃度為0.001-1mol/L的鋅鹽水溶液；2）往步驟1）所得的溶液中加入六次甲基四胺和分散劑混合均勻，用氨水調(diào)節(jié)pH值7-12；3）將步驟2）所得的液體于60-95℃下保溫0.5-10小時(shí)；4）將步驟3）所得的產(chǎn)物經(jīng)離心、洗滌、干燥，得到結(jié)晶相氧化鋅空心球。本發(fā)明提供的制備方法與現(xiàn)有的制備工藝相比，所得到的氧化鋅空心球粒徑可控、壁厚均勻，具有工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低和適于工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn)。

具有煙氣催化凈化功能的蓄熱材料的制備方法和燃燒方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種具有煙氣催化凈化功能的蓄熱材料的制備方法和燃燒方法,使用煙氣催化凈化與蓄熱復(fù)合功能材料代替單純蓄熱材料,在完成蓄熱燃燒的同時(shí)催化凈化煙氣中未燃盡的炭黑、一氧化碳等有害物質(zhì),達(dá)到凈化排放煙氣的目的。本發(fā)明的特點(diǎn)在于提供一種高效、簡(jiǎn)潔的集煙氣凈化一體化的蓄熱燃燒技術(shù)。

粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料制備工藝及設(shè)備 786     

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本發(fā)明提供一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料制備工藝及設(shè)備,包括多元組料配比、超聲固相攪拌混合、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結(jié)定型、產(chǎn)品清理包裝。該制備工藝及設(shè)備,設(shè)計(jì)選擇了以金屬磁致伸縮材料單質(zhì)微珠粉末為基礎(chǔ),大比例摻混鑭系延性輕稀土元素單質(zhì)微珠粉末的組料配比方案;通過超聲固相攪拌分散混合、成形模具裝料加熱、粉末低溫等靜壓成形、逐次燒結(jié)定型等創(chuàng)新技術(shù)及裝備、工藝參數(shù),成功地生產(chǎn)制造出一種粉冶多元稀土合金超磁致伸縮材料,各項(xiàng)技術(shù)性能指標(biāo)已達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平?，F(xiàn)在,超磁致伸縮材料已經(jīng)成為信息時(shí)代重要的基礎(chǔ)功能材料,被廣泛應(yīng)用于工業(yè)、國防、海洋探測(cè)、環(huán)境保護(hù)、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域。

新型聚合物基復(fù)合材料、該材料的制備方法以及一種水體深度除氟的方法 804     

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本發(fā)明公開了一種新型聚合物基復(fù)合材料、該材料的制備方法以及一種水體深度除氟的方法，屬于飲用水與工業(yè)廢水處理及環(huán)境功能材料領(lǐng)域。該復(fù)合材料，基體為苯乙烯-二乙烯苯共聚球體，孔內(nèi)均勻分布有納米水合氧化鋯顆粒。該水體深度除氟的方法，其步驟為：（a）過濾含氟廢水，并調(diào)節(jié)濾液pH至3.0-8.0之間；（b）濾液通過吸附塔，塔內(nèi)填充有新型聚合物基復(fù)合材料；（c）當(dāng)出水氟離子濃度達(dá)到泄露點(diǎn)時(shí)停止吸附，利用NaOH-NaCl混合溶液對(duì)吸附塔內(nèi)的上述新型聚合物基復(fù)合材料進(jìn)行脫附再生，再生后供循環(huán)使用。本發(fā)明有機(jī)結(jié)合了聚合物基體的預(yù)濃縮效應(yīng)與納米水合氧化鋯的選擇性除氟性能，有效地提高了材料對(duì)氟離子的吸附容量和選擇性。