芳香重氮鹽對(duì)ZNO納米結(jié)構(gòu)表面的化學(xué)修飾方法 1171     

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本發(fā)明涉及芳香重氮鹽對(duì)ZNO納米結(jié)構(gòu)表面的化學(xué)修飾方法,屬于功能材料、表面化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明是將納米結(jié)構(gòu)的ZNO浸入無(wú)水乙醇中,超聲處理之后再用去離子水超聲洗滌,取出納米ZNO,氮?dú)猸h(huán)境中干燥;在避光的條件下將上述處理好的納米ZNO浸泡在芳香重氮鹽類的乙腈溶液中,在溫度為10-50℃的條件下浸泡18H-36H;將芳香重氮鹽修飾過的納米ZNO從溶液中取出,用紫外燈照射或?qū)ζ浼訜?保持一段時(shí)間;依次用乙腈、丙酮、乙醇清洗,在氮?dú)猸h(huán)境中干燥,修飾完成。該方法簡(jiǎn)單易行,修飾后ZNO納米結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,可耐氯仿、乙醇、丙酮、二氯甲烷等多種有機(jī)溶劑的刻蝕,通過能量散射X-射線譜對(duì)修飾后的表面進(jìn)行分析,有機(jī)碳元素含量可達(dá)10%以上。

有機(jī)修飾的納米復(fù)合氧化物材料及其制備 1139     

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一種有機(jī)修飾的納米復(fù)合氧化物材料及其制備，以SiO2微球?yàn)榛?底，在其體相中嵌入有無(wú)機(jī)金屬氧化物，在其表面上連接有機(jī)基團(tuán)； 其可以采用通式MeOg-SiO2表示，Me為Metal的縮寫，Og為Organic group的縮寫；其中，Me為Co、Mn、Cu、Fe、V、Ti、Cr、Ni、Zn、 Zr、Al中的一種或一種以上，Og為甲基、乙基、丙基、乙烯基、氯丙 烯基、萘基、苯基、三氟丙基、一氟苯基和五氟苯基中的一種或一種 以上。該過程操作簡(jiǎn)單，容易控制。由于該材料在SiO2的體相和表面 同時(shí)分別引入了金屬離子和有機(jī)基團(tuán)，因此，在納米器件和功能材料 應(yīng)用方面具有廣闊的前景。

高鹵素含量的有機(jī)分子材料及其制備方法 1030     

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本發(fā)明屬于有機(jī)化工和功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高鹵素含量的有機(jī)分子材料及其制備方法。這些有機(jī)分子由季戊四基和各種多鹵代苯基通過醚鍵(或硫醚鍵)連接而成,其中的多鹵代苯基可以是五氯苯基、三溴苯基、五溴苯基、五氟苯基等。該有機(jī)分子用季戊四醇四苯磺酸酯和多鹵代酚反應(yīng)制備獲得。本發(fā)明制得的有機(jī)分子鹵素含量高、穩(wěn)定性好,可用作有機(jī)阻燃劑和低介電常數(shù)材料。此外,多溴代的有機(jī)分子材料在核化學(xué)和原子能領(lǐng)域還有特殊的用途。

大孔徑有序介孔二氧化硅分子篩的合成方法 924     

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本發(fā)明涉及一種大孔徑、高有序度的介孔氧化硅分子篩的合成方法。它以價(jià)廉的工業(yè)化嵌段高分子共聚物、水、酸和硅源混合,攪拌,得到有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合物,經(jīng)高溫水處理,再經(jīng)過濾、水洗、空氣下干燥,并焙燒后得到介孔分子篩產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明由此合成的產(chǎn)物為二維六角孔道(p6mm),具有孔徑均一,有序度高,墻厚等優(yōu)點(diǎn)。由于其具有低廉的合成成本的優(yōu)勢(shì),可極大地促進(jìn)介孔材料的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),同時(shí)推動(dòng)這種新型納米孔材料在大分子催化、吸附和分離、傳感器、微器件以及光、電、磁等功能材料的研究和應(yīng)用。

兩性金屬氧化物納米棒的可控制備方法 862     

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兩性金屬氧化物納米棒的可控制備方法專屬納米材料的制備方法。此方法利用兩性金屬氫氧化物在過量堿存在下可以形成配位陰離子,利用氧化還原反應(yīng),在軟模板的作用下,制備兩性金屬氧化物納米棒,其中模板采用一些表面活性劑,氧化物選用某些具有變價(jià)金屬氧化物。此過程操作簡(jiǎn)單,容易控制。產(chǎn)物納米棒的直徑為10-100nm,長(zhǎng)度可達(dá)微米級(jí)。產(chǎn)物納米棒的收率可達(dá)60%-90%,是一種高收益的制備方法。而且納米棒的直徑均勻,表面光滑,棒形較直。由于納米棒的空間局域效應(yīng),使得其具有獨(dú)特的光、電、磁特性,在納米器件和功能材料方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

七通道黃曲霉毒素免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 922     

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本發(fā)明提供了一種七通道黃曲霉毒素免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于食品安全分析、納米功能材料和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。所述傳感器集成7個(gè)工作電極，其制作方案是：以塑料為基板，將導(dǎo)電油墨、摻雜復(fù)合材料的導(dǎo)電油墨、銀漿、絕緣漿通過絲印機(jī)印刷到基板上，分別制成輔助電極、工作電極、參比電極以及絕緣層。復(fù)合材料由1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸離子液體和聚苯胺構(gòu)成，采用鈀納米粒子-殼聚糖復(fù)合材料修飾工作電極。實(shí)現(xiàn)了黃曲霉毒素B1、黃曲霉毒素B2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素M1、黃曲霉毒素M2以及總黃曲霉毒素的同時(shí)測(cè)定。

釋放負(fù)離子功能的府綢織物制造技術(shù) 732     

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本發(fā)明提出了一種天然的礦物納米級(jí)材料—嫩江蛋白石頁(yè)巖,經(jīng)過超細(xì)加工與改性創(chuàng)制的奇才負(fù)離子功能添加劑材料,這種天然的礦物納米級(jí)材料具有很強(qiáng)的吸附性,應(yīng)用到涂料、涂層、纖維、紡織品中,能夠持久的釋放負(fù)離子,可以用來(lái)制備21世紀(jì)環(huán)保型健康的新型功能材料,制造隨身攜帶的天然負(fù)離子發(fā)生器—釋放負(fù)離子功能的府綢織物。

去除染料可磁性分離的新型吸附劑的制備方法 762     

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本發(fā)明屬于環(huán)境納米新功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種去除染料可磁性分離的新型吸附劑制備方法,具體步驟如下:將采用化學(xué)氣相沉積法所得碳納米管原始樣品,超聲分散在蒸餾水中。添加一定量的氧化性溶液,將溶液置于磁力攪拌器中,在一定溫度下回流反應(yīng)數(shù)小時(shí)。將改性后的磁性碳納米管樣品過濾、水洗、真空干燥,即可獲得磁性碳納米管復(fù)合吸附劑。本發(fā)明中所獲得磁性碳納米管復(fù)合吸附劑中,用于磁性分離的金屬催化劑顆粒外層包裹了一層石墨化較好的碳層,對(duì)于金屬催化劑顆粒進(jìn)行有效的保護(hù),延長(zhǎng)其催化劑的使用壽命,同時(shí)可以使得該復(fù)合吸附劑可以在酸性條件下穩(wěn)定使用。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單、條件易控、性能穩(wěn)定,采用氧化性溶液修飾碳納米管表面結(jié)構(gòu),改善碳納米管的疏水性,提高其在水溶液中的分散性能,吸附劑可采用磁分離技術(shù)方便快速地分離、回收吸附劑,避免造成二次環(huán)境污染。

有機(jī)碳生態(tài)緩釋肥及其制備方法 843     

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本發(fā)明公開了一種有機(jī)碳生態(tài)緩釋肥，其由下列重量百分含量的原料配置而成：尿素5～25%、碳銨1～5%、磷酸二氫鉀0～5%、碳酸鈣0～10%、硫酸鉀5～15%、過磷酸鈣5～30%、腐殖酸5～10%、高嶺土或坡縷石粉0～10%、微量元素復(fù)合劑0～1%、粘合劑0～3%、有機(jī)碳10～35%。本發(fā)明還公開了有機(jī)碳生態(tài)緩釋肥的制備方法。通過無(wú)氧熱裂解先制備具有特定結(jié)構(gòu)的有機(jī)碳，并將之作為重要的功能材料用于生產(chǎn)高效生態(tài)有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)混緩釋肥，這不僅提高了固廢無(wú)害化資源化水平，而且資源高附加值的產(chǎn)出比大為提高。本發(fā)明能夠很大程度地改善農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中用肥的效率和環(huán)境的保護(hù)等多種作用，建立起可持續(xù)的良性碳循環(huán)生態(tài)鏈。

抗氧化型高導(dǎo)熱泡沫碳材料的制備方法 920     

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本發(fā)明涉及一種抗氧化型高導(dǎo)熱泡沫碳材料的制備方法，該發(fā)明屬于熱管理用無(wú)機(jī)功能材料領(lǐng)域，主要用于泡沫碳的氧化防護(hù)。以高導(dǎo)熱泡沫碳為骨架，對(duì)泡沫孔壁進(jìn)行碳鍍層處理，然后促進(jìn)碳鍍層與含硅活性組分反應(yīng)形成碳化硅抗氧化涂層。本發(fā)明的方法獲得的抗氧化型高導(dǎo)熱泡沫碳材料與純泡沫碳材料相比，800℃抗氧化性能≤3×10-3g/(s.cm3)，抗壓強(qiáng)度提高2倍以上，體積熱導(dǎo)率提高20%以上，開孔率下降不超過20%。

生物質(zhì)基多彩隔熱保溫涂料及其制備方法 941     

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一種生物質(zhì)基多彩隔熱保溫涂料及其制備方法，屬于水性建筑節(jié)能涂料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以廢聚酯短纖維、植物纖維(如植物秸稈)、有機(jī)空心材料、水性乳液制得高強(qiáng)度、保溫隔熱、隔音效果顯著的高性能、多色彩飾面的水性建筑環(huán)保涂料，其組成包括彩色廢短纖維、植物纖維、微孔硅酸鈣、去離子水、丙二醇、保溫功能材料、填料、乳液及助劑。本發(fā)明涂層的外觀色彩斑斕，具凹凸手感，具有高強(qiáng)度、耐水性和耐洗刷性，還兼具吸音的效果，是一種理想的高裝飾性建筑保溫隔熱涂料。該涂料符合節(jié)能環(huán)保、廢棄物循環(huán)再利用理念，適合推廣應(yīng)用，具有很好的環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益。

CeO2/AgBr復(fù)合微球可見光催化劑的制備方法 1113     

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本發(fā)明涉及一種在溫和條件下兩步合成CeO2/AgBr復(fù)合微球可見光催化劑的方法，特征是以醇為反應(yīng)溶劑，以乙酸鈰（Ce(O2H3C)3·xH2O）、硝酸銀（AgNO3）、飽和溴水為原料，在醇熱的條件下將CeO2組裝成微球，同時(shí)Ag+被醇還原并負(fù)載在CeO2微球上，再用溴水氧化得到CeO2/AgBr復(fù)合微球可見光催化劑。CeO2與AgBr的獨(dú)特作用，能有效減小光生電子-空穴對(duì)的復(fù)合幾率同時(shí)增強(qiáng)了AgBr的穩(wěn)定性和光催化活性。本發(fā)明制備的CeO2/AgBr復(fù)合微球可見光催化劑材料可廣泛應(yīng)用于環(huán)境污染治理、光催化功能材料制備等領(lǐng)域。

磁性包硅酵母嫁接聚乙烯亞胺生物復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1089     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及吸附分離鈰離子、鍶離子的磁性包硅酵母嫁接聚乙烯亞胺生物復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案是：先將活化酵母與磁性納米顆粒超聲混合，混合物與三乙胺和3-氯丙基三甲氧硅烷在甲苯體系中反應(yīng)，制備磁性包硅酵母；然后，加入聚乙烯亞胺為功能單體，在磁性包硅酵母表面的氯基團(tuán)與聚乙烯亞胺溶液發(fā)生取代反應(yīng)，完成聚乙烯亞胺在磁性包硅酵母表面的嫁接，制備生物復(fù)合材料。該方法提高了基質(zhì)材料的產(chǎn)率，所制備的吸附劑克服了以往生物材料機(jī)械強(qiáng)度低的不足，具有良好磁響應(yīng)性質(zhì)，能實(shí)現(xiàn)快速分離，同時(shí)具有較高的吸附容量和吸附動(dòng)力學(xué)性能，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)鈰離子、鍶離子的快速高效吸附分離的目的。

可用于防偽技術(shù)的高分子紫外熒光材料 969     

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本發(fā)明屬于聚合物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種高分子化熒光材料及其制備方法。本發(fā)明提供了在穩(wěn)定的聚芳醚類非共軛聚合物側(cè)鏈引入結(jié)構(gòu)明確的小分子有機(jī)發(fā)光基團(tuán)的聚合物類發(fā)光材料及其制備方法，該聚合物的發(fā)光波長(zhǎng)來(lái)自接枝于聚合物主鏈的有機(jī)發(fā)光基團(tuán)的發(fā)射，不受其他基團(tuán)的影響，結(jié)合聚芳醚類聚合物的穩(wěn)定性和良好加工性優(yōu)點(diǎn)，可極大擴(kuò)展有機(jī)小分子發(fā)光材料的使用范圍，可在顯示、防偽、傳感等發(fā)光領(lǐng)域獲得應(yīng)用。

Fe3O4/ZnO復(fù)合納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用 865     

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本發(fā)明公開了Fe3O4/ZnO復(fù)合納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域。Fe3O4/ZnO復(fù)合納米顆粒，通過NaAc促進(jìn)乙二醇還原FeCl3形成Fe3O4納米微球；ZnAc2和LiOH作為前驅(qū)體，直接在Fe3O4納米微球表面進(jìn)行包裹生長(zhǎng)ZnO外殼制得。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了Fe3O4磁學(xué)性質(zhì)和ZnO光學(xué)性質(zhì)的有效集成，獲得的Fe3O4/ZnO復(fù)合納米顆粒磁性強(qiáng)，磁敏感度強(qiáng)，具有優(yōu)異的熒光性能，生產(chǎn)制造容易，生產(chǎn)裝置簡(jiǎn)單，可批量生產(chǎn)，在環(huán)境凈化、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有很大的應(yīng)用價(jià)值。

選擇性還原氧化石墨烯及制備方法 813     

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本發(fā)明公開一種選擇性還原氧化石墨烯及制備方法。要解決的技術(shù)問題是提高石墨烯的親水性、生物親和性與化學(xué)修飾性。具體為以特定還原能力的還原劑為選擇性還原劑，通過對(duì)石墨烯單片結(jié)構(gòu)中兩個(gè)面上的含氧基團(tuán)進(jìn)行選擇性還原，達(dá)到消除氧化石墨烯片結(jié)構(gòu)上的環(huán)氧基、羥基，保留片結(jié)構(gòu)邊沿上的羧基。本發(fā)明提供的選擇性還原氧化石墨烯具有親水與疏水兩性的特點(diǎn)，單片結(jié)構(gòu)的面上呈疏水性，而片的邊沿呈親水。本發(fā)明的制備方法包括：氧化石墨烯的純化；氧化石墨烯的選擇性還原；選擇性還原氧化石墨烯的純化。本發(fā)明的選擇性還原氧化石墨烯，是一種新型石墨烯中間材料，在生物醫(yī)學(xué)及功能材料領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用空間。

復(fù)合相變強(qiáng)化型高阻尼錳鎳基減震合金制備方法 643     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合相變強(qiáng)化型高阻尼錳鎳基減震合金制備方法，涉及金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括原料制備和合金制備，原料制備包括以下步驟：合金元素按重量百分配比為：Mn:75?85wt.％、Ni：15?20wt.％、Cu：0.5?5wt.％和其他不可避免的雜質(zhì)，然后將原料放在坩堝中，置于真空感應(yīng)熔煉爐內(nèi)熔化，期間通入氬氣保護(hù)氣氛，感應(yīng)加熱到1250?1450℃保溫30?60min，使得原材料充分熔化后澆鑄，從而得到母合金鑄錠。本發(fā)明通過定向凝固過程的選分結(jié)晶以及Cu的改性作用，利用MnNi型錳基合金具有復(fù)雜相變特性的特點(diǎn)，使得制備的MnNi合金在?70℃至180℃寬泛的溫度范圍內(nèi)均能穩(wěn)定的保證高阻尼性能，服役溫度范圍是現(xiàn)有MnCu系合金的約1.5倍。

發(fā)藍(lán)光的高量子產(chǎn)率鹵化亞銅雜化晶體的制備及其應(yīng)用 838     

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本發(fā)明屬于有機(jī)?無(wú)機(jī)雜化功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種發(fā)藍(lán)光的高量子產(chǎn)率鹵化亞銅雜化晶體的制備及其應(yīng)用，為克服離子型結(jié)構(gòu)不發(fā)光或量子產(chǎn)率低的缺陷，本發(fā)明以常見的三苯基磷(tpp)作為中性配體，將單體Cu原子與兩個(gè)鹵素原子及兩個(gè)P原子的四面體配位，形成[CuX2(tpp)2]?陰離子團(tuán)簇，同時(shí)使用烷基化的三乙烯二胺衍生物——i?bu?ted作為陽(yáng)離子配體，進(jìn)而制備得到離子型結(jié)構(gòu)的鹵化亞銅雜化晶體CuX2(tpp)2(L)，該雜化結(jié)構(gòu)具有高效的藍(lán)光發(fā)射性能，內(nèi)部量子產(chǎn)率高達(dá)98％，熱穩(wěn)定性好，是一種可溶液加工，易于合成，環(huán)境友好、成本低、無(wú)稀土元素的發(fā)光材料，可應(yīng)用于固態(tài)照明領(lǐng)域。

氣凝膠基有害氣體吸附顆粒及其制備方法 1064     

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本發(fā)明涉及一種氣凝膠基有害氣體吸附顆粒及其制備方法，本發(fā)明在一定工藝條件下將高孔隙結(jié)構(gòu)的SiO2氣凝膠與其它功能材料進(jìn)行復(fù)配、改性和造粒處理，獲得不同規(guī)格的具有有害氣體吸附和降解功能的新型吸附顆粒。本發(fā)明制備出了高孔隙結(jié)構(gòu)SiO2氣凝膠基高效廣譜型有害氣體吸附和降解材料，產(chǎn)品具有質(zhì)量輕、吸附效率高、降解能力強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，填補(bǔ)了行業(yè)空白，同時(shí)拓展了SiO2氣凝膠粉體的應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、靈活，對(duì)設(shè)備要求也相對(duì)較低，可操作性較強(qiáng)，易于產(chǎn)業(yè)化推廣應(yīng)用。

線型高導(dǎo)電性有機(jī)可溶噻吩聚合物及其制備方法與應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明公開了一種線型高導(dǎo)電性有機(jī)可溶噻吩聚合物及其制備方法與應(yīng)用，屬于噻吩導(dǎo)電高分子聚合物和新型高分子功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。所述的高導(dǎo)電性有機(jī)可溶的噻吩聚合物的制備方法，包括：(1)柔性功能鏈段的制備：真空除水，加入催化劑，引發(fā)劑，氣體保護(hù)，引發(fā)單體1的開環(huán)聚合，得到一定聚合度的柔性聚合物鏈段；(2)將步驟(1)產(chǎn)物、單體2、氧化劑以一定比例氧化共聚得到可溶性的噻吩共聚物。通過控制柔性鏈段的鏈長(zhǎng)，及氧化劑的種類、劑量，所得共聚物鏈在有機(jī)溶劑中具有優(yōu)異的溶解性和較高的導(dǎo)電性能。

含過渡金屬的手性共價(jià)有機(jī)框架光催化劑及其制備方法 964     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為含過渡金屬的手性共價(jià)有機(jī)框架光催化劑及其制備方法。本發(fā)明制備方法包括：在溶劑熱條件下，多氨基單體與多醛基單體在手性調(diào)節(jié)劑的存在下發(fā)生席夫堿反應(yīng)，形成酮?烯胺結(jié)構(gòu)的連接鍵，合成具有良好結(jié)晶性和多孔性的手性共價(jià)有機(jī)框架材料；以酮?烯胺結(jié)構(gòu)作為絡(luò)合位點(diǎn)，將過渡金屬單原子負(fù)載在框架上，得到含有過渡金屬單原子的手性共價(jià)有機(jī)框架材料。該手性共價(jià)有機(jī)框架材料作為光催化劑用于可見光分解水制氫，可顯著提升析氫過程的效率。

錳鐵磁性氨基氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 973     

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本發(fā)明公開了一種錳鐵磁性氨基氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料包括主要由MnFe₂O₄納米粒子、包覆在MnFe₂O₄粒子表面的硅材料及硅材料經(jīng)氨基改性后接枝的氧化石墨烯片層構(gòu)成的三維結(jié)構(gòu)，其中，該硅材料包括正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、γ?氨丙基三甲氧基硅烷、3?氨丙基三乙氧基硅烷或N?甲基?3?氨丙基三甲氧基硅烷中任一種。該復(fù)合材料對(duì)鉛離子和鎘離子具備專一識(shí)別機(jī)理，對(duì)于環(huán)境樣品中重金屬離子的分離分析都具有重要應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。

人工智能皮膚及其制備方法和應(yīng)用 1217     

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本發(fā)明涉及光電功能材料及其應(yīng)用領(lǐng)域，具體涉及一種人工智能皮膚及其制備方法和應(yīng)用。所述人工智能皮膚包括水凝膠電解質(zhì)薄膜，設(shè)置在水凝膠電解質(zhì)薄膜上方的電極材料a，設(shè)置在電極材料a上方的頂層絕緣保護(hù)材料，設(shè)置在水凝膠電解質(zhì)薄膜下方的電極材料b，設(shè)置在電極材料b下方的頂層絕緣保護(hù)材料；所述水凝膠電解質(zhì)薄膜是基于一維光子晶體結(jié)構(gòu)水凝膠，具有雙重網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提供的人工智能皮膚以具有光子晶體結(jié)構(gòu)的水凝膠為基礎(chǔ)，其中具有光子晶體結(jié)構(gòu)的水凝膠表現(xiàn)出光學(xué)、電學(xué)以及力學(xué)的各向異性響應(yīng)能力，在柔性觸摸屏、運(yùn)動(dòng)軌跡追蹤器等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

透明塊體MOF材料、制備方法及其光功能化 1141     

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本發(fā)明公開了一種透明塊體MOF材料、制備及其光功能化。本發(fā)明通過溶膠?凝膠的制備工藝，首次得到透過率最高可達(dá)90％的塊體MOF材料。同時(shí)利用MOF材料的高比表面積、高孔隙率的特性，在MOF的孔道中裝載有機(jī)發(fā)光染料分子，避免了染料分子的團(tuán)聚，實(shí)現(xiàn)均勻分散，提高了染料的發(fā)光效率。相較于粉體MOF而言，塊體具有透明、高硬度以及形狀易于加工等優(yōu)勢(shì)，并且熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性高。本發(fā)明制備簡(jiǎn)單，原料廣泛，成本較低，在光功能材料領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

應(yīng)用于寬pH范圍條件下非均相類芬頓體系的銅-鐵-凹土-殼聚糖催化劑的制備方法 1169     

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應(yīng)用于寬pH范圍條件下非均相類芬頓體系的銅?鐵?凹土?殼聚糖催化劑的制備方法，屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明以殼聚糖炭和凹土為載體，F(xiàn)e3O4、Cu0為主要活性組分，制備成螯合型催化劑。利用殼聚糖分子與金屬離子之間的螯合作用，以及凹土的酸堿調(diào)節(jié)作用，制備成Cu?Fe螯合型混合凝膠。將凝膠滴入氫氧化鈉溶液去質(zhì)子固化形成小球，再經(jīng)水洗，冷凍，凍干和煅燒過程制備成有磁性的氣凝膠催化劑。通過殼聚糖的螯合作用和凹土的酸堿調(diào)節(jié)作用，使本催化劑能在廣泛的pH范圍(pH＝3?10)內(nèi)都取得好的催化效果，本催化劑可自動(dòng)調(diào)節(jié)進(jìn)水pH，使出水pH呈弱堿性，可達(dá)標(biāo)排放。催化劑無(wú)毒無(wú)害，操作簡(jiǎn)單，成本低廉，易于回收，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，有良好的催化效果。

用于可降解產(chǎn)品的纖維素基高分子材料及其制備方法 715     

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本發(fā)明公開了一種用于可降解產(chǎn)品的纖維素基高分子材料及其制備方法，屬于綠色環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，包括用于可降解產(chǎn)品的纖維素基高分子材料，包括以下質(zhì)量份數(shù)；纖維素原料的含量為76～80g、乙酸的含量為1～3g、酸酐的含量為2～4g、木質(zhì)纖維素原料淀粉的含量為1～3g、殼聚糖的含量為1～3g、聚羥基脂肪酸酯的含量為2～3g、脫乙?；嗵堑暮繛?～3g。本發(fā)明提出的一種用于可降解產(chǎn)品的纖維素基高分子材料及其制備方法，干燥時(shí)抗拉強(qiáng)度可達(dá)98MPa,而濕潤(rùn)時(shí)的強(qiáng)度，具有優(yōu)良的性能和多種功能，而且在培養(yǎng)液和土壤中可完全生物降解，屬于環(huán)境友好材料，優(yōu)化纖維素基高分子材料通用材料和功能材料的制造工藝，降低其生產(chǎn)成本，使其價(jià)格下降。

以苯并呋喃并吲哚為給體的化合物及其應(yīng)用 919     

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本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光功能材料及器件技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種以苯并呋喃并吲哚為給體的化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)式如式(1)所示。本發(fā)明提供的一種以苯并呋喃并吲哚為給體的化合物通過特定位置引入特定的吸電子基團(tuán)修飾苯并呋喃并吲哚構(gòu)成全新化合物，具有雙極性特點(diǎn)及TADF性質(zhì)，作為發(fā)光層主體材料和/或發(fā)光材料使用能有效提高有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光效率和壽命。

具有電磁屏蔽和壓敏特性的柔性MXene蛋白質(zhì)復(fù)合膜、制備方法及其應(yīng)用 717     

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一種具有電磁屏蔽和壓敏特性的柔性MXene蛋白質(zhì)復(fù)合膜、制備方法及其應(yīng)用，屬于多功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先是將蠶繭殼脫膠，向脫膠后得到的蠶絲納米纖維中加入六氟異丙醇溶液使其在水相中分散良好，得到蠶絲納米纖維水溶液；再將MXene納米片膠體溶液與蠶絲納米纖維分散液混合，對(duì)其進(jìn)行真空輔助抽濾，自然干燥，即得到柔性MXene蛋白質(zhì)復(fù)合膜。本發(fā)明通過改變MXene與蠶絲納米纖維的質(zhì)量比，可以得到不同電磁屏蔽效能與力學(xué)性能的柔性MXene蛋白質(zhì)復(fù)合膜。由于MXene本身優(yōu)異的導(dǎo)電性和納米纖維的結(jié)構(gòu)特性，形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，可用于軍事領(lǐng)域、人工智能及日常防護(hù)，是一種具有良好應(yīng)用前景的新型納米復(fù)合材料。

花瓣?duì)罴{米鐵氫氧化物及其制備方法和應(yīng)用 1161     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種花瓣?duì)罴{米鐵氫氧化物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明將三價(jià)鐵鹽作為鐵源，在沉淀劑硼氫化物的作用下，得到花瓣?duì)罴{米鐵氫氧化物沉淀；由于采用將硼氫化物的水溶液滴加到三價(jià)鐵鹽的水溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng)的反應(yīng)方式，不但促進(jìn)了物料間充分反應(yīng)，還有利于得到花瓣?duì)罱Y(jié)構(gòu)的納米鐵氫氧化物，而且得到的花瓣?duì)罴{米鐵氫氧化物的表面具有大量的孔結(jié)構(gòu)，增加了納米鐵氫氧化物的比表面積，促進(jìn)了對(duì)水體中砷的吸附。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，利用本發(fā)明提供的制備方法得到的花瓣?duì)罴{米鐵氫氧化物，經(jīng)過三次循環(huán)使用后，對(duì)水體中砷酸離子和亞砷酸離子的去除效率還可以分別保持最初的97.8％和98.7％。

表面帶正電的水溶性超順磁性四氧化三鐵微球的制備方法 963     

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本發(fā)明公開了一種表面帶正電的水溶性超順磁性四氧化三鐵微球的制備方法，屬于納米功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，主要包括以下步驟：步驟(1)：將三價(jià)鐵鹽與二價(jià)鐵鹽溶解于溶劑中得到混合鐵鹽溶液；步驟(2)：將陽(yáng)離子季銨鹽加入步驟(1)所得的混合鐵鹽溶液中得到前驅(qū)體溶液；步驟(3)：將陽(yáng)離子季銨鹽加入堿性溶液中得到混合溶液A；步驟(4)：將步驟(2)所得的前驅(qū)體溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)容器中，然后滴加步驟(3)所得的混合溶液A至反應(yīng)容器中，于50?80℃溫度下反應(yīng)30?60分鐘，制得超順磁性四氧化三鐵微球。本發(fā)明可有效解決現(xiàn)有制備方法中存在表面缺乏正電荷、膠體穩(wěn)定性差、粒子尺寸不均一且不可控和水溶性差的問題。