磁動力遠紅外負離子護膚復(fù)合功能芯片 1123     

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本發(fā)明在于提供一種生產(chǎn)磁動力遠紅外負離子護膚復(fù)合功能芯片的方法，復(fù)合功能芯片其同時具有磁性保健防偽，發(fā)射遠紅外，誘生動態(tài)負離子的作用；其不是通過將磁性材料，負離子材料，遠紅外材料簡單混合而得來?？梢钥朔ㄟ^熔融紡絲工藝添加功能材料，不能兼具既有較好的磁性防偽功能，又有較好的誘生動態(tài)負離子，發(fā)射遠紅外的功能；可以通過少量的添加量達到較高的遠紅外法向發(fā)射率，較高的誘生動態(tài)負離子濃度，同時有較強的磁性防偽能力。

提高玻璃陶瓷脈沖擊穿性能的測試介質(zhì)及測試方法 872     

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本發(fā)明公開了屬于功能材料及擊穿場強測試技術(shù)領(lǐng)域的一種提高玻璃陶瓷脈沖擊穿性能的測試介質(zhì)及測試性能。該測試介質(zhì)為丙三醇，具有≈42.5的介電常數(shù)以及≈20kV/2.5mm的擊穿場強。測試方法為：制備玻璃陶瓷樣品，將所得的玻璃陶瓷樣品兩面分別鍍金膜，作為待測電容器的電極；將所得的電容器放入測試介質(zhì)中測量其脈沖擊穿場強，所述測試介質(zhì)為丙三醇。本發(fā)明提出的測試介質(zhì)丙三醇非常適合作為固體高介電常數(shù)材料的脈沖擊穿測試介質(zhì)。

石墨烯包覆二氧化錳的復(fù)合電極材料及其制備方法 805     

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一種石墨烯包覆二氧化錳的復(fù)合電極材料及其制備方法，屬電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。包括納米二氧化錳顆粒和包覆納米二氧化錳顆粒的石墨烯，其中石墨烯與納米二氧化錳顆粒的質(zhì)量比為1:(1.25~10)范。先分別制備納米二氧化錳顆粒和氧化石墨，然后將納米二氧化錳顆粒和氧化石墨混合超聲分散，得到氧化石墨烯包覆二氧化錳的分散液，最后還原氧化石墨烯，得到石墨烯包覆二氧化錳的復(fù)合電極材料。本發(fā)明用石墨烯包覆二氧化錳，可增加電極材料顆粒的導(dǎo)電性和循環(huán)穩(wěn)定性；同時，二氧化錳顆粒的存在也有效地防止了石墨烯的團聚，顯著增加了超級電容器電極材料的比容量。本發(fā)明工藝簡單、易于控制反應(yīng)產(chǎn)物、純度高，所制備的復(fù)合電極材料適用于制作超級電容電極片。

介孔SBA-3分子篩的綠色合成方法 855     

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一種介孔SBA-3分子篩的綠色合成方法，它采用陽離子季銨鹽類表面活性劑作模板劑，用酸性相對溫和的磷酸替代傳統(tǒng)的無機強酸作硅源水解催化劑，通過對所用硅源在室溫下的預(yù)水解處理后，直接加入非水解無機鈉鹽的固體，誘導(dǎo)合成了比表面積為1214.6-1467.6m2/g，孔體積為0.72-0.92cm3/g，孔徑為2.2-2.4nm的六方有序介孔SBA-3分子篩。本發(fā)明方法在降低SBA-3制備成本和合成難度，減少合成過程對環(huán)境造成污染及對設(shè)備造成損害程度的同時，最大限度的降低了介孔SBA-3分子篩物相形成之前合成體系的離子強度，有助于各種具有生物活性的客體分子在SBA-3介孔孔道中的原位包覆，為以SBA-3作載體的新型復(fù)合功能材料的制備提供了新的載體。

納米自清潔涂料及其制備方法 833     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及納米自清潔涂料及制備方法。攪拌下將銳鈦礦型納米二氧化鈦溶膠或摻雜稀土離子或金屬離子的銳鈦礦型納米二氧化鈦溶膠加入到溶劑中,然后加入聚硅氧烷原料;或在攪拌下將聚硅氧烷原料加入到溶劑中,然后加入銳鈦礦型納米二氧化鈦溶膠或摻雜稀土離子或金屬離子的銳鈦礦型納米二氧化鈦溶膠;充分攪拌,得到納米自清潔涂料。將涂料涂覆在基材上后形成的自清潔涂層在紫外或紫外-可見光照射下具有高效活性。涂料中聚硅氧烷的質(zhì)量百分比含量為0.5～20%,溶劑的質(zhì)量百分比含量為60～99%,銳鈦礦型納米二氧化鈦溶膠或摻雜稀土離子或金屬離子的銳鈦礦型納米二氧化鈦溶膠的質(zhì)量百分比含量為0.5～20%。

基于聚偏氟乙烯和石墨烯的復(fù)合介質(zhì)薄膜材料及制備方法 1119     

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基于聚偏氟乙烯和石墨烯的復(fù)合介質(zhì)薄膜材料及其制備方法，屬于電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述復(fù)合介質(zhì)薄膜由聚偏氟乙烯和石墨烯復(fù)合而成；其中石墨烯的質(zhì)量百分比含量為復(fù)合介質(zhì)薄膜質(zhì)量的0.5%到3%。制備時，首先配制聚偏氟乙烯粉末的有機溶液（體系A(chǔ)）；然后往體系A(chǔ)中加入石墨烯粉末，得到體系B；再采用超聲霧化工藝，將體系B噴涂于襯底表面；最后將噴涂于襯底表面的體系B烘干，得到基于聚偏氟乙烯和石墨烯的復(fù)合介質(zhì)薄膜材料。本發(fā)明在聚偏氟乙烯薄膜中摻入接近但不超過逾滲閾值的石墨烯，得到高出純聚偏氟乙烯薄膜材料介電常數(shù)100%以上的復(fù)合介質(zhì)薄膜材料，且保持了原有的柔韌性和易加工性；其制備方法簡單、易控，成本低廉。

含鈦晶須的制備方法 970     

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本發(fā)明屬于無機功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及一種含鈦晶須的制備方法。本發(fā)明的含鈦晶須的制備方法，包括以下步驟：(1)將含鈦原料與氯化物鹽混合，升溫至氯化物鹽熔化，反應(yīng)一段時間后冷卻；(2)產(chǎn)物經(jīng)水洗去除可溶成分，剩余固體經(jīng)過濾、烘干，即得到含鈦晶須。與現(xiàn)有的技術(shù)相比，本發(fā)明原料廉價易得，可采用多種含鈦元素的礦物，而且不需要傳統(tǒng)的價格高昂的堿金屬碳酸鹽或者氫氧化物，顯著降低了生產(chǎn)成本。

氟化鋇上轉(zhuǎn)換透明陶瓷及其制備方法 962     

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氟化鋇上轉(zhuǎn)換透明陶瓷及其制備方法屬于光功能材料技術(shù)領(lǐng)域?，F(xiàn)有氧化鋁上轉(zhuǎn)換透明陶瓷上轉(zhuǎn)換發(fā)光效率低、不易制備。本發(fā)明之氟化鋇上轉(zhuǎn)換透明陶瓷基質(zhì)為氟化鋇透明陶瓷，摩爾百分比配比為：氟化鋇60~89%，氟化鐿10~25%，鉺、鈥、釹、銩、钷的氟化物一種或者多種1~15%。本發(fā)明之制備方法按照所述摩爾百分比配比配制納米原料粉體，并且，氟化鋇粉體其粒徑在20~80nm范圍內(nèi)；所述各種稀土氟化物粉體其粒徑在10~90nm范圍內(nèi)；將配制納米原料粉體壓成素坯，然后在500~800℃溫度下預(yù)燒素坯0.5~5小時；真空燒結(jié)預(yù)燒后的素坯，在素坯上施加50~500MPa的壓力，真空度為10-2~10-3Pa，升溫速率1~20℃/min，燒結(jié)溫度為600~1200℃，燒結(jié)時間0.5~5個小時，最后以1~20℃/min的速率降溫至室溫，得到最終產(chǎn)物。

低溫制備C軸擇優(yōu)取向二氧化鈦薄膜的方法 1058     

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本發(fā)明提出了一種低溫制備c軸擇優(yōu)取向二氧化鈦薄膜的方法。該方法是將鈦的氟化物或/和氟鈦酸鹽溶解在純水中,然后加入硼酸作為氟離子捕獲劑,配成處理溶液,處理溶液的pH值為1.0～2.3,把不銹鋼基片垂直浸入到上述處理溶液中,密封后放入溫度為40～80℃的烘箱中保溫處理5～24小時,取出不銹鋼基片并用蒸餾水或去離子水沖洗,在<100℃干燥,即得到c軸擇優(yōu)取向二氧化鈦薄膜。本方法所獲得的c軸擇優(yōu)取向二氧化鈦薄膜除了可用作光電子功能材料、建筑和裝飾裝修材料之外,還可用于污水處理、室內(nèi)外空氣凈化及殺菌;同時制備方法簡單,具有工業(yè)化生產(chǎn)的前景。

一維形貌鈷鋁水滑石及其制備方法和電化學(xué)應(yīng)用 898     

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本發(fā)明涉及一維形貌鈷鋁水滑石及其制備方法和電化學(xué)應(yīng)用，屬于無機非金屬功能材料的制備領(lǐng)域。通過固態(tài)含鈷前驅(qū)體與含鋁溶液和碳酸根溶液間的固液離子交換和原位晶相轉(zhuǎn)化過程制備出具有一維形貌的類水滑石材料，提高了材料的分散均勻性，減小堆密度，使其更適合于作為電材料應(yīng)用于能源等領(lǐng)域。

抗靜電裝飾墻紙 1118     

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本發(fā)明涉及一種功能材料的技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種抗靜電裝飾墻紙。該墻紙是利用一種抗靜電劑涂層料均勻涂布于紙基上。所述抗靜電劑涂層料是由以下成份的百分比組成：氧化鋅0.3-1％、氧化鈣6-17％、鈦白粉3-5％、液體鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑0.5-2％、酰胺類抗靜電劑2-6％、鄰苯二甲酸二辛酯24-33％、丁芐酯3-7％、聚氯乙烯32-61％。本發(fā)明的目的是提供一種抗靜電性能高、工藝簡單的裝飾墻紙。

電磁禁帶結(jié)構(gòu) 978     

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一種電磁禁帶結(jié)構(gòu),包括微波介質(zhì)板和設(shè)于微波介質(zhì)板上的電磁禁帶結(jié)構(gòu),所述電磁禁帶結(jié)構(gòu)為多個正方形單胞組成的平面結(jié)構(gòu),所述單胞由設(shè)置于單胞中部互相垂直的兩彎曲導(dǎo)線和被所述導(dǎo)線分隔開的四個導(dǎo)電塊組成,所述導(dǎo)線和導(dǎo)電塊在單胞中部互聯(lián),相鄰兩個單胞之間由細縫分隔并通過所述導(dǎo)線互聯(lián)。通過調(diào)節(jié)所述單胞中幾何尺寸的大小,可調(diào)控復(fù)合功能材料的禁帶頻率及寬度。本發(fā)明技術(shù)方案由于采用彎曲的細線結(jié)構(gòu),使得其電感大大增加,在相同頻率條件下,單胞尺寸可大大降低,在總體幾何尺寸相同的條件下可用的單胞個數(shù)可大大增加,而單胞個數(shù)增加,使得電磁禁帶結(jié)構(gòu)材料抑制電磁波傳播這一特性能夠更有效地發(fā)揮出來。

可降解的聚羥基脂肪酸酯 935     

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可降解聚羥基脂肪酸酯，屬于可降解功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明選擇對環(huán)境無負荷的可再生資源——乳酸(LA)、3-羥基丁酸(3-HB)為主要單體，分別與生物基單體9-羥基壬酸(9-HPA)、10-羥基癸酸(10-HDA)進行縮合聚合，制備出一種新型的可降解聚羥基脂肪酸酯。通過改變原料配比、投料方式、催化劑種類與用量、以及聚合反應(yīng)時間與反應(yīng)溫度等條件，調(diào)控聚合物的鏈結(jié)構(gòu)與組成，得到不同相對分子量的可降解聚酯。選擇合適的反應(yīng)條件，制備一系列性能優(yōu)良的可降解聚羥基脂肪酸酯材料。本發(fā)明制得的脂肪族可降解聚酯具有一定的可降解性能、良好的熱性能和一定的柔韌性。這種可降解聚羥基脂肪酸酯材料將廣泛應(yīng)用在包裝、環(huán)保和組織工程等領(lǐng)域。

磁分離-氣相色譜檢測十種有機磷農(nóng)藥方法 951     

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本發(fā)明涉及一種磁分離-氣相色譜檢測十種有機磷農(nóng)藥方法，是基于固相萃取、磁分離與氣相色譜聯(lián)用快速檢測十種有機磷農(nóng)藥（敵百蟲、甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化樂果、久效磷、樂果、磷胺、甲基對硫磷、馬拉硫磷和毒死蜱）方法，包括磁性固相萃取吸附劑的制備、磁分離與氣相色譜聯(lián)用體系的建立以及待測物中有機磷農(nóng)藥測定等步驟。本發(fā)明以制備的對敵百蟲十種有機磷農(nóng)藥具有高吸附性能的磁性殼聚糖微球作為吸附功能材料，采用固相萃取、磁分離與氣相色譜聯(lián)用，建立了一種同時對十種有機磷農(nóng)藥進行快速分離和高靈敏檢測的方法。本發(fā)明實驗操作簡單，檢測靈敏度高，成本低廉，適用于各種產(chǎn)品中痕量敵百蟲等十種有機磷農(nóng)藥殘留的檢測。

脫油瀝青制備微米石墨球的方法 1137     

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本發(fā)明公開了一種脫油瀝青制備微米石墨球的 方法，該方法是將脫油瀝青置于石英管的入氣口一端，封閉石 英管，通入氬氣排空石英管內(nèi)的空氣，加熱石英管，溫度升到 1273K后，保溫30分鐘，再次通入氬氣，直至冷卻到室溫， 收集石英管內(nèi)的產(chǎn)物，然后將產(chǎn)物置于真空燒結(jié)爐中，加熱前 使?fàn)t中的真空度保持在10－2Pa 以上，然后以30K/min的速度升到2273K，保溫4小時后自然 冷卻至室溫，收集富含微米石墨球的黑色產(chǎn)物。本發(fā)明利用廉 價的脫油瀝青作碳源，采用CVD和真空熱處理相結(jié)合的技術(shù)， 制備出形態(tài)均一的碳微球，主要用作功能材料。

調(diào)節(jié)空氣濕度涂料的制備方法 726     

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本發(fā)明公開了一種調(diào)節(jié)空氣濕度涂料的制備方法，該方法制備的涂料采用空心微珠、沸石粉、海泡石和淀粉-聚丙烯腈接枝聚合物聯(lián)合作為調(diào)節(jié)空氣濕度功能材料，并配合其他組分形成調(diào)節(jié)空氣濕度效果好的涂料，該方法針對該涂料的組成特點進行制備步驟的限定，分步驟、分批次加入功能組分，使得制備的涂料的性能優(yōu)異。在25℃，相對濕度85％的條件下，相對濕度減少量達到25～35％，說明該測試涂料吸濕效果好；吸濕飽和后，在溫度25℃、相對濕度為35％的條件下，測試涂料會放濕，相對濕度增加量達到18～24％。

Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法 928     

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本發(fā)明公開了一種Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法，屬于無機功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑，是由Bi2WO6與BaTaO2N粉體復(fù)合而形成的Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑，其中Bi2WO6與BaTaO2N的摩爾比為6-15:1。本發(fā)明還公開了該Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下顯著優(yōu)點：1、Bi2WO6與BaTaO2N的復(fù)合可以大大拓寬了Bi2WO6的光譜響應(yīng)范圍，使Bi2WO6在可見光區(qū)域有良好的吸收，提高了太陽能的利用率；2、Bi2WO6與BaTaO2N的復(fù)合能夠有效減小光生電子和空穴的復(fù)合概率，提高Bi2WO6光催化活性；3、本發(fā)明的Bi2WO6-BaTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法簡單，易于控制。

快速大規(guī)模制備高質(zhì)量氧化石墨烯固體的方法 696     

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本發(fā)明屬于納米新功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種大規(guī)模制備氧化石墨烯固體的方法，具體步驟如下：采用氧化劑對天然鱗片石墨進行氧化處理，獲得氧化石墨，將氧化石墨配置成低濃度的氧化石墨水溶液，采用超聲處理，離心過濾除去未能充分剝離的氧化石墨，獲得氧化石墨烯的水溶液。在氧化石墨烯水溶液中加入分離劑，發(fā)生絮凝沉淀，靜置過濾后的，采用叔丁醇與水的混合溶劑進行沖洗，抽真空過濾后進行冷凍干燥，即可大量制備得到氧化石墨烯固體。本發(fā)明方法簡單，設(shè)備要求低，原料可選擇范圍廣，價格低廉，加入量低，效果好，對氧化石墨烯產(chǎn)生破壞小，產(chǎn)品質(zhì)量高，可進行大規(guī)模工業(yè)化產(chǎn)生。

制備超親水超疏油電極材料的方法 693     

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本發(fā)明提供了一種制備超親水超疏油電極材料的方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及在傳統(tǒng)電極表面構(gòu)筑具有超親水超疏油性能的特殊浸潤性電極的方法。本發(fā)明采用了在傳統(tǒng)的電極材料表面進行微納激光刻蝕柱狀陣列的方法，通過食人魚洗液對刻蝕好的柱狀陣列進行化學(xué)刻蝕，并利用王水進一步對其進行化學(xué)腐蝕和處理，形成具有微納多級結(jié)構(gòu)的復(fù)合表面，使得電極表面與水的接觸角由70°降低到小于10°，水下與油滴的接觸角由60°增大到160°，從而得到具有超親水超疏油性能的特殊浸潤性電極。本發(fā)明的制備方法和操作流程簡單，通過制備具有特殊浸潤性的電極表面，使其實現(xiàn)對電解質(zhì)溶液持續(xù)有效的電解。

自發(fā)反重力輸運微小油滴的水下油泵及其制備方法和應(yīng)用 1073     

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本發(fā)明公開了一種自發(fā)反重力輸運微小油滴的水下油泵及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料及流體控制技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將水下超疏油銅網(wǎng)與石英玻璃管材組裝起來，并在所述的石英玻璃管材內(nèi)壁、水下超疏油銅網(wǎng)的上表面，均覆蓋水下親油材料層，制得自發(fā)反重力輸運微小油滴的水下油泵。與所述水下超疏油銅網(wǎng)下表面接觸的油滴會在拉普拉斯壓的推動下，向石英玻璃管材內(nèi)部運動，可持續(xù)進行水下微小油滴的富集和定向連續(xù)自輸運，可循環(huán)使用。本發(fā)明制備方法簡單，原料易得，成本低，在生產(chǎn)、環(huán)保等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。

石墨烯凝膠及其制備方法 1269     

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本發(fā)明屬于功能材料的領(lǐng)域，具體涉及一種石墨烯凝膠及其制備方法。將氧化還原法制得的石墨烯與表面活性劑以一定的配比機械研磨后，形成均勻分散的凝膠，凝膠中石墨烯的質(zhì)量高達1%。rGO–PEG形成物理凝膠，其不發(fā)生流動，這個性質(zhì)可以由動態(tài)機械分析得到。在γ=1%和γ=10%下，儲能模量（G’）在整個角頻率范圍內(nèi)基本是平的，G’總比損耗模量（G”）高很多，在整個頻率范圍內(nèi)G”并沒表現(xiàn)出任何松弛，這表明rGO–PEG混合物是一種凝膠。物理膠至少含有兩相，固相和液相，固相形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)包圍著液相，石墨烯凝膠形成是由于網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的石墨烯和非離子型表面活性劑的范德華插層作用。

基于貴金屬復(fù)合材料構(gòu)建的氨氣傳感器的制備方法 1046     

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一種基于貴金屬復(fù)合材料構(gòu)建的氨氣傳感器的制備方法。本發(fā)明公開了一種用于檢測氨氣氣體的氣敏傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域。本發(fā)明首先在二氧化鈦納米顆粒基底上，利用光電化學(xué)合成方法，簡單、快速合成了二氧化鈦-貴金屬合金復(fù)合納米材料，將其涂覆于氣敏元件上，進而制得了靈敏度高、特異性好、響應(yīng)快速的用于檢測氨氣的氣敏傳感器。

苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法 1096     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法。首先合成磁性多巴胺復(fù)合材料，緊接著把它沫材料泡在鋅離子的溶液中，然后加入有機配體(均三苯甲酸)和配體片段(3,5?二羧基苯硼酸)進行一系列處理后得到穩(wěn)定粒子，最后通過乳液自由基聚合制備出木犀草素的印跡聚合物，并將吸附劑用于木犀草素的選擇性識別和分離。制備的乳液印跡聚合物微球具有很強的熱穩(wěn)定性，可以高效吸附木犀草素并具有酸堿控制釋放性能。

具光電活性的偶氮苯二胺類生色團及其制備方法 1133     

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本發(fā)明屬于光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種偶氮間苯二胺類光學(xué)活性有機生色團分子及其合成方法。本新材料的特征在于所述的偶氮間苯二胺類化合物是通過間苯二胺和芳香重氮鹽的偶合反應(yīng)合成得到的,其吸收波長位于可見光區(qū),且?guī)в袃蓚€反應(yīng)活性的伯胺基團,既可與聚合物直接混合以獲得非線性光學(xué)性能,也可與二異氰酸酯等活性單體反應(yīng)引入聚合物鏈,使得到的聚合物具有生色團含量高、熱穩(wěn)定性優(yōu)良等特點,可應(yīng)用于制備高存儲密度和高穩(wěn)定性的光存儲介質(zhì)。

碳納米管/碳纖維復(fù)合材料及一種碳基/氧化錳復(fù)合電極材料 1014     

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本發(fā)明涉及碳納米管/碳纖維復(fù)合材料及一種碳基/氧化錳復(fù)合電極材料，屬于電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的碳納米管/碳纖維復(fù)合材料，是以碳納米管和導(dǎo)電碳纖維為原料，采用真空抽濾法制備成的膜狀材料；有柔韌性好、拉伸強度好、導(dǎo)電性好、化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點。本發(fā)明以上述碳納米管/碳纖維復(fù)合材料作為集流體，采用還原氧化石墨烯/氧化錳復(fù)合材料、碳納米管/氧化錳復(fù)合材料、氧化石墨烯/碳納米管/氧化錳復(fù)合材料作為活性物質(zhì)，制備了一種碳基/氧化錳復(fù)合電極材。該碳基/氧化錳復(fù)合電極材料的活性物質(zhì)吸附在集流體表層，柔韌性強度較好；既保留了高比電容和高導(dǎo)電性能等優(yōu)點，又改善了傳統(tǒng)電容器柔韌性差的缺點。

針狀ZnO納米薄膜的制備方法 1169     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種針狀ZnO納米薄膜的制備方法。針狀ZnO納米薄膜的制備方法，包括如下步驟：用去離子水和初始濃度為0.6mol/L?的堿性試劑配制Zn?分散液，鋅粉加入量1g；將裝有堿性試劑的玻璃瓶置于功率為400W，頻率25?kHz?的超聲清洗器中超聲10h，超聲溫度為50℃；超聲完后制得含有ZnO納米顆粒分散液，靜置10min待用；將上述制備的ZnO?納米顆粒分散液中的上層乳白色液體取出，多次離心、去掉上層清液，將得到的溶液超聲分散15min?后取幾滴將其滴到潔凈的硅片上，將硅片置入50℃烘箱中干燥。本發(fā)明合成的針狀納米ZnO平均長徑比大, 針狀納米ZnO薄膜在紫外波段有較強的發(fā)射峰，而可見光峰相對較弱，顯示了其結(jié)晶完整且具有良好的光學(xué)性能。

巰基化碳納米管的制備方法 873     

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本發(fā)明為一種巰基化碳納米管的制備方法，涉及 材料物理與化學(xué)領(lǐng)域。主要解決碳納米管與金屬材料的相容性 和結(jié)合力問題，其主要工藝路線是將碳納米管用濃硝酸和濃硫 酸的混酸處理使其接上羧基和羥基，然后用 LiAlH4將接上的羧基還原成羥 基，接下來用含鹵試劑與之反應(yīng)，將碳納米管上的羥基轉(zhuǎn)化為 鹵基，最后用氫硫化物與鹵基化的碳納米管反應(yīng)，就可得到用 巰基修飾的碳納米管。巰基化的碳納米管主要用于金屬復(fù)合材 料和功能材料的加工和制備。

金屬離子銅摻雜的聚氨基吡咯復(fù)合納米粒子診療試劑、制備方法及其應(yīng)用 802     

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一種金屬離子銅摻雜的聚氨基吡咯復(fù)合納米粒子診療試劑、制備方法及其在制備高效抑制腫瘤再生藥物或在制備腫瘤診斷治療試劑中的應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其首先是在水中溶解氨基吡咯單體，加入銅鹽充分溶解后再加入表面活性劑聚乙烯醇的水溶液，攪拌均勻加入鐵鹽，攪拌均勻后室溫下反應(yīng)6～24小時，得到復(fù)合納米粒子溶液；離心分離后得到銅離子摻雜的聚氨基吡咯復(fù)合納米粒子。本發(fā)明制備的金屬離子銅摻雜的聚氨基吡咯復(fù)合納米粒子集光熱治療、化療、核磁成像造影等多功能一體，可以充分發(fā)揮診療平臺在腫瘤診療方面的潛力，實現(xiàn)在癌癥診療領(lǐng)域的應(yīng)用。

二氧化鈦光催化材料的制備方法 782     

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本發(fā)明公開一種二氧化鈦光催化材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法通過溶膠凝膠法制備納米TiO2，并且摻雜Co(NO3)2*6H2O以及氫氟酸，主要原理是通過共摻雜金屬元素Co以及鹵素元素F，讓他們產(chǎn)生協(xié)同作用，從而來降低禁帶寬度，提高光吸收帶邊，進而提高TiO2的光響應(yīng)范圍，提高光催化性。本發(fā)明所述方法制備得到的光催化材料具有很低的禁帶寬度，很高的光吸收帶邊，很好的光響應(yīng)范圍，其光生電子空穴對復(fù)合率低，光生電子利用率高，制備工藝簡單，所需設(shè)備較少，成本較低，并且制備出的TiO2粉體性能穩(wěn)定，在光催化方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于SiO2/PMMA的光散射模塑料的制備方法 934     

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本發(fā)明屬于光功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種基于SiO2/PMMA的光散射模塑料的制備方法。在PMMA聚合過程中，將SiO2前驅(qū)體溶解到PMMA基材中，然后將含SiO2前驅(qū)體的PMMA基材在溶液中溶脹，使溶液中的水分子通過高分子鏈間的空隙擴散到PMMA基材內(nèi)部，與SiO2前驅(qū)體發(fā)生水解反應(yīng)，原位生成SiO2微晶，SiO2與PMMA基材通過化學(xué)鍵相連，即得到光散射復(fù)合材料。光散射模塑料可使用上述光散射復(fù)合材料利用連續(xù)本體聚合擠出造粒法或共混擠出造粒法生產(chǎn)。所制備的光散射復(fù)合材料和光散射模塑料同時兼具傳導(dǎo)和擴散功能、散射均勻、穩(wěn)定好，可廣泛應(yīng)用于顯示和照明領(lǐng)域。