口服熱淋清顆粒后大鼠尿液和糞便中化學(xué)成分測(cè)定 806     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種口服熱淋清顆粒后大鼠尿液和糞便中兩種成分的確定及其含量測(cè)定方法，含量測(cè)定方法是采用高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法，在所建立的檢測(cè)方法下對(duì)口服熱淋清顆粒后尿液和糞便中兩種成分沒(méi)食子酸和原兒茶酸進(jìn)行含量測(cè)定。本發(fā)明含量測(cè)定方法的精密度高，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性好，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可對(duì)有效評(píng)價(jià)熱淋清顆粒中的沒(méi)食子酸和原兒茶酸在生物體內(nèi)的排泄情況。

用于高壓水熱體系的三電極電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)及其制備方法 828     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于高壓水熱體系的三電極電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)及其制備方法，電極基座通過(guò)金屬密封圈、密封圈壓環(huán)和壓緊螺帽固定在高溫高壓容腔體的安裝孔內(nèi)；在電極基座的軸向內(nèi)端設(shè)有與外端三個(gè)通孔連通的三個(gè)錐孔，在這三個(gè)錐孔內(nèi)分別安裝有圓臺(tái)狀工作電極、圓臺(tái)狀輔助電極和圓臺(tái)狀多孔陶瓷，與安裝圓臺(tái)狀多孔陶瓷的錐孔連通的通孔與參比電極毛細(xì)管連通，參比電極毛細(xì)管另一端與由參比電極螺帽、參比電極外殼、參比電極壓環(huán)、圓臺(tái)狀參比電極絕緣密封件構(gòu)成的參比電極腔體連通；本發(fā)明所形成的錐形自緊式密封機(jī)構(gòu)使得本發(fā)明中工作電極、參比電極以及輔助電極在高壓水熱條件下能承受很高的溫度與壓力，并具有很好的密封效率和絕緣性能。

可拆卸光電化學(xué)測(cè)試裝置 741     

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本實(shí)用新型涉及光電化學(xué)測(cè)試的技術(shù)領(lǐng)域，具體而言涉及一種可拆卸光電化學(xué)測(cè)試裝置，包括三電極電解池（1）、工作電極室（2）和輔助電極室（3），工作電極室（2）中設(shè)有工作電極；輔助電極室（3）中設(shè)有輔助電極，所述三電極電解池（1）的兩側(cè)壁分別設(shè)有魯金毛細(xì)管孔（4）和光源通道孔（6）；所述工作電極室（2）和輔助電極室（3）之間設(shè)有電極傳質(zhì)通道（5）。采用該測(cè)試裝置光源集中、光功率利用率高、組裝方便，環(huán)境良好無(wú)污染。

流通式高壓水熱三電極電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng) 880     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種流通式高壓水熱三電極電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)，包括反應(yīng)容器、進(jìn)樣管路、流出管路、參比管路、電極基座、工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件，工作電極組件包括工作電極、第一引線和預(yù)封組件，預(yù)封組件包括絕緣套和緊箍件，絕緣套套在第二基體和礦物電極上，緊箍件套設(shè)于絕緣套的外表面，工作狀態(tài)下，工作電極的測(cè)試端與流體接觸，并藉由緊箍件產(chǎn)生的微小應(yīng)力形成初始密封，并依靠水流體自身壓力擠壓絕緣套，從而達(dá)到高壓下的密封效果，使被測(cè)電極處于準(zhǔn)等靜壓狀態(tài)。本實(shí)用新型可以解決現(xiàn)有流通式高壓水熱三電極電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)在高壓水熱體系中實(shí)驗(yàn)成功率低，準(zhǔn)確性差及使用場(chǎng)合受限等問(wèn)題。

用于高壓水熱體系電化學(xué)測(cè)試的礦物工作電極 1042     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了用于高壓水熱體系電化學(xué)測(cè)試的礦物工作電極，包括引線（6）、礦物電極（1），引線（6）穿過(guò)絕緣錐墊（3）上的通孔與礦物電極（1）連接，絕緣錐墊（3）安裝在密封絕緣錐套（2）的下部，礦物電極（1）安裝在密封絕緣錐套（2）的上部；本實(shí)用新型可應(yīng)用于常溫~500℃和常壓~100MPa條件下的水熱體系的電化學(xué)測(cè)試，能有效解決現(xiàn)有技術(shù)不能在超臨界水（374℃和22MPa）以上條件下進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試的問(wèn)題。

利用銻微電極測(cè)定植物碳酸酐酶活力的電化學(xué)方法 1133     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用銻微電極測(cè)定植物碳酸酐酶活力的電化學(xué)方法,其過(guò)程為:第一,制作銻微電極;第二,將預(yù)冷(0～2℃)的飽和CO2的蒸餾水加入到有碳酸酐酶的巴比妥緩沖體系和無(wú)碳酸酐酶的巴比妥緩沖體系;第三,將電化學(xué)工作站與銻微電極及參比電極相連,采用開(kāi)路電位法分別對(duì)上述兩個(gè)體系的整個(gè)反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)測(cè),分別記錄下有碳酸酐酶和無(wú)碳酸酐酶的反應(yīng)體系中整個(gè)反應(yīng)過(guò)程的電位值的變化,保存電位變化過(guò)程曲線;第四,依據(jù)電位變化過(guò)程曲線圖選擇起始段勻速部分,分別計(jì)算出兩個(gè)體系中相當(dāng)于一個(gè)pH單位的電位值變化所需時(shí)間,再根據(jù)這兩種體系下降一個(gè)pH單位的所需時(shí)間計(jì)算酶活力。本發(fā)明比傳統(tǒng)的pH計(jì)法精確度高,碳酸酐酶活力測(cè)定范圍大。

金鐵鎖藥材中入血化學(xué)成分尿囊素的含量測(cè)定方法 807     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種金鐵鎖藥材中入血化學(xué)成分尿囊素的含量測(cè)定方法，所述方法即以尿囊素對(duì)照品為對(duì)照，以乙腈或甲醇：水=60～100：0～40為流動(dòng)相的高效液相色譜法。本發(fā)明選擇金鐵鎖藥材中的入血化學(xué)成分——尿囊素為指標(biāo)進(jìn)行含量測(cè)定，該測(cè)定方法精密度高、重現(xiàn)性好、穩(wěn)定性好、回收率高，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可有效控制金鐵鎖藥材的質(zhì)量，從而確保其臨床用藥的安全、有效。

高壓水熱體系電化學(xué)測(cè)試的礦物工作電極及其制備方法 939     

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本發(fā)明公開(kāi)了高壓水熱體系電化學(xué)測(cè)試的礦物工作電極及其制備方法，礦物工作電極包括引線（6）、礦物電極（1），引線（6）穿過(guò)絕緣錐墊（3）上的通孔與礦物電極（1）連接，絕緣錐墊（3）安裝在密封絕緣錐套（2）的下部，礦物電極（1）安裝在密封絕緣錐套（2）的上部；礦物工作電極的制備方法主要為將礦物樣品與三乙醇胺和E-44環(huán)氧樹(shù)脂的均勻混合物澆鑄到金屬套管中而采用車(chē)床精密加工制造礦物電極的方法。本發(fā)明可應(yīng)用于常溫~500℃和常壓~100MPa條件下的水熱體系的電化學(xué)測(cè)試，能有效解決現(xiàn)有技術(shù)不能在超臨界水（374℃和22MPa）以上條件下進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試，以及天然礦物難加工成規(guī)則幾何形狀的難題。

儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 1127     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，它包括直流母線，發(fā)電單元和供電單元，發(fā)電單元、供電單元和儲(chǔ)能單元通過(guò)直流母線互相連接；所述儲(chǔ)能單元包括儲(chǔ)能用電化學(xué)電池、儲(chǔ)能用電化學(xué)電池與儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)裝置導(dǎo)線連接；儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)裝置與雙向DCDC變換器連接；解決了現(xiàn)有技術(shù)的儲(chǔ)能用電化學(xué)電池進(jìn)行充放電時(shí)，放電電流較大，但充電電流不大，大概幾十安培，尤其是浮充電流，僅僅幾安培甚至幾百幾十毫安。因此，僅僅依靠一種測(cè)量元件難以滿(mǎn)足這樣寬測(cè)量范圍的精度要求，而且單一測(cè)量元件可靠性較差難以滿(mǎn)足風(fēng)電場(chǎng)、光伏電站等對(duì)充放電電流實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的要求等技術(shù)問(wèn)題。

結(jié)合1H-NMR和CRAFT技術(shù)定性和定量分析天麻中有效成分的方法 1004     

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本發(fā)明提供了一種結(jié)合1H?NMR和CRAFT技術(shù)定性和定量分析天麻中有效成分的方法。該方法將核磁共振與CRAFT技術(shù)結(jié)合，為核磁共振混合物分析的新方法。本發(fā)明樣品的制備簡(jiǎn)單，掃描時(shí)間短，能夠較為全面地反映天麻特征化學(xué)成分的信息，對(duì)所有組分的靈敏度一致，無(wú)偏向性，還可以提供特征化合物的化學(xué)位移、偶合常數(shù)以及峰面積等大量重要的結(jié)構(gòu)信息；CRAFT對(duì)天麻中天麻素和對(duì)羥基苯甲醇定性和定量分析快速簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好，精密度高。該方法是核磁共振技術(shù)和CRAFT技術(shù)的有機(jī)結(jié)合，快速有效的實(shí)現(xiàn)了對(duì)天麻中天麻素和對(duì)羥基苯甲醇定性和定量分析，且不需要對(duì)照品和對(duì)照試驗(yàn)，消除了由于相位校正，基線校正的積分誤差。

乳膠化學(xué)穩(wěn)定度的測(cè)試方法及其應(yīng)用 961     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種乳膠化學(xué)穩(wěn)定度的測(cè)試方法及其應(yīng)用。本發(fā)明測(cè)試方法使用硫酸銨溶液和乳膠混合攪拌并開(kāi)始記時(shí)，攪拌至出現(xiàn)凝膠時(shí)截止計(jì)時(shí)，用截止時(shí)間判斷乳膠化學(xué)穩(wěn)定度。本發(fā)明是應(yīng)用將該方法用于植物纖維產(chǎn)品生產(chǎn)中，檢測(cè)乳膠化學(xué)穩(wěn)定度是否合格。本發(fā)明方法彌補(bǔ)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)無(wú)法判斷乳膠化學(xué)穩(wěn)定性的缺點(diǎn)，通過(guò)本發(fā)明方法測(cè)試合格的乳膠用于植物纖維類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)用不會(huì)出現(xiàn)堵膠、凝膠現(xiàn)象。

口服熱淋清顆粒后腎臟組織兩種化學(xué)成分的測(cè)定方法 1160     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種口服熱淋清顆粒后腎臟組織兩種化學(xué)成分的確定及其含量測(cè)定方法，含量測(cè)定方法是采用高效液相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法，在所建立的檢測(cè)方法下對(duì)口服熱淋清顆粒后腎臟組織中的化學(xué)成分沒(méi)食子酸和原兒茶酸進(jìn)行含量測(cè)定。本發(fā)明含量測(cè)定方法的精密度高，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性好，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可有效評(píng)價(jià)口服熱淋清顆粒后沒(méi)食子酸和原兒茶酸在腎臟組織中的分布。

可測(cè)量電流效率的電化學(xué)測(cè)試裝置 1056     

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本實(shí)用新型涉及電流效率測(cè)試的技術(shù)領(lǐng)域，具體而言涉及一種可測(cè)量電流效率的電化學(xué)測(cè)試裝置，包括三電極電解池（1）、參比電極（4）和記錄設(shè)備（11），三電極電解池（1）的一側(cè)設(shè)有測(cè)量管（10），三電極電解池（1）呈U形結(jié)構(gòu)，該U形結(jié)構(gòu)中間部位設(shè)有離子交換膜（7）；三電極電解池（1）設(shè)置測(cè)量管（10）的一側(cè)設(shè)有由參比電極（4）、鹽橋（6）與魯金毛細(xì)管（5）組成的參比電極體系，測(cè)量誤差小。該測(cè)試裝置還設(shè)有記錄設(shè)備（11），能夠準(zhǔn)確測(cè)量析氣副反應(yīng)產(chǎn)生的氣體量，從而測(cè)算反應(yīng)電流效率。

儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及監(jiān)測(cè)方法 843     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及監(jiān)測(cè)方法，它包括直流母線，發(fā)電單元和供電單元，發(fā)電單元、供電單元和儲(chǔ)能單元通過(guò)直流母線互相連接；所述儲(chǔ)能單元包括儲(chǔ)能用電化學(xué)電池、儲(chǔ)能用電化學(xué)電池與儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)裝置導(dǎo)線連接；儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)裝置與雙向DCDC變換器連接；解決了現(xiàn)有技術(shù)的儲(chǔ)能用電化學(xué)電池進(jìn)行充放電時(shí)，放電電流較大，但充電電流不大，大概幾十安培，尤其是浮充電流，僅僅幾安培甚至幾百幾十毫安。因此，僅僅依靠一種測(cè)量元件難以滿(mǎn)足這樣寬測(cè)量范圍的精度要求，而且單一測(cè)量元件可靠性較差難以滿(mǎn)足風(fēng)電場(chǎng)、光伏電站等對(duì)充放電電流實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的要求等技術(shù)問(wèn)題。

定量分析水產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的GC?MS分析方法 754     

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本發(fā)明涉及一種分析化學(xué)領(lǐng)域的多環(huán)芳烴分析測(cè)試方法，具體是一種適用定量分析水產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用的方法。針對(duì)富含脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的動(dòng)物源性（水產(chǎn)品）食品的復(fù)雜基質(zhì)，本發(fā)明利用凝膠滲透色譜進(jìn)行去脂化，然后利用氧化鋁?硅膠復(fù)合層析凈化柱有效提取多環(huán)芳烴，利用氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行定量分析，建立一種定量分析水產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的氣息色譜與質(zhì)譜聯(lián)用分析方法。與已有方法比較，本發(fā)明目標(biāo)化合物回收率較高，去除基質(zhì)干擾，提高檢出限，降低檢出成本，適用于水產(chǎn)品安全評(píng)價(jià)等。

易于放置的化學(xué)檢驗(yàn)用閉塞試管架 822     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種易于放置的化學(xué)檢驗(yàn)用閉塞試管架，包括底座、臺(tái)板和伸縮柱，所述底座內(nèi)部底端的中間位置安裝有配重塊，所述臺(tái)板固定在底座的上端面，所述臺(tái)板內(nèi)部下端安裝有緩沖墊板，所述臺(tái)板內(nèi)部上端安裝有輝綠巖板，所述伸縮柱固定在臺(tái)板上端面的中間位置，所述伸縮柱上靠近伸縮柱頂端的位置處固定有支桿，所述支桿背離伸縮柱的一端固定有滑板，所述滑板兩側(cè)滑動(dòng)連接有夾板，所述夾板背離滑板的一端連接有輔助板，同一支板上所述輔助板兩兩之間通過(guò)緊固螺栓連接。本實(shí)用新型通過(guò)設(shè)置配重塊、工具放置槽、伸縮柱和架板，具有穩(wěn)固架放、靈活放置、便于夾取、伸縮調(diào)節(jié)等優(yōu)點(diǎn)，操作簡(jiǎn)單、使用方便。

化學(xué)檢驗(yàn)用試劑存放盒 1157     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)檢驗(yàn)用試劑存放盒，包括底座、盒體、盒蓋和滑槽，所述底座固定在盒體的底端，所述盒蓋螺旋套接在盒體的頂端，所述盒蓋的中間位置安裝有拉柄，所述拉柄兩側(cè)的盒蓋表面設(shè)有放置槽，所述滑槽開(kāi)設(shè)在盒體的內(nèi)壁上，所述滑槽上滑動(dòng)連接有滑塊，所述滑槽一端設(shè)有調(diào)試槽，所述調(diào)試槽異于滑槽的一端固定有伸縮擋板，且伸縮擋板上端固定有卡銷(xiāo)，所述調(diào)試槽內(nèi)部放置有調(diào)試袋，所述調(diào)試袋上端通過(guò)嵌入板連接在卡銷(xiāo)和滑塊上，所述盒體內(nèi)部異于調(diào)試槽的一側(cè)等距設(shè)有十二個(gè)盛放槽，所述盛放槽兩側(cè)設(shè)置有擋板，且擋板通過(guò)彈簧支架活動(dòng)安裝在盒體的內(nèi)壁上。本實(shí)用新型具有便攜放置、靈活調(diào)試、存放取用方便等優(yōu)點(diǎn)，操作簡(jiǎn)單。

細(xì)胞化學(xué)檢查試劑架 896     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種細(xì)胞化學(xué)檢查試劑架，主要包括主體、底座、機(jī)箱、外罩、試劑架，所述底座位于所述主體底部，底座頂部通過(guò)所述機(jī)箱與所述試劑架底部連接，機(jī)箱側(cè)面靠近頂部處設(shè)有凹槽，所述外殼底部安裝于所述凹槽內(nèi)并且位于機(jī)箱頂部，試劑架位于外殼內(nèi)部；本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)新型、功能實(shí)用，不僅保護(hù)了試劑不被污染，還便于相關(guān)工作人員操作，并且成本較低，適合廣泛推廣。

洞穴滴水的水文水化學(xué)自動(dòng)監(jiān)測(cè)取樣裝置 1093     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種洞穴滴水的水文水化學(xué)自動(dòng)監(jiān)測(cè)取樣裝置，涉及巖溶動(dòng)力系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括主體，主體包括水化學(xué)記錄模塊、滴率測(cè)定模塊、自動(dòng)取樣模塊和信息記錄器，水化學(xué)記錄模塊包括滴水收集器和監(jiān)測(cè)探頭，滴率測(cè)定模塊包括收集盒、翻斗和數(shù)據(jù)記錄器，自動(dòng)取樣模塊包括取樣器和控制板，通過(guò)設(shè)置水化學(xué)記錄模塊、滴率測(cè)定模塊、自動(dòng)取樣模塊和信息記錄器，達(dá)到能高分辨率地連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)洞穴滴水的水化學(xué)變化過(guò)程，獲取長(zhǎng)時(shí)間尺度的數(shù)據(jù)，分析其機(jī)理以及連續(xù)自動(dòng)取樣的效果。

高溫高壓水流體環(huán)境中的原位電化學(xué)-拉曼光譜測(cè)量系統(tǒng) 875     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高溫高壓水流體環(huán)境中的原位電化學(xué)?拉曼光譜測(cè)量系統(tǒng)，包括高溫高壓反應(yīng)容器、電化學(xué)測(cè)量裝置和拉曼光譜測(cè)量裝置，高溫高壓反應(yīng)容器具有反應(yīng)腔體，電化學(xué)測(cè)量裝置包括電極基座、工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件，拉曼光譜測(cè)量裝置包括光學(xué)窗口和工作電極，工作狀態(tài)下，通過(guò)工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件進(jìn)行原位電化學(xué)測(cè)量；激光信號(hào)透過(guò)光學(xué)窗口聚焦在反應(yīng)腔體內(nèi)部的工作電極表面上，拉曼散射信號(hào)再透過(guò)所述光學(xué)窗口片，由拉曼探頭接收，并傳回拉曼光譜儀進(jìn)行分析處理，進(jìn)而，本發(fā)明可進(jìn)行高溫高壓水流體環(huán)境中的原位電化學(xué)?拉曼光譜測(cè)量，更好的滿(mǎn)足研究需求。

高溫高壓水流體環(huán)境中的原位電化學(xué)-拉曼光譜測(cè)量系統(tǒng) 866     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種高溫高壓水流體環(huán)境中的原位電化學(xué)?拉曼光譜測(cè)量系統(tǒng)，包括高溫高壓反應(yīng)容器、電化學(xué)測(cè)量裝置和拉曼光譜測(cè)量裝置，高溫高壓反應(yīng)容器具有反應(yīng)腔體，電化學(xué)測(cè)量裝置包括電極基座、工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件，拉曼光譜測(cè)量裝置包括光學(xué)窗口和工作電極，工作狀態(tài)下，通過(guò)工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件進(jìn)行原位電化學(xué)測(cè)量；激光信號(hào)透過(guò)光學(xué)窗口聚焦在反應(yīng)腔體內(nèi)部的工作電極表面上，拉曼散射信號(hào)再透過(guò)所述光學(xué)窗口片，由拉曼探頭接收，并傳回拉曼光譜儀進(jìn)行分析處理，進(jìn)而，本實(shí)用新型可進(jìn)行高溫高壓水流體環(huán)境中的原位電化學(xué)?拉曼光譜測(cè)量，更好的滿(mǎn)足研究需求。

基于近紅外光譜的煙葉烘烤過(guò)程化學(xué)指標(biāo)預(yù)測(cè)方法 745     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于近紅外光譜的煙葉烘烤過(guò)程化學(xué)指標(biāo)預(yù)測(cè)方法，所述方法包括：獲取煙葉烘烤過(guò)程中的煙葉光譜；將所述煙葉光譜輸入到煙葉烘烤化學(xué)指標(biāo)預(yù)測(cè)模型中，計(jì)算所述煙葉的化學(xué)指標(biāo)值，所述化學(xué)指標(biāo)值包括水分、葉綠素、淀粉、蛋白質(zhì)、總糖和還原糖。本發(fā)明利用光譜分析和機(jī)器學(xué)習(xí)雙技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)煙葉的近紅外光譜快速定量建模，并應(yīng)用所建模型實(shí)時(shí)在線準(zhǔn)確預(yù)測(cè)烘烤過(guò)程煙葉的主要化學(xué)成分信息，從而為煙葉烘烤過(guò)程的精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)與精細(xì)調(diào)節(jié)提供了一種過(guò)程分析方法。

化學(xué)檢驗(yàn)用樣品提取裝置 1101     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)檢驗(yàn)用樣品提取裝置，包括支撐架以及安裝在支撐架上表面的密封框，所述支撐架的內(nèi)壁滑動(dòng)連接有活動(dòng)板，活動(dòng)板的上表面固定連接有圓形密封圈，活動(dòng)板的上表面搭接有樣品盒，支撐架的左右兩側(cè)均插接有限位插銷(xiāo)，密封框的右側(cè)固定連接有安裝架，安裝架的左側(cè)固定連接有若干個(gè)紫外線消毒燈。該化學(xué)檢驗(yàn)用樣品提取裝置，將樣品盒通過(guò)活動(dòng)板置入密封框內(nèi)，同時(shí)利用兩個(gè)限位插銷(xiāo)對(duì)活動(dòng)板進(jìn)行定位，圓形密封圈被抵緊后能夠確保密封框內(nèi)為密封狀態(tài)，同時(shí)利用紫外線消毒燈能夠?yàn)槊芊饪騼?nèi)進(jìn)行消毒滅菌處理，進(jìn)而能夠確保樣品能夠在無(wú)菌狀態(tài)下被提取出來(lái)，不會(huì)讓樣品收到粉塵細(xì)菌的污染，提高了檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。

黑骨藤中咖啡?；鼘幩犷?lèi)成分含量測(cè)定及聚類(lèi)分析方法 666     

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本發(fā)明公開(kāi)了黑骨藤中咖啡?；鼘幩犷?lèi)成分含量測(cè)定及聚類(lèi)分析方法。通過(guò)HPLC?UV法測(cè)定黑骨藤乙酸乙酯部位咖啡?；鼘幩犷?lèi)成分含量結(jié)合聚類(lèi)分析、主成分分析及偏最小二乘判別分析綜合評(píng)價(jià)黑骨藤藥材質(zhì)量。本發(fā)明具有通過(guò)對(duì)6種咖啡?；鼘幩犷?lèi)成分含量測(cè)定結(jié)合化學(xué)計(jì)量法，可以進(jìn)一步針對(duì)黑骨藤抗類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的功效品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)，為黑骨藤質(zhì)量控制提供參考依據(jù)，本發(fā)明所述方法穩(wěn)定性好，重復(fù)性良好，準(zhǔn)確度高，對(duì)黑骨藤化學(xué)成分分離效果好，色譜峰分離較好，響應(yīng)值較高信息較完全的有益效果。

基于圖像分析的土壤速效磷的測(cè)定方法 713     

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本發(fā)明涉及土壤化學(xué)分析,特指一種基于圖像分析的土壤速效磷的測(cè)定方法,將含磷待測(cè)液與顯色劑反應(yīng)進(jìn)行,顯示出藍(lán)色,其藍(lán)色深淺可以用藍(lán)色度來(lái)表征,藍(lán)色度與磷含量呈高度線性相關(guān)。利用圖像分析軟件獲取土壤待測(cè)液以及標(biāo)樣的圖像平均藍(lán)色度,建立標(biāo)樣的濃度與標(biāo)樣的平均藍(lán)色度值的線性方程Y=A-BX(這里Y為標(biāo)樣的濃度,X為標(biāo)樣的平均藍(lán)色度值,A,B為常數(shù))。將待測(cè)液的平均藍(lán)色度值代入上述方程,獲取含磷待測(cè)液的磷濃度,再算出土壤速效磷的含量。本發(fā)明比試紙法精確度高,比傳統(tǒng)比色法操作簡(jiǎn)單,且適應(yīng)濃度高的土壤速效磷。

原煙煙包化學(xué)成分在線檢測(cè)裝置 1096     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了煙包檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域的一種原煙煙包化學(xué)成分在線檢測(cè)裝置，包括基座，所述基座的內(nèi)側(cè)開(kāi)設(shè)有放置槽，所述放置槽的內(nèi)壁底部設(shè)置有電機(jī)，所述電機(jī)的主軸末端穿設(shè)所述基座，所述電機(jī)的主軸末端設(shè)置有推送組件；所述推送組件包括有與所述電機(jī)主軸末端固定連接的連接桿，所述連接桿遠(yuǎn)離所述電機(jī)的一端固定連接有轉(zhuǎn)動(dòng)塊。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理，隨著轉(zhuǎn)動(dòng)塊規(guī)律性的轉(zhuǎn)動(dòng)，帶動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)桿規(guī)律性的將煙包推至傳送機(jī)上，通過(guò)探測(cè)頭對(duì)煙包進(jìn)行探測(cè)，對(duì)有破損的煙包的條碼進(jìn)行記錄，煙包繼續(xù)隨著傳送機(jī)運(yùn)動(dòng)，經(jīng)過(guò)紅外線掃描器，人工控制電動(dòng)推桿帶動(dòng)推板將標(biāo)記的煙包推至回收框內(nèi)，對(duì)煙包的檢測(cè)更加準(zhǔn)確，且減小人工物力的投入。

利用生物酶電極法檢測(cè)根系分泌物中蘋(píng)果酸的電化學(xué)方法 1095     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用生物酶電極法檢測(cè)根系分泌物中蘋(píng)果酸的電化學(xué)方法，它包括以下過(guò)程：第一，制作蘋(píng)果酸脫氫酶電極；第二，蘋(píng)果酸脫氫酶電極、飽和甘汞電極和鉑絲電極與電化學(xué)工作站連接，在焦磷酸鈉緩沖體系下研究該電極反應(yīng)的優(yōu)化條件；第三，在恒溫電磁攪拌下，設(shè)置操作電壓，待背景電流穩(wěn)定后，連續(xù)加入一定濃度的蘋(píng)果酸溶液到電解池中，測(cè)定不同蘋(píng)果酸濃度下相應(yīng)的電流變化值，得到催化電流與蘋(píng)果酸濃度的線性范圍；第四，加入根系分泌物樣品到電解池中，在恒溫電磁攪拌下，將電流的增加值作為y軸，純蘋(píng)果酸標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量作為x軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求y=0時(shí)的x值，此時(shí)x的絕對(duì)值就是稀釋后樣品中的蘋(píng)果酸的濃度。

內(nèi)切酶驅(qū)動(dòng)多足DNA分子機(jī)器的超敏microRNA電化學(xué)檢測(cè)方法 1120     

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本發(fā)明涉及分子診斷技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種內(nèi)切酶驅(qū)動(dòng)多足DNA分子機(jī)器的超敏microRNA電化學(xué)檢測(cè)方法，包括：針對(duì)靶microRNA，程序化設(shè)計(jì)和合成檢測(cè)探針1、2、3（probe 1、2、3）以作為識(shí)別元件，并設(shè)計(jì)和合成巰基化修飾的探針4（probe 4）作為報(bào)告元件，將巰基化探針probe 4滴加于金電極表面，并在4℃冰箱過(guò)夜孵育，促使報(bào)告探針錨定于金電極表面，從而制備分子軌道，通過(guò)靶序列與檢測(cè)探針識(shí)別并發(fā)生級(jí)聯(lián)程序化反應(yīng)，形成三叉型DNA納米結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的每一端均設(shè)計(jì)有一個(gè)短片的核酸限制性?xún)?nèi)切酶位點(diǎn)作為分子機(jī)器的足，進(jìn)而能夠形成核酸內(nèi)切酶驅(qū)動(dòng)的多足分子機(jī)器，本發(fā)明無(wú)需精確控溫的PCR儀，在等溫條件下即可實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增放大，具有簡(jiǎn)便超敏的優(yōu)勢(shì)。

保護(hù)化學(xué)性肝損傷的中藥保健品制劑的檢測(cè)方法 691     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種保護(hù)化學(xué)性肝損傷的中藥保健品制劑的檢測(cè)方法，其中，所述的中藥保健品制劑，按照重量份計(jì)算，它是由葛根380～420份、枳椇子300～340份、大棗280～320份、烏梅280～320份、砂仁130～170份、甘草130～170份、淀粉60～100份制成的；結(jié)合本方特點(diǎn)，本品選擇組分指標(biāo)—總黃酮和成分指標(biāo)—葛根素共同控制和評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量，并且在制備過(guò)程中本發(fā)明對(duì)其工藝參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化，在具體提取工藝參數(shù)考察中，采用正交設(shè)計(jì)對(duì)提取條件和工藝參數(shù)進(jìn)行了研究，選擇了功效成分總黃酮和葛根素的提取率作為工藝考察指標(biāo)，以提高產(chǎn)品工藝合理性和質(zhì)量可控性。

合金化學(xué)成分光譜檢測(cè)試件制備方法及夾持結(jié)構(gòu) 964     

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本發(fā)明提供了一種合金化學(xué)成分光譜檢測(cè)試件制備方法，包括如下步驟：合金液精煉完成后，將金屬液澆入到模具中，獲得圓柱臺(tái)階形狀的試件；將圓柱臺(tái)階形狀的試件夾持在三爪卡盤(pán)上，三爪卡盤(pán)中部固定有圓柱形的輔助夾持件，輔助夾持件中部設(shè)有一圓柱形凹槽，試件小頭朝下，并置于凹槽中；銑加工試件大頭的端面，加工完成后松開(kāi)三爪卡盤(pán)，翻轉(zhuǎn)試件，再用三爪卡盤(pán)夾緊試件，銑加工試件小頭的端面。采用本發(fā)明，將合金試樣的送樣加工時(shí)間由原來(lái)1～2天縮短到3～5min，加工成功率、時(shí)間穩(wěn)定，實(shí)現(xiàn)了試樣的化學(xué)成分快速檢測(cè)，滿(mǎn)足高端鑄件對(duì)合金液成分快速檢測(cè)的需求。加工過(guò)程未出現(xiàn)崩刀現(xiàn)象，大大提高了安全性。