本發(fā)明屬于基因工程技術領域。本發(fā)明以谷胱甘肽為親和手臂,以1,4-丁二醇二縮水甘油醚為活化交聯(lián)劑。通過對層析介質(zhì)的活化、洗滌、谷胱甘肽偶聯(lián)反應、反應中止和洗滌,制備了GST蛋白親和層析介質(zhì)。對制備條件和工藝進行了優(yōu)化。用制備好的GST蛋白親和層析介質(zhì)進行分離含有GST蛋白的特異性吸附和分離純化性能的測試,用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分析和蛋白質(zhì)定量分析方法分析GST蛋白親和層析介質(zhì)純化蛋白質(zhì)的純度和吸附容量。結(jié)果表明用本發(fā)明方法制得的親和介質(zhì)具有很高的特異性和純化效率,其親和吸附能力遠高于用環(huán)氧氯丙烷為活化劑制備的親和介質(zhì),與相應國外商品化介質(zhì)的性能相近,具有高效、價廉的特點,能夠作為親和層析介質(zhì)用于GST及GST融合蛋白質(zhì)的分離純化,適用于生物工程制藥業(yè)及基因工程、生物化學、分子生物學等研究,在生物工程領域具有良好的實用前景。