小分子化合物誘導(dǎo)雞胚成纖維細胞CEFs成iPSCs的體系建立方法，其特征是，設(shè)置不同濃度的小分子化合物組合體系，細胞形態(tài)學(xué)觀察、毒性試驗及qRT?PCR檢測相關(guān)基因的表達，驗證小分子化合物在雞CEFs誘導(dǎo)重編程中是否適用及其適宜誘導(dǎo)濃度；然后利用剔除法結(jié)合qRT?PCR、間接免疫熒光、細胞流式分析技術(shù)、AKP染色、EDU細胞增值技術(shù)手段優(yōu)化誘導(dǎo)體系，建立適宜雞CEFs重編程誘導(dǎo)體系。本發(fā)明解決了器官來源及免疫排斥問題，同時為個體發(fā)育及遺傳修飾與保存的研究提供了新方法；為后續(xù)誘導(dǎo)多能干細胞的使用奠定理論和技術(shù)基礎(chǔ)，也為其他物種的化學(xué)誘導(dǎo)重編程研究提供參考。