本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種瑞舒伐他汀鈣中間體的制備方法；所述方法包括步驟：惰性氣體保護(hù)，將SM?1溶解于有機(jī)溶劑中，加入堿，三?(3,6二氧雜庚基)胺和冠醚，攪拌半小時，緩慢加入SM?2，控溫反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束，將反應(yīng)液冷卻至室溫，濾液減壓濃縮至干，加入析晶溶劑，降溫析晶，析晶結(jié)束，過濾，干燥得目標(biāo)產(chǎn)品式I瑞舒伐他汀鈣中間體；與現(xiàn)有技術(shù)相比，該方法操作簡單，收率較高，純度較高；通過在反應(yīng)中加入三?(3,6二氧雜庚基)胺，冠醚，避免了Z式異構(gòu)體的產(chǎn)生，反應(yīng)條件更加溫和，避免使用超低溫(?78℃)及正丁基鋰等化合物，經(jīng)濟(jì)環(huán)保，適合工業(yè)化生產(chǎn)。