本發(fā)明公開了一種艾樂替尼的合成方法。該方法將6?溴?3,4?二氫?2?萘酮先后與正丁基鋰和有機(jī)硼試劑進(jìn)行硼酸化反應(yīng)，將得到的3,4?二氫?2?萘酮?6?硼酸與溴乙烷進(jìn)行催化偶聯(lián)反應(yīng)；將得到的6?乙基?3,4?二氫?2?萘酮與碘甲烷進(jìn)行雙甲基化反應(yīng)；將得到的1,1?二甲基?6?乙基?3,4?二氫?2?萘酮與溴化試劑進(jìn)行溴化反應(yīng)；將得到的1,1?二甲基?6?乙基?7?溴?3,4?二氫?2?萘酮與4?(4?哌啶基)嗎啉進(jìn)行取代反應(yīng)；將得到的1,1?二甲基?6?乙基?7?[4?(嗎啉?4?基)哌啶?1?基]?3,4?二氫?2?萘酮與3?氰基苯肼進(jìn)行環(huán)化反應(yīng)；將得到的9?乙基?6,6?二甲基?8?[4?(嗎啉?4?基)哌啶?1?基]?6,11?二氫?5H?苯并[b]咔唑?3?甲腈與二氯二氰基苯醌進(jìn)行氧化反應(yīng)，得到成品艾樂替尼。該合成方法路線步驟較短，操作簡化，成本較低，是一種綠色環(huán)保方法，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。