本發(fā)明涉及用于殼聚糖-二(芳香基氨基甲酸酯)-(脲)及其制備方法以及手性固定相及其制備方法，將殼聚糖-烴基脲溶解在氯化鋰的N,N-二甲基乙酰胺溶液中，加入過量的苯環(huán)上含不同取代基的異氰酸酯，于80-95℃下反應(yīng)24-48小時(shí)生成殼聚糖衍生物，即殼聚糖-二(芳香基氨基甲酸酯)-(脲)。本發(fā)明的有益效果在于：本發(fā)明所制備的手性固定相有很好的手性分離性能，同時(shí)具有很強(qiáng)的溶劑耐受性；(2)所合成的殼聚糖-二(芳香基氨基甲酸酯)-(脲)的脲基部分與氨基甲酸酯部分取代基不同，提高其手性分離能力；(3)在絕大多數(shù)有機(jī)溶劑中難以溶解，用其制備固定相不需要經(jīng)過共價(jià)交聯(lián)，就有很好的有機(jī)溶劑耐受性。