本發(fā)明公開一種制備3,5-二氟-4-甲基苯硼酸的方法，涉及合成醫(yī)藥和電子材料的化工原料的方法，屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于：在氮?dú)猸h(huán)境下，以1-溴-3,5-二氟苯為起始原料制備得到4-溴-2,6-二氟甲苯，再利用4-溴-2,6-二氟甲苯與正丁基鋰在-78℃下反應(yīng)12h，加入三異丙基硼酸酯，用1N稀鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH值為5-6，加入乙酸乙酯萃取，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀水溫35℃下，蒸出所有溶劑后，加入正己烷室溫下漂洗3小時(shí)得到目標(biāo)化合物。其有益效果在于：原料廉價(jià)易得，反應(yīng)條件相對簡單；能夠?qū)崿F(xiàn)規(guī)?；牧慨a(chǎn)，降低目標(biāo)產(chǎn)物的生產(chǎn)成本，所制備得到的3,5-二氟-4-甲基苯硼酸的產(chǎn)率為70-78％。