本發(fā)明涉及一種貝美前列素中間體的酶催化合成方法,它包括以下步驟:(1)將草酰氯和二氯甲烷的混合溶液降溫至?75~?65℃,加入二甲基亞砜和化合物V反應(yīng)1.5~3h后,再加入三乙胺升溫至?55~?45℃進行反應(yīng),制備化合物IV;(2)將(2?氧代?4?苯基丁基)磷酸二甲酯、氯化
鋰溶于乙腈中降溫至?10~0℃,加入N,N?二異丙基乙胺和化合物IV進行化學(xué)反應(yīng),制備化合物III;(3)化合物III與碳酸鉀在20~25℃進行化學(xué)反應(yīng),制備化合物II;(4)以化合物II為底物,在酮羰基還原酶丙酮粉的存在下,經(jīng)生物催化反應(yīng)生成化合物I,具體合成路線如下:
聲明:
“貝美前列素中間體的酶催化合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)