本發(fā)明公開(kāi)了一種手性2-苯基吡咯烷的合成方法，包括以下步驟：(1)叔丁氧羰基保護(hù)反應(yīng):將手性2-氨基-2-苯基乙酸與二碳酸二叔丁酯反應(yīng)，得到手性2-（叔丁氧羰基氨基）-2-苯基乙酸；(2)縮合、還原反應(yīng)：將手性2-（叔丁氧羰基氨基）-2-苯基乙酸與丙二酸環(huán)亞異丙酯縮合，再用硼氫化鈉還原得到手性2-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二氧六環(huán)-5-基)-1-苯基乙基氨基甲酸叔丁酯；(3)脫保護(hù)、加熱關(guān)環(huán)反應(yīng)：將手性2-(2,2-二甲基-4,6-二羰基-1,3-二氧六環(huán)-5-基)-1-苯基乙基氨基甲酸叔丁酯脫保護(hù)、加熱關(guān)環(huán)反應(yīng)得到手性5-苯基吡咯烷-2-酮；(4)還原反應(yīng)：將手性5-苯基吡咯烷-2-酮用氫化鋁鋰還原得到手性2-苯基吡咯烷。本發(fā)明提供的合成方法操作簡(jiǎn)單，收率較高，原料便宜易得，適合工業(yè)化生產(chǎn)。