本發(fā)明涉及一種制備阿利克倫及其中間體的方法,屬于藥物制備方法技術(shù)領(lǐng)域,本方法是將4-溴-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯與異丙基氯化鎂和正丁基鋰反應(yīng)制得式XXII化合物與式XIX化合物經(jīng)甲磺?；笈c無水溴化鋰反應(yīng)制得的式XXI化合物在醚類溶劑中有含鐵的催化劑存在下,制備得式XV所示阿利克倫中間體;式XV化合物再與式VII所示化合物制備得式XXIII所示化合物后經(jīng)脫去氨基上的R1得式I所示阿利克倫;本方法具有原料成本低、合成方法簡便、易于工業(yè)化等優(yōu)點。