權(quán)利要求
1.吖啶基配合物晶體，化學(xué)式為式I所示： [CdCl 2(AD)] 式I， 所述式I中，所述AD為吖啶分子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吖啶基配合物晶體，其特征在于，所述吖啶基配合物晶體屬于單斜晶系，P2 1/c空間群，晶胞參數(shù)為： ![]()
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α＝90.00°，β＝97.333(10)°，γ＝90.00°， ![]()
3.權(quán)利要求1或2所述吖啶基配合物晶體的制備方法，包括以下步驟： 將吖啶、氯化鎘和低碳醇-水溶劑混合進(jìn)行配位結(jié)晶，得到所述吖啶基配合物晶體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述吖啶和氯化鎘的質(zhì)量比為1:(1～1.1)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述吖啶、氯化鎘和低碳醇-水溶劑混合得到的混合液中，所述氯化鎘的摩爾濃度為0.001～1mol/L； 所述吖啶的質(zhì)量和所述低碳醇-水溶劑的體積之比為1g:(10～100)mL。
6.權(quán)利要求1或2所述的吖啶基配合物晶體或權(quán)利要求3～5任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的吖啶基配合物晶體作為發(fā)光材料在發(fā)光器件中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述發(fā)光材料為包括所述吖啶基配合物晶體的摻雜發(fā)光材料，所述吖啶基配合物晶體作為所述摻雜發(fā)光材料的主體發(fā)光材料。
8.摻雜發(fā)光晶體材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將吖啶、氯化鎘、固體染料和低碳醇-水溶劑混合進(jìn)行摻雜配位結(jié)晶，得到所述摻雜發(fā)光晶體材料。
9.權(quán)利要求8所述的制備方法制備得到的摻雜發(fā)光晶體材料，所述固體染料摻雜于所述吖啶基配合物晶體的晶胞中，所述吖啶基配合物晶體為權(quán)利要求1或2所述的吖啶基配合物晶或權(quán)利要求3～5任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的吖啶基配合物晶體。
10.權(quán)利要求9所述的摻雜發(fā)光晶體材料作為發(fā)光材料在發(fā)光器件中的應(yīng)用。
說明書
吖啶基配合物晶體、摻雜晶體發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及發(fā)光材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及吖啶基配合物晶體、摻雜晶體發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
有機(jī)發(fā)光功能材料因在光波導(dǎo)、傳感器和光電子器件等領(lǐng)域的應(yīng)用及易于調(diào)節(jié)的物理化學(xué)性質(zhì)而備受關(guān)注。與純無機(jī)材料相比，有機(jī)發(fā)光功能材料通常具有易于結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)、加工簡單的優(yōu)點(diǎn)。但是，有機(jī)發(fā)光功能材料由于結(jié)晶度低導(dǎo)致其熱/光學(xué)穩(wěn)定性差，影響其在發(fā)光器件中的廣泛應(yīng)用。
吖啶是一類重要的光電功能材料，較低的結(jié)晶度直接影物吖啶的理化學(xué)穩(wěn)定性，進(jìn)而影吖啶的發(fā)光壽命(2.8ns)，影響了吖啶在發(fā)光器件中的進(jìn)一步發(fā)展。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明提供了吖啶基配合物晶體及其制備方法和應(yīng)用、摻雜發(fā)光晶體材料及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明提供的吖啶基配合物晶體具有明亮黃色熒光發(fā)射，熒光壽命長的特點(diǎn)。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：
本發(fā)明提供了一種吖啶基配合物晶體，化學(xué)式為式I所示：
[CdCl 2(AD)] 式I，
所述式I中，所述AD為吖啶分子。
優(yōu)選的，所述吖啶基配合物晶體屬于單斜晶系，P2 1/c空間群，晶胞參數(shù)為： α＝90.00°，β＝97.333(10)°，γ＝90.00°，
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述吖啶基配合物晶體的制備方法，包括以下步驟：
將吖啶、氯化鎘和低碳醇-水溶劑混合進(jìn)行配位結(jié)晶，得到所述吖啶基配合物晶體。
優(yōu)選的，所述吖啶和氯化鎘的質(zhì)量比為1:(1～1.1)。
優(yōu)選的，所述吖啶、氯化鎘和低碳醇-水溶劑混合得到的混合液中，所述氯化鎘的摩爾濃度為0.001～1mol/L；
所述吖啶的質(zhì)量和所述低碳醇-水溶劑的體積之比為1g:(10～100)mL。
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的吖啶基配合物晶體或上述技術(shù)方案所述制備方法制備得到的吖啶基配合物晶體作為發(fā)光材料在發(fā)光器件中的應(yīng)用。
優(yōu)選的，所述發(fā)光材料為包括所述吖啶基配合物晶體的摻雜發(fā)光材料，所述吖啶基配合物晶體作為所述摻雜發(fā)光材料的主體發(fā)光材料。
本發(fā)明提供了一種摻雜發(fā)光晶體材料的制備方法，包括以下步驟：
將吖啶、氯化鎘、固體染料和低碳醇-水溶劑混合進(jìn)行摻雜配位結(jié)晶，得到所述摻雜發(fā)光晶體材料。
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的制備方法制備得到的摻雜發(fā)光晶體材料，所述固體染料摻雜于所述吖啶基配合物晶體的晶胞中，所述吖啶基配合物晶體為上述技術(shù)方案所述的吖啶基配合物晶或上述技術(shù)方案所述制備方法制備得到的吖啶基配合物晶體。
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的摻雜發(fā)光晶體材料作為發(fā)光材料在發(fā)光器件中的應(yīng)用。
本發(fā)明提供一種吖啶基配合物晶體，化學(xué)式為式I所示：[CdCl 2(AD)]式I，所述式I中，所述AD為吖啶分子。本發(fā)明提供的吖啶基配合物晶體，引入無機(jī)組分氯化鎘與吖啶配位，將吖啶分子固定在配合物晶體剛性骨架中，得到高發(fā)光壽命和高發(fā)光效率的吖啶基配合物晶體。由實(shí)施例的結(jié)果表明，本發(fā)明提供的吖啶基配合物晶體在365nm穩(wěn)態(tài)光源激發(fā)下，具有明亮黃色熒光發(fā)射，熒光壽命為20.69ns，發(fā)光量子產(chǎn)率為62％。
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述吖啶基配合物晶體的制備方法，包括以下步驟：將吖啶、氯化鎘和低碳醇-水溶劑混合進(jìn)行配位結(jié)晶，得到所述吖啶基配合物晶體。本發(fā)明提供的制備方法工藝簡單、操作方便，且具有穩(wěn)定性好，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明提供了一種摻雜發(fā)光晶體材料的制備方法，包括以下步驟：將吖啶、氯化鎘、固體染料和低碳醇-水溶劑混合進(jìn)行摻雜配位結(jié)晶，得到所述摻雜發(fā)光晶體材料。本發(fā)明提供的摻雜發(fā)光晶體材料的原位制備摻雜發(fā)光晶體材料，方法工藝簡單、操作方便，且具有穩(wěn)定性好，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述制備方法制備得到的摻雜發(fā)光晶體材料，所述固體染料摻雜于所述吖啶基配合物晶體的晶胞中。本發(fā)明提供的摻雜發(fā)光晶體材料，所述吖啶基配合物晶體作為摻雜發(fā)光材料中的主體發(fā)光材料將能量傳遞給所述晶胞中的客體發(fā)光材料固體染料，實(shí)現(xiàn)固體染料的固態(tài)發(fā)光，且其晶體結(jié)構(gòu)能夠有效提高摻雜發(fā)光材料的熒光發(fā)光壽命。由實(shí)施例的結(jié)果表明，本發(fā)明提供的摻雜發(fā)光晶體材料在365nm的穩(wěn)態(tài)激發(fā)條件下，具有明亮的紅色熒光發(fā)射，熒光壽命為10.87ns。
附圖說明
圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備的吖啶基配合物晶體的晶體結(jié)構(gòu)圖；
圖2為本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)施例2制備的晶體材料的X-射線衍射圖與模擬衍射圖對(duì)比圖；
圖3為本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)施例2制備的晶體材料的熒光光譜圖；
圖4為本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)例2制備的晶體材料的熒光衰減曲線圖。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明提供了一種吖啶基配合物晶體，化學(xué)式為式I所示：
[CdCl 2(AD)] 式I，
所述式I中，所述AD為吖啶分子。
本發(fā)明提供的吖啶基配合物晶體的化學(xué)式為[CdCl 2(AD)]，所述AD為吖啶分子，所述吖啶分子的化學(xué)式為C 13H 9N，分子結(jié)構(gòu)式如式II：
在本發(fā)明中，所述吖啶基配合物晶體屬于單斜晶系，P2 1/c空間群，晶胞參數(shù)為 α＝90.00°，β＝97.333(10)°，γ＝90.00°，
在本發(fā)明中，所述吖啶基配合物晶體晶胞結(jié)構(gòu)單元含有1個(gè)吖啶分子、1個(gè)Cd(II)離子和2個(gè)氯離子。氯離子鏈接Cd(II)離子沿a軸方向形成一維鏈狀結(jié)構(gòu)，吖啶分子與Cd(II)離子配位并分布于鏈的兩側(cè)。相鄰鏈間通過吖啶分子間的π···π堆積作用力擴(kuò)展為二維層狀結(jié)構(gòu)。層間通過C-H···Cl氫鍵進(jìn)一步擴(kuò)展為三維超分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，并展現(xiàn)為分子尺度電子給體(氯化鎘鏈)與電子受體(吖啶)的周期性排列，如圖1所示。這種晶胞結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有利于電子-空穴的有效分離。同時(shí)，吖啶分子連續(xù)的π···π堆積有利于電子的傳輸。
在本發(fā)明中，所述吖啶基配合物晶體詳細(xì)的晶體測(cè)定數(shù)據(jù)如表1所示。
表1吖啶基配合物晶體的主要晶體學(xué)數(shù)據(jù)
本發(fā)明提供的吖啶基配合物晶體，通過吖啶與氯化鎘形成配合物晶體材料，從而改變了原吖啶分子的空間排列，使得原吖啶化合物的光學(xué)穩(wěn)定性得以強(qiáng)化和提升。本發(fā)明提供的吖啶基配合物晶體在365nm穩(wěn)態(tài)光源激發(fā)下，具有明亮黃色熒光發(fā)射，熒光壽命為20.69ns，發(fā)光量子產(chǎn)率為62％。
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述吖啶基配合物晶體的制備方法，包括以下步驟：
將吖啶、氯化鎘和低碳醇-水溶劑(以下成為第一溶劑)混合(以下稱為第一混合)進(jìn)行配位結(jié)晶，得到所述吖啶基配合物晶體。
在本發(fā)明中，如無特殊說明，所用原料均為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的市售產(chǎn)品。
在本發(fā)明中，所述第一溶劑中的水優(yōu)選為去離子水，所述第一溶劑中的低碳醇優(yōu)選為乙醇。在本發(fā)明中的具體實(shí)施中，所述第一溶劑中的低碳醇和水的體積比優(yōu)選為1:1。
在本發(fā)明中，所述吖啶和氯化鎘的質(zhì)量比優(yōu)選為1:(1～1.1)，更優(yōu)選為1:(1.01～1.0.25)。
在本發(fā)明中，所述吖啶、氯化鎘和第一溶劑混合得到的混合液中，所述氯化鎘的摩爾濃度優(yōu)選為0.001～1mol/L，更優(yōu)選為0.005～0.9mol/L。
在本發(fā)明中，所述吖啶的質(zhì)量和所述第一溶劑的體積之比優(yōu)選為1g:(10～100)mL，更優(yōu)選為1g:(10.5～80)mL。
在本發(fā)明中，所述第一混合優(yōu)選包括以下步驟：
將所述吖啶溶解于所述第一溶劑中的低碳醇中，得到吖啶醇溶液；
將所述氯化鎘溶解于所述第一溶劑中的水中，得到氯化鎘水溶液；
將所述氯化鎘水溶液加入所述吖啶醇溶液中。
在本本發(fā)明中，所述配位結(jié)晶的溫度優(yōu)選為室溫。
在本發(fā)明中，所述配位結(jié)晶的時(shí)間優(yōu)選為1～3min，更優(yōu)選為1.5～2.8min。
在本發(fā)明中，所述配位結(jié)晶優(yōu)選在攪拌的條件下進(jìn)行，所述攪拌的轉(zhuǎn)速優(yōu)選為50～300r/min，更優(yōu)選為100～250r/min。
在本發(fā)明中，所述吖啶基配合物晶體具有兩種晶體形貌，分別為塊狀晶體或針狀晶體。
在本發(fā)明中，所述配位結(jié)晶后得到配位結(jié)晶液，本發(fā)明優(yōu)選對(duì)所述配位結(jié)晶液進(jìn)行后處理，得到所述吖啶基配合物晶體。在本發(fā)明中，所述后處理優(yōu)選包括：依次進(jìn)行固液分離、水洗和干燥。本發(fā)明對(duì)所述固液分離的具體實(shí)施方式?jīng)]有特殊要求，具體可以采用過濾。本發(fā)明優(yōu)選對(duì)固液分離得到的固體產(chǎn)物進(jìn)行水洗，本發(fā)明對(duì)所述水洗的具體實(shí)施過程沒有特殊要求。本發(fā)明優(yōu)選對(duì)所述洗滌后的固體產(chǎn)物進(jìn)行干燥，在本發(fā)明中，所述干燥優(yōu)選為自然晾干。
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的吖啶基配合物晶體或上述技術(shù)方案所述制備方法制備得到的吖啶基配合物晶體作為發(fā)光材料在發(fā)光器件中的應(yīng)用。
本發(fā)明提供的吖啶基配合物晶體在365nm穩(wěn)態(tài)光源激發(fā)下，具有明亮黃色熒光發(fā)射，熒光壽命為20.69ns，發(fā)光量子產(chǎn)率為62％，能夠作為發(fā)光材料應(yīng)用于發(fā)光器件中，所述發(fā)光器件具有優(yōu)選為發(fā)光二極管。
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的吖啶基配合物晶體或上述技術(shù)方案所述制備方法制備得到的吖啶基配合物晶體作為摻雜發(fā)光材料中的主體發(fā)光材料在發(fā)光器件中的應(yīng)用。
在本發(fā)明中，所述摻雜發(fā)光材料優(yōu)選包括所述所述吖啶基配合物晶體和固體染料，所述摻雜發(fā)光材料中的吖啶基配合物晶體受到穩(wěn)態(tài)光激發(fā)時(shí)，能夠?qū)⒛軌騻鬟f給所述固體染料，從而實(shí)現(xiàn)固體染料發(fā)生熒光。
本發(fā)明提供了一種摻雜發(fā)光晶體材料的制備方法，包括以下步驟：
將吖啶、氯化鎘、固體染料和低碳醇-水溶劑(以下成為第二溶劑)混合(以下稱為第二混合)進(jìn)行摻雜配位結(jié)晶，得到所述摻雜發(fā)光晶體材料。
本發(fā)明對(duì)所述固體染料的種類和來源沒有特殊要求，在本發(fā)明的具體實(shí)施中，所述固體染料具體優(yōu)選為羅丹明B和/或曙紅。
在本發(fā)明中，所述第二溶劑中的水優(yōu)選為去離子水，所述第二溶劑中的低碳醇優(yōu)選為乙醇。在本發(fā)明中的具體實(shí)施中，所述第二溶劑中的低碳醇和水的體積比優(yōu)選為1:1。
在本發(fā)明中，所述吖啶和氯化鎘的質(zhì)量比優(yōu)選為1:(1～1.1)，更優(yōu)選為1:(1.01～1.0.25)。
在本發(fā)明中，所述固體染料和氯化鎘的質(zhì)量比優(yōu)選為(55～65):1，更優(yōu)選為61:1。
在本發(fā)明中，所述吖啶、氯化鎘和第二溶劑混合得到的混合液中，所述氯化鎘的摩爾濃度優(yōu)選為0.001～1mol/L，更優(yōu)選為0.005～0.9mol/L。
在本發(fā)明中，所述吖啶的質(zhì)量和所述第二溶劑的體積之比優(yōu)選為1g:(10～100)mL，更優(yōu)選為1g:(10.5～80)mL。
在本發(fā)明中，所述第二混合優(yōu)選包括以下步驟：
將所述吖啶溶解于所述第二溶劑中的低碳醇中，得到吖啶醇溶液；
將所述氯化鎘、固體染料溶解于所述第二溶劑中的水中，得到氯化鎘-固體染料水溶液；
將所述氯化鎘-固體染料水溶液加入所述吖啶醇溶液中。
在本本發(fā)明中，所述配位結(jié)晶的溫度優(yōu)選為室溫。
在本發(fā)明中，所述摻雜配位結(jié)晶的時(shí)間優(yōu)選為1～3min，更優(yōu)選為1.5～2.8min。
在本發(fā)明中，所述摻雜配位結(jié)晶優(yōu)選在攪拌的條件下進(jìn)行，所述攪拌的轉(zhuǎn)速優(yōu)選為50～300r/min，更優(yōu)選為100～250r/min。
在本發(fā)明中，所述摻雜發(fā)光晶體材料優(yōu)選為針狀晶體。
在本發(fā)明中，所述摻雜配位結(jié)晶后得到摻雜配位結(jié)晶液，本發(fā)明優(yōu)選對(duì)所述摻雜配位結(jié)晶液進(jìn)行后處理，得到所述摻雜發(fā)光晶體材料。在本發(fā)明中，所述后處理優(yōu)選包括：依次進(jìn)行固液分離、水洗和干燥。本發(fā)明對(duì)所述固液分離的具體實(shí)施方式?jīng)]有特殊要求，具體可以采用過濾。本發(fā)明優(yōu)選對(duì)固液分離得到的固體產(chǎn)物進(jìn)行水洗，本發(fā)明對(duì)所述水洗的具體實(shí)施過程沒有特殊要求。本發(fā)明優(yōu)選對(duì)所述洗滌后的固體產(chǎn)物進(jìn)行干燥，在本發(fā)明中，所述干燥優(yōu)選為自然晾干。
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的制備方法制備得到的摻雜發(fā)光晶體材料，所述固體染料摻雜于所述吖啶基配合物晶體的晶胞中，所述吖啶基配合物晶體為上述技術(shù)方案所述的吖啶基配合物晶或上述技術(shù)方案所述制備方法制備得到的吖啶基配合物晶體。
本發(fā)明提供的摻雜發(fā)光晶體材料，所述固體染料摻雜于所述吖啶基配合物晶體的晶胞中，且不改變所述吖啶基配合物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)參數(shù)。
本發(fā)明提供了上述技術(shù)方案所述的摻雜發(fā)光晶體材料作為發(fā)光材料在發(fā)光器件中的應(yīng)用。
本發(fā)明提供的摻雜發(fā)光晶體材料在365nm的穩(wěn)態(tài)激發(fā)條件下，具有明亮的紅色熒光發(fā)射，熒光壽命為10.87ns，能夠作為發(fā)光材料應(yīng)用于發(fā)光器件中，所述發(fā)光器件具有優(yōu)選為發(fā)光二極管。
下面將結(jié)合本發(fā)明中的實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。
實(shí)施例1
將0.183g氯化鎘溶于10mL水，得到氯化鎘水溶液；將0.179g吖啶溶于10mL乙醇，得到吖啶醇溶液。在攪拌轉(zhuǎn)速為300r/min條件下，將氯化鎘水溶液加入到吖啶醇溶液中進(jìn)行配位結(jié)晶3min，得到黃色針狀微晶，固液分離得到的固體產(chǎn)物水洗后自然晾干，得到吖啶基配合物晶體。
實(shí)施例2
將0.183g氯化鎘和3mg羅丹明B溶于10mL水，得到氯化鎘水溶液；將0.179g吖啶溶于10mL乙醇，得到吖啶醇溶液。在攪拌轉(zhuǎn)速為300r/min條件下，將氯化鎘水溶液加入到吖啶醇溶液中進(jìn)行配位結(jié)晶3min，得到紅色針狀微晶，固液分離得到的固體產(chǎn)物水洗后自然晾干，得到摻雜發(fā)光晶體材料。
測(cè)試?yán)?
選取實(shí)施例1制備的產(chǎn)品在室溫下進(jìn)行單晶X-射線衍射實(shí)驗(yàn)(SXRD)。在BrukerApex II X-射線單晶衍射儀收集衍射數(shù)據(jù)，用石墨單色器單色化的MoKα射線 以 方式收集衍射數(shù)據(jù)。全部數(shù)據(jù)經(jīng)Lp因子和經(jīng)驗(yàn)吸收校正，晶體結(jié)構(gòu)采用SHELXS-2014程序由直接法解出，氫原子由差值傅立葉合成及固定在所計(jì)算的最佳位置確定。運(yùn)用SHELX-2014程序，對(duì)全部非氫原子及其各向異性熱參數(shù)進(jìn)行了基于F 2的全矩陣最小二乘法修正。實(shí)施例1制備的產(chǎn)品的詳細(xì)的晶體測(cè)定數(shù)據(jù)見表1，晶體結(jié)構(gòu)見圖1。由圖1可以看出：實(shí)施例1制備的吖啶基配合物晶體晶胞結(jié)構(gòu)單元含有1個(gè)吖啶分子、1個(gè)Cd(II)離子和2個(gè)氯離子。氯離子鏈接Cd(II)離子沿a軸方向形成一維鏈狀結(jié)構(gòu)，吖啶分子與Cd(II)離子配位并分布于鏈的兩側(cè)。相鄰鏈間通過吖啶分子間的π···π堆積作用力擴(kuò)展為二維層狀結(jié)構(gòu)。層間通過C-H···Cl氫鍵進(jìn)一步擴(kuò)展為三維超分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，并展現(xiàn)為分子尺度電子給體(氯化鎘鏈)與電子受體(吖啶)的周期性排列。
測(cè)試?yán)?
取實(shí)施例1和實(shí)施例2制備的產(chǎn)品進(jìn)行粉末XRD測(cè)試(PXRD)測(cè)試儀器型號(hào)：Bruker/D8 Advance。測(cè)試結(jié)果如圖2所示：由圖2可以得出，本發(fā)明實(shí)施例1制備的吖啶基配合物晶體的SXRD的出峰位置與模擬結(jié)果一致，表明本發(fā)明實(shí)施例1成功制備得到了晶體結(jié)構(gòu)的吖啶基配合物材料且純度高，而且通過對(duì)比實(shí)施例1制備的產(chǎn)品和實(shí)施例2制備的產(chǎn)品的PXRD的出峰位置可以得出，實(shí)施例2制備得到的摻雜發(fā)光晶體材料的出峰位置與實(shí)施例1制備的吖啶基配合物晶體的出峰位置相同，表明實(shí)施例2制備的產(chǎn)品中羅丹明B僅僅摻雜在吖啶基配合物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)中，對(duì)吖啶基配合物晶體的晶晶胞結(jié)構(gòu)沒有改變。
測(cè)試?yán)?
采用愛丁堡FLS1000穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜儀測(cè)試實(shí)施例1和實(shí)施例2制備的產(chǎn)品的熒光性能。其中，實(shí)施例1制備的吖啶基配合物晶體和實(shí)施例2制備的摻雜發(fā)光晶體材料的熒光光譜及熒光衰減曲線見圖3、圖4。由圖3可以得出：實(shí)施例1和實(shí)施例2制備的晶體材料在365nm穩(wěn)態(tài)光源激發(fā)下，分別具有明亮黃色(峰位為550nm)和紅色(峰位為621nm)熒光發(fā)射。擬合得到的熒光衰減曲線得到其壽命分別為20.69ns和10.87ns。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
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吖啶基配合物晶體、摻雜晶體發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用.pdf
聲明：
“吖啶基配合物晶體、摻雜晶體發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究，如用于商業(yè)用途，請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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編輯：中冶有色技術(shù)網(wǎng)
來源：洛陽師范學(xué)院
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