新型危險化學(xué)品安全防護(hù)裝置 1055     

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本實(shí)用新型公開了一種新型危險化學(xué)品安全防護(hù)裝置，涉及到危險化學(xué)品領(lǐng)域，包括防護(hù)盔、保護(hù)罩和掛帶，所述保護(hù)罩安裝于防護(hù)盔的前側(cè)，所述掛帶安裝于防護(hù)盔的下端，所述保護(hù)罩的兩端均安裝有安裝塊，所述防護(hù)盔的左右兩側(cè)均安裝有連桿，所述安裝塊安裝在連桿上；所述保護(hù)罩的中部安裝有玻璃罩，所述防護(hù)盔的前側(cè)開設(shè)有觀察口，所述防護(hù)盔的內(nèi)腔前側(cè)安裝有呼吸罩，所述呼吸罩的右側(cè)安裝有連管，所述連管的一端安裝有過濾器。本實(shí)用新型通過玻璃罩能夠避免化學(xué)品濺射到檢測者的臉部造成傷害，通過呼吸罩與過濾器的配合能夠防止化學(xué)品種的臭氣或危害氣體吸入到檢測者的身體內(nèi)造成影響。

一次復(fù)合PCR反應(yīng)鑒定大麻植物化學(xué)型的方法 861     

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本發(fā)明公開了一種一次復(fù)合PCR反應(yīng)鑒定大麻植物化學(xué)型的方法，該方法包括以下步驟：1)大麻植物基因組DNA提?。?)復(fù)合PCR引物設(shè)計(jì)：3)PCR反應(yīng)體系配置；4)PCR擴(kuò)增；5)瓊脂糖電泳；6)PCR產(chǎn)物電泳條帶觀察及化學(xué)型判斷。通過一次復(fù)合PCR反應(yīng)，毒品型大麻可以擴(kuò)增出約550bp大小的特異性THC條帶，纖維型大麻可以擴(kuò)增出約1050bp大小的特異性CBD條帶，而中間型大麻可以同時擴(kuò)增出上述550bp和1050bp大小的兩條條帶，通過擴(kuò)增條帶情況，可直觀地判斷出應(yīng)試大麻樣品的化學(xué)型分離。該方法不受傳統(tǒng)化學(xué)檢測中取樣時間、取樣部位等約束，具有操作簡單、周期短、成本低廉等特點(diǎn)，能夠?qū)Υ舐橹仓昊瘜W(xué)型進(jìn)行快速鑒定，可供公安毒品檢測部門、農(nóng)業(yè)育種部門等使用，具有良好的應(yīng)用前景。

用于電化學(xué)傳感器中的電極的制備方法及應(yīng)用 1058     

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本發(fā)明公開了一種用于電化學(xué)傳感器中的電極的制備方法，本發(fā)明方法是先制備得到金納米顆粒/巰基化多壁碳納米管/還原氧化石墨烯雜化材料，然后將金納米顆粒/巰基化多壁碳納米管/還原氧化石墨烯雜化材料滴涂到玻碳電極表面，在N2、25~45℃下紅外干燥1~2h，制得金納米顆粒/巰基化多壁碳納米管/還原氧化石墨烯/Nafion修飾的玻碳電極；將該電極作為電化學(xué)傳感器中的工作電極應(yīng)用在同步檢測重金屬鎘、鉛、汞、銅、鋅離子中，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示本發(fā)明方法能實(shí)現(xiàn)鎘、鉛、汞、銅、鋅離子的同步檢測，提高同步檢測通量，且檢測靈敏度高，檢測限低，線性范圍寬，適于工業(yè)化生產(chǎn)和市場推廣應(yīng)用。

通過化學(xué)抑制評價煙草種子活力的方法 790     

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本發(fā)明公開了一種通過化學(xué)抑制評價煙草種子活力的方法，具體包括以下步驟：1）種子前處理：將煙草種子用28?蕓苔素內(nèi)酯水溶液進(jìn)行浸種后再進(jìn)行干燥；2）種子發(fā)芽：將干燥后的煙草種子置于培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行常規(guī)發(fā)芽培養(yǎng)6?8d。3）種子活力測定：發(fā)芽培養(yǎng)完成后統(tǒng)計(jì)正常發(fā)芽種子數(shù)量，通過下式測定種子活力值：。本發(fā)明方法計(jì)算得到的化學(xué)抑制法活力檢測值與出苗率的回歸系數(shù)值最高，呈顯著相關(guān)，能更好的代表種子實(shí)際育苗過程遭遇逆境后表現(xiàn)，以此作為標(biāo)準(zhǔn)評價種子質(zhì)量，可大大提升種子質(zhì)量，提升種子抗逆性能，降低種子在煙區(qū)育苗過程遭遇逆境后出苗率不達(dá)標(biāo)風(fēng)險。本發(fā)明評價煙草種子活力的方法具有成本低、快速易操作、準(zhǔn)確、高效的特點(diǎn)。

Al-Zn-Mg-Cu鋁合金化學(xué)成分優(yōu)化的方法 866     

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本發(fā)明涉及一種Al?Zn?Mg?Cu鋁合金化學(xué)成分優(yōu)化的方法，屬于合金技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對Al?Zn?Mg?Cu鋁合金的多個合金元素進(jìn)行全因子設(shè)計(jì)試驗(yàn)，得到多組合金成分；多組合金成分采用JMatPro熱力學(xué)計(jì)算軟件分別進(jìn)行Mechanical Properties模塊機(jī)械性能的計(jì)算、Phase transformation模塊TTT曲線的計(jì)算和Solidification模塊固相分?jǐn)?shù)及摩爾體積的計(jì)算，并分別導(dǎo)出計(jì)算結(jié)果的數(shù)據(jù)和圖形；分別對計(jì)算結(jié)果的數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析和回歸建模處理；綜合分析所建立的屈服強(qiáng)度、淬火敏感特性、固相分?jǐn)?shù)和摩爾體積的不同權(quán)重因子及回歸方程式；根據(jù)回歸方程式和權(quán)重因子調(diào)節(jié)各合金元素值，對Al?Zn?Mg?Cu鋁合金化學(xué)成分進(jìn)行優(yōu)化得到強(qiáng)度高、淬火敏感特性低及凝固收縮傾向小的Al?Zn?Mg?Cu鋁合金化學(xué)成分。

基于氮硫共摻雜石墨烯負(fù)載合金納米線復(fù)合材料電化學(xué)傳感器的建構(gòu)及其應(yīng)用 1151     

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本發(fā)明提供了一種基于氮硫共摻雜石墨烯負(fù)載合金納米線復(fù)合材料構(gòu)建電化學(xué)傳感器的方法及其在雙氯芬酸類物質(zhì)檢測中的應(yīng)用，包括：制備合金納米線，將制備的合金納米線負(fù)載于氮硫共摻雜石墨烯表面，并以該復(fù)合材料修飾玻碳電極，獲得可用于檢測制品中雙氯芬酸類物質(zhì)的電化學(xué)傳感器。其有益效果是：該電化學(xué)傳感器用于雙氯芬酸類物質(zhì)的檢測，其電催化性能良好，靈敏度高，檢測誤差小，檢測結(jié)果具有良好的重現(xiàn)性。

諾如病毒檢測探針及試劑盒、一種檢測諾如病毒的方法 777     

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本發(fā)明提供了一種諾如病毒檢測探針及試劑盒、一種檢測諾如病毒的方法，屬于電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域。在本發(fā)明中，少層Ti3C2Tx為二維納米材料，具有良好的水溶解性和高比表面積，本發(fā)明利用Ag+對F?Ti3C2Tx進(jìn)行改性，Ag+可被Ti離子還原為Ag并原位在F?Ti3C2Tx的表面和夾層上生長，形成F?Ti3C2Tx@Ag復(fù)合材料。F?Ti3C2Tx@Ag能夠與修飾有巰基的諾如病毒適配體通過?SH?Ag化學(xué)結(jié)合，作為特異性識別諾如病毒的檢測探針。同時，Ag在磷酸鹽緩沖液中具有電信號響應(yīng)，作為電化學(xué)傳感器的探針時不需要另外選擇孵育電信號物質(zhì)，可簡化檢測程序，實(shí)現(xiàn)諾如病毒的簡單快速、低成本檢測。

基于化學(xué)計(jì)量學(xué)-感官組學(xué)的賦香卷煙紙分類識別方法 1037     

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本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)計(jì)量學(xué)?感官組學(xué)的賦香卷煙紙分類識別方法，其包括：對賦香香精樣品的致香成分進(jìn)行定性嗅辨分析；對賦香煙紙、成品卷煙及燃燒后的賦香卷煙紙和清水樣的致香成分進(jìn)行GC?IMS指紋圖譜分析；對各類賦香卷煙紙的致香成分進(jìn)行化學(xué)計(jì)量學(xué)建模分析，建立對清水樣、賦香卷煙紙、成品及燃燒后卷煙紙分類的第一模式識別模型、對不同規(guī)格賦香卷煙紙分類的第二模式識別模型、對不同卷煙廠成品卷煙的賦香卷煙紙分類的第三模式識別模型和用于對不同卷煙廠燃燒后的賦香卷煙紙分類的第四模式識別模型。本發(fā)明提供的基于化學(xué)計(jì)量學(xué)?感官組學(xué)的賦香卷煙紙分類識別方法，有利于監(jiān)控賦香卷煙紙致香成分衰減變化規(guī)律及溯源分析。

用于電化學(xué)傳感器的分子印跡電極的制備方法及應(yīng)用 999     

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本發(fā)明公開了一種用于電化學(xué)傳感器的分子印跡電極的制備方法，該方法基于還原氧化石墨烯rGO與Fe3O4@SiO2復(fù)合材料大的比表面積、好的電子傳遞性，引入分子印跡技術(shù)，以羥基化產(chǎn)物為模板分子，F(xiàn)e3O4@SiO2?rGO修飾的GCE為基底，采用電聚合的方法制備了能選擇性識別羥基化產(chǎn)物的MIPs/Fe3O4@SiO2?rGO/GCE電極；MIPs/Fe3O4@SiO2?rGO/GCE電極與參比電極、對電極一起連接在電化學(xué)工作站上，以形成MIPs/Fe3O4@SiO2?rGO/GCE分子印跡材料的電化學(xué)傳感器，實(shí)現(xiàn)對羥基自由基的在線檢測；導(dǎo)電材料rGO和MOFs材料Fe3O4@SiO2修飾玻碳電極，大大提高了電極在反應(yīng)中檢測信號的靈敏度；該電化學(xué)傳感器對印跡分子響應(yīng)快速、靈敏度高、穩(wěn)定性好；能實(shí)時的對羥基自由基進(jìn)行在線檢測，檢測無需取樣等過程，簡化了檢測流程。

構(gòu)造地球化學(xué)數(shù)據(jù)異常信息的提取方法 1075     

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本發(fā)明公開了一種構(gòu)造地球化學(xué)數(shù)據(jù)異常信息的提取方法，包括有空間坐標(biāo)的地球化學(xué)分析數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)分析、聚類分析和因子分析：S1：在斷裂破碎帶內(nèi)取樣分析獲得構(gòu)造地球化學(xué)數(shù)據(jù)；S2：所得數(shù)據(jù)要先經(jīng)過取10為底的對數(shù)，然后經(jīng)過聚類分析確定元素組合；S3：將取10為底的數(shù)據(jù)集，經(jīng)過因子分析，獲得因子及因子得分，利用每個取樣點(diǎn)的坐標(biāo)值和因子得分值(即X，Y，因子得分)，圈定異常圖；通過將收集的數(shù)據(jù)取10為底的數(shù)據(jù)集，通過聚類分析能夠提供多個可能的解，選擇最終的解需要研究者的主觀判斷和后續(xù)的分析，通過這種分析能夠從多數(shù)分析結(jié)果中找到適合的解，準(zhǔn)確的分析出結(jié)果情況，從而能夠較為準(zhǔn)確的提取出受構(gòu)造控制的礦床內(nèi)異常信息情況。

鋼鐵質(zhì)量和SAP系統(tǒng)間化學(xué)成份自動上報(bào)系統(tǒng)及方法 841     

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一種鋼鐵質(zhì)量和SAP系統(tǒng)間化學(xué)成份自動上報(bào)系統(tǒng)及方法，系統(tǒng)由鋼鐵質(zhì)量系統(tǒng)中的分析儀數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)存儲模塊、狀態(tài)設(shè)置模塊、線程管理模塊、數(shù)據(jù)上報(bào)模塊，SAP系統(tǒng)中的遠(yuǎn)程過程調(diào)用模塊組成；分析儀數(shù)據(jù)采集模塊從熒光和光譜分析儀串口采集化學(xué)成份分析數(shù)據(jù)后，提交給數(shù)據(jù)存儲模塊存儲，狀態(tài)設(shè)置模塊設(shè)置“未上報(bào)”或者“已上報(bào)”狀態(tài)，線程管理模塊讀取出狀態(tài)為“未上報(bào)”的化學(xué)分析數(shù)據(jù)后，發(fā)給數(shù)據(jù)上報(bào)模塊，向遠(yuǎn)程過程調(diào)用模塊上報(bào)。本發(fā)明利用網(wǎng)絡(luò)和數(shù)據(jù)庫資源支持運(yùn)行，保存化學(xué)成份分析數(shù)據(jù)和操作日志，且均是自動完成并及時準(zhǔn)確的上報(bào)。

基于區(qū)塊鏈技術(shù)的可制毒化學(xué)品流通可追溯方法及系統(tǒng) 813     

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本發(fā)明涉及一種基于區(qū)塊鏈技術(shù)的可制毒化學(xué)品流通可追溯方法及系統(tǒng)，該方法利用攝像頭在每個流通站點(diǎn)實(shí)時監(jiān)控可制毒化學(xué)品流通情況并獲取可制毒化學(xué)品影像信息；識別單元在接收可制毒化學(xué)品影像信息，調(diào)用數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)及信息，進(jìn)行識別，得到流通信號或者未知信號及其可制毒化學(xué)品信息；可制毒化學(xué)品分析模塊進(jìn)行流通分析操作，得到重點(diǎn)遺失路段與重點(diǎn)遺失商家，后追溯模塊進(jìn)行追溯操作，將得到的需要調(diào)查商家數(shù)據(jù)、路段數(shù)據(jù)傳輸至發(fā)送單元。本發(fā)明通過攝像頭識別可制毒化學(xué)品在流通過程中的實(shí)時狀態(tài)，依據(jù)可制毒化學(xué)品的流通狀態(tài)進(jìn)行遺失商家和遺失路段的排序與篩選，增加數(shù)據(jù)分析的精確性，提高數(shù)據(jù)的說服力，節(jié)省分析時間，提高工作效率。

基于模糊認(rèn)知圖譜的個性化學(xué)習(xí)路徑推薦方法 660     

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本發(fā)明涉及一種基于模糊認(rèn)知圖譜的個性化學(xué)習(xí)路徑推薦方法，屬于教育技術(shù)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要應(yīng)用模糊認(rèn)知診斷模型和四參數(shù)logistics模型對學(xué)習(xí)者的測試成績進(jìn)行診斷，進(jìn)而對學(xué)習(xí)者的真實(shí)認(rèn)知狀態(tài)進(jìn)行細(xì)粒度的量化分析，并構(gòu)建學(xué)習(xí)者模糊認(rèn)知圖譜，在此基礎(chǔ)上，為學(xué)習(xí)者生成動態(tài)的個性化學(xué)習(xí)路徑。本發(fā)明將Vergini等研究的建筑設(shè)備之間能量傳播的計(jì)算方法應(yīng)用到學(xué)習(xí)者模糊認(rèn)知圖譜的認(rèn)知能力的傳播計(jì)算中，使得學(xué)習(xí)者的認(rèn)知水平動態(tài)變化過程可視化和精準(zhǔn)化，有利于學(xué)習(xí)者的個性化學(xué)習(xí)資源推薦。

高低碳馬氏體不銹鋼電化學(xué)拋光試樣制備方法 786     

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本發(fā)明公開一種高低碳馬氏體不銹鋼電化學(xué)拋光試樣制備方法，屬于材料分析測試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法為：使用線切割從原始試樣中切取待測試樣，將切下的試樣分別使用不同目數(shù)的水磨砂紙逐級打磨并在拋光機(jī)上拋光至光滑無劃痕后洗凈干燥；打磨好的試樣使用無色指甲油將試樣邊緣封好，裸露出需要拋光的部分；指甲油半干后將試樣固定在電解槽的外側(cè)壁上，進(jìn)行電化學(xué)拋光。本發(fā)明使用電解液對于不銹鋼的電解拋光相當(dāng)穩(wěn)定，拋光過程在常溫下即可進(jìn)行，無需制造低溫環(huán)境，拋光后試樣拋光面平整度很好，可以很好的除去試樣表面殘余應(yīng)力，在EBSD測試過程中解析率高。

基于化學(xué)成分分布規(guī)律的煙葉分切方法 896     

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本發(fā)明涉及一種基于化學(xué)成分分布規(guī)律的煙葉分切方法。本發(fā)明對煙葉進(jìn)行分切后，測定不同分切部位的化學(xué)成分信息，并對煙葉化學(xué)成分信息與其分切部位進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，然后根據(jù)煙葉化學(xué)成分分布規(guī)律確定煙葉分切次數(shù)和分切位置。由于煙葉化學(xué)成分是決定煙葉質(zhì)量特性和評吸質(zhì)量的內(nèi)在因素，因此，本發(fā)明從煙葉化學(xué)物質(zhì)成分視角出發(fā)，確定煙葉的分切次數(shù)和分切位置，對于細(xì)分和提升一片煙葉的內(nèi)在使用價值，更具有合理性和科學(xué)性；本發(fā)明的煙葉分切方法，為分段式打葉復(fù)烤新技術(shù)提供了新的理論支撐。

快速表征不同相結(jié)構(gòu)SrCoO3-δ體系氧化學(xué)計(jì)量比的方法 1098     

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本發(fā)明公開一種快速表征不同相結(jié)構(gòu)SrCoO3?δ體系氧化學(xué)計(jì)量比的方法，屬于分析測試技術(shù)領(lǐng)域。利用電荷守恒和滴定反應(yīng)關(guān)系式計(jì)算出不同相結(jié)構(gòu)SrCoO3?δ體系樣品中氧的非化學(xué)計(jì)量比關(guān)系式；根據(jù)相結(jié)構(gòu)以及氧含量關(guān)系式初步分析得到氧含量的高低和不同相結(jié)構(gòu)的顏色變化及滴定量范圍；將不同相結(jié)構(gòu)的SrCoO3?δ體系樣品研磨、稱量，配置合適pH值的鹽酸和過量的KI混合液溶解樣品，利用KI將Co離子全部還原，再利用Na2S2O3依據(jù)預(yù)估范圍快速滴定產(chǎn)生的I2，根據(jù)消耗的Na2S2O3計(jì)算出不同相結(jié)構(gòu)SrCoO3?δ體系非化學(xué)計(jì)量比的氧含量。本方法有助于樣品全部反應(yīng)并加速前期滴定速度，防止I2揮發(fā)，提高結(jié)果準(zhǔn)確性，這對不同相結(jié)構(gòu)的過渡金屬氧化物氧化學(xué)計(jì)量比表征具有指導(dǎo)意義。

金地球化學(xué)元素反演方法和系統(tǒng) 957     

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本發(fā)明涉及一種金地球化學(xué)元素反演方法和系統(tǒng)。該金地球化學(xué)元素反演方法根據(jù)獲取的金地球化學(xué)元素?cái)?shù)據(jù)確定篩選數(shù)據(jù)，采用數(shù)學(xué)變換法根據(jù)GF?5高光譜數(shù)據(jù)確定數(shù)學(xué)變換數(shù)據(jù)，然后在對篩選數(shù)據(jù)和數(shù)學(xué)變換數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析，得到相關(guān)性數(shù)據(jù)后，對相關(guān)性數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析，得到回歸方程，最后，根據(jù)回歸方程和數(shù)學(xué)變換數(shù)據(jù)進(jìn)行反演操作精確得到金地球化學(xué)元素反演信息，進(jìn)而依據(jù)得到的金地球化學(xué)元素反演信息能夠使其在遙感影像上進(jìn)行精確表達(dá)。并且依據(jù)小范圍地球化學(xué)數(shù)據(jù)(獲取的金地球化學(xué)元素?cái)?shù)據(jù)和GF?5高光譜數(shù)據(jù))來推測大范圍異常信息，有力的解決了在復(fù)雜地區(qū)難以進(jìn)行野外工作的缺點(diǎn)，為找礦勘查提供有力的科學(xué)依據(jù)和支撐。

諾如病毒檢測探針及其制備方法、諾如病毒檢測試劑盒和非診斷目的檢測諾如病毒的方法 838     

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本發(fā)明提供了諾如病毒檢測探針及其制備方法、諾如病毒檢測試劑盒和非診斷目的檢測諾如病毒的方法，屬于分子檢測技術(shù)領(lǐng)域；所述諾如病毒檢測探針包括融合蛋白和與所述融合蛋白化學(xué)結(jié)合的CuO2；所述融合蛋白包括串聯(lián)的諾如病毒識別肽和麥芽糖結(jié)合蛋白。在本發(fā)明中，所述融合蛋白中的諾如病毒識別肽能夠與待檢樣品中的諾如病毒(NoV)特異性結(jié)合。CuO2的Cu2+與麥芽糖結(jié)合蛋白(MBP)上的氨基和巰基配位結(jié)合。并且CuO2具備催化漆酶底物顯色的性能。本發(fā)明的諾如病毒檢測探針能夠特異性結(jié)合NoV并顯色，能夠用于檢測NoV。

檢測銀環(huán)蛇毒檢測生物探針及生物免疫傳感器和基于比例型信號的檢測銀環(huán)蛇毒的方法 717     

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本發(fā)明提供了一種檢測銀環(huán)蛇毒檢測生物探針及生物免疫傳感器和基于比例型信號的檢測銀環(huán)蛇毒的方法，屬于生物免疫傳感技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以AuNPs/COF作為信號放大物質(zhì)，具有大量催化活性位點(diǎn)，用于ELISA酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行檢測時對客體信號分子對硝基苯酚具有催化還原作用和富集作用，以此探針構(gòu)建的比例型化學(xué)生物免疫傳感器能夠?qū)崿F(xiàn)對銀環(huán)蛇毒的精準(zhǔn)測量，有較好的穩(wěn)定性、重復(fù)性及較寬的檢測范圍，且檢測耗時短、成本低。本發(fā)明提供的生物免疫傳感器以S?GQD作為還原劑，能夠有效提高傳感器的穩(wěn)定性，同時其還原能力可被金納米粒子催化提高，S?GQD與AuNPs/COF兩種材料對信號具有協(xié)同正反饋放大效果，從而提高傳感器的靈敏度。

AchE/GQDs/N-F-TiO₂Ns光電化學(xué)生物傳感器制備方法及其應(yīng)用 929     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種AchE/GQDs/N?F?TiO₂Ns光電化學(xué)生物傳感器制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明所提供的AchE/GQDs/N?F?TiO₂Ns光電化學(xué)生物傳感器包括GQDs/N?F?TiO₂Ns和AchE，所述GQDs/N?F?TiO₂Ns包括氮氟摻雜的二氧化鈦納米管陣列(N?F?TiO₂Ns)、以及修飾在所述二氧化鈦納米管陣列上的石墨烯量子點(diǎn)(GQDs)；所述乙酰膽堿酯酶(AchE)交聯(lián)修飾在所述GQDs/N?F?TiO₂Ns上；所述光電化學(xué)生物傳感器的光電流響應(yīng)最高的波長為365nm。所述AchE通過殼聚糖交聯(lián)修飾在所述GQDs/N?F?TiO₂Ns上。石墨烯量子點(diǎn)的修飾提高了光生電流強(qiáng)度，由于其具有良好的生物兼容性，提高了酶在電極上的固定作用，同時提高了酶與底物的親和力。本發(fā)明可以用于與乙酰膽堿及乙酰膽堿酯酶相關(guān)的檢測研究中。

α-銀環(huán)蛇毒素檢測探針、一種非診斷目的檢測α-銀環(huán)蛇毒素的方法 950     

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本發(fā)明提供了一種α?銀環(huán)蛇毒素檢測探針、一種非診斷目的檢測α?銀環(huán)蛇毒素的方法，屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以1,3,6,8?四(4?羧基苯)芘構(gòu)成的氫鍵有機(jī)骨架材料作為催化顯色劑顯色的酶材料，其表面具有豐富的羧基，能夠與修飾有氨基的α?銀環(huán)蛇毒素的核酸適配體通過CO?NH鍵化學(xué)結(jié)合，提高探針的穩(wěn)定性。本發(fā)明提供了一種非診斷目的檢測α?銀環(huán)蛇毒素的方法，本發(fā)明利用α?銀環(huán)蛇毒素檢測探針特異性識別α?銀環(huán)蛇毒素并催化顯色底物顯色，隨著α?銀環(huán)蛇毒素的濃度增加，紫外分析檢測到的吸光度增強(qiáng)，且在0.0001～316ng mL?1的α?銀環(huán)蛇毒素濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。

用于檢測堿性磷酸酶的修飾電極及制備方法與檢測方法 636     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測堿性磷酸酶的修飾電極及制備方法與檢測方法，屬于分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備修飾電極，然后利用堿性磷酸酶催化其底物抗壞血酸2?磷酸酯脫去磷酸根生成具有強(qiáng)還原性的抗壞血酸，而抗壞血酸可以迅速將反應(yīng)液中的銀離子還原為銀單質(zhì)，并沉積電極表面上，最后利用修飾電極表面所沉積銀的溶出伏安信號來實(shí)現(xiàn)對堿性磷酸酶的高靈敏檢測。檢測完成以后還可以通過簡單的方法使修飾電極得到再生，以便能夠重復(fù)利用。該方法將酶促金屬化反應(yīng)和電化學(xué)溶出伏安檢測法相結(jié)合，具有非常高的檢測靈敏度和抗干擾能力，具有操作簡單，特異性強(qiáng)，靈敏度高且不需要復(fù)雜儀器的優(yōu)點(diǎn)，可以應(yīng)用于血清樣品中堿性磷酸酶的高靈敏檢測。

基于復(fù)合納米材料的鹽酸嗎啡電化學(xué)傳感器 1058     

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基于復(fù)合納米材料的鹽酸嗎啡電化學(xué)傳感器。本發(fā)明公開了一種基于AgNPs/PEDOT復(fù)合納米材料的電化學(xué)傳感器的制備方法及利用AgNPs/PEDOT復(fù)合納米材料的電化學(xué)傳感器檢測尿液樣本中嗎啡含量的應(yīng)用及方法；該電化學(xué)傳感器制備簡單，定性特異性強(qiáng)、定量靈敏度高，可兼具快速檢測與準(zhǔn)確定量的優(yōu)點(diǎn)，還可對血液，毛發(fā)等其它生物樣品中的嗎啡定性定量分析。

重金屬離子電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 1067     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)或環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于生物條形碼與銀染雙重信號放大技術(shù)聯(lián)用構(gòu)建重金屬離子電化學(xué)傳感器的制備方法及對水體中重金屬離子的檢測方法。利用自組裝方法，將富含C堿基的底物鏈（sub-DNA）通過Au-S鍵固定在金電極表面；一定條件下，Ag+在溶液中能與AuNPs上標(biāo)記的富含C堿基的生物條形碼鏈（bioDNA）選擇性的結(jié)合，形成穩(wěn)定的C-Ag+-C絡(luò)合物；經(jīng)過銀增強(qiáng)，Ag+被對苯二酚還原為銀納米顆粒，聚集在納米金表面及電極表面，位于Ag+-DNA中的銀納米顆粒以及金核銀殼（Au@Ag）納米復(fù)合物成為了電化學(xué)信號放大器。本發(fā)明用于重金屬離子Ag+的檢測，線性范圍為5?pM至50?mM，檢出限為3?pM，對重金屬離子的快速、靈敏、選擇性檢測具有重要的使用價值。

西草凈分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 742     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，提供了一種西草凈分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，將西草凈、甲基丙烯酸和乙腈混合后進(jìn)行預(yù)聚合反應(yīng)，得到預(yù)聚合液；將預(yù)聚合液、交聯(lián)劑和引發(fā)劑混合后進(jìn)行除氧，然后將除氧液涂覆于電極表面后進(jìn)行熱聚合，再洗脫模板分子，即得到西草凈分子印跡電化學(xué)傳感器。本發(fā)明將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測技術(shù)聯(lián)用，在電極表面制備西草凈印跡薄膜，該方法步驟簡單，容易進(jìn)行。本發(fā)明還提供了一種西草凈分子印跡電化學(xué)傳感器，該傳感器結(jié)構(gòu)簡單，可用于測定西草凈的含量，靈敏度高，準(zhǔn)確度高，且檢測時間短，克服了傳統(tǒng)分析方法步驟復(fù)雜、設(shè)備昂貴、耗時長的缺點(diǎn)。

多種化學(xué)促進(jìn)劑提高微生物異養(yǎng)發(fā)酵生產(chǎn)二十二碳六烯酸的方法 976     

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本發(fā)明多種化學(xué)促進(jìn)劑提高異養(yǎng)微生物發(fā)酵生產(chǎn)二十二碳六烯酸（DHA）的方法，以寇氏隱甲藻的異養(yǎng)培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，在其中添加任一種化學(xué)促進(jìn)劑；所說異養(yǎng)培養(yǎng)基的組成為：葡萄糖9?g/L, 酵母浸粉2g/L, 海鹽25g/L；所說化學(xué)促進(jìn)劑也可稱為植物生長調(diào)節(jié)劑，包括吲哚乙酸（IAA）、萘氧乙酸（BNOA）、氯苯甲酸、水楊酸（SA）、脫落酸（ABA）、乙醇胺，這些化學(xué)促進(jìn)劑，在所說異養(yǎng)培養(yǎng)基中的濃度為：吲哚乙酸（IAA）2.5mg/L，萘氧乙酸（BNOA）4mg/L，氯苯甲酸4mg/L，水楊酸（SA）1?mg/L，脫落酸（ABA）20?mg/L，乙醇胺2.5?mM；25oC下培養(yǎng)72小時后，提取油脂，使用氣質(zhì)聯(lián)用儀測定培養(yǎng)物DHA含量，同時從平行培養(yǎng)物中提取細(xì)胞代謝物，利用代謝組學(xué)方法檢測分析胞內(nèi)代謝物的含量變化情況。

檢測外周血神經(jīng)元中磷酸化α突觸核蛋白陽性細(xì)胞占比的方法 875     

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本發(fā)明公開了一種檢測外周血神經(jīng)元中磷酸化α突觸核蛋白陽性細(xì)胞占比的方法，所述方法包括如下步驟：(1)取外周血血樣；(2)對血樣中紅細(xì)胞進(jìn)行裂解；(3)分離出含有稀有細(xì)胞和少量白細(xì)胞的混合細(xì)胞群；(4)分選富含神經(jīng)元的細(xì)胞群；(5)鋪板；(6)特異性標(biāo)記；(7)利用激光共聚焦顯微鏡對特異性標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)行熒光激發(fā)，并拍照保存數(shù)據(jù)；(8)利用image?J圖像分析統(tǒng)計(jì)軟件對拍照結(jié)果進(jìn)行分析，得出外周血神經(jīng)元中磷酸化α突觸核蛋白陽性細(xì)胞占比。本發(fā)明通過免疫熒光化學(xué)方法對外周血神經(jīng)元中的磷酸化α突觸核蛋白所占比例進(jìn)行檢測，本發(fā)明方法快速、準(zhǔn)確、靈敏度高。

羥基自由基電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 750     

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本發(fā)明公開了一種羥基自由基電化學(xué)傳感器的制備方法，該方法以g?C3N4/MWCNTs?COOH作為修飾電極材料，在g?C3N4/MWCNTs?COOH修飾過的電極表面采用本體聚合方法制備了分子印跡聚合物，能夠?qū)μ囟ǖ牧u基化產(chǎn)物進(jìn)行選擇性識別響應(yīng)，g?C3N4可以提供較多的表面活性位點(diǎn)、具有良好的熱穩(wěn)定性；MWCNTs?COOH具有高導(dǎo)電性和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，兩者之間的強(qiáng)協(xié)同作用可以提高傳感器的檢測靈敏度；采用差分脈沖法對目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行分析測試，采用本體聚合的方法制備的電化學(xué)傳感器對印跡分子響應(yīng)快速、靈敏度高、穩(wěn)定性好；具有較寬的線性檢測范圍和較低的檢測限，適用于微量羥基自由的檢測分析，且檢測無需取樣等過程，簡化了檢測流程。

檢測3,4,5-三甲氧基苯酚產(chǎn)品的方法 872     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種檢測3,4,5-三甲氧基苯酚產(chǎn)品的方法,具體包括:取3,4,5-三甲氧基苯酚產(chǎn)品測試溶液進(jìn)行HPLC檢測,測定結(jié)果用外標(biāo)法分析得到3,4,5-三甲氧基苯酚的含量。本發(fā)明所述方法還包括3,4,5-三甲氧基苯酚有關(guān)物質(zhì)的檢測和3,4,5-三甲氧基苯酚產(chǎn)品的紅外檢測。通過所述檢測方法,可以在制備3,4,5-三甲氧基苯酚過程中,對3,4,5-三甲氧基苯酚的質(zhì)量進(jìn)行準(zhǔn)確的評價,以保證最終得到質(zhì)量穩(wěn)定的3,4,5-三甲氧基苯酚。

化學(xué)用化學(xué)溶液迅速冷卻結(jié)晶裝置 1131     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)用化學(xué)溶液迅速冷卻結(jié)晶裝置，包括冷卻箱和手搖泵，所述冷卻箱為雙層箱體結(jié)構(gòu)，所述冷卻箱內(nèi)一體成型有安裝腔和放置腔，所述放置腔內(nèi)活動設(shè)有冷卻結(jié)晶箱，冷卻箱采用透明塑料制成，降低了生產(chǎn)成本，待結(jié)晶的化學(xué)溶液儲存在冷卻結(jié)晶箱內(nèi)，冷卻結(jié)晶箱采用透明玻璃制成，透明材質(zhì)的冷卻箱和冷卻結(jié)晶箱方便觀察結(jié)晶過程，冷卻結(jié)晶箱上設(shè)有提手，方便將冷卻結(jié)晶箱從冷卻箱內(nèi)放入和取出；所述安裝腔內(nèi)纏繞有冷凝管，所述冷卻箱的一側(cè)設(shè)有儲液池，儲液池內(nèi)盛放有水和冰塊的混合物，所述手搖泵包括泵體和搖把，結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，無需用電，可清楚觀測整個結(jié)晶過程，適用于化學(xué)課程的教學(xué)。