化學(xué)實(shí)驗(yàn)室用化學(xué)藥品量取儀 853     

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化學(xué)實(shí)驗(yàn)室用化學(xué)藥品量取儀，涉及監(jiān)測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種量取精確、安裝使用方便的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室用化學(xué)藥品量取儀。本實(shí)用新型的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室用化學(xué)藥品量取儀，其特征在于該量取儀包括支撐塊、取料組件和驅(qū)動(dòng)組件，取料組件安裝在支撐塊上部，驅(qū)動(dòng)組件安裝在支撐塊下部，支撐塊中間設(shè)置有孔洞，驅(qū)動(dòng)組件穿過孔洞后與取料組件連接。本實(shí)用新型的存料管采用旋轉(zhuǎn)方式連接，便于更換，避免藥品污染，利用電機(jī)帶動(dòng)傳動(dòng)桿轉(zhuǎn)動(dòng)，通過傳動(dòng)桿帶動(dòng)伸縮管前后移動(dòng)，利用伸縮管吸取或推出藥品，通過控制電機(jī)工作時(shí)間，提高了量取的準(zhǔn)確性，同時(shí)還設(shè)置了記錄組件，便于記錄量取信息，提高了使用的便利性。

甲砜霉素分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法與應(yīng)用 908     

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本發(fā)明公開了一種甲砜霉素分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法與應(yīng)用，采用水熱一步法制備多孔石墨烯?二硫化鉬納米花狀復(fù)合物，并將其滴涂到L型玻碳電極表面。利用氨基化多壁碳納米管及多孔Pt?Pd納米顆粒分散進(jìn)一步提高電極的印跡表面積及加強(qiáng)修飾界面的穩(wěn)定性，從而獲得三維多孔的印跡基底。以甲砜霉素為模板分子，鄰二苯胺為功能單體，循環(huán)伏安法制備印跡膜；以抗壞血酸為光電化學(xué)探針，構(gòu)建檢測(cè)甲砜霉素的電化學(xué)傳感器。該傳感器對(duì)甲砜霉素具有良好的響應(yīng)，其線性范圍為1.0×10?9?3.5×10?6mol?L?1，檢測(cè)下限為5.0×10?9mol?L?1。傳感器可用于肉類樣品及飼料樣品甲砜霉素檢測(cè)。

DTT處理結(jié)合CHIP與EMSA體內(nèi)外分析擬南芥HSF1三聚體形成的方法 983     

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本發(fā)明公開了一種二硫蘇糖醇處理結(jié)合染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)與電泳遷移率變動(dòng)分析體內(nèi)外分析擬南芥熱激轉(zhuǎn)錄因子HSF1三聚體形成的方法。在以往的研究中，關(guān)于蛋白質(zhì)分子間二硫鍵的研究方法主要采用物理化學(xué)的方法結(jié)合生物信息學(xué)進(jìn)行分析，本方法采用分子生物學(xué)的方法，采用二硫鍵的還原劑二硫蘇糖醇(DL-Dithiothreitol，DTT)進(jìn)行處理HSF1后，再?gòu)纳飳W(xué)功能的角度結(jié)合染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)(CHIP)與電泳遷移率變動(dòng)分析(EMSA)體內(nèi)外研究HSF1的活性狀態(tài)，從而揭示三聚體形成與二硫鍵的關(guān)系，此方法可以把結(jié)構(gòu)和功能有效的結(jié)合，是研究HSF1三聚體形成的有效方法。

大型鑄件凝固分析方法 1069     

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本發(fā)明提供一種大型鑄件凝固分析方法。其特征在于經(jīng)過下列步驟:1)根據(jù)合金成分、相圖及鑄件最大熱節(jié)尺寸確定大型鑄件凝固溫度和凝固時(shí)間;2)將具有與大型鑄件相同的化學(xué)成分的合金液注入容器中,送入電加熱爐內(nèi),按照步驟1)確定的凝固溫度和凝固時(shí)間,使容器中的合金液凝固、冷卻至室溫,得小尺寸試件;3)按常規(guī)對(duì)小尺寸試件進(jìn)行分析,即得出小尺寸試件的凝固過程和組織,該凝固過程和組織直接反映出大型鑄件的凝固過程和組織。由此得出大型鑄件在此凝固過程中,其組織是否存在缺陷,以便及時(shí)調(diào)控大型鑄件的凝固溫度和凝固時(shí)間,保證產(chǎn)品質(zhì)量,有效解決使用大型鑄件進(jìn)行實(shí)驗(yàn),而帶來的成本高昂,試驗(yàn)周期長(zhǎng)等不足。

不同賦香卷煙紙致香成分的指紋圖譜分析方法 858     

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本發(fā)明公開了一種不同賦香卷煙紙致香成分的指紋圖譜分析方法，其包括：對(duì)不同造紙廠生產(chǎn)的不同批次的賦香卷煙紙樣品進(jìn)行頂空進(jìn)樣處理后，進(jìn)行氣相色譜?離子遷移譜分析，得到多角度GC?IMS譜圖；根據(jù)譜圖中致香成分的氣相色譜保留時(shí)間和離子遷移時(shí)間，定性分析揮發(fā)性致香物質(zhì)；根據(jù)定性分析結(jié)果，對(duì)致香成分進(jìn)行GC?IMS指紋圖譜分析，確定特征峰區(qū)域；根據(jù)指紋圖譜分析結(jié)果，進(jìn)行化學(xué)計(jì)量法分析。本發(fā)明提供的不同賦香卷煙紙致香成分的指紋圖譜分析方法，HS?GC?IMS技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法可分析不同賦香卷煙紙之間致香物質(zhì)的差異，為異地加工的賦香卷煙紙產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性維護(hù)及鑒別提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

用于識(shí)別低溫卷煙安全溫度窗口的熱重分析方法 665     

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本發(fā)明公開了一種用于識(shí)別低溫卷煙安全溫度窗口的熱重分析方法，所述方法是將低溫卷煙在熱重分析儀中進(jìn)行升溫?zé)峤?，得到低溫卷煙的熱分析曲線信息和逸出組分信息，綜合兩方面信息從而識(shí)別低溫卷煙的安全溫度窗口。本發(fā)明的方法通過推測(cè)低溫卷煙的熱解反應(yīng)機(jī)理和目標(biāo)煙氣成分生成機(jī)理，建立熱化學(xué)反應(yīng)模型，研究促進(jìn)有利成分生成和抑制有害物質(zhì)產(chǎn)生的方法，最終實(shí)現(xiàn)低溫卷煙熱解反應(yīng)在可控狀態(tài)下按照理想方向的有序進(jìn)行。

用于光譜分析的小規(guī)格線棒樣品 1035     

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本實(shí)用新型公開了一種用于光譜分析的小規(guī)格線棒樣品，旨在提供一種可用光電直讀光譜分析儀直接測(cè)定的小規(guī)格線棒樣品。它包括直徑小于12㎜的線棒主體；所述線棒主體呈L形，其一邊呈扁平狀，且該扁平狀一邊的長(zhǎng)×寬不小于15㎜×15㎜，厚度不小于3㎜。本實(shí)用新型對(duì)現(xiàn)有小規(guī)格棒線的形狀進(jìn)行改變，解決了原有的小規(guī)格棒線無法采用光電直讀光譜儀分析的難題，也避免了采用化學(xué)分析法周期長(zhǎng)、成本高的不足。

快速監(jiān)控混凝土質(zhì)量的原料分析方法 836     

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本發(fā)明提出了快速監(jiān)控混凝土質(zhì)量的原料分析方法。采用加熱拌炒、分級(jí)篩分的手段分離新拌混凝土的4種主要原料,并結(jié)合砂石原料的成分分析,提出10個(gè)計(jì)算式來定量計(jì)算混凝土的實(shí)際配合比,推斷結(jié)構(gòu)砼質(zhì)量能否達(dá)到設(shè)計(jì)要求。避免了同類目標(biāo)的化學(xué)方法中,由于混凝土的砂率、粗骨料含量、環(huán)境濕度、水泥成分等變化引出的顯著誤差。本方法科學(xué)合理,除了符合現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程以外,在設(shè)計(jì)試驗(yàn)步驟和推導(dǎo)計(jì)算式時(shí)還充分考慮了砂漿石料粘黏的影響,以及水分蒸發(fā)、水泥飛灰和粉沙的篩分損耗等可能出現(xiàn)的誤差。本方法簡(jiǎn)便、檢驗(yàn)計(jì)算快捷,一般半小時(shí)左右即可獲得成果,因而可有效地避免結(jié)構(gòu)砼凝固后才發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題所造成的各種損失。

工業(yè)硅渣中單質(zhì)硅含量的定量分析方法 805     

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本發(fā)明涉及一種工業(yè)硅渣中單質(zhì)硅含量的定量分析方法，屬于化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將工業(yè)硅渣破碎研磨成硅渣粉末，稱量硅渣粉末質(zhì)量；將硅渣粉末進(jìn)行鹽酸酸浸以溶解硅酸鹽得到含硅酸的酸浸液和含單質(zhì)硅和碳化硅的固體顆粒，真空干燥并稱量含單質(zhì)硅和碳化硅的固體顆粒質(zhì)量；在含單質(zhì)硅和碳化硅的固體顆粒中依次加入硝酸和氫氟酸以溶解硅得到含硅氟酸的酸浸液和碳化硅固體顆粒，真空干燥并稱量碳化硅固體顆粒質(zhì)量；根據(jù)重量差值法分別計(jì)算出硅渣粉末中硅酸鹽和單質(zhì)硅的質(zhì)量，再分別計(jì)算出工業(yè)硅渣中硅酸鹽、單質(zhì)硅和碳化硅的質(zhì)量百分含量。本發(fā)明可用于硅渣中的單質(zhì)硅含量的定量分析測(cè)定，得到硅渣中硅酸鹽、碳化硅及硅的質(zhì)量百分含量。

利用X射線熒光光譜分析鈦白粉中TiO2含量的方法 810     

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本發(fā)明公開了一種利用X射線熒光光譜分析鈦白粉中TiO2含量的方法，該方法包括：(1)提供鈦白粉標(biāo)準(zhǔn)樣品；(2)采用化學(xué)滴定法和X射線熒光光譜法分別測(cè)試所述鈦白粉標(biāo)準(zhǔn)樣品中二氧化鈦及包膜物和雜質(zhì)元素的含量，并且基于所述化學(xué)滴定法和所述X射線熒光光譜法所得數(shù)據(jù)建立X射線熒光光譜法標(biāo)準(zhǔn)曲線；(3)采用X射線熒光光譜法，并且基于所述X射線熒光光譜法標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定鈦白粉待測(cè)樣品中二氧化鈦含量。該方法可使得利用X射線熒光光譜分析鈦白粉中TiO2的含量的操作過程更加簡(jiǎn)單易行。

電力網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點(diǎn)故障的分析方法及裝置 757     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┑囊环N電力網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點(diǎn)故障的分析方法及裝置，屬于電力技術(shù)領(lǐng)域，本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆椒òǎ韩@取待預(yù)測(cè)電力網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點(diǎn)多個(gè)歷史時(shí)刻對(duì)應(yīng)的節(jié)點(diǎn)狀態(tài)；將節(jié)點(diǎn)狀態(tài)輸入節(jié)點(diǎn)故障分析模型中，得到預(yù)測(cè)時(shí)刻的節(jié)點(diǎn)預(yù)測(cè)狀態(tài)；節(jié)點(diǎn)故障分析模型包括節(jié)點(diǎn)狀態(tài)以及節(jié)點(diǎn)預(yù)測(cè)狀態(tài)的對(duì)應(yīng)關(guān)系；節(jié)點(diǎn)故障分析模型基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練得到。本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆椒?，根?jù)實(shí)際情況模擬電力網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點(diǎn)在故障后出現(xiàn)的節(jié)點(diǎn)狀態(tài)，高效準(zhǔn)確，能夠有效預(yù)估電力網(wǎng)絡(luò)在下一時(shí)刻中各個(gè)節(jié)點(diǎn)的狀態(tài)。

茶葉中揮發(fā)性組分的分析方法 1162     

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本發(fā)明提供一種普洱茶中揮發(fā)性組分的分析方法，用于解決現(xiàn)有技術(shù)存在普洱生茶和熟茶品質(zhì)難以控制的問題。本發(fā)明的普洱茶中揮發(fā)性組分的分析方法，由于在采用不同方法獲得揮發(fā)性成分的樣品，然后采用氣相色譜-質(zhì)譜工作站對(duì)揮發(fā)性成分的化學(xué)組成進(jìn)行測(cè)定，進(jìn)行獲得了較多的揮發(fā)性成分，并確定了揮發(fā)性成分的相對(duì)含量，有利于茶葉品質(zhì)的控制。

在線分析煙草燃燒產(chǎn)生煙氣成分的裝置 970     

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本實(shí)用新型公開了一種在線分析煙草燃燒產(chǎn)生煙氣成分的裝置，其包括：煙草樣品放置器(5)；煙氣過濾器(6)；捕氣罩(7)；真空泵(11)；氣體流量控制器(10)；氣體成分分析儀(9)。本實(shí)用新型的裝置可以高效及時(shí)性檢測(cè)和搜集煙草燃燒時(shí)煙氣化學(xué)成分及特性的變化狀況。

基于GC-IMS的香精香料體系的模式識(shí)別分析方法 917     

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本發(fā)明公開了一種基于GC?IMS的香精香料體系的模式識(shí)別分析方法，其包括：對(duì)香精香料體系的各樣品進(jìn)行檢測(cè)，得到各類別樣品的GC?IMS數(shù)據(jù)；采用有監(jiān)督的模式識(shí)別方法，對(duì)各類別樣品的GC?IMS數(shù)據(jù)進(jìn)行感官組學(xué)數(shù)據(jù)的特征模式識(shí)別，并建立香精香料復(fù)雜體系的分類模型；根據(jù)分類模型，確定未知樣品所屬的樣品類別。本發(fā)明提供的基于GC?IMS的香精香料體系的模式識(shí)別分析方法，采用有監(jiān)督方式進(jìn)行基于GC?IMS感官組學(xué)數(shù)據(jù)的特征模式識(shí)別，對(duì)呈香化合物信息結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)開展組學(xué)數(shù)據(jù)分析，對(duì)揮發(fā)性化合物進(jìn)行模式識(shí)別及差異化合物分析，確定煙用香精香料各階段對(duì)應(yīng)的致香組分的變化情況及其對(duì)感官穩(wěn)定性的影響規(guī)律。

單寧酸在電噴霧電離質(zhì)譜分析校正液中的應(yīng)用 1022     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)質(zhì)譜分析領(lǐng)域，具體公開了單寧酸在電噴霧電離質(zhì)譜分析校正液中的應(yīng)用。本發(fā)明使用單寧酸溶液作為電噴霧電離質(zhì)譜分析的校正液，快速地實(shí)現(xiàn)化合物分子量的精準(zhǔn)標(biāo)定，質(zhì)量校正更準(zhǔn)確、對(duì)質(zhì)譜儀幾乎無損害，特別是在作為電噴霧電離質(zhì)譜檢測(cè)N?芐基十六烷酰胺、β?環(huán)糊精及單?[6?（二乙烯三胺基）?6?脫氧]?β?環(huán)糊精的校正液時(shí)，取得了良好的效果。

基于GC-IMS的香精香料復(fù)雜體系的相似度分析方法 887     

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本發(fā)明公開了一種基于GC?IMS的香精香料復(fù)雜體系的相似度分析方法，其包括：對(duì)賦香卷煙紙樣品、成品煙紙樣品、燃燒后的成品煙紙樣品和空白紙樣進(jìn)行檢測(cè)，得到各類別樣品的氣相色譜串聯(lián)離子遷移譜數(shù)據(jù)；采用無監(jiān)督模式識(shí)別方法，對(duì)各類別樣品的氣相色譜串聯(lián)離子遷移譜數(shù)據(jù)進(jìn)行感官組學(xué)數(shù)據(jù)的特征分析和模式識(shí)別；根據(jù)模式識(shí)別結(jié)果，對(duì)樣品之間的相似度進(jìn)行分析。本發(fā)明提供的基于GC?IMS的香精香料復(fù)雜體系的相似度分析方法，對(duì)GC?IMS譜所包含的呈香化合物信息結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)開展組學(xué)數(shù)據(jù)分析，對(duì)揮發(fā)性化合物進(jìn)行模式識(shí)別及差異化合物分析，從而確定煙用香精香料在不同階段的對(duì)應(yīng)致香組分的變化情況及對(duì)感官穩(wěn)定性的影響規(guī)律。

實(shí)時(shí)在線分析電子煙煙霧中重金屬的裝置 1090     

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本實(shí)用新型涉及一種實(shí)時(shí)在線分析電子煙煙霧中重金屬的裝置，屬于電子煙煙霧檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括吸煙機(jī)、電磁線圈、電解池和電化學(xué)工作站；所述的吸煙機(jī)包括吸煙裝置和排氣裝置，吸煙裝置通過進(jìn)氣通道與電解池相連，排氣裝置通過出氣通道與電解池相連；吸煙裝置上設(shè)有多個(gè)夾持器；電解池設(shè)于電磁線圈的軸向上，且電磁線圈位于電解池的中部；電磁線圈的線圈兩端分別與電源的正負(fù)極相連；電化學(xué)工作站分別連接有工作電極、參比電極和對(duì)電極，且工作電極、參比電極和對(duì)電極均插入到電解池中。此裝置與方法對(duì)不同類型電子煙煙霧中的氣相成分和粒相成分均適合，適用于現(xiàn)有市售電子煙以及卷煙產(chǎn)品煙氣中重金屬元素的檢測(cè)。

用于碎煙水分分析的攪拌裝置 963     

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本實(shí)用新型涉及攪拌裝置技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型提供一種用于碎煙水分分析的攪拌裝置，其包括手柄部、第一攪拌片和第二攪拌片，第一攪拌片和第二攪拌片設(shè)置在手柄部的一端，第一攪拌片和第二攪拌片相對(duì)設(shè)置，第一攪拌片和第二攪拌片之間設(shè)有容置空間，第一攪拌片和第二攪拌片通過手柄部能夠相對(duì)運(yùn)動(dòng)；第一攪拌片和第二攪拌片呈向內(nèi)凹陷的弧面。與現(xiàn)有技術(shù)比較本實(shí)用新型的有益效果在于：本實(shí)用新型提供一種針對(duì)碎煙進(jìn)行水分分析時(shí)的攪拌裝置，其適用于化學(xué)分析室對(duì)碎煙水分的分析檢測(cè)，使水分檢測(cè)數(shù)據(jù)得到了快速、準(zhǔn)確的反饋，從而達(dá)到工藝標(biāo)準(zhǔn)，提高工作效率。本實(shí)用新型還具有使用方法簡(jiǎn)單、操作方便，適用范圍廣的特點(diǎn)。

煙用香精香料質(zhì)量分析方法 970     

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本發(fā)明公開了一種煙用香精香料質(zhì)量分析方法，包括以下步驟：1)樣品準(zhǔn)備；2)指紋圖譜采集；3)模型建立；4)模型驗(yàn)證；5)質(zhì)量分析；該煙用香精香料質(zhì)量分析方法能夠?qū)熡孟憔懔蟽?nèi)在品質(zhì)質(zhì)量進(jìn)行綜合檢測(cè)，并且結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法反映香精香料的內(nèi)在化學(xué)品質(zhì)及質(zhì)量波動(dòng)情況。

基于煙絲中揮發(fā)性特征組分的卷煙配方質(zhì)量趨勢(shì)分析方法 1078     

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本發(fā)明涉及一種基于煙絲中揮發(fā)性特征組分的卷煙配方質(zhì)量趨勢(shì)分析方法，包括如下步驟：（1）樣品的制備；（2）樣品的前處理；（3）樣品的處理和檢測(cè)：采用HS?GC/MS進(jìn)行分析；（4）根據(jù)不同批次的非揮發(fā)性特征組分含量，采用主成分分析?馬氏距離來研究樣品的質(zhì)量趨勢(shì)變化以及進(jìn)行不同樣品間的相似度分析。本發(fā)明可直接獲取卷煙煙絲中特征的揮發(fā)性組分含量，并獲得這些組分的主成分，主成分得分向量用于二維或三維圖譜識(shí)別，通過計(jì)算機(jī)和化學(xué)計(jì)量學(xué)方法將圖譜顯示出來，實(shí)現(xiàn)對(duì)不同樣本的分類；提供了一種卷煙產(chǎn)品配方質(zhì)量穩(wěn)定客觀的監(jiān)控方法；無污染，在保證檢測(cè)準(zhǔn)確度和靈敏度的同時(shí)，降低了檢測(cè)成本和縮短了檢測(cè)時(shí)間。

煙片分析專用分切刀 936     

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本實(shí)用新型涉及一種煙片分析專用分切刀，屬于煙片水分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域；所述煙片分析專用分切刀包括滑竿、伸縮刀、分切臺(tái)、支架，所述分切臺(tái)底部均勻設(shè)有支架，支架底部安裝有萬向輪，分切臺(tái)內(nèi)均勻焊接有分切刀片，分切臺(tái)頂部左右兩側(cè)通過螺絲安裝有豎直的滑竿，所述伸縮刀兩側(cè)設(shè)有導(dǎo)向套筒，伸縮刀通過導(dǎo)向套筒與滑竿滑動(dòng)連接，伸縮刀底部中心位置設(shè)有分切刀片相對(duì)應(yīng)的刀口；本實(shí)用新型通過在兩滑竿上設(shè)置與分切臺(tái)上分切刀片相對(duì)應(yīng)的伸縮刀，滑下刀口能與分切刀片重疊，從而使分切均勻，便于工作人員操作，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，同時(shí)，能夠適用于化學(xué)分析室對(duì)煙片水分分析檢測(cè)時(shí)的分切，使檢測(cè)數(shù)據(jù)得到了快速、準(zhǔn)確的反饋，從而達(dá)到工藝標(biāo)準(zhǔn)，提高工作效率。

成品卷煙紙的穩(wěn)定性加速實(shí)驗(yàn)樣品的衰減特征分析方法 797     

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本發(fā)明公開了一種成品卷煙紙的穩(wěn)定性加速實(shí)驗(yàn)樣品的衰減特征分析方法，其包括：對(duì)成品賦香卷煙紙樣品在預(yù)設(shè)環(huán)境因素下進(jìn)行穩(wěn)定性加速試驗(yàn)；對(duì)穩(wěn)定性加速實(shí)驗(yàn)樣品進(jìn)行檢測(cè)，得到各時(shí)間點(diǎn)的GC?IMS數(shù)據(jù)；基于GC?IMS數(shù)據(jù)，建立揮發(fā)性化合物的GC?IMS感官品質(zhì)的化學(xué)計(jì)量學(xué)定量回歸模型；根據(jù)化學(xué)計(jì)量學(xué)定量回歸模型，對(duì)成品賦香卷煙紙?jiān)陬A(yù)設(shè)環(huán)境影響因素下的賦香成分感官穩(wěn)定性進(jìn)行分析。本發(fā)明提供的成品卷煙紙的穩(wěn)定性加速實(shí)驗(yàn)樣品的衰減特征分析方法，通過GC?IMS方法，對(duì)賦香卷煙紙樣品的感官品質(zhì)在加速老化實(shí)驗(yàn)過程中的揮發(fā)性成分衰減特征進(jìn)行分析，并通過建立化學(xué)計(jì)量學(xué)定量回歸模型，獲得預(yù)測(cè)精度較好的衰減預(yù)測(cè)結(jié)果。

卷煙熱處理工序質(zhì)量分析裝置 1154     

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本實(shí)用新型公開一種卷煙熱處理工序質(zhì)量分析裝置，其包括：氣體傳感器(1)、加熱器(2)、除濕器(3)、數(shù)據(jù)采集存儲(chǔ)器(4)、顯示器(5)；所述除濕器(3)位于氣體傳感器(1)入口處，且所述加熱器(2)、除濕器(3)和氣體傳感器(1)封裝在檢測(cè)室(6)內(nèi)，所述檢測(cè)室(6)與進(jìn)氣管道(7)氣體連通；所述數(shù)據(jù)采集存儲(chǔ)器(4)分別與所述氣體傳感器(1)和顯示器(5)連接。本實(shí)用新型分析裝置對(duì)經(jīng)過熱加工的煙草散發(fā)出的揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，直接關(guān)注煙草熱處理工序?qū)煵荼旧韮?nèi)在質(zhì)量的影響，有效解決在熱處理工序煙草揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)問題，通過揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì)的監(jiān)測(cè)，實(shí)現(xiàn)了工序質(zhì)量全面、客觀、科學(xué)的評(píng)判。

成品卷煙紙的致香化合物貨架期衰減特征分析方法 1152     

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本發(fā)明公開了一種成品卷煙紙的致香化合物貨架期衰減特征分析方法，其包括：對(duì)不同貨架期的成品卷煙紙樣品進(jìn)行檢測(cè)，得到GC?IMS數(shù)據(jù)；基于GC?IMS數(shù)據(jù)，建立揮發(fā)性化合物的GC?IMS感官品質(zhì)的化學(xué)計(jì)量學(xué)定量回歸模型；根據(jù)化學(xué)計(jì)量學(xué)定量回歸模型，對(duì)成品卷煙紙樣品的賦香成分在不同貨架期的感官衰減特征進(jìn)行分析。本發(fā)明提供的成品卷煙紙的致香化合物貨架期衰減特征分析方法，通過GC?IMS方法分析賦香卷煙紙樣品在不同貨架期的感官品質(zhì)衰減特征，建立化學(xué)計(jì)量學(xué)定量回歸模型，獲得預(yù)測(cè)精度較好的貨架期預(yù)測(cè)結(jié)果，為卷煙香精香料的配方工藝參數(shù)優(yōu)化及過程控制，為制定產(chǎn)品合理的貨架保質(zhì)期提供相應(yīng)的品質(zhì)限度檢測(cè)實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

實(shí)時(shí)在線分析電子煙煙霧中重金屬的裝置與方法 692     

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本發(fā)明涉及一種實(shí)時(shí)在線分析電子煙煙霧中重金屬的裝置與方法，屬于電子煙煙霧檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括包括吸煙機(jī)、電磁線圈、電解池和電化學(xué)工作站；所述的吸煙機(jī)包括吸煙裝置和排氣裝置，吸煙裝置通過進(jìn)氣通道與電解池相連，排氣裝置通過出氣通道與電解池相連；吸煙裝置上設(shè)有多個(gè)夾持器；電解池設(shè)于電磁線圈的軸向上，且電磁線圈位于電解池的中部；電磁線圈的線圈兩端分別與電源的正負(fù)極相連；電化學(xué)工作站分別連接有工作電極、參比電極和對(duì)電極，且工作電極、參比電極和對(duì)電極均插入到電解池中。此裝置與方法對(duì)不同類型電子煙煙霧中的氣相成分和粒相成分均適合，適用于現(xiàn)有市售電子煙以及卷煙產(chǎn)品煙氣中重金屬元素的檢測(cè)。

測(cè)定線蟲對(duì)化學(xué)物質(zhì)趨向性的方法及其裝置 975     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定線蟲對(duì)化學(xué)物質(zhì)趨向性的方法及其裝置，屬植物線蟲科學(xué)研究領(lǐng)域。裝置由透明無蓋圓柱體容器（1）和黑色圓形管（2）組成。方法是在透明無蓋圓柱體容器（1）的壁上等距離打孔，黑色圓形管（2）插在透明無蓋的圓柱體容器（1）壁上的孔中，在透明無蓋圓柱體（1）和黑色圓形管（2）中分別灌滿相同的填充介質(zhì)，將計(jì)數(shù)的活體線蟲放置在透明無蓋圓柱體（1）內(nèi)填充介質(zhì)表面的中間位置，移入恒溫箱內(nèi)，25℃保溫24小時(shí)后，取下黑色圓形管（2），從黑色圓形管（2）的填充介質(zhì)中分離線蟲到培養(yǎng)皿中，在體視鏡下觀察計(jì)數(shù)線蟲的數(shù)量。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、方法方便、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠；實(shí)驗(yàn)時(shí)間短，工作效率高，勞動(dòng)強(qiáng)度低；應(yīng)用范圍廣。

測(cè)定線蟲對(duì)化學(xué)物質(zhì)趨向性的裝置 749     

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本實(shí)用新型涉及一種測(cè)定線蟲對(duì)化學(xué)物質(zhì)趨向性的裝置，屬植物線蟲科學(xué)研究領(lǐng)域。測(cè)定線蟲對(duì)植物根系趨向性的裝置，由壁上開有孔的透明無蓋圓柱體容器（1）和插在透明無蓋圓柱體容器（1）壁上孔中黑色圓形管（2）組成；其中：透明無蓋圓柱體容器（1）壁上的開孔數(shù)量和黑色圓形管（2）的數(shù)量視實(shí)驗(yàn)的需求確定。本實(shí)用新型為市場(chǎng)購(gòu)買材料按常規(guī)方法制備。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于：（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠；（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)間短，工作效率高，勞動(dòng)強(qiáng)度低；（3）應(yīng)用范圍廣，適宜植物組織或粗分離及單體化合物的測(cè)定。

具有監(jiān)測(cè)內(nèi)部溫壓的封閉式罐狀化學(xué)儀器 766     

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本實(shí)用新型公開了一種具有監(jiān)測(cè)內(nèi)部溫壓的封閉式罐狀化學(xué)儀器，包括底座、顯示屏、控制器、信號(hào)接收器、反應(yīng)罐、溫度傳感器和氣壓傳感器，底座的上部安裝有支撐桿，支撐桿的右側(cè)安裝有蓄電池，支撐桿的上端安裝有顯示屏，顯示屏上部的右側(cè)安裝有控制器，控制器的右側(cè)安裝有信號(hào)接收器，底座上部的右側(cè)放置有反應(yīng)罐，反應(yīng)罐的上部安置有橡膠密封蓋，橡膠密封蓋的下部安裝有溫度傳感器，溫度傳感器右側(cè)的橡膠密封蓋上安裝有氣壓傳感器。本實(shí)用新型通過設(shè)置的底座、顯示屏、控制器、信號(hào)接收器、反應(yīng)罐、溫度傳感器和氣壓傳感器，解決了無法實(shí)時(shí)的了解到密封反應(yīng)罐中的溫度以及氣壓，導(dǎo)致不便于進(jìn)行一些劇烈反應(yīng)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)的問題。

水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定方法 692     

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本發(fā)明屬于環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。具體地說涉及一種水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定方法，包括如下步驟：確定稀釋倍數(shù)為f值；將水樣用98％的硫酸進(jìn)行酸化；取酸化水樣于消解管中，依次加入重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液、硫酸汞溶液和硫酸銀?硫酸溶液，搖勻；將消解管放入165±2℃的加熱器的加熱消解；將消解管內(nèi)溶液全部轉(zhuǎn)移到錐形瓶?jī)?nèi)，以試亞鐵靈作指示劑溶液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液顏色為褐色即為終點(diǎn)；按相同步驟做空白試驗(yàn)；計(jì)算化學(xué)需氧量(COD)結(jié)果。本發(fā)明所述方法操作過程簡(jiǎn)單易掌握，樣品前處理時(shí)間短，可批量處理，產(chǎn)生的廢液量少，節(jié)能環(huán)保。

雙重密封型多功能電化學(xué)測(cè)試裝置 649     

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本實(shí)用新型屬于電化學(xué)測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙重密封型多功能電化學(xué)測(cè)試裝置。所述的裝置具體包括：設(shè)有空腔的絕緣耐腐蝕模具、所述絕緣耐腐蝕模具空腔的一側(cè)依次設(shè)置有可拆卸的第一電解液絕緣密封圈、第一電極、第一空氣密封圈、第一導(dǎo)電極耳；所述絕緣耐腐蝕模具空腔的另一側(cè)依次設(shè)置有可拆卸的第二電解液絕緣密封圈、第二電極、第二空氣密封圈、第二導(dǎo)電極耳；所述絕緣耐腐蝕模具空腔的上側(cè)設(shè)置有注液孔，所述注液孔上依次設(shè)置有第三電解液絕緣密封圈和密封蓋；所述密封蓋中固定設(shè)置有貫穿的第三電極。在保證整個(gè)體系的密封性和可靠性的同時(shí)，還具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、可操作性高、易于拆卸清洗以及可重復(fù)使用、多功能特點(diǎn)。