轉(zhuǎn)爐循環(huán)水系統(tǒng)化學(xué)清洗預(yù)膜的應(yīng)用方法 787     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種轉(zhuǎn)爐循環(huán)水系統(tǒng)化學(xué)清洗預(yù)膜的應(yīng)用方法，包括清洗、沖洗及預(yù)膜工序。首先向系統(tǒng)沖擊投加清洗預(yù)膜劑，投加濃度為90~110ppm，循環(huán)清洗42~54h。當(dāng)系統(tǒng)濁度、鐵離子濃度及電導(dǎo)率分別達(dá)到120NTU、18ppm及5000us/cm并穩(wěn)定不再增長(zhǎng)時(shí)，將轉(zhuǎn)爐循環(huán)水系統(tǒng)的排污閥和補(bǔ)水閥開(kāi)至最大，沖洗運(yùn)行2~3h。當(dāng)系統(tǒng)濁度＜10mg/L，鐵離子濃度＜0.5mg/L時(shí)關(guān)閉排污閥。對(duì)水池重新進(jìn)水，向系統(tǒng)投加阻垢緩蝕劑，投加濃度為100~160ppm，進(jìn)行預(yù)膜處理48~72h。在開(kāi)始處理2h后，向系統(tǒng)沖擊投加氧化性殺菌劑，使系統(tǒng)余氯濃度達(dá)到0.2~0.4ppm，并維持2~3h，再掛入監(jiān)測(cè)掛片，待掛片表面形成均勻光暈時(shí)預(yù)膜完成。所述方法能在系統(tǒng)管路表面形成致密均勻的沉積膜，有效減少腐蝕結(jié)垢，提高熱交換效率，保證冶煉生產(chǎn)的正常進(jìn)行。

同時(shí)檢測(cè)煙草中生物堿及亞硝胺的方法 666     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)檢測(cè)煙草中生物堿及亞硝胺的方法，屬于煙草化學(xué)成分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括樣本萃取、凈化、分析、定量工序，首先在煙葉粉末中加入內(nèi)標(biāo)溶液和超純水，超聲萃取后將萃取液過(guò)濾膜，然后加入甲醇，振搖后離心去蛋白，取上清液進(jìn)液相色譜-質(zhì)譜分析。采用混合配置法制備不同濃度梯度的待測(cè)化合物標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)液相色譜-質(zhì)譜分析后，繪制化合物儀器響應(yīng)對(duì)溶液實(shí)際濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，擬合曲線方程，并根據(jù)待測(cè)化合物儀器響應(yīng)的實(shí)測(cè)值計(jì)算出檢測(cè)濃度，換算成煙草樣品中待測(cè)化合物的實(shí)際濃度。本發(fā)明所述檢測(cè)方法能夠同時(shí)對(duì)煙草樣品中的生物堿及亞硝胺類物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析，且操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好、分析靈敏度高、定量準(zhǔn)確。

微波煅燒鈾化學(xué)濃縮物的裝置 974     

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本實(shí)用新型涉及一種微波煅燒鈾化學(xué)濃縮物的裝置，屬于微波冶金技術(shù)領(lǐng)域。該裝置由微波發(fā)生裝置、螺旋攪拌裝置、微波控制裝置、測(cè)溫裝置和煙氣循環(huán)凈化系統(tǒng)組成，螺旋攪拌裝置中螺旋輸送筒橫穿微波發(fā)生裝置的微波加熱腔體，螺旋輸送筒中間設(shè)有螺旋軸，螺旋軸與螺旋攪拌動(dòng)力裝置連接，微波加熱腔體上設(shè)有微波控制裝置和測(cè)溫裝置，螺旋輸送筒中的煙氣揮發(fā)口與煙氣循環(huán)凈化系統(tǒng)管道連接。該裝置設(shè)備自動(dòng)化程度高，可控性強(qiáng)。

電子煙煙液及其質(zhì)量檢測(cè)方法 946     

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本發(fā)明涉及一種電子煙煙液及質(zhì)量檢測(cè)方法。該電子煙煙液以卷煙工業(yè)成品煙絲超臨界流體萃取物為原料，添加其他組分并按重量百分比例混勻后制成，其配方為：成品煙絲萃取物10-30%，煙用香精5-15%，去離子水2-10%，丙三醇10-30%，其余為丙二醇。采用氣相色譜-質(zhì)譜法分析萃取物，用色譜峰面積歸一化法測(cè)定各揮發(fā)性成分的相對(duì)含量，根據(jù)決定特征香氣風(fēng)格的關(guān)鍵化學(xué)成分，相對(duì)含量的大小來(lái)評(píng)價(jià)電子煙煙液的品質(zhì)。本發(fā)明的電子煙煙液以卷煙成品煙絲超臨界流體萃取物為主要成分，最大程度地使電子煙的香氣、口感與傳統(tǒng)卷煙的吃味、感官體驗(yàn)更接近，解決了用單體香調(diào)制煙液口味單一、不協(xié)調(diào)的問(wèn)題。同時(shí)采用氣相色譜-質(zhì)譜法評(píng)價(jià)煙液香味物質(zhì)客觀、準(zhǔn)確。

烤煙香型的檢測(cè)判定方法 750     

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本發(fā)明涉及一種烤煙香型檢測(cè)判定方法，屬于烤煙香型梯度定性、定量鑒別應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)對(duì)烤煙致香物的同時(shí)蒸餾萃?。⊿DE）優(yōu)化方法, 在比傳統(tǒng)同時(shí)蒸餾萃?。⊿DE）萃取更多種類致香物的基礎(chǔ)上, ?進(jìn)行烤煙致香物的定性、定量分析，從而為上述應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域提供數(shù)字化的烤煙致香物化學(xué)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。優(yōu)化烤煙致香物分析和對(duì)照烤煙香型指數(shù)Y的計(jì)算，準(zhǔn)確地從定性化到定量化（數(shù)字化）確定出烤煙香型范圍：清香型、中間香型、濃香型。本發(fā)明烤煙香型判斷準(zhǔn)確率在91.1%。為烤煙的香型梯度分類、煙葉采購(gòu)，品牌風(fēng)格特征葉組配方的維護(hù)與研究開(kāi)發(fā)、香精香料的參配，提供數(shù)據(jù)化的判斷標(biāo)準(zhǔn)。

化學(xué)分選處理泥磷的綜合利用方法 1130     

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本發(fā)明是一種用化學(xué)分選處理泥磷的綜合利用方法。通過(guò)該方法，可以獲得高純黃磷、沉淀法白炭黑和硫酸銨三種產(chǎn)品。目前黃磷生產(chǎn)中的大量危廢泥磷，現(xiàn)有處理方法，均存在經(jīng)濟(jì)效益低和難以系統(tǒng)地解決泥磷處理過(guò)程中二次污染的問(wèn)題。本發(fā)明以過(guò)硫酸銨做氧化劑，在酸性環(huán)境中將稀釋后的泥磷中包裹磷的凝膠狀偏硅酸氧化為非凝膠狀的正硅酸，在充分?jǐn)嚢柘箩尫懦鳇S磷。并根據(jù)黃磷的比重比水及反應(yīng)生成的硫酸銨和正硅酸輕，讓其分層分離，下部分放出黃磷產(chǎn)品。上部分正硅酸（固）和硫酸銨（液）用抽濾方法進(jìn)行固液分離。固相經(jīng)洗滌至檢不出硫酸根后，干燥焙解制得沉淀法白炭黑。液相經(jīng)三效蒸發(fā)，濃縮、結(jié)晶、干燥制得硫酸銨產(chǎn)品。洗滌水和結(jié)晶母液返回循環(huán)用于泥磷的稀釋調(diào)漿。

化學(xué)試劑換液裝置 791     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)試劑換液裝置，包括裝置主體；存儲(chǔ)箱內(nèi)存儲(chǔ)的試劑用完之后，啟動(dòng)抽氣泵，打開(kāi)第三閥門，抽氣泵能夠?qū)⒋鎯?chǔ)箱內(nèi)的試劑的揮發(fā)物隨著空氣一起抽送到外設(shè)的氣體處理設(shè)備中進(jìn)行處理，避免揮發(fā)物隨意的逸散到空氣中，保證工作人員的身體健康以及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境質(zhì)量；在計(jì)量箱內(nèi)設(shè)計(jì)的液位感測(cè)器能夠?qū)υ噭┑牧窟M(jìn)行控制，當(dāng)液位感測(cè)器感測(cè)到信號(hào)之后，其將信號(hào)傳輸給控制器，控制器就會(huì)關(guān)閉第二閥門，進(jìn)而控制從存儲(chǔ)箱進(jìn)入到計(jì)量箱內(nèi)的試劑的量的大小，可以減小人為的誤差，為提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性提供一份保障，在計(jì)量箱內(nèi)設(shè)計(jì)的兩組液位感測(cè)器能夠?qū)υ噭┑牧窟M(jìn)行多重控制，使得該裝置還可以做對(duì)比實(shí)驗(yàn)。

基于聚合酶等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)檢測(cè)重金屬離子的方法 838     

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本發(fā)明涉及一種基于磁性核?殼納米粒子和聚合酶等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)信號(hào)放大技術(shù)檢測(cè)重金屬鎳離子的方法，屬于分析化學(xué)或環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。利用自組裝技術(shù)，將DNA鏈S1通過(guò)Au?S鍵固定到Fe3O4@Au核?殼磁性納米粒子表面。鎳離子（Ni2+）存在時(shí)，核酸鏈S1在酶位點(diǎn)被Ni2+切割，核酸鏈S1的5′端的部分堿基缺失導(dǎo)致其3′端核酸鏈成為單鏈，繼而與另一條互補(bǔ)序列的DNA單鏈S2發(fā)生雜交結(jié)合。當(dāng)加入聚合酶和底物dNTP后，在S2的誘導(dǎo)延伸作用下促使S1打開(kāi)并發(fā)生等溫?cái)U(kuò)增放大反應(yīng)，最后將亞甲基藍(lán)MB嵌入到雙鏈DNA空隙，形成的復(fù)合物在金磁電極表面通過(guò)磁性富集實(shí)現(xiàn)電化學(xué)響應(yīng)信號(hào)的放大。根據(jù)電化學(xué)信號(hào)的增強(qiáng)實(shí)現(xiàn)對(duì)溶液中Ni2+的測(cè)定，該法具有高靈敏度、高選擇性、簡(jiǎn)單、快速等特點(diǎn)。

卷煙濾嘴對(duì)煙氣中擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥截留量的檢測(cè)方法 735     

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一種卷煙濾嘴對(duì)煙氣中擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥截留量的檢測(cè)方法,屬煙草化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本方法為:標(biāo)準(zhǔn)吸煙條件下抽吸后的濾嘴,放入150mL的具塞錐形瓶中,加入100mL體積比1∶1的乙酸乙酯與環(huán)己烷的混合溶劑,置于超聲波發(fā)生儀上提取30min,經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮至0.5mL,用正己烷定容至2mL,待凈化;將石墨炭黑小柱置于固相萃取儀上,依次用3mL丙酮和3mL正己烷活化,再將待凈化的樣品試液轉(zhuǎn)移至石墨炭黑小柱內(nèi),用2.5mL的丙酮與正己烷的混合溶劑重復(fù)2次進(jìn)行洗脫,速率不超過(guò)5.0mL/min;洗脫液蒸發(fā)濃縮,用體積比2∶8的丙酮∶正己烷定容至1.5mL,于GC-ECD上進(jìn)行分析。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,能有效測(cè)定卷煙濾嘴對(duì)煙氣中擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥的截留量的優(yōu)點(diǎn)。

快速檢測(cè)玉米組織中三種苯并噁嗪類防御物質(zhì)的方法 1152     

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本發(fā)明涉及一種快速檢測(cè)玉米組織中三種苯并噁嗪類防御物質(zhì)的方法，屬植物化學(xué)分析領(lǐng)域。方法為：取玉米的根或葉片于液氮中磨至粉末狀，置于15mL預(yù)先加入5mL乙酸乙酯的樣品管，混勻后放置60min，期間混勻3次；室溫的萃取液在振蕩器上渦旋震蕩2分鐘呈懸浮狀；懸浮液經(jīng)濾紙過(guò)濾于100mL心形旋蒸瓶中，用5mL乙酸乙酯沖洗2次，共15mL濾液；濾液于40℃旋蒸5min至干燥狀，后用500μL甲醇溶解后置于1mL樣品瓶中，密封保存于-80℃；采用Agilent1200高效液相色譜儀和Extend?C18?100×4.6mm色譜柱進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的有益效果在于：能較真實(shí)地反應(yīng)玉米植株體內(nèi)DIMBOA的含量；能同時(shí)檢測(cè)玉米根系或葉片組織提取物中DIBOA、DIMBOA和MBOA的含量，減少了色譜試驗(yàn)步驟和時(shí)間，是一種簡(jiǎn)便有效的方法。

基于雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)信號(hào)放大技術(shù)檢測(cè)金屬離子的方法 1101     

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本發(fā)明涉及一種基于雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)信號(hào)放大技術(shù)檢測(cè)重金屬銀離子的方法，屬于分析化學(xué)或環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。利用自組裝技術(shù)，將富含C堿基的核酸鏈S1通過(guò)Au?S鍵固定到金包裹的磁性納米粒子表面。銀離子（Ag+）存在時(shí)，二茂鐵標(biāo)記的富含C堿基的核酸鏈S2通過(guò)C?Ag+?C結(jié)構(gòu)與S1形成雙鏈DNA。當(dāng)加入二茂鐵標(biāo)記的發(fā)夾結(jié)構(gòu)DNA H1和H2后，在S2的誘導(dǎo)作用下H1和H2發(fā)夾結(jié)構(gòu)打開(kāi)并在磁性納米粒子表面發(fā)生交雜鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，形成的復(fù)合物在金磁電極表面通過(guò)磁性富集實(shí)現(xiàn)電化學(xué)響應(yīng)信號(hào)的放大。根據(jù)電化學(xué)信號(hào)的增強(qiáng)實(shí)現(xiàn)溶液中的Ag+濃度的測(cè)定，該法具有高靈敏度、高選擇性、簡(jiǎn)單、快速等特點(diǎn)。

危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù) 786     

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本申請(qǐng)公開(kāi)了一種危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，通過(guò)在庫(kù)體內(nèi)壁上間隔設(shè)置多個(gè)溫濕度傳感器、并在庫(kù)體外設(shè)置熱敏式風(fēng)速儀，并將溫濕度傳感器、熱敏式風(fēng)速儀分別與庫(kù)體外壁上的第一顯示器電連接，實(shí)現(xiàn)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品存儲(chǔ)環(huán)境中涉及揮發(fā)量的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量，便于操作人員在出庫(kù)時(shí)獲取庫(kù)體內(nèi)外環(huán)境的實(shí)時(shí)參數(shù)，進(jìn)而判斷是否適宜進(jìn)行出庫(kù)操作，并據(jù)此選擇合適的操作規(guī)程，避免引發(fā)爆炸事故。

用于鈾化學(xué)濃縮物煅燒的微波回轉(zhuǎn)窯 1136     

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本實(shí)用新型涉及一種用于鈾化學(xué)濃縮物煅燒的微波回轉(zhuǎn)窯。該設(shè)備主要由高位料倉(cāng),進(jìn)料機(jī)構(gòu),出料機(jī)構(gòu),微波反應(yīng)腔體,微波回轉(zhuǎn)窯爐膛,測(cè)溫儀,微波功率源,水冷系統(tǒng),遠(yuǎn)程控制系統(tǒng)等部件組成。主要用于鈾化學(xué)濃縮物煅燒。該設(shè)備不僅克服了常規(guī)煅燒設(shè)備存在的周期長(zhǎng),能耗高,熱效率低,產(chǎn)品均一性差,易發(fā)生欠燒、過(guò)燒等問(wèn)題,而且微波場(chǎng)分布均勻,設(shè)備穩(wěn)定性強(qiáng),是一種鈾化學(xué)濃縮物煅燒工藝中大型化、連續(xù)化生產(chǎn)的微波設(shè)備。

免疫層析試紙條檢測(cè)微囊藻毒素-LR的方法 1002     

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一種免疫層析試紙條檢測(cè)微囊藻毒素-LR的方法，免疫分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)一步制備法制得具有中空結(jié)構(gòu)的Au?NCs，將其標(biāo)記到Anti?MC-LR上制得金納米籠-微囊藻毒素抗體結(jié)合物，將BSA偶聯(lián)的微囊藻毒素-LR、IgG分別噴涂于硝酸纖維素膜上作檢測(cè)線以及控制線制得免疫層析片條；利用競(jìng)爭(zhēng)免疫層析法，通過(guò)讀取檢測(cè)線上滯留的金納米籠-微囊藻毒素抗體結(jié)合物的灰度值，對(duì)試樣中微囊藻毒素-LR進(jìn)行定量分析。不但克服了試紙條技術(shù)中金溶膠不易保存的缺點(diǎn)，而且操作簡(jiǎn)單，抗體的修飾需要的時(shí)間較短。

基于馬爾可夫決策過(guò)程和k-最近鄰強(qiáng)化學(xué)習(xí)的排序方法 899     

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本發(fā)明涉及一種基于馬爾可夫決策過(guò)程和k?最近鄰強(qiáng)化學(xué)習(xí)的排序方法，屬于信息檢索領(lǐng)域。本發(fā)明基于馬爾可夫決策過(guò)程模型框架，提出了一種應(yīng)用k?最近鄰的文檔排序方法，方法大大提高了的排序準(zhǔn)確率；同時(shí)，智能化的為用戶提供高相關(guān)性和多樣性的文檔搜索結(jié)果，節(jié)省用戶的文檔搜索時(shí)間，通過(guò)高效的文檔排序更快更準(zhǔn)確的使用戶檢索到符合其查詢的文檔。

檳榔堿的檢測(cè)方法 929     

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本發(fā)明涉及一種檳榔中檳榔堿的檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用溶劑萃取?氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定檳榔中的檳榔堿，本方法是稱取0.5~1.5g剪碎后的檳榔于錐形瓶，加入10~15mL無(wú)水乙醇超聲萃取10~20min，取1~2mL上層清液經(jīng)氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測(cè)方法可用于檢測(cè)檳榔中檳榔堿的含量，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，易于推廣應(yīng)用。

可通氣的一體化電化學(xué)電解池 741     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種可通氣的一體化電化學(xué)電解池，包括電解池腔體、參比電極插口、對(duì)電極插口、進(jìn)氣管道以及可插入工作電極的有孔電解池蓋；其中，電解池腔體與參比電極插口、對(duì)電極插口和進(jìn)氣管道是一體化結(jié)構(gòu)；進(jìn)氣管道包括液面上方進(jìn)氣管和液面下方進(jìn)氣管，液面下方進(jìn)氣管的曝氣口裝有砂芯，液面上方進(jìn)氣管上設(shè)有進(jìn)氣位置切換閥門；通過(guò)控制該閥門的開(kāi)度可以自由切換進(jìn)氣位置(液面上方進(jìn)氣、液面下方進(jìn)氣或同時(shí)在液面上方和液面下方進(jìn)氣)，曝氣口裝有砂芯可使氣體產(chǎn)生細(xì)小氣泡并均勻地析出，有利于氣體溶解于電解質(zhì)溶液中并避免產(chǎn)生大氣泡。該電化學(xué)電解池可用于需要通氣或無(wú)需通氣的電化學(xué)測(cè)試，具有用途廣泛、操作簡(jiǎn)便、便于清潔的優(yōu)點(diǎn)。

利用等體積浸漬法制備燃煤化學(xué)鏈燃燒氧載體的方法 825     

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本發(fā)明涉及一種利用等體積浸漬法制備燃煤化學(xué)鏈燃燒氧載體的方法，屬于能源環(huán)境技術(shù)領(lǐng)域。將赤泥經(jīng)過(guò)反復(fù)洗滌至pH為7，110~150℃下干燥12~24h，然后在800~1000℃下焙燒2~6h，焙燒后研磨成赤泥粉，取少部分赤泥粉測(cè)定該赤泥的飽和吸水量；向載體、助劑和活性組分中加入水配置成溶液，溶液體積為測(cè)定得到的該赤泥加入量的飽和吸水量對(duì)應(yīng)的體積，然后向溶液中緩慢滴入步驟1中的赤泥粉形成漿液，超聲攪拌20~30min，然后放置在50~70℃恒溫水浴12h，在110~150℃下干燥12~24h后常規(guī)成型得到成型后的混合物；將得到的成型后的混合物在800~1000℃下焙燒2~6h，得到燃煤化學(xué)鏈燃燒氧載體。本發(fā)明能夠使改性劑與赤泥基接觸充分，形成顆粒細(xì)小、內(nèi)部多孔、比表面積大的材料，與煤具有更好的反應(yīng)活性。

制備化學(xué)氣相沉積態(tài)錸EBSD樣品的方法 1082     

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本發(fā)明提供了一種制備化學(xué)氣相沉積態(tài)錸EBSD樣品的方法，從化學(xué)氣相沉積錸樣品上用電火花線切割的方法切得一塊長(zhǎng)方體，運(yùn)用導(dǎo)電鑲嵌料進(jìn)行熱鑲嵌，將鑲嵌好的樣品用砂紙由粗磨到細(xì)磨光，將細(xì)磨后的樣品用水溶性金剛石拋光膏拋光，拋光膏的稀釋液用無(wú)水乙醇；再將機(jī)械拋光后的樣品進(jìn)行電解腐蝕；最后用清水將樣品表面充分洗凈，再用洗耳球?qū)⑵浯蹈伞１景l(fā)明的有益效果是：采用本發(fā)明的機(jī)械拋光加腐蝕的方法制備EBSD樣品，操作簡(jiǎn)單、方便、設(shè)備費(fèi)用低廉；電解腐蝕所用的草酸酸性較弱，安全性系數(shù)較高；制備的EBSD樣品能夠很好的去除樣品表面機(jī)械應(yīng)力，不給表面帶來(lái)污染及組織改變，獲得高質(zhì)量的EBSD測(cè)試樣品。

熱熔膠中苯乙烯的檢測(cè)方法 767     

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本發(fā)明提供一種熱熔膠中苯乙烯的檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。稱取熱熔膠樣品于頂空瓶，加入基質(zhì)校正劑迅速密封后，經(jīng)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，再以內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法能用于檢測(cè)熱熔膠中苯乙烯的含量，填補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)對(duì)熱熔膠中苯乙烯檢測(cè)方法的空白。本發(fā)明經(jīng)5次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.57～3.33%，加標(biāo)回收率為96.3～99.7%，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、定量準(zhǔn)確、靈敏度高、回收率好等優(yōu)點(diǎn)。

新型化學(xué)沉香催生裝置 663     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)沉香催生裝置，屬于生物園林。該發(fā)明旨在由無(wú)人機(jī)、攝像頭、注射裝置、單片機(jī)、GPS定位裝置、無(wú)線通訊模塊、供電裝置、計(jì)算機(jī)組成一種利用化學(xué)沉香催生裝置。攝像頭、GPS定位裝置實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)無(wú)人機(jī)的位置信息，單片機(jī)和計(jì)算機(jī)通過(guò)無(wú)線通訊模塊進(jìn)行信息交流，單片機(jī)控制無(wú)人機(jī)運(yùn)動(dòng)至樹(shù)旁，控制金屬鉆頭注射到樹(shù)木上并發(fā)熱燙傷樹(shù)木，真菌類物質(zhì)注入鉆孔內(nèi)，在燙傷處反應(yīng)使樹(shù)木產(chǎn)生沉香，探頭傳感器判斷沉香的品質(zhì)和狀態(tài)，單片機(jī)將信息傳輸至計(jì)算機(jī)，計(jì)算機(jī)將結(jié)果顯示于顯示屏上，并判斷是否再次注射。相比自然形成沉香、人工催生，該發(fā)明利用化學(xué)技術(shù)創(chuàng)造沉香形成條件，加快了形成時(shí)間，實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)智能化，節(jié)省了人力資源，更加高效。

四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室病毒化學(xué)淋浴消毒驗(yàn)證方法 803     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室病毒化學(xué)淋浴消毒驗(yàn)證方法，包括如下步驟：(1)病毒原液制備；(2)病毒載體的制備：取適量事先配制好的粘附基質(zhì)加至1.5*1.5cm的正方形載體上，后再加100ul上述病毒原液至表面，然后送入安全柜內(nèi)干燥；(3)化學(xué)淋??；(4)采樣、稀釋待測(cè)病毒液以及接種培養(yǎng)；(5)觀察細(xì)胞病變、計(jì)數(shù)以及計(jì)算lgTCID₅₀：對(duì)步驟(4)中接種培養(yǎng)后的病毒，在顯微鏡下面觀察細(xì)胞病變率；計(jì)數(shù)以后計(jì)算lgTCID₅₀；其中，所述粘附基質(zhì)為5％BSA+7％蛋白胨+20％黏蛋白，且1.5*1.5cm的正方形載體其材質(zhì)與步驟(3)化學(xué)淋浴步驟中所穿的正壓防護(hù)服材質(zhì)相同。本發(fā)明能夠有效模擬四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室病毒化學(xué)淋浴消毒驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性高，可以充分保證實(shí)驗(yàn)室生物安全。

去除鍺單晶片酸化學(xué)腐蝕后表面藍(lán)色藥印的方法 1054     

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本發(fā)明涉及一種去除鍺單晶片酸化學(xué)腐蝕后表面藍(lán)色藥印的方法，包括以下步驟：(1)配制氫氧化鈉和過(guò)氧化氫混合水溶液；(2)將經(jīng)過(guò)腐蝕后表面有藍(lán)色藥印的鍺單晶片放入配制好的水溶液中進(jìn)行處理；(3)將處理之后的鍺單晶片清洗干凈，并將其甩干；(4)甩干后，用強(qiáng)光燈檢驗(yàn)鍺單晶片的表面。本發(fā)明提供的方法簡(jiǎn)單易行，能有效去除酸化學(xué)腐蝕后鍺單晶片表面上的藍(lán)色藥印，在節(jié)約成本的同時(shí)，大大提高了生產(chǎn)效率。

利用常規(guī)化學(xué)成分表征成品煙絲結(jié)構(gòu)分布穩(wěn)定性的方法 717     

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利用常規(guī)化學(xué)成分表征成品煙絲結(jié)構(gòu)分布穩(wěn)定性的方法，該方法是對(duì)成品煙絲取樣并進(jìn)行常規(guī)化學(xué)成分總糖、還原糖、總氮、總植物堿、鉀、氯的測(cè)定，然后分別計(jì)算煙絲樣品6項(xiàng)常規(guī)化學(xué)成分的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、變異系數(shù)和穩(wěn)定性系數(shù)；最后計(jì)算6項(xiàng)常規(guī)化學(xué)成分穩(wěn)定性系數(shù)的平均值，平均值越大，越接近100％，表明煙絲結(jié)構(gòu)分布穩(wěn)定性越好。本發(fā)明利用煙絲中含量較高的常規(guī)化學(xué)成分作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，能定量、科學(xué)、合理地評(píng)價(jià)煙絲結(jié)構(gòu)分布穩(wěn)定性，同時(shí)客觀反映成品煙絲的內(nèi)在化學(xué)品質(zhì)穩(wěn)定性和“三絲”摻配均勻性，為提升卷煙質(zhì)量及優(yōu)化控制提供參考依據(jù)。

微波煅燒鈾化學(xué)濃縮物的方法和裝置 840     

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本發(fā)明涉及一種微波煅燒鈾化學(xué)濃縮物的方法和裝置，屬于微波冶金技術(shù)領(lǐng)域。該方法將鈾化學(xué)濃縮物通入高溫余熱煙氣對(duì)冷鈾化學(xué)濃縮物預(yù)熱，然后進(jìn)行三段煅燒。該裝置由微波發(fā)生裝置、螺旋攪拌裝置、微波控制裝置、測(cè)溫裝置和煙氣循環(huán)凈化系統(tǒng)組成。該方法實(shí)現(xiàn)了工業(yè)連續(xù)化生產(chǎn)的同時(shí)充分利用高溫余熱煙氣，實(shí)現(xiàn)自身循環(huán)處理，對(duì)鈾化學(xué)濃縮物直接快速加熱，減少物料熱量的損失，提高能源利用率，提高產(chǎn)品的均勻性同時(shí)避免了有害雜質(zhì)及氣體的外排，實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn)，該裝置設(shè)備自動(dòng)化程度高，可控性強(qiáng)。

七彩竹稈中黃酮類化合物的提取分離和組織化學(xué)定位方法 949     

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一種從七彩竹稈中提取分離黃酮類化合物的方法，利用回流提取法從七彩虹竹稈原料中進(jìn)行總成分提取，并利用硅膠柱色譜分離，分離出晶體化合物，再經(jīng)TLC薄層鑒別和光譜解析，得到該植物所含的6種化合物，并進(jìn)一步進(jìn)行含量測(cè)定。本發(fā)明對(duì)黃酮類化合物的組織化學(xué)定位進(jìn)行更全面的了解竹類植物中類黃酮化合物的合成分布提供了有效方法。首先利用徒手切片技術(shù)對(duì)竹類植物的莖中的黃酮類化合物進(jìn)行組織化學(xué)定位。通過(guò)該發(fā)明，了解竹類植物莖中類黃酮化合物的分布情況，從而為各類物質(zhì)代謝過(guò)程的研究提供基礎(chǔ)。其次從蒲竹子莖中提取化學(xué)成分，利用硅膠柱色譜分離，分離出晶體化合物，再經(jīng)TLC薄層鑒別和光譜解析，得到該植物所含的化合物；并利用高效液相色譜法得到七彩虹竹3個(gè)時(shí)期中化學(xué)成分圖譜，精確確定各個(gè)時(shí)期中黃酮類化合物的含量和種類。

煙草致香物同時(shí)蒸餾萃?。⊿DE）的優(yōu)化萃取檢測(cè)方法 758     

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本發(fā)明涉及一種煙草致香物同時(shí)蒸餾萃取優(yōu)化萃取檢測(cè)方法。特別是一種能較完全、徹底地萃取煙草致香物的優(yōu)化前處理化學(xué)萃取檢測(cè)方法，其萃取結(jié)果直接為煙草香型風(fēng)格特征在化學(xué)物質(zhì)上的定性定量分析奠定較好的基礎(chǔ)，為卷煙品牌風(fēng)格特征葉組配方的維護(hù)與研究開(kāi)發(fā)、香精香料的參配，提供數(shù)據(jù)化的化學(xué)基礎(chǔ)。屬于煙草致香物定性、定量分析、檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

產(chǎn)品化學(xué)成分的均質(zhì)化加工調(diào)控系統(tǒng) 1018     

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一種產(chǎn)品化學(xué)成分的均質(zhì)化加工調(diào)控系統(tǒng)，包括通過(guò)輸送設(shè)備(14)順序連接的原料裝箱設(shè)備(1)、設(shè)置有監(jiān)控系統(tǒng)的原料庫(kù)(2)、半成品加工設(shè)備(3)、設(shè)置有監(jiān)控系統(tǒng)的半成品緩存庫(kù)(4)、半成品投料生產(chǎn)設(shè)備(5)、后臺(tái)控制系統(tǒng)；原料裝箱設(shè)備、半成品加工設(shè)備和半成品投料生產(chǎn)設(shè)備的控制系統(tǒng)以及原料庫(kù)、半成品緩存庫(kù)的監(jiān)控系統(tǒng)、所設(shè)置的第一化學(xué)成分采集裝置(6)、第二化學(xué)成分采集裝置(7)、第一在線監(jiān)測(cè)裝置(8)、第二在線監(jiān)測(cè)裝置(9)、第三在線監(jiān)測(cè)裝置(10)、第四在線監(jiān)測(cè)裝置(11)和第三化學(xué)成分采集裝置(12)均與后臺(tái)控制系統(tǒng)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)連接。本實(shí)用新型可進(jìn)行生產(chǎn)的多環(huán)節(jié)調(diào)控，實(shí)現(xiàn)邊采集、邊調(diào)控、邊生產(chǎn)的均質(zhì)化生產(chǎn)加工調(diào)控。

基于機(jī)器學(xué)習(xí)的地球化學(xué)數(shù)據(jù)的分類方法和裝置 1133     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)的地球化學(xué)數(shù)據(jù)的分類方法和裝置，涉及地質(zhì)勘探領(lǐng)域，針對(duì)現(xiàn)有的為地球化學(xué)找礦方法開(kāi)辟新的技術(shù)的問(wèn)題?，F(xiàn)提出如下方案，其包括分類裝置，所述分類裝置包括主體，所述主體頂部設(shè)有數(shù)據(jù)接收器，所述數(shù)據(jù)接收器連接端設(shè)有多個(gè)數(shù)據(jù)探測(cè)器，所述主體外側(cè)通過(guò)傳輸線纜分別連接有操作端和反饋端，所述主體通過(guò)互通器連接有數(shù)據(jù)庫(kù)。通過(guò)多個(gè)數(shù)據(jù)探測(cè)器對(duì)區(qū)域內(nèi)地區(qū)化學(xué)空間進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，充分把地球化學(xué)成巖成礦的地球化學(xué)模型概念同模式識(shí)別技術(shù)方法有機(jī)結(jié)合起來(lái),根據(jù)不同成巖過(guò)程、不同成礦過(guò)程的地球化學(xué)元素組合特征變量所獲取的分類結(jié)果,能揭示各種多層次的區(qū)域地質(zhì)特征和成礦變化規(guī)律。