本實用新型是一種復(fù)合隔熱保溫板,屬隔熱保溫材料技術(shù)領(lǐng)域。用以克服現(xiàn)行隔熱板材導(dǎo)熱系數(shù)大、隔熱保溫效果差的缺點。本實用新型所述的復(fù)合隔熱保溫板,是用硬性或軟性阻熱板材作基體,在基體中間夾置或在基體表面敷貼具有隔熱保溫作用的功能材料,制成一種預(yù)制板,使用時直接鋪設(shè)在屋面或墻面上即可。本實用新型的有益效果是具有很好的隔熱及保溫性能,施工方便。適用于建筑、工業(yè)設(shè)備以及國防建設(shè)等領(lǐng)域的隔熱保溫防護。
本發(fā)明提供一種黃色長余輝發(fā)光材料,涉及新型無機功能材料領(lǐng)域。一種黃色長余輝發(fā)光材料,其特征在于,以鍺錫酸鋇作為發(fā)光材料基底,以三價稀土離子Dy3+為激活劑,所述黃色長余輝發(fā)光材料的表達式為:Ba1?xSnGe3O9:xDy3+或Ba1?x?ySnGe3O9:xDy3+,yRe;其中,Re選自La3+、Ce3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+、Eu3+、Gd3+、Tb3+、Ho3+、Yb3+、Lu3+、Er3+中的一種或多種;0.0005≤x≤0.05,0.0005≤y≤0.05。該材料可發(fā)出肉眼可見黃色余輝,具有較強的余輝強度,余輝衰減較慢,余輝持續(xù)時間較長。本發(fā)明還提供了其制備方法,制備工藝簡單、條件易控、設(shè)備要求低,制備過程中無有毒氣體生成,對環(huán)境無污染。
本發(fā)明公開了一種羰基修飾咔唑衍生物室溫磷光材料的制備方法和應(yīng)用,屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明僅通過兩步簡單的化學(xué)反應(yīng)合成了三種不同羰基修飾咔唑化合物;并對合成的芳香羰基功能化咔唑衍生物進行光物理性質(zhì)表征。本發(fā)明的方法新穎獨特,實驗步驟簡單且反應(yīng)條件易得,同時羰基基團的存在也為產(chǎn)物進一步后修飾提供了可能,具有很好的應(yīng)用前景。
一種負載于碳粉表面的鉑金鈷納米復(fù)合材料及其制備方法,涉及功能材料。所述鉑金鈷納米復(fù)合材料由鉑、金和鈷組成,整體粒徑為2~50nm。所述制備方法:配制無機鈷鹽的乙醇溶液,攪拌并加入硼氫化鈉的乙醇溶液,再加入表面活性劑于溶劑中,反應(yīng)后得產(chǎn)物,將產(chǎn)物進行洗滌,離心得鈷納米顆粒;將鈷納米顆粒分散在溶劑中,攪拌并加入鉑鹽和金鹽,再加入表面活性劑,油浴加熱,加入經(jīng)過超聲的分散在溶液中的碳粉,冷卻至室溫,洗滌,離心得到負載于碳粉表面的鉑金鈷納米復(fù)合材料。方法簡單,易操作,易重復(fù)性,反應(yīng)條件較溫和;納米材料具有穩(wěn)定性、電催化活性、低成本和抗甲醇毒化等優(yōu)點,在電化學(xué)催化、化學(xué)傳感器與光催化有著潛在的應(yīng)用價值。
一種二硫化錫納米晶形貌和尺寸調(diào)控的方法,涉及功能材料領(lǐng)域。所述二硫化錫納米晶形貌和尺寸調(diào)控的方法,包括以下步驟:1)將調(diào)控劑超聲分散在水中,依次加入五水合四氯化錫和硫代乙酰胺,溶解后,繼續(xù)超聲,得懸濁液;2)將步驟1)得到的懸濁液移入水熱釜中,邊攪拌邊油浴加熱反應(yīng),結(jié)束后冷卻至室溫,洗滌后烘干得形貌和尺寸經(jīng)調(diào)控的二硫化錫納米薄片,所得二硫化錫納米薄片可研磨成細粉。所制備的形貌和尺寸經(jīng)調(diào)控的二硫化錫納米薄片可在有機染料的降解、重金屬離子的還原和鋰電池或太陽能電池電極材料中應(yīng)用。二硫化錫形貌和尺寸隨著添加劑添加量的改變而呈規(guī)律性變化。在光催化降解染料的性能上有很大幅度的提高。
本發(fā)明提供了一種以貝殼為原料制備的谷氨酸螯合鈣產(chǎn)品及其方法,涉及海洋生物功能材料和鈣營養(yǎng)強化劑的綠色化學(xué)制備,屬于貝殼資源和氨基酸資源的高值化利用和循環(huán)使用領(lǐng)域。以貝殼為原料,采用酸溶液把貝殼中水不溶性鈣先轉(zhuǎn)化成水溶性離子鈣,固液分離去除雜質(zhì),再控制濾液的pH值、溫度、谷氨酸根和鈣離子的濃度和摩爾比,螯合鈣離子形成沉淀后,加工成谷氨酸螯合鈣。該產(chǎn)品谷氨酸螯合鈣純度≥91%,其中鈣離子含量≥16%、谷氨酸根含量≥72%。本發(fā)明可顯著提高谷氨酸螯合鈣的純度、得率和品質(zhì),構(gòu)思新穎、原料豐富、成本低,工藝簡單、便于實施,有較大推廣性,可為貝殼和氨基酸資源的高值化利用和循環(huán)使用找到新途徑。
本發(fā)明公開了一種輕質(zhì)保暖纖維及其制備方法,采用尺寸及壁厚易于調(diào)控的硬模法制備空心球顆粒,克服了熔融紡絲中工藝中,由于纖維中添加的功能材料粒徑不均勻、形狀復(fù)雜,會導(dǎo)致在纖維中易產(chǎn)生應(yīng)力集中點,從而大幅度降低纖維的力學(xué)性能的缺陷。制得的保暖纖維不僅具有良好的力學(xué)性能以及保暖性能,同時由于利用納米二氧化鈦制備空心球,一方面二氧化鈦使得纖維具有抗紫外和光催化雙重性能,另一方面空心球中的中空囊芯結(jié)構(gòu)大大提高了光催化自清潔功能。
本發(fā)明屬于光電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及作為激光和飛秒激光材料,它提供了一種復(fù)合石榴石化合物摻鐿硅鋁酸釔鎂,化學(xué)式為YbxY3-x-yMgyAl5-ySiyO12,Yb摻雜含量為0< x≤1.5,Mg和Si的摻雜含量均為0< y≤1.5。摻鐿硅鋁酸釔鎂的合成方法采用高溫固相法,合成環(huán)境為空氣,結(jié)構(gòu)類型屬于石榴石結(jié)構(gòu),其相比較摻鐿釔鋁石榴石具有更寬的吸收和發(fā)射帶寬,更加適合激光二極管泵浦,并有利于獲得更短脈寬的中高功率飛秒激光。
本發(fā)明公開了一種聚甲基丙烯酸縮水甘油脂高分子微球,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用沉淀聚合的方法,以KPS?AIBN為復(fù)合引發(fā)劑,PVP為分散劑,水和乙醇混合溶液為溶劑,在氮氣保護下,引發(fā)GMA聚合,制備了單分散、形貌均一、尺寸可控的高性能高分子微球PGMA。本發(fā)明制備方法簡便,反應(yīng)溫度低,制得的微球形貌粒徑均一,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,微球可穩(wěn)定存于水和乙醇等溶劑中,所述微球表面含有大量的環(huán)氧基團,有利于表面修飾和進一步改性,具有廣泛的應(yīng)用前景。
本實用新型涉及一種整體式輸水塑座,包括進水座和出水座,所述進水座通過一個或多個串聯(lián)的中間座與出水座相連接,所述進水座、中間座以及出水座依次通過輸水管連通,所述輸水管的左右兩側(cè)對稱設(shè)有功能材料框,所述進水座、中間座以及出水座上均設(shè)置有用以連接凈水器濾芯的濾芯接口,所述進水座上還設(shè)有過濾水管。本實用新型通過注塑模具一次注塑成型,占用空間小、不易漏水,有效解決連接裝配的麻煩問題,進水座上設(shè)有過濾水管,有助于實現(xiàn)分質(zhì)供水。
本發(fā)明公開了一種基于吡啶的類氟硼熒鈍化材料及其制備方法和在鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用,屬于光電功能材料及器件領(lǐng)域。以2,2?聯(lián)吡啶為原料合成類氟硼熒結(jié)構(gòu),負載在鈣鈦礦表面作為鈣鈦礦太陽能電池的鈍化層。該鈍化材料的合成路線簡單,條件溫和,溶劑不參與反應(yīng),產(chǎn)率高,不需要惰性氣體保護,可得到F作為陰離子的分子;其獨特結(jié)構(gòu)能夠鈍化鈣鈦礦表面的固有缺陷,抑制非輻射復(fù)合,促進界面電荷傳輸,提高光利用率,保護鈣鈦礦不受水、溶劑侵蝕從而提高鈣鈦礦太陽能電池效率(光電轉(zhuǎn)化效率高達20.7821%)和穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種紅色發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域;所述紅色發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)表達式為:LiGa1?xAO4:xCr3+,其中,A為Si、Ge或Sn;x為摩爾百分含量,0.01%≤x≤0.3%;按照元素摩爾比稱取原料,混合并研磨得到粉體,之后進行灼燒得到預(yù)燒樣品,冷卻,然后煅燒得到所述紅色發(fā)光材料;本發(fā)明所制備的紅色發(fā)光材料對溫度的依賴性強,在不同溫度下的發(fā)射光譜,不同波長的發(fā)射峰表現(xiàn)出不同的變化趨勢,基于熒光強度比(FIR)技術(shù),通過比較不同發(fā)射峰的積分強度來實現(xiàn)溫度的雙重檢測功能;本發(fā)明的紅色發(fā)光材料可普遍應(yīng)用于電子器件、航天航空、環(huán)境監(jiān)測、生物醫(yī)療和工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種Mg摻雜ZrO2介觀晶體及其制備方法,屬于金屬氧化物功能材料的制備領(lǐng)域。本發(fā)明將硝酸鎂、氧氯化鋯和尿素按比例溶解于水中形成混合溶液,經(jīng)150℃水熱反應(yīng)5h,制得所述Mg摻雜ZrO2介觀晶體。本發(fā)明制備方法簡便易行,成本低,介觀晶體產(chǎn)率高;所制得的Mg摻雜ZrO2介觀晶體具有良好的單分散性,呈類球狀,直徑為50~100?nm,BET比表面積高達155~164?m2/g,是一種優(yōu)良的水煤氣變換催化劑載體。
本發(fā)明公開了一種新型熒光編碼微球的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用分散聚合原位包覆法,以偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為分散劑,乙醇和水為混合溶劑,在氮氣保護下,引發(fā)甲基丙烯酸縮水甘油脂(GMA)聚合包合熒光探針分子,制備單分散、形貌均一、尺寸可控的高性能PGMA熒光編碼微球,此過程中利用聚合物成球的包合作用和微球內(nèi)部的環(huán)氧基團固定熒光探針分子,使熒光分子不易泄露,并具有穩(wěn)定持久的發(fā)光能力。本發(fā)明制備方法簡便,所得微球可以穩(wěn)定分散在水和乙醇等溶劑中,且其在488?nm波長激發(fā)下發(fā)光穩(wěn)定、可分辨性高,在生物探針、熒光成像、免疫醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種硫氧化物新型彈性應(yīng)力發(fā)光材料及其制備,屬于無機功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的應(yīng)力發(fā)光材料是以CaZnOS材料為基質(zhì),采用二價過渡金屬離子Mn2+為激活劑,通過加入CdS制備硫氧化物新型彈性應(yīng)力發(fā)光材料。本材料體系的原料Ca、Zn均為常見的發(fā)光材料的基質(zhì)元素,可循環(huán)使用,屬于綠色環(huán)保環(huán)境友好型材料,并且制備方法簡單、設(shè)備要求較低。該材料的基質(zhì)本身具有豐富的本征缺陷,通過摻雜不同的稀土元素可以實現(xiàn)不用顏色的光致發(fā)光和應(yīng)力發(fā)光。該發(fā)明的應(yīng)力發(fā)光強度在黑暗環(huán)境中憑肉眼可見。該材料可普遍應(yīng)用在生產(chǎn)和生活的各個領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及功能高分子材料領(lǐng)域,尤其涉及溴代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制備方法和聚酰亞胺及其制備方法。利用四甲基蒽和溴代鄰氨基苯甲酸制備溴代四甲基三蝶烯,再在高錳酸鉀作用下制得溴代三蝶烯四甲酸、在乙酸乙酸酐作用下,通過溶劑熱反應(yīng)生成溴代三蝶烯四甲酸二酐。本發(fā)明還提供了基于溴代三蝶烯四甲酸二酐制備的聚酰亞胺的合成路線、制備方法及聚酰亞胺薄膜。本發(fā)明利用所制備的二酐能得到新型聚酰亞胺高分子材料,制得的薄膜幾乎為無色透明,熱穩(wěn)定性良好。在光學(xué)及熱力學(xué)性能方面有了很大的改善,并且在膜分離材料、介電材料、分子互鎖功能材料等領(lǐng)域擁有較大的應(yīng)用價值,能適應(yīng)不同材料需求的應(yīng)用,如阻燃材料等,具有十分重要的意義。
本發(fā)明屬于光電子功能材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及作為激光和飛秒激光材料,它提供了一種復(fù)合石榴石化合物摻鐿硅鋁酸釔鈣,化學(xué)式為YbxY3-x-yCayAl5-ySiyO12,Yb摻雜含量為0< x≤1.5,Ca和Si的摻雜含量均為0< y≤1.5。摻鐿硅鋁酸釔鈣的合成方法采用高溫固相法,合成環(huán)境為空氣,結(jié)構(gòu)類型屬于石榴石結(jié)構(gòu),其相比較摻鐿釔鋁石榴石具有更寬的吸收和發(fā)射帶寬,更加適合激光二極管泵浦,并有利于獲得更短脈寬的中高功率飛秒激光。
本發(fā)明提出一種具有仿生氣孔結(jié)構(gòu)的超疏水表面及其制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及仿生氣孔結(jié)構(gòu)表面的制備方法。該方法包括:聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜的制備、乙二胺(EDA)水溶液的配置、PDMS膜在正硅酸四乙酯(TEOS)中溶脹、將溶脹后的PDMS膜漂浮于EDA水溶液表面進行催化水解縮聚、熱處理等步驟。本發(fā)明的超疏水表面上的仿生氣孔為微米級結(jié)構(gòu),無需構(gòu)筑納米結(jié)構(gòu),也無需二次修飾氟硅烷等低表面能物質(zhì),制備方法巧妙,原料廉價,操作簡單,能耗低。本發(fā)明的具有仿生氣孔結(jié)構(gòu)的超疏水表面具有不沾水、不沾酸、不沾堿、超親油的特性,應(yīng)用廣泛。
一種銀核/鉑殼的核殼結(jié)構(gòu)納米材料及其制備方法,屬于功能材料領(lǐng)域。所述銀核/鉑殼的核殼結(jié)構(gòu)納米材料由銀單晶核和鉑殼層組成,整體粒徑為1~40nm,銀單晶核的粒徑為0.1~38nm,鉑殼層的厚度極薄,銀單晶核粒徑大小均勻,材料整體形貌均一,分散性良好。制備方法:1)配制檸檬酸鈉溶液,加入無機銀鹽前驅(qū)體,攪拌后得混合液,再加入硼氫化鈉,繼續(xù)攪拌后得銀晶種溶液;2)在步驟1)制得的銀晶種溶液中加入表面活性劑和還原劑,加熱反應(yīng)后再加入無機鉑鹽,冷卻離心后取沉淀,即得顆粒型銀核/鉑殼的核殼結(jié)構(gòu)納米材料。制備方法工藝簡單,操作簡便,可重復(fù)性高,使用的反應(yīng)條件溫和,對環(huán)境友好。
本發(fā)明公開一種納米負離子功能型水性木器漆及其制備方法,其包括如下重量份的組分:脂肪族改性聚氨酯分散體60-85份、水溶性復(fù)合納米負離子粉0.3-0.8份、增硬樹脂1-3份、水7-12份、蠟乳液1-3份和其他助劑4-12份。該水性木器漆利用配方的調(diào)整,搭配一些功能材料,使得在理化技術(shù)指標上可以達到或超越油性木器漆,且負離子粉添加量少,但是能持續(xù)高效釋放負離子,從而達到凈化空氣,提高人體免疫力,產(chǎn)品環(huán)保無毒,綜合性能優(yōu)異,實用性強、應(yīng)用前景廣泛。
一種鉑銅鎳三元合金納米材料及其制備方法,涉及功能材料。所述鉑銅鎳三元合金納米材料由鉑、銅、鎳三種金屬組成,按摩爾比計算,Pt︰Cu︰Ni為18︰4︰1,整體粒徑可為2~30nm,材料的整體形貌均一,粒徑大小均勻,分散性良好。制備時,配制無機鉑鹽前驅(qū)體,在無機鉑鹽前驅(qū)體中加入混合液,該混合液由銅鹽、鎳鹽、炭黑、溶劑混合組成,超聲分散后與還原劑混合,加熱、攪拌,反應(yīng)后,制得溶液;將制得的溶液冷卻后,離心沉降取沉淀,洗滌后即得鉑銅鎳三元合金納米材料。制備過程中的反應(yīng)條件溫和,可重復(fù)性高,對環(huán)境友好;所制備的納米材料具有高穩(wěn)定性、高電催化活性和低成本等優(yōu)點。
本發(fā)明提供了一種以貝殼為原料制備的果酸螯合鈣產(chǎn)品及方法,涉及海洋生物功能材料和鈣營養(yǎng)補充劑的綠色化學(xué)制備,屬于貝殼資源和果酸資源的高值化利用和循環(huán)使用領(lǐng)域。以貝殼為原料,采用酸溶液把貝殼的水不溶性鈣先完全轉(zhuǎn)化成水溶性離子鈣,固液分離去除雜質(zhì),再控制濾液的pH值、溫度、以及檸檬酸根、蘋果酸根和鈣離子的濃度和摩爾比,螯合鈣離子使之沉淀后,加工成果酸螯合鈣產(chǎn)品。該產(chǎn)品果酸螯合鈣純度≥94%,其中鈣離子含量≥15%、果酸根含量≥75%。本發(fā)明可顯著提高果酸螯合鈣產(chǎn)品的純度、得率和品質(zhì),構(gòu)思新穎、原料豐富、成本低,工藝簡單、便于實施,有較大推廣性,可為貝殼和果酸資源的高值化利用和循環(huán)使用找到新途徑。
一種化學(xué)沉積微納米銀增強葡萄糖傳感膜熒光信號的方法,涉及傳感器用功能材料。提供一種化學(xué)沉積微納米銀增強葡萄糖傳感膜熒光信號的方法。將氨水加入硝酸銀溶液中,至溶液由渾濁變澄清,再加入葡萄糖水溶液,混合后放入基片水浴加熱,即可在基片表面形成一層鏡面效果的微納米銀薄膜,形成基底;取醋酸纖維素溶解于丙酮中,加入聯(lián)吡啶釕,溶解后在基底表面形成一層氧敏感膜;在氧敏感膜表面加牛血清白蛋白為保護劑的葡萄糖氧化酶的戊二醛溶液,沖洗后冷藏,即得復(fù)合傳感膜,完成化學(xué)沉積微納米銀增強葡萄糖傳感膜熒光信號。簡單易行,制作時間短,可操作性強。
本發(fā)明公開了一種巰基功能化香豆素衍生物及其制備方法和應(yīng)用,屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過四步化學(xué)反應(yīng)合成了巰基功能化香豆素衍生物,其結(jié)構(gòu)式為;并將合成的巰基功能化香豆素衍生物與經(jīng)處理后的金納米粒子相混合,攪拌過夜后得到香豆素功能化金納米粒子。本發(fā)明制備的香豆素功能化金納米粒子具有以下優(yōu)點:(1)分子端基?巰基能高效的與金納米粒子結(jié)合,可以在光照的條件下實現(xiàn)金納米粒子自組裝行為;(2)巰基功能化金納米粒子可在不同光照的條件下實現(xiàn)可逆的自組裝行為,即做到分散?組裝?再分散的循環(huán)。這也為研發(fā)一種可循環(huán)的新型光感應(yīng)智能設(shè)備或材料提供了一種潛在的應(yīng)用手段。
本發(fā)明公開了一種2,3,6,7?五蝶烯四甲酸二酐化合物及其合成方法,包括三個階段,第一階段為合成2,3,6,7?四甲基?9,10?鄰(2,3?蒽基)蒽;第二階段為合成2,3,6,7?五蝶烯四甲酸;第三階段為合成2,3,6,7?五蝶烯四甲酸二酐。本發(fā)明具有原料廉價易得、收率高、產(chǎn)品純度高的特點,能夠高效低成本的合成五蝶烯二酐,可以與現(xiàn)有的二胺單體聚合得到系列新型聚酰亞胺高分子材料,在膜分離材料、介電材料、分子互鎖功能材料等領(lǐng)域擁有巨大潛在應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了均三唑硫異噁唑的合成方法,硫原子像一座橋梁連接著(E)?3?取代?4?取代芐胺基?4H?1, 2, 4?三唑和3, 5?二取代?4, 5?二氫異噁唑基團兩個活性基團,在同一個分子中嫁接上硫醚、1, 2, 4?三唑和異噁唑三種活性基團,得到3?取代?N?取代芐基?5?(3, 5?二取代?2, 3?二氫異噁唑基?4?基硫代)?4H?1, 2, 4?三唑?4?胺,簡稱為均三唑硫異噁唑。本發(fā)明合成的均三唑硫異噁唑可應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、功能材料等多種領(lǐng)域,由于在同一分子中嫁接上硫醚、1, 2, 4?三唑和異噁唑三種活性基團,產(chǎn)物在上述領(lǐng)域的效果會有顯著增強。
本發(fā)明公開了一種酞菁-水滑石復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于無機-有機復(fù)合功能材料和光動力藥物制備領(lǐng)域。所述的復(fù)合物由水滑石和酞菁組成;兩者之間存在靜電相互作用,酞菁或插層于水滑石層間,或吸附于水滑石表面;復(fù)合物中酞菁的重量含量為0.01-50%。本發(fā)明的復(fù)合物在生理溶液中形成穩(wěn)定的納米顆粒;生物相容性高;光穩(wěn)定性高;復(fù)合物的熒光性能和光動力活性對體系的pH值敏感,可作為響應(yīng)腫瘤微酸環(huán)境的靶向光敏劑。
本發(fā)明公開了一種原卟啉?鋅鋁水滑石復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于無機?有機復(fù)合功能材料和藥物緩控釋領(lǐng)域。所述的原卟啉?鋅鋁水復(fù)合物由鋅鋁水滑石和原卟啉組成,兩者之間存在靜電相互作用,原卟啉吸附于鋅鋁水滑石表面;復(fù)合物中原卟啉的重量含量為0.01?50%。本發(fā)明的原卟啉?鋅鋁水滑復(fù)合物在胃部pH環(huán)境下,可以緩慢地釋放原卟啉,可作為原卟啉的緩釋制劑。原卟啉和鋅鋁水滑石形成復(fù)合物以后,可克服原卟啉的胃酸刺激副作用,并可以有效地降低原卟啉的光毒性,具有顯著的臨床應(yīng)用價值。
本發(fā)明提供一種高介電常數(shù)高Qf值的陶瓷材料及其制備方法,涉及信息功能材料領(lǐng)域。該陶瓷材料包括主晶相與改性添加物。主晶相包括主材和輔材。主晶相的化學(xué)通式為Ba4+2xLn4+8xTi22?7xO54·yZr0.8Sn0.2TiO4,其中0<x<0.13且0<y<0.05;其中Ba4+2xLn4+8xTi22?7xO54為主材的化學(xué)通式,Ln選自La、Y、Sm、Dy、Ho、Er和Nd中的一種或幾種。Zr0.8Sn0.2TiO4為輔材的化學(xué)式。主晶相在陶瓷材料中的質(zhì)量分數(shù)為99~99.5wt%,改性添加物在陶瓷材料中的質(zhì)量分數(shù)為0.5~1wt%。采用固相法分別合成主材以及輔材,制備出均勻的粉末態(tài)陶瓷材料,該粉末態(tài)的陶瓷材料燒結(jié)后得到具有高介電常數(shù)高Qf值的陶瓷材料,該材料能滿足微波器件的高介電常數(shù)高Qf值要求。
一種免模板制備四氧化三鈷多層空心納米球的方法,涉及無機納米功能材料。制備前驅(qū)體:將無機鈷鹽、酒石酸鈉、六次甲基四胺溶解在去離子水中,加熱反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后收集產(chǎn)物,洗滌,干燥,得前驅(qū)體,所述前驅(qū)體為粉紅色粉末;制備四氧化三鈷多層殼空心微米球:將所得的前驅(qū)體煅燒,得四氧化三鈷多層空心納米球。以去離子水為反應(yīng)溶劑,通過簡單溫和的液相法在低溫下合成分散性良好的納米球狀前驅(qū)體,通過在空氣中煅燒得到Co3O4多層空心納米球。制備的Co3O4納米球具有多層空心的結(jié)構(gòu),純度高且具有良好的分散性。產(chǎn)物具有純度高、結(jié)晶性好、分散性好的優(yōu)點,在多相催化、氣敏傳感器、鋰離子電池和超級電容器等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。
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