鹽酸法舒地爾中5-異喹啉磺酸甲酯的檢測(cè)方法 908     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)分析領(lǐng)域，具體地說(shuō)，涉及一種鹽酸法舒地爾中5?異喹啉磺酸甲酯的檢測(cè)方法。所述的方法為采用高效液相色譜?質(zhì)譜系統(tǒng)，分別將5?異喹啉磺酸甲酯對(duì)照品溶液和鹽酸法舒地爾供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的檢測(cè)方法首先采用高效液相色譜法進(jìn)行組分的分離，該色譜條件能夠確定鹽酸法舒地爾供試品溶液中5?異喹啉磺酸甲酯色譜峰的位置，并將5?異喹啉磺酸甲酯色譜峰與相鄰的其他組分的色譜峰有效分離開(kāi)來(lái)，且運(yùn)行時(shí)間短；然后采用本發(fā)明的質(zhì)譜條件進(jìn)行高分辨一級(jí)質(zhì)譜進(jìn)行定量，其能夠檢測(cè)到ppm級(jí)別的5?異喹啉磺酸甲酯，定量限可達(dá)ng/ml水平，因而能夠?qū)}酸法舒地爾中的5?異喹啉磺酸甲酯進(jìn)行有效控制。

同時(shí)分離和檢測(cè)萜烯酮類似物和其手性對(duì)映體的方法 854     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)分離和檢測(cè)萜烯酮類似物和其手性對(duì)映體的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，包括以下步驟：(1)分離：將試樣進(jìn)入氣相色譜儀，采用串聯(lián)手性彈性毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分離；(2)檢測(cè)：通過(guò)質(zhì)譜法對(duì)步驟(1)分離的萜烯酮類物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的方法能同時(shí)將7種萜烯酮類物質(zhì)分離。本發(fā)明的方法分離度好、靈敏度高、抗基質(zhì)干擾好，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)萜烯酮類物質(zhì)的分離和定量檢測(cè)。

毛細(xì)管電泳安培法同時(shí)檢測(cè)煙草中煙堿和酚類物質(zhì)的方法 962     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種毛細(xì)管電泳安培法同時(shí)檢測(cè)煙草中煙堿和酚類物質(zhì)的方法，包括如下步驟：(1)制備煙草檢測(cè)液；(2)將煙草檢測(cè)液中的煙堿和酚類物質(zhì)使用毛細(xì)管分離；(3)毛細(xì)管電泳安培法同時(shí)檢測(cè)煙草中煙堿和酚類物。本發(fā)明的方法可同時(shí)檢測(cè)煙草中煙堿和酚類物質(zhì)，具有靈敏度高、分析速度快、選擇性和重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)，在煙草質(zhì)量控制和煙草化學(xué)研究中有廣闊的應(yīng)用前景。

改進(jìn)Griess試劑檢測(cè)亞硝酸鹽的方法 668     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種改進(jìn)Griess試劑檢測(cè)亞硝酸鹽的方法。本發(fā)明對(duì)現(xiàn)有Griess試劑檢測(cè)亞硝酸鹽的方法進(jìn)行改進(jìn)，利用銅碘摻雜碳點(diǎn)的擬氧化酶催化氧化特性，加速亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)及與鹽酸萘乙二胺偶合反應(yīng)，提高了檢測(cè)的靈敏度，使其檢測(cè)靈敏度提高了7?8倍，亞硝酸鹽檢出限從GB/T5009.33?2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測(cè)定方法中最低的0.06mg/kg降至0.01mg/kg，尤其適合體內(nèi)血液、尿液及食品中低含量亞硝酸鹽的測(cè)定。將本方法檢測(cè)結(jié)果與GB 5009.33?2016第一法離子色譜法相符。方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單、快速等特點(diǎn)。

利用近紅外光譜法快速檢測(cè)碳酸鈣粒徑分布的方法 1083     

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一種利用近紅外光譜法快速檢測(cè)碳酸鈣粒徑分布的方法。本發(fā)明公開(kāi)了一種碳酸鈣粒徑分布的近紅外檢測(cè)方法，通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)主：（1）具有代表性碳酸鈣樣品收集與準(zhǔn)備；（2）采集原始光譜；（3）測(cè)定樣品參考值；（4）光譜預(yù)處理；（5）PLS模型建立；（6）模型優(yōu)化和評(píng)價(jià)；（7）測(cè)定碳酸鈣粒徑分布。本發(fā)明的檢測(cè)方法通過(guò)采集碳酸鈣樣品原始光譜，采用偏最小二乘法建立模型，再進(jìn)行碳酸鈣的中位粒徑以及粒徑小于2μm比重的檢測(cè)。該方法測(cè)試速度快，結(jié)果準(zhǔn)確，適用于大批量樣品的分析測(cè)試，測(cè)試過(guò)程簡(jiǎn)單，不破壞樣品，無(wú)需任何化學(xué)試劑，有利于環(huán)境和職業(yè)健康。

檢測(cè)卷煙質(zhì)量的方法 673     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)卷煙質(zhì)量的方法，屬于卷煙質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該方法對(duì)待檢測(cè)卷煙的物理指標(biāo)和部分易檢測(cè)的化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，并采集待檢測(cè)卷煙的盒標(biāo)煙氣一氧化碳量、焦油量和煙氣煙堿量，之后帶入一氧化碳量判別模型、焦油量判別模型和煙氣煙堿量判別模型中，當(dāng)待檢測(cè)卷煙同時(shí)滿足CO_正常＞CO_異常、J_正常＞J_異常、Y_正常＞Y_異常這三個(gè)判別式，則該待檢測(cè)卷煙質(zhì)量不合格；反之，則該待檢測(cè)卷煙質(zhì)量不合格。該方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)快速，無(wú)需復(fù)雜的處理過(guò)程，也無(wú)需大型分析儀器，大大減少了人力物力的付出，易于推廣應(yīng)用。

基于石墨烯/金@銀納米顆粒修飾電極檢測(cè)碘離子的方法 1058     

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本發(fā)明涉及一種基于石墨烯/金@銀納米顆粒修飾電極檢測(cè)碘離子的方法，屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備石墨烯/金@銀納米顆粒修飾電極，然后利用碘離子（I^?）可以在銅離子的存在下將電極表面的銀單質(zhì)氧化為碘化銀，利用修飾電極表面銀的溶出伏安信號(hào)的降低來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)碘離子的檢測(cè)。該方法將氧化還原反應(yīng)與電化學(xué)溶出伏安檢測(cè)法相結(jié)合，具有非常高的檢測(cè)靈敏度，具有操作簡(jiǎn)單，特異性強(qiáng)，靈敏度高且不需要復(fù)雜儀器的優(yōu)點(diǎn)，可以應(yīng)用于實(shí)際樣品中碘離子的高靈敏檢測(cè)。

表面增強(qiáng)拉曼散射快速檢測(cè)煙草中仲丁靈的方法 752     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種表面增強(qiáng)拉曼散射快速檢測(cè)煙草中仲丁靈的方法，涉及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，方法包括制備透明柔性的納米金膠帶SERS基底；采用仲丁靈標(biāo)準(zhǔn)溶液確定可作為表面增強(qiáng)拉曼散射光譜檢測(cè)仲丁靈判別依據(jù)的特征峰，并確定仲丁靈濃度與峰面積的線性回歸關(guān)系；對(duì)待測(cè)卷煙樣品進(jìn)行預(yù)處理得到待測(cè)樣品液；使用便攜拉曼儀對(duì)待測(cè)樣品液進(jìn)行拉曼光譜檢測(cè)，根據(jù)特征峰的峰面積計(jì)算煙草中仲丁靈含量。本發(fā)明建立的表面增強(qiáng)拉曼散射快速檢測(cè)煙草中仲丁靈的方法，用氯仿作為微萃取劑，丙三醇作為仲丁靈分散劑，使煙草中的仲丁靈能更容易進(jìn)入SERS基底的熱點(diǎn)區(qū)域，能增大SERS信號(hào)，具有靈敏高、快速、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。

卷煙主流煙氣總粒相物中氨基甲酸酯類農(nóng)藥含量檢測(cè)方法 1015     

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卷煙主流煙氣總粒相物中氨基甲酸酯類農(nóng)藥含量檢測(cè)方法，屬煙草化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。方法為：捕集有主流煙氣總粒相物的劍橋?yàn)V片，放入具塞錐形瓶中，加入100mL體積比85∶15的乙酸乙酯與環(huán)己烷的混合溶劑，置于超聲波發(fā)生儀上提取30min，提取液經(jīng)干燥后濃縮至0.5mL，用甲苯與乙腈(1∶3)混合溶液定容至2mL，待凈化；將Envi-carb/NH2SPE小柱置于固相萃取儀上，于Envi-carb/NH2復(fù)合柱中加入2g無(wú)水硫酸鈉，用5mL體積比1∶3的甲苯與乙腈混合溶液活化，再將待凈化的樣品試液轉(zhuǎn)移至復(fù)合柱內(nèi)，用5mL體積比3∶1的乙腈∶甲苯的混合溶劑重復(fù)3次洗脫，速率不超過(guò)5.0mL/min；洗脫液濃縮至0.5mL，用5mL二氯甲烷進(jìn)行兩次溶劑交換，再將交換后的試液濃縮至1mL進(jìn)行分析。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)便、農(nóng)藥含量檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。

卷煙香型的檢測(cè)判定方法 1074     

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本發(fā)明方法涉及一種卷煙香型檢測(cè)判定方法，屬于卷煙香型梯度定性、定量鑒別應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明屬于首創(chuàng)，通過(guò)對(duì)卷煙致香物的同時(shí)蒸餾萃?。⊿DE）優(yōu)化方法, 在比傳統(tǒng)同時(shí)蒸餾萃取（SDE）萃取更多種類致香物的基礎(chǔ)上, ?進(jìn)行卷煙致香物的定性、定量分析，從而為上述應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域提供數(shù)字化的卷煙致香物化學(xué)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。優(yōu)化卷煙致香物分析和對(duì)照卷煙香型指數(shù)Y的計(jì)算，準(zhǔn)確地從定性化到定量化（數(shù)字化）確定出卷煙香型范圍：清香型、中間香型、濃香型。本發(fā)明卷煙香型判斷準(zhǔn)確率在86.67%。為卷煙的香型梯度分類、品牌風(fēng)格特征葉組配方的維護(hù)與研究開(kāi)發(fā)、香精香料的參配，提供數(shù)據(jù)化的化學(xué)判斷。

熱熔膠中苯酚的檢測(cè)方法 1002     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種專用于熱熔膠中苯酚的檢測(cè)方法。本發(fā)明采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定熱熔膠中的苯酚，本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠于頂空瓶，加入1~3mL基質(zhì)校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經(jīng)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測(cè)方法可用于檢測(cè)熱熔膠中苯酚的含量，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

熱熔膠中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的檢測(cè)方法 693     

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本發(fā)明涉及一種熱熔膠中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定熱熔膠中的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，本方法是稱取0.05~0.1g剪碎后的熱熔膠于離心管，加入10~15mL正己烷超聲萃取10~20min，離心后，取1~2mL上層清液經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測(cè)方法可用于檢測(cè)熱熔膠中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的含量，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，易于推廣應(yīng)用。

加熱不燃燒芯基材中薄荷醇的檢測(cè)方法 972     

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本發(fā)明涉及一種加熱不燃燒芯基材中薄荷醇的檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。首先稱取0.5g?1.0g加熱不燃燒芯基材樣品置于棕色頂空瓶中，加入內(nèi)標(biāo)物氘代甲苯，快速密封瓶蓋，經(jīng)HS?SPME?GC/MS分析，根據(jù)內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明填補(bǔ)了加熱不燃燒卷煙芯基材中薄荷醇的測(cè)定這一空白，以氘代甲苯作為內(nèi)標(biāo)物，采用HS?SPME?GC/MS方法對(duì)加熱不燃燒卷煙芯基材中薄荷醇進(jìn)行檢測(cè)，克服了加熱不燃燒卷煙芯基材成分復(fù)雜，干擾物多，現(xiàn)有的常規(guī)方法難以對(duì)其薄荷醇直接進(jìn)行精準(zhǔn)測(cè)定的難題；還避免了現(xiàn)有的常規(guī)方法前處理步驟多，導(dǎo)致薄荷醇損失的問(wèn)題。該方法簡(jiǎn)便、快速，檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，易于推廣應(yīng)用。

熱熔膠中乙酸乙烯酯的檢測(cè)方法 861     

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本發(fā)明涉及一種專用于熱熔膠中乙酸乙烯酯的檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定熱熔膠中的乙酸乙烯酯，屬于一種熱熔膠中乙酸乙烯酯的檢測(cè)方法。本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠樣品于頂空瓶，加入1~3mL基質(zhì)校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經(jīng)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測(cè)方法可用于檢測(cè)熱熔膠中乙酸乙烯酯的含量，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

電子廢棄物中銅的檢測(cè)方法 1073     

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本發(fā)明涉及一種電子廢棄物中銅的檢測(cè)方法，屬于化學(xué)、冶金技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明包括1）稱樣；2）碳化；3）灰化：4）轉(zhuǎn)移樣品；5）分解樣品：6）碘量法測(cè)定銅含量。本發(fā)明采用低溫灼燒將有機(jī)物碳化，避免快速揮發(fā)導(dǎo)致樣品噴濺和形成難溶于酸的鹽類；再高溫灼燒，保證充分灰化完全，同時(shí)避免了因電子廢棄物中物料燃燒不完全有毒物質(zhì)二噁英，保證操作的安全性。本方法適用電子廢棄銅料中銅的檢測(cè)，確保了樣品能分解完全，解決了現(xiàn)有檢測(cè)技術(shù)、方法分析結(jié)果重復(fù)性、準(zhǔn)確性差的問(wèn)題。該方法具有重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高、實(shí)用性強(qiáng)、成本低、效率高等優(yōu)點(diǎn)，分析結(jié)果更客觀真實(shí)，適合工廠類實(shí)驗(yàn)室使用。

茶葉中20種揮發(fā)性組分的檢測(cè)方法 762     

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本本發(fā)明公開(kāi)了一種茶葉中20種揮發(fā)性組分的檢測(cè)方法，以標(biāo)準(zhǔn)品為參照，建立茶葉中揮發(fā)性組分的水蒸氣蒸餾提取方法及20種組分的準(zhǔn)確定性定量分析方法。采用本發(fā)明所提供的方法對(duì)目標(biāo)化合物及標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰都分離度較好，0.1μg/mL?10μg/mL濃度范圍內(nèi)各組分均具有較好的線性相關(guān)性，滿足GB/T 27404?2008《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測(cè)定量要求》的相關(guān)要求。其結(jié)果為茶葉揮發(fā)性組分化學(xué)成分及含量分析提供參考，對(duì)深入分析茶葉中揮發(fā)性組分香氣閾值和氣味特征貢獻(xiàn)度提供了有利條件，便于精確調(diào)控加工工藝提高茶葉品質(zhì)。

熱熔膠中1,3-丁二烯的檢測(cè)方法 827     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種專用于熱熔膠中1,3-丁二烯的檢測(cè)方法。本發(fā)明采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定熱熔膠中的1,3-丁二烯，屬于一種熱熔膠中1,3-丁二烯的檢測(cè)方法。本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠于頂空瓶，加入1~3mL基質(zhì)校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經(jīng)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測(cè)方法可用于檢測(cè)熱熔膠中1,3-丁二烯的含量，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

檢測(cè)燈盞花乙素含量的方法 1134     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種檢測(cè)燈盞花乙素含量的方法，包括:稱取含有燈盞花乙素的待測(cè)品，用堿液完全溶解，然后用酸液滴定至反應(yīng)終點(diǎn)，記錄第一酸液耗用體積；取前述相同體積的所述堿液，用前述所述酸液滴定至反應(yīng)終點(diǎn)，記錄第二酸液耗用體積，根據(jù)兩次酸液耗用體積按照公式計(jì)算即得。本發(fā)明采堿剩余滴定方法測(cè)定燈盞花乙素含量，具有不涉及使用昂貴燈盞花乙素對(duì)照品，方法簡(jiǎn)便，快速、準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，檢測(cè)成本大大降低的優(yōu)勢(shì)，尤其適合半成品定量分析以及低附加值燈盞花素制劑分析。

熱熔膠中甲醛的檢測(cè)方法 959     

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本發(fā)明涉及一種專用于熱熔膠中甲醛的檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定熱熔膠中的甲醛，屬于一種熱熔膠中甲醛的檢測(cè)方法。本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠樣品于頂空瓶，加入1~3mL基質(zhì)校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經(jīng)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。本發(fā)明的檢測(cè)方法可用于檢測(cè)熱熔膠中甲醛的含量，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

鈀-金合金納米籠免疫層析試紙條檢測(cè)微囊藻毒素-LR的方法 1044     

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鈀-金合金納米籠免疫層析試紙條檢測(cè)微囊藻毒素-LR的方法，屬免疫分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。以Pd納米顆粒為晶種子制備出具有中空結(jié)構(gòu)的Pd-Au雙金屬納米籠，用于標(biāo)記微囊藻毒素-LR單克隆抗體噴涂到結(jié)合墊，于檢測(cè)線上噴涂BSA偶聯(lián)微囊藻毒素-LR，以羊抗鼠IgG噴涂控制線制得用于快速檢測(cè)水體中微囊藻毒素-LR的免疫層析片條，用競(jìng)爭(zhēng)免疫層析法，通過(guò)讀取檢測(cè)線上滯留的金納米籠-微囊藻毒素抗體結(jié)合物的灰度值，對(duì)試樣中微囊藻毒素-LR進(jìn)行定量分析。由于合金中兩種金屬元素的協(xié)同作用，Pd-Au合金對(duì)蛋白質(zhì)分子中的巰基和氨基結(jié)合力高于單金屬金納米籠的結(jié)合力，因此在用Pd-Au合金納米籠標(biāo)記微囊藻毒素抗體時(shí)，比用金納米籠標(biāo)記時(shí)更容易，形成的Pd-Au合金納米籠-微囊藻毒素抗體結(jié)合物更穩(wěn)定。

熱熔膠中鄰苯二甲酸酯類化合物的分離檢測(cè)方法 965     

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本發(fā)明公開(kāi)一種熱熔膠中鄰苯二甲酸酯類化合物的分離檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。稱取熱熔膠樣品于正己烷萃取溶劑中經(jīng)超聲萃取后得到萃取液，過(guò)微孔濾膜，濾液經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法進(jìn)行分析，再以內(nèi)標(biāo)法定量。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法能用于檢測(cè)熱熔膠中鄰苯二甲酸酯的含量，填補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)對(duì)熱熔膠中鄰苯二甲酸酯檢測(cè)方法的空白。本發(fā)明經(jīng)5次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.45～5.01%，加標(biāo)回收率為93.4～99.8%，該方法檢出限低，精密度好，準(zhǔn)確可靠，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。

靈敏可靠、準(zhǔn)確高效的爐渣中游離氧化鎂含量的檢測(cè)方法 862     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種靈敏可靠、準(zhǔn)確高效的爐渣中游離氧化鎂含量的檢測(cè)方法。所述檢測(cè)方法是將待測(cè)爐渣試樣與蔗糖、水混合，封閉振蕩溶解后過(guò)濾，定容，得到待測(cè)試樣液。用等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定試樣液的鎂元素譜線強(qiáng)度，通過(guò)測(cè)定鎂元素標(biāo)準(zhǔn)溶液的譜線強(qiáng)度為縱坐標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為橫坐標(biāo)得到鎂元素標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，然后根據(jù)該待測(cè)試樣液的譜線強(qiáng)度，在鎂元素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中得到對(duì)應(yīng)的鎂元素含量值，再換算成氧化鎂含量值。本發(fā)明所述檢測(cè)方法減少了化學(xué)試劑的使用量，降低了試劑回收、處理成本，減少了對(duì)環(huán)境造成的污染和對(duì)檢測(cè)人員的身體傷害，操作方法簡(jiǎn)單，分析速度快，周期短，分析結(jié)果具有良好的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，精確可靠。

檢測(cè)芒果苷元產(chǎn)品的方法 989     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種檢測(cè)芒果苷元產(chǎn)品的方法，具體為以十八烷基硅烷或八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，以有機(jī)溶劑和酸性水溶液體積比為30～60∶70～40的混合溶液為流動(dòng)相，理論板數(shù)按芒果苷元峰計(jì)算不低于5000，檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm～270nm，對(duì)供試品溶液進(jìn)行HPLC檢測(cè)，外標(biāo)法分析得到芒果苷元的含量。本發(fā)明還包括芒果苷元產(chǎn)品有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)和芒果苷元產(chǎn)品的紅外檢測(cè)。本發(fā)明所述檢測(cè)方法能夠檢測(cè)產(chǎn)品中芒果苷元的含量、結(jié)構(gòu)組成和有關(guān)物質(zhì)含量，在制備芒果苷元過(guò)程中，對(duì)芒果苷元產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)價(jià)，保證芒果苷元產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，使芒果苷元產(chǎn)品在醫(yī)藥領(lǐng)域獲得更好的應(yīng)用。

硫酸鋅液體中雜質(zhì)元素濃度的檢測(cè)方法 1059     

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本發(fā)明公開(kāi)一種硫酸鋅液體中雜質(zhì)元素濃度的檢測(cè)方法，包括步驟：利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀檢測(cè)出標(biāo)準(zhǔn)樣品中不同雜質(zhì)元素在其檢測(cè)波長(zhǎng)處的發(fā)射強(qiáng)度，并依據(jù)檢測(cè)結(jié)果建立各雜質(zhì)元素的濃度與發(fā)射強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀檢測(cè)出待測(cè)的硫酸鋅液體中各雜質(zhì)元素在其檢測(cè)波長(zhǎng)處的發(fā)射強(qiáng)度，并根據(jù)檢測(cè)出的發(fā)射強(qiáng)度以及標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，計(jì)算出各雜質(zhì)元素的濃度。本發(fā)明僅需取樣一次便可實(shí)現(xiàn)多元素的同時(shí)測(cè)定，可大幅降低傳統(tǒng)化學(xué)法的工作量；本發(fā)明具有較寬的測(cè)定范圍，可基本滿足濕法鋅冶煉過(guò)程中硫酸鋅液體的在線檢測(cè)；本發(fā)明便于分析廢液的處理及降低對(duì)分析人員的職業(yè)健康危害。

改善煙氣余味的香氣成分的檢測(cè)及判定方法 784     

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本發(fā)明涉及一種改善煙氣余味的香氣成分的檢測(cè)及判定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。涉及的檢測(cè)方法為采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定吸煙者唾液中的2,6?二甲基吡嗪的含量，本方法是用唾液收集管收集吸煙者唾液1~2mL，離心后，取0.5~1mL上層清液經(jīng)超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。涉及的判定方法為采用相關(guān)性分析方法，分析吸煙者唾液中2,6?二甲基吡嗪的含量與感官評(píng)價(jià)結(jié)果的關(guān)系。本發(fā)明的檢測(cè)方法可用于吸煙者唾液中2,6?二甲基吡嗪的含量的測(cè)定，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，易于推廣應(yīng)用。

免疫傳感器對(duì)黃曲霉毒素的檢測(cè)方法 1186     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種免疫傳感器對(duì)黃曲霉毒素的檢測(cè)方法，黃曲霉毒素(aflatoxin，AFT)是一種具有較強(qiáng)的致癌性、致畸性和強(qiáng)烈毒性的真菌毒素，對(duì)黃曲霉毒素進(jìn)行準(zhǔn)確而快速的分析是降低和避免黃曲霉毒素危害的最有效手段之一。采用紫外光譜、透射電鏡對(duì)制備的金/聚苯胺/石墨烯(Au/PANI/GN)復(fù)合納米材料進(jìn)行表征，并且將該材料用于構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器，采用循環(huán)伏安法，電化學(xué)交流阻抗法，方波伏安法對(duì)其進(jìn)行表征，制備的電化學(xué)免疫傳感器對(duì)黃曲霉毒素B1進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器，對(duì)黃曲霉毒素的檢測(cè)具有良好的電化學(xué)活性，黃曲霉毒素的濃度與峰電流呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，其線性方程為y＝?0.177x+4.28。

檢測(cè)抗菌粉體材料誘發(fā)活性氧在細(xì)胞內(nèi)富集水平的方法 709     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)抗菌粉體材料誘發(fā)活性氧在細(xì)胞內(nèi)富集水平的方法，該方法利用熒光探針DCFH?DA作為活性氧的高靈敏檢測(cè)分析物，通過(guò)得到的DCF熒光信號(hào)值可以準(zhǔn)確分析菌體內(nèi)由抗菌粉體材料誘發(fā)產(chǎn)生活性氧的含量；該方法結(jié)合生物與化學(xué)的檢測(cè)方法，克服電子自旋共振法，化學(xué)發(fā)光法等技術(shù)的局限，為研究活性氧殺菌的抗菌機(jī)理打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

拉曼光譜無(wú)侵入海關(guān)檢測(cè)裝置 1070     

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本發(fā)明屬于海關(guān)檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種拉曼光譜無(wú)侵入海關(guān)檢測(cè)裝置，傳送帶固定在支撐框架中間，支撐框架上側(cè)固定有檢測(cè)倉(cāng)，檢測(cè)倉(cāng)兩端分別開(kāi)設(shè)有與傳送帶配合的開(kāi)口；檢測(cè)模塊和主控模塊均固定在檢測(cè)倉(cāng)里側(cè)，檢測(cè)模塊用于利用拉曼光譜儀采集待檢測(cè)物品的拉曼光譜數(shù)據(jù)，拉曼光譜儀朝向傳送帶安裝；云端處理模塊通過(guò)無(wú)線信號(hào)與主控模塊和監(jiān)控終端連接。本發(fā)明通過(guò)拉曼光譜對(duì)待檢測(cè)物品的種類和成分進(jìn)行檢測(cè)，是一種基于拉曼散射效應(yīng)，通過(guò)測(cè)量與激發(fā)光頻率不同的散射光，從而對(duì)分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析的光譜測(cè)量技術(shù)，具有高度化學(xué)特異性，可實(shí)現(xiàn)對(duì)物質(zhì)成分的準(zhǔn)確分析鑒別，同時(shí)整體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本低，有效避免了X射線泄露的隱患。

提升煙氣諧調(diào)的香氣成分的檢測(cè)及判定方法 693     

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本發(fā)明涉及一種提升煙氣諧調(diào)的香氣成分的檢測(cè)及判定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。涉及的檢測(cè)方法為采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定吸煙者唾液中的2?甲氧基4?甲基苯酚的含量，本方法是用唾液收集管收集吸煙者唾液1~2mL，離心后，取0.5~1mL上層清液經(jīng)超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。涉及的判定方法為采用相關(guān)性分析方法，分析吸煙者唾液中2?甲氧基4?甲基苯酚的含量與感官評(píng)價(jià)結(jié)果的關(guān)系。本發(fā)明的檢測(cè)方法可用于吸煙者唾液中2?甲氧基4?甲基苯酚的含量的測(cè)定，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，易于推廣應(yīng)用。

提升煙氣感官得分的香氣成分的檢測(cè)及判定方法 1117     

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本發(fā)明涉及一種提升煙氣感官得分的香氣成分的檢測(cè)及判定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。涉及的檢測(cè)方法為采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定吸煙者唾液中的5?甲基愈創(chuàng)木酚的含量，本方法是用唾液收集管收集吸煙者唾液1~2mL，離心后，取0.5~1mL上層清液經(jīng)超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量。涉及的判定方法為采用相關(guān)性分析方法，分析吸煙者唾液中5?甲基愈創(chuàng)木酚的含量與感官評(píng)價(jià)結(jié)果的關(guān)系。本發(fā)明的檢測(cè)方法可用于吸煙者唾液中5?甲基愈創(chuàng)木酚的含量的測(cè)定，具有樣品前處理簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便和定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，易于推廣應(yīng)用。