金屬有機配位化合物及其制備方法和應(yīng)用 1191     

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本發(fā)明提供了金屬有機配位化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的金屬有機配位化合物，通過酰氯化和酰胺化兩個步驟，即可制備結(jié)構(gòu)簡單的有機配位化合物，該有機配位化合物可用于制備導(dǎo)電共軛聚合物的有機配位化合物，實驗方案簡便，原料來源便宜，除了可以制備含有噻吩基團的配位化合物，還可以拓展至含有吡咯基團、芴基團等配位化合物的合成。

噴墨打印圖案化透明導(dǎo)電膜的制備方法 774     

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本發(fā)明屬于導(dǎo)電膜準(zhǔn)備技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，涉及一種噴墨打印圖案化透明導(dǎo)電膜的制備方法。所述的制備方法包括：S1、分別配制納米銀棒導(dǎo)電墨水I、納米銀棒導(dǎo)電墨水II和功能墨水；S2、分別將納米銀棒導(dǎo)電墨水I、納米銀棒導(dǎo)電墨水II和功能墨水加至供墨系統(tǒng)中；S3、將預(yù)先設(shè)計出的設(shè)計圖紙輸入至打印機中；S4、根據(jù)設(shè)計圖紙在基材上依次噴墨打印納米銀棒導(dǎo)電墨水I和納米銀棒導(dǎo)電墨水II，固化，形成導(dǎo)電圖案區(qū)與導(dǎo)電通道區(qū)；S5、在導(dǎo)電圖案區(qū)與導(dǎo)電通道區(qū)表面噴墨打印功能墨水，固化，形成導(dǎo)電線路，再進行處理，即得圖案化透明導(dǎo)電膜。本發(fā)明提供的噴墨打印圖案化透明導(dǎo)電膜的制備方法成本低，且制得的圖案化透明導(dǎo)電膜全透明。

非傳統(tǒng)發(fā)光聚合物及其制備方法和應(yīng)用 1160     

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本發(fā)明公開了一種非傳統(tǒng)發(fā)光聚合物及其制備方法和應(yīng)用，該制備方法包括如下步驟：將丁炔二酸二甲酯和二元胺基化合物在有機溶劑中進行多組分串聯(lián)聚合反應(yīng)，得到聚氨基馬來酰亞胺類化合物。本發(fā)明的制備方法條件溫和，聚合單體簡單易得，聚合物產(chǎn)率高，分子量高，原子經(jīng)濟性高。本發(fā)明的聚氨基馬來酰亞胺類化合物具有優(yōu)異的溶解性、成膜性、較好的熱穩(wěn)定性。此外，本發(fā)明的聚氨基馬來酰亞胺類化合物還具有優(yōu)異的發(fā)光性能和優(yōu)異生物相容性，可將其用于生物成像等應(yīng)用。

加強的傷口敷料及其制備方法 1362     

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本發(fā)明涉及一種加強的傷口敷料及其制備方法，其特征在于，其包含凝膠纖維材料和非凝膠纖維加強線；其中凝膠纖維材料呈非織造布的形式，優(yōu)選針刺非織造布、熱熔非織造布或化學(xué)粘合非織造布的形式；非凝膠纖維加強線由面線和底線組成，并按照交織軌跡交織在凝膠纖維材料上。本發(fā)明敷料構(gòu)思奇妙，增強效果明顯，既保留了凝膠纖維傷口敷料吸濕護創(chuàng)的優(yōu)點，又有利于凝膠纖維換藥的整片揭除，大大降低了凝膠纖維殘留在傷口上的風(fēng)險，更有利于傷口的愈合。

擴增顯示設(shè)備及擴增顯示系統(tǒng) 979     

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本發(fā)明公開了一種擴增顯示設(shè)備及系統(tǒng)，涉及顯示技術(shù)領(lǐng)域，所述擴增顯示設(shè)備包括：用于放置電子顯示設(shè)備的支撐體，透射反射器件，所述支撐體與所述透射反射器件之間形成小于90度的夾角的連接，其中，所述透射反射器件將所述電子顯示設(shè)備的圖像擴增顯示。通過設(shè)置透射反射器件使得位于透射反射器件前面的觀看者能夠看到一個無邊框限制，與周圍環(huán)境融合的真實世界的顯示畫面，使觀看者產(chǎn)生一種身臨其境的觀看效果，很好的提高了用戶的觀看體驗。此外，透射反射器件沒有邊框，能夠產(chǎn)生一種無邊框透明顯示屏的效果，不容易引起視覺疲勞。而且本發(fā)明的擴增顯示設(shè)備制造工藝簡單，成本低，易于產(chǎn)品化。

不可逆隱蔽工程預(yù)埋的設(shè)計方法 914     

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一種不可逆隱蔽工程預(yù)埋的設(shè)計方法,針對預(yù)埋件施工不可逆轉(zhuǎn)的技術(shù)特性,對不可逆隱蔽工程中的所有預(yù)埋件進行單獨設(shè)計,將分散隱藏在各專業(yè)中的預(yù)埋件內(nèi)容集中表示出來,并將上述預(yù)埋設(shè)計的內(nèi)容編入施工圖紙中,具體設(shè)計內(nèi)容包括:施工設(shè)計說明、圖例、預(yù)埋件平面圖、預(yù)埋件技術(shù)編號表和預(yù)埋件的具體施工大樣圖。本發(fā)明以其中的預(yù)埋件作為設(shè)計對象,采取完全獨立的方式,設(shè)計出一套簡單易懂的、并消除各專業(yè)知識障礙的預(yù)埋件圖紙,施工現(xiàn)場不需要借助于各專業(yè)施工圖的支持,就可以獨立運用于預(yù)埋施工。本發(fā)明大大提高了施工效率,且節(jié)約人力成本,它在工程實踐中有很強的可復(fù)制性,易于推廣。

基于氣氛SLM原位合成數(shù)字化材料的裝置與方法 748     

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本發(fā)明公開了一種基于氣氛SLM原位合成數(shù)字化材料的裝置與方法；該裝置包括密封成型室、控制激光束的掃描振鏡、活性氣體流量計、活性氣體濃度測量儀、氧含量測量儀、成型基板、參與原位合成反應(yīng)的活性氣體進氣口與出氣口以及其上的控制氣閥、惰性保護氣體?氬氣的進氣口與出氣口以及其上的控制氣閥。本發(fā)明將激光選區(qū)熔化成型過程與激光選區(qū)熔化原位合成過程相互交替進行，通過在激光選區(qū)熔化原位合成過程中向成型室通入活性氣體，使成型零件內(nèi)部的特定位置發(fā)生激光原位合成反應(yīng)，從而使生成的金屬/陶瓷增強顆粒在零件內(nèi)部按預(yù)定形狀結(jié)構(gòu)進行分布，最終獲得零件內(nèi)部具有特定形狀強化結(jié)構(gòu)的數(shù)字化材料。

能顯著改善人體微循環(huán)的多元復(fù)合粉體及其制品 920     

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一種能顯著改善人體微循環(huán)的多元復(fù)合粉體,其多元復(fù)合粉體中的金屬氧化物是二氧化鈦、二氧化硅、三氧化二鋁、氧化鈣、氧化鉀、氧化鈰、三氧化二釔、氧化鋅以及磷酸銀,將上述多元復(fù)合粉體,加入到高分子材料和無機材料中,制成含有多元復(fù)合粉體的系列制品,從而使制成品能有效地輻射出能被人體吸收的能量,能進一步改善人體微循環(huán)、更好地對由微循環(huán)障礙所引起的疾病起到積極的預(yù)防和康復(fù)作用,并具有生產(chǎn)工藝路線合理,生產(chǎn)成本低,適合于工業(yè)化生產(chǎn),更利于產(chǎn)品的推廣和普及。

有機混合物、包含其的組合物、有機電子器件及應(yīng)用 758     

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本發(fā)明公開一種有機混合物、組合物、有機電子器件及應(yīng)用，有機混合物包括高聚物A和一種有機材料B，并且高聚物A的主鏈為共軛結(jié)構(gòu)，有機混合物包含可供反應(yīng)的羰基基團或胺基基團。本發(fā)明的有機混合物便于制備適合印刷的溶液，具有較好的穩(wěn)定性，而且在酸引發(fā)、加熱的條件下可交聯(lián)生成不溶不熔的互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)異的抗溶劑性能，適于制作復(fù)雜的多層有機電子器件，為印刷OLED提供一種行之有效的解決方案。

β-PPR管材及其制備方法 1143     

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本發(fā)明涉及一種β?PPR管材及其制備方法，該β?PPR管材由如下質(zhì)量份數(shù)的原料制備而成：PP?R樹脂100份；β成核母粒1?5份；所述β成核母粒由如下質(zhì)量份數(shù)的原料制備而成：PP?R樹脂100份；偶聯(lián)劑0.1?1份；β成核劑10?30份。本發(fā)明β?PPR管材提高了管材的低溫抗沖擊性能，大大降低了管材脆性開裂的問題；制備方法工藝簡單，降低了原材料成本，有利于普通推廣使用。

新型卟啉類化合物及其制備方法和應(yīng)用 741     

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本發(fā)明屬于有機化合物合成的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種新型卟啉類化合物及其制備方法和應(yīng)用。制備方法包括步驟：首先利用苯甲醛和吡咯在丙酸的環(huán)境下合成Meso?四苯基卟啉，然后采用Meso?四苯基卟啉為原料，選用二氯甲烷/氯仿體系為混合溶劑，合成5?(4?氯甲基苯基)?10,15,20?三苯基卟啉，再將5?(4?氯甲基苯基)?10,15,20?三苯基卟啉和環(huán)六亞甲基四胺在氯仿溶劑中反應(yīng)后在醋酸中回流，再經(jīng)柱色譜分離純化后，獲得新的化合物5?(4?甲酰基苯基)?10,15,20?苯基卟啉。

有機化合物及其在有機電子器件中的應(yīng)用 1154     

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本發(fā)明涉及有機化合物及其在有機電子器件中的應(yīng)用，該有機化合物具有如通式(1)所示結(jié)構(gòu)：上述有機化合物通過采用A、B、C和形成并環(huán)的形式，形成以稠雜環(huán)為核心的并環(huán)結(jié)構(gòu)，能夠平衡共軛和傳輸，與此同時在特定位置搭配上胺基的高熒光特性，有利于發(fā)揮基團的發(fā)光和傳輸特性，從而有利于提高化合物器件的穩(wěn)定性，進而達到提高器件的發(fā)光效率和使用壽命的目的。

聚合物材料及其制備方法和應(yīng)用 1095     

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本發(fā)明公開一種聚合物材料及其制備方法和應(yīng)用，其中，所述制備方法包括：提供顆粒，所述顆粒包括量子點和包覆于所述量子點表面的水氧阻隔材料；采用烷氧基硅烷偶聯(lián)劑對所述顆粒表面進行表面修飾，得到表面烷氧基硅烷偶聯(lián)劑修飾的顆粒，其中烷氧基硅烷偶聯(lián)劑的碳鏈末端的取代基團為含有碳碳雙鍵的取代基、巰基取代基或胺基取代基；將所述表面烷氧基硅烷偶聯(lián)劑修飾的顆粒、引發(fā)劑和含乙烯基的單體混合，使所述含乙烯基的單體與顆粒表面的烷氧基硅烷偶聯(lián)劑結(jié)合并使所述含乙烯基的單體之間發(fā)生聚合反應(yīng)，制備得到所述聚合物。本發(fā)明解決了現(xiàn)有量子點薄聚合物無水氧阻隔性，需要在量子點膜兩側(cè)設(shè)置額外的水氧阻隔層，導(dǎo)致無機材料使用量大、表面有缺陷易失效的問題。

自組裝銅球、導(dǎo)電油墨及其制備方法和應(yīng)用 848     

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本發(fā)明提供了一種自組裝銅球、導(dǎo)電油墨及其制備方法和應(yīng)用，所述自組裝銅球包括復(fù)合銅球以及包覆在復(fù)合銅球表面的聚合物，所述復(fù)合銅球包括銅顆粒以及吸附在銅顆粒表面的還原劑的氧化產(chǎn)物；本發(fā)明制備的自組裝銅球具有較好的抗氧化性，且制備工藝簡單，原料易得，適用于工業(yè)大規(guī)模批量生產(chǎn)；且由自組裝銅球制備的導(dǎo)電油墨具有較高的導(dǎo)電性能，且燒結(jié)溫度較低，不會造成較高的能量損耗。

具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)的1,3-二烯類衍生物的制備方法 1085     

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本發(fā)明公開了具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)的1,3-二烯類衍生物的制備方法，屬于化合物合成技術(shù)領(lǐng)域；該類衍生物具有很強的聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，其制備是以氧氣為氧化劑，鈀催化底物烯烴的自身氧化脫氫偶聯(lián)反應(yīng)來實現(xiàn)的，該方法具有反應(yīng)條件溫和、操作簡單、原料易得、選擇性高和環(huán)境友好的特點，解決現(xiàn)有技術(shù)中，此類具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)的化合物合成效率低、成本高的不足。

顆粒、有機配體、復(fù)合物材料及其制備方法與應(yīng)用 1044     

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本發(fā)明公開一種顆粒、有機配體、復(fù)合物材料及其制備方法與應(yīng)用，所述顆粒包括量子點，還包括一種結(jié)合到所述量子點表面的有機配體，所述有機配體的碳鏈的一端與所述量子點表面結(jié)合，所述有機配體的碳鏈的另一端為乙烯基醚基官能團。本發(fā)明在量子點中引入含乙烯基醚官能團的有機配體，有效地提高了量子點與環(huán)氧樹脂的相容性，大大地增加了量子點與環(huán)氧樹脂的相互作用力，從而顯著地減少量子點在量子點?環(huán)氧樹脂復(fù)合材料中的遷移和團聚，賦予了量子點?環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的高穩(wěn)定性，同時保證了量子點的發(fā)光效率不會降低，延長使用壽命。

稠環(huán)有機化合物、包含其的混合物及有機電子器件 1074     

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本發(fā)明涉及一種稠環(huán)有機化合物、包含其的混合物及有機電子器件。所述稠環(huán)有機化合物如通式(I)所示，具有優(yōu)異的電子傳輸性質(zhì)及穩(wěn)定性，材料合成簡單，用于器件主體材料時，可提高器件的發(fā)光效率及穩(wěn)定性，降低器件生產(chǎn)成本。另外，與另一具有空穴傳輸性質(zhì)或具有雙極性性質(zhì)的主體搭配形成共主體，可進一步提升電致發(fā)光效率及器件壽命。

有機化合物、電子器件及相應(yīng)的制備方法 1113     

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本發(fā)明涉及一種有機化合物、電子器件及制備方法。該有機化合物的結(jié)構(gòu)式如下所示：該有機化合物是一種新型的可交聯(lián)的基于吩嗪單元的空穴傳輸層材料，具體是以芳環(huán)基團、不飽和的雜環(huán)基團或芳環(huán)并雜環(huán)基團為核，以富電子的吩嗪單元作為手臂，以乙烯基作為末端構(gòu)建的可交聯(lián)的空穴傳輸層材料。該有機化合物在常溫下能夠用常規(guī)溶劑溶解，而在成膜后能通過熱交聯(lián)的方式形成不溶于常規(guī)溶劑的交聯(lián)化合物作為空穴傳輸層或摻雜在發(fā)光層中，不易被下一層功能層的溶劑溶解。該材料適合使用溶液成膜獲得大面積、低成本的電子器件。

改變鍋爐水分子構(gòu)象的順磁共振場裝置及其用途 953     

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改變鍋爐水分子構(gòu)象的順磁共振場裝置:包括開有進水口和出水口(1和2)的殼體(3),進、出水口之間設(shè)有順磁共振場間隔:由至少一組、每組兩塊正面相對且夾有永磁鐵(5)并以螺栓(7)連接的效應(yīng)盤(4)組成,效應(yīng)盤盤面開有中心孔以及偏心的過水孔(9),中心孔兩端周圍設(shè)有定位環(huán)形凸臺(8),盤面背面為波紋面(10)。本發(fā)明使順磁共振場裝置組成節(jié)能器后處理的鍋爐介質(zhì)水具有特別的物理性質(zhì),用于生產(chǎn)蒸汽的過程更易沸騰、蒸發(fā)。如電廠鍋爐安裝水處理節(jié)能器,在穩(wěn)定蒸汽壓、蒸發(fā)量運行時,給水壓力自然降至最佳范圍,說明鍋管阻力減少,蒸發(fā)速率提高。經(jīng)調(diào)控水溫、爐溫及鍋水排污量,使燃煤量減少,達到鍋爐效率升高而節(jié)能。

混壓PCB的除膠方法 937     

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本發(fā)明提供一種混壓PCB的除膠方法，包括如下步驟：S1：對不同類型的材料進行混壓制作成PCB,其中，不同類型的材料包括除膠難度不同的第一材料和第二材料，第一材料的除膠難度相對第二材料的除膠難度大；S2：對壓合后的PCB進行鉆通孔；S3：鉆孔后采用樹脂對所述通孔進行控深塞孔，將第二材料對應(yīng)的孔段進行塞孔，而第一材料對應(yīng)的孔段未塞孔；S4：控深塞后對第一材料對應(yīng)的孔段進行第一次除膠；S5：第一次除膠完成后，將第二材料對應(yīng)的孔段內(nèi)的樹脂溶解清洗干凈；S6：對通孔進行第二次除膠，將第一材料與第二材料對應(yīng)的孔段上的膠渣同時充分除去。本發(fā)明的混壓PCB的除膠制作方法能夠?qū)Σ煌愋筒牧贤瑫r除膠，改善除膠效果。

呼吸防護用品智能氣閥方法及裝置 852     

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本發(fā)明公開了一種呼吸防護用品智能氣閥方法及裝置，包括微型氣壓傳感器、單片機和軟件、電動氣閥、電源系統(tǒng)、警報器和外殼等，主要安裝在呼吸防護用品上，其特征在于：微型氣壓傳感器對呼吸防護用品內(nèi)部的每次呼吸，進行分時段呼吸氣壓采樣、信號處理以及運算，并向單片機輸入實際的結(jié)果值，單片機和內(nèi)置軟件，經(jīng)過信息處理以及運算，得出呼吸防護用品的每次呼吸阻力數(shù)據(jù)和每個呼吸狀態(tài)數(shù)據(jù)，在每次呼吸時向電動氣閥發(fā)出指令，呼氣時排氣閥打開，吸氣時排氣閥關(guān)閉，與呼吸同步，將呼氣阻力降到最低，使排氣順暢無阻；用于控制進氣閥時則相反，呼氣時進氣閥關(guān)閉，吸氣時進氣閥打開，使氣閥形成的吸氣阻力降到最低，并且可保證氣閥開啟量最大，氣閥響應(yīng)速度快，氣閥氣密性更高，所以能大幅度降低氣閥阻力，使呼氣不費力，排氣無阻力。

雙組份環(huán)保型隔熱保溫抗裂膩子 848     

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本發(fā)明涉及一種雙組份環(huán)保型隔熱保溫抗裂膩子,它由按重量百分比計算的A、B組份組成。其中A組份包括50-65%的水,35-45%的有機高分子聚合物,0.3-0.6%的潤濕劑,0.3-1.1%的消泡劑,0.5-2.5%的抗龜裂劑;B組份包括9-33%的空心微珠,0.5-0.9%的保水劑,0.6-2.0%的增強纖維,33-55%的白水泥,10-30%的重鈣,20-40%的石英粉,6-20%的硅灰石粉。制備時,A與B的配合比例為A∶B=1∶1.1～1.6。由于添加了具有隔熱保溫作用的空心微珠和補強作用的增強纖維,使得生產(chǎn)出的膩子可以保證足夠的一次批刮厚度,同時還增強了墻體的隔熱保溫作用,有效防止了膩子層開裂,并能阻止墻體因溫度及濕度的變化而產(chǎn)生的龜裂,進而減少了涂層開裂的幾率,改善了涂裝系統(tǒng)的質(zhì)量。

一維吡唑混價銅富勒烯配位聚合物及其制備方法與應(yīng)用 694     

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本發(fā)明屬于配位聚合物技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種一維吡唑混價銅富勒烯配位聚合物及其制備方法與應(yīng)用。一維吡唑混價銅富勒烯配位聚合物的化學(xué)式為{[Cu3(C4H2N2F3)3]2[(μ3?η2:η2:η2)2?C60]Cl}n，其中：n為非零的自然數(shù)。本發(fā)明采用自組裝原理，直接利用C60表面的C＝C雙鍵的化學(xué)活性，以氧化亞銅為一價銅離子的銅源，并以4?三氟甲基?1H?吡唑作為輔助橋聯(lián)配體、以氯苯為溶劑和聚合物中氯的來源，通過溶劑熱合成方法一步合成制備了一維吡唑混價銅富勒烯配位聚合物，具有靈敏的溫度致電導(dǎo)率變化響應(yīng)與空氣?真空致電導(dǎo)率變化響應(yīng)，可作為溫度與空氣?真空變化致電導(dǎo)率變化功能方面的材料。

熱激活延遲熒光材料及電致發(fā)光器件 987     

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本發(fā)明提供一種熱激活延遲熒光材料及電致發(fā)光器件，所述熱激活延遲熒光材料具有以下結(jié)構(gòu):本發(fā)明提供的熱激活延遲熒光材料的分子結(jié)構(gòu)為給體?受體型分子，其中，缺電子受體含有砜亞胺基團，與含氮雜環(huán)電子給體相連接，通過形成扭轉(zhuǎn)的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移或空間電荷轉(zhuǎn)移態(tài)，扭轉(zhuǎn)角較大，前線軌道重疊減小，形成小的單重態(tài)?三重態(tài)能級差；另外，由于砜亞胺基團分子內(nèi)和/或分子間相互作用增強，分子剛性增加，無輻射衰減速率減小，發(fā)光效率增加；通過親核功能化引入不同的吸電子功能團到缺電子的砜亞胺N取代位，合成簡單，形式多樣，能夠達到對TADF材料發(fā)光性能的有效調(diào)控。

芳胺化合物及其在有機電子器件中的應(yīng)用 936     

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本發(fā)明涉及一種芳胺化合物及其在有機電子器件中的應(yīng)用，其中，芳胺化合物具有式(1)所示結(jié)構(gòu)：上述芳胺化合物，在三苯胺單元上引入數(shù)個共軛體系，從而有效地分散了氮原子孤對電子對于三苯胺苯環(huán)上C?H鍵的影響，使得其化學(xué)結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定有較好的器件壽命，同時包含有機功能結(jié)構(gòu)單元和可生成非共軛鍵交聯(lián)的基團，具有好的溶解性、成膜性和固化后良好的耐溶劑性，使得本發(fā)明的化合物可作為溶液有機電致發(fā)光元件中的空穴傳輸層材料，從而提供了一種制作成本低、高電致發(fā)光效率，長器件壽命的制造技術(shù)方案。

具有感溫改變和光學(xué)隨角異色的材料及其制備方法 885     

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本發(fā)明公開了一種具有感溫改變和光學(xué)隨角異色的材料，包括溫變材料和光學(xué)隨角異色材料形成的層狀結(jié)構(gòu)，或溫變材料和光學(xué)隨角異色材料形成的混合結(jié)構(gòu)，或溫變材料在膜系結(jié)構(gòu)中作為光學(xué)功能層的膜系結(jié)構(gòu)。其顏色效果隨溫度和角度的變化而變化，包括但不限于亮度、色相及隨角色變的變化，拓寬了光變顏料的色域，豐富了光變顏料的顏色顯示效果，具備多重防偽，新穎的特性。

量子點及其制備方法與應(yīng)用 644     

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本發(fā)明公開一種量子點及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明方法中，合金化的組分分布不僅可以像常規(guī)方法一樣通過變化陽離子和陰離子的投料比例來調(diào)節(jié)，而且還可以通過實際反應(yīng)過程的各反應(yīng)條件參數(shù)來進行更實時、更直接、更精確的調(diào)節(jié)，從而可以實現(xiàn)對于合金化量子點更精準(zhǔn)的組分和能級分布控制。另外，通過二次加入欲進行交換的陽離子，重新形成了量子點中和反應(yīng)體系中的濃度差即反應(yīng)驅(qū)動力，從而離子交換反應(yīng)繼續(xù)進行，量子點的合金組分分布也能夠進一步實現(xiàn)調(diào)節(jié)。

UV紫外光固化后有離型效果、超滑爽的UV紙張光油及其制備方法 671     

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本發(fā)明涉及光油技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種UV紫外光固化后有離型效果、超滑爽的UV紙張光油及其制備方法，本發(fā)明的UV紙張光油由15-30份的環(huán)氧丙烯酸樹脂、25-40份的改性丙烯酸類樹脂、40-50份的丙烯酸類單體、10-15份的光引發(fā)劑、2-6份的超滑爽剝離助劑、1-4份的助劑組成；本發(fā)明的制備方法為：a.將丙烯酸類單體、消光劑、超滑爽剝離助劑和助劑加入攪拌鍋中進行預(yù)分散，混合攪拌均勻；b.再往攪拌鍋中加入環(huán)氧丙烯酸樹脂、改性丙烯酸類樹脂、丙烯酸類單體、光引發(fā)劑，混合攪拌均勻，制得油料；c.將油料依次過濾即可。本發(fā)明的UV紙張光油具有很好的超滑爽性、光澤度高、附著力佳、高耐磨性等優(yōu)點。

超聲烷基化的木質(zhì)素磺酸鹽生物基表面活性劑的制備方法 1023     

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本發(fā)明公開了一種超聲烷基化的木質(zhì)素磺酸鹽生物基表面活性劑的制備方法，屬于木質(zhì)素磺酸鹽烷基化合成表面活性劑的領(lǐng)域。本發(fā)明利用綠色高效的超聲波活化技術(shù)提高木質(zhì)素磺酸鹽的活性基團數(shù)量和改善分子結(jié)構(gòu)的規(guī)整性，克服了工業(yè)木質(zhì)素磺酸鹽反應(yīng)活性低，分子結(jié)構(gòu)規(guī)整性差的缺點，然后在堿性有機溶劑和水的混合溶液體系中，以吡啶及其衍生物為催化劑，烷基化改性木質(zhì)素磺酸鹽合成生物基表面活性劑。本發(fā)明所得生物基表面活性劑1%質(zhì)量濃度水溶液表面張力低至28.2mN/m，臨界膠束濃度為5×10-5g/mL。本發(fā)明具有成本方面的優(yōu)勢和符合綠色化學(xué)的本質(zhì)，可望取代或部分取代石油基表面活性劑用于日用化學(xué)領(lǐng)域，應(yīng)用前景廣闊。

二炔烯胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用 869     

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本發(fā)明公開一種二炔烯胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明二炔烯胺類化合物分子結(jié)構(gòu)通式為說明書中通式(I)所述。所述二炔烯胺類化合物制備方法包括將二級胺A、金催化劑加入含有親電試劑類化合物B、吡啶類配體C和炔酮類化合物D的反應(yīng)體系中進行反應(yīng)等步驟。本發(fā)明二炔烯胺類化合物含有高共軛的烯胺結(jié)構(gòu)骨架，便于進行進一步的官能團化，可廣泛用于藥物中間體特別是多環(huán)結(jié)構(gòu)化合物的合成制備。其制備方法工藝簡單、對反應(yīng)條件要求低，且反應(yīng)過程安全可控，原子利用率和生產(chǎn)效率高，同時高效保證產(chǎn)物的區(qū)域和立體選擇性，而有機金屬催化概念的引入使得該方法學(xué)的環(huán)境污染壓力小。